JPH03239537A - 透明耐透湿性フイルム - Google Patents
透明耐透湿性フイルムInfo
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- JPH03239537A JPH03239537A JP2035939A JP3593990A JPH03239537A JP H03239537 A JPH03239537 A JP H03239537A JP 2035939 A JP2035939 A JP 2035939A JP 3593990 A JP3593990 A JP 3593990A JP H03239537 A JPH03239537 A JP H03239537A
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Landscapes
- Wrappers (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、食品や薬品などの包装材料、EL(エレク
トロルミネッセンス〉素子の保護材料などに用いられる
透明耐透湿性フィルムに関する。
トロルミネッセンス〉素子の保護材料などに用いられる
透明耐透湿性フィルムに関する。
食品や薬品などの包装において内容物の変質防止のため
、また電子工業分野ではEL素子の保護やメンブレンス
イッチ(タッチパネル)の誤動作防止などのため、透明
でかつ耐透湿性を有するフィルム材料が用いられている
。
、また電子工業分野ではEL素子の保護やメンブレンス
イッチ(タッチパネル)の誤動作防止などのため、透明
でかつ耐透湿性を有するフィルム材料が用いられている
。
このようなフィルム材料としては、たとえばプラスチッ
クフィルムを基材とし、この上に珪素酸化物の層を形成
したもの(特公昭53−12953号公報)や、上記同
様の基材上にマグネシウム酸化物の層を形成したもの(
特開昭60−27532号公報)などが知られている。
クフィルムを基材とし、この上に珪素酸化物の層を形成
したもの(特公昭53−12953号公報)や、上記同
様の基材上にマグネシウム酸化物の層を形成したもの(
特開昭60−27532号公報)などが知られている。
しかるに、上記公知のフィルム材料は、耐透湿性が不足
し、また特にマグネシウム酸化物の層を設けたものでは
長期使用中に白化、クラックなどが発生して耐久性に劣
る問題があった。
し、また特にマグネシウム酸化物の層を設けたものでは
長期使用中に白化、クラックなどが発生して耐久性に劣
る問題があった。
この発明は、上記従来の問題に鑑み、耐透湿性にすぐれ
、かつ良好な耐久性を備えた透明耐透湿性フィルムを提
供することを目的としている。
、かつ良好な耐久性を備えた透明耐透湿性フィルムを提
供することを目的としている。
この発明者らは、上記の目的を遠戚するために鋭意検討
した結果、プラスチックフィルム基材上に珪素酸化物の
層を形成したのちこの上にさらに特定の層を設けるよう
にすると、高い耐透湿性を有すると共に、長期使用下で
白化やクラックなどを生じることのない良好な耐久性を
備えた透明耐透湿性フィルムが得られるものであること
を知り、この発明を完成するに至った。
した結果、プラスチックフィルム基材上に珪素酸化物の
層を形成したのちこの上にさらに特定の層を設けるよう
にすると、高い耐透湿性を有すると共に、長期使用下で
白化やクラックなどを生じることのない良好な耐久性を
備えた透明耐透湿性フィルムが得られるものであること
を知り、この発明を完成するに至った。
すなわち、この発明は、透明なフィルム基材上に、珪素
酸化物からなる透明な第一層と、シランカップリング剤
からなる透明な第二層とが設けられていることを特徴と
する透明耐透湿性フィルムに係るものである。
酸化物からなる透明な第一層と、シランカップリング剤
からなる透明な第二層とが設けられていることを特徴と
する透明耐透湿性フィルムに係るものである。
この発明において使用する透明なフィルム基材としては
、可撓性と透明性とを備えた厚さが通常5〜300μm
程度のプラスチックフィルム、たとえばポリエチレンテ
レフタレート、ポリイ≧ド、ポリエーテルスルホン、ポ
リエーテルケトン、ポリカーボネート、ポリプロピレン
、ボリア【ド、ポリアクリル、セルロースプロピオネー
ト、ホIJ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリビニルブチ
ラル、セロハンなどの各種プラスチックからなるフィル
ムが挙げられる。
、可撓性と透明性とを備えた厚さが通常5〜300μm
程度のプラスチックフィルム、たとえばポリエチレンテ
レフタレート、ポリイ≧ド、ポリエーテルスルホン、ポ
リエーテルケトン、ポリカーボネート、ポリプロピレン
、ボリア【ド、ポリアクリル、セルロースプロピオネー
ト、ホIJ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリビニルブチ
ラル、セロハンなどの各種プラスチックからなるフィル
ムが挙げられる。
このフィルム基材は、その表面に予めスパッタリング、
コロナ放電、火炎、紫外線照射、電子線照射、化成、酸
化などのエツチング処理や下塗り処理を施して、この上
に設けられる珪素酸化物からなる層の上記基材に対する
密着性を向上させるようにしてもよい。すなわち、上記
の層はそれ自体基材との密着性にすぐれたものであるが
、上記の如き処理によってこの密着性をさらに一段と大
きくしてもよい。また、珪素酸化物からなる層を設ける
前に、必要により溶剤洗浄や超音波洗浄などにより除塵
、清浄化しておいてもよい。
コロナ放電、火炎、紫外線照射、電子線照射、化成、酸
化などのエツチング処理や下塗り処理を施して、この上
に設けられる珪素酸化物からなる層の上記基材に対する
密着性を向上させるようにしてもよい。すなわち、上記
の層はそれ自体基材との密着性にすぐれたものであるが
、上記の如き処理によってこの密着性をさらに一段と大
きくしてもよい。また、珪素酸化物からなる層を設ける
前に、必要により溶剤洗浄や超音波洗浄などにより除塵
、清浄化しておいてもよい。
このフィルム基材上に第一層として設けられる透明な珪
素酸化物の層は、一般にSi、O,(X=1〜2、y=
0〜3)で表されるものであって、通常S s 、S
i 0% S i OH、S iz O:I ノ形の混
合物として存在することが多い。
素酸化物の層は、一般にSi、O,(X=1〜2、y=
0〜3)で表されるものであって、通常S s 、S
i 0% S i OH、S iz O:I ノ形の混
合物として存在することが多い。
この珪素酸化物の層は、真空蒸着法、スパッタリング法
、イオンブレーティング法などの公知の各種方法で形成
することができる。たとえば蒸着材料として金属Siま
たはSiOを用いてこれらを酸素雰囲気中で蒸着するか
、あるいは蒸着材料としてSingを用いてこれを真空
中で蒸着するといった方法などで形成できる。
、イオンブレーティング法などの公知の各種方法で形成
することができる。たとえば蒸着材料として金属Siま
たはSiOを用いてこれらを酸素雰囲気中で蒸着するか
、あるいは蒸着材料としてSingを用いてこれを真空
中で蒸着するといった方法などで形成できる。
このような珪素酸化物の層からなる第一層の厚さは、1
00〜6.000Å、好ましくは200〜5.000人
の範囲とするのがよい。この層が薄すぎると、島状構造
の膜となって耐透湿性が向上せず、また厚くなりすぎる
と、着色やクラックが生じやすく、その場合やはり耐透
湿性の低下をきたすことになる。
00〜6.000Å、好ましくは200〜5.000人
の範囲とするのがよい。この層が薄すぎると、島状構造
の膜となって耐透湿性が向上せず、また厚くなりすぎる
と、着色やクラックが生じやすく、その場合やはり耐透
湿性の低下をきたすことになる。
この第一層の上に設けられる透明な第二層は、一般式;
X・−−−−−・・−−−−−−・Si (OR)z
(Xは有機質と反応するアミノ基、ビニル基、エポ
キシ基などの官能基、ORはメトキシ基、エポキシ基な
どの加水分解可能な基である〕で表されるシランカップ
リング剤、つまり同一分子内に異なる2種の官能基を有
して、有機質と無機質とのながだちの役目を果たす有機
珪素化合物からなるものであり、たとえばアミノシラン
、ビニルシラン、メタクリロキシシランなどが用いられ
る。これらのシランカップリング剤は、第一層の珪素酸
化物の上に積層されることにより、フィルムに高い耐透
湿性を与え、かつ耐久性の改善にも好結果を与えるもの
である。
X・−−−−−・・−−−−−−・Si (OR)z
(Xは有機質と反応するアミノ基、ビニル基、エポ
キシ基などの官能基、ORはメトキシ基、エポキシ基な
どの加水分解可能な基である〕で表されるシランカップ
リング剤、つまり同一分子内に異なる2種の官能基を有
して、有機質と無機質とのながだちの役目を果たす有機
珪素化合物からなるものであり、たとえばアミノシラン
、ビニルシラン、メタクリロキシシランなどが用いられ
る。これらのシランカップリング剤は、第一層の珪素酸
化物の上に積層されることにより、フィルムに高い耐透
湿性を与え、かつ耐久性の改善にも好結果を与えるもの
である。
この第二層は、上記のシランカップリング剤をトルエン
、アセトンなどの溶剤で希釈し、これをグラビア塗工、
ファンテンリバース塗工、キス塗工、スプレー塗工など
の方法で第一層の上に塗布したのち、乾燥し、被膜化す
ることにより、形成することができる。
、アセトンなどの溶剤で希釈し、これをグラビア塗工、
ファンテンリバース塗工、キス塗工、スプレー塗工など
の方法で第一層の上に塗布したのち、乾燥し、被膜化す
ることにより、形成することができる。
このようなシランカップリング剤からなる第二層の厚さ
は、通常20〜2.000Å、好ましくは50〜l、
000人の範囲とするのがよい。この層が薄すぎると、
耐透湿性や耐久性が向上せず、また厚くなりすぎると、
着色やクラックが生じゃすく、その場合やはり耐透湿性
などの低下をきたすことになる。
は、通常20〜2.000Å、好ましくは50〜l、
000人の範囲とするのがよい。この層が薄すぎると、
耐透湿性や耐久性が向上せず、また厚くなりすぎると、
着色やクラックが生じゃすく、その場合やはり耐透湿性
などの低下をきたすことになる。
この発明の透明耐透湿性フィルムは、これを包装材料や
保護材料などとして用いる場合、これ自体が感圧または
感熱シール性を有していることが望まれる。この場合、
上記第二層の周縁部または全面に予め感圧性または感熱
性の接着剤層を形成しておくことにより、上記シール性
を付与することができる。
保護材料などとして用いる場合、これ自体が感圧または
感熱シール性を有していることが望まれる。この場合、
上記第二層の周縁部または全面に予め感圧性または感熱
性の接着剤層を形成しておくことにより、上記シール性
を付与することができる。
上記の感圧性接着剤としては、透明性を有するものであ
れば特に限定なく使用できるが、中でもアクリル系接着
剤、シリコン系接着剤、ゴム系接着剤などが好ましく用
いられる。これら感圧性接着剤の弾性係数はI X 1
0’ 〜I X 107dyne/cnlの範囲、厚さ
は2μm以上、通常5〜500μmの範囲にあるのが望
ましい。弾性係数が小さすぎると接着後に側面にはみ出
すおそれがあり、また大きすぎると硬度が増大して接着
作業性やシール性を損ないやすい。さらに、厚さが薄す
ぎるとシール性が悪くなり、逆に厚すぎると透明性が低
下したり、接着作業性さらにコストの面で好結果を得に
くい。
れば特に限定なく使用できるが、中でもアクリル系接着
剤、シリコン系接着剤、ゴム系接着剤などが好ましく用
いられる。これら感圧性接着剤の弾性係数はI X 1
0’ 〜I X 107dyne/cnlの範囲、厚さ
は2μm以上、通常5〜500μmの範囲にあるのが望
ましい。弾性係数が小さすぎると接着後に側面にはみ出
すおそれがあり、また大きすぎると硬度が増大して接着
作業性やシール性を損ないやすい。さらに、厚さが薄す
ぎるとシール性が悪くなり、逆に厚すぎると透明性が低
下したり、接着作業性さらにコストの面で好結果を得に
くい。
また、上記の感熱性接着剤としては、たとえばポリエチ
レン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体
、エチレン系アイオノマー樹脂などが挙げられる。これ
らの接着剤は、予め作製したフィルム状物をドライラミ
ネートする方法で設けてもよいし、フィルム状に溶融押
出するエクストルージョンラミネート法で設けてもよい
。その厚さとしては、前記の感圧性接着剤の場合と同様
に、2μm以上、通常5〜500μmの範囲にあるのが
望ましい。
レン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体
、エチレン系アイオノマー樹脂などが挙げられる。これ
らの接着剤は、予め作製したフィルム状物をドライラミ
ネートする方法で設けてもよいし、フィルム状に溶融押
出するエクストルージョンラミネート法で設けてもよい
。その厚さとしては、前記の感圧性接着剤の場合と同様
に、2μm以上、通常5〜500μmの範囲にあるのが
望ましい。
第1図は、以上の構成からなるこの発明の透明耐透湿性
フィルムの一例を示したものであり、1は透明なフィル
ム基材、2は珪素酸化物からなる透明な第一層、3はシ
ランカップリング剤からなる透明な第二層、4ば透明な
感圧性または感熱性の接着剤層である。
フィルムの一例を示したものであり、1は透明なフィル
ム基材、2は珪素酸化物からなる透明な第一層、3はシ
ランカップリング剤からなる透明な第二層、4ば透明な
感圧性または感熱性の接着剤層である。
以上のように、この発明によれば、耐透湿性および耐久
性の改善された透明耐透湿性フィルムを提供することが
できる。また、このフィルムは、これを構成する第一層
、第二層または接着剤層がそれぞれその下地に対する密
着性にすぐれており、また吸湿によるフィルムの寸法変
化やシワなどの発生が起こりにくく、さらに水に対する
表面接触角が小さいため、印刷性にもすぐれるといった
多くの特徴を備えている。
性の改善された透明耐透湿性フィルムを提供することが
できる。また、このフィルムは、これを構成する第一層
、第二層または接着剤層がそれぞれその下地に対する密
着性にすぐれており、また吸湿によるフィルムの寸法変
化やシワなどの発生が起こりにくく、さらに水に対する
表面接触角が小さいため、印刷性にもすぐれるといった
多くの特徴を備えている。
〔実施例)
つぎに、この発明の実施例を記載してより具体的に説明
する。
する。
実施例1
厚さが50μmの透明なポリエチレンテレフタレートフ
ィルム(以下、PETフィルムという)の片面に、蒸着
材料としてのSiOを、エレクトロンビーム加熱法によ
り、真空度2〜4X10−’Torrの条件で、真空蒸
着して、厚さが約1,000人の珪素酸化物からなる透
明な第一層を形成した。
ィルム(以下、PETフィルムという)の片面に、蒸着
材料としてのSiOを、エレクトロンビーム加熱法によ
り、真空度2〜4X10−’Torrの条件で、真空蒸
着して、厚さが約1,000人の珪素酸化物からなる透
明な第一層を形成した。
つぎに、この第一層の上に、信越化学工業側型のシラン
カップリング剤、KBM573をトルエンで約1重量%
に希釈したものを、グラビア塗工機により塗布したのち
、常温乾燥して、厚さが約300人の第二層を形成した
。
カップリング剤、KBM573をトルエンで約1重量%
に希釈したものを、グラビア塗工機により塗布したのち
、常温乾燥して、厚さが約300人の第二層を形成した
。
しかるのち、上記の第二層の上に、厚さが50μmのポ
リエチレン系感熱性接着剤層を形成して、前記第1図に
示す構造の透明耐透湿性フィルムを作製した。
リエチレン系感熱性接着剤層を形成して、前記第1図に
示す構造の透明耐透湿性フィルムを作製した。
実施例2
ポリエチレン系感熱性接着剤層に代えて、弾性係数がI
X 10 ’dyne/−に調整されたアクリル系の
透明な感圧性接着剤(アクリル酸n−ブチルとアクリル
酸と酢酸ビニルとの重量比100:15のアクリル系共
重合体100重量部にイソシアネート系架橋剤を1重量
部配合してなるもの)を約25μmの厚さに形成した以
外は、実施例1と同様にして、前記第1図に示す構造の
透明耐透湿性フィルムを作製した。
X 10 ’dyne/−に調整されたアクリル系の
透明な感圧性接着剤(アクリル酸n−ブチルとアクリル
酸と酢酸ビニルとの重量比100:15のアクリル系共
重合体100重量部にイソシアネート系架橋剤を1重量
部配合してなるもの)を約25μmの厚さに形成した以
外は、実施例1と同様にして、前記第1図に示す構造の
透明耐透湿性フィルムを作製した。
実施例3
フィルム基材として、厚さが80μmの透明なポリカー
ボネートフィルムを使用した以外は、実施例1と同様に
して、前記第1図に示す構造の透明耐透湿性フィルムを
作製した。
ボネートフィルムを使用した以外は、実施例1と同様に
して、前記第1図に示す構造の透明耐透湿性フィルムを
作製した。
比較例1
第二層を形成しなかった以外は、実施例Iと同様にして
、透明耐透湿性フィルムを作製した。
、透明耐透湿性フィルムを作製した。
比較例2
第二層を形成しなかった以外は、実施例2と同様にして
、透明耐透湿性フィルムを作製した。
、透明耐透湿性フィルムを作製した。
比較例3
第二層を形成しなかった以外は、実施例3と同様にして
、透明耐透湿性フィルムを作製した。
、透明耐透湿性フィルムを作製した。
上記の実施例および比較例の各透明耐透湿性フィルムに
つき、以下の特性試験を行った。結果は、後記の第1表
に示されるとおりであった。
つき、以下の特性試験を行った。結果は、後記の第1表
に示されるとおりであった。
〈可視光線透過率〉
島津製作所製の分光分析装置UV−240を使用して、
波長550nmにおける光透過率を測定した。
波長550nmにおける光透過率を測定した。
〈耐透湿性〉
約170waX170mの大きさに裁断した透明耐透湿
性フィルムを2枚使用して、第2図に示すように、シリ
カゲルを袋状にシールする。シール部は、2枚のフィル
ムの周端から約10+w+域の部分を重ね合わせ、各フ
ィルムの接着剤層を利用して感熱または感圧接着する方
式で行った。このシール後、60℃、95%RHの雰囲
気中に数十時間放置して、質量の変化を測定し、単位時
間、単位面積あたりの質量変化を求め、これを透湿度(
mmg/ rd・時間)とした。
性フィルムを2枚使用して、第2図に示すように、シリ
カゲルを袋状にシールする。シール部は、2枚のフィル
ムの周端から約10+w+域の部分を重ね合わせ、各フ
ィルムの接着剤層を利用して感熱または感圧接着する方
式で行った。このシール後、60℃、95%RHの雰囲
気中に数十時間放置して、質量の変化を測定し、単位時
間、単位面積あたりの質量変化を求め、これを透湿度(
mmg/ rd・時間)とした。
なお、第2図中、工は透明なフィルム基材、2は透明な
第一層、3は透明な第二層、4は透明な接着剤層、5は
封入シリカゲルである。
第一層、3は透明な第二層、4は透明な接着剤層、5は
封入シリカゲルである。
〈耐久性〉
透明耐透湿性フィルムを60”C,95%RHの雰囲気
中に500時間放置したのち、フィルム表面の外観を目
視観察した。変化が全く認められない場合を○、白化し
酸化物層にクラックが認められる場合を×、と評価した
。
中に500時間放置したのち、フィルム表面の外観を目
視観察した。変化が全く認められない場合を○、白化し
酸化物層にクラックが認められる場合を×、と評価した
。
第 1 表
上記第1表の結果から明らかなように、この発明の実施
例1〜3の各透明耐透湿性フィルムは、比較例1〜3の
従来の透明耐透湿性フィルムに比し、改善された耐透湿
性を有すると共に、良好な耐久性をも備えており、また
透明性の面でも満足できるものであることがわかる。
例1〜3の各透明耐透湿性フィルムは、比較例1〜3の
従来の透明耐透湿性フィルムに比し、改善された耐透湿
性を有すると共に、良好な耐久性をも備えており、また
透明性の面でも満足できるものであることがわかる。
つぎに、上記の実施例1.2に係る透明耐透湿性フィル
ムを用いて、以下の要領で第3図に示すEL発光装置を
作製した。
ムを用いて、以下の要領で第3図に示すEL発光装置を
作製した。
<EL発光装置の作製〉
第3図に示すように、厚さが75μmのPETフィルム
からなる透明基板6の片面に厚さが約400人のITO
からなる透明な導電層7を形成した導電性基板8の上記
導電層7上に、シアノエチルプルランの30重量%アセ
トン溶液に蛍光体粉末(ブルーグリーンに発光するもの
)を分散させた塗料を塗布し、120℃で30分間乾燥
させたのち、さらに120℃、lXl0−”Torrの
雰囲気中で6時間真空乾燥して、厚さが40μmの発光
層9を形成した。
からなる透明基板6の片面に厚さが約400人のITO
からなる透明な導電層7を形成した導電性基板8の上記
導電層7上に、シアノエチルプルランの30重量%アセ
トン溶液に蛍光体粉末(ブルーグリーンに発光するもの
)を分散させた塗料を塗布し、120℃で30分間乾燥
させたのち、さらに120℃、lXl0−”Torrの
雰囲気中で6時間真空乾燥して、厚さが40μmの発光
層9を形成した。
一方、厚さが200μmの片面に絶縁処理層10を有す
るアルミニウム箔11のアルミニウム面に、シアノエチ
ルプルランの30重量%アセトン溶液にチタン酸バリウ
ム粉末を分散させた塗料(チタン酸バリウム粉末とシア
ノエチルプルランの重量比は1:1)を塗布したのち、
120℃で60分間加熱し、厚さが40pmの絶縁層1
2を形成した。
るアルミニウム箔11のアルミニウム面に、シアノエチ
ルプルランの30重量%アセトン溶液にチタン酸バリウ
ム粉末を分散させた塗料(チタン酸バリウム粉末とシア
ノエチルプルランの重量比は1:1)を塗布したのち、
120℃で60分間加熱し、厚さが40pmの絶縁層1
2を形成した。
ツキに、上記の導電性基板8とアルもニウム箔11とを
、絶縁層12と発光層9とが向き合うように重ね合わせ
、175℃に加熱したロールラミネータを通して接合し
た。この接合体の導電性基板8上に厚さが約100μm
のポリアミド製捕水フィルム13を配置したのち、さら
にその上から実施例1の透明耐透湿性フィルム(透明な
フィルム基材1上に透明な第一層2、透明な第二層3お
よび透明な感熱性接着剤層4を有するフィルム)を被せ
、その全周縁部(周端から5fl域〉をアルミニウム箔
ll上に140℃、300kg/−の条件で5分間加圧
し、融着して、第3図に示す構造のEL発光装置を作製
した。
、絶縁層12と発光層9とが向き合うように重ね合わせ
、175℃に加熱したロールラミネータを通して接合し
た。この接合体の導電性基板8上に厚さが約100μm
のポリアミド製捕水フィルム13を配置したのち、さら
にその上から実施例1の透明耐透湿性フィルム(透明な
フィルム基材1上に透明な第一層2、透明な第二層3お
よび透明な感熱性接着剤層4を有するフィルム)を被せ
、その全周縁部(周端から5fl域〉をアルミニウム箔
ll上に140℃、300kg/−の条件で5分間加圧
し、融着して、第3図に示す構造のEL発光装置を作製
した。
このEL発光装置は、被覆フィルムの透明性および耐透
湿性にすぐれるため、良好な発光性能を備え、かつ長寿
命を有するものであった。なお、透明耐透湿性フィルム
として実施例2のものを用いたときでも、上記同様の結
果が得られた。
湿性にすぐれるため、良好な発光性能を備え、かつ長寿
命を有するものであった。なお、透明耐透湿性フィルム
として実施例2のものを用いたときでも、上記同様の結
果が得られた。
第1図はこの発明の透明耐透湿性フィルムの一例を示す
断面図、第2図は上記フィルムの耐透湿性の試験方法を
示す説明図、第3図は上記フィルムを用いて作製したE
L発光装置の一例を示す断面図である。 1・・・透明なフィルム基材、2・・・透明な第一層、
3・・・透明な第二層、4・・・透明な感圧性または感
熱性の接着剤層
断面図、第2図は上記フィルムの耐透湿性の試験方法を
示す説明図、第3図は上記フィルムを用いて作製したE
L発光装置の一例を示す断面図である。 1・・・透明なフィルム基材、2・・・透明な第一層、
3・・・透明な第二層、4・・・透明な感圧性または感
熱性の接着剤層
Claims (3)
- (1)透明なフィルム基材上に、珪素酸化物からなる透
明な第一層と、シランカップリング剤からなる透明な第
二層とが設けられていることを特徴とする透明耐透湿性
フィルム。 - (2)第一層の厚さが100〜6,000Å、第二層の
厚さが20〜2,000Åである請求項(1)に記載の
透明耐透湿性フィルム。 - (3)第二層の上に透明な感圧性または感熱性の接着剤
層が設けられている請求項(1)または(2)に記載の
透明耐透湿性フィルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2035939A JPH03239537A (ja) | 1990-02-16 | 1990-02-16 | 透明耐透湿性フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2035939A JPH03239537A (ja) | 1990-02-16 | 1990-02-16 | 透明耐透湿性フイルム |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03239537A true JPH03239537A (ja) | 1991-10-25 |
Family
ID=12455987
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2035939A Pending JPH03239537A (ja) | 1990-02-16 | 1990-02-16 | 透明耐透湿性フイルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03239537A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0848369A (ja) * | 1994-08-01 | 1996-02-20 | Toppan Printing Co Ltd | 透明ガスバリア材 |
WO1996028299A1 (fr) * | 1995-03-14 | 1996-09-19 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Film-barriere composite et son procede de production |
EP0829507A2 (en) | 1996-09-03 | 1998-03-18 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Barrier composite films and a method for producing the same |
JP2009255499A (ja) * | 2008-03-28 | 2009-11-05 | Dainippon Printing Co Ltd | 防湿シートおよびそれを用いた反り防止木質板並びに化粧板 |
-
1990
- 1990-02-16 JP JP2035939A patent/JPH03239537A/ja active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0848369A (ja) * | 1994-08-01 | 1996-02-20 | Toppan Printing Co Ltd | 透明ガスバリア材 |
WO1996028299A1 (fr) * | 1995-03-14 | 1996-09-19 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Film-barriere composite et son procede de production |
US5770301A (en) * | 1995-03-14 | 1998-06-23 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Barrier composite films and a method for producing the same |
CN1093463C (zh) * | 1995-03-14 | 2002-10-30 | 大赛璐化学工业株式会社 | 复合隔挡膜及其生产方法 |
EP0829507A2 (en) | 1996-09-03 | 1998-03-18 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Barrier composite films and a method for producing the same |
US5942320A (en) * | 1996-09-03 | 1999-08-24 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Barrier composite films and a method for producing the same |
CN1067941C (zh) * | 1996-09-03 | 2001-07-04 | 大赛璐化学工业株式会社 | 阻气复合薄膜及其制造方法 |
JP2009255499A (ja) * | 2008-03-28 | 2009-11-05 | Dainippon Printing Co Ltd | 防湿シートおよびそれを用いた反り防止木質板並びに化粧板 |
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