JPH03275612A - アイパック剤およびその製法 - Google Patents
アイパック剤およびその製法Info
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- JPH03275612A JPH03275612A JP2075197A JP7519790A JPH03275612A JP H03275612 A JPH03275612 A JP H03275612A JP 2075197 A JP2075197 A JP 2075197A JP 7519790 A JP7519790 A JP 7519790A JP H03275612 A JPH03275612 A JP H03275612A
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
【産業上の利用分野]
本発明は、目の周辺部および顔面に暫時貼付し、該部分
に清涼感や冷感をあたえ、目の疲労を回復させるととも
に、ねむ気をとりさるなどの働きをするアイパック剤お
よびその製法に関する。さらに詳しくは、カルボキシメ
チルセルロースおよび(または)そのアルカリ塩(以下
、CMC−Mともいう。なお、CMC−MにおけるHは
水素原子またはLl、K s Naなとのアルカリ金属
またはアンモニウム基を示す)を用いたゲル組成物を基
布に保持させたアイパック剤およびその製法に関する。
に清涼感や冷感をあたえ、目の疲労を回復させるととも
に、ねむ気をとりさるなどの働きをするアイパック剤お
よびその製法に関する。さらに詳しくは、カルボキシメ
チルセルロースおよび(または)そのアルカリ塩(以下
、CMC−Mともいう。なお、CMC−MにおけるHは
水素原子またはLl、K s Naなとのアルカリ金属
またはアンモニウム基を示す)を用いたゲル組成物を基
布に保持させたアイパック剤およびその製法に関する。
[従来の技術]
従来より、ポリアクリル酸ナトリウムと水酸化アルミニ
ウムなどとを用いて形成させたゲルや、水溶性のCMC
塩と多価金属塩とを用いて形成させたゲルなどを基布に
保持させたものがアイパック剤として提案されている(
たとえば特開昭62−96403号公報、同59−93
012号公報、同59−108045号公報など)。
ウムなどとを用いて形成させたゲルや、水溶性のCMC
塩と多価金属塩とを用いて形成させたゲルなどを基布に
保持させたものがアイパック剤として提案されている(
たとえば特開昭62−96403号公報、同59−93
012号公報、同59−108045号公報など)。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながら、このような従来のアイパック剤において
、ポリアクリル酸ナトリウムと水酸化アルミニウムを用
いたものには、ゲルが経時変化して離水が生じやすく、
これを防止して形を保持するためには、カオリン、酸化
亜鉛、無水ケイ酸などの賦形剤を配合しなければならな
いという問題がある。また、ゲル化反応時に生成する強
アルカリ物質による皮膚への刺激を緩和するためのpH
:A整剤が必要であるという問題がある。さらに、ゲル
化時間および均一性を保持するために水酸化アルミニウ
ムの粒度調整をしなければならないなどの煩雑な作業工
程が必要であるうえに、原料のポリアクリル酸ナトリウ
ムが台底ポリマーであり、残留モノマーによる悪影響の
懸念があるという問題がある。
、ポリアクリル酸ナトリウムと水酸化アルミニウムを用
いたものには、ゲルが経時変化して離水が生じやすく、
これを防止して形を保持するためには、カオリン、酸化
亜鉛、無水ケイ酸などの賦形剤を配合しなければならな
いという問題がある。また、ゲル化反応時に生成する強
アルカリ物質による皮膚への刺激を緩和するためのpH
:A整剤が必要であるという問題がある。さらに、ゲル
化時間および均一性を保持するために水酸化アルミニウ
ムの粒度調整をしなければならないなどの煩雑な作業工
程が必要であるうえに、原料のポリアクリル酸ナトリウ
ムが台底ポリマーであり、残留モノマーによる悪影響の
懸念があるという問題がある。
一方、CMC−Mと水溶性多価金属塩とを用いてゲルを
形成させてアイパック剤を製造するばあいには、ゲル化
反応が速く、とくに工業的スケールでアイパック剤を製
造するに際し、基布への塗布、コーティングなどが可能
な時間が短く、すこぶる困難であるという問題がある。
形成させてアイパック剤を製造するばあいには、ゲル化
反応が速く、とくに工業的スケールでアイパック剤を製
造するに際し、基布への塗布、コーティングなどが可能
な時間が短く、すこぶる困難であるという問題がある。
[課題を解決するための手段]
本発明は、前記のごとき従来のアイパック剤における問
題を解決するためになされたものであり、 (み置換度が0.4〜1.0で、1%(重量%、以下同
様)水溶液の粘度が100〜10.000cPであるC
MC−M 1〜5% 山)ゲル化剤0.1〜10..0% (C)ゲル化時間調整剤0°O1〜1.0%(小薬効成
分0.1〜10.0.0%および(e)水分75%以上 からなるゲルを基布に保持させることを特徴とするアイ
パック剤、ならびに CMC−Mとゲル化剤とゲル化時間調整剤とを親水性有
機液体で湿潤または親水性有機液体に分散させたのち、
水および薬効成分と混合・撹拌・溶解し、ついで基布に
保持させてゲル化を完了させることを特徴とする前記ア
イパック剤の製法 に関する。
題を解決するためになされたものであり、 (み置換度が0.4〜1.0で、1%(重量%、以下同
様)水溶液の粘度が100〜10.000cPであるC
MC−M 1〜5% 山)ゲル化剤0.1〜10..0% (C)ゲル化時間調整剤0°O1〜1.0%(小薬効成
分0.1〜10.0.0%および(e)水分75%以上 からなるゲルを基布に保持させることを特徴とするアイ
パック剤、ならびに CMC−Mとゲル化剤とゲル化時間調整剤とを親水性有
機液体で湿潤または親水性有機液体に分散させたのち、
水および薬効成分と混合・撹拌・溶解し、ついで基布に
保持させてゲル化を完了させることを特徴とする前記ア
イパック剤の製法 に関する。
[作 用]
ポリアクリル酸ナトリウムと水酸化アルミニウムとから
ゲルを製造すると苛性ソーダが生成するためpHが非常
に高くなるが、たとえばCMC−Naとカリミョウバン
とを用いると硫酸塩の生成であるためpHも弱酸性程度
であり、刺激のない安全なゲルが生成する。しかも、ゲ
ル主成分のCMC−Naはポリアクリル酸ナトリウムよ
りも塩水溶液に対する吸水性低下率が小さく、ゲルから
の離水が防止ができ、賦形剤などを必要としない。アイ
バック剤におけるゲルは、編織布、不織布、メツシュ布
などへの塗布、コーティングが滑らかに行なえ、塗布、
コーテイング後は速やかにゲル化して基布への浸透も少
なく、ダレやベトッキがなくなるものが望ましいが、こ
のような性質に大きな影響を与えるゲル化時間はゲル化
剤の濃度とゲル化時間調整剤(たとえば重曹)とにより
コントロールされる。たとえば重曹を配合すると溶液の
pnがより中性に近くなり、CMC−Naのゲル化がお
そくなり、表面が滑らかでベトッキのないゲルが形成さ
れ、ゲル化時間を1時間以上も長くすることができる。
ゲルを製造すると苛性ソーダが生成するためpHが非常
に高くなるが、たとえばCMC−Naとカリミョウバン
とを用いると硫酸塩の生成であるためpHも弱酸性程度
であり、刺激のない安全なゲルが生成する。しかも、ゲ
ル主成分のCMC−Naはポリアクリル酸ナトリウムよ
りも塩水溶液に対する吸水性低下率が小さく、ゲルから
の離水が防止ができ、賦形剤などを必要としない。アイ
バック剤におけるゲルは、編織布、不織布、メツシュ布
などへの塗布、コーティングが滑らかに行なえ、塗布、
コーテイング後は速やかにゲル化して基布への浸透も少
なく、ダレやベトッキがなくなるものが望ましいが、こ
のような性質に大きな影響を与えるゲル化時間はゲル化
剤の濃度とゲル化時間調整剤(たとえば重曹)とにより
コントロールされる。たとえば重曹を配合すると溶液の
pnがより中性に近くなり、CMC−Naのゲル化がお
そくなり、表面が滑らかでベトッキのないゲルが形成さ
れ、ゲル化時間を1時間以上も長くすることができる。
[実施例コ
本発明において、カルボキシメチルセルロースおよび(
または)そのアルカリ塩(CMC−M)が使用されるが
、これらは単独で用いてもよく、2種以上併用してもよ
い。
または)そのアルカリ塩(CMC−M)が使用されるが
、これらは単独で用いてもよく、2種以上併用してもよ
い。
前記カルボキシメチルセルロースのアルカリ塩とは、カ
ルボキシメチルセルロースのNa、 K 。
ルボキシメチルセルロースのNa、 K 。
Liなどの金属塩、アンモニウム塩、さらにはこれらの
部分酸型塩のことである。
部分酸型塩のことである。
前記CMC−Hの置換度(DS)としては0.4〜10
のものが好ましく、0.5〜0.8のものがさらに好ま
しい。該置換度が0.4未満ではCMC−Hの水溶性が
充分でなくなり、1,0をこえると、形成されるゲル表
面の滑らかさが充分でなくなる傾向にある。
のものが好ましく、0.5〜0.8のものがさらに好ま
しい。該置換度が0.4未満ではCMC−Hの水溶性が
充分でなくなり、1,0をこえると、形成されるゲル表
面の滑らかさが充分でなくなる傾向にある。
また、CMC−Hの1%水溶液の粘度としては100〜
10,000 cP (25℃)のものが好ましく、
200〜8.000 cPであるのがさらに好ましい。
10,000 cP (25℃)のものが好ましく、
200〜8.000 cPであるのがさらに好ましい。
前記粘度が100 cP未満のものでは形成されるゲル
が柔らかくなりすぎてベトッキかのこりやすく、一方、
10,000 cPをこえると溶解させるときの撹拌が
行ないにくくなり、強力な設備が必要となる。
が柔らかくなりすぎてベトッキかのこりやすく、一方、
10,000 cPをこえると溶解させるときの撹拌が
行ないにくくなり、強力な設備が必要となる。
CMC−Hの使用量はアイバック剤を構成するゲルの調
製に用いられる原料(CMC−M、後述するゲル化剤、
ゲル化時間調整剤、薬効成分、水など)(以下、ゲル原
料ともいう)全量中1〜5%、好ましくは2〜4%であ
る。CMC−Hの使用量が1%未満のばあい、高粘度の
CMC−Mを用いてもしっかりしたゲルかえられず、5
%をこえるとアイパック剤用としては固いゲル体になる
。
製に用いられる原料(CMC−M、後述するゲル化剤、
ゲル化時間調整剤、薬効成分、水など)(以下、ゲル原
料ともいう)全量中1〜5%、好ましくは2〜4%であ
る。CMC−Hの使用量が1%未満のばあい、高粘度の
CMC−Mを用いてもしっかりしたゲルかえられず、5
%をこえるとアイパック剤用としては固いゲル体になる
。
本発明に用いるゲル化剤は、カリミョウバン、塩基性酢
酸アルミニウム、塩化アルミニウムなどの水溶性多価金
属塩が使用されうるが、アイパック剤用のゲルの形成に
使用するから、異物を含まない安全なものであるのが好
ましく、食品添加物規格合格品または化粧品原料規格合
格品を用いるのが好ましい。これらの点から食品添加物
規格および化粧品原料規格ともに合格するカリミョウバ
ンがとくに好ましい。
酸アルミニウム、塩化アルミニウムなどの水溶性多価金
属塩が使用されうるが、アイパック剤用のゲルの形成に
使用するから、異物を含まない安全なものであるのが好
ましく、食品添加物規格合格品または化粧品原料規格合
格品を用いるのが好ましい。これらの点から食品添加物
規格および化粧品原料規格ともに合格するカリミョウバ
ンがとくに好ましい。
カリミョウバンなどのゲル化剤の使JUffiは、ゲル
原料全量中0.1〜1.0%、好ましくは0.2〜0.
8%である。該量が0.1%未満では形成されるゲルが
アイパック剤用ゲルとしては柔かすぎ、一方、1,0%
をこえると固すぎるゲルとなり、いずれも密着性などが
充分でなくなる。
原料全量中0.1〜1.0%、好ましくは0.2〜0.
8%である。該量が0.1%未満では形成されるゲルが
アイパック剤用ゲルとしては柔かすぎ、一方、1,0%
をこえると固すぎるゲルとなり、いずれも密着性などが
充分でなくなる。
本発明に用いるゲル化時間調整剤としては、重曹、炭酸
ソーダ、セスキ炭酸ソーダなどの弱塩基性物質が用いら
れうる。ゲル化時間調整作用はpHに関係しており、ゲ
ル原料の混合物のpHが高くなるにしたがってゲル化時
間が長くなる。
ソーダ、セスキ炭酸ソーダなどの弱塩基性物質が用いら
れうる。ゲル化時間調整作用はpHに関係しており、ゲ
ル原料の混合物のpHが高くなるにしたがってゲル化時
間が長くなる。
ゲル化時間調整剤のうちではpHのコントロールが容易
であるという点から重曹が好ましい。重曹はゲル化進行
時の溶液のpHを6代に維持し、ゲル化速度を遅らせる
。炭酸ソーダを用いるばあい、所定のpHの範囲にコン
トロールするにはごく少量の範囲でコントロールする必
要かある。
であるという点から重曹が好ましい。重曹はゲル化進行
時の溶液のpHを6代に維持し、ゲル化速度を遅らせる
。炭酸ソーダを用いるばあい、所定のpHの範囲にコン
トロールするにはごく少量の範囲でコントロールする必
要かある。
ゲル化時間調整剤の使用量は、ゲル原料全量中0.01
〜1.0%、好ましくは0.03〜0.5%である。該
使用量が0.01%未満では、pHを所望の範囲に調整
することができず、1%をこえて使用しても1%使用し
たばあいとほとんど効果がかわらず、該調整剤が無駄に
なる。
〜1.0%、好ましくは0.03〜0.5%である。該
使用量が0.01%未満では、pHを所望の範囲に調整
することができず、1%をこえて使用しても1%使用し
たばあいとほとんど効果がかわらず、該調整剤が無駄に
なる。
本発明に用いる薬効成分としては、目の周辺部および顔
面に清涼感を与えたり、ねむ気を取り去る働きをするよ
うなものであれば、とくに限定なく使用しうる。このよ
うな薬効成分の具体例としては、たとえばp−メントー
ル、dN−カンフル、ハマメリスエキス、アラントイン
、コラーゲン、エタノール、香料などがあげられる。こ
れらは単独で使用してもよく、2種以上併用してもよい
。
面に清涼感を与えたり、ねむ気を取り去る働きをするよ
うなものであれば、とくに限定なく使用しうる。このよ
うな薬効成分の具体例としては、たとえばp−メントー
ル、dN−カンフル、ハマメリスエキス、アラントイン
、コラーゲン、エタノール、香料などがあげられる。こ
れらは単独で使用してもよく、2種以上併用してもよい
。
薬効成分の使用量は、ゲル原料全量中0.1〜1O00
%、好ましくは0.3〜8.5%、さらに好ましくは1
〜5%である。該使用量が0.1%未満では薬効成分を
用いる効果が充分えられず、10%をこえると刺激が強
くなったり接触感がわるくなる。
%、好ましくは0.3〜8.5%、さらに好ましくは1
〜5%である。該使用量が0.1%未満では薬効成分を
用いる効果が充分えられず、10%をこえると刺激が強
くなったり接触感がわるくなる。
本発明のアイパック剤を構成するゲルを調製するのに用
いる原料の全量の少なくとも75%、好ましくは80〜
90%は水分からなる。該水分の割合が75%未満にな
ると、ゲルが硬くなったり、冷感、接触感がわるくなる
。
いる原料の全量の少なくとも75%、好ましくは80〜
90%は水分からなる。該水分の割合が75%未満にな
ると、ゲルが硬くなったり、冷感、接触感がわるくなる
。
本発明のアイパック剤を製造する際に用いうる親水性有
機液体としては、たとえば炭素数が3以下の親水性有機
液体があげられ、その具体例としては、メタノール、エ
タノール、プロピルアルコール、アセトン、グリセリン
、エチレングリコール、プロピレングリコールなどが使
用可能であるか、形成されるゲルがアイノ<・ツク剤に
用られるため、目に害を与えない、臭気・刺激が少ない
などの点から、グリセリン、エチレングリコール、プロ
ピレングリコールなどがとくに好ましい。
機液体としては、たとえば炭素数が3以下の親水性有機
液体があげられ、その具体例としては、メタノール、エ
タノール、プロピルアルコール、アセトン、グリセリン
、エチレングリコール、プロピレングリコールなどが使
用可能であるか、形成されるゲルがアイノ<・ツク剤に
用られるため、目に害を与えない、臭気・刺激が少ない
などの点から、グリセリン、エチレングリコール、プロ
ピレングリコールなどがとくに好ましい。
該親水性有機液体の使用量としては、CMC−M 。
ゲル化剤、ゲル化時間調整剤の合計量に対して重量で1
〜5倍が好ましく、2〜4倍がさらに好ましい。該使用
量がCMC−Mなどの合計量に対して1倍未満のばあい
、湿潤などさせるために別の設備が必要となり、5倍を
こえて使用してもその使用量に見合う効果かえられない
。
〜5倍が好ましく、2〜4倍がさらに好ましい。該使用
量がCMC−Mなどの合計量に対して1倍未満のばあい
、湿潤などさせるために別の設備が必要となり、5倍を
こえて使用してもその使用量に見合う効果かえられない
。
つぎに本発明のアイパック剤の製法について説明する。
本発明のアイパック剤の製造に際し、まず、CMC−M
、ゲル化剤、ゲル化時間調整剤を混合したものを、親
水性有機液体に湿潤または分散させてもよいし、親水性
有機液体に、CMC−M 、ゲル化剤、ゲル化時間調整
剤などを別々に添加し、湿潤または分散させてもよい。
、ゲル化剤、ゲル化時間調整剤を混合したものを、親
水性有機液体に湿潤または分散させてもよいし、親水性
有機液体に、CMC−M 、ゲル化剤、ゲル化時間調整
剤などを別々に添加し、湿潤または分散させてもよい。
これらの湿潤または分散液を、撹拌中のアイパック剤の
薬効成分を溶解した溶液に添加してゲル溶液を作る。
薬効成分を溶解した溶液に添加してゲル溶液を作る。
この方法によると、秒単位でゲル溶液を作ることができ
る。
る。
このようにして調製されたゲルとなる組成物にはゲル化
調整剤が含有せしめられているため、該組成物を基布へ
塗布、コーテイング量どするのに必要なゲル化時間か確
保されつる。
調整剤が含有せしめられているため、該組成物を基布へ
塗布、コーテイング量どするのに必要なゲル化時間か確
保されつる。
たとえばCMC−Mとカリミョウバンとを含有する組成
物のゲル化速度は、CMC−Hの濃度、置換度、カリミ
ョウバンの濃度などにもよるが、置換度0.5〜0.8
、CMC−M濃度1〜5%、カリミョウバン濃度0.
1〜1%程度ではlO〜20分程度で粘度上昇が現われ
てくる。置換度が1.0以上になると結合手の増加から
ゲル化時間が速くなり、さらに、結合手の間隔が狭くな
るなどのトめ、固くて保水量の少ないゲルになり、表面
が滑らかなゲルかえられにくくなる傾向かある。
物のゲル化速度は、CMC−Hの濃度、置換度、カリミ
ョウバンの濃度などにもよるが、置換度0.5〜0.8
、CMC−M濃度1〜5%、カリミョウバン濃度0.
1〜1%程度ではlO〜20分程度で粘度上昇が現われ
てくる。置換度が1.0以上になると結合手の増加から
ゲル化時間が速くなり、さらに、結合手の間隔が狭くな
るなどのトめ、固くて保水量の少ないゲルになり、表面
が滑らかなゲルかえられにくくなる傾向かある。
CMC−MとカリミョウバンだけではpHが5〜6に下
がり、CMC−Mを萎縮させ、保水量も下げるため、水
っぽいゲルになるが、たとえば重曹を0.03〜0.5
%配合することにより、ゲルとなる組成物のpHを6代
にし、CMC−Hの萎縮を防止し、ゲル化時間を40〜
120分程度まで程度することができる。
がり、CMC−Mを萎縮させ、保水量も下げるため、水
っぽいゲルになるが、たとえば重曹を0.03〜0.5
%配合することにより、ゲルとなる組成物のpHを6代
にし、CMC−Hの萎縮を防止し、ゲル化時間を40〜
120分程度まで程度することができる。
前記ゲルとなる組成物は、ゲル化する前に編織物布、不
繊布またはフィルムなどの通常使用される基布に塗布ま
たはコーテイング後、ゲル化を完了させることによりア
イパック剤が調製される。
繊布またはフィルムなどの通常使用される基布に塗布ま
たはコーテイング後、ゲル化を完了させることによりア
イパック剤が調製される。
基布への塗布量またはコーテイング量にはとくに限定は
ないが、通常100〜3,000 g/ffl’程度で
ある。
ないが、通常100〜3,000 g/ffl’程度で
ある。
ゲル化は基布への塗布またはコーテイング後、通常表面
に保護フィルムを掛け、常温で数十分程度放置すればよ
いが、要すれば50〜60℃に加温してゲル化を促進さ
せてもよい。
に保護フィルムを掛け、常温で数十分程度放置すればよ
いが、要すれば50〜60℃に加温してゲル化を促進さ
せてもよい。
このようにして調製されたアイバック剤は、以下の特徴
を有するものである。
を有するものである。
1 ポリアクリル酸ナトリウムを用いないので、そのゲ
ル生成時のアルカリによる刺激を防ぐためのpH調整剤
がいらなくなる。経口変化がないので、吸水賦形剤など
が不要であり、さらにゲル主体の濃度が1〜5%と少な
いので、清涼感を強め、長持ちさせる水保持量の多いア
イバック剤となる。
ル生成時のアルカリによる刺激を防ぐためのpH調整剤
がいらなくなる。経口変化がないので、吸水賦形剤など
が不要であり、さらにゲル主体の濃度が1〜5%と少な
いので、清涼感を強め、長持ちさせる水保持量の多いア
イバック剤となる。
2 たとえばCMC−Na、カリミョウバンおよび重曹
の配合物は、経口変化がなく安定であり、これを親水性
有機液体で湿潤または分散させ、水溶液に溶解すればゲ
ルとなる組成物かえられるので、操作が容易であり、か
つゲル化時間調整剤によりゲル化時間を調整することが
でき、工業化も容易である。
の配合物は、経口変化がなく安定であり、これを親水性
有機液体で湿潤または分散させ、水溶液に溶解すればゲ
ルとなる組成物かえられるので、操作が容易であり、か
つゲル化時間調整剤によりゲル化時間を調整することが
でき、工業化も容易である。
3 形成されるゲルは数時間でダしたり型くずれしたり
しないゲルであるため、えられるアイバック剤もこれら
の特徴を有する。
しないゲルであるため、えられるアイバック剤もこれら
の特徴を有する。
4 ゲルは耐候性があり、長期間安定であるため、えら
れるアイバック剤もこのような特徴を有する。
れるアイバック剤もこのような特徴を有する。
つぎに本発明を実施例に基づき説明する。
実施例1〜7および比較例1〜6
CMC−Naとカリミョウバンおよび重曹とからなるゲ
ル基剤を第1表に記載の割合なるように配合し、そのう
ちの所定量をビーカーに秤りとり、第1表に記載量のプ
ロピレングリコールで分tl[させた。
ル基剤を第1表に記載の割合なるように配合し、そのう
ちの所定量をビーカーに秤りとり、第1表に記載量のプ
ロピレングリコールで分tl[させた。
一方、アイバック剤用薬効成分として第1表に記載の成
分を第1表に記載の量になるように溶解させた水溶液を
調製した。この水溶液をプロペラ撹拌機で撹拌しながら
前記分散液を添加・溶解させ、ゲルとなる組成物を調製
した。
分を第1表に記載の量になるように溶解させた水溶液を
調製した。この水溶液をプロペラ撹拌機で撹拌しながら
前記分散液を添加・溶解させ、ゲルとなる組成物を調製
した。
えられたゲルとなる組成物の特性(第1表に記載の項目
)を下記方法により調べた。結果を第1表に示す。なお
、実施例6、比較例5および6におけるゲル化時間を第
1図に示した。コーティング設備にもよるが、−殻内に
コーティングに適する粘度は200,000 cP以下
といわれており、比較例5.6ではそれが30分内外ま
たはそれ以下と短いのに対し、実施例6では2時間以上
となり、工業化に非常に有利となる。
)を下記方法により調べた。結果を第1表に示す。なお
、実施例6、比較例5および6におけるゲル化時間を第
1図に示した。コーティング設備にもよるが、−殻内に
コーティングに適する粘度は200,000 cP以下
といわれており、比較例5.6ではそれが30分内外ま
たはそれ以下と短いのに対し、実施例6では2時間以上
となり、工業化に非常に有利となる。
(離水量)
ゲルとなる組成物100gを栓付容器に秤りとり、−昼
夜放置後、ゲル表面に存在している水を別容器に流しと
って計量する。
夜放置後、ゲル表面に存在している水を別容器に流しと
って計量する。
(均一性)
離水量測定後の栓付容器内容物の外観が均一であるか否
か、およびゲル表面の指先による感触を評価する。外観
が均一で、ゲル表面がつるつとしているものを○、表面
がざらざらしているものを×とする。
か、およびゲル表面の指先による感触を評価する。外観
が均一で、ゲル表面がつるつとしているものを○、表面
がざらざらしているものを×とする。
(接着性)
ゲルとなる組成物をメツシュ布に塗布し、ラミネート袋
に入れて封をして一昼夜放置後5c11角に切断して腕
に接着させて軽作業を行ない、(5分間以上剥れないも
のをOとする。
に入れて封をして一昼夜放置後5c11角に切断して腕
に接着させて軽作業を行ない、(5分間以上剥れないも
のをOとする。
(針入度)
稠度計(JIS K 2530)を用い、離水量測定後
のゲルへの針入度を稠度としてM1定する。全ウェイト
は85g、角度30度である。
のゲルへの針入度を稠度としてM1定する。全ウェイト
は85g、角度30度である。
(接触感)
接着性を評価するのに用いた5cm角に切断したアイバ
ック剤を顔面にあて、そのときの接触感および薬効の具
合を感覚でチエツクする。
ック剤を顔面にあて、そのときの接触感および薬効の具
合を感覚でチエツクする。
(固く絞った)冷おしぼりをあてた清涼感のある感じ程
度を○、粘着性の強い感じを△、スベリがあるような接
触感を×とする。
度を○、粘着性の強い感じを△、スベリがあるような接
触感を×とする。
(pH)
ゲルとなる組成物(ゲルになる前の流動性ある組成物)
のpHをII定する。
のpHをII定する。
(ゲル化までの時間)
薬効成分水溶液にゲル基剤分散液を添加しおわったとき
をスタートとし、20分間撹拌したのち直ちに25℃の
恒温槽に移し、粘度計をセットし、撹拌しつづけて時間
毎の目盛を読む。
をスタートとし、20分間撹拌したのち直ちに25℃の
恒温槽に移し、粘度計をセットし、撹拌しつづけて時間
毎の目盛を読む。
[発明の効果]
本発明のアイパック剤はポリアクリル酸ナトリウムから
のゲルを用いたアイパック剤と比較して、製造が容易で
、経時変化が少なく、賦形剤などを使用しなくてもよい
ため含水率を高くすることができ、しかも安全なもので
ある。また、従来のCMC塩からのゲルを用いたアイパ
ック剤と比較して、ゲル化時間を適宜調節しうるため製
造が容易であり、とくに工業的スケールでの製造が容易
である。
のゲルを用いたアイパック剤と比較して、製造が容易で
、経時変化が少なく、賦形剤などを使用しなくてもよい
ため含水率を高くすることができ、しかも安全なもので
ある。また、従来のCMC塩からのゲルを用いたアイパ
ック剤と比較して、ゲル化時間を適宜調節しうるため製
造が容易であり、とくに工業的スケールでの製造が容易
である。
第1図は実施例6、比較例5および6において、ゲル基
剤を含む分散液を薬効成分を含む水溶液に添加して20
分間撹拌したのち粘度計をセットし、撹拌しつづけて時
間毎の粘度を測定した結果を示すグラフである。
剤を含む分散液を薬効成分を含む水溶液に添加して20
分間撹拌したのち粘度計をセットし、撹拌しつづけて時
間毎の粘度を測定した結果を示すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (a)置換度が0.4〜1.0で、1重量%水溶液
の粘度が100〜10,000cPであるカルボキシメ
チルセルロースおよび(または)そのアルカリ塩1〜5
重量% (b)ゲル化剤0.1〜1.0重量% (c)ゲル化時間調整剤0.01〜1.0重量% (d)薬効成分0.1〜10.0重量%および (e)水分75重量%以上からなるゲルを基布に保持さ
せることを特徴とするアイパック剤。 2 前記ゲル化剤が、カリミョウバン、塩基性酢酸アル
ミニウムまたは塩化アルミニウムである請求項1記載の
アイパック剤。 3 前記ゲル化時間調整剤が、重曹、ソーダ灰またはセ
スキ炭酸ソーダである請求項1記載のアイパック剤。 4 前記薬効成分が、l−メントール、dl−カンフル
、ハマメリスエキス、アラントイン、コラーゲン、エタ
ノールおよび香料よりなる群から選ばれた1種以上であ
る請求項1記載のアイパック剤。 5 カルボキシメチルセルロースおよび(または)その
アルカリ塩とゲル化剤とゲル化時間調整剤とを親水性有
機液体で湿潤または親水性有機液体に分散させたのち、
水および薬効成分と混合・撹拌・溶解し、ついで基布に
保持させてゲル化を完了させることを特徴とする請求項
1記載のアイパック剤の製法。 6 前記ゲル化剤が、カリミョウバン、塩基性酢酸アル
ミニウムまたは塩化アルミニウムである請求項5記載の
アイパック剤の製法。 7 前記ゲル化時間調整剤が、重曹、ソーダ灰またはセ
スキ炭酸ソーダである請求項5記載のアイパック剤の製
法。 8 親水性有機液体が、炭素数3以下の低級アルコール
、炭素数3以下のグリコールおよびグリセリンのうちの
少なくとも1種からなる請求項5記載のアイパック剤の
製法。 9 前記薬効成分が、l−メントール、dl−カンフル
、ハマメリスエキス、アラントイン、コラーゲン、エタ
ノールおよび香料よりなる群から選ばれた1種以上であ
る請求項5記載のアイパック剤の製法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2075197A JP2914708B2 (ja) | 1990-03-22 | 1990-03-22 | アイパック剤およびその製法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2075197A JP2914708B2 (ja) | 1990-03-22 | 1990-03-22 | アイパック剤およびその製法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03275612A true JPH03275612A (ja) | 1991-12-06 |
JP2914708B2 JP2914708B2 (ja) | 1999-07-05 |
Family
ID=13569231
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2075197A Expired - Fee Related JP2914708B2 (ja) | 1990-03-22 | 1990-03-22 | アイパック剤およびその製法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2914708B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010163386A (ja) * | 2009-01-15 | 2010-07-29 | Chisso Corp | 化粧料シート |
JP2017160192A (ja) * | 2016-03-03 | 2017-09-14 | ライオン株式会社 | 経口製剤 |
-
1990
- 1990-03-22 JP JP2075197A patent/JP2914708B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010163386A (ja) * | 2009-01-15 | 2010-07-29 | Chisso Corp | 化粧料シート |
JP2017160192A (ja) * | 2016-03-03 | 2017-09-14 | ライオン株式会社 | 経口製剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2914708B2 (ja) | 1999-07-05 |
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