JPH03262493A - β―フェネチルアミンの製造方法 - Google Patents
β―フェネチルアミンの製造方法Info
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、トフェネチルアミンを高収率で産生ずる細菌
を使用して、トフエネチルアミンを製造する方法に関す
るものである。
を使用して、トフエネチルアミンを製造する方法に関す
るものである。
[従来の技術及び発明が解決しようとする問題点]β−
フエネチルアミン等のβ−芳香族エチルアミンはトリプ
タミン、セロトニン等の生理活性を有するものが多く、
合成或いは培養物からの精製等により得られた各種芳香
族アミンが提案されている。
フエネチルアミン等のβ−芳香族エチルアミンはトリプ
タミン、セロトニン等の生理活性を有するものが多く、
合成或いは培養物からの精製等により得られた各種芳香
族アミンが提案されている。
従来、培養物からβ−芳香族エチルアミンを製造する方
法として、スタフィロコッカス(Sta h 1oco
ccus)属菌を8−芳香族アラニンの存在下に培養す
る方法が知られている(特開昭50−155689号公
報)。
法として、スタフィロコッカス(Sta h 1oco
ccus)属菌を8−芳香族アラニンの存在下に培養す
る方法が知られている(特開昭50−155689号公
報)。
しかしながら、ト芳香族エチルアミン特に、β−フェネ
チルアミンを産生ずる微生物は未だ数が充分とはいえず
、また、フェニルアラニンの添加を特に必要とせずにグ
リコールなどの安価な培地材料から高収率で8−フェネ
チルアミンを産生ずる微生物は殆ど知られていない。
チルアミンを産生ずる微生物は未だ数が充分とはいえず
、また、フェニルアラニンの添加を特に必要とせずにグ
リコールなどの安価な培地材料から高収率で8−フェネ
チルアミンを産生ずる微生物は殆ど知られていない。
[問題点を解決しようとする手段]
本発明者らは、トフエネチルアミンを高収率で産生ずる
微生物を得るべく種々検討した結果、好アルカリ性のバ
チルス属に属する微生物により所期の目的を達威し得る
ことを知得し、本発明を完成するに至った。
微生物を得るべく種々検討した結果、好アルカリ性のバ
チルス属に属する微生物により所期の目的を達威し得る
ことを知得し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明の要旨は、好アルカリ性のバチルス(Ba
cillus )属に属するトフェネチルアミン生産菌
を培養し、培養物からβ−フェネチルアミンを採取する
ことを特徴とする6−フェネチルアミンの製遣方法に存
する。
cillus )属に属するトフェネチルアミン生産菌
を培養し、培養物からβ−フェネチルアミンを採取する
ことを特徴とする6−フェネチルアミンの製遣方法に存
する。
以下本発明を説明する。
本発明で使用する微生物は、好アルカリ性のバチルス属
に属するB−フエネチルアミンン生産菌であって、例え
ば、バチルス、エスピー(Bacillus sp、
)YN −2000[FEMS Microbiolo
gy Letters、 16.213−216 (1
983) ;微工研菌寄第11286号(FERMP−
11286) ]等の微生物が挙げられる。
に属するB−フエネチルアミンン生産菌であって、例え
ば、バチルス、エスピー(Bacillus sp、
)YN −2000[FEMS Microbiolo
gy Letters、 16.213−216 (1
983) ;微工研菌寄第11286号(FERMP−
11286) ]等の微生物が挙げられる。
かかる微生物の培養は、炭素源、窒素源、無機塩、ビタ
ミン等を含む通常の培地で行うことができる。
ミン等を含む通常の培地で行うことができる。
炭素源としては、グルコース、水あめ、デキストリン、
シュクロース、澱粉、糖蜜、動・植物油等を使用できる
。また窒素源としては、大豆粉、小麦胚芽、コーンステ
イープリカー、綿実粕、肉エキス、ペプトン、酵母エキ
ス、硫酸アンモニウム、硝酸ソーダ、尿素、グルタミン
酸ソーダ等を使用できる。
シュクロース、澱粉、糖蜜、動・植物油等を使用できる
。また窒素源としては、大豆粉、小麦胚芽、コーンステ
イープリカー、綿実粕、肉エキス、ペプトン、酵母エキ
ス、硫酸アンモニウム、硝酸ソーダ、尿素、グルタミン
酸ソーダ等を使用できる。
その他、必要に応じ、ナトリウム、カリウム、カルシウ
ム、マグネシウム、コバルト、塩素、燐酸、硫酸及びそ
の他のイオンを生成する無機塩類を添加することができ
る。
ム、マグネシウム、コバルト、塩素、燐酸、硫酸及びそ
の他のイオンを生成する無機塩類を添加することができ
る。
上記のような培地に前記本発明の好アルカリ性細菌を接
種し、振盪培養を行う。その際、30〜40°Cの温度
で、5〜20時間程度振盪培養を行えばよい。また、培
養中は、培地のpHが7.5〜10の範囲を保持するよ
うにするのが良い。
種し、振盪培養を行う。その際、30〜40°Cの温度
で、5〜20時間程度振盪培養を行えばよい。また、培
養中は、培地のpHが7.5〜10の範囲を保持するよ
うにするのが良い。
本発明に於いては、目的のβ−フェネチルアミンは培養
上清及び菌体内に生産される。菌体からは例えばトリク
ロロ酢酸、過クロロ酢酸等で溶菌した後、常法に従い、
例えば、酢酸エチル、n−ブタノール等の有4j!溶媒
抽出、イオン交換樹脂によるカラムクロマトグラフィー
などを適宜組み合わせることによりβ−フェネチルアミ
ンを分離・精製することができる。
上清及び菌体内に生産される。菌体からは例えばトリク
ロロ酢酸、過クロロ酢酸等で溶菌した後、常法に従い、
例えば、酢酸エチル、n−ブタノール等の有4j!溶媒
抽出、イオン交換樹脂によるカラムクロマトグラフィー
などを適宜組み合わせることによりβ−フェネチルアミ
ンを分離・精製することができる。
[実施例]
以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。
実施例1
(1)菌の培養
バチルス・エスピー(Bacillus sp、 )
YN −2000を下記組成の培地に接種して、37°
C18時間振盪培養した。途中で随時炭酸水素ナトリウ
ムを添加して、培養液のpHを約9.5に保った。得ら
れた培養液の600 nmの見掛けの吸光度はCL4(
iff当たり約5g湿重量の菌体)であった。
YN −2000を下記組成の培地に接種して、37°
C18時間振盪培養した。途中で随時炭酸水素ナトリウ
ムを添加して、培養液のpHを約9.5に保った。得ら
れた培養液の600 nmの見掛けの吸光度はCL4(
iff当たり約5g湿重量の菌体)であった。
培地組成(1(当たり)
ポリペプトン Log
グルコース Log
酵母抽出物 1.5g
塩化ナトリウム 1.5g
リン酸ナトリウム 1.5g
15%炭酸ナトリウムでpH9,5に調製培養液に0.
1容の50%トリクロロ酢酸を最終濃度が5%となるよ
うに添加し、遠心して上溝を得た。
1容の50%トリクロロ酢酸を最終濃度が5%となるよ
うに添加し、遠心して上溝を得た。
上溝に水酸化ナトリウムを添加してpHを12にした後
、1容の酢酸エチルを加えて振盪してアミンの抽出を行
った。この操作を3回繰り返した。この段階でアミンは
90%以上の純度に精製されていた。
、1容の酢酸エチルを加えて振盪してアミンの抽出を行
った。この操作を3回繰り返した。この段階でアミンは
90%以上の純度に精製されていた。
酢酸エチル抽出液を合わせ、1容のIN塩酸で3回抽出
し、得られた塩酸抽出液をDowex −50H+型(
ダウケミカル社製)のカラム(<+2cm X 6cm
;500mff培養のとき)に通して吸着させた。
し、得られた塩酸抽出液をDowex −50H+型(
ダウケミカル社製)のカラム(<+2cm X 6cm
;500mff培養のとき)に通して吸着させた。
次いで、2N塩酸900meで洗浄後、6N塩酸で溶出
した。?霧出液はフラクションコレクターを使って5
m(ずつ分画し、目的のフェネチルアミンを含む画分を
40’C以下で減圧下に濃縮して結晶化した。得られた
結晶は培養液1e当たり約50mgであった。この結晶
のIH+NMRベクトル及び13C−NMRスペクトル
を第1図に、また、MASSスペクトルを第2図に示し
た。これらの結果から、得られた結晶は6−フェネチル
アミンであることが分かる。
した。?霧出液はフラクションコレクターを使って5
m(ずつ分画し、目的のフェネチルアミンを含む画分を
40’C以下で減圧下に濃縮して結晶化した。得られた
結晶は培養液1e当たり約50mgであった。この結晶
のIH+NMRベクトル及び13C−NMRスペクトル
を第1図に、また、MASSスペクトルを第2図に示し
た。これらの結果から、得られた結晶は6−フェネチル
アミンであることが分かる。
[発明の効果]
本発明における方法に従い、好アルカリ性のバチルス属
菌を培養すれば、β−フエネチルアミンを高収率で得る
ことができる。
菌を培養すれば、β−フエネチルアミンを高収率で得る
ことができる。
第1図は、本発明の6−フニネチルアミンの1 )(−
NMRベクトル及び13 C−NMRスペクトルを表わ
す図であり、第2図は同8−フェネチルアミンのMAS
Sスペクトルを表わす図である。
NMRベクトル及び13 C−NMRスペクトルを表わ
す図であり、第2図は同8−フェネチルアミンのMAS
Sスペクトルを表わす図である。
Claims (1)
- (1)好アルカリ性のバチルス属に属するβ−フェネチ
ルアミン生産菌を培養し、培養物からβ−フェネチルア
ミンを採取することを特徴とするβ−フエネチルアミン
の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6383790A JPH03262493A (ja) | 1990-03-14 | 1990-03-14 | β―フェネチルアミンの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6383790A JPH03262493A (ja) | 1990-03-14 | 1990-03-14 | β―フェネチルアミンの製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03262493A true JPH03262493A (ja) | 1991-11-22 |
Family
ID=13240863
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6383790A Pending JPH03262493A (ja) | 1990-03-14 | 1990-03-14 | β―フェネチルアミンの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03262493A (ja) |
-
1990
- 1990-03-14 JP JP6383790A patent/JPH03262493A/ja active Pending
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