JPH03198045A - 着色画像形成材料用現像液 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は着色画像形成材料用現像液に関し、特に、離型
処理透明支持体上に少なくとも感光性組成物及び着色剤
を含有する着色感光層を有する着色画像形成材料の現像
に用いる現像液に関するものである。

〔従来の技術〕

着色画像形成材料用の現像液は、多量の被処理材料を現
像処理しても安定であり、よって長期間安定な処理が可
能であることが望まれる０着色画像形成材料は、例えば
、カラー印刷時の校正用カラープルーフとして用いられ
ることがあるが、このような場合現像液が安定で、長期
間良好な着色画像を安定して与えることが切望される。

しかし従来の技術にあっては、これは必ずしも満足され
るものではなく、多量の着色画像形成材料を処理すると
現像液中に沈澱を生じたりして、安定な処理を行えない
ことがあった。

また、このような現像液は、画像形成材料の非画像部を
溶出して所望の画像を得るものであるから、非画像部の
溶出性に優れることが基本的に要請される。更にそれば
かりでなく、地汚れが出ないことが要請される。地汚れ
が出ると、適正な色素面像を再現できないからである。

この問題は特に前記したカラープルーフの現像の場合に
重要ということができる。

しかし上記の要請をすべて満たした着色画像形成材料用
現像液を得ることは、なかなか困難なのが実情である。

例えば特開昭５９−９７１４０号公報には、水性アルカ
リ現像液に界面活性剤、有機溶剤を添加することがぬれ
性や現像時間短縮に有効である旨の記載があり、また、
特表昭５６−５０１２１７号公報には、水性アルカリ現
像液に界面活性剤を入れた技術が開示されているが、い
ずれも上述した問題点が解決できる旨の記述はなく、こ
れら従来技術を用いた場合も、多量の着色画像形成材料
を処理すると、現像液中に沈澱を生じ、これが着色画像
形成材料に付着し、汚れを生じたり、また現像機のフィ
ルタの目づまりを生じたりして、長期間の安定処理がで
きないと考えられるものである。

〔発明の目的〕

本発明は上記問題点を解決して、多量の着色画像形成材
料を処理しても沈澱を生じず、長期間安定な処理が可能
であって、かつ非画像部の溶出性に優れ、地汚れも出な
い、有利な着色画像形成材料用現像液を提供せんとする
ものである。

〔問題点を解決するための手段及び作用〕上記本発明の
目的は、離型処理透明支持体上に、少なくとも感光性組
成物及び着色剤を含有する着色感光層を有する着色画像
形成材料の現像に用いる現像液であって、 （ａ）水に対する溶解度が２０重量％以下の有機溶剤 （ｂ）塩基性化合物 （ｃ）界面活性剤 及び （ｄ）水 を含むことを特徴とする着色画像形成材料用現像液によ
って、達成される。

この構成により上記従来技術の問題点が解決されたので
あり、その作用は必ずしも明らかではないが、上記（ａ
）〜（ｄ）の含有物が全体とじて本発明の作用をもたら
し、問題点を解決する現像液となっているものと考えら
れる０本発明者らにとっても、本発明の作用効果は必ず
しも予想されたことではなく、種々の検討の結果で本発
明に至ったものである。

以下本発明について詳述する。

本発明の現像液は、前記（ａ）〜（ｄ）を含有すること
が必須であるが、まずその内の、（ａ）水に対する溶解
度が２０重量％以下の有機溶剤について説明する。ここ
でいう溶解度は常温（２０℃）におけるものである。

本発明に好ましく用いることができる上記有機溶剤とし
ては、ジイソブチルケトン、アセトフェノン、イソホロ
ン、コハク酸ジエチル、安息香酸メチル、シュウ酸ジエ
チル、フタル酸ジメチル、酢酸イソブチル、安息香酸ベ
ンジル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エ
チレングリコールジブチルエーテル、エチレングリコー
ルベンジルエーテル、ジエチレングリコールジ−ｎ−ブ
チルエーテル、エチレングリコールジアセテート、プロ
ピレングリコールモノブチルエーテル、ｎ−アミルアル
コール、ベンジルアルコール等を挙げることができる。

しかしこれらに限定されるものではない。

これらの中では特に、コハク酸ジエチル、フタル酸ジメ
チル、安息香酸ベンジル、エチレングリコールモノフェ
ニルエーテル、ジエチレングリコールジ−ｎ−ブチルエ
ーテル、エチレングリコールジアセテート、プロピレン
グリコールモノブチルエーテル、ベンジルアルコールが
有効である。

これらの有機溶剤の現像液中における含有量は、１〜３
０重量％が好ましく、より好ましくは２〜２０重量％が
よい。

次に、本発明の現像液に含有される（ｂ）塩基性化合物
について説明する。

本発明において塩基性化合物とは、通常の化学分野で用
いられる用語の意味での塩基性を呈する化合物（以下単
に「塩基」とも称する）である。

これは無機または有機のいずれの塩基でもよい。

有機塩基を用いる場合、アンモニア、ヒドラジン、ヒド
ロキシアミン、または炭素数１〜３０の有機塩基が好ま
しい。これらの具体例としては例えば、アンモニア（ア
ンモニウムハイドロキサイド）、メチルアミン、エチル
アミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、トリメチル
アミン、トリエチルアミン、プロピルアミン、ブチルア
ミン、アミルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミ
ン、シアミルアミン、トリプロピルアミン、トリブチル
アミン、メチルジエチルアミン、エチレンジアミン、ト
リメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ポリエ
チレンイミン、ベンジルアミン、Ｎ。

Ｎ−ジメチルベンジルアミン、Ｎ、Ｎ−ジエチルベンジ
ルアミン、Ｎ、Ｎ−ジプロピルベンジルアミン、０−ま
たはｍ−またはｐ−メトキシまたはメチルベンジルアミ
ン、Ｎ、Ｎ−ジ（メトキシベンジル）アミン、β〜フェ
ニルエチルアミン、ε。

δ−フェニルアミルアミン、γ−フェニルプロピルアミ
ン、シクロヘキシルアミン、アニリン、モノメチルアニ
リン、ジメチルアニリン、トルイジン、ベンジジン、α
−またはβ−ナフチルアミン、０−またはｍ−またはｐ
−フェニレンジアミン、ピロリジン、ピペリジン、ピペ
ラジン、モルホリン、ウロトロピン、ジアザビシクロウ
ンデカン、ビロール、ピリジン、キノリン、ヒドラジン
、フェニルヒドラジン、Ｎ、Ｎ’　−ジフェニルヒドラ
ジン、ヒドロキシルアミン、セミカルバジド、水酸化テ
トラアルキルアンモニウム、アミノ安息香酸、ホルムア
ミド、アセタミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ
、Ｎ−ジメチルアセタミド、アセトアニリド、モノエタ
ノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタノールア
ミン、２−（２−アミノエチル）エタノール、２−アミ
ノ−２メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ
−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２ヒドロキ
シメチル−１，３−プロパンジオールなどのアミン化合
物（１級、２級、３級アミン、モノアミン、ジアミン、
トリアミン、テトラアミンからポリアミンまで、脂肪族
鎖式アミン、脂肪族環式アミン、芳香族アミン、ヘテロ
環式アミン）、また酸アミドなどのアミン誘導体あるい
はカルボン酸とアミンの塩（例えばオクタン酸などとモ
ノエタノールアミン、ジェタノールアミンなどとの塩）
などを挙げることができる。

また、ナトリウムメチラート、ナトリウムエチラート、
ナトリウムプロピラード、カリウムメチラート、カリウ
ムエチラート、カリウムプロピラード、リチウムメチラ
ート、リチウムエチラートなどのアルカリ金属アルコラ
ード、ナトリウム、カリウム、リチウムのアミド、エチ
ルアミド、ジプロピルアミドなどのアルカリ置換アミド
などを用いることもできる。

無機塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム
、水酸化リチウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム
、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニウム、
炭酸リチウム、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、炭酸水
素ナトリウム、炭酸水素カリウム、リン酸ナトリウム、
第三リン酸ナトリウム、第ニリン酸ナトリウム、リン酸
カリウム、第三リン酸カリウム、第ニリン酸カリウム、
リン酸アンモニウム、第三リン酸アンモニウム、第ニリ
ン酸アンモニウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム
、ケイ酸アンモニウム、ナトリウムメタシリケートなど
のアルカリ金属、アルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩
、重炭酸塩、リン酸塩、ケイ酸塩、メタケイ酸塩などを
挙げることができる。

これら塩基性化合物の現像液中における含有量は、その
化合物の塩基度や、溶解性の度合いなどにより一概には
言えないが、使用液のｐＨが好ましくは８．５〜１１．
５、より好ましくはｐＨ１０〜１３．５となるように選
ぶのがよい。

次に本発明の現像液に含有される（ｃ）界面活性剤につ
いて説明する。用いられる界面活性剤として、は、アニ
オン型、非イオン型、カチオン型、両性型のいずれも使
用できるが、特にアニオン型界面活性剤および非イオン
型界面活性剤を有利に使用できる。

用いることができるアニオン型界面活性剤としては、脂
肪酸塩類、アビエチン酸塩類、ヒドロキシアルカンスル
ホン酸塩類、アルカンスルホン酸塩類、ジアルキルスル
ホこはく酸塩類、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩類
、分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩類、アルキルナ
フタレンスルホン１塩１アルキルジフエニルエーテルス
ルホン酸塩類、アルキルフェノキシポリオキシエチレン
プロピルスルホン酸塩類、ポリオキシエチレンアルキル
スルホフェニルエーテル塩類、Ｎ−メチル−Ｎ−オレイ
ルタウリンナトリウム類、Ｎ−アルキルスルホこはく酸
モノアミドニナトリウム塩類、石油スルホン酸塩類、硫
酸化ひまし油、硫酸化牛脚油、脂肪酸アルキルエステル
の硫酸エステル塩類、アルキル硫酸エステル塩類、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩類、脂
肪族モノグリセリド硫酸エステル塩類、ポリオキシエチ
レンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩８、ポリ
オキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸エステル
塩類、アルキル燐酸エステル塩類、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル燐酸エステル塩類、ポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテル燐酸エステル塩類、スチレ
ン−無水マレイン酸共重合物の部分けん化物類、オレフ
ィン−無水マレイン酸共重合物の部分けん化物類、ナフ
タレンスルホン酸塩ホルマリン縮合物頻等を挙げること
ができる。

これらの中でもアルキルナフタレンスルホン酸塩類、ア
ルキルジフェニルエーテルスルホン酸塩類、直鎖アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩類、及びポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩類を特に好まし
く用いることができる。

また非イオン型界面活性剤としては、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル類、ポリオキシエチレンポリスチリルフ
ェニルエーテル類、ポリオキシエチレンポリオキシプロ
ビレンアルキルエーテル類、グリセリン脂肪酸部分エス
テル類、ソルビタン脂肪酸部分エステル類、ペンタエリ
スリトール脂肪酸部分エステル類、プロピレングリコー
ルモノ脂肪酸エステル類、しょ糖脂肪酸部分エステル類
、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸部分エステル類
、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸部分エステル
類、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル類、ポリグ
リセリン脂肪酸部分エステル類、ポリオキシエチレン化
ひまし油類、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸部分
エステル類、脂肪酸ジェタノールアミド類、Ｎ、Ｎ−ビ
ス−２−ヒドロキシアルキルアミン類、ポリオキシエチ
レンアルキルアミン類、トリエタノールアミン脂肪酸エ
ステル類、トリアルキルアミンオキシド類などを使用す
ることができる。その中でもポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレンーポリオキ
シプロピレンプロックポリマー類等を好ましく用いるこ
とができる。

カチオン界面活性剤としては、アルキルアミン塩類、第
四級アンモニウム塩類、ポリオキシエチレンアルキルア
ミン塩類ポリエチレンポリアミン誘導体等を用いること
ができる。

本発明の現像液中の界面活性剤の含有量は、好ましくは
０．０１〜３０重量％、より好ましくは０．１〜２０重
量％がよい。

次に、本発明の現像液に用いる（ｄ）水とじては、通常
のこの種の現像液調製用の水でよく、純水を用いるので
もよいが、通常の水道水を用いるので差支えない。

次に、本発明の着色画像形成材料用現像液は、離型処理
透明支持体上に、少なくとも感光性組成物及び着色側を
含有する着色感光層を有する着色画像形成材料の現像に
用いる現像液であるが、以下このような被処理着色画像
形成材料について詳本発明の着色画像形成材料用現像液
は、離型処理支持体上に着色画像を形成するためのもの
である。

ここで、離型処理支持体とは、形成された画像を支持体
から被転写材料に転写する場合に転写後の支持体の剥離
を容易にするために、即ち支持体と形成された画像との
間の離型性を高めるために、支持体表面に離型処理を施
すか、支持体表面上に離型層を設けて構成された支持体
をいう。

かかる離型処理支持体は、支持体表面に適当な撥油性物
質による離型処理を施すか、あるいは支持体上に離型層
を設けることによって、構成できる。

用いる支持体の材質は任意であるが、透明支持体が好ま
しく用いられる。透明支持体としては、ポリエステルフ
ィルム、特に二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィ
ルムが、水、熱に対する寸法安定性の点で好ましい。そ
のほかアセテートフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、
ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリ
エチレンフィルム等が使用し得る。

支持体上に上記離型処理を施すための撥油性物質として
は、例えばシリコーン樹脂、フッ素樹脂、フッ素系界面
活性剤、ポリオレフィン、ポリアミド等を用いることが
でき、また離型層としては、例エバアルコール可溶性ポ
リアミド、アルコール可溶性ナイロン、スチレンと無水
マレイン酸との共重合体の部分エステル化樹脂とメトキ
シメチル化ナイロンとのブレンド物、ポリ酢酸ビニル、
ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレートとアクリ
レートとの共重合体、ポリ塩化ビニル、塩化ビニルと酢
酸ビニルとの共重合体、ポリビニルブチラード、セルロ
ースアセテートフタレート、メチルセルロース、エチル
セルロース、二酢酸セルロース、三酢酸セルロース、ポ
リビニルアルコール、ブチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース、シアノ
エチルセルロース、セルロースアセテート、セルロース
トリアセテート、セルロースアセテートブチレート、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロースへキサヒドロフタレート
、もしくはこれらの混合物等が使用し得る。

離型層の厚さは好ましくは０．０１μｍ〜１０μｍの範
囲であり、特に好ましくは０．１μｍ〜５μｍの範囲で
ある。

離型性を高めるため、特に好ましい態様として、支持体
の厚さより薄いポリプロピレン層またはポリエチレン層
を設ける例が挙げられる。

支持体上にポリプロピレン層、またはポリエチレン層を
設ける方法としては、 （１）ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、エポキシ樹脂
、ポリウレタン系樹脂、天然ゴム、合成ゴムなどを有機
溶剤に溶解した溶液を接着剤として用い、支持体上にこ
れら接着剤を塗布し、熱風または加熱によって乾燥した
後、ポリプロピレンフィルム、またはポリエチレンフィ
ルムを重ね合わせ、加熱下に圧着してラミネートする、
いわゆる乾式ラミネート法； （２）エチレンと酢酸ビニルの共重合物、エチレンとア
クリル酸エステルの共重合物、ポリアミド樹脂、石油樹
脂、ロジン類、ワックス類またはこれらの混合物を接着
剤とし、これら接着剤をそのまま加熱して溶融状態に保
ちながら、支持体上にドクターブレード法、ロールコー
ト法、グラビヤ法、リバースロール法等で塗布した後、
ただちに、ポリプロピレンフィルム、またはポリエチレ
ンフィルムを貼り合わせて、必要に応じて高温加熱して
から冷却することによりラミネートする、いわゆるホッ
トメルトラミネート法； （３）ポリプロピレン、またはポリエチレンを溶融状態
に保ち、押出し機によりフィルム状に押出し、これが溶
融状態にあるうちに、支持体を圧着してラミネートする
、いわゆる押出ラミネート法；（４）溶融押出し法で支
持体となるフィルムを成形する際、複数基の押出し機を
用い、溶融状態のポリプロピレン、またはポリエチレン
とともに、−回の成形により、支持体フィルム上にポリ
プロピレン層、またはポリエチレン層を形成する、いわ
ゆる共押出し法等 を挙げることができる。

本発明において、着色感光層とは、画像形成用に着色さ
れており、かつ、感光性を有するものであって、このよ
うなものであれば任意に用いられる。例えば、いわゆる
ホトポリマーと称されるものを感光性物質として用い、
これと着色剤及び適宜の溶媒とにより着色感光層を構成
することができる。

ここでホトポリマーとは、光照射によって重合、架橋、
二量体化、破橋、分解、転位などの変化を起こし、それ
に基づいて溶剤に対する溶解性が増減するとか、または
親水性、疎水性が変化するとか、さらには軟化点の変化
を生じるとかの性質を持った感光性材料であり、従来例
えば、製版用感光剤、ホトレジスト、感光性樹脂などと
も呼ばれて使用されているものを含む。

ホトポリマーにはネガ型（例えば光照射により溶解性が
減少するもの）とポジ型（例えば光照射により溶解性が
増加するもの）とがあり、その例として下記のものが知
られている。

〈ネガ型ホトポリマーの例〉 １）クエン酸第二鉄アンモニウム、酒石酸第二鉄アンモ
ニウム、シュウ酸第二鉄アンモニウム、シュウ酸第二鉄
ナトリウムの如き、光照射によって第−族イオンを与え
る感光性第二鉄塩と、ゼラチン、変性ゼラチン、ポリビ
ニルアルコール部分けん化ポリ酢酸ビニル、ポリアクリ
ル及びその共重合体、ポリアクリルアミドとその同族体
の如き親水性ポリマーと からなる組成物。

２）ゼラチン、フィッシュグルー、アラビヤゴム、ポリ
ビニルアルコール、ポリアクリルアミド、カルボキシメ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビ
ニルメチルエーテルと無水マレイン酸との共重合体など
の親水性ポリマーと、ベンジジン、ジアニシジンなどの
ジアミノ化合物のテトラゾニウム塩、またＰ−ジアゾジ
フェニルアミンとバラホルムデヒドを縮合したジアゾ樹
脂と からなる組成物。

３）ｐ−ジアゾジフェニルアミンの如きジアゾ化合物と
、 パラホルムアルデヒドと を結合したジアゾ樹脂。

４）４．４°−ジアジドスチルベン−２，２゜ジスルホ
ン酸ナトリウム、４−アジドベンザルアセト−２−・ス
ルホン酸ナトリウムの如きアジド化合物と、 ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリドン、ゼラチン
、変性ゼラチン、カゼイン、アクリロニトリルグラフト
化ポリビニルアルコール、Ｎ−アルコキシメチル化ナイ
ロンなどのポリマーとからなる組成物。

５）４，４°−ジアジドベンザルアセトン、４゜４”−
ジアジドベンザル、メチルチクロヘキサノンなどのアジ
ド化合物と、 環化ゴム合成ゴムなどのポリマーと からなる組成物。

６）ポリビニルアルコールの桂皮酸エステル、またはフ
リルアクリル酸エステルと ５−ニトロアセナフテン、１．２−ベンザンスラキノン
などの増感剤と からなる組成物。

７）感光基を有するビニルモノマー例えば桂皮酸ｐ−ビ
ニルフェニルエステルの重合体、または他のモノマーと
の共重合体と、 ５−ニトロアセナフテンの如き増感剤とからなる組成物
。

８）アクリルアミド、メチレンビスアクリルアミド、ア
クリル酸、アクリル酸エステル、トリエチレングリコー
ルジアクリレート、ポリエチレングリコールジメタアク
リレート、トリメチロールプロパントリメタアクリレー
ト、ペンタエリスリトールテトラメタアクリレートの如
きビニルモノマーと、 セルロース誘導体、またはポリビニルアルコール誘導体
と、 光重合開始剤と からなる組成物。

９）メチレンビスアクリルアミド、Ｎ、Ｎ’　−ヘキサ
メチレンビスメタアクリルアミドの如きアクリルアミド
類と、 アルコール溶性ナイロン及び 光重合開始剤と からなる組成物。

】０）アクリルアミド、アクリル酸、Ｎ、Ｎ“−メチレ
ンアクリルアミドの如きエチレン系不飽和化合物と、 クエン酸第二鉄アンモニウム、酒石酸第二鉄アンモニウ
ム、シュウ酸第二鉄アンモニウム、シュウ酸第二銖ナト
リウムの如き感光性第二鉄塩とゼラチン、変性ゼラチン
、ポリビニルアルコール、部分けん化ポリ酢酸ビニル、
ポリアクリル酸及びその共重合体、ポリメタアクリル酸
及びその共重合体、ポリアクリルアミドとその同族体の
如き親水性ポリマーと から成る組成物。

１１）アクリルアミド、アクリル酸の如きエチレン系不
飽和単量体と、チオニン、リボフラビン、メチレンブル
ーの如き光還元性色素と、 アスコルビン酸、トリエタノールアミン、チオ尿素、エ
チレンジアミン−四酢酸ナトリウムなどの還元剤と、 ゼラチン、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド
などの親水性ポリマーと、 必要に応じてアクリル酸カルシウム、アクリル酸バリウ
ム、Ｎ、Ｎ’　−メチレンビスアクリルアミドなどの架
橋剤と からなる組成物。

これらのうち、５）〜９）に示した例は、光による軟化
点の変化を利用する場合にも特に有利に用い得る。

〈ポジ型ホトポリマーの例〉 １）ｏ−ナフトキノンジアジド−スルホン酸エステルも
しくはスルホン酸アミドなどのキノンジアジド化合物。

またはこれらのキノンジアジド化合物とノボラック−フ
ェノール樹脂の如きアルカリ可溶性樹脂との混合物。

２）へテロポリ酸またはイソポリ酸の多核陰イオンと ジアゾニウム塩と の反応生成物。（特公昭３９−７６６３号公報所載）３
）ビス−（３−アルデヒド−４−ニトロフェニル）−フ
タレート、３−アルデヒド−４−ニトロフェニルカーボ
ネートの如き０−ニトロベンツアルデヒド基を有する化
合物。

４）エチレンジオキシ−５，５°−レゾルシノール。

以上の諸ホトポリマーは光によって溶解性が変化するタ
イプであるが、光によって親水性または疎水性の変化す
るホトポリマーの例としては次のものを挙げることがで
きる。

１）ジアゾ樹脂と黄血塩の反応物。

２）高分子量ポリエチレンオキサイドとフェノール樹脂
との会合体に、ジアゾ化合物、アジド化合物、四臭化炭
素、酸化鉄などを触媒として加えた組成物。

ここに述べたところを含めて、ホトポリマーに関しては
、さらにＪ、Ｋｏｓａｒ著ｒＬｉｇｈｔ　Ｓｅｎｓｉｔ
ｉｖｅＳｙｓｔｅｍＪ（Ｗｉｌｅｙ　＆　５ｏｎｓ＋　
Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ＋　１９６５）及び色材協会誌第４４
巻（１９７１）第１１６〜１３７頁の記載に従うことが
できる。

本発明において、特に好ましい着色感光層は、下記（１
）〜（ＩＶ）の４種類の感光性組成物の少なくともいず
れかを含有するものである。

（Ｉ）ｏ−キノンジアジド化合物及び下記一般式で示さ
れるカルボン酸ビニルエステル重合単位を分子構造中に
有する高分子化合物（Ａ）を含有する感光性組成物。

ＲＣＯＯＣＩＩ　＝　Ｃ８ｚ 但し、ｅは炭素数１〜１７のアルキル基を表す。

（ＩＩ）ジアゾ化合物及び／またはアジド化合物、及び
上記高分子化合物（Ａ）を含有する感光性組成物。

（Ｉ［［）ビニル化合物及び／またはビニリデン化合物
、及び光重合開始剤、及び上記高分子化合物（Ａ）を含
有する感光性組成物。

（ＩＶ）光酸発住剤、酸により分解し得る結合を少なく
とも１個有する化合物、及び上記高分子化合物（Ａ）を
含有する感光性組成物。

これら感光性組成物（１）〜（ＩＶ）について説く感光
性組成物（Ｉ）） この感光性組成物（１）が含有するＯ−キノンジアジド
化合物としては、感光剤として機能し得るものであれば
、任意のものを使用できるが、具体的には例えば、１．
２−ベンゾキノンジアジド−４−スルホニルクロライド
、１．２−ナフトキノンジアジド−４−スルホニルクロ
ライド、１゜２−ナフトキノンジアジド−５−スルホニ
ルクロライド、または１．２−ナフトキノンジアジド６
−スルホニルクロライドと、水酸基及び／またはアミノ
基含有化合物を縮合させた化合物が好適に用いられる。

この場合の水酸基含有化合物としては、例えばトリヒド
ロキシベンゾフェノン、ジヒドロキシアントラキノン、
ビスフェノールＡ１フエノールノボラツク樹脂、レゾル
シンベンズアルデヒド縮合樹脂、ピロガロールアセトン
縮合樹脂等がある。

また、アミノ基含有化合物としては、例えばアニリン、
ｐ−アミノジフェニルアミン、ｐ−アミノベンゾフェノ
ン、４，４”−ジアミノジフェニルアミン、４．４°−
ジアミノベンゾフェノン等がある。

ここに記したことを含めて、キノンジアジド化合物に関
しては、更にＪ、コザー（Ｊ、Ｋｏｓａｒ）著「ライト
・センシチプ・システムＪ　（Ｌｉｇｈｔ　５ｅｎｓｉ
ｔｉｖｅ　５ｙｓｔｅａ＋）　にューヨーク市、ジョン
ワイリーアンドサンズ社、１９６５年発行）、及び米松
、乾共著“°感光性高分子”（講談社、１９７７年発行
）に記載のものに従うことができる。

また、この感光性組成物（Ｉ）は、下記一般式で示され
るカルボン酸ビニルエステル重合単位を分子構造中に有
する高分子化合物（Ａ）を含有する。

ＲＣＯＯＣＩ（＝　ＣＢ　！ 但し、ｐは炭素数１〜１７のアルキル基を表す。

上記のような構造の高分子化合物であれば、任意に用い
ることができるが、上記一般式で示される重合単位を構
成するためのカルボン酸ビニルエステルモノマーとして
は、下記例示のものが好ましい０名称と化学式とを併記
して示す。

■酢酸ビニル ■プロピオン酸ビニル ■酪酸ビニル ■ピバリン酸ビニル ■カプロン酸ビニル ■カプリル酸ビニル ■カプリン酸ビニル ■ラウリン酸ビニル ■ミリスチン酸ビニル ［相］バルミチン酸ビニル ■ステアリン酸ビニル ＠バーサチック酸ビニル ＣＨ３ Ｒ’　　　ＣＣ００ＣＩＩ＝ＣＬ ２ （Ｒ１，ｒｔｔはアルキル基で、その炭素数の和は７で
ある。即ちＲ’＋Ｒ１＝ＣＪ＋ｉの形になる）カルボン
酸ビニルエステル単量体としては、カルボン酸の主鎖を
構成する炭素数が１〜４のものが更に好ましい。特に、
酢酸ビニルが好ましい。

ＣＨ３ＣＯ０ＣＨ＝ＣＨｚ ｃＨｓｃＨｓｃＯＯｃＨ雪ＣＨ。

ＣＩ＋（ｃＨｚ）ｚｃＯＯｃＨ＝ｃＨｚ（ｃＨｓ）ｉｃ
ｃＯＯｃＨ＝ｃＩｂ ＣＨ３（ｃＴｏ）ｓｃＯＯｃＨ＝ｃＨｚＣＨｓ（ｃ）Ｉ
ｔ）ｂｃＯＯｃＨ＝ｃＨｚＣ８ｓ　（ｃＨｚ）　５ｃＯ
ＯｃＨ＝　Ｃ１ｌ　ｚＣＨ３（ｃＨｚ）＋。Ｃ００ＣＩ
Ｉ　＝　ＣＢ　ＩＣＨｚ（ｃＨｚ）　＋ｚＣＯＯＣＨ＝
Ｃ１ｈＣＬ（ｃＬ）＋４ＣＯＯＣＨ＝ＣＨｔ ＣＨ３（ｃＨり１６ＣＯＯＣＩｌ＝ＣＨ！なお上記Ｒに
は置換基を有するアルキル基も含み、即ち置換カルボン
酸のビニルエステルも重合単位に包含される。

高分子化合物（Ａ）は、カルボン酸ビニルエステルの１
種を重合させたポリマーでもよく、カルボン酸ビニルエ
ステルの２種以上を共重合させたポリマーでもよく、ま
たカルボン酸ビニルエステルとこれと共重合し得る他の
単量体との任意の成分比でのコポリマーであってもよい
。

上記一般式で示される重合単位と組み合わせて用いるこ
とができる単量体単位としては、例えばエチレン、プロ
ピレン、イソブチレン、ブタジェン、イソプレン等のエ
チレン系不飽和オレフィン類、 例えばスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチ
レン、Ｐ−クロロスチレン等のスチレン類、 例えばアクリル酸、メタクリル酸等のアクリル酸類、 例えばイタコン酸、マレイン酸、無水マレイン酸等の不
飽和脂肪族ジカルボン酸類、 例えばマレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル、マレ
イン酸ジー２−エチルヘキシル、フマル酸ジブチル、フ
マル酸ジー２−エチルヘキシル等の不飽和ジカルボン酸
のジエステル類、例えばアクリル酸メチル、アクリル酸
エチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル
、アクリル酸ドデシル、アクリル酸２−クロロエチル、
アクリル酸フェニル、α−クロロアクリル酸メチル、メ
タクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のα−メチレ
ン脂肪族モノカルボン酸エステル類、 例えばアクリロニトリル、メタアクリロニトリル等のニ
トリル類、 例えばアクリルアミド等のアミド類、 例えばアクリルアニリド、ｐ−クロロアクリルアニリド
、ｍ−ニトロアクリルアニリド、ｍ−メトキシアクリル
アニリド等のアニリド類、例えばメチルビニルエーテル
、エチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、
β−クロロエチルビニルエーテル等のビニルエーテル類
、塩化ビニル、ビニリデンクロライド、ビニリデンシア
ナイド、 例えばｌ−メチル−１−メトキシエチレン、１゜１−ジ
メトキシエチレン、１．２−ジメトキシエチレン、１，
１−ジメトキシカルボニルエチレン、１−メチル−１−
二トロエチレン等のエチレン誘導体類、 例えばＮ−ビニルピロール、Ｎ−ビニルカルバゾール、
Ｎ−ビニルインドール、Ｎ−ビニルピロールン、Ｎ−ビ
ニルピロリドン等のＮ−ビニル化合物、等のビニル系単
量体 がある。これらのビニル系単量体は不飽和二重結合が開
裂した構造で高分子化合物（Ａ）中に存在する。

高分子化合物（Ａ）として特に好ましいのは、酢酸ビニ
ル重合単位を分子構造中に有するものである。その中で
も、酢酸ビニル重合単位を４０〜９５−ｔ％有するもの
、数平均分子量（ＭＮ）が、１　、０００〜１００．０
００のもの、重量平均分子量（ＭＷ）がｓ、ｏｏｏ〜５
００．０００のものが好ましい。

更に好ましくは、酢酸ビニル重合単位（特にこれが４０
〜９５−ｔ％のもの）及び酢酸ビニルより長鎖のカルボ
ン酸ビニルエステル重合単位を有する高分子化合物がよ
く、特に数平均分子量（ＭＮ）が２．０００〜６０，０
００、重量平均分子量（ＭＷ）が１０，０００〜１５０
，０００のものが好ましい。

この場合、酢酸ビニルと共重合して酢酸ビニル重合単位
を有する高分子化合物を構成するモノマーとしては、共
重合体を形成し得るものであれば任意であり、例えば上
記例示の単量体の中から任意に選ぶことができる。

以下に、本発明の実施に際して高分子化合物（Ａ）とし
て用いることができる共重合体を、そのモノマー成分を
示すことにより列記する。但し当然のことであるが、以
下の例示に限られるものではない。

■酢酸ビニルーエチレン ■酢酸ビニルースチレン ■酢酸ビニル−クロトン酸 ■酢酸ビニルーマレイン酸 ■酢酸ビニルー２−エチルへキシルアクリレート ■酢酸ビニルージー２−エチルへキシルマレエート ■酢酸ビニルーメチルビニルエーテル ■酢酸ビニル−塩化ビニル ■酢酸ビニルーＮ−ビニルピロリドン ［相］酢酸ビニループロピオン酸ビニル■酢酸ビニル−
ピバリン酸ビニル ＠酢酸ビニルーバーサチック酸ビニル ■酢酸ビニル−ラウリン酸ビニル ［相］酢酸ヒニルーステアリン酸ビニル■酢酸ビニル−
バーサチック酸ビニルーエヂレン ［相］酢酸ビニルーバーサチック酸ビニル−２−エチル
へキシルアクリレート ■酢酸ビニルーバーサチック酸ビニル−ラウリン酸ビニ
ル ■酢酸ビニルーバーサチック酸ビニル−クロトン酸 ［相］プロピオン酸ビニルーバーサチック酸ビニル［相
］プロピオン酸ビニルーバーサチック酸ビニル−クロト
ン酸 ０ピバリン酸−ステアリン酸ビニル−マレイン酸 〈感光性組成物（■）） 感光性組成物（ｎ）は、ジアゾ化合物及び／またはアジ
ド化合物、及び高分子化合物（Ａ）を含有する。ここで
ジアゾ化合物とは、分子中にジアゾ基を少なくとも１個
有する化合物を称し、鎖式ジアゾ化合物、芳香族ジアゾ
化合物を含むが、後記するジアゾ樹脂であることが好ま
しい。また、アジド化合物とは、分子中にＮ、基を少な
くとも１個有する化合物を称する。

感光性組成物（Ｉｆ）には、ジアゾ化合物が１種または
２種以上含有されるものでもよく、ジアゾ化合物とアジ
ド化合物とが各１種以上任意に組み合わせて含有されて
いるのでもよい。

感光性組成物（ｎ）中のジアゾ化合物及び／またはアジ
ド化合物の含有量は、感光性組成物の固形成分中、０．
５〜３０重量％であることが好ましく、５〜２０重量％
であることがより好ましい。

含有されるジアゾ化合物、アジド化合物としては、感光
剤として機能し得るものであれば、任意のものを使用で
きるが、具体的には例えば、次のものを例示することが
できる。

使用することができるジアゾ化合物には、芳香族ジアゾ
ニウム塩と例えば活性カルボニル含有化合物、殊にホル
ムアルデヒドとの縮合物で代表されるジアゾ樹脂が含ま
れる。そのなかで有機溶媒可溶性のジアゾ樹脂が好まし
い。

ジアゾ樹脂としては、例えばｐ−ジアゾフェニルアミン
とホルムアルデヒドまたはアセトアルデヒドの縮合物と
、ヘキサフルオロ燐酸塩、テトラフルオロホウ酸塩、過
塩素酸塩、過沃素酸塩上の有機溶媒可溶の反応生成物で
あるジアゾ樹脂無機塩、また米国特許箱３．３００．３
０９号明細書に記載されているような、前記縮合物とス
ルホン酸類例えばパラトルエンスルホン酸またはその塩
、ホスフィン酸類例えばベンゼンホスフィン酸塩または
その塩、ヒドロキシル基含有化合物例えば２，４−ジヒ
ドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ４−メトキシ
−ベンゾフェノン−５−スルホン酸またはその塩等の反
応生成物である有機溶媒可溶性ジアゾ樹脂有機酸塩等を
挙げることができる。

また、 用いることができるアジド化合物として４゜ ４′ 一ジアジドジフェニルメタン は、 下記化合物を具体的に挙げることができる。

２゜ ジ ジクロロ トロ−アジドベンゼン ４。

４” ジアジドベンゾフェノン ４。

４゛ 一ジアジドジフェニルメタン ３。

ジメ トキシ４。

４。

一ジアジドフェニ ４。

４゛ ジアジドスチルベン ４゛ メ トキシ−４ アジドジフェニルアミン ４。

４“ ジアジドカルコン ４。

４′ ジアジドジフェニルアミン ２。

ジ （４” 一アジドベンザル） ジクロロ ３。

３゛ 一ジメチルー４。

４゛ 一ジアジドジフ ヘキサン エニル ２。

ジ （４′ 一アジドベンザル） ４ メ ４。

４。

一ジアジドフェニルアゾナフタレン チルシクロヘキサノン ＣＨ。

４。

一二トロフェニルアゾベンゼンー４− アジド また、 感光性組成物（ｎ） は、 高分子化合物 （Ａ） を含有するが、 これは感光性組成物（Ｉ） ｌ−アジドピレン く感光性組成物（■）〉 感光性組成物（ＩＩＩ）は、ビニル化合物及び／または
ビニリデン化合物、及び光重合開始剤、及び高分子化合
物（Ａ）を含有する。

ビニル化合物（及び／またはビニリデン化合物）と、高
分子化合物（Ａ）との含有比率は、ビニル化合物（及び
／またはビニリデン化合物）／高分子化合物（Ａ）の重
量比が、０．１〜２．０の範囲であることが好ましい。

また、光重合開始剤の含有量は、光重合化合物とビニル
化合物（及び／またはビニリデン化合物）との総和中の
０．０１〜２０．０ｗｔ％であることが好ましい。

感光性組成物（ＩＩ［）において、ビニル化合物または
ビニリデン化合物としては、各種のものを任意に用いる
ことができる。

使用できる適当なビニルまたはビニリデン化合物として
は、例えばポリオールの不飽和エステル、特にアクリル
酸またはメタクリル酸のエステル例えばエチレングリコ
ールジアクリレート、グリセリントリアクリレート、ポ
リアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート
、１．３−プロパンジオールジメタクリレート、ポリエ
チレングリコールジメタクリレート、１．２．４−ブタ
ントリオ−ルートリメタクリレート、トリメチロールエ
タントリアクリレート、ペンタエリスリトールジー、ト
リー、及びテトラメタクリレート、ペンタエリスリトー
ルジー、トリー、及び−テトラアクリレート、ジペンタ
エリスリトール−ポリアクリレート、１．３−プロパン
ジオール−ジアクリレート、１．５−ペンタンジオ−ル
ージメタクリレート、２００〜４００の分子を有するポ
リエチレングリコールのビス−アクリレート及びビス−
メタクリレート及び類似の化合物；不飽和アミド、特に
そのアルキレン鎖が炭素原子によって開かれていてもよ
いα、ω−ジアミンを有するアクリル酸及びメタクリル
酸の不飽和アミド及びエチレンビス−メタクリルアミド
を挙げることができる。但しこれらに限定されるもので
はない。

また、用いることができる光重合開始剤としては、可視
部における吸収の少ないものがより好ましく、例えば次
の化合物が挙げられる。但しこれらに限定されるもので
はない。即ち、ベンゾフェノン、ミヒラーケトン（Ｍｉ
ｃｈｌｅｒ″ｓ　　ｋｅｔｏｎｅ　％化学名は「４，４
”−ビス−（ジメチルアミノ）ベンゾフェノンＪ）、４
．４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４−
メトキシ−４′−ジメチルアミノベンゾフェノン、２−
エチルアントラキノン、フエナントラキノン、及びその
他の芳香族ケトンのような芳香族ケトン類、 ベンゾイン、 ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル
及ヒペンゾインフェニルエーテルのようなベンゾインエ
ーテル類、 メチルベンゾイン、エチルベンゾイン及びその他のベン
ゾイン類、 ならびに２−（ｏ−クロロフェニル）−４，５−ジフェ
ニルイミダゾール二重体、２−（ｏ−クロロフェニル）
　−４，５−（ｍ−メトキシフェニル）イミダゾールニ
重体、２−（ｏ−フルオロフェニル）−４，５−ジフェ
ニルイミダゾール二重体、２−（Ｏ−メトキシフェニル
）−４，５−ジフェニルイミダゾール二重体、２−（ｐ
−メトキシフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾー
ル二重体、２，４−ジ（Ｐ−メトキシフェニル）−５−
フェニルイミダゾールニ重体、２−（２，４−ジメトキ
シフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール二重体
、２−（ｐ−メチルメルカプトフェニル）−４，５−ジ
フェニルイミダゾール二重体、及び米国特許第３．４７
９．１８５号、英国特許第１．０４７．５６９号及び米
国特許第３．７８４．５５７号の各明細書に記載の同様
の二重体のような２，４．５−トリアクリールイミダゾ
ールニ重体を挙げることができる。

感光性組成物（１）が含有する高分子化合物（Ａ）は、
感光性組成物（１）において説明したく感光性組成物（
■）〉 感光性組成物（ＴＶ）は、光酸発生剤、酸により分解し
得る結合を少なくとも１個有する化合物（以下適宜「酸
分解化合物」と略称することもある）、及び高分子化合
物（Ａ）を含有する。

感光性組成物（ＩＶ）中の光酸発生剤の含有量は、感光
性組成物の全固形分中０．１〜ｌＯ重量％であることが
好ましく、０．２〜５重量％であることがより好ましい
。また酸分解化合物の含有量は、同じく５〜７０重量％
であることが好ましく、１０〜５０重景％であることが
より好ましい。また高分子化合物は、同じり３０〜９５
重量％であることが好ましく、５０〜９０重量％である
ことがより好ましい。

ここで、光酸発生剤とは、活性光線の照射により酸を発
生し得る化合物を意味する。このような光酸発生剤とし
ては、多くの公知化合物及び混合物、例えばジアゾニウ
ム塩、ホスホニウム塩、スルホニウム塩、及びヨードニ
ウムのＢＰ、−１ＰＦ。

５ｂＦ１１−　、ＳｉＦ６”−１Ｃ２０４−などの塩、
有機ハロゲン化合物、オルトキノンジアジドスルホニル
クロリド等を用いることができ、また、有機金属／有機
ハロゲン化合物も活性光線の照射の際に酸を形成または
分離する活性光線感受性成分として使用することができ
る。

原理的には遊離基形成性感光開始剤として知られるすべ
ての有機ハロゲン化合物を、ハロゲン水素酸を形成し得
る光酸発生剤として使用することができる。そのような
化合物の例は米国特許３，５１５．５５２号、同３，５
３６．４８９号、同３，７７９．７７８号及び西ドイツ
国特許公開公報第２．２４３，６２１号に記載されてい
る。

また、例えば西ドイツ国特許公開公報第２．６１０゜８
４２号、特開昭５４−７４７２８号、同５５−７７７４
２号、同５７−１６３２３号、同６０−３６２６号公報
に記載の、光分解により酸を発生させる化合物も使用す
ることができる。

また、さらに時開ＴｓＢ５０−３６２０９号公報に記載
されている０−ナフトキノンジアジド−４−スルホン酸
ハロゲニドも使用することができる。

この感光性組成物（ＩＶ）は、上記光酸発生剤とともに
、酸分解化合物を含有する。かかる光酸発生剤による作
用によって発生した酸を受けて、酸により分解し得る結
合を有する化合物（酸分解化合物）としては、例えば；
　Ｃ−Ｏ−Ｃζ結合や；５ｉ−０−Ｃ’Ｅ　　結合を有
する化合物あるいはる化合物などを挙げることができる
。

；Ｃ−０−Ｃζ結合を有する具体的化合物には、例えば
アセタールまたはケタール基を有する化合物、特開昭５
１−１２０７１４号公報に記載のオルトカルボン酸エス
テル基及び／またはカルボン酸アミドアセタノール基を
有する化合物、特開昭５３−１３３４２９号公報に記載
の主鎖にアセタールまたはケタール基を有するポリマー
、特開昭５５−１２９９５号公報に記載のエノールエー
テル基を含有する化合物・、特開昭５５−１２６２３６
号公報に記載のＮ−アシルイミノ炭酸塩基を有する化合
物、あるいは特開昭５６−１７３４５号公報に記載の主
鎖にオルトカルボン酸エステル基を有するポリマーなど
を挙げることができる。

また”Ｅ＝　Ｓ　ｉ　−０−Ｃζ結合を有する具体的化
合物には、例えば特開昭６０−３７５４９号、同６０−
５２８４５号あるいは同６０−１２１４４６号公報に記
載の化合物などを挙げることができる。

またエステル基を有する具体的化合物には、例えば特開
昭６０−３６２５号あるいは同６０−１０２４７号公報
に記載の化合物などを挙げることができる。

これらの酸により分解し得る結合を有する化合物の中で
は、ＥＥ　Ｓ　ｉ　−０−Ｃζ結合を有する化合物が好
ましい、中でも、特開昭６０−１２１４４６号公報に記
載の”３Ｓｉ−ＱＣζ結合を少なくとも１個有し、なお
かつ親水性基を少な（とも１個有する化合物が、特に好
ましい。

これらの酸により分解し得る化合物は、１種類のみを単
独で用いてもよいし、２種以上を混合して用いてもよい
。

また、酸分解化合物として、次の一般式（Ｘ）で示され
るオルト炭酸エステル基を少なくとも−つ含有する化合
物を好適に用いることができる。

一般式（Ｘ） このようなオルト炭酸エステル基を少なくとも１つ含有
する化合物（以下、オルト炭酸エステル化合物という。

）としては、例えば、少なくとも１つのフェノール性Ｏ
Ｈ基及び／または少なくとも１つのアルコール性ＯＨ基
を有する化合物（以下、０１１基含有化合物という）の
少なくとも１つとテトラアルコキシメタンを１段階ある
いは２段階以上のエステル交換反応させることにより合
成し得る化合物を挙げることができる。

このエステル交換反応については、例えば、５ｖｅｎｓ
ｋ　Ｋｅｎ＋、　Ｔｉｄｓｋｒ、　６５．１０（１９５
３）等に記載されている方法と同様あるいは類似の方法
が用いることができる。

前記ＯＨ基含有化合物としては、例えば、１価のアルコ
ール、２価のアルコール、３価のアルコール、４価以上
のアルコール、１価のフェノール系化合物、２価のフェ
ノール系化合物、３価のフェノール系化合物、４価以上
のフェノール系化合物、あるいはフェノール性ＯＨ基及
びアルコール性ＯＨ基を同時に有する化合物などを挙げ
ることができる。

前記の１価のアルコールとしては、例えば、ｎ−プロピ
ルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｎ−ペンチルア
ルコール、ｎ−ヘキシルアルコール、ｎ−ヘプチルアル
コール、ｎ−オクチルアルコール、ｎ−デシルアルコー
ル、ｎ−ドデシルアルコール、ｎ−テトラデシルアルコ
ール、ｎ−ヘキサデシルアルコール、ｎ−オクタデシル
アルコール、イソプロピルアルコール、イソブチルアル
コール、５ｅｅ−ブチルアルコール、ｔｅｒ　ｔ−ブチ
ルアルコール、イソペンチルアルコール、活性アミルア
ルコール、ｔｅｒｔ−ペンチルアルコール、シクロペン
タノール、シクロヘキサノール、アリルアルコール、ク
ロチルアルコール、メチルビニルカルビノール、エチレ
ングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコール
モノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチル
エーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、
トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチ
レングリコールモノエチルエーテルなどの脂肪族アルコ
ールやベンジルアルコール、α−フェニルエチルアルコ
ール、β−フェニルエチルアルコール、ジフェニルカル
ビノール、トリフェニルカルビノール、シンナミルアル
コールなどの芳香族アルコールなどを挙げることができ
る。

２価のアルコールとしては、例えば、特開昭５３−１３
３４２９号公報に記載のペンタン−１，５−ジオール、
ｎ−ヘキサン−１，６−ジオール、２−エチル−ヘキサ
ン−１，６−ジオール、２．３−ジメチル−ヘキサン−
１，６−ジオール、ヘプタン−１゜７−ジオール、シク
ロヘキサン−１，４−ジオール、ノナン−１，７−ジオ
ール、ノナン−１，９−ジオール、３，６−ジメチル−
ノナンー１．９−ジオール、デカン−１，１０−ジオー
ル、ドデカン−１，１２−ジオール、１．４−ビス−（
ヒドロキシメチル）−シクロヘキサン、２−エチル−１
，４−ビス−（ヒドロキシメチル）−シクロヘキサン、
２−メチル−シクロヘキサン−１，４−ジェタノール、
２−メチル−シクロヘキサン−１，４−ジブロバノール
、チオ−ジプロピレングリコール、３−メチル−ペンタ
ン−１，５−ジオール、ジブチレンーグリコール、オキ
シピバリン酸−ネオペンチルグリコールエステル、４．
８−ビス−（ヒドロキシメチル）−トリシクロデカン、
ｎ−ブテン−（２）−１，４−ジオール、ｎ−ブドー２
−イン−１，４−ジオール、ｎ−へキス−３−イン−２
，５−ジオール、１．４−ビス−（２−ヒドロキシエト
キシ）−フチジー（２）、ｐ−キシリレングリコール、
２．５−ジメチル−へキス−３−イン−２，５−ジオー
ル、ビス−（２−ヒドロキシエチル）−スルファイド、
２．２．４．４−テトラメチルシクロブタン−１，３−
ジオール、ジー、トリ、−、テトラ−、ペンタ−及ヒヘ
キサエチレングリコール、ジー及びトリプロピレングリ
コール及び平均分子量が２００．３００．４００及び６
００のポリエチレングリコールなどの脂肪族アルコール
やｐ−キシリレングリコール、２−メチル−２−フェニ
ル−１，３−プロパンジオールなどの芳香族アルコール
などを挙げることができる。

３価のアルコールとしては、例えば、特開昭５６−１７
３４５号公報記載のグリセロール、ブタン−１゜２．４
−トリオール、２−ヒドロキシメチル−ブタン−１，４
−ジオール、ペンタン−１，２，５−トリオール、２−
ヒドロキシメチル−ペンクン１．５−ジオール、ヘキサ
ン−１，２，５−トリオール、２−ヒドロキシメチル−
ヘキサン−１゜６−ジオール、ヘキサン−１，２，６−
トリオール、４−エチル−ヘキサン−１，４，５−）ジ
オール、ヘプタン−１，４，５−）ジオール、１（１，
２−ジヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシメチル−ベ
ンゼン、２，４．６−）リエチルー５−プロピル−へブ
タン−１，３，７−トリオール、１−（２，３−ジヒド
ロキシ−プロポキシ）−４−ヒドロキシメチル−ベンゼ
ン、１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−４−ヒド
ロキシメチル−ベンゼン、オフチー３−ニンー１．フ、
８−トリオール、オクタン−１，２，８−）ジオール、
オクタン−１，３，８−）ジオール、ノナン−１，４，
５−トリオール、３−（１−ヒドロキシ−１−メチル−
エチル）−５−オキサ−オクタン−２，８−ジオール、
２，６．８−トリメチル−３−ヒドロキシメチル−ノナ
ン−６，７−ジオール、２−ヒドロキシメチル−３−オ
キサ−へブタン−１，７−ジオール及びヘキサデカン−
１，２，１６−）ジオールなどの脂肪族あるいは芳香族
アルコールなどを挙げることができる。

４価以上のアルコールとしては、例えば、ペンタエリス
リトール、トレイトール、ペンチトール、ソルビトール
、ポリビニルアルコールなどの脂肪族アルコールを挙げ
ることができる。また芳香族アルコールでも良い。

１価のフェノール系化合物としては、例えばフェノール
、０−クリゾール、ｍ−クレゾール、ｐクリゾール、３
．５−キシレノール、カルバクロール、チモール、α−
ナフトール、β−ナフトールなどが挙げられる。

２価のフェノール系化合物には、カテコール、レゾルシ
ン、ヒドロキノン、２．２−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）ブタン、ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）メタン
、２．２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロピン、
２．３−ジヒドロキシナフタレン、１．６−ジヒドロキ
シナフタレン、２．６−ジヒドロキシナフタレンなどを
挙げることができる。

３価のフェノール系化合物としては、ピロガロール、フ
ロログルシンなどを挙げることができる。

４価以上のフェノール系化合物としては、１゜４．９．
１０−テトラヒドロキシアントラセンなどを挙げること
ができる。

フェノール性０■及びアルコール性ＯＨを同時に有する
化合物としては２−（ビス（４−ヒドロキシフェニル）
メチル）ベンジルアルコールなどヲ挙ケることができる
。

前記のテトラアルコキシメタンとしては、例えば、テト
ラメトキシメタンあるいはテトラエトキシメタンなどが
一般的である。

テトラエトキシメタンは例えばオーガニック・シンセシ
ス・コレクト、ポルニームＩＶ　（ＯｒｇａｎｉｃＳｙ
ｎｔｈｅｎｅｓ　Ｃｏ１ｔ、　Ｖｏｌ、　■）　４５７
（１９６３）に記載の方法により、クロロピクリンとナ
トリウムエトキシドにより合成することができる。他の
テトラアルコキシメタンも同様の方法により合成するこ
とができる。またジャーナル・オブ・オーガニック・ケ
ミストリー（Ｊ、Ｏｒｇ、Ｃｈｅｍ、、）３６．１１７
６（１９７１）に記載の方法と同様の方法、あるいはジ
ャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー（Ｊ、Ｏ
ｒｇ、Ｃｈｅｍ、　＋　）３７．４１９８（１９７２）
に記載の方法と同様の方法によっても、合成することが
できる。

上記のオルト炭酸エステル化合物は例えば、前記テトラ
アルコキシメタンと前記ＯＨ基含有化合物を溶媒を用い
ないで６０〜１７０°Ｃの温度、好ましくは８０〜１５
０℃の温度で反応させて得ることができる。遊離した低
級アルコールは場合により留去する。この時酸性触媒、
例えばｐ−４ルエンスルホン酸あるいは硫酸などの存在
下に反応させることが好ましい。また場合により減圧下
で反応させても良い。また前記反応条件下で不活性な溶
媒、例えばベンゼン、トルエン、キシレン、ジオキサン
、塩素化炭化水素等を反応溶媒として用いることもでき
る。遊離した低級アルコールは場合により、溶媒の一部
と共に留去する。

前記テトラアルコキシメタンと前記ＯＨ基含有化合物の
反応における量比は、テトラアルコキシメタン１モルに
対して０■基が合計で４モルになるようにするのが一般
的であるが、場合によっては、これとは異なる量比でも
良い。

また２種のＯＨ基含有化合物を用いる場合はテトラアル
コキシメタン及び２種のＯＨ基含有化合物の合計３つを
同時に反応させても良いし、場合によっては、まずテト
ラアルコキシメタン及び一方の０■基含有化合物を反応
させて、その後、生成物ともう一方の０■基含有化合物
を反応させてもよい。

３種以上のＯＨ基含有化合物を用いる場合も同様に反応
を行わせることができる。

またケミカル・ベリヒテ（ｃｈｅｍ、Ｂｅｒ、）５４４
（１９６１）に記載の方法と同様の方法あるいは類似の
方法で合成することもできる。例えば、該文献の方法に
より得られた。

クロロメタンと前記のＯＨ基含有化合物を反応させる方
法などが挙げられる。

前記方法により得られる生成物はオルト炭酸エステル化
合物であり、この−例として下記オルト炭酸エステル基
ユニットの１つを含む化合物、２つ以上含む化合物ある
いはそれらの混合物を挙げ上記のＲ１ｓ、　Ｒｔ　、Ｒ
１ｓ及びにＲ２はそれぞれアルキル基、アリール基、ア
ラルキル基、またはアルケニル基などを表す、これらの
アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルケニル基
の置換基を有するものを含む、また、Ｒｌ−Ｒａのうち
、少なくとも２つが相互に結合し環を形成していてもよ
い。

また、結合手の部分は置換または未置換のアルキレン基
、アリーレン基、アラルキレン基、アルケニル基などを
介して、更に上記の同じあるいは他のオルト炭酸エステ
ル基ユニットをもつものと結合していてもよい。

また、前記の少なくとも１つのオルト炭酸エステル基ユ
ニットを有する化合物は、その分子中にオルト炭酸エス
テル基ユニットを１〜５０の領域で有するものが適当で
ある。

以下に、少なくとも１つのオルト炭酸エステル基を有す
る化合物の具体例を示す。

例示化合物 Ｎα１　　（ｃＨｓＯ）　ａｃと８０（ｃＨｔＣＨｚＯ
ｈＨとの反応生成物 Ｎ（１２（ｃ１ｈＯ）　ａＣとＨＯ（ｃＨｉＣＨｔＯｈ
Ｈとの反応生成物 （ｃＨ３０）４ＣとＨＯＣＩｌ、ＣＩ（ＯＨ）ＣｊＨ，
ＣＩＩ！ＯＲとの反応生成物 （ｃ！Ｈ，Ｏ）　４Ｃと）１０（ｃＨｔＣＨｔＯｈＨと
の反応生成物 （ｃＨ３０）　ａＣと（ＨＯＣＨｚ）　ａＣとの反応生
成物Ｎα３ Ｎα４ 阻５ Ｎα６ （ｃＪｓＯ）　ａＣとＨＯＣＨｚＣＨ（ＯＨ）　ＣＨ（
ＯＲ）　ＣＨｚＯＨとの反応生成物 υｉ との反応生成物 ｌ０Ｃ）１ＩＣＯ（ＯＨ）Ｃ３）１４ＣＨ，ＯＨとの反
応生成物Ｎα１５ （ｃＨｓＯ）　４Ｃと　８０４ＣＨｔ（ｌ（ｚｏｈＨ（
ＨＯＣＨｚ）Ｃとの反応生成物 ＯＨ １７ （ｃＨｓＯ）　ａＣと　ＨＯＣＨ，ＣＨｔＯＨ。

との反応生成物 ＨＯ（ｃＨｔＣＨｔＯｈＨ との反応生成物 ｔｉｏ（ｃＨｔＣＨｔＯｈＨ との反応生成物 １１９ （ｎ　　ＣａＨｇ０ＣＩ（２ＣＨ１０ｈＣＨＯ（ｃＩｈ
ＣＨｔＯｈＨ との反応生成物 １１１３ （ｃＨ３Ｏ）　４Ｃと　１０　（ｃＨｔｃＨｚｏｈＨと
ＨＯ（ｃＨｚＣＨｇＯｈＨとの反応生成物漱１４ （ｎ−Ｃ４１ｆｌ＊０）　ｐｃ ＨＯ（ｃＨｚＣＨｚＯｈＨ １（０（ｃＨｔＣＨｔＯｈＨ との反応生成物 磁２１ （ｃＨｓＯ）ａｃと ＨＯ（ｃＨｇＣＨｚＯｈＨ との反応生成物 感光性組成物（ＩＶ）が含有する高分子化合物（Ａ）と
しては、感光性組成物（１）において本発明において、
着色感光層は、上記のようなホトポリマーや感光性組成
物を適宜の溶媒に溶かし、また着色剤を含有させて、構
成できる。

溶媒としては、感光性組成物等を溶解、ないし分散させ
ることができるものは、すべて使用可能である。例えば
メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、メチルセロソル
ブアセテート、アセトン、メチルエチルケトン、メタノ
ール、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、
アルコール類、水またはこれらの混合物等、その他の溶
媒を用いることができる。

着色感光層には、適宜の着色剤を含有させて、着色する
。着色剤としては、任意の染料、顔料を添加して、用い
ることができる。特に、色校正に使用する場合、そこに
要求される常色、即ち、イエロー、マゼンタ、シアン、
ブラックと一致した色調の顔料、染料が必要となるが、
その他金属粉、白色顔料、螢光顔料なども使われる。本
発明をカラープルーフに適用する場合、下記のような、
この技術分野で公知の多くの顔料及び染料を使用するこ
とができる。

（ｃ，Ｉはカラーインデックスを意味する）。

ビクトリアピュアブルー（ｃ，Ｉ　４２５９５　）オー
ラミン（ｃ，Ｉ　４１０００　） カチロンブリリアントフラビン （ｃ，Ｉ　　ベーシック１３） ローダミン６　ＧＣＰ　（ｃ，Ｉ　４５１６０　’）ロ
ーダミンＢ　（ｃ，１４５１７０） サフラニンＯＫ２Ｏ：　１００　　（ｃ，Ｉ　５０２４
０　）エリオクラウシンｘ（ｃ０■４２０８０）ファー
ストブラックＨＢ　（ｃ，Ｉ　２６１５０　）Ｎα１２
０１リオノールイエロ−（ｃ，ｌ　２１０９０　）リオ
ノールイエローＧＲＯ（ｃ，Ｉ　２１０９０　）シムラ
ーファーストイエロー８０Ｆ （ｃ，Ｉ　２１１０５　） ベンジジンイエロー４Ｔ−５６４Ｄ （ｃ，Ｉ　２１０９５　） シムラーファースレッド４０１５ （ｃ，Ｉ　１２３５５　） リオノールレッド７　Ｂ１２Ｏ３（ｃ，１１５８３０）
ファーストゲンプルーＴＧＲ−Ｌ （ｃ，１７４１６０”） リオノールプルーＳＭ　（ｃ，Ｉ　２６１５０　）三菱
カーボンブラックＭ　Ａ−１００ 三菱カーボンブラツク＃３０．　＃４０．　＃５０上記
顔料としてはそのうちアニオンまたはカチオン顔料が好
ましく、例えばスルホン酸、カルボン酸、アミン等の不
活性の塩を有する顔料を使用するのが好ましい。かかる
顔料は、水溶性染料の可溶性基を不活性の塩にすること
によって得られたものでもよいし、またレシチン、ナフ
テン酸金属塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ジアル
キルナフタレンスルホン酸塩、モノまたはジアルキルナ
フタレンスルホン酸塩、モノまたはジアルキルスルホコ
ハク酸塩、ジアルキルフォスフェート塩、ロジン酸塩、
または有機アミン等の処理剤で処理した加工アニオンま
たはカチオン顔料であってもよい。

本発明の方法に用いる画像形成材料の着色感光層は、着
色剤と感光性組成物と結合剤（高分子化合物）とよりな
る１層に構成してもよいし、あるいは着色剤と結合剤よ
りなる着色層と、感光性組成物よりなる感光層との２層
に分割することもできる。２層にする場合は、どちらの
層が支持体側に配置されていてもかまわない。

本発明において着色感光層における着色剤／結合剤の比
率は、適宜に定めることができる。例えば、染料の場合
、好ましくはその含有量は重量で５％〜７５％、顔料の
場合、好ましくはその含有量は重量で５％〜９０％が適
当である。

また、着色感光層を離型支持体に塗布する膜厚は、目標
とする光学濃度、着色剤の種類（染料、顔料、カーボン
ブランク）及びその含有率により適宜定めることができ
るが、許容範囲内であれば、塗布層の膜厚はできるだけ
薄い方が解像力は高くなり、画像品質は良好である。従
って、該膜厚は、好ましくはｏ、ｔｇ／ｒｒｆ〜５ｇ／
ｒ＋ｆの範囲で使用されるのが通常である。

本発明の実施に際して、着色感光層中には、必要に応じ
てさらに可塑性、塗布性向上剤等を添加することもでき
る。

可塑剤としては各種低分子化合物類、例えばフタル酸エ
ステル類、トリフェニルホスフェート類、マレイン酸エ
ステル類、塗布性向上剤としては界面活性剤、例えばフ
ッ素系界面活性剤、エチルセルロースポリアルキレンエ
ーテル等に代表されるノニオン活性剤等を挙げることが
できる。

本発明の現像液により得られた画像を、例えば多色転写
画像形成方法として具体化する場合、その基本的な方法
は、次の（１）、（ＩＩ）の方法に大別できる。

（１）支持体上に第１色用の着色画像形成層を有する第
１着色画像形成材料を、被転写材料に重ねて、少なくと
も着色画像形成層を被転写材料に転写し、支持体を剥離
する。次に、第１色に対応した第１色フィルム原稿を通
して画像露光を行い、その後現像処理し、被転写材料に
第１色の着色画像を形成する。

次に、第１色とは色調の異なる第２色の着色画像形成層
を有する第２着色画像形成材料の少なくとも着色画像形
成層を、前記被転写材料上の第１色着色画像層上に転写
し、第２色に対応した第２色フィルム原稿の位置合わせ
画像（一般にトンボ画像と称されるものが使用される）
を、第１色トンボ画像と見当合わせを行った後、この第
２色フィルム原稿を通して画像露光を行い、続いて現像
処理を行い、被転写材料上に２色の整合した画像を得る
。以下同様に第３色及び第４色も同様な処理を行い、多
色画像を得る。

なお、この方法は、特公昭４７−２７４４１号、特表昭
５６−５０１２１７公報などによって知られている。

（ＩＩ）第１色着色画像形成材料に第１色着色画像を形
成し、少な（ともその着色画像を被転写材料に転写し支
持体を剥離する。また、第２色着色画像形成材料に第２
色着色画像を形成した後、これに伴って形成された第２
色トンボ画像を、被転写材料上の第１色トンボ画像と見
当合わせを行いながら、第１色着色画像上に第２着色画
像を転写し、その支持体を剥離して、２色の整合した画
像を得る。以下同様に、第３色及び第４色の着色画像も
被転写材料上に転写し、多色画像を得る。また、場合に
より、この多色画像を他の被転写材料上に間接転写し、
多色画像を得るこ、ともある。

なお、この覆の方法は、特開昭４７−４１８３０号、同
５９−９７１４０号、同６０−２８６４９号及び米国特
許第〔実施例〕 以下本発明の実施例、及び比較例について述べる。

なお当然のことではあるが、本発明は以下述べる実施例
にのみ限定されるものではなく、種々の態様をとること
ができるものである。

実施例１ 厚さ５０μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム上
に厚さ２５μｍのポリプロピレンフィルムを乾式ラミネ
ート法によりラミネートした支持体のポリプロピレン表
面上に、下記組成の着色感光性組成物分散液をワイヤー
バーを用い、乾燥膜厚が１μｍになるように塗布した後
、乾燥し、４色の着色画像形成材料を作成した。

酢酸ヒニルーラウリン酸ビニル （８０７２０重量部）共重合体 Ｍ　Ｎ　＝２０．０００ ＭＷ＝５５．０００ １Ｌヨ牲 ブラック：カーボンブラック ＭＡ−１００（三菱化成製）　　　０．９９ｇシアン　
ニジアニンブルー４９２０ （大日精化製）　　　　　　　０．５５ｇマゼンタ：セ
イ力ファースト カーミン１４８３ （大日精化製）　　　　　　　０．６８　ｇイエロー：
セイカファースト イエローＨ−７０５５ （大日精化製）　　　　　　　０．６８ｇ以上により得
られた４色の着色画像形成材料のポリエチレンテレフタ
レートフィルム面に各色の色分解網ポジフィルムを重ね
合わせ、４ｋＷメタルハライドランプで５０Ｃ１ｌの距
離から２０秒間画像露光を行い、下記現像液にを用いて
、次のように自動現像機により現像処理を行い、４色の
着色画像を形成した。

〈現像液〉 即ち、自動現像機の現像処理部に現像液を２０１仕込み
、現像液温を３０°Ｃに調整した。

自動現像機の搬送スピードを現像時間が３０秒間になる
ように設定した。また現像処理の工程として水洗を行う
ため、水洗槽には水を１０１１入れた。

画像露光した前記の着色画像形成材料を上記自動現像機
に通して、９５０閣×６５０閣サイズのものを２０枚／
日の割合で処理しつづけた。このとき、処理中に自動現
像機のスプレーノズルが詰まったり、現像液中に沈澱が
発生することが何日目に生じるかを調べた。

またこのようにして現像処理、水洗処理された着色画像
形成材料を紙に転写し、非画像部の汚れを反射濃度計に
て測定した。

上記の結果を後掲の表−１に示す。なお、非画線部の汚
れ（地汚れ）は、シアン色の着色画像形成材料の転写画
像について測定した。

なお、本実施例において、上記のようにして得られたブ
ラック色画像の画像面とアート紙とを密着し、加熱され
た１対のニップロール間を５ｋｇ／ｄの加圧条件下にて
５０ｃｍ／分の速度で通過させた後、支持体の剥離を行
ったところ、剥離は容易に行われ、アート紙上にブラッ
ク色画像部のみが転写された。

引き続きシアン、マゼンタ、イエローの順に着色画像の
転写を行い、これによりアート紙上に４色から成るカラ
ープルーフィング画像を得た。その結果本例では、画像
部のみが転写され、仕上りが実際の印刷物にきわめて近
僚したものであった。

実施例２ 下記組成の離型層溶液を厚さ７５μｍの二軸延伸ポリエ
チレンテレフタレートフィルム上にワイヤーバーを用い
、乾燥膜厚０．５μｍになるように塗布、乾燥した。

（メチルエチルケトン　　　　　　　　　５０ｄ次に下
記組成の着色感光層分散液を熱融着層上に、ワイヤーバ
ーを用い、乾燥膜厚が１μｍになるように塗布、乾燥し
た。

次に下記組成の熱融着層溶液を乾燥膜厚７μｍになるよ
うに離型層上に塗布、乾燥した。

酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル （８０：２０重量部）共重合体 Ｍ　Ｎ　＝２２，０００ ＭＷ＝６００００ 以上により得られた着色画像形成材料のポリエチレンテ
レフタレートフィルム面に色分解編ポジフィルムを重ね
合わせ、４に−のメタルハライドランプで５０ｃｍの距
離から２０秒間画像露光を行い、下記現像液を用いて実
施例１と同様の方法で現像を行い、同様の評価を行った
。

〈現像液〉 なお、得られた着色画像の画像面と上質紙とを重ね合わ
せ、加熱された１対のニップロール間を５　ｋｇ／ｃｔ
ｉの加圧条件下にて５０ＣＩ／分の速度で通過させるこ
とにより、上質紙上に着色画像の転写を行い、着色画像
形成材料の支持体を剥離したところ、着色画像、熱融着
層、及び離型層が、上質紙上に転写された。

本例について、実施例１と同じデータを、表−１に示す
。

実施例３ 下記組成の離型層溶液を厚さ７５μｍのポリエチレンテ
レフタレートフィルム上に乾燥膜厚が０．５μｍになる
ように塗布し、離型性表面に有する支持体を作成した。

（離型層溶液） トレジンＦ−３０ （アルコール可溶性ナイロン、東し製）１０ｇメタノー
ル　　　　　　　　　　　　　　９０ｇ次に下記組成の
４色の着色感光性組成物分散液を調製し、乾燥膜厚が１
μｍになるように離型層上に塗布し、４色の画像形成材
料を作成した。

バイン゛−ポｒマー 酢酸ビニル−バーサチック酸ヒニル ラウリン酸ビニル−クロトン酸 （５５：　２０　：　２０７５重量部）共重合体ＭＮ　
＝３２，０００ ＭＷ＝７２，０００ 皿−粁 ブラック：カーボンブラック ＭＡ−１００（三菱化成製）０．９９ｇシアン　ニジア
ニンブルー４９２０ （大日精化製）　　　　　　　０．５５ｇマゼンタ：セ
イカファースト カーミン１４８３ （大日精化製）　　　　　　　０．６８ｇイエロー：セ
イ力ファースト イエローＨ−７０５５ （大日精化製）　　　　　　　０．６８ｇ得られた４色
の着色画像形成材料の着色感光層面に各色の色分解網ポ
ジフィルムを重ね合わせ、４ｋＷメタルハライドランプ
で５０（１の距離から６０秒間画像露光を行い、下記現
像液を用いて、実施例１と同様の方法で現像を行い、評
価を行った。

く現像液〉 次に、別のポリエチレンテレフタレートフィルム上に下
記組成の画像受容層溶液を乾燥膜厚２０μｍになるよう
に塗布、乾燥し、画像受容シートを作成した。

（画像受容層溶液） 塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体 （組成比７５　：　２５、日信化学社製ＭＰＲ−Ｔ−５
）　　　　　　　　　１８ｇペンタエリスリトールテト
ラアクリ レート　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｉ１ｇミ
ヒラーズケトン　　　　　　　　　　　０．１ｇベンゾ
フェノン　　　　　　　　　　　　０．６４ｇパラメト
キシフェノール　　　　　　　０．０１８　ｇメチルエ
チルケトン　　　　　　　　　　４４ｇ先に得たイエロ
ー色画像を画像受容シートの画像受容層面に密着し、加
熱されている一対のニップロール間を５　ｋｇ　／　ｃ
ｌｉｌの加圧条件下にて５０Ｃ１０／分の速度で通過さ
せることにより、イエロー色画像を画像受容層上に転写
し、色画像側のポリエチレンテレフタレートフィルムを
剥離した。

引き続き、マゼンタ、シアン、ブラックの順に着色画像
の転写を行い、画像受容シートの画像面側をアート紙に
密着させ、上記同条件下にて一対のニップロール間を通
過させた後、画像受容シートのポリエチレンテレフタレ
ートフィルム面に４に−のメタルハライドランプで５Ｑ
ｃｎ＋の距離から３０秒間全面露光を与え、その後、画
像受容シートのポリエチレンテレフタレートフィルムを
剥離した。

アート紙上に多色カラープルーフィング画像が形成され
た。

上記各実施例と同様のデータについて、表−１に示す。

実施例４ 厚さ５０μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム上
に厚さ２５μｍのポリプロピレンフィルムを乾式ラミネ
ート法によりラミネートした支持体のポリプロピレン表
面上に、下記組成の着色感光層分散液を、ワイヤーバー
を用い、乾燥膜厚が１μｍになるように塗布、乾燥した
。

（着色感光層分散液組成） ２．３．４−トリヒドロキシベンゾ フェノン−ナフトキノン−１，２ ジアジドスルホン酸エステル　　　　０．６１６　ｇ下
記バインダーポリマー　　　　　　４．３８４　ｇ下記
顔料　　　　　　　　　　　　　下記の量エチルセロソ
ルブ　　　　　　　　　３９．６　ｇフッ素系界面活性
剤 （３Ｍ社製ＦＣ−４３０）　　　　　　０．２５　ｇバ
　ン゛−ボ奮マー 酢酸ビニル−ステアリン酸ヒニ）Ｌｔ （７０７３０重量部）共重合体 ＭＮ＝５１，０００ ＭＷ＝９５．０００ 舊Ｌ」斗 ブラック：カーボンブラック ＭＡ−１００（三菱化成製）０．９９ｇシアン　ニジア
ニンブルー４９２０ （大日精化製）　　　　　　　０．５５　ｇマゼンタ：
セイカファースト カーミン１４８３ （大日精化製）　　　　　　　０．６８　ｇイエロー：
セイ力ファースト イエローＨ−７０５５ （大日精化製）　　　　　　　０．６８　ｇ次に下記組
成の接着層塗布液を、着色感光層上にワイヤーバーを用
い、乾燥膜厚５μｍになるように塗布、乾燥し、４色の
着色画像形成材料を作成した。

（接着層塗布液組成） 脂環族飽和炭化水素樹脂アルコン Ｐ−９０（加用化学製、軟化点９０°Ｃ）　　　１２ｇ
脂環族飽和炭化水素樹脂アルコン Ｐ−１００（加用化学製、軟化点１００’Ｃ）　　３ｇ
スチレン−ブタジェンブロック 共重合体タフプレンＡ（旭化成工業製）　　　５ｇトル
エン　　　　　　　　　　　　　　１００ｄ上記により
作成された各色の着色画像形成材料のうち、シアンと一
致した色調の顔料を用いた着色画像形成材料の接着層面
と、耐水性の白色合成紙（日清紡績製ピーチコートＷＥ
Ｋ−１１０）とを密着し、加熱された一対のニップロー
ル間を５ｋｇ　／　ｃｉの加圧条件下で５０ＣＩ／分の
速度にて通過させ、シアンの着色画像形成材料を接着層
を介して白色合成紙上に接着した。

次に、白色合成紙上に接着されたシアンと一致した色調
の顔料を用いた着色画像形成材料の支持体表面に、シア
ンに対応する色分解網ポジフィルムを重ね合わせ、真空
密着法により密着した後、４に一メタルハライドランプ
で５０ｃｍの距離から２０秒間画像露光を行い、引き続
き、画像露光後のシアンの着色画像形成材料から支持体
を剥離した後、下記現像液を用いて実施例１と同様に現
像を行い、白色合成紙上にシアン色の着色画像を形成し
た。

また実施例１と同様な評価を行った。

〈現像液〉 較の現像液を用いた。その他は実施例１と全く同様にし
て実施し、評価した。

〈現像液〉 引き続き、シアン色の着色画像の形成された白色合成紙
上に、マゼンタと一致した色調の顔料を用いた着色画像
形成材料を接着層を介して接着させた後、上記同様操作
を施すことによりマゼンタ色の着色画像を形成し、更に
イエロー、ブラックについても同様の操作をくり返し、
白色合成紙上に４色から成るカラープルーフィング画像
を形成した。

上記各実施例と同様のデータについて、表−１に示す。

比較例１ 実施例１において、現像液として下記組成の比比較例２ 実施例２において、現像液として下記組成の比較の現像
液を用いた。その他は実施例２と全く同様にして実施し
、評価した。

〈現像液〉 比較例３ 実施例２において、現像液として下記組成の比較の現像
液を用いた。その他は実施例１と全く同様にして実施し
、評価した。

〈現像液〉 上記した実施例１〜４．比較例１〜３の各評価データを
、表−１にまとめて示す。

表−１から理解されるように、本発明の実施例１〜４に
ついてはいずれも、ノズルのつまりゃ沈澱の発生は７日
目でも見られないのに対し、比較例では３日目か、ある
いは７日目には発生している。また、非画線部の汚れも
、実施例１〜４では検知できない程度であるのに対し、
比較例１〜３ではかなりの汚れが発生することがわかる
。

〔発明の効果ゴ 上述の如く本発明の着色画像形成材料用現像液は、多量
の着色画像形成材料を処理しても沈澱を生じにくく、長
期間安定な処理が可能であって、かつ非画像部の溶出性
に優れ、地汚れも出ないという効果を有する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、離型処理透明支持体上に、少なくとも感光性組成物
   及び着色剤を含有する着色感光層を有する着色画像形成
   材料の現像に用いる現像液であって、 （ａ）水に対する溶解度が２０重量％以下の有機溶剤 （ｂ）塩基性化合物 （ｃ）界面活性剤 及び （ｄ）水 を含むことを特徴とする着色画像形成材料用現像液。