JPH03239536A - 透明導電性耐透湿フイルム - Google Patents
透明導電性耐透湿フイルムInfo
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- JPH03239536A JPH03239536A JP2035937A JP3593790A JPH03239536A JP H03239536 A JPH03239536 A JP H03239536A JP 2035937 A JP2035937 A JP 2035937A JP 3593790 A JP3593790 A JP 3593790A JP H03239536 A JPH03239536 A JP H03239536A
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Landscapes
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- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Wrappers (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、食品や薬品などの包装材料、EL(エレク
トロル逅ネッセンス)素子の保護材料などの幅広い用途
に利用される透明導電性耐透湿フィルムに関する。
トロル逅ネッセンス)素子の保護材料などの幅広い用途
に利用される透明導電性耐透湿フィルムに関する。
食品や薬品などの包装において内容物の変質防止のため
、また電子工業分野ではEL素子の保護やメンブレンス
イッチ(タッチパネル)の誤動作防止のため、透明でか
つ耐透湿性にすぐれたフィルム材料の使用が望まれてい
る。
、また電子工業分野ではEL素子の保護やメンブレンス
イッチ(タッチパネル)の誤動作防止のため、透明でか
つ耐透湿性にすぐれたフィルム材料の使用が望まれてい
る。
従来公知のこの種のフィルム材料は、ポリエチレンテレ
フタレートやポリ塩化ビニルなどの各種プラスチックを
フィルム基材として使用したものであるが、多くの場合
耐透湿性が不足する。このため、特公昭53−1295
3号公報や特開昭60−27532号公報などにみられ
るように、基材フィルム上に、珪素化合物やマグネシウ
ム酸化物などの薄膜を形成して上記耐透湿性の改善を図
る工夫がなされている。
フタレートやポリ塩化ビニルなどの各種プラスチックを
フィルム基材として使用したものであるが、多くの場合
耐透湿性が不足する。このため、特公昭53−1295
3号公報や特開昭60−27532号公報などにみられ
るように、基材フィルム上に、珪素化合物やマグネシウ
ム酸化物などの薄膜を形成して上記耐透湿性の改善を図
る工夫がなされている。
しかるに、上記公知のフィルム材料では、耐透湿性が未
だ充分なものといえず、高度の耐透湿性が要求されるE
L素子の保護材料などには応用しにくいという難点があ
った。
だ充分なものといえず、高度の耐透湿性が要求されるE
L素子の保護材料などには応用しにくいという難点があ
った。
また、上記公知のフィルム材料は、いずれも使用時に帯
電しやすく、この帯電によって異物やゴミが吸着、混入
して、シール不良や外観不良をきたしたり、EL素子の
保護材料としては誤動作を生じる問題があった。
電しやすく、この帯電によって異物やゴミが吸着、混入
して、シール不良や外観不良をきたしたり、EL素子の
保護材料としては誤動作を生じる問題があった。
この発明は、上記従来の問題に鑑み、耐透湿性にすぐれ
ると共に、帯電に起因したシール不良や外観不良あるい
は誤動作などをきたすことのない耐透湿性フィルム材料
を提供することを目的としている。
ると共に、帯電に起因したシール不良や外観不良あるい
は誤動作などをきたすことのない耐透湿性フィルム材料
を提供することを目的としている。
この発明者らは、上記の目的を達成するために鋭意検討
した結果、透明なフィルム基材上に透明な導電層と透明
な珪素酸化物層とさらにこの上に透明な接着剤層を設け
た特定の透明導電性耐透湿フィルムを用いることにより
、耐透湿性の大幅な改善を図れると共に、フィルム自体
が導電性を有するため、帯電に起因した異物やゴミの吸
着、混入を回避でき、これによりシール不良や外観不良
あるいは誤動作などを防止できるものであることを知り
、この発明を完成するに至った。
した結果、透明なフィルム基材上に透明な導電層と透明
な珪素酸化物層とさらにこの上に透明な接着剤層を設け
た特定の透明導電性耐透湿フィルムを用いることにより
、耐透湿性の大幅な改善を図れると共に、フィルム自体
が導電性を有するため、帯電に起因した異物やゴミの吸
着、混入を回避でき、これによりシール不良や外観不良
あるいは誤動作などを防止できるものであることを知り
、この発明を完成するに至った。
すなわち、この発明は、透明なフィルム基材上に透明な
導電層と透明な珪素酸化物層とがこの順に設けられ、さ
らにこの上に透明な接着剤層が設けられてなる透明導電
性耐透湿フィルムに係るものである。
導電層と透明な珪素酸化物層とがこの順に設けられ、さ
らにこの上に透明な接着剤層が設けられてなる透明導電
性耐透湿フィルムに係るものである。
この発明において使用する透明なフィルム基材としては
、可撓性と透明性とを備えた厚さが通常5〜300μm
程度のプラスチックフィルム、たとえばポリエチレンテ
レフタレート、ポリイミド、ポリエーテルスルホン、ポ
リエーテルケトン、ポリカーボネート、ポリプロピレン
、ポリアミド、ポリアクリル、セルロースプロピオネー
ト、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリビニルブチラ
ル、セロハンなどの各種プラスチックからなるフィルム
が挙げられる。
、可撓性と透明性とを備えた厚さが通常5〜300μm
程度のプラスチックフィルム、たとえばポリエチレンテ
レフタレート、ポリイミド、ポリエーテルスルホン、ポ
リエーテルケトン、ポリカーボネート、ポリプロピレン
、ポリアミド、ポリアクリル、セルロースプロピオネー
ト、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリビニルブチラ
ル、セロハンなどの各種プラスチックからなるフィルム
が挙げられる。
このフィルム基材は、その表面に予めスパッタリング、
コロナ放電、火炎、紫外線照射、電子線照射、化成、酸
化などのエツチング処理や下塗り処理を施して、この上
に設けられる導電層の上記基材に対する密着性を向上さ
せるようにしてもよい。また、導電層を設ける前に、必
要に応じて溶剤洗浄や超音波洗浄などにより除塵、清浄
化しておいてもよい。
コロナ放電、火炎、紫外線照射、電子線照射、化成、酸
化などのエツチング処理や下塗り処理を施して、この上
に設けられる導電層の上記基材に対する密着性を向上さ
せるようにしてもよい。また、導電層を設ける前に、必
要に応じて溶剤洗浄や超音波洗浄などにより除塵、清浄
化しておいてもよい。
このフィルム基材上に設ける透明な導電層としては、通
常酸化インジウム、酸化スズ、酸化インジウムと酸化ス
ズとの混合物(以下、ITOという)、酸化スズと酸化
アンチモンとの混合物などの金属酸化物が用いられるが
、特にITOが導電性および透明性の面で最も好ましい
。これら導電層の形成は、真空蒸着法、スパッタリング
法、イオンブレーティング法などの公知の薄膜形成技術
を採用して行えばよい。
常酸化インジウム、酸化スズ、酸化インジウムと酸化ス
ズとの混合物(以下、ITOという)、酸化スズと酸化
アンチモンとの混合物などの金属酸化物が用いられるが
、特にITOが導電性および透明性の面で最も好ましい
。これら導電層の形成は、真空蒸着法、スパッタリング
法、イオンブレーティング法などの公知の薄膜形成技術
を採用して行えばよい。
透明な導電層の厚さとしては、50Å以上とするのが好
ましく、これより薄くなると島状の膜となり、表面抵抗
が103Ω/口以下となる良好な導電性を有する連続皮
膜となりにくく、耐透湿性の向上効果も望めない。一方
、あまり厚くなりすぎると透明性の低下およびクラック
の発生による耐透湿性の低下などをきたすため、特に好
適な厚さとしてはlOO〜4.000人程度となるよう
にするのがよい。
ましく、これより薄くなると島状の膜となり、表面抵抗
が103Ω/口以下となる良好な導電性を有する連続皮
膜となりにくく、耐透湿性の向上効果も望めない。一方
、あまり厚くなりすぎると透明性の低下およびクラック
の発生による耐透湿性の低下などをきたすため、特に好
適な厚さとしてはlOO〜4.000人程度となるよう
にするのがよい。
このような導電層上に設けられる透明な珪素酸化物層は
、一般にS i、O,(x−1〜2、y=0〜3)で表
されるものであって、通常Si、5iO1S 10x
、S it Oxの形の混合物として存在することが多
い。かかる珪素酸化物層は、前記の導電層に積層される
ことによって、耐透湿性および透明性の向上に好結果を
与え、またこの上に設けられる後述の接着剤層との密着
性にも好結果を与えるものである。
、一般にS i、O,(x−1〜2、y=0〜3)で表
されるものであって、通常Si、5iO1S 10x
、S it Oxの形の混合物として存在することが多
い。かかる珪素酸化物層は、前記の導電層に積層される
ことによって、耐透湿性および透明性の向上に好結果を
与え、またこの上に設けられる後述の接着剤層との密着
性にも好結果を与えるものである。
この珪素酸化物層は、前記の導電層の場合と同様の方法
で形成することができる。たとえば蒸着材料として金属
SiまたはSiOを用いてこれらを酸素雰囲気中で蒸着
するか、あるいは蒸着材料としてS i O,を用いて
これを真空中で蒸着するといった方法などで形成できる
。
で形成することができる。たとえば蒸着材料として金属
SiまたはSiOを用いてこれらを酸素雰囲気中で蒸着
するか、あるいは蒸着材料としてS i O,を用いて
これを真空中で蒸着するといった方法などで形成できる
。
このような珪素酸化物層の厚さは、通常20〜4.00
0人、好ましくは50〜2.00OAの範囲とするのが
よい。この層が薄すぎると島状構造の膜となって後述の
接着剤層との密着性が向上せず耐透湿性が向上しない。
0人、好ましくは50〜2.00OAの範囲とするのが
よい。この層が薄すぎると島状構造の膜となって後述の
接着剤層との密着性が向上せず耐透湿性が向上しない。
また、厚くなりすぎると着色やクラックが生しやすく、
その場合透明性や耐透湿性の低下をきたすことになる。
その場合透明性や耐透湿性の低下をきたすことになる。
この珪素酸化物層の上に設けられる接着剤層としては、
透明な感圧性接着剤または透明な感熱性接着剤が用いら
れる。これらの接着剤は、珪素酸化物層上の周縁部など
の1部分だけに設けてもよいし、全面に設けるようにし
てもよい。
透明な感圧性接着剤または透明な感熱性接着剤が用いら
れる。これらの接着剤は、珪素酸化物層上の周縁部など
の1部分だけに設けてもよいし、全面に設けるようにし
てもよい。
上記の感圧性接着剤としては、透明性を有するものであ
れば特に限定なく使用できるが、中でもアクリル系接着
、剤、シリコン系接着剤、ゴム系接着剤などが好ましく
用いられる。これら感圧性接着剤の弾性係数はI X
10’ 〜I X 107dyne/cJの範囲、厚さ
は2μm以上、通常5〜500μmの範囲にあるのが望
ましい。弾性係数が小さすぎると接着後に側面にはみ出
すおそれがあり、また大きすぎると接着作業性やシール
性を損ないやすい。さらに、厚さが薄すぎるとシール性
が悪くなり、逆に厚すぎると透明性が低下したり、接着
作業性さらにコストの面で好結果を得にくい。
れば特に限定なく使用できるが、中でもアクリル系接着
、剤、シリコン系接着剤、ゴム系接着剤などが好ましく
用いられる。これら感圧性接着剤の弾性係数はI X
10’ 〜I X 107dyne/cJの範囲、厚さ
は2μm以上、通常5〜500μmの範囲にあるのが望
ましい。弾性係数が小さすぎると接着後に側面にはみ出
すおそれがあり、また大きすぎると接着作業性やシール
性を損ないやすい。さらに、厚さが薄すぎるとシール性
が悪くなり、逆に厚すぎると透明性が低下したり、接着
作業性さらにコストの面で好結果を得にくい。
また、上記の感熱性接着剤としては、たとえばポリエチ
レン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体
、エチレン系アイオノマー樹脂などが挙げられる。これ
らの接着剤は、予め作製したフィルムをドライラミネー
トする方法で設けるようにしてもよいし、フィルム状に
溶融押出するエクストルージョンラミネート法で設ける
ようにしてもよい。その厚さは、前記の感圧性接着剤の
場合と同様に、2μm以上、通常5〜500μmの範囲
にあるのが望ましい。
レン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体
、エチレン系アイオノマー樹脂などが挙げられる。これ
らの接着剤は、予め作製したフィルムをドライラミネー
トする方法で設けるようにしてもよいし、フィルム状に
溶融押出するエクストルージョンラミネート法で設ける
ようにしてもよい。その厚さは、前記の感圧性接着剤の
場合と同様に、2μm以上、通常5〜500μmの範囲
にあるのが望ましい。
第1図は、上記構成の透明導電性耐透湿フィルムの一例
を示したもので、lは透明なフィルム基材、2は透明な
導電層、3は透明な珪素酸化物層、4は透明な接着剤層
である。
を示したもので、lは透明なフィルム基材、2は透明な
導電層、3は透明な珪素酸化物層、4は透明な接着剤層
である。
以上のように、この発明によれば、耐透湿性および透明
性にすぐれ、しかも帯電に起因したシル不良や外観不良
あるいは誤動作などをきたすおそれのない透明導電性耐
透湿フィルムを提供することができる。
性にすぐれ、しかも帯電に起因したシル不良や外観不良
あるいは誤動作などをきたすおそれのない透明導電性耐
透湿フィルムを提供することができる。
また、このフィルムは、良好な導電性を有するため、従
来の耐透湿フィルムではその適用が困難であった電磁波
シールド材料などとしても応用することができる。
来の耐透湿フィルムではその適用が困難であった電磁波
シールド材料などとしても応用することができる。
つぎに、この発明の実施例を記載してより具体的に説明
する。
する。
実施例1
厚さが50μmの透明なポリエチレンテレフタレートフ
ィルム(以下、PETフィルムという)の表面を、アル
ゴンガス80%と酸素ガス20%とからなる4X10−
’Torrの雰囲気中で、放電処理13W・秒/dにて
高周波スパッタエツチング処理した。
ィルム(以下、PETフィルムという)の表面を、アル
ゴンガス80%と酸素ガス20%とからなる4X10−
’Torrの雰囲気中で、放電処理13W・秒/dにて
高周波スパッタエツチング処理した。
その後、この処理面上に、上記真空度を破ることなく同
一の雰囲気ガス中で、インジウム−スズ(重量比9:1
)合金を用いた反応性スパッタリング法により、厚さが
約1,000人のITOからなる透明な導電層を形威し
た。このフィルムの表面抵抗は100Ω/口であった。
一の雰囲気ガス中で、インジウム−スズ(重量比9:1
)合金を用いた反応性スパッタリング法により、厚さが
約1,000人のITOからなる透明な導電層を形威し
た。このフィルムの表面抵抗は100Ω/口であった。
つぎに、上記の導電層の上に、Sin、を、エレクトロ
ンビーム加熱法により、真空度2〜4×10−’T o
r rで真空蒸着して、厚さが約900人の珪素酸化
物層を形威した。このフィルムの表面抵抗は1)0Ω/
口であった。
ンビーム加熱法により、真空度2〜4×10−’T o
r rで真空蒸着して、厚さが約900人の珪素酸化
物層を形威した。このフィルムの表面抵抗は1)0Ω/
口であった。
ついで、この珪素酸化物層の上に、感圧性接着剤層とし
て、弾性係数がI X 10 ’dyne/−に調整さ
れたアクリル系の透明な感圧性接着剤(アクリル酸n−
ブチルとアクリル酸と酢酸ビニルとの重量比100:2
:5のアクリル系共重合体100重量部にイソシアネー
ト系架橋剤を1重量部配合してなるもの)を約25μm
の厚さに形威し、第1図に示す構造の透明導電性耐透湿
フィルムを作製した。
て、弾性係数がI X 10 ’dyne/−に調整さ
れたアクリル系の透明な感圧性接着剤(アクリル酸n−
ブチルとアクリル酸と酢酸ビニルとの重量比100:2
:5のアクリル系共重合体100重量部にイソシアネー
ト系架橋剤を1重量部配合してなるもの)を約25μm
の厚さに形威し、第1図に示す構造の透明導電性耐透湿
フィルムを作製した。
実施例2
感圧性接着剤層に代えて、厚さが50μmのポリエチレ
ン系感熱性接着剤層を形成するようにした以外は、実施
例1と同様にして透明導電性耐透湿フィルムを作製した
。
ン系感熱性接着剤層を形成するようにした以外は、実施
例1と同様にして透明導電性耐透湿フィルムを作製した
。
実施例3.4
フィルム基材として、厚さが25μmの透明なポリエー
テルスルホンフィルム(実施例3)、厚さが80μmの
透明なポリカーボネートフィルム(実施例4)を使用し
た以外は、実施例1と同様にして、2種の透明導電性耐
透湿フィルムを作製した。
テルスルホンフィルム(実施例3)、厚さが80μmの
透明なポリカーボネートフィルム(実施例4)を使用し
た以外は、実施例1と同様にして、2種の透明導電性耐
透湿フィルムを作製した。
比較例1
透明な導電層および透明な珪素酸化物層を形成しなかっ
た以外は、実施例1と同様にして透明耐透湿フィルムを
作製した。
た以外は、実施例1と同様にして透明耐透湿フィルムを
作製した。
比較例2
透明な珪素酸化物層を形成しなかった以外は、実施例1
と同様にして透明導電性耐透湿フィルムを作製した。
と同様にして透明導電性耐透湿フィルムを作製した。
比較例3
透明な導電層を形成しなかった以外は、実施例1と同様
にして透明耐透湿フィルムを作製した。
にして透明耐透湿フィルムを作製した。
比較例4.5
透明な導電層および透明な珪素酸化物層を形成しなかっ
た以外は、実施例3.4と同様にして2種の透明耐透湿
フィルムを作製した。
た以外は、実施例3.4と同様にして2種の透明耐透湿
フィルムを作製した。
上記の実施例および比較例の各耐透湿フィルムにつき、
以下の特性試験を行った。結果は、後記の第1表に示さ
れるとおりであった。
以下の特性試験を行った。結果は、後記の第1表に示さ
れるとおりであった。
〈可視光線透過率〉
島津製作所製の分光分析装置UV−240を使用して、
波長550 nmにおける光透過率を測定した。
波長550 nmにおける光透過率を測定した。
〈耐透湿性〉
約170wX170mの大きさに裁断した耐透湿フィル
ムを2枚用いて、第2図に示すように、シリカゲルを袋
状にシールする。シール部は、2枚のフィルムの周端か
ら約5u域の部分を重ね合わせ、接着剤層を利用して感
圧または感熱接着する方式で行った。このシール後、6
0℃、95%RHの雰囲気中に数十時間放置して、質量
の変化を測定し、単位時間、単位面積あたりの質量変化
を求め、これを透湿度(lIIIIIg/rd・時間)
とした。
ムを2枚用いて、第2図に示すように、シリカゲルを袋
状にシールする。シール部は、2枚のフィルムの周端か
ら約5u域の部分を重ね合わせ、接着剤層を利用して感
圧または感熱接着する方式で行った。このシール後、6
0℃、95%RHの雰囲気中に数十時間放置して、質量
の変化を測定し、単位時間、単位面積あたりの質量変化
を求め、これを透湿度(lIIIIIg/rd・時間)
とした。
なお、第2図中、■は透明なフィルム基材、2は透明な
導電層、3は透明な珪素酸化物層、4は透明な接着剤層
、5は封入シリカゲルである。
導電層、3は透明な珪素酸化物層、4は透明な接着剤層
、5は封入シリカゲルである。
〈電磁波シールド性〉
アトパンテスト社製の電磁波シールド効果測定装置TR
−17301を用いて、周波数100MHzの電界シー
ルド効果(dB)を測定した。
−17301を用いて、周波数100MHzの電界シー
ルド効果(dB)を測定した。
第 1 表
上記第1表の結果から明らかなように、この発明の実施
例1〜4の各耐透湿フィルムは、比較例1〜5の耐透湿
フィルムに比し、改善された耐透湿性を有すると共に、
良好な電磁波シールド性を備えており、また透明性の面
でも満足できるものであることがわかる。
例1〜4の各耐透湿フィルムは、比較例1〜5の耐透湿
フィルムに比し、改善された耐透湿性を有すると共に、
良好な電磁波シールド性を備えており、また透明性の面
でも満足できるものであることがわかる。
つぎに、上記の実施例1.2に係る透明導電性耐透湿フ
ィルムを用いて、以下の要領で第3図に示すEL発発光
装置上、第4図に示すEL発光装置Bとを作製した。
ィルムを用いて、以下の要領で第3図に示すEL発発光
装置上、第4図に示すEL発光装置Bとを作製した。
<EL発発光装置上作製〉
第3図に示すように、厚さが75μmのPETフィルム
からなる透明基板6の片面に厚さが約400人のITO
からなる透明な導電層7を形成した導電性基板8の上記
導電層7上に、シアノエチルプルランの30重量%アセ
トン溶液に蛍光体粉末(ブルーグリーンに発光するもの
)を分散させた塗料を塗布し、120℃で30分間乾燥
させたのち、さらに120℃、lXl0−”Torrの
雰囲気中で6時間真空乾燥して、厚さが40μmの発光
層9を形成した。
からなる透明基板6の片面に厚さが約400人のITO
からなる透明な導電層7を形成した導電性基板8の上記
導電層7上に、シアノエチルプルランの30重量%アセ
トン溶液に蛍光体粉末(ブルーグリーンに発光するもの
)を分散させた塗料を塗布し、120℃で30分間乾燥
させたのち、さらに120℃、lXl0−”Torrの
雰囲気中で6時間真空乾燥して、厚さが40μmの発光
層9を形成した。
一方、厚さが200μmの片面に絶縁処理層10を有す
るアルミニウム箔1)のアルミニウム面に、シアノエチ
ルプルランの30重量%アセトン溶液にチタン酸バリウ
ム粉末を分散させた塗料(チタン酸バリウム粉末とシア
ノエチルプルランの重量比は1 : 1)を塗布したの
ち、120℃で60分間加熱して、厚さが40umの絶
縁層12を形成した。
るアルミニウム箔1)のアルミニウム面に、シアノエチ
ルプルランの30重量%アセトン溶液にチタン酸バリウ
ム粉末を分散させた塗料(チタン酸バリウム粉末とシア
ノエチルプルランの重量比は1 : 1)を塗布したの
ち、120℃で60分間加熱して、厚さが40umの絶
縁層12を形成した。
つぎに、上記の導電性基板8とアルミニウム箔1)とを
、絶縁層12と発光層9とが向き合うように重ね合わせ
、175℃に加熱したロールラミネータを通して接合し
た。この接合体の導電性基板8上に厚さが約lOOμm
程度のポリアミド製捕水フィルム13を配置したのち、
さらにその上から実施例2の透明導電性耐透湿フィルム
を被せ、その全周縁部(周端から51)域)をアルミニ
ウム箔1)上に140℃、30kg/cdの条件で5分
間加圧し、融着して、第3図に示す構造のEL発光装直
入を作製した。
、絶縁層12と発光層9とが向き合うように重ね合わせ
、175℃に加熱したロールラミネータを通して接合し
た。この接合体の導電性基板8上に厚さが約lOOμm
程度のポリアミド製捕水フィルム13を配置したのち、
さらにその上から実施例2の透明導電性耐透湿フィルム
を被せ、その全周縁部(周端から51)域)をアルミニ
ウム箔1)上に140℃、30kg/cdの条件で5分
間加圧し、融着して、第3図に示す構造のEL発光装直
入を作製した。
このEL発光装直入は、帯電による異物やゴミの付着が
認められず、外観が良好で、かつシール性にすぐれ、ま
た使用時帯電による誤動作は生じなかった。なお、透明
導電性耐透湿フィルムとして実施例1のものを用いたと
きでも、上記同様の結果が得られた。
認められず、外観が良好で、かつシール性にすぐれ、ま
た使用時帯電による誤動作は生じなかった。なお、透明
導電性耐透湿フィルムとして実施例1のものを用いたと
きでも、上記同様の結果が得られた。
<EL発発光装置型
実施例2の透明導電性耐透湿フィルムにおいて、感熱性
接着剤層4を、第4図に示すように、珪素酸化物層3上
の周縁部(周端から5fi域)にのみ形成し、このフィ
ルムの珪素酸化物層3上の中央部にEL発光装直入の場
合と同様の発光層9を形成した。
接着剤層4を、第4図に示すように、珪素酸化物層3上
の周縁部(周端から5fi域)にのみ形成し、このフィ
ルムの珪素酸化物層3上の中央部にEL発光装直入の場
合と同様の発光層9を形成した。
つぎに、このフィルムと、EL発光装直入の場合と同様
の絶縁層12を形成した背面に絶縁処理層10を有する
アルミニウム箔1)とを、発光層9と絶縁層12とが向
き合うように重ね合わせ、140℃、30kg/−の条
件で5分間加圧して接着し、第4図に示す構造のEL発
発光装置型作製した。
の絶縁層12を形成した背面に絶縁処理層10を有する
アルミニウム箔1)とを、発光層9と絶縁層12とが向
き合うように重ね合わせ、140℃、30kg/−の条
件で5分間加圧して接着し、第4図に示す構造のEL発
発光装置型作製した。
このEL発発光装置型帯電による異物やゴミの付着が認
められず、外観が良好で、かつシール性にすぐれ、また
使用時帯電による誤動作は生じなかった。
められず、外観が良好で、かつシール性にすぐれ、また
使用時帯電による誤動作は生じなかった。
第1図はこの発明の透明導電性耐透湿フィルムの一例を
示す断面図、第2図は上記フィルムの耐透湿性の試験方
法を示す説明図、第3図および第4図は上記フィルムを
用いて作製したELL光装置の二つの例を示す断面図で
ある。 1・・・透明なフィルム基材、2・・・透明な導電層、
3・・・透明な珪素酸化物層、4・・・透明な接着剤層 第1図 第2図
示す断面図、第2図は上記フィルムの耐透湿性の試験方
法を示す説明図、第3図および第4図は上記フィルムを
用いて作製したELL光装置の二つの例を示す断面図で
ある。 1・・・透明なフィルム基材、2・・・透明な導電層、
3・・・透明な珪素酸化物層、4・・・透明な接着剤層 第1図 第2図
Claims (2)
- (1)透明なフィルム基材上に透明な導電層と透明な珪
素酸化物層とがこの順に設けられ、さらにこの上に透明
な接着剤層が設けられてなる透明導電性耐透湿フィルム
。 - (2)透明な導電層が酸化インジウムと酸化スズとの混
合物からなり、その厚さが100〜4,000Åであり
、かつ透明な珪素酸化物層の厚さが50〜2,000Å
である請求項(1)に記載の透明導電性耐透湿フィルム
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2035937A JPH03239536A (ja) | 1990-02-16 | 1990-02-16 | 透明導電性耐透湿フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2035937A JPH03239536A (ja) | 1990-02-16 | 1990-02-16 | 透明導電性耐透湿フイルム |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03239536A true JPH03239536A (ja) | 1991-10-25 |
Family
ID=12455933
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2035937A Pending JPH03239536A (ja) | 1990-02-16 | 1990-02-16 | 透明導電性耐透湿フイルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03239536A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0741419A2 (en) * | 1995-05-02 | 1996-11-06 | Motorola, Inc. | Passivation of organic devices |
KR100890930B1 (ko) * | 2007-04-18 | 2009-04-03 | (주)케미닉스 | 포장용 적층필름 및 포장재 |
-
1990
- 1990-02-16 JP JP2035937A patent/JPH03239536A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0741419A2 (en) * | 1995-05-02 | 1996-11-06 | Motorola, Inc. | Passivation of organic devices |
EP0741419A3 (en) * | 1995-05-02 | 1997-09-03 | Motorola Inc | Passivation of organic devices |
KR100890930B1 (ko) * | 2007-04-18 | 2009-04-03 | (주)케미닉스 | 포장용 적층필름 및 포장재 |
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