JPH03249685A - 長波長域レーザー光用ホログラム記録材料 - Google Patents
長波長域レーザー光用ホログラム記録材料Info
- Publication number
- JPH03249685A JPH03249685A JP4862290A JP4862290A JPH03249685A JP H03249685 A JPH03249685 A JP H03249685A JP 4862290 A JP4862290 A JP 4862290A JP 4862290 A JP4862290 A JP 4862290A JP H03249685 A JPH03249685 A JP H03249685A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- recording material
- hologram recording
- hologram
- light
- initiator
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 14
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 claims abstract description 11
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- NNWNNQTUZYVQRK-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-1h-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound BrC1=NC=C2NC(C(=O)O)=CC2=C1 NNWNNQTUZYVQRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229920002574 CR-39 Polymers 0.000 claims abstract description 8
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 3
- JZOBIVDRMAPQDS-UHFFFAOYSA-N 2-[2,6-dibromo-4-[2-[3,5-dibromo-4-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]phenyl]propan-2-yl]phenoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C1=C(Br)C(OCCOC(=O)C(=C)C)=C(Br)C=C1C(C)(C)C1=CC(Br)=C(OCCOC(=O)C(C)=C)C(Br)=C1 JZOBIVDRMAPQDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 abstract 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- FOKZHJCFBNVOAV-UHFFFAOYSA-N propyl 2-hydroxy-3-phenoxyprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C(O)=COC1=CC=CC=C1 FOKZHJCFBNVOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- -1 amine compound Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000001093 holography Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Holo Graphy (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はホログラム記録材料に関し、特に長波長域レー
ザー光によってホログラムを記録する材料に関する。
ザー光によってホログラムを記録する材料に関する。
ホログラフィ−は一種の写真技術ともいえ、可干渉性の
レーザー光を用いて記録と再生を行う技術である。通常
、レーザー光を２光束に分割し、その一方を物体に照射
して、反射、散乱光（物体光）をとりだし、もう一方の
レーザー光（参照光）と干渉させて生じた干渉縞を乾板
等の記録材料に光強度分布として記録する。このように
記録した乾板をホログラムというが、そこには光波の振
幅と位相情報が記録されている。したがって、これに再
生光を照射すると、立体的な物体像が再現されることに
なる。
レーザー光を用いて記録と再生を行う技術である。通常
、レーザー光を２光束に分割し、その一方を物体に照射
して、反射、散乱光（物体光）をとりだし、もう一方の
レーザー光（参照光）と干渉させて生じた干渉縞を乾板
等の記録材料に光強度分布として記録する。このように
記録した乾板をホログラムというが、そこには光波の振
幅と位相情報が記録されている。したがって、これに再
生光を照射すると、立体的な物体像が再現されることに
なる。
これまで、記録材料としては、銀塩感光材料や重クロム
酸ゼラチンが比較的良（使用されていた。しかし、前者
は回折効率及び解像力が低く、後者はそれらは共に高い
けれども未露光乾板の保存性が悪く、現像定着処理が煩
雑である等の欠点を有していた。そこで、回折効率及び
解像力が共に高く、乾板の保存性及び現像定着処理が不
要か、或は簡単で、しかもホログラム記録がリアルタイ
ムで行える記録材料が強く求められていた。本発明者等
はこの要望に応えて、特願平１−１７２６３５号「ホロ
グラム記録方法」を既に提案した。
酸ゼラチンが比較的良（使用されていた。しかし、前者
は回折効率及び解像力が低く、後者はそれらは共に高い
けれども未露光乾板の保存性が悪く、現像定着処理が煩
雑である等の欠点を有していた。そこで、回折効率及び
解像力が共に高く、乾板の保存性及び現像定着処理が不
要か、或は簡単で、しかもホログラム記録がリアルタイ
ムで行える記録材料が強く求められていた。本発明者等
はこの要望に応えて、特願平１−１７２６３５号「ホロ
グラム記録方法」を既に提案した。
ホログラム記録材料の分光感度特性として、Ｈｅ−Ｎｅ
レーザー（波長６３３ｎｌＩＩ）、Ａｒレーザー（波
長５１５．４８８ｎｍ）等の長波長城レーザー光に感じ
ることが、実用上必要である。そのため、ホログラム記
録材料中の光重合開始剤は長波長域の光に対して悪巧す
るように選択されるのが常である。本発明者等は特願平
１−１７２６３５号において「アリルジグリコールカー
ボネートと２．２ビス〔３，５−ジブロモ−４−（２−
メタクリロイルオキシエトキシ）フェニル〕プロパン」
をベースとするモノマー混合物を用い、光重合開始剤を
配合したが、従来の光重合開始剤では感光波長面で制約
があった。一般に、光重合開始剤として要求されるのは
■該モノマー混合物と相溶性がよいこと、■記録後の透
明性がよいこと、■長波長光に惑じることなどであり、
したがって、これらの要求を満たし、かつ、回折効率及
び解像力が共に高く、乾板の保存性及び現像定着処理が
不要か、或は簡単で、しかもホログラム記録がリアルタ
イムで行える記録材料の出現が課題である。
レーザー（波長６３３ｎｌＩＩ）、Ａｒレーザー（波
長５１５．４８８ｎｍ）等の長波長城レーザー光に感じ
ることが、実用上必要である。そのため、ホログラム記
録材料中の光重合開始剤は長波長域の光に対して悪巧す
るように選択されるのが常である。本発明者等は特願平
１−１７２６３５号において「アリルジグリコールカー
ボネートと２．２ビス〔３，５−ジブロモ−４−（２−
メタクリロイルオキシエトキシ）フェニル〕プロパン」
をベースとするモノマー混合物を用い、光重合開始剤を
配合したが、従来の光重合開始剤では感光波長面で制約
があった。一般に、光重合開始剤として要求されるのは
■該モノマー混合物と相溶性がよいこと、■記録後の透
明性がよいこと、■長波長光に惑じることなどであり、
したがって、これらの要求を満たし、かつ、回折効率及
び解像力が共に高く、乾板の保存性及び現像定着処理が
不要か、或は簡単で、しかもホログラム記録がリアルタ
イムで行える記録材料の出現が課題である。
本発明者等は長波長域のレーザー光で重合開始できる光
重合開始剤につき鋭意研究を重ねた結果、長波長域のレ
ーザー光に感じるものとして、色素とアミン化合物から
なる２成分系開始剤を用いると、前記課題をも解決でき
ることを見い出し、本発明をなすに至った。
重合開始剤につき鋭意研究を重ねた結果、長波長域のレ
ーザー光に感じるものとして、色素とアミン化合物から
なる２成分系開始剤を用いると、前記課題をも解決でき
ることを見い出し、本発明をなすに至った。
すなわち、本発明はアリルジグリコールカーボネート、
２，２−ビス〔３，５−ジブロモ−４（２−メタクリロ
イルオキシエトキシ）フェニル〕プロパン、及び光重合
開始剤からなるホログラム記録材料において、該光重合
開始剤としてメチレンブルー及びトリエタノールアミン
を併用することを特徴とするホログラム記録材料に関す
る。
２，２−ビス〔３，５−ジブロモ−４（２−メタクリロ
イルオキシエトキシ）フェニル〕プロパン、及び光重合
開始剤からなるホログラム記録材料において、該光重合
開始剤としてメチレンブルー及びトリエタノールアミン
を併用することを特徴とするホログラム記録材料に関す
る。
本発明のホログラム記録材料に用いられるアリルジグリ
コールカーボネート（主剤）は分子中に２個のアリル基
を持つ。光重合は起こりにくく、従って低反応性七ツマ
−として働く。これを単独重合したポリマーは約１．５
の屈折率を示す。また、２，２−ビス〔３，５−ジブロ
モ−４−（２−メタクリロイルオキシエトキシ）フェニ
ル〕プロパン（副剤）は分子末端に２個のメタクリル基
を持つ。光重合性に冨んだ高反応性モノマーとして働き
、この単独重合ポリマーは約１．６前後の屈折率を示す
、主剤と副剤の配合量は、重量比で３ニア〜７：３の範
囲で使用するのが好ましい。この範囲外であると記録時
に回折効率の高いものが得られにくい。
コールカーボネート（主剤）は分子中に２個のアリル基
を持つ。光重合は起こりにくく、従って低反応性七ツマ
−として働く。これを単独重合したポリマーは約１．５
の屈折率を示す。また、２，２−ビス〔３，５−ジブロ
モ−４−（２−メタクリロイルオキシエトキシ）フェニ
ル〕プロパン（副剤）は分子末端に２個のメタクリル基
を持つ。光重合性に冨んだ高反応性モノマーとして働き
、この単独重合ポリマーは約１．６前後の屈折率を示す
、主剤と副剤の配合量は、重量比で３ニア〜７：３の範
囲で使用するのが好ましい。この範囲外であると記録時
に回折効率の高いものが得られにくい。
光重合開始剤としてのメチレンブルーとアミンの組合せ
は、既に、アクリルアミドの光重合に適用されたホログ
ラム記録に有効なることが知られている（Ｓ、Ｃａ１ｉ
ｘｏ、Ａｐｐｌｉｅｄ ０ｐｔｉｃｓ、２６．３９０４
（１９８７））。しかし、得られたホログラムが時間経
過と共に消去しやすいなど安定性に難がある。本発明で
用いるメチレンブルー及びトリエタノールアミンは、ア
リルジグリコールカーボネート及び２．２−ビス〔３，
５−ジブロモ−４（２−メタクリロイルオキシエトキシ
）フェニル〕プロパン等のモノマーを光重合開始して、
安定性のあるホログラムをつくる。その使用量は、相溶
性よく均一混合することや硬化皮膜物性、感度を考慮し
て、モノマー全量に対してメチレンブルー０．３〜１０
−ｔ％及びトリエタノールアミン０．３〜２０ｗｔ％程
度が適当である。この光重合開始剤は、特に波長６３３
ｎｍのレーザー光に感受性が優れている。
は、既に、アクリルアミドの光重合に適用されたホログ
ラム記録に有効なることが知られている（Ｓ、Ｃａ１ｉ
ｘｏ、Ａｐｐｌｉｅｄ ０ｐｔｉｃｓ、２６．３９０４
（１９８７））。しかし、得られたホログラムが時間経
過と共に消去しやすいなど安定性に難がある。本発明で
用いるメチレンブルー及びトリエタノールアミンは、ア
リルジグリコールカーボネート及び２．２−ビス〔３，
５−ジブロモ−４（２−メタクリロイルオキシエトキシ
）フェニル〕プロパン等のモノマーを光重合開始して、
安定性のあるホログラムをつくる。その使用量は、相溶
性よく均一混合することや硬化皮膜物性、感度を考慮し
て、モノマー全量に対してメチレンブルー０．３〜１０
−ｔ％及びトリエタノールアミン０．３〜２０ｗｔ％程
度が適当である。この光重合開始剤は、特に波長６３３
ｎｍのレーザー光に感受性が優れている。
これら以外に、前記の主剤と副剤の混合物の粘度を調節
し、さらに相溶性をよくするために、スチレン、３−フ
ェノキシ−２−ヒドロキシプロピルアクリレート、ペン
タエリスリトールトリアクリレートなどの常温で液体の
光重合性モノマーを、主剤と副剤の合計量と同量程度ま
で加えてもよい。この添加によって生じた記録膜の性質
が改良できる利点もある。また、少量の有機溶媒、例え
ば、メチルエチルケトン、アセトン、エチルアルコール
等も同様の目的で０．５〜２０−ｔ％加えてもよい。
し、さらに相溶性をよくするために、スチレン、３−フ
ェノキシ−２−ヒドロキシプロピルアクリレート、ペン
タエリスリトールトリアクリレートなどの常温で液体の
光重合性モノマーを、主剤と副剤の合計量と同量程度ま
で加えてもよい。この添加によって生じた記録膜の性質
が改良できる利点もある。また、少量の有機溶媒、例え
ば、メチルエチルケトン、アセトン、エチルアルコール
等も同様の目的で０．５〜２０−ｔ％加えてもよい。
本発明の記録材料を用いるホログラムの作製は、一般に
よく知られた方法と同様にしてできる。
よく知られた方法と同様にしてできる。
〔作 用］
本発明のホログラム記録材料に干渉パターンを露光する
と、まず、光量の多い部分で、メチレンブルー及びトリ
エタノールアミンが長波長域の光に感応してラジカルを
発生し、高反応性モノマーが優先して重合し体積収縮を
来す。次に、七ツマ−の拡散によって、結果的には、高
反応性モノマーは光量の多い部分へ、低反応性モノマー
は光量の少ない部分へと移動した形で重合がさらに進む
。一方、光量の少ない部分でも光量の多い部分に比べて
少しの遅れは生じるが重合は進行する。これは低反応性
モノマーの分子中にアリル基が２個含まれること及び少
量の臭素含有芳香族モノマーの共存下でアリル基の重合
が促進されることによってもたらされる。
と、まず、光量の多い部分で、メチレンブルー及びトリ
エタノールアミンが長波長域の光に感応してラジカルを
発生し、高反応性モノマーが優先して重合し体積収縮を
来す。次に、七ツマ−の拡散によって、結果的には、高
反応性モノマーは光量の多い部分へ、低反応性モノマー
は光量の少ない部分へと移動した形で重合がさらに進む
。一方、光量の少ない部分でも光量の多い部分に比べて
少しの遅れは生じるが重合は進行する。これは低反応性
モノマーの分子中にアリル基が２個含まれること及び少
量の臭素含有芳香族モノマーの共存下でアリル基の重合
が促進されることによってもたらされる。
これらの結果、光量の多い部分は屈折率の高い、逆に光
量の少ない部分は屈折率の低い重合組成物となり、光量
に応じた組成分布の反映として干渉パターンが屈折率変
調によりリアルタイムに記録できる。この結果、長期間
にわたって安定に保たれ、かつ、屈折率変調型の高回折
効率をもつホログラムが得られる。
量の少ない部分は屈折率の低い重合組成物となり、光量
に応じた組成分布の反映として干渉パターンが屈折率変
調によりリアルタイムに記録できる。この結果、長期間
にわたって安定に保たれ、かつ、屈折率変調型の高回折
効率をもつホログラムが得られる。
以下、実施例により本発明を説明する。
実施例１
アリルジグリコールカーボネート２０．０ｇ、２゜２−
ビス〔３，５−ジブロモ−４−（２−メタクリロイルオ
キシエトキシ）フェニル〕プロパン２５．０ｇ、３−フ
ェノキシ−２−ヒドロキシプロピルアクリレート２０．
０ｇ、メチレンブルー０．３ｇ及びトリエタノールアミ
ン９．５ｇ、からなる光重合組成物を調製した。これを
５０Ｘ６０Ｘ１．５閣の２枚のガラス板間に厚みが十数
μｍになるようにはさみ、ホログラム記録用乾板を作成
した。次にＨｅ−Ｎｅ レーザー（波長６３３ｎｎ＋）
を使用して干渉パターンをつくり乾板を露光したところ
（露光量は３５０ＩＩＩＪ／ＣＩＩＮ）、この操作のみ
で、数秒から数分で干渉パターンが光重合により再現性
よく記録できた。この記録用乾板を用いると、現像や定
着の操作は不要であり、生じたホログラムは安定に保た
れた。なお、回折効率は５０％、分解能は３０００本／
ｍｍ以上であった。このホログラムは、時に薄い青色を
呈することもあるが、自然光またはＵＶ光の全面露光で
容易に脱色され、可視部にほとんど吸収のない透明体と
なり、しかも、記録は安定に保たれる。
ビス〔３，５−ジブロモ−４−（２−メタクリロイルオ
キシエトキシ）フェニル〕プロパン２５．０ｇ、３−フ
ェノキシ−２−ヒドロキシプロピルアクリレート２０．
０ｇ、メチレンブルー０．３ｇ及びトリエタノールアミ
ン９．５ｇ、からなる光重合組成物を調製した。これを
５０Ｘ６０Ｘ１．５閣の２枚のガラス板間に厚みが十数
μｍになるようにはさみ、ホログラム記録用乾板を作成
した。次にＨｅ−Ｎｅ レーザー（波長６３３ｎｎ＋）
を使用して干渉パターンをつくり乾板を露光したところ
（露光量は３５０ＩＩＩＪ／ＣＩＩＮ）、この操作のみ
で、数秒から数分で干渉パターンが光重合により再現性
よく記録できた。この記録用乾板を用いると、現像や定
着の操作は不要であり、生じたホログラムは安定に保た
れた。なお、回折効率は５０％、分解能は３０００本／
ｍｍ以上であった。このホログラムは、時に薄い青色を
呈することもあるが、自然光またはＵＶ光の全面露光で
容易に脱色され、可視部にほとんど吸収のない透明体と
なり、しかも、記録は安定に保たれる。
実施例２
アリルジグリコールカーボネート１０．０ｇ、 ２゜２
−ビス〔３，５−ジブロモ−４−（２−メタクリロイル
オキシエトキシ）フェニル〕プロパン１２．０ ｇ 、
ペンタエリスリトールトリアクリレ−） １０．０ ｇ
、メチレンブルー０．３ｇ及びトリエタノールアミン４
．８ｇからなる光重合組成物を調製した。これを５０Ｘ
６０Ｘ１．５ ｓｎｎの２枚のガラス板間に厚みが数μ
ｍになるようにはさみ、ホログラム記録用乾板を作成し
た。次にＨｅ−Ｎｅレーザー（波長６３３ｎ１１＋）を
使用して干渉パターンをつくり乾板を露光したところ（
露光量は３００ｍＪ／ｃｆｆｌ）、数秒から数分で干渉
パターンが光重合により記録できた。生じたホログラム
の性能は、回折効率が３５％、分解能が３０００本／ｍ
ｍ以上と良好で可視部に吸収のない透明体であった。
−ビス〔３，５−ジブロモ−４−（２−メタクリロイル
オキシエトキシ）フェニル〕プロパン１２．０ ｇ 、
ペンタエリスリトールトリアクリレ−） １０．０ ｇ
、メチレンブルー０．３ｇ及びトリエタノールアミン４
．８ｇからなる光重合組成物を調製した。これを５０Ｘ
６０Ｘ１．５ ｓｎｎの２枚のガラス板間に厚みが数μ
ｍになるようにはさみ、ホログラム記録用乾板を作成し
た。次にＨｅ−Ｎｅレーザー（波長６３３ｎ１１＋）を
使用して干渉パターンをつくり乾板を露光したところ（
露光量は３００ｍＪ／ｃｆｆｌ）、数秒から数分で干渉
パターンが光重合により記録できた。生じたホログラム
の性能は、回折効率が３５％、分解能が３０００本／ｍ
ｍ以上と良好で可視部に吸収のない透明体であった。
このホログラム記録材料は、長波長域のレーザー特に６
３３ｎｍ光に感受性があり、現像定着処理は不要で、後
処理を要する場合にも極めて簡便にできる。生じたホロ
グラムは回折効率及び解像力が高く、保存安定性がよく
、しかも透明性に優れているので、透過型ホログラムに
適用できる。
３３ｎｍ光に感受性があり、現像定着処理は不要で、後
処理を要する場合にも極めて簡便にできる。生じたホロ
グラムは回折効率及び解像力が高く、保存安定性がよく
、しかも透明性に優れているので、透過型ホログラムに
適用できる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 アリルジグリコールカーボネート、２，２−ビス〔３，
５−ジブロモ−４−（２−メタクリロイルオキシエトキ
シ）フェニル〕プロパン、及び光重合開始剤からなるホ
ログラム記録材料において、該光重合開始剤としてメチ
レンブルー及びトリエタノールアミンを併用することを
特徴とする長波長域レーザー光用ホログラム記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4862290A JPH03249685A (ja) | 1990-02-27 | 1990-02-27 | 長波長域レーザー光用ホログラム記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4862290A JPH03249685A (ja) | 1990-02-27 | 1990-02-27 | 長波長域レーザー光用ホログラム記録材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03249685A true JPH03249685A (ja) | 1991-11-07 |
| JPH0432391B2 JPH0432391B2 (ja) | 1992-05-29 |
Family
ID=12808505
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4862290A Granted JPH03249685A (ja) | 1990-02-27 | 1990-02-27 | 長波長域レーザー光用ホログラム記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03249685A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0980025A1 (en) * | 1998-08-12 | 2000-02-16 | Agency Of Industrial Science And Technology | Hologram recording material composition, hologram recording medium, and process for producing the same. |
-
1990
- 1990-02-27 JP JP4862290A patent/JPH03249685A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0980025A1 (en) * | 1998-08-12 | 2000-02-16 | Agency Of Industrial Science And Technology | Hologram recording material composition, hologram recording medium, and process for producing the same. |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0432391B2 (ja) | 1992-05-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5759721A (en) | Holographic medium and process for use thereof | |
| KR100228929B1 (ko) | 체적 홀로그램 기록용 감광성 조성물 | |
| KR940007967B1 (ko) | 변조된 파장응답으로 체적위상 홀로그램을 형성하는 방법 | |
| KR100296083B1 (ko) | 감광성기록재료,감광성기록매체및이감광성기록매체를사용하는홀로그램의제조방법 | |
| US5869210A (en) | Photosensitive recording medium and method of preparing volume type phase hologram member using same | |
| JPH02242817A (ja) | 開環するモノマーを含有する改良された写真用ホトポリマー組成物および素材 | |
| JPH023081A (ja) | 光重合性組成物及び屈折率画像用エレメント | |
| US7244548B2 (en) | Photopolymerizing composition and photopolymerizing recording medium manufactured using the same and used to manufacture 3D optical memory having ultra-high information storage capacity | |
| JP4325404B2 (ja) | ホログラム記録材料用フォトポリマー組成物、ホログラム記録媒体およびその製造方法 | |
| US5213915A (en) | Holographic recording material and method for holographic recording | |
| JPH08101501A (ja) | 体積ホログラム記録用感光性組成物、及びそれを用いた記録媒体ならびに体積ホログラム形成方法 | |
| CA1229257A (en) | Photopolymerizable compositions | |
| JPH03249685A (ja) | 長波長域レーザー光用ホログラム記録材料 | |
| JPH08101502A (ja) | 体積ホログラム記録用感光性組成物、及びそれを用いた記録媒体ならびに体積ホログラム形成方法 | |
| US5128223A (en) | Polymeric direct imaging holographic compositions | |
| US4008083A (en) | Stabilization of color images formed by photomodulation of the Christiansen effect | |
| JP2000047552A (ja) | 体積位相型ホログラム用感光性組成物およびホログラム用記録媒体 | |
| AU603499B2 (en) | Storage stable photopolymerizable composition for refractive index imaging | |
| JPH07160183A (ja) | カラーリップマンホログラム及びその製造方法 | |
| JPH05210343A (ja) | ホログラム形成材料とホログラムの製造方法 | |
| JPH06295150A (ja) | ホログラム記録用組成物、ホログラム記録用媒体およびそれを用いたホログラムの製造方法 | |
| RU2325680C2 (ru) | Фотополимеризующиеся регистрирующие среды для трехмерной оптической памяти сверхбольшой информационной емкости | |
| JPH0336582A (ja) | ホログラム記録材料とそれを用いる記録方法 | |
| JPH04116584A (ja) | ホログラム記録用組成物及び記録方法 | |
| JP2896461B2 (ja) | ホログラムの製造法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |