JPH03195783A - インクジェット記録用油性インク - Google Patents

インクジェット記録用油性インク

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JPH03195783A
JPH03195783A JP1335957A JP33595789A JPH03195783A JP H03195783 A JPH03195783 A JP H03195783A JP 1335957 A JP1335957 A JP 1335957A JP 33595789 A JP33595789 A JP 33595789A JP H03195783 A JPH03195783 A JP H03195783A
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豊 山田
Sadahiro Inoue
定広 井上
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上利用分野〕 本発明はインクジェット記録装置に用いる油性インクに
係わり、更に詳しくは有機溶媒への溶解安定性、保存安
定性に優れたシアン色インクジェシト記録用油性インク
に関する。
〔従来の技術〕
インクジェットプリンタは、内径10〜400μmのノ
ズルより噴射されたインク液滴が噴射方向に設置された
紙面上に衝突し、その後インク中の溶媒が乾燥すること
により紙面上にインクの染料が固着されることによって
記録を行うノンインパクト記録方式である。このため低
騒音で極めて高精細の画像が得られ、更にはカラー化も
容易にできる利点を有するものである。このインクは一
般に主溶媒として水を用いる水性インクと、主溶媒とし
て有機溶媒を用いる油性インクとがある。
水性インクを用いた印刷画像は、全般に、耐水性に劣り
、又、疎水表面を有する被印刷物への印刷が困難である
のに対し、油性インクは耐水性に優れた印刷画像を提供
する事ができ、又、疎水性の表面あるいは上質紙への記
録も容易となる利点を有する。
油性インクは上記利点を有してはいるものの、水性イン
ク組成物に、ノズルの目詰まり、フィルターの目詰まり
、経時に伴うインク物性の変化等の要因によって、イン
クの吐出異常を起こし易く、その為該方式の普及が妨げ
られている。これらの欠点を解決すべく、シアン色油性
インキに関し、特開昭55−65270号公報ではイン
ク組成物に用いるシアン色染料としてC,Iソルベント
ブルー25と溶媒の組み合わせにより、溶媒の揮発性と
いう観点から改良がなされ、又、特開昭55−1457
71号公報では上質紙への定着性を向上せしめる為の有
機溶媒との相溶性の良好なシアン色染料としてスルホン
アミド、スルホン酸第4級アンモニウム塩或はスルホン
酸エステルのうちから選択される化合物が提案されてい
る。
〔本発明が解決しようとする課題〕
しかし、これら従来技術はいずれもシアン色染料に関し
、染料の有機溶媒への溶解安定性改善が試みられてはい
るものの、これら従来技術中に具体的に提案されている
フタロシアニンから誘導された油溶性染料と相溶性の良
好な有機溶媒(以下、良溶媒という)から成るインクは
、これを長期に亘って使用した場合、やはりインクの吐
出異常を生じ易く、又、長期保存した場合もインク組成
物中に未溶解物を生ずる等の欠点があった。
本発明が解決しようとする課題は、油性インクを用いた
インクジェット記録方式に於いて、従来技術にない優れ
た印刷画像と、有機溶媒に対し溶解安定性に優れ、長期
に亘る安定したインクの吐出を得られ、且つ長期保存安
定性の極めて良好な油性シアン色インクを提供すること
にある。
〔課題を解決するための手段〕
本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意研究を重ね
た結果、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は、有機溶媒と、油溶性染料としてN−ア
ルコキシアルキルスルホアマイド基によって置換された
フタロシアニン化合物とから成るインクジェット記録用
油性インクに関する。
本発明で使用するN−アルコキシアルキルスルホアマイ
ド基によって置換されたフタロシアニン化合物は、金属
フタロシアニンスルホン酸誘導体、非金属フタロシアニ
ンスルホン酸誘導体のいずれでもよい。然しなから金属
フタロシアニンスルホン酸誘導体が特に好ましく、その
構造は下記一般式で示される。
式中、Mは塩素化又は酸化されてもよい多価金属を表わ
すが、特にCu、 Fe、 Ni、 Cd、 ng、 
Ca+ Zn。
Mn、 Pt、 AlCl、 GaCj!、 InCl
1. VO又はTiOが好ましい。又、R,、R,、R
,及びR4は各々独立的に炭素原子数1乃至6のアルキ
レン基、R8+R1,R?及びRsは各々独立的に炭素
原子数6乃至20のアルキル基を各々表わす。
上記一般式で表わされる化合物の具体例としては、下記
の1〜5で示されるものが挙げられる。
−へ 尚、上記一般式の具体例はこれらに限られるものではな
い。
本発明に用いる有機溶媒は、染料の構造によって異なる
ものであるが、必らずしも染料との相溶性の優れた良溶
媒のみを用いる必要はなく、良溶媒を2種類以上の混合
するか或いは良溶媒と一般溶媒を混合して用いればよい
、又染料溶解剤との組み合わせで使用してもよい0本発
明で使用し得る有機溶媒は、具体的には、直鎖状炭化水
素、分岐状炭化水素、ナフテン系炭化水素、モノまたは
ジ置換直鎖状又は分岐状アルキルナフタレン、フェニル
、ビフェニル、又はターフェニルの直鎖状又は分岐状ア
ルキル誘導体、フェニル、ビフェニル又はターフェニル
の直鎖状又は分岐状アルキレン誘導体、キシリルエタン
、フエネチクルクメンの如く芳香族炭化水素、エタノー
ルの如く脂肪族アルコール類、メチルエチルケトンの如
くケトン類、エチレングリコールの如くグリコール類、
グリコール類のモノ、ジ置換直鎖状又は分岐状アルキル
エーテル、グリコール類のモノ、ジ置換直鎖状又は分岐
状アルキレンエーテル、グリコール類のエステル、脂肪
酸及び脂肪酸エステル、アミド・ピロリドン化合物の如
き含窒素化合物、P−ヒドロキシ安息香酸2−エチルヘ
キシルの如きヒドロキシ安息香酸エステル等が挙げられ
るがこれらの有機溶媒に限定されるものではない。本発
明の染料構造によってこれらの有機溶媒に対する溶解度
はかなり異なるため、個々の染料構造に合わせて溶媒の
種類、組み合わせを選択する必要がある。
本発明に使用するシアン色染料は従来のシアン色染料と
比較すると上記有機溶媒等に対し著しくすぐれた溶解安
定性を示すが、特にP−ヒドロキシ安息香酸2−エチル
ヘキシル等のヒドロキシ安息香酸エステルを溶媒として
用いる場合には、極めて高い溶解安定性、噴射安定性を
示す。
更にトリエタノールアミン、N−メチルジェタノールア
ミン、N、N−ジブチルエタルールアミンで代表される
アルカノールアミン等の有機塩基性化合物を併用すると
一層本発明の油性インク中のシアン染料の溶解安定性を
増すことができる。
本発明のインクに於いて、インクの吐出安定性、保存安
定を保持しつつ、優れた印刷画像を得る為に、インク中
の染料の濃度は、0.1〜20重景%重量囲が好ましく
、印刷濃度、インクの安定性の点で1〜lO重量%の範
囲がより好ましい。
有機溶媒のインク組成物中の含有量は、他の添加剤類を
用いない場合には、染料を除いた全成分を構成すること
が可能であるが、インク組成物中に良溶媒として用いる
溶媒成分は、好ましくは総量で0.1重量%以上、更に
好ましくは1重量%以上インク組成物中に含有される事
が望まれる。
また必要に応じて、酸化防止剤・紫外線吸収剤などの安
定剤、界面活性剤、バインダーレジン等を加えることが
できる。そのような酸化防止剤として例えばBHA(2
,3−ブチル−4−オキシアニソール)、BIT (2
,6−ジーter t−ブチル−P−クレゾール)等;
紫外線吸収剤としてベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾ
ール系等の化合物が挙げられ、界面活性剤としてアニオ
ン系、カチオン系9両性、非イオン系のいずれも使用で
きる。
バインダーレジンとして使用し得る樹脂には、具体的に
は、アクリル樹脂、スチレンアクリル樹脂、ロジン変性
樹脂、フェノール樹脂、テルペン系樹脂、ポリエステル
樹脂、ポリアミド樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられる。
又、室温で固体のワックス等の化合物もホントメルトイ
ンクとして使用する場合、溶融時に溶媒として機能し、
本発明のインクの溶媒として適用することができる。
本発明のインクは、その用途がインクジェット記録装置
用インクに限られるものではなく、ペンブロック−など
の機械記録方式等においても高品質、高倍転性の記録を
提供することができる。
〔実施例〕
以下、本発明を実施例により説明する。実施例で使用し
た染料は前記染料番号で示した。
実施例1 染料(1)         6重量%スチレンアクリ
ル樹脂   25重量%ジエチレングリコール モノメチルエーテル    5重量% エタノール        20重量%メチルエチルケ
トン    44重量%上記の各成分を混合し、室温で
十分に溶解させた後、0.5ミクロンのメンブランフィ
ルタ−を用いて濾過を行ないインクとした。このインク
を用いてコンティニュアンスインクジェットプリンター
を用いて噴射試験を行なったところ、500時間後でも
安定したインクの噴出が得られた。室温で6ケ月間の経
過後も、インクの溶解安定性が保たれ、安定したインク
の噴射が得られた。
また得られた印刷物は鮮明で、高画質の印刷物が得られ
た。この時カーボンアーク燈光式フェードメーターを用
いた耐光性試験でブルースケール6等級を示した。
実施例2 染料(2)            10i量%p−ヒ
ドロキシ安息香酸 2−エチルヘキシル    60ffi1%ジイソプロ
ピルナフタレン  30重量%上記の各成分を混合し、
室温で十分に溶解させた後、0.5ミクロンのメンブラ
ンフィルタ−を用いて濾過を行ないインクとした。この
インクを用いてドロップオンデマンドインクジェットプ
リンターを用いて噴射試験を行なったところ、500時
間後でも安定したインクの噴射が得られた。室温で6ケ
月間の経過後も、インクの溶解安定性が保たれ、安定し
たインクの噴射が得られた。
また得られた印刷物は鮮明で、高画質の印刷物が得られ
た。この時カーボンアーク燈光式フェードメーターを用
いた耐光性試験でフルースケール5等級を示した。
実施例3 染料(3)5重量% N、N−ジブチルエタノール アミン           5重量%p−ヒドロキシ
安息香酸 2−エチルヘキシル    15重重景フェネチルクメ
ン      75重量%上記の各成分を混合し、室温
で十分に溶解させた後、0.5ミクロンのメンブランフ
ィルタ−を用いて濾過を行ないインクとした。このイン
クを用いて空気流式電界制御インクジェットプリンター
を用いて噴射試験を行なったところ、800時間後でも
安定したインクの噴射が得られた。室温で12ケ月間の
経過後も、インクの溶解安定性が保たれ、安定したイン
クの噴射が得られた。
また得られた印刷物は鮮明で、高画質の印刷物が得られ
た。この時カーボンアーク燈光式フェードメーターを用
いた耐光性試験でフルースケール5等級を示した。
比較例1 実施例1において、染料lに代えてC,1,ソルベント
ブルー25を用いた以外は実施例1と同様にしてインク
を製造し、同様に試験を行なった結果、短期的には優れ
た印刷品質を示したが、100時間後にはインクの噴射
が不安定となった。室温で3ケ月間の経過後、インク中
に未溶解物を生じた。
比較例2 実施例2において、染料2に代えてC,1,ソルベント
ブルー55を用いた以外は実施例2と同様にしてインク
を製造し、同様に試験を行なった結果、短期的には優れ
た印刷品質を示したが、100時間後にはインクの噴射
が不安定となった。室温で3ケ月間の経過後、インク中
に未溶解物を生じた。
比較例3 実施例3において、染料3に代えてC,1,ソルベント
ブルー55を用いた以外は実施例3と同様にしてインク
を製造し、同様に試験を行なった結果、短期的には優れ
た印刷品質を示したが、100時間後にはインクの噴射
が不安定となった。室温で3ケ月間の経過後、インク中
に未溶解物を生じた。
〔発明の効果〕
本発明のインクジェット記録用油性インクによれば、各
種インクジェットプリンターにおいて、従来のシアン色
染料を用いたインクジェット記録用油性インクでは得ら
れなかった長時間に亘るインクの吐出安定性が得られる
。更に、長期の保存安定性にも優れているという利点が
ある。
本発明のインクジェット記録用油性インクを用いてイン
クジェットプリンターで印刷を行った印刷物は極めて耐
光性に優れ、然も、その印刷画像は極めて優れた品質を
有するものである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、有機溶媒と油溶性染料を主成分とするインクジェッ
    ト記録用油性インクに於いて、油溶性染料としてN−ア
    ルコキシアルキルスルホアマイド基によって置換された
    フタロシアニン化合物を含有することを特徴とするイン
    クジェット記録用油性インク。 2、油溶性染料が下記一般式で表わされる請求項1記載
    のインクジェット記録用油性インク。 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Mは塩素化又は酸化されてもよい多価金属を、
    R_1、R_2、R_3及びR_4は各々独立的に炭素
    原子数1〜6のアルキレン基を、R_5、R_6、R_
    7及びR_8は各々独立的に炭素原子数6〜20のアル
    キル基を表わす。) 3、有機溶媒としてヒドロキシ安息香酸エステルを含有
    することを特徴とする請求項1又は2記載のインクジェ
    ット記録用インク組成物。 4、有機塩基性化合物を含有することを特徴とする請求
    項1、2又は3記載のインクジェット記録用油性インク
    。 5、油溶性染料、濃度が0.1〜20重量%である請求
    項1、2、3又は4記載のインクジェット記録用油性イ
    ンク。 6、油溶性染料の濃度1〜10重量%であ る請求項1、2、3又は4記載のインクジェット記録用
    油性インク。
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