JPH0328161A - 着色ジルコニア質焼結体およびその製造法 - Google Patents
着色ジルコニア質焼結体およびその製造法Info
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- JPH0328161A JPH0328161A JP1158163A JP15816389A JPH0328161A JP H0328161 A JPH0328161 A JP H0328161A JP 1158163 A JP1158163 A JP 1158163A JP 15816389 A JP15816389 A JP 15816389A JP H0328161 A JPH0328161 A JP H0328161A
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、時計用外装部品,ネクタイビン,ライターケ
ースなどに適した着色ジルコニア質焼結体に関するもの
である。
ースなどに適した着色ジルコニア質焼結体に関するもの
である。
[従来の技術]
従来、着色ジルコニア質焼結体として、安定化剤を含む
ジルコニア粉末に、遷移金属などの酸化物あるいは加熱
により該金属の酸化物となる金属塩を(さらに、要求さ
れる色調によっては、呈色を安定化させるために、アル
ミナ粉末を)混合し、成形し、焼成して製造したものが
知られている。
ジルコニア粉末に、遷移金属などの酸化物あるいは加熱
により該金属の酸化物となる金属塩を(さらに、要求さ
れる色調によっては、呈色を安定化させるために、アル
ミナ粉末を)混合し、成形し、焼成して製造したものが
知られている。
たとえば、着色ジルコニア質焼結体として、Ce(IV
) . Cr(III) , Co(II) . Co
(III) ,Cu(II) , Er(III) ,
Ho(m) , PeCm) ,Mn(IV) ,
Nd(DI) . Ni (II) . Pr(m)
.T* (III) . TI (IV) . V
(In)等の酸化物と安定化剤を含むジルコニアとの混
合粉末を成形し、焼成したもの(特開昭59−1050
55号,特開昭81−141688号,特開昭62−5
9571号等の公報)やAI203,T102または8
102とPrb01+1 V205.Mn02または
Co3o4との混合粉末を焼結して粉砕したものを着色
戊分として、ジルコニアなどに含ませた焼結体(特開昭
62−12305号公報)などが知られている。
) . Cr(III) , Co(II) . Co
(III) ,Cu(II) , Er(III) ,
Ho(m) , PeCm) ,Mn(IV) ,
Nd(DI) . Ni (II) . Pr(m)
.T* (III) . TI (IV) . V
(In)等の酸化物と安定化剤を含むジルコニアとの混
合粉末を成形し、焼成したもの(特開昭59−1050
55号,特開昭81−141688号,特開昭62−5
9571号等の公報)やAI203,T102または8
102とPrb01+1 V205.Mn02または
Co3o4との混合粉末を焼結して粉砕したものを着色
戊分として、ジルコニアなどに含ませた焼結体(特開昭
62−12305号公報)などが知られている。
[発明が解決しようとする課題]
ところで、これら装飾用部品などに用いられる着色ジル
コニア質焼結体は、バラエティーに富んだ各種の色調を
呈していること、およびこれらの色調が容易に再現でき
るものであることが望ましい。しかし、上記のような従
来の着色ジルコニア質焼結体は、着色或分が焼結時の高
温により変色し、すなわち焼結後の発色と混合時の色調
とに大きな差を生じ、したがって焼結後の発色を予測し
て着色成分組成を決定することが、すなわち調色(色合
せ)が困難であり、多彩な色表現が困難であった。
コニア質焼結体は、バラエティーに富んだ各種の色調を
呈していること、およびこれらの色調が容易に再現でき
るものであることが望ましい。しかし、上記のような従
来の着色ジルコニア質焼結体は、着色或分が焼結時の高
温により変色し、すなわち焼結後の発色と混合時の色調
とに大きな差を生じ、したがって焼結後の発色を予測し
て着色成分組成を決定することが、すなわち調色(色合
せ)が困難であり、多彩な色表現が困難であった。
本発明は、このような課題の解決、すなわち製造におけ
る調色の容易な、そして所望のかつ多彩な色彩表現の可
能な着色ジルコニア質焼結体およびその製造法の提供を
目的とするものである。
る調色の容易な、そして所望のかつ多彩な色彩表現の可
能な着色ジルコニア質焼結体およびその製造法の提供を
目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は、
(1)ジルコニア基および/またはジルコン基の顔料と
部分安定化ジルコニアとからなる、着色ジルコニア質焼
結体 および 〈2〉ジルコニア基および/またはジルコン基の顔料と
部分安定化ジルコニアとからなる混合粉末を、成形し、
焼戊することによる、着色ジルコニア質焼結体の製造法 を要旨とするものである。
部分安定化ジルコニアとからなる、着色ジルコニア質焼
結体 および 〈2〉ジルコニア基および/またはジルコン基の顔料と
部分安定化ジルコニアとからなる混合粉末を、成形し、
焼戊することによる、着色ジルコニア質焼結体の製造法 を要旨とするものである。
以下、それらの詳細について説明する。
本発明の着色ジルコニア焼結体の、すなわちまたその製
造法における原料混合粉末の一方の成分は、部分安定化
ジルコニア、すなわちY20*.MgO,Cab,Ce
02などを1〜12モル%を固溶したジルコニアである
。
造法における原料混合粉末の一方の成分は、部分安定化
ジルコニア、すなわちY20*.MgO,Cab,Ce
02などを1〜12モル%を固溶したジルコニアである
。
他方の戊分てあるジルコニア基および/またはジルコン
基の顔料は、ジルコニウムと他の金属との複合酸化物お
よび/またはZr:Sl原子比l:1のジルコニウムと
珪素と他の金属との複合酸化物のうち着色顔料としての
特性をもつ物質であり、青色顔料のバナジウム青(V(
IV)をもつジルコン基顔料),黄色顔料のプラセオジ
ム黄(Pr(IV)をもつジルコン基顔料),黄色顔料
のバナジウムジルコニウム黄( V(V )をもつジル
コニア基顔料),赤色顔料のコーラル赤(Fe(m)を
もつジルコン基顔料)などが知られている。
基の顔料は、ジルコニウムと他の金属との複合酸化物お
よび/またはZr:Sl原子比l:1のジルコニウムと
珪素と他の金属との複合酸化物のうち着色顔料としての
特性をもつ物質であり、青色顔料のバナジウム青(V(
IV)をもつジルコン基顔料),黄色顔料のプラセオジ
ム黄(Pr(IV)をもつジルコン基顔料),黄色顔料
のバナジウムジルコニウム黄( V(V )をもつジル
コニア基顔料),赤色顔料のコーラル赤(Fe(m)を
もつジルコン基顔料)などが知られている。
ジルコニア基およびジルコン基の顔料は、いずれも他の
顔料よりジルコニアの特性を損ないにくいのであるが、
それでもあまり多く含ませるとジルコニアの機械的性質
が損なわれるのを避けることができないので、顔料威分
の合計量は、焼結体中、すなわちまた原料混合粉末中l
Ovt%以下とするのが望ましい。いっぽう、少なすぎ
ると当然焼結体の色がうすくなるので、実用上、lvt
%以上とするのがよい。
顔料よりジルコニアの特性を損ないにくいのであるが、
それでもあまり多く含ませるとジルコニアの機械的性質
が損なわれるのを避けることができないので、顔料威分
の合計量は、焼結体中、すなわちまた原料混合粉末中l
Ovt%以下とするのが望ましい。いっぽう、少なすぎ
ると当然焼結体の色がうすくなるので、実用上、lvt
%以上とするのがよい。
本発明の着色ジルコニア質焼結体および本発明の方法に
よってえられる焼結体は、ジルコニア基および/または
ジルコン基の顔料の結晶と部分安定化ジルコニアの結晶
との混合組織からなるものであり、前者の中の着色酸化
物である上記(7)V(IV) . Pr (IV)
, V(V) , Fe (m)などの酸化物が後者の
結晶の中にまで分散して入り込んだ構造をとるものでは
ない。
よってえられる焼結体は、ジルコニア基および/または
ジルコン基の顔料の結晶と部分安定化ジルコニアの結晶
との混合組織からなるものであり、前者の中の着色酸化
物である上記(7)V(IV) . Pr (IV)
, V(V) , Fe (m)などの酸化物が後者の
結晶の中にまで分散して入り込んだ構造をとるものでは
ない。
本発明の方法によって本発明の焼結体を製造するにあた
り、要求される色調によっては、ジルコニア基またはジ
ルコン基の顔料以外の顔料、たとえばコバルトブルー
クロムアルミナピンクなどを補助的に併用してもよい。
り、要求される色調によっては、ジルコニア基またはジ
ルコン基の顔料以外の顔料、たとえばコバルトブルー
クロムアルミナピンクなどを補助的に併用してもよい。
ジルコニア基および/またはジルコン基の酸化物顔料の
みを使用する場合にくらべて、これ以外の顔料の使用割
合が多いほど、調色が難しくなることに留意する必要が
ある。この場合も、全顔料の使用量は、焼結体中、すな
わち原料混合粉末中1〜lOvt%とするのがよい。
みを使用する場合にくらべて、これ以外の顔料の使用割
合が多いほど、調色が難しくなることに留意する必要が
ある。この場合も、全顔料の使用量は、焼結体中、すな
わち原料混合粉末中1〜lOvt%とするのがよい。
本発明における顔料成分とその色のいくつかの例を示せ
ば、つぎのとおりである。
ば、つぎのとおりである。
青色:
バナジウム青のみ
バナジウム青/コバルトブルー併用
黄色:
ブラセオジム黄のみ
バナジウムジルコニウム黄のみ
ピンク:
コーラル赤のみ
緑色:
ブラセオジム黄/バナジウム青 重量
比 lll〜1.5/1
バナジウムジルコニウム黄/バナジウ
ム青 重量比 1/l −1.5/1茶色:
プラセオジム黄/コーラル赤 重量比
約t7t
バナジウムジルコニウム黄/コーラル
赤 重量比 約171
ブラセオジム黄/クロムアルミナピン
ク 重量比 約171
バナジウムジルコニウム黄/クロムア
ルミナピンク 重量比 約t7t
本発明の焼結体の製造法における焼成は、ジルコニアの
焼結に通常採用されている条件で行えばよく、すなわち
1100〜teoo℃にl〜2時間焼成すればよい。こ
の温度が低すぎたりあるいはその時間が短かすぎると、
えられる焼結体の機械的性質が劣り、研磨しても表面が
滑らかにならない傾向にあり;いっぽうその温度が高す
ぎたり、その時間が長ずざると、えられる焼結体におけ
る結晶粒が粗大化し、硬さ,強度などの焼結体物性が低
下する傾向にある。
焼結に通常採用されている条件で行えばよく、すなわち
1100〜teoo℃にl〜2時間焼成すればよい。こ
の温度が低すぎたりあるいはその時間が短かすぎると、
えられる焼結体の機械的性質が劣り、研磨しても表面が
滑らかにならない傾向にあり;いっぽうその温度が高す
ぎたり、その時間が長ずざると、えられる焼結体におけ
る結晶粒が粗大化し、硬さ,強度などの焼結体物性が低
下する傾向にある。
[作用]
前述のとおり、焼結体において、ジルコニアとジルコニ
ア基および/またはジルコン基の顔料とは、それらの結
晶の混合した組織からなり、たがいに他方の戒分を固溶
しないので、焼結体が顔料自体の鮮明な色彩をそのまま
帯びることとなるものと考えられる。したがってまた、
原料の配合段階で調色を容易に行なうことができる。し
かも、ジルコニア基および/またはジルコン基の顔料は
、3原色がそろっているので、それらをl種類,2種類
または3種類使用し、その使用割合を調整することによ
って所望の色相のものをうるのがきわめて容易である。
ア基および/またはジルコン基の顔料とは、それらの結
晶の混合した組織からなり、たがいに他方の戒分を固溶
しないので、焼結体が顔料自体の鮮明な色彩をそのまま
帯びることとなるものと考えられる。したがってまた、
原料の配合段階で調色を容易に行なうことができる。し
かも、ジルコニア基および/またはジルコン基の顔料は
、3原色がそろっているので、それらをl種類,2種類
または3種類使用し、その使用割合を調整することによ
って所望の色相のものをうるのがきわめて容易である。
また、ジルコニアと顔料の両成分が共通してZr−0の
構造をもつからか、他の顔料を使用する場合にくらべて
、ジルコニアの特性が損なわれにくい。
構造をもつからか、他の顔料を使用する場合にくらべて
、ジルコニアの特性が損なわれにくい。
[実施例]
実施例 1
バナジウム青5gをY20! 3モル%含むジルコニ
ア粉末100 gに添加し(すなわち、バナジウム青含
有i4.78vt%とし)、エタノール中で湿式混合し
、蒸発乾固し、えられた混合粉末を500kgf/cm
’で金型成形し、さらに2トン/cI12静水圧プレス
戊形し、えられた戒形体を大気中で1500℃で2時間
焼成した。えられた焼結体は、バナジウム青本来の色と
その濃さを含めてほとんど変わらない鮮やかなトルコブ
ルーを呈していた。その硬度は、Hv 1230であっ
た。
ア粉末100 gに添加し(すなわち、バナジウム青含
有i4.78vt%とし)、エタノール中で湿式混合し
、蒸発乾固し、えられた混合粉末を500kgf/cm
’で金型成形し、さらに2トン/cI12静水圧プレス
戊形し、えられた戒形体を大気中で1500℃で2時間
焼成した。えられた焼結体は、バナジウム青本来の色と
その濃さを含めてほとんど変わらない鮮やかなトルコブ
ルーを呈していた。その硬度は、Hv 1230であっ
た。
実施例 2
バナジウム青2gとプラセオジム黄3gとを混合して緑
色顔料をえ、これをY203 3モル%含むジルコニ
ア粉末100 gに添加し(すなわち、バナジウム青お
よびプラセオジム黄の含有量をそれぞれl.90vt%
および2.Hvt%とし)、実施例1と同様にして、焼
結体をえた。えられた焼結体は、上記の混合顔料とほと
んど変わらない鮮やかな緑色を呈していた。その硬度は
、Hv 12Hであった。
色顔料をえ、これをY203 3モル%含むジルコニ
ア粉末100 gに添加し(すなわち、バナジウム青お
よびプラセオジム黄の含有量をそれぞれl.90vt%
および2.Hvt%とし)、実施例1と同様にして、焼
結体をえた。えられた焼結体は、上記の混合顔料とほと
んど変わらない鮮やかな緑色を呈していた。その硬度は
、Hv 12Hであった。
実施例 3
バナジウム青の代わりに、バナジウムジルコニウム黄2
g使用して、これの含有量を1.96vt%とした以外
は、実施例1と同じ条件にして焼結体をえた。えられた
焼結体は、バナジウムジルコニウム黄顔料本来の色相と
ほとんど変わらない鮮やかな黄橙色を呈していた。その
硬度は、!Iv 1300であった。
g使用して、これの含有量を1.96vt%とした以外
は、実施例1と同じ条件にして焼結体をえた。えられた
焼結体は、バナジウムジルコニウム黄顔料本来の色相と
ほとんど変わらない鮮やかな黄橙色を呈していた。その
硬度は、!Iv 1300であった。
実施例 4
バナジウムジルコニウム黄2gとクロムアルミナピンク
2gとを混合して茶色顔料をえ、これをY20,3モ
ル%含むジルコニア粉末100gに添加し(すなわち、
バナジウムジルコニウム黄およびクロムアルミナピンク
のいずれをも1.90wt%含ませ)、実施例1と同様
にして、焼結体をえた。えられた焼結体は、上記の混合
顔料とほとんど変わらない茶色を呈していた。その硬度
は、Hv 1300であった。
2gとを混合して茶色顔料をえ、これをY20,3モ
ル%含むジルコニア粉末100gに添加し(すなわち、
バナジウムジルコニウム黄およびクロムアルミナピンク
のいずれをも1.90wt%含ませ)、実施例1と同様
にして、焼結体をえた。えられた焼結体は、上記の混合
顔料とほとんど変わらない茶色を呈していた。その硬度
は、Hv 1300であった。
比較例
酸化ブラセオジム( P r60z)(黒色)1gをV
203 3モル%含むジルコニア粉末100gに添加
し(すなわち、酸化プラセオジムの含有量を0.99v
t%とし)、エタノール中で湿式混合し、蒸発乾固して
灰色の混合粉末をえた。これを実施例1と同様に、成型
し、焼結して黄色の焼結体をえた。すなわち、焼結前後
で色相が大きく変化した。
203 3モル%含むジルコニア粉末100gに添加
し(すなわち、酸化プラセオジムの含有量を0.99v
t%とし)、エタノール中で湿式混合し、蒸発乾固して
灰色の混合粉末をえた。これを実施例1と同様に、成型
し、焼結して黄色の焼結体をえた。すなわち、焼結前後
で色相が大きく変化した。
[発明の効果コ
以上説明したように、本発明に係る着色ジルコニア質焼
結体は、焼成前後で色の変化のほとんどないジルコン基
および/またはジルコニア基の顔料を着色成分として含
有するため、ジルコニア粉末と着色成分を混合する際、
目的とする色調をうるための調色(色合せ)が非常に容
易である。また、これらジルコン基およびジルコニア基
の顔料には、色の三原色である青.黄および赤のいずれ
のものもあるので、バラエティーに富む色彩表現が可能
であり、さらに他の顔料を補助的に用いれば、さらにゆ
たかな色彩表現が可能となる。
結体は、焼成前後で色の変化のほとんどないジルコン基
および/またはジルコニア基の顔料を着色成分として含
有するため、ジルコニア粉末と着色成分を混合する際、
目的とする色調をうるための調色(色合せ)が非常に容
易である。また、これらジルコン基およびジルコニア基
の顔料には、色の三原色である青.黄および赤のいずれ
のものもあるので、バラエティーに富む色彩表現が可能
であり、さらに他の顔料を補助的に用いれば、さらにゆ
たかな色彩表現が可能となる。
すなわち、本発明の着色ジルコニア焼結体は、豊かな色
調を有し、本発明の製造法によれば、多彩な色相をもつ
このような焼結体を容易に製造することができる。
調を有し、本発明の製造法によれば、多彩な色相をもつ
このような焼結体を容易に製造することができる。
Claims (2)
- (1)ジルコニア基および/またはジルコン基の顔料と
部分安定化ジルコニアとからなることを特徴とする、着
色ジルコニア質焼結体。 - (2)ジルコニア基および/またはジルコン基の顔料と
部分安定化ジルコニアとからなる混合粉末を、成形し、
焼成することを特徴とする、着色ジルコニア質焼結体の
製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1158163A JP2861066B2 (ja) | 1989-06-22 | 1989-06-22 | 着色ジルコニア質焼結体およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP1158163A JP2861066B2 (ja) | 1989-06-22 | 1989-06-22 | 着色ジルコニア質焼結体およびその製造法 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0328161A true JPH0328161A (ja) | 1991-02-06 |
JP2861066B2 JP2861066B2 (ja) | 1999-02-24 |
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ID=15665647
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP1158163A Expired - Fee Related JP2861066B2 (ja) | 1989-06-22 | 1989-06-22 | 着色ジルコニア質焼結体およびその製造法 |
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JP (1) | JP2861066B2 (ja) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007210822A (ja) * | 2006-02-08 | 2007-08-23 | Gc Corp | 歯科用セラミックス材の作製方法 |
JP2011020874A (ja) * | 2009-07-14 | 2011-02-03 | Tosoh Corp | 緑色ジルコニア焼結体 |
US8034264B2 (en) | 2006-05-23 | 2011-10-11 | Ivoclar Vivadent Ag | Process for the preparation of colored blanks and dental shaped parts |
US8173562B2 (en) | 2006-05-23 | 2012-05-08 | Ivoclar Vivadent Ag | Shaded zirconia ceramics |
US8178012B1 (en) | 2006-04-06 | 2012-05-15 | Ivoclar Vivadent Ag | Shaded zirconium oxide articles and methods |
JP2016088793A (ja) * | 2014-10-31 | 2016-05-23 | クラレノリタケデンタル株式会社 | ジルコニア焼結体及び歯科用製品 |
CN105733310A (zh) * | 2016-01-26 | 2016-07-06 | 三祥新材股份有限公司 | 锆英粉的预处理方法以及钒锆蓝色料的制备方法 |
WO2016117395A1 (ja) * | 2015-01-23 | 2016-07-28 | 株式会社ジーシー | 歯科用埋没材粉末、歯科用埋没材、歯科用補綴物の製造方法 |
CN114477977A (zh) * | 2022-01-25 | 2022-05-13 | 洛阳北苑新材料技术有限公司 | 一种牙科用三元遮色烤瓷粉、制备方法及配色方法 |
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-
1989
- 1989-06-22 JP JP1158163A patent/JP2861066B2/ja not_active Expired - Fee Related
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