JPH03242369A - マグネシア・カーボン煉瓦 - Google Patents
マグネシア・カーボン煉瓦Info
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- JPH03242369A JPH03242369A JP2039348A JP3934890A JPH03242369A JP H03242369 A JPH03242369 A JP H03242369A JP 2039348 A JP2039348 A JP 2039348A JP 3934890 A JP3934890 A JP 3934890A JP H03242369 A JPH03242369 A JP H03242369A
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
この発明は、転炉、電気炉、RH炉、取鍋等窯炉全般に
わたって適用可能な炭素含有系耐火物の気相酸化の防止
を図り、同時に強度、耐食性等の特性を向上させたマグ
ネシア・カーボン煉瓦に関する。
わたって適用可能な炭素含有系耐火物の気相酸化の防止
を図り、同時に強度、耐食性等の特性を向上させたマグ
ネシア・カーボン煉瓦に関する。
従来の技術
マグネシア・カーボン煉瓦は、塩基性スラグに対する耐
食性、耐スポーリング性に優れていることから、転炉を
はじめとする多くの製鋼炉のライニング材として多用さ
れている。
食性、耐スポーリング性に優れていることから、転炉を
はじめとする多くの製鋼炉のライニング材として多用さ
れている。
このマグネシア・カーボン煉瓦は、炭素含有系耐火物で
あるため、高温の雰囲気中の酸素の存在下で極めて容易
に酸化損耗するが、AI、Sj、Mg、Ca、B4C等
の易酸化性金属を添加することによって酸化を抑制でき
ることが知られている。
あるため、高温の雰囲気中の酸素の存在下で極めて容易
に酸化損耗するが、AI、Sj、Mg、Ca、B4C等
の易酸化性金属を添加することによって酸化を抑制でき
ることが知られている。
これらの易酸化性金属の添加は、例えば特開昭55−1
07749号公報、特開昭54−39422号公報、時
開、昭59−107962号公報、特開昭59−107
963公報等に開示されているように公知である。
07749号公報、特開昭54−39422号公報、時
開、昭59−107962号公報、特開昭59−107
963公報等に開示されているように公知である。
しかし、これらの炭素含有系耐火物は添加金属成分によ
って黒鉛の酸化抑制効果が著しく異なるので、この種の
煉瓦の耐用性の向上をはかるためには、耐酸化性の向上
に重要な役割をはなす添加金属成分の選定が重要となる
。さらに、窯炉のライニゲ厚さ方向の使用温度条件別に
添加金属成分の選定が必要である。
って黒鉛の酸化抑制効果が著しく異なるので、この種の
煉瓦の耐用性の向上をはかるためには、耐酸化性の向上
に重要な役割をはなす添加金属成分の選定が重要となる
。さらに、窯炉のライニゲ厚さ方向の使用温度条件別に
添加金属成分の選定が必要である。
しかしながら、現状では窯炉のライニング厚さ方向に対
して添加金属成分を使い分けた例がなく、全て同一添加
金属成分の煉瓦を使用して煉瓦積みを構成しており、特
に煉瓦積みにおける背面側の低温域に対する耐酸化性を
満足させるものがないのが現状である。
して添加金属成分を使い分けた例がなく、全て同一添加
金属成分の煉瓦を使用して煉瓦積みを構成しており、特
に煉瓦積みにおける背面側の低温域に対する耐酸化性を
満足させるものがないのが現状である。
また、この種の煉瓦は、結合剤としてフラン、フェノー
ル等の樹脂を用いた炭素含有系不焼成耐火物であるため
、特に樹脂の分解温度である600℃前後の強度が低く
、かつこの温度域が酸化雰囲気下であると脆化脱炭層を
形成するためさらに強度が低下し、煉瓦積みが脱落する
等の欠点がある。
ル等の樹脂を用いた炭素含有系不焼成耐火物であるため
、特に樹脂の分解温度である600℃前後の強度が低く
、かつこの温度域が酸化雰囲気下であると脆化脱炭層を
形成するためさらに強度が低下し、煉瓦積みが脱落する
等の欠点がある。
発明が解決しようとする課題
この発明は、前に述べたような実情よりみて、MgO原
料と黒鉛からなる煉瓦において、窯炉のライニング厚さ
方向の温度分布を考慮して最適な添加金属成分を選定す
ることによって、耐食性、耐スポーリング性を低下させ
ることなく、優れた耐酸化性と強度低下の小さいマグネ
シア・カーボン煉瓦を提供しようとするものである。
料と黒鉛からなる煉瓦において、窯炉のライニング厚さ
方向の温度分布を考慮して最適な添加金属成分を選定す
ることによって、耐食性、耐スポーリング性を低下させ
ることなく、優れた耐酸化性と強度低下の小さいマグネ
シア・カーボン煉瓦を提供しようとするものである。
課題を解決するための手段
この発明者は、MgO原料と黒鉛からなる煉瓦において
、耐酸化性と低温域における組織の脆化に伴なう強度低
下は、酸化抑制剤として添加される金属成分を選定調整
することにより改善することができるとの知見に基づい
て種々検討した結果、窯炉のライニング厚さ方向に対し
添加金属成分を使い分けることによって耐酸化性と強度
の特性を同時に発揮するマグネシア・カーボン煉瓦を開
’Rするに至った。
、耐酸化性と低温域における組織の脆化に伴なう強度低
下は、酸化抑制剤として添加される金属成分を選定調整
することにより改善することができるとの知見に基づい
て種々検討した結果、窯炉のライニング厚さ方向に対し
添加金属成分を使い分けることによって耐酸化性と強度
の特性を同時に発揮するマグネシア・カーボン煉瓦を開
’Rするに至った。
すなわち、この発明に係るマグネシア・カーボン煉瓦は
、煉瓦の稼動面側と背面側で添加金属成分を異ならせた
2層構造となしたもので、MgO原料70〜95重量%
と黒鉛5〜30重量%を含有してなる煉瓦の稼動面側に
Al−Mg合金を外掛1〜5重量%、煉瓦の背面側にB
、Cを外掛1〜5重量%含有することを要旨とするもの
である。
、煉瓦の稼動面側と背面側で添加金属成分を異ならせた
2層構造となしたもので、MgO原料70〜95重量%
と黒鉛5〜30重量%を含有してなる煉瓦の稼動面側に
Al−Mg合金を外掛1〜5重量%、煉瓦の背面側にB
、Cを外掛1〜5重量%含有することを要旨とするもの
である。
作 用
この発明におけるマグネシア・カーボン煉瓦のMgO原
料(耐火骨材)には、通常の焼結および海水、電融マグ
ネシア等のクリンカーを使用すればよく、また黒鉛とし
ては天然黒鉛、鱗状黒鉛等の不純物の少ない黒鉛が好ま
しい。
料(耐火骨材)には、通常の焼結および海水、電融マグ
ネシア等のクリンカーを使用すればよく、また黒鉛とし
ては天然黒鉛、鱗状黒鉛等の不純物の少ない黒鉛が好ま
しい。
耐火骨材であるMgO原料の配合量を70〜95重量%
とじたのは、70重量%未満では耐酸化性と耐食性が低
下し、他方95重量%を超えると黒鉛の添加効果がなく
なるためである。
とじたのは、70重量%未満では耐酸化性と耐食性が低
下し、他方95重量%を超えると黒鉛の添加効果がなく
なるためである。
また、黒鉛の配合量を5〜30重量%とじたのは、5重
量%未満では添加効果がなく、他方30重量%を超える
と酸化性、耐食性および強度が低下するためである。
量%未満では添加効果がなく、他方30重量%を超える
と酸化性、耐食性および強度が低下するためである。
この発明において、添加金属At−Mg合金は、使用時
に下記反応により煉瓦中のCOガスを還元してMgOの
二次緻密層を煉瓦表面近傍に形成し外部からの酸素の侵
入を阻止する。
に下記反応により煉瓦中のCOガスを還元してMgOの
二次緻密層を煉瓦表面近傍に形成し外部からの酸素の侵
入を阻止する。
Mg十CO−+Mg○十〇
この反応は、800℃以上の酸化雰囲気下で有効に作用
し、Al−Mg合金の添加量が外掛1重量%未満ではM
gOの緻密層が形成されず効果がなく、他方外掛5重量
%を超えると緻密層が形成されるものの耐食性が低下す
る。
し、Al−Mg合金の添加量が外掛1重量%未満ではM
gOの緻密層が形成されず効果がなく、他方外掛5重量
%を超えると緻密層が形成されるものの耐食性が低下す
る。
また、B、Cも使用時に下記反応より煉瓦中のCOガス
を還元してB2O3の酸化抑制皮膜を煉瓦表面近傍に形
成し外部からの酸素の侵入を阻止する。
を還元してB2O3の酸化抑制皮膜を煉瓦表面近傍に形
成し外部からの酸素の侵入を阻止する。
この反応は、800℃以下の酸化雰囲気下で有効に作用
し、B4C添加量が外掛1重量%未満ではB 20 a
の被膜が形成されず効果がなく、他方外掛5重量%を超
えると820.の生成量が多くなり過ぎ耐食性が低下す
る。
し、B4C添加量が外掛1重量%未満ではB 20 a
の被膜が形成されず効果がなく、他方外掛5重量%を超
えると820.の生成量が多くなり過ぎ耐食性が低下す
る。
したがって、Al−Mg合金、84Cの添加量は、それ
ぞれ外掛1〜5重量%とすることが好ましい。
ぞれ外掛1〜5重量%とすることが好ましい。
第1図に添加金属成分による600〜1400℃の酸化
焼成した後の脆化および脱炭層の厚さの比較を示す。
焼成した後の脆化および脱炭層の厚さの比較を示す。
この結果からも明らかなようにAt−Mg合金の添加材
は、1200℃以上の高温域で脱炭厚さが小さく、一方
、B4Cの添加材は1000℃以下の低温域で脱炭厚さ
が小さく、ともに耐酸化性がAIまたはSi添加材に比
べて大幅に優れている。
は、1200℃以上の高温域で脱炭厚さが小さく、一方
、B4Cの添加材は1000℃以下の低温域で脱炭厚さ
が小さく、ともに耐酸化性がAIまたはSi添加材に比
べて大幅に優れている。
この発明において、煉瓦の稼動面側をAl−Mg合金添
加材、背面側をB4C添加材としたのは、両添加金属の
特性を最大に発揮させるためであり、稼働面側はAl−
Mg合金の作用により外部から酸素の侵入を防止し、耐
食性を保持することができ、背面側はB、Cの作用によ
り背面酸化を防止し煉瓦脱落を解消することができる。
加材、背面側をB4C添加材としたのは、両添加金属の
特性を最大に発揮させるためであり、稼働面側はAl−
Mg合金の作用により外部から酸素の侵入を防止し、耐
食性を保持することができ、背面側はB、Cの作用によ
り背面酸化を防止し煉瓦脱落を解消することができる。
二層構造の中でAl−Mg合金添加部分は、煉瓦長さ寸
法の85〜95%の範囲が好ましい。すなわち、85%
未満では耐食性が低下し、95%を超えると背面の脆化
による脱落が発生し好ましくないためである。
法の85〜95%の範囲が好ましい。すなわち、85%
未満では耐食性が低下し、95%を超えると背面の脆化
による脱落が発生し好ましくないためである。
また、B、C添加部分は、煉瓦長さ寸法の5〜15%の
範囲が好ましい。その理由は、5%未満では背面の耐酸
化性が不十分であり、15%を超えると耐食性の低下と
コスト増につながり好ましくないためである。
範囲が好ましい。その理由は、5%未満では背面の耐酸
化性が不十分であり、15%を超えると耐食性の低下と
コスト増につながり好ましくないためである。
第2図に実炉にて使用時の煉瓦長さ方向の温度分布を示
し、煉瓦稼動面側の耐食性の確保と煉瓦背面側の耐酸化
性を確保する上での、この温度分布に対する理想的な添
加金属の煉瓦長さ比率を示している。
し、煉瓦稼動面側の耐食性の確保と煉瓦背面側の耐酸化
性を確保する上での、この温度分布に対する理想的な添
加金属の煉瓦長さ比率を示している。
この発明のマグネシア・カーボン煉瓦は、添加金属が異
なる二層構造の一体成形煉瓦であるが、実炉で煉瓦の抜
は落ち等の可能性がない場合は、一体成形することなく
Al−Mg合金添加材の煉瓦とB、C添加材煉瓦を二層
巻きにして使用することができる。
なる二層構造の一体成形煉瓦であるが、実炉で煉瓦の抜
は落ち等の可能性がない場合は、一体成形することなく
Al−Mg合金添加材の煉瓦とB、C添加材煉瓦を二層
巻きにして使用することができる。
ただし、この場合もAl−Mg合金添加材を実炉の稼動
面側に配置し、B、C添加材を背面側に配置することは
いうまでもない。
面側に配置し、B、C添加材を背面側に配置することは
いうまでもない。
実施例
第1表に示す配合組成にてフェノール樹脂5重量%を添
加混練後、1000kg/ cm ’で成形し、該成形
体を220℃にて乾燥して得られたMg0−C煉瓦の特
性、すなわち重量減少率、脱炭層の厚さ、圧縮強度低下
率、および圧縮強度を同第1表に併せて示す。
加混練後、1000kg/ cm ’で成形し、該成形
体を220℃にて乾燥して得られたMg0−C煉瓦の特
性、すなわち重量減少率、脱炭層の厚さ、圧縮強度低下
率、および圧縮強度を同第1表に併せて示す。
なお第1表中、重量減少率は、50φX 75mm高さ
の試料を表記温度の電気炉中に3時間保持した後の重量
減少率を、脱炭層の厚さは上記の処理後の酸化脱炭層の
厚さをそれぞれ示し、()内の併記は脱炭層を含めた脆
化層の厚さを示す。また、圧縮強度低下率は、上記処理
後の試料を50mm高さに切断して圧縮強度を測定し、
未処理品に対する強度低下率で示し、()内の併記は同
一温度条件でカーポンプリーズした還元焼成後の値を示
す。
の試料を表記温度の電気炉中に3時間保持した後の重量
減少率を、脱炭層の厚さは上記の処理後の酸化脱炭層の
厚さをそれぞれ示し、()内の併記は脱炭層を含めた脆
化層の厚さを示す。また、圧縮強度低下率は、上記処理
後の試料を50mm高さに切断して圧縮強度を測定し、
未処理品に対する強度低下率で示し、()内の併記は同
一温度条件でカーポンプリーズした還元焼成後の値を示
す。
第1表より明らかなごとく、添加金属としてAl−Mg
合金とB、C金属を用いたものは、他の添加金属を用い
たものに比し600℃と1400℃の低、高温の両温度
域において耐酸化性が優れており、かつこの温度域での
強度低下がyJ)さく僅れている。
合金とB、C金属を用いたものは、他の添加金属を用い
たものに比し600℃と1400℃の低、高温の両温度
域において耐酸化性が優れており、かつこの温度域での
強度低下がyJ)さく僅れている。
次に、第1表に示す試験No、 1と2、および1と
3を組み合せた原料配合の二層構造とし、試験No、
1を背面側100mm長さ、試験No、 2および
3を稼動面側620mm長さの範囲に配して一体成形し
た全長720mm長さの転炉用煉瓦を250L転炉の高
耐酸化性が要求される部位、特にトラニオン側のスラグ
コーティングの困難な絞り部と直胴部に張り分けて耐用
性を調べた結果を、−層構造の煉瓦と比較して第2表に
示す。第2表中、煉瓦の脱落頻度は転炉絞り部における
残存煉瓦の抜は落ち発生数/実施炉代数を示す。
3を組み合せた原料配合の二層構造とし、試験No、
1を背面側100mm長さ、試験No、 2および
3を稼動面側620mm長さの範囲に配して一体成形し
た全長720mm長さの転炉用煉瓦を250L転炉の高
耐酸化性が要求される部位、特にトラニオン側のスラグ
コーティングの困難な絞り部と直胴部に張り分けて耐用
性を調べた結果を、−層構造の煉瓦と比較して第2表に
示す。第2表中、煉瓦の脱落頻度は転炉絞り部における
残存煉瓦の抜は落ち発生数/実施炉代数を示す。
第2表より明らかなごとく、本発明品は比較品に比して
損耗速度が小さく、炉材の耐用性が約40%向上し、か
つ絞り部煉瓦の脱落が発生せず操業の安定化がはかられ
た。
損耗速度が小さく、炉材の耐用性が約40%向上し、か
つ絞り部煉瓦の脱落が発生せず操業の安定化がはかられ
た。
以下余白
発明の詳細
な説明したごとく、この発明に係るマグネシア・カーボ
ン煉瓦は、耐用性を大きく支配する気相酸化がライニン
グの稼動面、背面側ともに防止でき、従来から問題であ
った耐酸化性を大幅に改善することが可能である。した
がって、従来材質に比較して耐用性の向上が顕著となり
、炉寿命の大幅延長をはかることができ、耐火煉瓦のコ
スト低減に犬なる効果を奏するものである。
ン煉瓦は、耐用性を大きく支配する気相酸化がライニン
グの稼動面、背面側ともに防止でき、従来から問題であ
った耐酸化性を大幅に改善することが可能である。した
がって、従来材質に比較して耐用性の向上が顕著となり
、炉寿命の大幅延長をはかることができ、耐火煉瓦のコ
スト低減に犬なる効果を奏するものである。
第1図はマグネシア・カーボン煉瓦かに添加した金属成
分による脆化およ−び脱炭の温度依存特性を示す図、第
2図は煉瓦の稼動面から背面までの煉瓦内の温度分布に
対する添加金属の占める煉瓦長さの比率を示す図である
。 温 度(でτ) 399 脆化および脱次厚さ(M)
分による脆化およ−び脱炭の温度依存特性を示す図、第
2図は煉瓦の稼動面から背面までの煉瓦内の温度分布に
対する添加金属の占める煉瓦長さの比率を示す図である
。 温 度(でτ) 399 脆化および脱次厚さ(M)
Claims (1)
- MgO原料70〜95重量%、および黒鉛5〜30重量
%から構成される煉瓦であって、煉瓦の稼働面側に金属
粉末Al−Mg合金を外掛1〜5重量%、および背面側
にB_4Cを外掛1〜5重量%を含有することを特徴と
するマグネシア・カーボン煉瓦。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2039348A JPH03242369A (ja) | 1990-02-19 | 1990-02-19 | マグネシア・カーボン煉瓦 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2039348A JPH03242369A (ja) | 1990-02-19 | 1990-02-19 | マグネシア・カーボン煉瓦 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03242369A true JPH03242369A (ja) | 1991-10-29 |
Family
ID=12550574
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2039348A Pending JPH03242369A (ja) | 1990-02-19 | 1990-02-19 | マグネシア・カーボン煉瓦 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03242369A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011184217A (ja) * | 2010-03-05 | 2011-09-22 | Tokyo Yogyo Co Ltd | 溶鋼取鍋内張り用MgO−C質レンガ |
WO2015105039A1 (ja) | 2014-01-10 | 2015-07-16 | Jfeスチール株式会社 | 炭素含有耐火物の背面酸化抑制方法、ライニング構造体及び炭素含有耐火物 |
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1990
- 1990-02-19 JP JP2039348A patent/JPH03242369A/ja active Pending
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