JPH0328248A

JPH0328248A - ポリ４―メチル―１―ペンテン組成物

Info

Publication number: JPH0328248A
Application number: JP16346889A
Authority: JP
Inventors: Keiji Kawamoto; 圭司河本; Hiromi Shigemoto; 重本　博美
Original assignee: Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Current assignee: Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Priority date: 1989-06-26
Filing date: 1989-06-26
Publication date: 1991-02-06
Anticipated expiration: 2013-03-11
Also published as: JP2727467B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は耐候性，透明性などに優れたポリ４−メチル−
１−ペンテン組成物に関する。

〔従来の技術〕

ポリ４−メチル−１・−ペンテンは透明性および機械的
特性に優れた樹脂として広く利用されて塾）る。

ポリエチレン，ポリプロピレンなどの一般のポリオレフ
ィン樹脂の耐候性を向上させるため，ヘテロサイクリッ
クヒンダードアミン系化合物、ベンゾトリアゾール系化
合物などの耐候安定剤を配合することはよく知られてい
る．ところが、ポリ４−メチル−１−ペンテンに、上記
耐候安定剤などの添加剤を配合した場合、ある程度耐候
性は向上するが、まだ充分なものとはいえない。このた
め、さらに耐候性を向上させるために、多量の耐候安定
剤などの添加剤を配合すると、配合した量に対するだけ
の耐候性の向上が認められないばかりか、配合した添加
剤自体の色により、または添加剤間の相互作用により着
色を生じたり、添加剤が樹脂表面に滲み出して（ブリー
ド），外観を悪くしたり、本来ポリ４−メチル−１−ペ
ンテンが有している透明性が低下するという問題が生じ
る。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明の目的は，上記のような問題点を解決するため、
本来ポリ４−メチル−１−ペンテンが有している透明性
を低下させることなく、耐候性などに優れたポリ４−メ
チル−１−ペンテン組或物を提供することである．〔課題を解決するための手段〕本発明は，ポリ４−メチル−１−ペンテンに、（Ａ）ヘ
テロサイクリックヒンダードアミン系化合物、（Ｂ）ベンゾトリアゾール系化合物またはペンゾフエノ
ン系化合物、および（Ｃ）オキシベンゾエート系化合物またはニッケル化合
物を配合したことを特徴とするポリ４−メチル−１−ペン
テン組或物である。

本発明のポリ４−メチル−１−ペンテン組成物は、ポリ
４−メチル−１−ペンテンに耐候安定剤としてヘテロサ
イクリックヒンダードアミン系化合物（Ａ），光吸収剤
としてベンゾトリアゾール系化合物またはベンゾフェノ
ン系化合物（Ｂ）、　および特定のフェノール系化合物
（オキシベンゾエート系化合物）または特定のニッケル
化合物（Ｃ）を配合したものである。

本発明において用いるポリ４−メチル−１−ペンテンは
、４−メチル−１−ペンテンの単独重合体、もしくは４
−メチル−１−ペンテンと他のα−オレフィン、例えば
エチレン、ブロビレン、ｌ−ブテン、ｌ−ヘキセン、１
−オクテン、１−デセン，１−テトラデセン、ｌ−オク
タデセン等の炭素数２ないし２０のα−オレフィンとの
共重合体で、通常４−メチル−１−ペンテンを８５モル
％以上，好ましくは９１モル％以上含む４−メチル−１
−ペンテンを主体とした重合体である。

ポリ４−メチル−１−ペンテンのメルトフローレート（
荷重：５ｋｇ、温度：２６０℃）は好ましくは０．５な
いし５００ｇ／ｌｏ＋ｍｉｎ、特に好ましくは５ないし
１５０ｇ／１０ｓｉｎの範囲のものが好ましい。

本発明において用いるヘテロサイクリックヒンダードア
ミン系化合物（Ａ）は耐候安定剤として配合するもので
あり、例えばビス（２，２，６．６−テトラメチル−４
−ビペリジル）セバケート、コハダ酸ジメチル−１＝（
２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６
．６−テトラメチルピペリジン重縮合物、ポリ（（６　
−　（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イミノー
１ｌ３，５−トリアジン−２，４−ジイル］　（（２，
２，６，６，−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ
〕ヘキサメチレン（（２，２，６，６，−テトラメチル
−４−ピペリジル）イミノ〕〕、テトラキス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１．２，３
．４−ブタンテトラカルポキシレート、２，２，６．６
−テトラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス−
（１，２，２，６．６−ペンタメチルー４−ピペリジル
）−２−（３，５−ジーｔ−ブチルー４−ヒドロキシベ
ンジル）　−２−ｎ−プチルマロネート、ビス−（Ｎ−
メチル−２．２，６．６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）セバケート、ｔ，ｉ’−（ｉ，２−エタンジイル）
ビス（３，３，５．５−テトラメチルピペラジノン），
（ミックスト２，２，６．６−テトラメチル−４一ピペ
リジル／トリデシル）−１．２，３．４−ブタンテトラ
カルポキシレート，（ミックスト１，２，２，６．６−
ペンタメチル−４−ピペリジル／トリデシル）−１．２
，３．４−ブタンテトラカルポキシレート、ミックスト
｛２，２，６．６−テトラメチル−４−ピベリジル／β
，β，β′β′−テトラメチル−３．９−［２，４，８
．１０−テトラオキサスピ口（５．５）ウンデカン〕ジ
エチル）−１．２，３．４−ブタンテトラカルポキシレ
ート、ミックスト（１，２，２，６，６−ペンタメチル
−４−ピペリジル／β，β，β′，β′ーテトラメチル
−３．９　−　（２，４，８．１０−テトラオキサスビ
口（５．５）ウンデカン〕ジエチル）　−　１．２，３
．４−ブタンテトラカルポキシレート、Ｎ，Ｎ’−ビス
（３−アミノプロビル）エチレンジアミン−２，４−ビ
ス〔Ｎ−ブチルーＮ−（１，２，２，６．６−ペンタメ
チル−４−ピペリジル〕アミノ〕−６−クロロ−１．３
．５−トリアジン縮金物、ポリ〔〔６一Ｎ一モルホリル
ー１．３．５−トリアジン−２，４−ジイル〕（（２，
２，６．６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ〕
〕へキサメチレン（（２，２，６．６−テトラメチル−
４−ピペリジル）イミノ〕〕、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２
，６．６−テトラメチル−４−ピペリジル）へキサメチ
レンジアミンとｌ，２−ジブロモエタンとの縮金物、（
Ｎ−（２，２，６．６−テトラメチル−４−ビペリジル
）−２−メチル−２−（２，２，６．６−テトラメチル
−４−ピペリジル）イミノ〕プロピオンアミド、Ｎ，Ｎ
’−ビス（３−アミノプ口ピル）エチレンジアミンと２
，４−ビス〔Ｎ−ブチルーＮ−（１，２，２，６．６−
ペンタメチルー４−ピペリジル）アミノ〕−６−クロロ
−１，３．５−トリアジンとの縮合物、２−　（３　．
　５−ジーｔ−ブチルー４ーヒドロキシベンジル）　−
　２−ｎ−プチルマロン酸ビス（１，２，２，６．６−
ペンタメチル−４−ピペリジル）、ポリメチループロビ
ル−３−オキシ（１−（２，２，６．６−テトラメチル
）ピペリジル｝シロキサンなどをあげることができる。

これらの中では、ビス（２，２，６．６−テトラメチル
ー４−ピペリジル）セバケート、コハク酸ジメチル−１
−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２．２
，６．６−テトラメチルピペリジン重縮合物、ポリ［（
６−（１，１，３．３−テトラメチルブチル）イミノー
１，３．５−トリアジン−２，４−ジイル）（（２，２
，６，６，−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ〕
へキサメチレン（（２，２，６，６，−テトラメチル−
４−ピペリジル）イミノ〕〕、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ア
ミノプ口ピル）エチレンジアミンと２．４−ビス〔Ｎ−
ブチルーＮ−（１，２，２，６．６−ペンタメチル−４
−ピペリジル）アミノ〕−６−クロロ−１．３．５−ト
リアジンとの縮金物などが特に好ましい。

ヘテロサイクリックヒンダードアミン系化合物（Ａ）は
，ポリ４−メチル−１−ペンテンｌ００重量部に対して
０．０１〜５重量部、好ましくは０．０５〜３重量部の
割合で配合する。

本発明のポリ４−メチル−１−ペンテン組成物には，光
吸収剤としてベンゾトリアゾール系化合物またはベンゾ
フェノン系化合物（Ｂ）を配合する。

ベンゾトリアゾール系化合物としては、例えば２−（２
’−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブチルー５′−メチルフエ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール．　２−（２’
−ヒドロキシ−３’，５’−ジーｔ−プチルフェニル）
−５−クロロベンゾトリアゾール，　２−（２’−ヒド
ロキシ−５７−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール，
２−（２’−ヒドロキシ−５′一ｔ−オクチルフェニル
）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’
，５’−ジーｔ−アミルフェニル）ベンゾ１〜リアゾー
ル、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５′ージーｔ−プ
チルフエニル〉ベンゾトリアゾール、２一｛２′−ヒド
ロキシ−３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル
）フェニル｝ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロ
キシ−３’−（３’，４’，５’，６’−テトラヒド口
フタロイミドーメチル）−５′−メチルフェニル〕ベン
ゾトリアゾール、２，２−メチレンビス（４−（１，１
，３．３−テトラメチルブチル）−６　−　（２１｛−
ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール）、メチル
−３　−　（３−ｔ−ブチルー５−（２１Ｌ−ベンゾト
リアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プ
ロピオネートとポリエチレングリコール（分子量約３０
０）との縮合物などをあげることができる。

これらの中では、２−（２’−ヒドロキシ−５′−ｔ−
オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−
ヒトロキシー３’，５’−ジーｔ−アミルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５
’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェニル）ベン
ゾトリアゾールなどが特に好ましい。

ベンゾフェノン系化合物としては，例えば２−ヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４
−ｎ−オク１−キシベンゾフェノン、２−ヒトロキシー
４−エトキシベンゾフエノン、２，２′−ジヒドロキシ
−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン，２，４−ジヒド
ロキシベンゾフェノン、２．２’，４，＋１’−テトラ
ヒド口キシベンゾフェノン、２，２′−ジヒドロキシ−
４，４′−ジメトキシベンゾフェノン等のヒドロキシベ
ンゾフェノン類などをあげることができる。

ベンゾトリアゾール系化合物またはベンゾフエノン系化
合物（Ｂ）は、ポリ４−メチル−１−ペンテン１００重
量部に対して０．Ｏｌ〜５重量部、好ましくは０．０５
〜３重量部の割合で配合する。

本発明のポリ４−メチル−１−ペンテン組成物には，前
記（Ａ）Ｉｓ．分および（Ｂ）成分に加えて、（Ｃ）成
分としてオキシベンゾエート系化合物またはニッケル化
合物を配合する。

オキシベンゾエート系化合物としては，例えばフェニル
サリシレート．　ｐ−ｔ−ブチノレフエニノレサリシレ
−１〜，２，４−ジーｔ−プチルフェニル−３．５−ジ
ーｔーブチルー４−ヒドロキシベンゾエ−１−、ヘキサ
デシル−３，５−ジーｔ−ブチルー４−ヒドロキシベン
ゾエートなどをあげることができる。これらの中では２
，４−ジーｔ−プチノレフェニル−３．５−ジーｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−３
，５−ジーｔ−ブチルー４−ヒドロキシベンゾエートが
好ましい。

ニッケル化合物としては、例えば２，２′−チオビス（
４−ｔ−オクチルフェノール）Ｎｉ塩、（２，２’−チ
オビス（４−ｔ−オクチルフェノラート）〕−ｎ−ブチ
ルアミンＮｉ塩、（３，５−ジーｔ−ブチルー４−ヒド
ロキシベンジル）ホスホン酸モノエチルエステルＮｉ塩
、（３，５−ジーｔ−ブチルー４−ヒドロキシベンジル
）ホスホン酸モノオクチルエステルＮｉ塩、ジブチルジ
チオ力ルバメートＮｉ塩などをあげることができる。こ
れらの中では２，２′−チオビス（４−ｔ−オクチルフ
ェノール）Ｎｉ塩、（２．２’−チオビス（４−ｔ−オ
クチルフェノラート））−ｎ−ブチルアミンＮｉ塩が好
ましい。

オキシベンゾエート系化合物またはニッケル化合物（Ｃ
）は、ポリ４−メチル−１−ペンテン１００重量部に対
して０．０１〜５重量部、好ましくは０．０５〜３重量
部の割合で配合する。

以上の安定剤の組合わせの中でも，（Ａ）ヘテロサイク
リックヒンダードアミン系化合物、（Ｂ）ベンゾトリア
ゾール系化合物、（Ｃ）オキシベンゾエート系化合物の
組合せが好ましい。

本発明のポリ４−メチル−１−ペンテン組成物には、上
記成分のほかにフェノール系安定剤、イオウ系安定剤，
ホスファイト系安定剤を配合してもよい。

フェノール系安定剤としては、例えば２，６−ジーｔ−
ブチルー４−メチルフェノール、２，６−ジーｔ−プチ
ル−４−エチルフェノール、２．６−ジシクロへキシル
−４−メチルフェノール、２，６−ジイソプ口ピル−４
−エチルフェノール、２，６−ジーｔ−アミルー４−メ
チルフェノール、２，６−ジーｔ−オクチル−４−ｎ−
プロビルフェノール、２．６−ジシクロへキシル−４−
ｎ−オクチルフェノール、２−イソプロビル−４−メチ
ル−６−ｔ−プチルフェノール、２−ｔ−ブチルー２−
エチル−６−ｔ−オクチルフェノール，２−イソブチル
ー４−エチル−６−ｔ−ヘキシルフェノール、２−シク
ロヘキシル−４−ｎ−ブチルー６−イソプロビルフェノ
ール、スチレン化混合クレゾール，ｄ２−α一トコフェ
ロール、ｔ−プチルヒドロキノン、２，２′−メチレン
ビス（４−メチル−６−ｔ−プチルフェノール）、４，
４′−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−プチルフ
ェノール）、４，４′−チオビス（３−メチル−６−ｔ
−プチルフェノール）、２，２′−チオビス（４−メチ
ル−６−ｔ−プチルフェノール）、４，４′−メチレン
ビス（２．６−ジーｔ−プチルフェノール）、２，２′
−メチレンビス（６−（１−メチルシクロヘキシル）一
Ｐ−クレゾール〕、２．２′−エチリデンビス（４，６
−ジーｔ−プチルフェノール）、２，２′−ブチリデン
ビス（２−ｔ−ブチルー４−メチルフェノール）．　１
．１．３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−
ｔ−プチルフェニル）ブタン、トリエチレングリコール
ービス（３−（３　−　ｔ−ブチルー５−メチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘキ
サンジオールービス（３−（３．５−ジーｔ−ブチルー
４−ヒドロキシフェニル）プロビオネート〕、２，２−
チオジエチレンビス（３−（３．５−ジーｔ−ブチルー
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート）．　Ｎ，Ｎ
’一へキサメチレンビス（３，５−ジーｔ−ブチルー４
−ヒドロキシーヒドロシンナミド）．　３．５−ジーｔ
−ブチルー４−ヒドロキシベンジルホスホネートージエ
チルエステル、１，３．５−トリス（２，６−ジメチル
−３−ヒドロキシー４−ｔ−プチルベンジル）インシア
ヌレート、１，３．５−　トリス（（３．５−ジーｔ−
ブチルー４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ
エチル〕インシアヌレート、１，３．５−｝−リス（３
．５−ジーｔ−ブチルー４−ヒドロキシベンジル）イン
シアヌレート、２，４−ビス（ｎ−オクチルチオ）−６
−（４−ヒドロキシ−３．５−ジーｔ−プチルアニリノ
）−１．３．５−　｝−リアジン，テトラキス〔メチレ
ン−３−（３．５−ジーｔ−ブチル＝４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオネート〕メタン，ビス（３．５−ジー
ｔ−ブチルー４−ヒドロキシベンジルホスホン酸エチル
）カルシウム、ビス（３，５−ジーｔ−ブチルー４−ヒ
ドロキシベンジルホスホン酸エチル）ニッケル、ビス〔
３，３−ビス（３一ｔ−ブチルー４−ヒドロキシフェニ
ル）プチリックアシド〕グリコールエステル．　Ｎ，Ｎ
’−ビス（３　−　（３．５−ジーｔ−ブチルー４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオニル〕ヒドラジン．　２．
２’−オギザミドビス〔エチル−３−（３．５−ジーｔ
−ブチルー４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕
、１，３．５−トリメチル−２．４．６−　トリス（３
，５−ジーｔ−ブチルー４−ヒドロキシベンジル）ベン
ゼン、３．９−ビス〔１，１−ジメチル−２−（β−（
３−ｔ−ブチルー４−ヒドロキシー５−メチルフェニル
）プロピオニルオキシ｝エチル）　−　２．４，８．１
０−テトラオキサスピ口（５．５）ウンデカン、２．２
−ビス（４−（２−（３．５−ジーｔ−ブチルー４−ヒ
ドロキシヒドロシンナモイルオキシ））エトキシフェニ
ル〕プロパン、ビス〔２−ｔ−ブチルー４−メチル−６
−（３−ｔ−ブチルー５−メチル−２−ヒドロキシベン
ジル）フェニル〕テレフタレート、β一（３，５−ジー
ｔ−ブチルー４−ヒドロキシフェニル）プロビオン酸ア
ルキルエステル（特に炭素数１８以下のアルキルエステ
ルが好ましい）などをあげることができる。

イオウ系安定剤としては、例えばジラウリルチオジプ口
ピオネート，ジミリスチルチオジプ口ピオネート、ジス
テアリルチオジプ口ピオネート、ラウリルミリスチルチ
オジプ口ピオネート、ラウリルパルミチルチオジプ口ピ
オネート，ラウリルステアリルチオジプ口ピオネート，
パルミチルステアリルチオジプ口ピオネート、ミリスチ
ルパルミチルチオジプ口ピオネート等のジアルキルチオ
ジプロピオネート；ブチルチオプロピオン酸，オクチル
チオプロピオン酸、ラウリルチオプロピオン酸，ステア
リルチオプロピオン酸等のアルキルチオプロピオン酸と
グリセリン、トリメチロールエタン、１−リメチロール
プロパン、ペンタエリスリトール、トリスヒドロキシジ
エチルイソシアヌレート等の多価アルコールとのエステ
ル、具体的にはペンタエリスリトールテトララウリルチ
オプロピネート等；ジラウリルジスルフィド、ジミリス
チルジスルフィド、ジステアリルジスルフィド、ラウリ
ルミリスチルジスルフィド、ラウリルパルミチルジスル
フィド、ラウリルステアリルジスルフィド、バルミチル
ステアリルジスルフィド，ミリスチルパルミチルジスル
フィド等のジアルキルジスルフィド；　４，４’−チオ
ビス（２−メチル−６−ｔ−プチルフェノール）　：　
４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔ−プチルフェ
ノール）　；　２，２’−チオビス（４−メチル−６一
ｔ−プチルフェノール）；ビス（３−メチル−４−ヒド
ロキシ−５−ｔ−プチルベンジル）スルフィド；　４，
４’−ブチリデンービス（２−メチル−４−ヒドロキシ
ー５−ｔ−プチルフェニル）−２−ラウリルチオエーテ
ル；６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジーｔ−プチルア
ニリノ）−２．４−ビス（オクチルチオ）−１．３．５
−トリアジン；２，４−ビス（４−ヒドロキシ−３，５
−ジーｔ−プチルアニリノ）−６−（オクチルチオ）　
−　１．３．５−　トリアジン；トリス｛２−ｔ−ブチ
ルー４−チオ（２′−メチル−４′−ヒドロキシ−５′
一ｔ−プチルフェニル）５−メチルフェニル）フォスフ
ァイト；フェノチアジン；テトラメチルチウラムジスル
フィド；テトラエチルチウラムジスルフィドなどがあげ
られる。

ホスファイト系安定剤としては、例えばトリオクチルホ
スファイト、トリラウリルホスファイト、１〜リストリ
デシルホスファイト、トリスイソデシルホスファイト、
フエニルジイソオクチノレホスファイト、フエニルジイ
ソデシルホスファイト、フェニルジ（トリデシル）ホス
ファイト、ジフェニノレインオクチルホスファイト、ジ
フェニルイソデシルホスファイト、ジフエニルトリデシ
ルホスファイト、トリフェニルホスファイト、　トリス
（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ
ーｔ−プチルフェニル）ホスファイト、トリス（ブトキ
シエチル）ホスファイト、テトラトリデシル−４，４′
−プチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−プチルフェノ
ール）一ジホスファイ１・、４，４′−イソプロピリデ
ンージフェノールアルキルホスファイト（アルキル基は
炭素数１２〜１５）、４，４′−イソプロピリデンビス
（２−ｔ−プチルフェノール）一ジ（ノニルフェニル）
ホスファイ１−、トリス（ビフエニル）ホスファイト，
テトラ（トリデシル）　−　１．１．３−　トリス（２
−メチル−５−ｔ−ブチルー４−ヒドロキシフェニル）
ブタンジホスファイト、テトラ（トリデシル）−４．４
’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−プチルフェ
ノール）ジホスファイト、トリス（３，５−ジーｔ−ブ
チルー４−ヒドロキシフェニル）ホスファイト、水素化
４，４′−インプ０ピリデンジフェノールポリホスファ
イト、　ビス（オクチルフェニル）一ビス（４．４’−
ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔーブチルフェノー
ル））　−　１．６−ヘキサンジオールジホスファイト
、ヘキサトリデシル−ＬＬ３−トリス（２一メチル−４
−ヒドロキシ−５〜ｔ−プチルフェノール）ジホスファ
イト，トリス（４，４’−イソプロピリデンビス（２−
ｔ−プチルフェノール）〕ホスファイト，１へリス（１
，３−ジステア口イルオキシイソプ口ピル）ホスファイ
ト、９，ｌＯ−ジヒドロ−９−オキサー１０−ホスファ
フェナンスレン−ｌＯ−オキサイド、ジステアリルベン
タエリスリトールジホスファイ１〜、　ジ（ノニルフエ
ニル）ペンタエリスリトールジホスファイト，フエニル
ー４，４′−イソプロビリデンジフェノールーペンタエ
リスリトールジホスファイト．ビス（２，４−ジーｔ−
プチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト
、ビス（２，６−ジーｔ−プチルー４−メチルフェニル
）ペンタエリスリトールジホスファイ１−、フェニルビ
スフェノールＡ−ペンタエリスリトールジホスファイ１
へ、テトラキス（２，４−ジーｔ−プチルフェニル）４
．４’−ビフェニレンジホスフォナイトなどをあげるこ
とができる。

本発明のポリ４−メチル−１−ペンテン組或物には、充
填剤、核剤、可塑剤、帯電防止剤、難燃剤、顔料、染料
、滑剤、発錆防止剤等の通常ポリオレフィンに添加混合
して用いることのできる各種配合剤を本発明の目的を損
なわない範囲で添加してもよい。

充填剤としては、例えばガラスファイバー、タルク、マ
イ力、炭酸カルシウムなどをあげることができる。

本発明のポリ４−メチル−１−ペンテン組或物を得る方
法としては，前記各成分を前記範囲で混合することによ
り得られる。混合方法としては種々公知の方法、例えば
ヘンシェルミキサー、Ｖ−ブレンダー、リボンブレンダ
ー、タンブラーブレンダー等で混合する方法，混合後さ
らに一軸押出機、二軸押出機、二−ダー等により溶融混
練後、造粒あるいは粉砕する方法などがあげられる。

このようにして得られるポリ４−メチル−１−ペンテン
組戊物は耐候性に優れ、しかも本来ポリ４−メチル−１
−ペンテンが有している透明性が低下することなく，外
観が良好である。

したがって、本発明のポリ４−メチル−１〜ペンテン組
戊物は耐候性が要求される透明材料、具体的には自動車
用インターレンズ、自動車用ストップレンズ力バー、屋
内用アンテナカバーなどの原料として利用できる。

〔発明の効果〕

本発明によれば，ポリ４−メチル−１−ペンテンに特定
の安定剤を配合するようにしたので、本来ポリ４−メチ
ル−１−ペンテンが有している透明性を低下させること
なく酌候性などに優れたポリ４−メチル−１−ペンテン
組戊物が得られる。

〔実施例〕

以下、本発明の実施例について説明する。

実施例ｌ融点２３２℃、　メルトフローレーｈ　２６ｇ／１０分
（ＡＳＴＭ　１２３８に準じ、２６０℃、５ｋｇ荷重に
て測定）の４−メチル−１−ペンテンと１−デセンとの
結晶性共重合体（１−デセン含ｊｉｔ４重量％）（以下
．　ＰＮＰと記す）１００重量部、ヘテロサイクリック
ヒンダードアミン系化合物としてビス（２，２，６．６
−テトラメチル−４−ピペリジンセバケート（以下．　
ＢＴＰと記す）　０．２５重量部、ベンゾトリアゾール
系化合物として２−（２’−ヒドロキシ−５′−ｔ−オ
クチルフェニル）ベンゾトリアゾール（以下、ＨＯＢと
記す）１．０重量部、オキシベンソエート系化合物とし
て２，４−ジーｔ−プチルフェニル−３．５一ジ＝ｔ−
ブチルー４−ヒドロキシベンゾエート（以下、ＤＢＢと
記す）　０．２５重量部、さらに基本安定剤としてテト
ラキス〔メチレン−３（３．５−ジーｔ−ブチルー４−
ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン（以下、
ＴＭＰと記す）０．２重量部および塩酸吸収剤としてス
テアリン酸亜鉛（以下、Ｓｚと記す）０．０３重量部を
それぞれ計量器で計量した。２５Ｑヘンシェルミキサー
で高速３０秒撹拌した後、５０ｍｍφ造粒機を用いて温
度２９０℃で造粒した。

この試料を型締圧１００Ｔｏｎの射出成形機を用いて設
定温度３００℃で厚さ１．５＋ａｍの角型試験片を作成
した。

この試験片について下記８１！Ｉ定項目のｄ１リ定を行
った結果を第１表に示す。

測定項目および測定方法（１）耐熱老化性１５０℃の熱風循環型オーブン中に試験片を入れ、５０
０、■０００時間後にその試験片を取出して，カラース
タジオ（日本電色（株）製）にてハンター色差標示系の
Ｌａｂのうちｂ値を、ペイズメーター（日本電色（株）
製）にてヘイズを測定した。

（２）アリゾナ・フロリダ屋外曝露テスト（夏期半年曝
露）テスト方法はＳＡＥ　Ｊ５７６Ｃによる。

（３）耐光性６３℃に設定したフェードメーター（スガ試ａ機（株）
製）中に試験片を入れ、１０００、２０００時間後にそ
の試験片を取出して、カラースタジオ（日本電色（株）
製）にてハンター色差標示系のＬａｂのうちｂ値を、ヘ
イズメーター（日本電色（株）製）にてヘイズを測定し
た。

実施例２実施例ｌで使用したＨＯＢの代わりに２−（２’−ヒド
ロキシ−３’−ｔ−ブチルー５′−メチルフェニル）−
５−クロロベンゾトリアゾール（以下，　ＨＣＴと記す
）を使用した以外は実施例１と同様に行った。結果を第
１表に示す。

実施例３実施例１で使用したＢＴＰの代わりにＮ，Ｎ’−ビス（
３−アミノプ口ピル）エチレンジアミンと２，４−ビス
〔Ｎ一ブチルーＮ−（１，２，２，６．６−ペンタメチ
ルー４−ビペリジル）アミノ〕−６−クロロ−１．３．
５−　トリアジンとの縮合物（以下、ＮＡＥと記す）を
使用した以外は実施例１と同様に行った。結果を第１表
に示す。

比較例ｌ実施例１において、ＤＢＢを除いてＢＴＰの添加量を０
．２５重量部から０．５重量部へ変更した以外は実施例
ｌと同様に行った。結果を第１表に示す。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）ポリ４−メチル−１−ペンテンに、（Ａ）ヘテロサイクリックヒンダードアミン系化合物、（Ｂ）ベンゾトリアゾール系化合物またはベンゾフェノ
ン系化合物、および（Ｃ）オキシベンゾエート系化合物またはニッケル化合
物を配合したことを特徴とするポリ４−メチル−１−ペン
テン組成物。