JPH03277369A - 溶解治療装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は溶解治療装置、更に詳しくは、生体内の凝塊物
を溶解、または溶解を促進補助する薬液を体内の凝塊物
の周囲に導入し、凝塊物の溶解後その溶解成分を体外へ
回収する溶解治療装置に関する。

［従来の技術］ 従来、生体内の胆嚢等の治療部位へモノオクタノイン、
ｄ−リモネン或いはメチルｔブチルエーテル（ＭＴＢＥ
）等の結石溶解剤である薬液を注入し、一定時間放置し
、該薬液により治療部に存在する結石等の凝塊物を溶解
し、この凝塊物が溶解された薬液等の流体を吸引するこ
とにより、該結石等を除去する治療を行う溶解治療装置
が考えられている。

前記溶解治療装置としては、例えば特開昭６２１１７５
４５号公報に示されているように、ポンプを用いて生体
内の胆嚢等の治療部位へ一定量の薬液を注入・吸引して
攪拌し、その溶解を促進するようにしたものが提案され
ている。

また、特開昭６３−４０５４１号公報には、前述した溶
解治療装置に、更に、胆嚢内の圧力を検出し、同胆嚢内
の圧力を設定範囲内に保持するように薬液の注入・吸引
を制御する手段を備えたものが提案されている。

前記溶解治療装置を用いて安全に治療を行うためには、
治療部位から薬液が漏洩しないように該治療部位の圧力
を保つ必要がある。前述した治療部位の圧力は、その圧
力範囲の変動幅が微小であり、治療に適した圧力値とな
るように補正する必要がある。

［発明が解決しようとする課題］ しかし、前述した溶解治療装置では、圧力を検出し、そ
の圧力を制ｉＩＩするのに適した圧力値となるように補
正するための制御手段を持たない、即ち、粗雑な圧力値
により制御を行っているという問題点がある。

本発明は前述した点にかんがみてなされたもので、治療
部位の圧力から検出された圧力値を適正な値とし、安全
に治療を行うことのできる溶解治療装置を提供すること
を目的としている。

［課題を解決するための手段］ 生体内の凝塊物を溶解する薬液を該生体内に注入する薬
液注入手段と、前記薬液を含む流体を前記生体内から吸
引する流体吸引手段と、前記薬液の注入部位の圧力を検
出する圧力検出手段と、前記圧力検出手段の検出圧力に
応じて前記薬液注入手段の注入量及び前記流体吸引手段
の吸引量を制御する制御手段と、前記圧力検出手段及び
前記制御手段の間に介挿され、前記圧力検出手段の検出
圧力に任意に設定可能な補正量を加え、この補正後の圧
力値を前記制御手段へ出力する圧力補正手段とを備えて
いる。

［作用］ 前述した構成により、治療部位の圧力から検出された圧
力値を適正な値とし、この適正な値の圧力値を用いて治
療を行うように制御するようにしている。

［実施例］ 以下、図面を参照して本発明の詳細な説明する。

第１図ないし第３図は本発明の一実施例に係わり、第１
図は溶解治療装置の構成を示すブロック図、第２図は溶
解治療装置の全体の構成を示す説明図、第３図は溶解治
療のシーケンスを示す説明図である。

溶解治療装置は、第２図の符号１で示すように、該溶解
治療装Ｎ１による治療を受ける人体２が治療台３の上に
載っており、前記人体２内の治療部位である例えば胆ａ
４には結石５が生じている。

前記胆嚢４には経皮的にカテーテル６の先端部が挿入さ
れており、このカテーテル６は多孔チューブで形成され
、注入管路６ａ、吸引管路６ｂ及び圧力管路６Ｃの３つ
のルーメンを有している。

そして、前記カテーテル６の前述した３つのルーメンは
カテーテル後端で分岐し、注入管路６ａはコネクタ７ａ
を介して注入用ポンプチューブ８ａに接続され、吸引管
路６ｂはコネクタ７ｂを介して吸引用ポンプチューブ８
ｂに接続され、圧力管路６Ｃは圧力センサ９に接続され
ている。

前記注入用ポンプチューブ８ａは、中間部に注入ポンプ
１０が介挿され、端部が例えばモノオクタノイン、ｄ−
リモネン或いはメチルｔブチルエーテル（ＭＴＢＥ）に
よる結石溶解剤である薬液を貯蔵した液槽１２に接続さ
れている。

前記吸引用ポンプチューブ８ｂは、中間部に吸引ポンプ
１１が介挿され、端部が治療部位から回収された流体を
貯蔵するための排液槽１３に接続されている。

更に、前記注入ポンプ１０および前記吸引ポンプ１１は
、コントロールユニット１９を介して入力・制御装置２
０に接続され、前記コントロールユニット１９でポンプ
回転数が自由に設定されると共に、該入力・制御装置２
０によって各ポンプの駆動時間やポンプの切換え動作が
設定され、その設定内容に応じてポンプが動作するよう
になっている。

前述した治療部位である前記胆嚢４へ超音波を照射する
超音波アプリケータ１４は、内部に単体もしくは複数の
図示しない超音波振動子を有し、支持アーム１５の先端
部に配設した支持部材２１によって支持固定されると共
に、ケーブル１６により電力増幅器１７に接続されてい
る。

前記電力増幅器１７には発振器１８の後述する出力信号
が入力されるようになっている。

前記発振器１８には、前記コントロールユニット１９か
ら、出力信号の周波数、振幅、パルス数、パルス間隔及
び駆動時間等について調節・設定された信号が入力され
るようになっている。この発振器１８の出力信号は、前
記電力増幅器１７によって増幅され、この増幅信号は前
記超音波アプリケータ１４内の図示しない超音波振動子
に印加されるようになっている。

前述した図示しない超音波振動子によって励起された超
音波は、前記人体２の前記胆嚢４内に存在する前記結石
５を含−むその近傍に照射されるようになっている。

また、前記支持部材２１の中心軸を対象として、前記超
音波アプリケータ１４の反対側には観測用の超音波プロ
ーブ２２が着脱自在に保持されるようになっている。更
に、前記超音波プローブ２２と前記アプリケータ１４と
は、支持部材２１を中心に１８０°回転することにより
、前記超音波プローブ２２の観測範囲中心軸と超音波ア
プリケータ１４の超音波照射領域の中心軸が一致するよ
うになっている。

前記超音波プローブ２２は、超音波振動子Ｍ２３に接続
され、前記人体２内の前記胆嚢４を含む超音波画像がモ
ニタ２４に映しだされるようになっている。

前記コントロールユニット１９、前記入力・制御装Ｍ２
０、前記注入ポンプ１０、前記吸引ポンプ１１、前記発
振器１８及び前記電力増幅器１７は、絶縁トランス２６
と電源スィッチ２５とを介して電源に接続されている。

また、前記圧力センサ９はレール２７上で上下方向、即
ち垂直方向に移動自在となっており、レール２７上の任
意の位置に固定されるようになっている。

前記コントロールユニット１９、前記入力・制御装置２
０、前記コネクタ７ａ、７ｂ、前記注入ポンプ１０、前
記吸引ポンプ１１、前記液槽１２、前記排液槽１３、前
記発振器１８、前記電源スイッチ２５、前記絶縁トラン
ス２６、前記レール２７及び前記電力増幅器１７は、本
体ラック２８上に設置または固定されている。

前記コントロールユニット１９に関連する構成について
第１図を用いて説明する。

前記圧力センサ９は信号増幅器３０及びローパスフィル
タ３２を介して比較回路３６．３８の一方の入力端と、
オフセットａｍをされた治療部位等の圧力を表示する圧
力表示回路３３と、オフセット調整に用いるオフセット
圧力表示回路（以下、オフセット表示回路と称する）３
４とに接続されている。前記信号増幅器３０には、更に
、へりカル・ポテンショメータ等によるオフセット調整
手段３１が接続されている。

前記圧力センサ９による検出圧力の圧力信号は、前記信
号増幅器３０において増幅されると共に、前記オフセッ
ト調整手段３１がらの補正量であるオフセット信号によ
り補正され、前記ローパスフィルタ３２を介して比較回
路３６．３８に一方の入力端と、前記圧力表示回路３３
と、前記オフセット表示回路３４とへ入力されるように
なっている。

前記比較回路３６は、一方の入力端に前述したように前
記ローパスフィルタ３２が接続され、他方の入力端に基
準電圧＃ｉ３５が接続され、出力端がＩ１０インタフェ
ース４４の入力端に接続されている。

前記比較回路３８は、一方の入力端に前述したように前
記ローパスフィルタ３２が接続され、他方の入力端に基
準電圧源３７が接続され、出力端が前記Ｉ１０インタフ
ェース４４の入力端に接続されている。

前記Ｉ１０インタフェース４４はパスライン４５を介し
て前記入力・制御ｌｌ装置２０に接続されている。

前記比較回路３６は、前述したように補正された圧力信
号と、基準電圧源３５の基準電圧とを比較し、この比較
結果の信号を前記Ｉ１０インタフエース４４及びパスラ
イン４５を介して前記入力・制御装ｕ２０へ出力するよ
うになっている。

前記比較回路３８は、前述したように補正された圧力信
号と、基準電圧源３７の基準電圧とを比較し、この比較
結果の信号を前記Ｉ１０インタフェース４４及びパスラ
イン４５を介して前記入力・制御装置２０へ出力するよ
うになっている。

更に、前述したように補正された圧力信号は、前記圧力
表示回路３３及び前記オフセット表示回路３４に入力さ
れるようになっている。従って、前記圧力表示回路３３
及び前記オフセット表示回路３４は、前記ローパスフィ
ルタ３２による減衰特性を加味した値が表示されるよう
になっている。

前記注入ポンプ１０．吸引ポンプ１１の入力端は、各々
動作調整回路３９．４１の出力端に接続されており、前
記動作調整回路３９．４１の入力端は、前記Ｉ１０イン
タフェース４４の出力端に接続されている。

前記動作調整回路３９．４１には、更に、回転数表示回
路４０．４２が各々接続されている。

前記発振器１８の出力端は、出力調整回路４３の入力端
に接続されている。

前記出力調整回路４３は、前述したように入力端が前記
発振器１８に接続され、制御端が前記Ｉ１０インタフェ
ース４４の出力端に接続され、出力端が前記電力増幅器
１７の入力端に接続されている。

前記電力増幅器１７の出力端は、前記超音波アプリケー
タ１４に接続されている。

前記発振器１８からの信号は前記出力調整回路４３に入
力され、該出力調整回路４３において、前記Ｉ１０イン
タフェース４４及びパスライン４５を介した入力・制御
装置２０の制御信号により例えば周波数、振幅、パルス
数、パルス間隔及び駆動時間等の調整を受けた後、前記
電力増幅器１７において増幅され、前記超音波アプリケ
ータ１４内の図示しない超音波振動子を駆動するように
なっている。

前記Ｉ１０インタフェース４４は、入力端が前述したよ
うに前記比較回路３６．３８の出力端に接続され、出力
端が前述したように前記動作調整回路４１．４３及び出
力調整回路４３の入力端に接続され、例えばパラレル信
号による入出力端が前記パスライン４５を介して前記入
力・制御装置２０に接続されている。

前記信号増幅器３０、前記オフセット調整手段３１、前
記ローパスフィルタ３２、前記圧力表示回路３３、前記
オフセット表示回路３４、前記基準電圧源３５．３７、
前記比較回路３６，３８、前記動作調整回路３９，４１
、前記回転数表示回路４０．４２及び前記出力調整回路
４３等により前記コントロールユニット１９が構成され
るようになっている。

前記入力・制御装置２０はパスライン４５及びＩ１０イ
ンタフェース４４を介して前記コントロールユニット１
９の各部からの入力及び各部の制御を行うようになって
いる。

このように構成された溶解治療装置の作用について説明
覆る。

電源スィッチ２５を投入して溶解治療装置１を起動させ
、続いて、液槽１２に薬液を充填し、注入ポンプ１０を
回転させて注入管路６ａ内の空気を除去する。

次に、アーム１５先端の支持部材２１を操作し、観測用
の超音波プローブ２２の先端を人体２に当接し、該人体
２内の治療部位である例えば胆Ｒ４及び該胆嚢４に生じ
た凝塊物である例えば結石５を探査する。ここで、超音
波観測装置２３のモニタ２４に映しだされた観察画面の
中心軸上に前記結石５の画像が位置するように、前記超
音波プローブ２２の位置を調整する。更に、前記アーム
１５及び前記支持部材２１を前述したような位置で固定
する。

次に、前記人体２の体表から前記結石５までの距離を前
記モニタ２４に映しだされた観察画面によって読み取り
、体外の圧力センサ９の上下（高さ）方向の位置が該結
石５、即ち、治療部位の位置にほぼ一致するように前記
圧力センサ９をレール２７上で移動し、はぼ一致に該圧
力センサ９を固定する。

次に、カテーテル６の先端を大気開放の状態にして、コ
ントロールユニット１９内のオフセット調整手段３１と
オフセット表示回路３４とを用いて、初期的な圧力オフ
セットの調節を行う。

前記オフセット調整手段３１による具体的な調節方法は
、前記信号増幅器３０によって前記圧力センサ９からの
信号に該オフセット調整手段３１からオフセット信号を
加算すると共に増幅する、或いは、前記信号増幅器３０
の増幅度を前記オフセット調整手段３１からのオフセッ
ト信号により可変する等によって行うようにしている。

その後、カテーテル６の先端を体内の前記胆嚢４内へ挿
入し、超音波アプリケータ１４を前記支持部材２１の中
心軸を回転中心として１８０°回転させて体表にセット
する。

次に、吸引ポンプ１１を回転させて胆汁を排出する。こ
のとき、前記胆嚢内圧が除圧になり始めた時点をもって
胆汁の排出が終了したとみなし、前記吸引ポンプ１１を
停止させる。

次に、前記オフセット調整手段３１により、前記胆嚢４
の薬液等による圧力を零にするように調整する。この場
合、前記胆嚢４内の圧力は圧力表示回路３３によって零
として表示され、この零近傍における微小である正圧或
いは負圧の指示値は前記オフセット表示回路３４によっ
て表示される。

従って、前記オフセット表示回路３４の指示値に基づい
て、前記圧力センサ９により検出された前記胆嚢４内の
圧力を電気的に零とするように前記オフセット調整手段
３１によりオフセット調節している。

次に、前記モニタ２４に映しだされた観察画面により把
握される前記胆嚢４の大きさ、前記結石５の種類及び大
きさから、操作者は前記注入ポンプ１０及び吸引ポンプ
１１の回転数、照射する超音波の強度、前記胆嚢４内に
おける薬液等による圧力の上限値、前記圧力センサ９の
応答速度等の治療データを図示しないコントロールユニ
ット１９の入力部によって設定する。前述した治療デー
タはパスライン４５によって入力・制ｍ装！２０へ入力
される。

前記入力・制御装置２０は、薬液の注入時間、治療用超
音波の照射時間及び前記胆嚢４から吸弓するの流体の吸
引時間によって構成される時間のシーケンスの設定と、
そのシーケンスの繰返し回数とを求め、これにより、動
作調整回路３９，４１及び出力調整回路４３を制御する
ように設定される。前述した薬液の注入時間は言い換え
れば注入する薬液の量を表している。

続いて、前記設定に基づいて前記溶解治療装置１による
治療を開始する。そして、前記溶解治療装置１が停止し
た時点で観測用超音波プローブ２２を前記支持部材２１
の中心軸を対象に１８０゜回転させ前記胆嚢４内の前記
結石５が溶解されたか否かの状況を確認する。ここで、
前記結石５が未だに存在する場合は、再び前記超音波ア
プリケータ１４を前記人体２の体表にセットして、前述
した操作を繰り返す。

そして、前記結石５が完全に溶解したのを確認した場合
、前記アーム１５を操作して超音波プローブ２２或いは
前記超音波アプリケータ１４を前記人体２から外し、前
記カテーテル６を抜去して治療を終了する。

前記入力・制御装ｆｉＦ２０によって設定される、前述
した薬液の注入時間、治療用超音波の照射時間及び前記
胆嚢４から吸引するの流体の吸引時間によって構成され
る時間Ｑシーケンスについて第３図を用いて説明する。

第３図（Ａ）は前記胆嚢４に注入された薬液等による該
胆嚢４の圧力の変化を、第３図（Ｂ）は前記注入ポンプ
１０の動作・停止を、第３図（Ｃ）は前記超音波アプリ
ケータ１４による超音波照射の動作・停止を、第３図（
Ｄ）は前記注入ポンプ１０の動作・停止を、各々同一の
時系列で表したものである。

前記入力・制御装置２０において設定された時間に基づ
いて駆動信号がコントロールユニット１９内の前記動作
調整回路３９に入力され、該コントロールユニット１９
で設定された回転数で注入ポンプ１９が回転し、薬液が
前記胆嚢４内へ注入される。

前述した薬液の注入が終了した後に、前記コントロール
ユニット１９及び前記入力・制御装置２０で設定された
強度と時間に基づいて、前記超音波アプリケータ１４か
らの治療用の超音波が前記胆１１４へ照射される。

前述した治療用の超音波が終了した後に、前記コントロ
ールユニット１９及び前記入力・制御装置２０で設定さ
れた回転数、時間で吸引ポンプ１１が駆動され、体内か
ら使用済み薬液を含む流体が排出される。

前述した薬液の注入及び吸引は、コントロールユニット
１９内の基準電圧源３５．３７によって予め設定された
前記胆嚢４内の薬液等による上限の圧力と吸引による下
限の圧力とを越えない範囲で行われるようになっている
。

一例を示すと、治療中に前記胆崩４の状態が変化し、前
記胆嚢４の許容容量が小さくなった場合には規定の注入
時間が終了しないうちに第３図の符＠ａで示すように、
前記胆嚢４の薬液等による圧力が設定した上限を越えて
しまう。このとき、コントロールユニット１９内の比較
回路３６からその状態を示す信号が前記入力・制御装置
２０に出力される。前記該入力・制御表Ｍ２０は、第３
図の符号すで示すように、前記注入ポンプ１０の動作を
停止すると共に、前記超音波アプリケータ１４から治療
用の超音波を前記胆嚢４へ照射する動作を開始するよう
に動作調整回路３９及び出力調整回路４３を各々制御す
る。

また、薬液を含む流体の吸引時も同様に、第３図の符号
Ｃで示すように、前記胆嚢４内の圧力が下限を越えてし
まった場合には、前記コトロールユニット１９内の比較
回路３８からその状態を示す信号が前記入力・制御装置
２０に出力される。

前記入力・Ｍ　ＩＤ装置２０は、第３図の符号ｄで示す
ように、吸引ポンプ１１を停止さぜるように前記動作調
整回路４１を制御する。その後、次のシーケンスが開始
される時間まで前記溶解治療装置１は待機状態となる。

前述したように、薬液が治療部位から漏出しないように
前記胆嚢４の薬液等による圧力が調整されると共に、前
述したように圧力に異常が生じた場合、前述したシーケ
ンスのプロトコルが自動的変更されるように制御できる
ように本発明の溶解治療装置は動作するようになってい
る。

即ち、前記前記圧力センサ９をレール２７上で上下方向
に移動することによっても調整することのできない微妙
な圧力値の調整を前記オフセット調整手段３１によって
電気的に行うことができると共に、オフセット圧力表示
回路３４により確実なオフセット値を認識しつつ微妙な
オフセット調整を行うことができ、より安全な治療を行
うことができるという効果がある。

第４図は本発明の第１変形例に係わる溶解治療のシーケ
ンスを示す説明図である。なお、溶解治療装置の構成は
前述した実施例と同様であり同一の符号を用いてシーケ
ンスのみを説明する。

第４図＜Ａ）は前記胆嚢４に注入された薬液等による該
胆嚢４の圧力の変化を、第４図（Ｂ）は前記注入ポンプ
１０の動作・停止を、第４図（Ｃ）は前記超音波アプリ
ケータ１４による超音波照射の動作・停止を、第４図（
Ｄ）は前記注入ポンプ１０の動作・停止を、各々同一の
時系列で表したものである。

＃述した実施例と同様に薬液の注入が終了し、治療用の
超音波を照射しているときに、第４図の符号ｅで示すよ
うに前記胆嚢４の薬液等による圧力が設定した上限を越
えてしまった場合には、前述した実施例で説明した動作
と同様に、前記コントロールユニット１９内の前記比較
回路３６からその状態を示す信号が入力・制御ｌ装置２
０に出力される。前記入力・制御表＠２０は、第４図の
符号ｆで示すように、前記胆嚢４の薬液等による圧力が
上限圧力以下になるまで吸引ポンプ１１を駆動し、該胆
嚢４から流体を吸引するよう前記動作調整回路４１を制
御する。以後、この吸引を予備吸引と称する。なお、こ
のとき、同時に前記超音波アプリケータによる超音波照
射が行われている。

その後、通常のシーケンスにより前記胆嚢４内の薬液を
含む流体を吸引する際には、吸引時間と先の予備吸引時
間との和がそのシーケンスにおける注入時間と一致する
ように、前記入力・制卯装Ｕ２０において、第４図の符
号ｑに示すように、新たな吸引動作時間が求められ、該
入力・制御［ｌ装置２０は前記吸引ポンプ１１を駆動づ
るように前記動作調整回路４１を制御する。

このように、本変形例の溶解治療装置では前記人体２の
動作や呼吸等の外乱による治療用の超音波を前記胆嚢４
へ照射している場合であっても、該胆嚢４の薬液等によ
る圧力の上昇があったときに、前述した前記胆嚢の薬液
等による圧力が上限を越えないように予備吸引を行い、
安全な治療を継続することができると共に、各シーケン
スにおいて前記胆嚢４へ注入した薬液を含む流体を確実
に吸引することができるという効果がある。

その他の構成、作用及び効果は前述した実施例と同様で
ある。

第５図は本発明の第２変形例に係わる溶解治療のシーケ
ンスを示す説明図である。なお、溶解治療装置の構成は
前述した実施例と同様であり同一の符号を用いてシーケ
ンスのみを説明する。

第５図（Ａ）は前記胆嚢４に注入された薬液等による該
胆嚢４の圧力の変化を、第５図（Ｂ）は前記注入ポンプ
１０の動作・停止を、第５図（Ｃ）は前記超音波アプリ
ケータ１４による超音波照射の動作・停止を、第５図（
Ｄ）は前記注入ポンプ１０の動作・停止を、各々同一の
時系列で表したものである。

前述した治療中においても治療部位へは体液が流入して
しまう場合が多い。例えば前記胆嚢４へは胆汁が流入し
てしまう。

この胆汁は、その比重が薬液よりも大きい。そのため、
前記胆嚢４内では、前述した薬液が上方へ、胆汁が下方
へと分離してしまう。したがって、前記結石５は薬液と
接触する面積が小さくなってしまい、これにより溶解治
療の効率が低下してしまう。

また、注入できる薬液の量は、前記胆嚢４内へ流入し、
蓄積した胆汁の１を差し引いた量、即ち、該薬液の量が
少量となってしまい、これによっても溶解治療の効率を
低下させてしまう。

そのため、この胆汁による溶解治療の効率が低下するこ
とを無視することができない。

従って、本変形例の溶解治療装置では、第５図に小すよ
うに、各吸引時間と注入時間との間に休止時間を設けた
シーケンスとしている。

前述した休止時間では、第５図の符号りで示すように、
通常の吸引時間によって吸引を行った後の、前記胆嚢４
内の薬液等による圧力を検出するようにしている。以後
、このような圧力を残存圧力と称する。

前記入力・制御装置２０は、第５図の符号ｊで示すよう
に、前記用１４に存在する残存圧力を零とするように、
前記動作調整回路４１を制御する。

これにより、前記吸引ポンプ１１は、前記動作調整回路
４１によって駆動される。この場合、前記用わ４の圧力
は、あらかじめ設定された下限値とならないように前記
入力・制御装置２０によって監視されている。

このように、本変形例の溶解治療装置では、前記用ａ４
から吸引する流体を、注入した薬液の量のみでなく、該
胆１１４内へ流入し、蓄積した胆汁の最も含めて吸引す
ることにより除去することができ、溶解治療の効率を高
めることができるという効果がある。

その他の構成、作用及び効果は前述した実施例と同様で
ある。

なお、注入ポンプと吸引ポンプとを一つのポンプにより
構成し、例えばバルブにより注入と吸弓とを切り換える
ように構成してもよい。

また、超音波アプリケータ及び該超音波アプリケータの
駆動に係わる手段は溶解治療の効率を高めるために設け
たものであって、他の手段を用いて溶解治療の効率を高
めるようにしてもよい。

［発明の効果］ 以上説明したように本発明によれば、圧力検出手段によ
る検出圧力を適正な値となるように補正することができ
、治療部位の圧力を安全な覇囲内に保ちながら効果的な
凝塊物の溶解治療が行えるという効果がある。

【図面の簡単な説明】

第１図ないし第３図は本発明の一実施例に係わり、第１
図は溶解治療装置の構成を示すブロック図、第２図は溶
解治療装置の全体の構成を示す説明図、第３図は溶解治
療のシーケンスを示す説明図、第４図は本発明の第１変
形例に係わる溶解治療のシーケンスを示す説明図、第５
図は本発明の第２変形例に係わる溶解治療のシーケンス
を示す説明図である。 ９・・・圧力センサ　　　１０・・・注入ポンプ１１・
・・吸引ポンプ　　　２０・・・入力・制御装置３０・
・・信号増幅器 ３１・・・オフセット調整手段 ３ｒＭ 第４図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 生体内の凝塊物を溶解する薬液を該生体内に注入する薬
   液注入手段と、 前記薬液を含む流体を前記生体内から吸引する流体吸引
   手段と、 前記薬液の注入部位の圧力を検出する圧力検出手段と、 前記圧力検出手段の検出圧力に応じて前記薬液注入手段
   の注入量及び前記流体吸引手段の吸引量を制御する制御
   手段と、 前記圧力検出手段及び前記制御手段の間に介挿され、前
   記圧力検出手段の検出圧力に任意に設定可能な補正量を
   加え、この補正後の圧力値を前記制御手段へ出力する圧
   力補正手段とを備えたことを特徴とする溶解治療装置。