JPS63264684A

JPS63264684A - インク組成物

Info

Publication number: JPS63264684A
Application number: JP62237714A
Authority: JP
Inventors: Isao Tabayashi; 勲田林; Hiroshi Harada; 寛原田; Sadahiro Inoue; 定広井上; Hiroshi Fukutomi; 福富　博
Original assignee: Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd
Current assignee: DIC Corp
Priority date: 1986-12-05
Filing date: 1987-09-22
Publication date: 1988-11-01

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明はインク室内に配置された複数個の電極と、それ
らに対向した電極との間に電位差を生じさせるとと忙よ
シ、インクを吐出させることを特徴とする静電引力を用
い念インクジェット記録装置に用いる油性インク組成物
に関する。

〔従来の技術〕

インクジェット記録方式の内１本発明に係わる静電誘引
力を利用してインクを吐出させる。いわゆる電界制御方
式では、油性インク組成物と組み合わせる事虻より、極
めて高精細の画像を得ることが出来る。

一方、インクジェット記録方式の欠点は、ノズルの目詰
１シ、フィルターの、目詰まシ、経時に伴うインク組成
物の物性の変化、その他各種の要因によって吐出異常を
起むしやすい事であり、同システムの普及を妨げている
最大の原因となっている０本発明に係わる電界制御方式
においても、他のシステムと同様に、安定した吐出を得
ることが同システムの信頼性に大きく影響しており、そ
のため特開昭４９−５０９３５号公報ではインク組成物
の粘度及び比抵抗について、特開昭５３−２９８０８号
公報ではインク組成物に使用する溶媒の比誘電率及び比
抵抗について、各々物性面から提案がなされている。ま
た、一般的なインクジェット記録用インク組成物圧関し
て、使用する色材の溶解または分散を安定化させる為に
、特開昭５７−３４４号公報、特開昭５５−７８０５０
号公報１％開昭５７−３８７１号公報、特開昭５７−３
８７３号公報及び特開昭６１−３６３８１号公報等では
、溶媒を中心としたインク組成物が提案されている。し
かしながら。

本発明者が行った実験では１本発明に係わる電界制御方
式において、必ずしも安定した吐出が得られるとは限ら
なかった。

〔本発明が解決しようとする問題点〕

従って１本発明が解決しようとする問題点は、上記の点
に鑑み為されたものであり、溶解安定性を損う事なく、
かつ電界制御方式を用いたインクジェット記録方式にお
いて、安定したインクの吐出が得られる事が可能な油性
インク組成物を提供することにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は、上記問題点を解決するために、良溶媒と貧溶
媒から成る混合溶媒に染料を溶解して成るインクジェッ
ト記録用油性インク組成物において。

（１）前記良溶媒として染料溶解度が４重値％以上とな
る溶媒を使用すること。

（２）　　前記貧溶媒として染料溶解度が０．５重量％
未満となる溶媒を使用すること、（３）前記混合溶媒に対する染料溶解度１ｋａ重量％と
し、前記混合溶媒に対するインク組成物中の染料濃度を
５重量％とするとき、ａ／ｂの値が１．０〜３．０の範
囲内にあること、を特徴とするインクジェット記録用油
性インク組成ｖｌＪを提供する。

本発明者らは、安定したインクの吐出が得られる電界制
御方式を用いたインクジェット記録用油性インク組成物
として、各種の油溶性染料と種々の有機溶媒の組み合わ
せからなるインク組成物を調整し、電界制御方式を用い
たインクジェットグリンターで長時間にわたる吐出安定
性を検討した。

その結果、良溶媒のみからなる溶媒に、染料を溶解させ
たインク組成物では、極めて短時間でインクの吐出異常
を示し、記録が不可能となった。

また、４．０ＮＩｋ％未満の染料溶解度を示す単−溶媒
又は、それらの混合溶媒に、染料を溶解させたインク組
成物では、比較的安定した吐出が得られたものの、実用
的な染料濃度範囲において、室温以下の環境で染料の析
出を生じるため実用上問題があった。

そこで、良溶媒と貧溶媒から成る混合溶媒について検討
した結果１本発明のインクジェット記録用油性インク組
成物（以下１本発明のインク組成物という、）では、極
めて安定したインクの吐出が長時間にわたりて得られ、
かつ優れた溶解安定性を示すことが判明した。この時、
インク組成物中の貧溶媒の含有量が５０重量％以上であ
ったときに、更に安定した吐出が得られた。更に、使用
する染料の濃度は、０．５重量％以上が記録濃度の点か
ら望ましく、インク組成物の粘度、比抵抗の面から１０
．０重量％以下が望ましかった。

本発明で用いる染料は、有機溶媒からなる混合溶媒に一
定の範囲で可溶なものならどの染料でも使用可能であシ
、例えば１代表的な種類としては、アゾ染料、金属錯塩
染料、ナフトール染料、アントラキノン染料、インクが
染料、カーゾニウム染料、キノイミン染料類、サアニン
染料、キノリン染料、ニトロ染料、ニトロソ染料、ベン
ゾキノン染料、ナフトキノン染料、す７タルイミド染料
。

ペリノン染料、フタロシアニン染料などがある。

これらの染料は、−橋類のみならず二種類以上の組み合
わせで用いる事ができる。

本発明で使用する良溶媒及び貧溶媒は、用いる染料の種
類によって、その組み合わせは若干異なるが、一般的な
傾向として染料は極性物質であるため、高極性溶媒は良
溶媒、低極性溶媒は貧溶媒として作用する。但し、混合
溶媒として使用する為、用いる混合比率内で良溶媒と貧
溶媒が十分に混合可能となるように１種類の組み合わせ
、混合比率でなければならない。又、良溶媒及び貧溶媒
はいずれも一種又は二種以上を使用することができる。

貧溶媒としては１例えば脂肪族炭化水素；ナフテン系炭
化水素；モノまたはジアルキルナフタレン、ビフェニル
のアルキル誘導体、キシリルエタン、フェネチルクメン
の如き芳香族炭化水素等、極性の低い有機溶媒が該当す
る。良溶媒としては１例工ばグリコール類；グリコール
類のモノ又はジアルキルエーテル類；グリコール類のモ
ノ又はジアルキキルエステル類；脂肪酸及び脂肪酸エス
テル；アミド、ピロリドン化合物の如き含窒素化合物等
。

極性の高い有機溶媒が該当するが、前述の有機溶媒に限
定される本のではない、但し、染料構造によって、これ
らの有機溶媒に対する溶解度はかなり異なるため、個々
の染料に合わせて良溶媒と貧溶媒の組み合わせを選択す
る必要がある。良溶媒及び貧溶媒共高沸点のものほど蒸
発乾燥性において有利であるが、高沸点の溶媒はどイン
ク組成物の粘度が高くなる傾向が有るため、プリンター
の乾燥防止対策の絡みで目的とする粘度、沸点を有する
溶媒を選択する必要がある。

以下１本発明を実施例によシ説明する。

実施例中、貧溶媒とは用いた染料の溶媒に対する溶解度
がｏ、５ｘｉｔ％未満であるものであり、良溶媒とは用
いた染料の溶媒に対する溶解度が４．０重量％以上のも
のを示す、また混合溶媒の染料溶解度を６重量％とし、
混合溶媒に対するインク組成物中の染料濃度をｔ４ｆｌ
ｔ％とするとき、ａ／ｂの値がすべて１．０〜３．０の
範囲内になるように調整された。

実施例１ブラック油溶性染料にグロシン染料）４．０重量％貧溶
媒（フェネチルクメン）　　　　　　８１．０１１′Ｊ
ｋ％良溶媒（オレイン酸）　　　　　　　　　１５．０
：ｌｉ量％上記配合を室温で十分に溶解させた後、０．
４５ミクロンのメンブランフィルタ−でろ過を行いイン
ク組成物とした。得られたインク組成物を用いて電界制
御インクジェットプリンターで連続噴射を行ったところ
、５００時間後でも安定した吐出が得られた、また、室
温で６力月の経時でもインク組成物の溶解安定性が保た
れ、安定したインクの吐出が得られた。このインク組成
物のａ／ｂの値は２．６であった。

実施例２ブラック油溶性染料にグロシン染料）４．５重量％貧溶
媒（フェネチルクメン）　　　　　　７０．５重量％貧
溶媒（ナフテン）　　　　　　　　　　１０．０重量％
良溶媒（オレイン酸）　　　　　　　　　１５．０重ｉ
Ｌ′％上記配合を室温で十分に溶解させた後、０．４５
ミクロンのメンブランフィルタ−でろ過を行いインク組
成物とした。得られたインク組成物を用いて電界制御イ
ンクジェットプリンターで連続噴射を行ったところ、５
００時間後でも安定した吐出が得られた。また、室温で
６ケ月の経時でもインク組成物の溶解安定性が保たれ、
安定したインクの吐出が得られた。

実施例２において、ブラック油溶性染料にグロシン染料
）の貧溶媒（フェネチルクメン）、貧溶媒（ナフテン）
、良溶媒（オレイン酸）及び混合溶媒に対する溶解度（
重量％）ｋ′ｉ、それぞれ、０．０４　、０．０１　、
１１．３及び７．７０であった。従って、実施例２のイ
ンク組成物のａ　／　ｂの値は１．７であった。

実施例３ブラック油溶性染料（クロム含金染料）３．０重量％貧
溶媒（ジイソプロピルナフタレン）　　　　８２．０１
ｉ−Ｊ１％良溶媒（オレイン酸）　　　　　　　　１５
０重量％上記配合を室温で十分に溶解させた後、０．４
５ミクロンのメンブランフィルタ−でろ過を行いインク
組成物とした。得られたインク組成物を用いて電界制御
インクジェットプリンターで連続噴射を行ったところ、
５００時間後でも安定した吐出が得られた。Ｉまた。室
温で６力月の経時でもインク組成物の溶解安定性が保た
れ、安定したインクの吐出が得られた。このインク組成
物のａ　／　ｂ　の値は１．２でありた。

実施例４シアン油溶性染料（銅７タロシアニン染Ｒ）　　　　４．０重量％貧溶媒
（ジメチルナフタレン）　　　４０．０］１−３１％Ａ
１１（ジエチレングリコールジメチルエーテル）　　　　　５６．０重量％上記配合
を室温で十分に溶解させた後、０．４５ミクロンのメン
ブランフィルタ−でろ過を行いインク組成物とした。得
られたインク組成物を用いて電界制御インクジェットプ
リンターで連続噴射を行ったところ、３００時間後でも
安定した吐出が得られた。また、室温で６力月の経時で
もインク組成物の溶解安定性が保たれ、安定したインク
の吐出が得られた。このインク組成物のａ／ｂ　の値は
２．６であった。

実施例５シアン油溶性染料（鍋７タロシアニン染料）５．０重量％貧溶媒（フェネ
チルクメン）　　　　　　ＳＳ、Ｏ重量シ良１媒（Ｎ−
ブチル−ｐ−トルエンスルホンアミド）１０．０重量％
上記配合を室温で十分に溶解させた後、０．４５ミクロ
ンのメンブランフィルタ−でろ過を行いインク組成物と
した。得られたインク組成物音用いて電界制御インクジ
ェットプリンターで連続噴射を行ったところ、５００時
間後でも安定した吐出が得られた。また、室温で６力月
の経時でもインク組成物の溶解安定性が保たれ、安定し
たインクの吐出が得られた。

実施例５においてシアン油溶性染料（餉フタロシアニン
染料）の貧溶媒（フェネチルクメン）。

ｊＬ溶媒（Ｎ−ブチル−Ｐ−１ルエンスルホンアミド）
及び混合溶媒に対する溶解度（重ｉｔ％）は、それぞれ
、０．０８．２８．５及び７．３でありた。従って、実
施例５のインク組成物のａ　／　ｂの値は１．５であっ
た。

実施例６マゼンタ油溶性染料（ローダミン染料）７．０重量％貧
溶媒（フェネチルクメン）　　　　　　６１．０［１％
貧？Ｉ媒（フェニルキシリルエタン）　　　　１７．０
ｉ−９％良溶媒（オレイン酸）　　　　　　　　　１５
．０重量％上記配合を室温で十分に溶解させた後、０．
４５ミクロンのメンブランフィルタ−でろ過を行いイン
ク組成物とした。得られたインク組成物を用いて電界制
御インクジェットプリンターで連続噴射を行ったところ
、５００時間後でも安定した吐出が得られた。また、室
温で６力月の経時でもインク組成物の溶解安定性が保た
れ、安定したインクの吐出が得られた。このインク組成
物のａ／ｂ　の値Ｖｉ１．２であった。

実施例７マゼンタ油溶性染料（ローダミン染料）３．５重量％貧
溶媒（フェネチルクメン）６４゜５！：１％貧溶媒（ジ
イソプロピルナフタレン）７．０重量％良溶媒（オレイ
ンり　　　　　　　　　　　１５．０重量％良溶媒（ジ
グライム）　　　　　　　　　　　１０．０重量％上記
配合を室温で十分に溶解させた後、０．４５ミクロンの
メンブランフィルタ−でろ過を行いインク組成物とした
。得られたインク組成物を用いて電界制御インクジェッ
トプリンターで連続噴射を行ったところ、５００時間後
でも安定した吐出が得られた。また、室温で６力月の経
時でもインク組成物の溶解安定性が保たれ、安定したイ
ンクの吐出が得られた。

実施例７においてマゼンタ油溶性染料（ローダミン染料
）の貧溶媒（フェネチルクメン）、貧溶媒（ジイソプロ
ピルナフタレン）、良溶媒（オレイン酸）、良溶媒（ジ
グライム）及び混合溶媒に対する溶解度（重量％）ｈ、
それぞれ、０．２４２゜０．２１６．１７．５，１１．
２及び９．２であった。従って、実施例７のインク組成
物のａ　／　ｂの値は２．６であった。

実施例８イエロー油溶性染料（ジフェニルメタン染料）３．０重
量％貧溶媒（フェネチルクメン）　　　　　　　　　、
８７．０　ｉｉ％良溶媒（ジエチレングリコールヘキシ
ルエーテル）　　５．０重量％良！媒（Ｎ−ブチル−Ｐ
−）ルエンスルホンアミド）　　　５．０重−ｎ％上記
配合を室温で十分に溶解させた後、０．４５ミクロンの
メンブランフィルタ−でろ過を行いインク組成物とした
。得られ九インク組成物を用いて電界制御インクジェッ
トプリンターで連続噴射を行ったところ、５００時間後
でも安定した吐出が得られた。また、室温で６力月の経
時でもインク組成物の溶解安定性が保たれ、安定したイ
ンクの吐出が得られた。このインク組成物のａ　／　ｂ
　の値Ｉ／ｉ２．０であった。

実施例９イエロー油溶性染料（アゾ染料）４．０重量％貧溶媒（
フェネチルクメン）　　　　　　４１．０３ｉｉ％ａ溶
媒（リン酸トリクレジル）　　　　　５５．０重量％上
記配合を室温で十分に溶解させた後、０．４５ミクロン
のメンブランフィルタ−でろ過を行いインク組成物とし
た。得られたインク組成物を用いて電界制御インクジェ
ットプリンターで連続噴射を行ったところ、３００時間
後でも安定した吐出が得られた。また、室温で６力月の
経時でもインク組成物の溶解安定性が保たれ、安定し念
インクの吐出が得られた。

実施例９において、イエロー油溶性染料（アゾ染料）の
貧溶媒（フェネチルクメン）、良溶媒（リン酸トリクレ
ジル）及び混合溶媒に対する溶解度（重量％）は、それ
ぞれ、０．０３４．９．１及び７．００であった。従っ
て、実施例９のインク組成物のａ　／　ｂの値は、１．
７５であった。

以下に比較例を示す。比較例におけるインク組成物のａ
　／　ｂの値はすべて３．０を越えた。

比較例１ブラック油溶性染料（実施例１の染料）４．０重量％良
溶媒（カルピトール）　　　　　　　　ｓｉ、ｏｉＨ％
良溶媒（オレイン酸＞　　　　　　　　　　１５．０側
睦上記配合を室温で十分に溶解させた後、０．４５ミク
ロンのメンブランフィルタ−でろ過を行いインク組成物
とした。得られたインク組成物を用いて電界制御インク
ジェットプリンターで連続噴射を行ったところ、１０時
間でインクの吐出異常音生じた。このインク組成物のａ
／ｂの値は４．８であった。

比較例２ブラック油溶性染料（実施例２の染料）４，０重量％貧
溶媒（フェネチルクメン）　　　　　　４０．ＯＮｉ！
に％良ｆｆ１Ｅ（トリエチレングリコールモノメチルエーテル）　　　　　　　　　　　２０．Ｏ
Ｎ重量。

良溶媒（カルピトール）　　　　　　　　３６．０重量
％上記配合を室温で十分に溶解させた後、０．４５ミク
ロンのメンブランフィルタ−でろ過を行いインク組成物
とした。得られたインク組成物を用いて電界制御インク
ジェットプリンターで連続噴射を行ったところ、５０時
間でインクの吐出異常を生じた。

比較例２において、ブラック油溶性染料の貧溶媒（フェ
ネチルクメン）、良溶媒（トリエチレングリコールモノ
メチルエーテル）、良溶媒（カルピトール２及び混合溶
媒に対する溶解度（重ＪＩｋｔｓ）は、それぞれ、０．
０４　、９．４　、１７．８及び１２．９でありた。従
って、比較例２のインク組成物のａ／ｂの値は、３．２
であった。

比較例３ブラック油溶性染料（実施例３の染料）３．０重量％良
溶媒（エチルセロソルブ）　　　　　　　８２．０重量
膚良溶媒（オレイン酸）　　　　　　　　　　１５．０
重量％上記配合を室温で十分に溶解させた後、０．４５
ミクロンのメンブランフィルタ−でろ過を行いインク組
成物とした。得られたインク組成物を用いて電界制御イ
ンクジェットプリンターで連続噴射を行ったところ、１
０時間でインクの吐出異常を生じた。このインク組成物
のａ　／　ｂの値は３．４であった。

比較例４シアン油溶性染料（実施例４の染料）４．０重量％貧溶
媒（ジメチルナフタレン）　　　　　３０．０重量％良
溶媒（ジエチレングリコールジメチルエーテル）　　　　　　　　　６６．０重量％
上記配合を室温で十分に溶解させた後、０．４５ミクロ
ンのメンブランフィルタ−でろ過を行いインク組成物と
した。得られたインク組成物を用いて電界制御インクジ
ェットプリンターで連続噴射を行ったところ、５０時間
でインクの吐出異常を生じた。このインク組成物のａ　
／　ｂの値１１ｔ３．３であった。

比較例５シアン油溶性染料（実施例５の染料）４．０重量％貧溶
媒（フェネチルクメン）　　　　　　３６．０重量％良
溶媒（エチルアルコール）　　　　　　２０．０重量％
良溶媒（エチレングリコール −２−エチルヘキシルエーテル）　　　４０．０３ｆｉ
％上記配合を室温で十分に溶解させた後、０．４５ミク
ロンのメンブランフィルタ−でろＪ　’ｆｔ　行いイン
ク組成物とした。得られたインク組成物を用いて電界制
御インクジェットプリンターで連続噴射を行ったところ
、１０時間でインクの吐出異常を生じた。

比較例５において、シアン油溶性染料の貧溶媒（フェネ
チルクメン）、良溶媒（エチルアルコール）、ｊｌｆｉ
（エチレングリコール−２−エチルヘキシルエーテル）
及び混合溶媒に対する溶解度（重量％）は、それぞれ、
　０．０８　、２８．５　、１０．５　及び１４，６で
あった。従って、比較例５のインク組成物のａ　／　ｂ
の値は３．７であった。

比較例６マゼンタ油溶性染料（実施例６の染料）　　　７．Ｏｍ
ｆ量％貧浴媒（フェネチルクメン＞　　　　　　２０．
０＠ｉ％貧浴媒（フェニルキシリルエタン）　　　１７
．０重へ％良溶媒（オレイン酸）　　　　　　　　　１
５．０１ｉ−％良溶媒（Ｎ−メチル−２−ピロリドン）
　　４１．０重量％上記配合を室温で十分に溶解させた
後、０．４５ミクロンのメンブランフィルタ−でろ過を
行いインク組成物とした。得られたインク組成物を用い
て電界制御インクジェットプリンターで連続噴射を行っ
たところ、２０時間でインクの吐出異常を生じた。この
インク組成物のａ　／　ｂの値は３．５であった・比較例７マゼンタ油溶性染料（実施例７の染料）４．０重量％良
溶媒（カルピトール）　　　　　　　　８１．０重量％
良溶媒（オレイン識）　　　　　　　　　１５．０１訊
％上記配合を室温で十分に溶解させた後、０．４５ミク
ロンのメンブランフィルタ−でろ過を行いインク組成物
とした。得られたインク組成物を用いて電界制御インク
ジェットプリンターで連続噴射を行ったところ、２０時
間でインクの吐出異常を生じた。このインク組成物のａ
　／　ｂの値は６．４であった。

比較例８イエロー油溶性染料（実施例８の染料）３．０重１−％
貧溶媒（イングロビルナフタレン＞　　　　　２７．０
Ｍ−１に％良港″Ｉｓ（ジグライム）　　　　　　　　
　　　６０．０重量％良溶媒（Ｎ−ブチル−Ｐ−）ルエ
ンスルホンアミド）１０．０重：ｉ１％上記配合を室温
で十分に溶解させた後、０．４５ミクロンのメンブラン
フィルタ−でろ過を行いインク組成物とした。得られた
インク組成物を用いて電界制御インクジェットプリンタ
ーで連続噴射を行りたところ、３０時間でインクの吐出
異常を生じた。このインク組成物のａ　／　ｂの値は８
．９であった◎ 比較例９イエロー油溶性染料（実施例９の染料）４．０重り％良
溶媒（トルエン）　　　　　　　　　　８１．０重量％
良溶媒（リン酸トリクレジル）　　　　　１５．０重量
％上記配合を室温で十分に溶解させた後、０．４５ミク
ロンのメンブランフィルタ−でろ過を行いインク組成物
とした。得られたインク組成物を用いて電界制御インク
ジェットプリンターで連続噴射を行ったところ、５０時
間でインクの吐出異常を生じた。このインク組成物のａ
　／　ｂの値は３．９であった・〔発明の効果〕以上説明したように１本発明によるインクジェット記録
用油性インク組成物を用いて印刷を行うと、優れた品質
の印刷画像が得られ、かつ極めて安定したインクの吐出
が長時間にわたって可能であるという利点がある。

Claims

【特許請求の範囲】１、良溶媒と貧溶媒から成る混合溶媒に染料を溶解して
成るインクジェット記録用油性インク組成物において、（１）前記良溶媒として染料溶解度が４重量％以上とな
る溶媒を使用すること、（２）前記貧溶媒として染料溶解度が０．５重量％未満
となる溶媒を使用すること、（３）前記混合溶媒に対する染料溶解度をａ重量％とし
、前記混合溶媒に対するインク組成物中の染料濃度をｂ
重量％とするとき、ａ／ｂの値が１．０〜３．０の範囲
内にあること、を特徴とするインクジェット記録用油性
インク組成物。２、インク組成物中の貧溶媒の含有量が５０重量％以上
であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載のイ
ンクジェット記録用油性インク組成物。３、インク組成物中の染料濃度が０．５〜１０．０重量
％の範囲内にあることを特徴とする特許請求の範囲第１
項記載のインクジェット記録用油性インク組成物。