JPH03240709A - 芝用殺菌剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野〉 本発明はカーバメート誘導体を有効成分とする走用殺菌
剤に関する。

（従来の技術） 本発明者らはカーバメート誘導体が除草剤及び農園芸用
殺菌剤として使用できることを明らかにしたが、走用殺
菌剤として使用できることは未だ知られていない。

（発明が解決しようとする問題点） 芝病害を防除する為の殺菌剤は数多く上市されているが
より効果の高く、芝に対して安全性の高い殺菌剤が望ま
れている。

そこで、芝に対し安全でかつ新規な芝用殺菌剤見いだす
ため鋭意検討した結果、カーバメート誘導体が芝病害に
対し優れた防除効果を示すことを見いだし本発明を完成
した。

（問題点を解決するための手段） すなわち本発明の走用殺菌剤は、 一般式［１］ ％式％［１１ （但し、Ｘはトナフチル基、５−インダニル基、５．６
，７．８−テトラヒドロ−２−ナフチル基、１．４−メ
タノ−１，２，３，４−テトラヒドロ−６−ナフチル基
、１．４−エタノ−１゜２．３．４−テトラヒドロ−６
−ナフチル基、２−キノリル基、またはハロゲン原子、
低級アルキル基、低級アルケニル基、低級アルコキシ基
、低級アルケニルオキシ基、ハロゲン化低級アルキル基
、低級アルキルチオ基、低級アルキルスルホニル基、低
級アルキルアミノ基、ニトロ基およびメチレンジオキシ
基から選ばれた１個または２個の同種あるいは異種の置
換基を有するフェニル基を示し、Ｙは酸素原子または硫
黄原子を示し、Ｚは低級アルキル基を示し、Ｗは低級ア
ルキル基、低級アルコキシ基、低級アルケニルオキシ基
および低級アルキルアミノ基から選ばれた１個または２
個の同種の置換基を有するフェニル基かピリジル基また
は、ピリミジル基を示す。）で表されるカーバメート誘
導体を有効成分として含有している。

前記−股木［１］で表される化合物を具体的に以下に例
示する。化合物番号は以後の記載において引用される。

ただし本発明はこれに限定されるものではない。

Ｎｏ、１　０−５．　６．　７．　８−テトラヒドロ−
２−ナフチル　Ｎ−メチル−Ｎ−（６−メドキシー２−
ピリジル）チオカーバメート Ｎｏ、２Ｏ−３−ｔ−ブチルフェニル　Ｎ−メチル−Ｎ
−（６−メドキシー２−ピリジル）チオカーバメート Ｎｏ、３０−４−ブロモフェニル　Ｎ−メチル−Ｎ（６
−メドキシー２−ピリジル）チオカーバメート Ｎｏ、４０−４−トリフルオロメチルフェニル　Ｎ−メ
チル−Ｎ−（６−メドキシー２−ピリジル）チオカーバ
メート Ｎｏ、５０−４−クロロ−３−エチルフェニル　Ｎ−メ
チル−Ｎ−（６−メドキシー２−ピリジル）チオカーバ
メート Ｎｏ、８０−４−クロロ−３−エチルフェニル　Ｎ−メ
チル−Ｎ−（３−メチルフェニル）チオカーバメート Ｎｏ、７０−４−ブロモー３−エチルフェニル　Ｎ−メ
チル−Ｎ−（６−メドキシー２−ピリジル）チオカーバ
メート Ｎｏ、８０−４−ブロモー３−エチルフェニル　Ｎ−メ
チル−Ｎ−（３−メトキシフェニル）チオカーバメート Ｎｏ、９０−４−クロロ−３−イソプロピルフェニル　
Ｎ−メチル−Ｎ−（６−メドキシー２−ピリジル）チオ
カーバメート Ｎｏ、１０　０−５．　６．　７．　８−テトラヒドロ
−２ナフチル　Ｎ−メチル−Ｎ−（４，６−シメトキシ
ー２−ピリミジル）チオカーバメートＮｏ、１１０−４
−クロロ−３−エチルフェニルＮ−メチル−（４，６−
シメトキシー２−ピリミジル）チオカーバメート Ｎｏ、１２　０−４−）リフルオロメチル　Ｎ−メチル
−Ｎ−（４，６−シメトキシー２−ピリミジル）チオカ
ーバメート Ｎｏ、１８０−２−ナフチル　Ｎ−メチル−Ｎ−（５−
メチル−２−ピリジル）チオカーバメートＮｏ、１４０
−５−インダニル　Ｎ−メチル−Ｎ−（４−メチル−２
−ピリジル）チオカーバメートＮｏ、１５０−４−イソ
プロピルフェニル　Ｎ−（６−メドキシー２−ピリジル
）−Ｎ−メチルチオカーバメート Ｎｏ、１８０−４−イソプロピルフェニル　Ｎ−（６−
メドキシー２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオカーバメー
ト Ｎｏ、１７　０−４−＝トロフェニル　Ｎ−（６−メド
キシー２−ピリジル）−Ｎ−メチルカーバメート Ｎｏ、１８　０−３．４−メチレンジオキシフェニルＮ
−（６−メドキシー２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオカ
ーバメート Ｎｏ、１９０−２−キノリル　Ｎ−（６−メドキシー２
−ピリジル）−Ｎ−メチルチオカーバメートＮｏ、２０
０−４−ブロモ−３−ｔ−ブチルフェニル　Ｎ−（６−
メドキシー２−ピリジル）−Ｎ−メチルカーバメート Ｎｏ、２１　　０−１．４−エタノ−１，２，３，４−
テトラヒドロ−６−ナフチル　Ｎ−（６−メドキシー２
−ピリジル）−Ｎ−メチルチオ−バメートＮｏ、２２　
０−１．４−メタノ−１，２，３，４テトラヒドロ−６
−ナフチル　Ｎ−（６−メドキシー２−ピリジル）−Ｎ
−メチルカーバメートＮｏ、２３　０−３．４−メタノ
−１，２，３，４−テトラヒドロ−６−ナフチル　Ｎ−
（６−メドキシー２−ピリジル）−Ｎ−メチルカーバメ
ート前記−股木［１］で表されるカーバメート誘導体を
有効成分として含有する本発明の走用殺菌剤は、芝病原
菌に対し優れた殺菌力を有し、広範囲にわたる種々の菌
類による芝病害の防除に使用できる。本発明化合物が防
除できる芝病害としては例えば、春はげ症（Ｒｈｌｚｏ
ｃｔｏｎｌａ　５ｏｌａｎ１［ＡＣ−Ｑ］）、ラージパ
ッチ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　５ｏ１ａｎ１［Ａ（ｉ
−２−２（ＩＶ）］）、ウィンターパッチ（Ｒｈｌｚｏ
ｃｔｏｎｌａ　ｃｅｒｅａｌｌｓ）、フェアリーリング
（Ｌｅｐｉｓｔａ　５ｏｒｄｌｄａ、Ｌｙｃｏｐｅｒｄ
ｏｎ　ｇｅｌｌａｔｕｍ）　、ブラウンバッチ（Ｒｈ１
ｚｏｃｔｏｎｉａ　５ｏｌａｎ１　［ＡＣ−２−２（Ｉ
Ｉ［Ｂ）］　）　、ダラースポット（Ｓｃｌｅｒｏｔｉ
ｎｉａ　ｈｏｍｅｏｅａｒｐａ）、さび病（Ｐｕｃｃｉ
ｎｌａ　ｚｏｙｓｌａｅ）−、葉枯れ性病害（Ｈｅｌｓ
ｌｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ　５ｐｐ）、フザリウムプラ
イト（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｒｏｓｅｕｍ）　、すじ黒穂
病（Ｕｓｔｉｌａｇ。

５ｔｒｌｉｆ’ｏｒｍｉｓ）、黒穂病（Ｕｓｔｌｌａｇ
ｏ　ｃｙｍｏｄｏｎｔｌｓ）、炭痘病（Ｃｏｌｌｅｔｏ
ｔｒｉｃｈｕｍ　ｇｒａｍｉｎｌｃｏｌａ）、うどんこ
病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ　ｇｒａｓｉｎｌｓ）　％紅色雪
腐病（Ｐｕｓａｒｉｕｍｎｉｖａｌｅ）　、雪腐褐色小
粒菌核病（Ｔｙｐｈｕｌａ　１ｎｃａｒｎａｔａ）　、
雪腐黒色小粒菌核病（Ｔｙｐｈｕｌａ　１ｓｈｉｋａｒ
１ｅｎｓ１ｓ）、雪腐大粒菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｌｎ
ｌａ　’ｂｏｒｅａｌ　ｉｓ）、カッパースポット（Ｇ
ｌｏｅｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｓｏｒｇｈｌ）等が挙
げられる。一方、これらの化合物は、通常の使用濃度で
は芝に対して薬害がないという特性があるので、芝の病
害防除に全く好都合に使用できるものである。

本発明の走用殺菌剤はカーバメート誘導体それ自体を用
いてもよいが、通常は担体、界面活性剤、分散剤または
補助剤などを配合して常法により例えば水和剤、乳剤、
粉剤、または粒剤に製剤して用いられる。これらの製剤
は適切な濃度に希釈して散布するか、または直接施用す
る。

有効成分の配合割合については、必要に応じ選ばれるが
、製剤に対して通常０．５〜８０％の範囲が適当である
。

本発明の走用殺菌剤の施用量は、使用される化合物の種
類、対象病害、被害の程度、環境、使用する剤型などに
よって変動するが、粉剤及び粒剤の様にそのまま使用す
る場合は有効成分として１０アール当り０．１〜５ｋｇ
好ましくは、０．３〜１ｋｇの範囲から選ぶのがよい。

又、乳剤または水和剤のように最終的に液状で使用する
場合は、０１〜１００００　ｐｐｍ　ｓ好ましくは１０
〜３０００ｐｐｍの範囲から選ぶのがよい。

（実施例） 次に本発明の芝用殺菌剤の実施例を挙げて具体的に説明
するが、本発明はそれに限定されるものではない。また
、下記実施例の中の部は重量部を意味する。

実施例１　（水和剤） 化合物Ｎｏ、１の５０部を担体材料としてジ−クライト
［商品名、囲枠工業（株）製］　４７．３部界面活性剤
としてネオペレックス［商品名、花王アトラス（株）製
］　１．３５部及びツルポール８００Ａ［商品名、東邦
化学工業（株）製］１，３５部と共に混合粉砕して５０
％水和剤を得た。

実施例２（乳剤） 化合物Ｎｏ、２の１０部をキシレン８０部、界面活性剤
としてツルポール８００Ａ　　１０部を混合溶解し、１
０％乳剤を得た。

実施例３（粉剤） 化合物Ｎｏ、３の２部を珪藻土５部、およびクレー９３
部を均一に混合粉砕して２％粉剤を得た。

実施例４（粒剤） 化合物Ｎｏ、４の１０部をベントナイト５０部、クニラ
イト［商品名、囲枠工業（株）製］３５部及び界面活性
剤としてツルポール８００Ａ　　５部を混合粉砕した後
、水１０部を加えて均一に撹拌し、直径０．７１１１ｍ
の篩穴から押し出し乾燥後１〜２　ａｍの長さに切断し
て１０％粒剤を得た。

次に試験例をあげ、本発明化合物の走用殺菌剤としての
有用性をさらに明らかにする。

試験例１　ダラースポット、ブラウンバッチに対する抗
菌活性試験 抗菌活性はＰＤＡ培地を用いた平板希釈法により検定し
た。すなわち有効成分含有ＰＤＡ培地平板に、ダラース
ポット（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｈｏｍｅｏｃａｒｐ
ａ）およびブラウンバッチ　（Ｒｈ１ｚｏｃｔｏｎｌａ
　５ｏｌａｎ１［ＡＧ−２−２（ｍ　Ｂ）］）の保存菌
株より前培養した菌叢切片を移植した。培養は２５℃、
暗黒下で行い適宜菌叢直径を測定し阻害率を算出した。

阻害率（％）− 処理区の菌叢平均直径 無処理区の菌叢平均直径 得られた結果を第１表に示す。

第１表 試験例２　種々の芝に対する薬害試験 供試芝を半径５ｃｍのポットで育成する。各生育ステー
ジ（幼植物、成植物）の芝に実施例１に準じて調製した
水和剤を、有効成分濃度が１０ｐｐｍになるように水で
希釈し、１１／ｄになるようにスプレーで散布した。そ
の後、２０℃、３０℃の混光制御室に入れ、１０日後に
葉の変色、障害の有無、地下部の生育状態を観察し下記
基準により薬害の判定を行った。なお供試芝は、幼植物
としてノシバ、ペンクロスベントグラス、ペレニアルラ
イグラス、成植物としてコラライシバ、ペンクロスベン
トグラス、ペレニアルライグラスを用いた。

得られた結果を表２、 第２表 ３に示す。

＋ ＋ 判定基準 薬害が全く認められない 薬害が多少みられるが、生育に影響が認められず、実用
的に問題にならない 軽度であるが、生育に影響を与え、実用上無視できない
と考えられる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式［１］ Ｘ−ＯＣＮ−Ｗ［１］ （但し、Ｘは２−ナフチル基、５−インダニル基、５，
   ６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル基、１，４−
   メタノ−１，２，３，４−テトラヒドロ−６−ナフチル
   基、１，４−エタノ−１，２，３，４−テトラヒドロ−
   ６−ナフチル基、２−キノリル基、またはハロゲン原子
   、低級アルキル基、低級アルケニル基、低級アルコキシ
   基、低級アルケニルオキシ基、ハロゲン化低級アルキル
   基、低級アルキルチオ基、低級アルキルスルホニル基、
   低級アルキルアミノ基、ニトロ基およびメチレンジオキ
   シ基から選ばれた１個または２個の同種あるいは異種の
   置換基を有するフェニル基を示し、Ｙは酸素原子または
   硫黄原子を示し、Ｚは低級アルキル基を示し、Ｗは低級
   アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルケニルオキシ
   基および低級アルキルアミノ基から選ばれた１個または
   ２個の同種の置換基を有するフェニル基かピリジル基、
   またはピリミジル基を示す。） で表されるカーバメート誘導体を有効成分として含有す
   ることを特徴とする芝用殺菌剤。