JPH032324A - 磁気特性、皮膜特性ともに優れた一方向性電磁鋼板の製造方法 - Google Patents
磁気特性、皮膜特性ともに優れた一方向性電磁鋼板の製造方法Info
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- JPH032324A JPH032324A JP1135371A JP13537189A JPH032324A JP H032324 A JPH032324 A JP H032324A JP 1135371 A JP1135371 A JP 1135371A JP 13537189 A JP13537189 A JP 13537189A JP H032324 A JPH032324 A JP H032324A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1244—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest
- C21D8/1255—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest with diffusion of elements, e.g. decarburising, nitriding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
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- C21D3/00—Diffusion processes for extraction of non-metals; Furnaces therefor
- C21D3/02—Extraction of non-metals
- C21D3/04—Decarburising
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、磁気特性、皮膜特性ともに優れた一方向性電
磁鋼板の製造方法に関する。
磁鋼板の製造方法に関する。
(従来の技術〕
一方向性電磁鋼板は、主として変圧器、発電機その他の
電気機器の鉄芯材料として用いられ、磁気特性として励
磁特性と鉄損特性が良好でなければならないことの他良
好な皮膜を有するものでなければならない。
電気機器の鉄芯材料として用いられ、磁気特性として励
磁特性と鉄損特性が良好でなければならないことの他良
好な皮膜を有するものでなければならない。
一方向性電磁鋼板は、二次再結晶現象を利用して圧延面
に{110}面、圧延方向に<001>軸をもつ所謂ゴ
ス方位を有する結晶粒を発達させることによって得られ
る。
に{110}面、圧延方向に<001>軸をもつ所謂ゴ
ス方位を有する結晶粒を発達させることによって得られ
る。
前記二次再結晶現象は、周知のように、仕上焼鈍過程で
生じるが、二次再結晶の発現を十分なものとするために
は、仕上焼鈍過程における二次再結晶発現温度域まで一
次再結晶粒の成長を抑制するA e N+ MnS、
MnSe等の微細な析出物所謂インヒビターを鋼中に存
在させる必要がある。従って、電磁鋼スラブは、インヒ
ビター形成元素、例えばAj+ Mn、 St se、
N等を完全に固溶させるために、1350〜1400
°Cといった高温に加熱される。
生じるが、二次再結晶の発現を十分なものとするために
は、仕上焼鈍過程における二次再結晶発現温度域まで一
次再結晶粒の成長を抑制するA e N+ MnS、
MnSe等の微細な析出物所謂インヒビターを鋼中に存
在させる必要がある。従って、電磁鋼スラブは、インヒ
ビター形成元素、例えばAj+ Mn、 St se、
N等を完全に固溶させるために、1350〜1400
°Cといった高温に加熱される。
前記スラブ中に完全に固溶せしめられたインヒビター形
成元素は、熱延板或は最終冷間圧延前の中間板厚の段階
で焼鈍によって、N N + M n S + M n
S eとして微細に析出せしめられる。
成元素は、熱延板或は最終冷間圧延前の中間板厚の段階
で焼鈍によって、N N + M n S + M n
S eとして微細に析出せしめられる。
このようなプロセスを採るとき、電磁鋼スラブは前述の
ように高温に加熱されるから、溶融スケールの発生が多
量なものとなり、加熱炉補修の頻度を高め、メインテナ
ンスコストを高くするのみならず設備稼動率を低下せし
めさらに、燃料原単位を高くする等の問題がある。
ように高温に加熱されるから、溶融スケールの発生が多
量なものとなり、加熱炉補修の頻度を高め、メインテナ
ンスコストを高くするのみならず設備稼動率を低下せし
めさらに、燃料原単位を高くする等の問題がある。
このような問題を解決すべく、電磁鋼スラブの加熱温度
を低いものとし得る一方向性電磁鋼板の製造方法の研究
が進められている。
を低いものとし得る一方向性電磁鋼板の製造方法の研究
が進められている。
例えば、特開昭52−24116号公報には、Mの他に
、Zr、 Ti+ B+ Nb+ Ta+ v、 Cr
、 Mo等の窒化物形成元素を鋼中に含有させることに
より、電磁鋼スラブの加熱温度を1100〜1260°
Cとする製造方法が提案されている。
、Zr、 Ti+ B+ Nb+ Ta+ v、 Cr
、 Mo等の窒化物形成元素を鋼中に含有させることに
より、電磁鋼スラブの加熱温度を1100〜1260°
Cとする製造方法が提案されている。
また、特開昭59−190324号公報には、C含有量
を0.01%以下の低いものとし、S、Se、さらに^
lとBを選択的に含有させた電磁鋼スラブを素材とし、
冷間圧延後の一次再結晶焼鈍時に鋼板表面を短時間繰返
し高温加熱する所謂パルス焼鈍を行うことにより、電磁
鋼スラブの加熱温度を1300℃以下とすることが提案
されている。
を0.01%以下の低いものとし、S、Se、さらに^
lとBを選択的に含有させた電磁鋼スラブを素材とし、
冷間圧延後の一次再結晶焼鈍時に鋼板表面を短時間繰返
し高温加熱する所謂パルス焼鈍を行うことにより、電磁
鋼スラブの加熱温度を1300℃以下とすることが提案
されている。
さらに、特公昭61−60896号公報には、Mn含有
量を0.08〜0.45%、S含有量を0.007%以
下として(Mn) (S )積を低くし、さらにAj
、 P。
量を0.08〜0.45%、S含有量を0.007%以
下として(Mn) (S )積を低くし、さらにAj
、 P。
Nを含有せしめた電[Mスラブを素材とすることにより
、スラブ加熱温度を1280°C未満とする製造プロセ
スが提案されている。
、スラブ加熱温度を1280°C未満とする製造プロセ
スが提案されている。
しかしながら、これら先行技術によって一方向性電磁鋼
板を製造するときは、最終製品のグラス皮11gニ”L
もふり′”″ベアスポット”と呼ばれる欠陥が散見され
ることがある。
板を製造するときは、最終製品のグラス皮11gニ”L
もふり′”″ベアスポット”と呼ばれる欠陥が散見され
ることがある。
(発明が解決しようとする課題〕
本発明は、電磁鋼スラブの加熱温度を1200゛C未満
の低いものとして、スラブ加熱のためのエネルギ消費を
少なくするとともに、高温スラブ加熱に起因するメイン
テナンスコストの上昇、設備稼動率の低下さらには生産
性の低下を抑え、高生産性下に優れた磁気特性と皮膜特
性を有する一方向性電磁鋼板を工業的に安定して生産し
得る製造方法を提供することを目的としてなされた。
の低いものとして、スラブ加熱のためのエネルギ消費を
少なくするとともに、高温スラブ加熱に起因するメイン
テナンスコストの上昇、設備稼動率の低下さらには生産
性の低下を抑え、高生産性下に優れた磁気特性と皮膜特
性を有する一方向性電磁鋼板を工業的に安定して生産し
得る製造方法を提供することを目的としてなされた。
本発明の要旨とする処は、重量%で、C: 0.025
〜0.075%、Si : 2.5〜4.5%、S≦0
.012%、酸可溶性A1: o、oio〜0.060
%、N≦0.010%、Mn : 0.08〜0.45
%を含有し、残部Feおよび不可避的不純物からなる電
磁鋼スラブを、1200°C以下の温度に加熱した後、
熱間圧延し、1回または中間焼鈍を介挿する2回以上の
冷間圧延をして最終板厚とし、次いで脱炭焼鈍工程にお
いて一次再結晶粒の平均粒径が少なくとも15μmに到
達するまでは脱炭のみを行い、しかる後脱炭処理、窒化
処理を並行して行った後焼鈍分離剤を塗布し、仕上焼鈍
を施すことを特徴とする特許 もに優れた一方向性電磁鋼板の製造方法にある。
〜0.075%、Si : 2.5〜4.5%、S≦0
.012%、酸可溶性A1: o、oio〜0.060
%、N≦0.010%、Mn : 0.08〜0.45
%を含有し、残部Feおよび不可避的不純物からなる電
磁鋼スラブを、1200°C以下の温度に加熱した後、
熱間圧延し、1回または中間焼鈍を介挿する2回以上の
冷間圧延をして最終板厚とし、次いで脱炭焼鈍工程にお
いて一次再結晶粒の平均粒径が少なくとも15μmに到
達するまでは脱炭のみを行い、しかる後脱炭処理、窒化
処理を並行して行った後焼鈍分離剤を塗布し、仕上焼鈍
を施すことを特徴とする特許 もに優れた一方向性電磁鋼板の製造方法にある。
以下に、本発明を詳細に説明する。
本発明者等は、電磁鋼スラブの加熱温度を1200℃以
下の低いものとして、磁気特性、皮膜特性ともに優れた
一方向性電磁鋼板を安定して製造し得るプロセスについ
て研究を重ねた。その結果、スラブ加熱段階では、イン
ヒビター形成元素、例えばAj, N, Mn. Sの
鋼中への固溶を完全にせず、脱炭焼鈍工程において一次
再結晶粒の平均粒径が少なくとも15μmに到達するま
では脱炭のみを行い、しかる後脱炭処理、窒化処理を並
行して行うことによって(Aj, Si)Nを主組成と
するインヒビターが形成され、仕上焼鈍時には雰囲気の
露点を特に制約しなくとも、密着性,外観ともに優れ、
“しもふり”等の欠陥のないグラス皮膜が形成されるご
とを見出した。
下の低いものとして、磁気特性、皮膜特性ともに優れた
一方向性電磁鋼板を安定して製造し得るプロセスについ
て研究を重ねた。その結果、スラブ加熱段階では、イン
ヒビター形成元素、例えばAj, N, Mn. Sの
鋼中への固溶を完全にせず、脱炭焼鈍工程において一次
再結晶粒の平均粒径が少なくとも15μmに到達するま
では脱炭のみを行い、しかる後脱炭処理、窒化処理を並
行して行うことによって(Aj, Si)Nを主組成と
するインヒビターが形成され、仕上焼鈍時には雰囲気の
露点を特に制約しなくとも、密着性,外観ともに優れ、
“しもふり”等の欠陥のないグラス皮膜が形成されるご
とを見出した。
本発明において、出発材料とする電磁鋼スラブの成分組
成の限定理由は、以下の通りである。
成の限定理由は、以下の通りである。
Cは、その含有量が0.025%未満になると、二次再
結晶が不安定となりかつ、二次再結晶した場合でも製品
の磁束密度(Boo値)が1.80 Te5laと低
いものとなる。
結晶が不安定となりかつ、二次再結晶した場合でも製品
の磁束密度(Boo値)が1.80 Te5laと低
いものとなる。
一方、Cの含有量が0.075%を超えて多くなり過ぎ
ると、脱炭焼鈍時間が長大なものとなり、生産性を著し
く損なう。
ると、脱炭焼鈍時間が長大なものとなり、生産性を著し
く損なう。
Stは、その含有量が2.5%未満になると、製品厚み
0.30s+mで、Wl、7%。で1.05 W/kg
以下の最高等級の鉄損特性を有する製品を得ることがで
きない。この観点からSt含有量の下限は、望ましくは
3.2%である。
0.30s+mで、Wl、7%。で1.05 W/kg
以下の最高等級の鉄損特性を有する製品を得ることがで
きない。この観点からSt含有量の下限は、望ましくは
3.2%である。
一方、Siの含有量が4.5%を超えて多くなり過ぎる
と、冷間圧延時に、材料の割れ、破断が多発し、安定し
た冷間圧延作業を不可能にする。
と、冷間圧延時に、材料の割れ、破断が多発し、安定し
た冷間圧延作業を不可能にする。
本発明の出発材料の成分系における特徴の一つは、Sを
0.012%以下、好ましくは0.0070%以下とす
る点にある。
0.012%以下、好ましくは0.0070%以下とす
る点にある。
従来、公知の技術、例えば特公昭40−15644号公
報或いは特公昭47−25250号公報に開示されてい
る技術においては、Sは二次再結晶を生起させるに必要
な析出物の一つであるMnSの形成元素として必須であ
った。前記公知技術において、Sが最も効果を発現する
含有量範囲があり、それは熱間圧延に先立って行なわれ
るスラブの加熱段階でMnSを固溶できる量として規定
されていた。しかしながら、Sの含有が二次再結晶に有
害であるということは、従来、全く知られていなか9た
。
報或いは特公昭47−25250号公報に開示されてい
る技術においては、Sは二次再結晶を生起させるに必要
な析出物の一つであるMnSの形成元素として必須であ
った。前記公知技術において、Sが最も効果を発現する
含有量範囲があり、それは熱間圧延に先立って行なわれ
るスラブの加熱段階でMnSを固溶できる量として規定
されていた。しかしながら、Sの含有が二次再結晶に有
害であるということは、従来、全く知られていなか9た
。
本発明者等は、二次再結晶に必要な析出物として(A7
.5i)Nを用いる一方向性電磁鋼板の製造プロセスに
おいて、素材中のSt含有量が多いスラブを低温度で加
熱し、熱間圧延する場合、Sが二次再結晶不良を助長す
ることを見出した。
.5i)Nを用いる一方向性電磁鋼板の製造プロセスに
おいて、素材中のSt含有量が多いスラブを低温度で加
熱し、熱間圧延する場合、Sが二次再結晶不良を助長す
ることを見出した。
素材中のSt含有量が4.5%以下である場合、S含有
量は0.012%以下、好ましくは0.0070%以下
であれば、二次再結晶不良は全く発生しない。
量は0.012%以下、好ましくは0.0070%以下
であれば、二次再結晶不良は全く発生しない。
本発明では、二次再結晶に必要な析出物として(N、
5i)Nを用いる。
5i)Nを用いる。
従って、必要最低量のAINを確保するためには酸可溶
性Mとして0.010%以上、Nが0.0030%以上
必要である。しかしながら、酸可溶性Mが0.060%
を超えると、熱延板中のAjNが不適切となり、二次再
結晶が不安定となる。
性Mとして0.010%以上、Nが0.0030%以上
必要である。しかしながら、酸可溶性Mが0.060%
を超えると、熱延板中のAjNが不適切となり、二次再
結晶が不安定となる。
Nの含有量が0.010%を超えると、ブリスターと呼
ばれる鋼板表面の脹れが発生する。また、Nの含有量が
0.010%を超えると、二次再結晶粒の粒径が調整で
きない。
ばれる鋼板表面の脹れが発生する。また、Nの含有量が
0.010%を超えると、二次再結晶粒の粒径が調整で
きない。
本発明の出発材料の成分系におけるもう一つの特徴は、
Mμmにある。
Mμmにある。
本発明では、最高等級の鉄損特性を有する製品を得るた
めに、素材中のSi量を2.5%以上としている。この
高Si材を低温スラブ加熱とその後の熱間圧延を含むプ
ロセスとしたときに発生する二次再結晶不良の問題を、
本発明ではS含有量を極めて低い水準とすることによっ
て解決している。従って、二次再結晶に対する析出物と
してのMnSの働きがなくなるので、得られる製品の磁
束密度が比較的低い。
めに、素材中のSi量を2.5%以上としている。この
高Si材を低温スラブ加熱とその後の熱間圧延を含むプ
ロセスとしたときに発生する二次再結晶不良の問題を、
本発明ではS含有量を極めて低い水準とすることによっ
て解決している。従って、二次再結晶に対する析出物と
してのMnSの働きがなくなるので、得られる製品の磁
束密度が比較的低い。
Mnfiが少なくなると、二次再結晶が不安定となり、
多くなると81゜値が高くなるが、一定量以上添加して
も改善効果がなくコストの面でも不利となる。
多くなると81゜値が高くなるが、一定量以上添加して
も改善効果がなくコストの面でも不利となる。
上述の理由から8111値が1.89 Te5la以上
の磁束密度の製品が得られかつ、二次再結晶が安定して
おり、圧延時に材料の割れの問題の少ない範囲として、
Mn: 0.08〜0.45%とした。
の磁束密度の製品が得られかつ、二次再結晶が安定して
おり、圧延時に材料の割れの問題の少ない範囲として、
Mn: 0.08〜0.45%とした。
なお、微量のCu、 Cr、 p、 Tll Bを鋼中
に含有せしめることは、本発明の趣旨を損なうものでは
ない。
に含有せしめることは、本発明の趣旨を損なうものでは
ない。
次に、製造プロセスについて説明する。
電磁鋼スラブは、転炉或は電気炉等の溶解炉で鋼を溶製
し、必要に応じて溶鋼を真空脱ガス処理し、次いで、連
続鋳造によって或は造塊後分塊圧延することによって得
られる。然る後、熱間圧延に先立つスラブ加熱がなされ
る。本発明のプロセスにおいては、スラブの加熱温度は
1200°C以下の低いものとして加熱エネルギ消費量
を少なくするとともに、鋼中のA7Nを完全には固溶さ
せず不完全固溶状態とする。
し、必要に応じて溶鋼を真空脱ガス処理し、次いで、連
続鋳造によって或は造塊後分塊圧延することによって得
られる。然る後、熱間圧延に先立つスラブ加熱がなされ
る。本発明のプロセスにおいては、スラブの加熱温度は
1200°C以下の低いものとして加熱エネルギ消費量
を少なくするとともに、鋼中のA7Nを完全には固溶さ
せず不完全固溶状態とする。
また、さらに固溶温度の高いMnSは、上記スラブ加熱
温度では当然のことながら不完全固溶状態である。
温度では当然のことながら不完全固溶状態である。
加熱後、電磁鋼スラブは熱間圧延され、そのまま或は必
要に応じて焼鈍された後、1回または中間焼鈍を介挿す
る2回以上の冷間圧延を施され、最終板厚とされる。
要に応じて焼鈍された後、1回または中間焼鈍を介挿す
る2回以上の冷間圧延を施され、最終板厚とされる。
処で、本発明においては、電磁鋼スラブは1200°C
以下の低い温度に加熱される。
以下の低い温度に加熱される。
従って、鋼中のMHMn+ S等を不完全固溶状態とし
ており、このままでは、鋼板中に二次再結晶を発現させ
るための(#、 5t)N、 MnS等のインヒビター
が存在しない。故に、二次再結晶発現以前に、鋼中にN
を侵入させ、インヒビターとして機能する(jV、 5
t)Nを形成する必要がある。
ており、このままでは、鋼板中に二次再結晶を発現させ
るための(#、 5t)N、 MnS等のインヒビター
が存在しない。故に、二次再結晶発現以前に、鋼中にN
を侵入させ、インヒビターとして機能する(jV、 5
t)Nを形成する必要がある。
従来、銅板の窒化は、占積率が90%程度のタイトなス
トリップコイルの形態でなされていた。
トリップコイルの形態でなされていた。
このようなタイトなストリップコイルの状態では、板間
の間隙は10μm以下と狭く、通気性が非常に悪い。従
って、板間の雰囲気をドライな雰囲気に置換するのに長
時間を要するのみならず、窒化源としてのN2が板間に
侵入、拡散するためにも長時間を必要とする。これを改
善する手段として、ルーズなストリップコイルとして鋼
板の窒化処理を行うことが試みられているけれども、鋼
板の窒化処理をストリップコイルの形態で行うときの問
題である、コイル内温度の不均一さに起因する窒化の不
均一さは解決されず、十分とは言えない。
の間隙は10μm以下と狭く、通気性が非常に悪い。従
って、板間の雰囲気をドライな雰囲気に置換するのに長
時間を要するのみならず、窒化源としてのN2が板間に
侵入、拡散するためにも長時間を必要とする。これを改
善する手段として、ルーズなストリップコイルとして鋼
板の窒化処理を行うことが試みられているけれども、鋼
板の窒化処理をストリップコイルの形態で行うときの問
題である、コイル内温度の不均一さに起因する窒化の不
均一さは解決されず、十分とは言えない。
かかる問題を解決するために、本発明においては、脱炭
焼鈍後半にNIL雰囲気中でストリップを走行させる状
態下で鋼板の窒化処理を行うことによって、インヒビタ
ーとして機能する微細な(八2゜5t)Nを鋼中に形成
させる。
焼鈍後半にNIL雰囲気中でストリップを走行させる状
態下で鋼板の窒化処理を行うことによって、インヒビタ
ーとして機能する微細な(八2゜5t)Nを鋼中に形成
させる。
インラインで鋼板(ストリップ)を窒化することを考え
る場合、短時間(30秒間〜1分間)に鋼板を窒化処理
できることが不可欠である。
る場合、短時間(30秒間〜1分間)に鋼板を窒化処理
できることが不可欠である。
脱炭焼鈍を行う前に鋼板を窒化すれば、窒素を容易に鋼
中に侵入させることができるけれども、それが脱炭焼鈍
中に生成する一次再結晶粒の成長を阻害し、延いては製
品の磁束密度に直接的に関係する二次再結晶粒の成長を
阻害する結果となる。
中に侵入させることができるけれども、それが脱炭焼鈍
中に生成する一次再結晶粒の成長を阻害し、延いては製
品の磁束密度に直接的に関係する二次再結晶粒の成長を
阻害する結果となる。
脱炭焼鈍後に鋼板の窒化処理を行えば一次再結晶粒の成
長を阻害することなく窒化させることができるが、脱炭
焼鈍過程で鋼板の表面に形成される窒化のバリアーを除
去する工夫が必要なことおよび、工程が1工程増加する
ことになり工業的に不利である。
長を阻害することなく窒化させることができるが、脱炭
焼鈍過程で鋼板の表面に形成される窒化のバリアーを除
去する工夫が必要なことおよび、工程が1工程増加する
ことになり工業的に不利である。
これらのプロセスにおける問題を解決すべく、発明者等
は種々検討した結果、脱炭焼鈍工程において一次再結晶
粒がある程度成長した後に脱炭・窒化処理を並行して鋼
板に施せば、窒化処理が容易であると同時に脱炭焼鈍工
程に窒化工程という新しい工程を付加する必要はなく工
業的に極めて有利であるとの結論に到達した。
は種々検討した結果、脱炭焼鈍工程において一次再結晶
粒がある程度成長した後に脱炭・窒化処理を並行して鋼
板に施せば、窒化処理が容易であると同時に脱炭焼鈍工
程に窒化工程という新しい工程を付加する必要はなく工
業的に極めて有利であるとの結論に到達した。
具体的には、脱炭焼鈍工程において、−次回結晶粒の平
均粒径が少なくとも15μlに到達するまでは専ら脱炭
のみを進行させ、−次回結晶粒の平均粒径が15μm以
上になったら脱炭・窒化処理を並行して鋼板に施せば窒
化工程を新たに付加することなく磁気特性、皮膜特性と
もに優れた一方向性電磁鋼板を得ることが可能である。
均粒径が少なくとも15μlに到達するまでは専ら脱炭
のみを進行させ、−次回結晶粒の平均粒径が15μm以
上になったら脱炭・窒化処理を並行して鋼板に施せば窒
化工程を新たに付加することなく磁気特性、皮膜特性と
もに優れた一方向性電磁鋼板を得ることが可能である。
第1図に、発明者等が研究の結果解明した、脱炭焼鈍工
程における一次再結晶粒径と鋼中残留炭素の変化を、時
間との関係において示す。脱炭焼鈍の時間経過とともに
鋼中炭素が減少し、−次回結晶粒が成長して来る。脱炭
焼鈍工程の最初から鋼板の窒化処理を行うと、−次回結
晶粒の成長は阻害され、第1表に示すNo、1w4のよ
うに、磁気特性が極めて悪いものとなる。−次回結晶粒
の平均粒径が少なくとも15μmに到達してから鋼板に
窒化処理を施したものは、第1表に示すNα2鋼のよう
に、磁気特性が極めて優れている。
程における一次再結晶粒径と鋼中残留炭素の変化を、時
間との関係において示す。脱炭焼鈍の時間経過とともに
鋼中炭素が減少し、−次回結晶粒が成長して来る。脱炭
焼鈍工程の最初から鋼板の窒化処理を行うと、−次回結
晶粒の成長は阻害され、第1表に示すNo、1w4のよ
うに、磁気特性が極めて悪いものとなる。−次回結晶粒
の平均粒径が少なくとも15μmに到達してから鋼板に
窒化処理を施したものは、第1表に示すNα2鋼のよう
に、磁気特性が極めて優れている。
本発明において、−次回結晶粒の平均粒径が少なくとも
15fmに到達してから鋼板に窒化処理を施すよう規定
したのは、脱炭焼鈍工程の最初から鋼板に窒化処理を施
すと、−次回結晶粒の粒界に(jV、 5t)Nの析出
物ができるために、−次回結晶粒の成長が阻害され、こ
のことに起因して仕上焼鈍における二次再結晶粒の成長
が阻害され、製品に期待する磁束密度(B、。値)、鉄
損値が得られないからである。
15fmに到達してから鋼板に窒化処理を施すよう規定
したのは、脱炭焼鈍工程の最初から鋼板に窒化処理を施
すと、−次回結晶粒の粒界に(jV、 5t)Nの析出
物ができるために、−次回結晶粒の成長が阻害され、こ
のことに起因して仕上焼鈍における二次再結晶粒の成長
が阻害され、製品に期待する磁束密度(B、。値)、鉄
損値が得られないからである。
一次再結晶粒の平均粒径が15t1m以上になってから
鋼板に脱炭・窒化処理を同時並行的に施せば、第1表に
おけるNa2鋼のように、優れた磁束密度(B、。値)
、鉄損値をもつ製品を得ることができる。また、脱炭焼
鈍工程の後段で鋼板に脱炭・窒化処理を同時並行的に施
すことができるから、脱炭焼鈍工程板に窒化処理を施す
プロセスに比し、工程が1つ省略され工業的に有利であ
る。さらに、ファイアライトが鋼板表面に成長しないう
ちに窒化を行うので、鋼中への窒素の侵入が容易である
等の利点もある。
鋼板に脱炭・窒化処理を同時並行的に施せば、第1表に
おけるNa2鋼のように、優れた磁束密度(B、。値)
、鉄損値をもつ製品を得ることができる。また、脱炭焼
鈍工程の後段で鋼板に脱炭・窒化処理を同時並行的に施
すことができるから、脱炭焼鈍工程板に窒化処理を施す
プロセスに比し、工程が1つ省略され工業的に有利であ
る。さらに、ファイアライトが鋼板表面に成長しないう
ちに窒化を行うので、鋼中への窒素の侵入が容易である
等の利点もある。
第2図に、脱炭焼鈍工程の後段で鋼板に脱炭・窒化処理
を同時並行的に施すときの処理温度、アンモニア濃度、
二次再結晶良好域の関係を示す。
を同時並行的に施すときの処理温度、アンモニア濃度、
二次再結晶良好域の関係を示す。
このときの雰囲気は、窒素、水素混合ガスであり、pH
to /P)1!=0.35である。
to /P)1!=0.35である。
本発明において、脱炭焼鈍工程の後段で鋼板に脱炭・窒
化処理を同時並行的に施すときの温度域を700〜90
0℃と規定したのは、700℃未満の温度では脱炭がす
こぶる悪くなり、一方、900°Cを超える温度では一
次再結晶粒の粒径が大きくなり過ぎて二次再結晶が不良
となるからである。800℃で、アンモニア濃度が50
0ppm以上であれば、良好な二次再結晶粒が得られる
。
化処理を同時並行的に施すときの温度域を700〜90
0℃と規定したのは、700℃未満の温度では脱炭がす
こぶる悪くなり、一方、900°Cを超える温度では一
次再結晶粒の粒径が大きくなり過ぎて二次再結晶が不良
となるからである。800℃で、アンモニア濃度が50
0ppm以上であれば、良好な二次再結晶粒が得られる
。
本発明を実施するに際しては、第1図に示す、脱炭焼鈍
工程における一次再結晶粒径および鋼中残留炭素の変化
と時間の関係を、成分系、処理温度水準側に予め把握し
ておき、これに基づいて脱炭処理を専らとする時間、脱
炭・窒化処理を行う時間をプリセットし、操業を行う。
工程における一次再結晶粒径および鋼中残留炭素の変化
と時間の関係を、成分系、処理温度水準側に予め把握し
ておき、これに基づいて脱炭処理を専らとする時間、脱
炭・窒化処理を行う時間をプリセットし、操業を行う。
上述の手段によって、従来、MgOを主成分とする焼鈍
分離剤中に窒化源を添加するという手段によるよりも、
安定して均一な窒化を行うことができる。
分離剤中に窒化源を添加するという手段によるよりも、
安定して均一な窒化を行うことができる。
このような効果の他に、従来、鋼板の窒化を行うために
厳密に制御されていた、仕上焼鈍過程前半の雰囲気用ガ
スの組成、露点、温度等が、仕上焼鈍以前に鋼板の窒化
を終えていることにより、密着性に優れた良好なグラス
皮膜形成のためにのみ自由にコントロールできるという
効果がある。
厳密に制御されていた、仕上焼鈍過程前半の雰囲気用ガ
スの組成、露点、温度等が、仕上焼鈍以前に鋼板の窒化
を終えていることにより、密着性に優れた良好なグラス
皮膜形成のためにのみ自由にコントロールできるという
効果がある。
このように、ストリップが走行する状態下で窒化処理を
行うことにより、グラス皮膜特性、磁気特性ともに優れ
た製品を製造することが可能である。
行うことにより、グラス皮膜特性、磁気特性ともに優れ
た製品を製造することが可能である。
本発明は、従来、仕上焼鈍炉中で行っていた鋼板の窒化
とグラス皮膜形成過程を分離することにより、優れた磁
気特性と良好なグラス皮膜を併せ有する製品を得ること
を同時に達成できる極めて優れた一方向性電磁鋼板の製
造方法である。
とグラス皮膜形成過程を分離することにより、優れた磁
気特性と良好なグラス皮膜を併せ有する製品を得ること
を同時に達成できる極めて優れた一方向性電磁鋼板の製
造方法である。
実施例1
重量で、C: 0.050%、5iz3.2%、Mn
: 0.07%、Aj : 0.025%、S : 0
.007%、残部Feおよび不可避的不純物からなる電
[鋼スラブを、1200°Cに加熱した後、熱間圧延し
、2.3 mm厚さの熱延板とした。
: 0.07%、Aj : 0.025%、S : 0
.007%、残部Feおよび不可避的不純物からなる電
[鋼スラブを、1200°Cに加熱した後、熱間圧延し
、2.3 mm厚さの熱延板とした。
次いで露点60″C,Hzニア5%十Ng:25%の混
合ガス雰囲気中で850℃×70秒間脱炭焼鈍のみを行
なって一次再結晶粒の平均粒径を20pmとしてその後
開−雰囲気ガス中に体積比で2000pp+mのNI(
3ガスを入れて850°C×30秒間の(脱炭+窒化)
処理を行なった。この時の鋼中窒素量は180ppmで
あった。
合ガス雰囲気中で850℃×70秒間脱炭焼鈍のみを行
なって一次再結晶粒の平均粒径を20pmとしてその後
開−雰囲気ガス中に体積比で2000pp+mのNI(
3ガスを入れて850°C×30秒間の(脱炭+窒化)
処理を行なった。この時の鋼中窒素量は180ppmで
あった。
然る後、ストリップを冷却し、次いで焼鈍分離剤に水を
添加してスラリー状とし、ロールコータ−で塗布した後
、乾燥炉でストリップ温度が150°Cとなるまで昇温
させて水分を除去し、巻き取ってストリップコイルとし
た。
添加してスラリー状とし、ロールコータ−で塗布した後
、乾燥炉でストリップ温度が150°Cとなるまで昇温
させて水分を除去し、巻き取ってストリップコイルとし
た。
このストリップコイルを仕上焼鈍炉に装入し、通常の仕
上焼鈍を行った。
上焼鈍を行った。
得られた製品の磁気特性、グラス皮膜特性を第2表に示
す。
す。
比較材は、仕上焼鈍炉中で、雰囲気ガスおよび焼鈍分離
剤中に添加した窒化源から窒素を供給して鋼板を窒化し
たものである。
剤中に添加した窒化源から窒素を供給して鋼板を窒化し
たものである。
第2表
*)斑点状でフォルステライト皮膜の存在しない部分で
きらきら光り金属光沢を有する実施例2 重量で、C: 0.06%、Si:3.2%、Mn :
0.1%、A/ : 0.03%、S : 0.00
8%、残部Feおよび不可避的不純物からなる電磁鋼ス
ラブを、1200°Cに加熱した後、熱間圧延し、2.
3M厚さの熱延板とした。
きらきら光り金属光沢を有する実施例2 重量で、C: 0.06%、Si:3.2%、Mn :
0.1%、A/ : 0.03%、S : 0.00
8%、残部Feおよび不可避的不純物からなる電磁鋼ス
ラブを、1200°Cに加熱した後、熱間圧延し、2.
3M厚さの熱延板とした。
この熱延板を1150°CX3分間焼鈍した後、冷間圧
延し0.23″mm厚さの最終板厚とした。次いで露点
:55°C111□ニア5%十Nz:25%の混合ガス
雰囲気中、830°C×70秒間脱炭焼鈍のみを行なっ
て一次再結晶粒の平均粒径を18μmとしその後開−雰
囲気ガス中に体積比で11000ppのN11.ガスを
入れて830°C×30秒間の(脱炭十窒化)処理を行
なった。この時の鋼中窒素量は150ppmであった。
延し0.23″mm厚さの最終板厚とした。次いで露点
:55°C111□ニア5%十Nz:25%の混合ガス
雰囲気中、830°C×70秒間脱炭焼鈍のみを行なっ
て一次再結晶粒の平均粒径を18μmとしその後開−雰
囲気ガス中に体積比で11000ppのN11.ガスを
入れて830°C×30秒間の(脱炭十窒化)処理を行
なった。この時の鋼中窒素量は150ppmであった。
然る後、ストリップを冷却し、次いで焼鈍分離剤に水を
添加してスラリー状とし、ロールコータ−で塗布した後
、乾燥炉でストリップ温度が150°Cとなるまで昇温
させて水分を除去し、巻き取ってストリップコイルとし
た。
添加してスラリー状とし、ロールコータ−で塗布した後
、乾燥炉でストリップ温度が150°Cとなるまで昇温
させて水分を除去し、巻き取ってストリップコイルとし
た。
次いで、このストリップコイルを仕上焼鈍炉に装入し、
850°Cまでの昇温過程を10°Cの露点をもつ雰囲
気下に置き、後雰囲気をドライにして仕上焼鈍を継続し
た。
850°Cまでの昇温過程を10°Cの露点をもつ雰囲
気下に置き、後雰囲気をドライにして仕上焼鈍を継続し
た。
得られた製品の磁気特性およびグラス皮膜特性を第3表
に示す。
に示す。
比較鋼は、仕上焼鈍炉中で雰囲気ガスから窒素を供給し
て鋼板を窒化したものである。
て鋼板を窒化したものである。
第3表
第1図
第3表から明らかな如く、本発明によるものは比較鋼に
比し、磁気特性のみならず皮膜特性が著しく向上してい
ることがわかる。
比し、磁気特性のみならず皮膜特性が著しく向上してい
ることがわかる。
本発明は、従来、仕上焼鈍炉中で行っていた鋼板の窒化
処理を、仕上焼鈍以前にストリップが走行している状態
下に行うようにしたから、磁気特性、グラス皮膜特性の
双方を向上させる画期的な効果を奏し、その工業的価値
は極めて高い。
処理を、仕上焼鈍以前にストリップが走行している状態
下に行うようにしたから、磁気特性、グラス皮膜特性の
双方を向上させる画期的な効果を奏し、その工業的価値
は極めて高い。
第1図は脱炭焼鈍工程における一次再結晶粒径と鋼中残
留炭素量の変化を焼鈍時間に対して示す図、第2図は脱
炭・窒化処理を並行して行なう時の処理温度、アンモニ
ア濃度、二次再結晶良好域の関係を示す図である。
留炭素量の変化を焼鈍時間に対して示す図、第2図は脱
炭・窒化処理を並行して行なう時の処理温度、アンモニ
ア濃度、二次再結晶良好域の関係を示す図である。
Claims (2)
- (1)重量で、C:0.025〜0.075%、Si:
2.5〜4.5%、S≦0.012%、酸可溶性Al:
0.010〜0.060%、N≦0.010%、Mn:
0.080〜0.45%、残部Feおよび不可避的不純
物からなる電磁鋼スラブを、1200℃以下の温度に加
熱した後、熱間圧延し、1回または中間焼鈍を介挿する
2回以上の冷間圧延をして最終板厚とし、次いで脱炭焼
鈍を施す一方向性電磁鋼板の製造方法において、脱炭焼
鈍の前半において一次再結晶粒の平均粒径が少なくとも
15μmに到達するまでは脱炭のみを行い、しかる後脱
炭処理および窒化処理を並行して施した後焼鈍分離剤を
塗布し仕上焼鈍を施すことを特徴とする磁気特性、皮膜
特性ともに優れた一方向性電磁鋼板の製造方法。 - (2)鋼板に並行して施される脱炭処理および窒化処理
が、PH_2O/PH_2≧0.15の窒素、水素の混
合ガス中にアンモニアガスを混合した雰囲気下に700
〜900℃の温度域でなされるものである請求項1記載
の磁気特性、皮膜特性ともに優れた一方向性電磁鋼板の
製造方法。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1135371A JP2782086B2 (ja) | 1989-05-29 | 1989-05-29 | 磁気特性、皮膜特性ともに優れた一方向性電磁鋼板の製造方法 |
US07/526,517 US4979997A (en) | 1989-05-29 | 1990-05-21 | Process for producing grain-oriented electrical steel sheet having superior magnetic and surface film characteristics |
EP90110108A EP0400549B1 (en) | 1989-05-29 | 1990-05-28 | Process for producing grainoriented electrical steel sheet having superior magnetic and surface film characteristics |
DE69022628T DE69022628T2 (de) | 1989-05-29 | 1990-05-28 | Verfahren zur Herstellung kornorientierter Elektrobleche mit verbesserten magnetischen Eigenschaften und besserer Oberflächenschicht. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1135371A JP2782086B2 (ja) | 1989-05-29 | 1989-05-29 | 磁気特性、皮膜特性ともに優れた一方向性電磁鋼板の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH032324A true JPH032324A (ja) | 1991-01-08 |
JP2782086B2 JP2782086B2 (ja) | 1998-07-30 |
Family
ID=15150156
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1135371A Expired - Fee Related JP2782086B2 (ja) | 1989-05-29 | 1989-05-29 | 磁気特性、皮膜特性ともに優れた一方向性電磁鋼板の製造方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4979997A (ja) |
EP (1) | EP0400549B1 (ja) |
JP (1) | JP2782086B2 (ja) |
DE (1) | DE69022628T2 (ja) |
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US6451128B1 (en) | 1997-06-27 | 2002-09-17 | Pohang Iron & Steel Co., Ltd. | Method for manufacturing high magnetic flux denshy grain oriented electrical steel sheet based on low temperature slab heating method |
WO2011007771A1 (ja) | 2009-07-13 | 2011-01-20 | 新日本製鐵株式会社 | 方向性電磁鋼板の製造方法 |
US8409368B2 (en) | 2009-07-17 | 2013-04-02 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | Manufacturing method of grain-oriented magnetic steel sheet |
US10907231B2 (en) | 2015-12-22 | 2021-02-02 | Posco | Grain-oriented electrical steel sheet and manufacturing method therefor |
KR20230159874A (ko) | 2021-03-31 | 2023-11-22 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 방향성 전자 강판의 제조 방법 |
KR20230159875A (ko) | 2021-03-31 | 2023-11-22 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 방향성 전자 강판의 제조 방법 |
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US5186762A (en) * | 1989-03-30 | 1993-02-16 | Nippon Steel Corporation | Process for producing grain-oriented electrical steel sheet having high magnetic flux density |
CA2022907C (en) * | 1989-08-09 | 1994-02-01 | Mitsuru Kitamura | Method of manufacturing a steel sheet |
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