JPH0328382B2 - - Google Patents

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Publication number
JPH0328382B2
JPH0328382B2 JP14181882A JP14181882A JPH0328382B2 JP H0328382 B2 JPH0328382 B2 JP H0328382B2 JP 14181882 A JP14181882 A JP 14181882A JP 14181882 A JP14181882 A JP 14181882A JP H0328382 B2 JPH0328382 B2 JP H0328382B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
quartz glass
sol
hydrolysis
reaction
gel
Prior art date
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Expired
Application number
JP14181882A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS5930730A (ja
Inventor
Satoru Myashita
Sadao Kanbe
Motoyuki Toki
Tetsuhiko Takeuchi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Seiko Epson Corp
Original Assignee
Seiko Epson Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Seiko Epson Corp filed Critical Seiko Epson Corp
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Publication of JPS5930730A publication Critical patent/JPS5930730A/ja
Publication of JPH0328382B2 publication Critical patent/JPH0328382B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C1/00Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels
    • C03C1/006Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels to produce glass through wet route

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Glass Melting And Manufacturing (AREA)
  • Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はアルコキシシラン、詳しくはテトラア
ルコキシシランの加水分解を低温で行なうことに
より達成される、均一度・透明度の高い石英ガラ
スの製造法に関する。
ゾルーゲル法は金属アルコキシドを加水分解
し、ゲル化させ得られた乾燥ゲルを加熱する非溶
融ガラス製造法である。金属アルコキシドを出発
原料とすると原料精製が容易であり、溶融法で作
ることが困難な組成でも均質なガラスを比較的低
温で作ることができる。溶融法により石英ガラス
を精製する場合、原料の調整が困難なうえ純度も
低く1700〜2000℃の高温を必要とするが、ゾルー
ゲル法を用いると1000℃以下でガラス化が起こり
石英ガラスが得られる。
アルコキシシラン、詳しくはテトラアルコキシ
シランの加水分解は溶媒としてアルコールを加え
均一系で行なう方法と、アルコールを加えず水と
二層のまま激しく撹拌する不均一系で行なう方法
とがある。均一系で行なうためには相当量のアル
コールが必要であり、反応終了後除去するアルコ
ール量が多いためゲル化が遅く、ゲル化後の収縮
率が大きいため割れやゆがみを生じやすい。コス
ト・安全性・作業効率を考慮するとアルコールを
用いず不均一系で行なう方が実用的といえる。
不均一系での加水分解は室温において10分ほど
で終了するが発熱し、薄く白濁したコロイド溶液
となる。ゲル化乾燥の後得られた乾燥ゲルも白色
で、1000℃以下の熱処理では解消できない。した
がつて均質であり、比較的低温で石英ガラスが得
られることなどのゾルーゲル法の利点を満たして
いない。
本発明はかかる欠点を除去したものでアルコキ
シシラン、詳しくはテトラアルコキシシランの加
水分解を氷冷下で行うことにより、局在的なな重
合反応を防ぎ、均一度の非常に高い透明なゾルか
ら出発して石英ガラスを製造することを目的とし
た。
以下実験例に基づいて本発明を詳しく説明す
る。
現在塊状石英ガラスをゾルーゲル法で製造する
場合、オルトケイ酸エチルに対し、水をモル比で
〔H2O〕/〔Si(OC2H54〕が5〜15となる条件で
加水分解が行なわれている。反応式は(1)式及び(2)
式で示される。
nSi(OC2H5)+4nH2O→nSi(OH)4+4nC2H5OH ……(1) nSi(OH)4→nSIO2+2nH2O ……(2) 水の量から5倍モル以下だと充分に加水分解せ
ずその乾燥ゲルをその後高温に加熱しても黒化し
て透明になりにくい。また15倍モル以上の量の水
は無意味であり、ゲル化時間を遅らせるため不要
である。
溶媒としてエタノールを加えずに2層のまま室
温にて激しく撹拌すると、発熱して単一層になる
が、わずかに白濁したコロイド溶液となる。なお
加水分解反応を促進するために希塩酸水溶液を用
いる。
白濁するのは加水分解の時発生する熱により重
合反応が促進され、(2)式あるいは脱アルコール重
合(3)式によりケイ酸微粒子が大量に生成したため
である。
Si(OH)(OC2H53+Si(OC2H54→Si(OC2H53−O
−Si(OC2H53+C2H5OH……(3) 気孔のない透明塊状ガラスを得るには網目状の
骨格ができた後、徐々に架橋が進み、最終的に石
英構造をとることが望ましい。そのためには(1)式
の加水分解反応を完全に終了させ、生成するテト
ラヒドロキシシランを一度安定に保ち、然る後に
均一かつ徐々に重合が進むよう制御しなければな
らない。
10倍モルの水を0.1規定の塩酸水溶液(PH1)
で用いれば、氷冷下でも完全に加水分解反応が終
了し、テトラヒドロキシシランが生成する。また
氷冷により反応系の温度は10℃以下に保たれ、十
分な透明度が得られる。これ以上温度が上がると
白濁が観察されるようになる。なお、加水分解が
終了した後は、ゲル化乾燥のため100℃付近まで
加熱しても白濁現象は見られない。局在的な重合
反応による粒子生成は、加水分解の時の発熱さえ
制御すれば防ぐことができる。
合成石英ガラスをセル等の光学器機に用いる場
合、透過率は非常に重要な問題である。ゾルーゲ
ル法は化学合成法であるゆえ非常に高純度の石英
ガラスが得られ、従来より光学特性が良くなるこ
とが期待できる。そのためには加水分解時におけ
る粒子生成を防ぎ、重合反応を均質に進めること
が必要である。
以上のように、本発明によればテトラアルコキ
シシランの加水分解液を10℃以下とすることによ
り、非常に透明度が高く、しかも均質な石英ガラ
スが得られる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 ゾルーゲル法による石英ガラスの製造法にお
    いて、 前記ゾルーゲル法に用いるテトラアルコキシシ
    ランの加水分解時に冷却して、加水分解液を10℃
    以下とすることを特徴とする石英ガラスの製造
    法。
JP14181882A 1982-08-16 1982-08-16 石英ガラスの製造法 Granted JPS5930730A (ja)

Priority Applications (1)

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JP14181882A JPS5930730A (ja) 1982-08-16 1982-08-16 石英ガラスの製造法

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Publication Number Publication Date
JPS5930730A JPS5930730A (ja) 1984-02-18
JPH0328382B2 true JPH0328382B2 (ja) 1991-04-18

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ID=15300836

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JP14181882A Granted JPS5930730A (ja) 1982-08-16 1982-08-16 石英ガラスの製造法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5425930A (en) * 1993-09-17 1995-06-20 Alliedsignal Inc. Process for forming large silica spheres by low temperature nucleation
US7026362B2 (en) 2001-10-09 2006-04-11 Simax Technologies, Inc. Sol-gel process utilizing reduced mixing temperatures
US7125912B2 (en) 2001-10-09 2006-10-24 Simax Technologies, Inc. Doped sol-gel materials and method of manufacture utilizing reduced mixing temperatures
US7000885B2 (en) 2002-02-01 2006-02-21 Simax Technologies, Inc. Apparatus and method for forming a sol-gel monolith utilizing multiple casting
JP4842395B1 (ja) * 2010-11-02 2011-12-21 株式会社Reiメディカル モノリス多孔体の製造方法

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JPS5930730A (ja) 1984-02-18

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