JPH03200898A - 錆止め性に優れたグリース組成物 - Google Patents
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
るものである。より詳しくは、自動車部品のように走行
中における、路上の水、塩水或いは海水などの浸入によ
り、また、製鉄産業では、冷却水の浸入により、錆が問
題となる転がり軸受部品などの潤滑部に使用されるグリ
ース組成物に関するものである。
やその他機槽上の対策によって、直接、鯖の起因となる
物質の混入を防いでいる0例えば、自動車においては、
直接泥水等がかからない位置に配置したり、泥よけ等を
取付けたりの対策が行なわれている。しかし、転がり軸
受は機構上、完全な密封は不可能であるため、使用する
潤滑グリースにも、錆止め性能を求める事が通常である
。
さを増している。例えば、自動車では海岸での走行や、
路面凍結防止の為に食塩を散布した海外での道路の走行
等、自動車の使用の多様化に伴い、グリースに対する錆
止め性の要求が強くなってきている。また、製鉄産業の
連続鋳造設備でも使用するモールディングパウダーの変
遷に伴って、冷却水中にその成分の一部が溶解し、発錆
を促進させている事など、グリースに対する錆止め性能
向上の要求が強まってきているが、この要求に応えるべ
き防錆性能を備えたグリースは無いのが現状であり、解
決すべき課題とされてきた。
されたものであり、潤滑基油および増ちょう剤からなる
グリース組成物に、油溶性有機インヒビター、水溶性無
機不働態化剤、および非イオン界面活性剤を各々0.1
〜10重量%配合したことを特徴とする錆止め性に優れ
たグリース組成物に関するものである。すなわち、本発
明は、従来より既知である錆止め剤をその溶解性に着目
し、油溶性、水溶性、界面活性剤に分類し、グリース添
加剤として併用することによって、従来では達し得なか
った錆止め性能を有するグリース組成物を得たものであ
る。
独あるいは、有機インヒビター同志の組み合わせ使用の
効果は多く報告されている。これらは、カルボン酸、カ
ルボン酸塩、スルフォン酸塩、アミンなどの極性基をも
つ化合物で、金属表面に極性基を向は配列、吸着するこ
とによって防錆被膜を作るとされている。本発明では、
油溶性有機インヒビターとして有機スルフォン酸塩を使
用する。有機スルフォン酸塩は、一般にR5O3・門で
示されるもので、酸側のR5O,としては、例えば、石
油スルフォン酸、ジノニルナフタレンスルフォン酸が挙
げられる。また、アルカリ側のMとしては、Ba、 C
a、 Zn、 Pb、 Na、 Li 等の金属およ
び、NHa、 HJ(CI(z) JHzなどのアミン
が挙げられる。しかし、有機インヒビターのみの錆止め
能力は以下に述べる無機不働態化剤はど強力ではなく、
特に塩水条件下では不満足であった。従って、有機イン
ヒビターのみの添加によるグリースの錆止め性の改良は
限界に達していた。
酸塩、亜硝酸塩、モリブデン酸塩、タングステン酸塩の
ち少なくとも1種を使用する。これらは、無機不働態化
剤と言われており、Na塩がその代表として挙げられ、
これも単独での使用例、効果は既知のものである。また
、界面活性剤の併用により、油への分散を良くしたもの
も市販されているが、これらも使用可能である。不働態
化剤は、金属の腐食電位を責の方向へ移動させ、不働態
化させる作用により効果を示すと言われている。
用例も少なくないが、これら物質が水溶性であり、水に
溶解しないことには拡散ができないという欠点を有する
。即ちグリースに使用した場合、作用するのはグリース
と金属面の界面に存”在するもののみで、他は、有効に
作用しておらず、錆止め性の限界もこの点にあった。
働態化剤を使用した上で、さらに親水性親油性バランス
(HLB)が1.5ないし、9の非イオン界面活性剤を
併用することに特徴を有する。この非イオン界面活性剤
も、有機インヒビターの一種として数えられることもあ
るが、単独での錆止め能力は上記2種より非常に小さい
。HLBが1.5ないし9の非イオン界面活性剤として
は、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸
エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ペンタエリスリ
トル脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル等のエステル化合物、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル等のエーテル化合物が上げられる。
および非イオン界面活性剤の添加量を各々0.1ないし
、10重量%としたのは、0.1重量%未満では、錆止
め能力が不足しており、10重量%より多いと、基材グ
リースの耐熱性、せん断安定性などの物性に影響を与え
、長時間の使用に耐え得ないグリースとなる。また、本
発明は潤滑基油と増ちょう剤からなるグリース組成物を
基材とするが、潤滑基油、増ちょう剤の種類を問わず適
用可能である。例えば、潤滑基油としては、鉱油、ジエ
ステル、ポリオールエステルに代表されるエステル系合
成油、ポリαオレフィンに代表される合成炭化水素油、
アルキルジフェニルエーテルに代表されるエーテル系合
成油が上げられ、また増ちょう剤としては、Li石ケン
に代表される石けん系増ちょう剤、及び複合層けん系増
ちょう剤 ジウレアに代表されるウレア系増ちょう剤、
ベントナイトに代表される無機系増ちょう剤、ポリテト
ラフルオロエチレン(PTFE)に代表される有機系増
ちょう剤などが挙げられる。
面活性剤の組み合わせは、各々錆止め能力以上の効果を
発揮する。いわゆる相乗効果と言われるものだが、これ
は、各々の成分が持っている錆止め能力に加え、他の成
分が効果的に働ける作用をするためと考えられる。例え
ば、本発明に使用した界面活性剤はHLBが1.5ない
し9の非イオン界面活性剤である。非イオン系である理
由は、電気的に中性を保て、かつ適当なHLBのものを
選定できるのが最も大きな理由である。HLBが1.5
ないし9の範囲のものは、用途としては、消泡剤、W1
0型乳化剤、湿滑剤等があり、油系溶媒に主に使用され
る。従って、発錆の原因となる水をグリース基油中にエ
マルジョンとしてとり込む作用をし、有機インヒビター
と、水に含まれる腐食物質の金属表面上の交換を妨げる
。また、そのエマルジョン中に無機不働態化剤も溶解さ
せることにより、エマルジョンがそのキャリヤとなって
グリース中の無機不働態化剤の拡散を補助する。
フォン酸塩を選定したのは、それ自身の錆止め能力に加
え、水に対する溶解度が小さいことが挙げられる。カル
ボン酸等は、若干でも水に溶解した場合、酸性を示し、
無機不働態化剤を分解させてしまう、従って、本発明に
よる有機インヒビター、無機不働態化剤、界面活性剤の
組み合わせによって、単独の使用で考えられるよりはる
かに大きい錆止め性を有するグリースを提供することが
できる。
g)に表1.2に示す錆止め添加剤を加え、3段ロール
ミルで混練し、実施例1〜6および比較例1〜7のグリ
ースを製造した。これ等のグリースにつき軸受防錆試験
を行い、得た結果を表1および2に示す。尚、実施例、
比較例で使用した基グリースは全て同一のものである。
ンからなるジウレア 化合物 基 油:40″Cの動粘度が97.OcStである、
アルキルジフェニルエーテル油 ちょう度:NLGINα2グレード 亜硝酸ソーダ分散液とは、亜硝酸ソーダを油系に分散さ
せ易くするため、界面活性剤を含有しているもので、亜
硝酸ソーダの有効成分量としては、40重量%の市販品
であり、使用している界面活性剤は不明である。
ジノニルナフタレンスルフォネートを使用し、亜硝酸ソ
ーダは、市販の100メツシュ通過のものを使用した。
3 に基づくもので、条件を厳しくするためにグリー
ス充填後に浸せきさせる水を蒸留水でなく、0.5重量
%塩水、3.0重量%塩水に変更した。評価は、軸受の
外輪レース面の発錆状況の観察によるもので、下記によ
る。
3%塩水下の軸受防錆試験でも発錆が見られなかった。
の組み合わせの内、1種が抜けただけで、錆止め性は極
端に劣るようになる。また、油溶性の有機インヒビター
も有機スルフォン酸塩以外では効果がない。さらに、ス
ルフォン酸塩、無機不働態化剤、界面活性剤を併用して
も、その界面活性剤のHLBが、9を超えると防錆性が
劣るようになる。これは、O/Wエマルジョンの形成に
より、グリース基油が錆止め剤を含んだ形で、水中に拡
散してしまうためと考えられる。
成物は、厳しい条件下におても優れた錆止め性能を有し
ていることが示され、錆が問題となる潤滑部に適用でき
るグリースと威り得た。
Claims (1)
- 1、潤滑基油および増ちょう剤からなるグリース組成物
に、錆止め添加剤として油溶性有機インヒビター、水溶
性無機不働態化剤、および非イオン界面活性剤を各々0
.1〜10重量%配合したことを特徴とする錆止め性に
優れたグリース組成物。
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JP2883134B2 JP2883134B2 (ja) | 1999-04-19 |
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JP33869489A Expired - Lifetime JP2883134B2 (ja) | 1989-12-28 | 1989-12-28 | 錆止め性に優れたグリース組成物 |
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