JPH0319077B2

JPH0319077B2 -

Info

Publication number: JPH0319077B2
Application number: JP58111184A
Authority: JP
Inventors: Kenji Yabuta; Sadao Morishita
Original assignee: Mitsubishi Paper Mills Ltd
Current assignee: Mitsubishi Paper Mills Ltd
Priority date: 1983-06-20
Filing date: 1983-06-20
Publication date: 1991-03-14
Also published as: JPS602396A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は感熱記録により高濃度に発色し、しか
も貯蔵保存性の優れた定着型感熱記録体に関する
ものである。近年、多量の情報をできる限り高速でハードコ
ピーとしてアウトプツトすると云う社会の要請に
応じて高速プリンター、フアクシミリ等の発達は
著しいものがある。高速プリンター、フアクシミ
リの如く電気的情報に従つて記録媒体に画像を形
成する方法として、電子写真、静電記録、放電記
録、インクジエツトおよび感熱記録等が知られて
いる。これらのなかで感熱記録法は装置が比較的
簡単であり、又、記録紙も比較的安価であること
から特に近年急速に普及している。該感熱記録法の一つの方法として、クリスタル
バイオレツトラクトンのような発色性物質とビス
フエノールＡのようなフエノール性化合物を組み
合せてなる感熱記録用シートについては、例えば
特公昭45−14039号公報に記録されておりすでに
公知である。これらの感熱記録シートは現在事務
用複写紙、各種レコーダー、心電計、電卓、コン
ピユーターの端末機、フアクシミリ等の記録紙と
して広く使用されている。しかし、上記従来の方法では印字後、誤つて加
熱された場合、背景が発色して印字が読めなくな
つたり、又印字後、改ざんされる可能性があり、
その改良が強く望まれている。本発明者等はこの問題を解決した定着可能な感
熱記録体の提供を意図して研究し、先に、ジアゾ
ニウム塩とカプラー化合物の反応を促す塩基性物
質として特定の一般式を有するグアニジン誘導体
を用いることにより、高感度でしかも貯蔵保存性
にすぐれた定着可能な感熱記録体を提供しうるこ
とを見出してすでに提案した（特開昭57−45094、
同57−125091公報）。本発明の目的は感熱記録により高濃度に発色
し、しかも貯蔵保存性に優れた定着型感熱記録体
を提供する事である。ジアゾニウム塩、カプラー化合物、発色助剤及
び顕色剤として熱に溶融して塩基性雰囲気を示す
有機塩基性化合物の微粒子状分散物を同一の層又
は２層以上の別の層よりなる感光感熱層として支
持体上に設けた定着型感熱記録体において、該発
色助剤が下記一般式（）又は（）で示される
脂肪酸アミド誘導体で、有機塩基性化合物が下記
一般式（）又は（）で表される疏水性グアニ
ジン誘導体であることを特徴とする。一般式（） R₁CONHR₂ 一般式（） R₃CONH（CH₂）nNHCOR₃ 式中R₁、R₃は炭素数４〜26の飽和又は不飽和
のアルキル基、R₂は水素原子、炭素数１〜８の
アルキル基、フエニル基、シクロアルキル基、ｎ
は１、２又は３の整数を示す。なおR₁、R₂、R₃は置換基で置換されていても
よい。本発明で用いる脂肪酸アミド誘導体は融点40〜
160℃、好ましくは70〜145℃の常温で固体の物質
であり、水に難溶又は不溶であり、熱溶融時にジ
アゾニウム塩、カプラー化合物、及び顕色剤とし
て使用する有機塩基性化合物をよく溶解させるも
のの使用が好ましい。発色助剤として使用される一般式（）の脂肪
酸アミドの具体例を表−１に融点と共に示す。表−１融点カプロン酸アミド 101℃ カプリル酸アミド 105℃ カプソン酸アミド 99℃ ラウリン酸アミド 100℃ ミリスチン酸アミド 103℃ パルミチン酸アミド 106℃ ステアリン酸アミド 109℃ ベヘン酸アミド 112℃ オレイン酸アミド 76℃ エイコセン酸アミド 79℃ ステアリン酸メチロールアミド 105℃ 又、一般式（）の脂肪酸アミド誘導体の具体
例をその融点と共に表−２に示す。表−２融点メチレンビスカプリン酸アミド 160℃ メチレンビスラウリン酸アミド 155℃ メチレンビスミリスチン酸アミド 151℃ メチレンビスパルミチン酸アミド 148℃ メチレンビスステアリン酸アミド 145℃ メチレンビスベヘン酸アミド 142℃ メチレンビスオレイン酸アミド 118℃ メチレンビスエイコセン酸アミド 122℃ エチレンビスステアリン酸アミド 140℃ 本発明で発色助剤として用いる前記化合物は、
いずれも熱可融性で、かつ水難溶性又は不溶性で
あり、粒径0.1〜10μの微粒子状で用いられる。ジアゾニウム塩とカプラー化合物と本発明の発
色助剤との比率は１：（0.1〜10）：（0.1〜20）（重
量）の範囲が好ましい。又、発色助剤は単独で、もしくは必要により２
種以上を組み合わせて使用することが出来る。本発明の目的はジアゾニウム塩とカプラー化合
物に対して、顕色剤として熱に溶融して塩基性雰
囲気を示す有機塩基性化合物の微粒子状分散物と
本発明の一般式（）又は（）の脂肪酸アミド
誘導体を発色助剤として組み合せて用いる点にあ
る。つまりジアゾニウム塩とカプラー化合物に対
して発色助剤として脂肪族アミド誘導体を用いた
だけでは十分な発色濃度は得られず又、顕色剤と
して、感光感熱層の塗布の際に用いる溶媒に可溶
な塩基性化合物を使用した場合は、貯蔵保存性の
悪化を招く。本発明の発色助剤と微粒子状に分散
した顕色剤を併用することで耐ステイツキング性
が改良され高濃度に発色して、しかも貯蔵保存性
に優れた定着型感熱記録体を得ることが出来る。本発明で顕色剤として用いられる顕色剤は、下
記一般式（）又は（）で表される疏水性グア
ニジン誘導体である。これらの疏水性グアニジン
誘導体を用いると高濃度に発色し、貯蔵保存性に
優れた定着型感熱記録体が得られる。〔式中R₄、R₅、R₆、R₇およびR₈は水素、炭素数
18以下のアルキル、環状アルキル、アリール、ア
ラルキル、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミ
ノ、カルバモイルアミノ、複素環残基を表し、
R₉は低級アルキレン、フエニレン、ナフチレン
または

【式】（式中Ｘは低級アルキレン、SO₂、S₂、Ｓ、Ｏ、−NH−また
は一重結合を表す）を表し、式中のアリール基は
低級アルキル、アルコキシ、ニトロ、アシルアミ
ノ、アルキルアミノ基およびハロゲンより選ばれ
る置換基を有するものも含まれる。〕顕色剤と発色助剤の比率は１：0.1〜10（重量）
の範囲が好ましい。本発明に使用するジアゾニウム塩としては、従
来公知のジアゾ型複写材料に用いられる化合物を
任意に使用することが出来るが、例えば次の一般
式（）、（）、（）で示されるものを特に好適
に使用することができる。式中R₁₀及びR₁₁は炭素数１〜５のアルキル、
又はアルコキシル、又はオキシアルキル、ベンジ
ル、置換ベンジル、ベンゾイル、置換ベンゾイ
ル、フエニル基、水素原子などを示し、Ｙ及びＺ
はハロゲン原子、炭素数１〜５のアルキル、カル
ボキシル、炭素数１〜５のアルコキシル、ニト
ロ、アセトキシ基などを示し、ｍ及びｎは０又は
４以下の正整数を示す。又、ＸはCl^-、Br^-、
SO₄ ^-、NO₃ ^-、PF₆ ^-、ClO₄ ^-、BF₄ ^-等のアニオン
やさらにZnCl₂、COCl₂あるいはSnCl₄等かこれら
のアニオンに付加したイオンを表わしている。具体例として、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベ
ンゼンジアゾニウムクロリド、３−クロル−４−
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンゼンジアゾニウムク
ロリド、４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノベンゼンジ
アゾニウムクロリド、２，５−ジエトキシ−４−
Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノベンゼンジアゾニウムク
ロリド、４−Ｎ−エチル−Ｎ−ヒドロキシエチル
アミノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−Ｎ，
Ｎ−ジエトキシアミノベンゼンジアゾニウムクロ
リド、４−フエニルアミノベンゼンジアゾニウム
クロリド、４−Ｎ−（Ｐ−メトキシフエニル）−ア
ミノベンゼンジアゾニウムクロリドなどがある。式中R₁₂は−CH₂CH₂OCH₂CH₂−や−
CH₂OCH₂CH₂−、−CH₂CH₂CH₂CH₂−などであ
る。Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍ及びｎは一般式の場合と同
義である。具体的化合物例としては、４−モルフオリノベ
ンゼンジアゾニウムクロリド、２，５−ジエトキ
シ−４−モルフオリノベンゼンジアゾニウムクロ
リド、４−オキサゾリジノベンゼンジアゾニウム
クロリド、３−メチル−４−ピペリジノベンゼン
ジアゾニウムクロリドなどがある。式中、R₁₃はアルキル基やアリール基を示す。
又、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍ及びｎは一般式の場合と同
義である。具体的化合物例としては、４−エチルメルカプ
ト−２、５−ジエトキシベンゼンジアゾニウムク
ロリド、４−トリルメルカプト−２，５−ジエト
キシベンゼンジアゾニウムクロリド、４−ベンジ
ルメルカプト−２、５−ジメトキシベンゼンジア
ゾニウムクロリドなどがある。これらのジアゾニウム塩は水又は有機溶媒中に
溶解又は適当な溶媒中に微粒子状に分散させて好
ましくは0.1〜1.0ｇ／m²の範囲内で支持体上に塗
布することが出来る。又、ジアゾニウム塩の安定化とプレカツプリン
グ防止の為に感光感熱層中に酸化合物を用いるこ
とも出来るが、これは、従来公知のジアゾ型複写
材料に用いられる有機、無機の酸化合物を任意に
使用することが出来、具体例を挙げると酒石酸、
クエン酸、ホウ酸、乳酸、グルコン酸、リン酸、
トリクロロ酢酸、ジクロロ酢酸、シアノ酢酸、シ
ユウ酸、マロン酸、マレイン酸等がいずれも好適
に使用される。これらの酸化合物は有機塩基性化合物に対して
重量比で5.0〜100％の範囲内で用いるのが好まし
く、さらに好ましくは10〜50％の範囲内で使用す
るのがよい。又、ジアゾニウム塩と反応してアゾ色素を形成
するカプラー化合物としては前記したジアゾニウ
ム塩とカツプリング可能な化合物であれば何れを
も使用できる。これらのカプラー化合物として
は、フエノール誘導体、オキシナフタレン誘導
体、活性メチレン基を含む化合物、ヘテロサイク
リツク化合物等が挙げられ、これらの具体的な化
合物としては次の如き化合物が挙げられる。フエノール誘導体ピロカテコールレゾルシンフロログリシンピロガロールメタアミノフエノールパラアミノフエノールジエチルアミノフエノールＮ−ラウリル−パラアミノフエノールＮ−アシル−メタアミノフエノール３，3′，５−メリヒドロキシジフエニール３，3′5，5′−テトラヒドロキシジフエニール α−レゾルシン酸 β−レゾルシン酸 γ−レゾルシン酸フロログルシンカルボン酸没食子酸オキシナフタレン誘導体２，３−ジヒドロキシナフタレン β−ナフトール α−ナフトール１，６−ジヒドロキシナフタレン２，３−ジヒドロキシナフタレン−６−スルホ
ン酸２−ナフトール−３，６−ジスルホン酸１，８−ジヒドロキシナフタレン−８−スルホ
ン酸２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−Ｎ−β−ヒ
ドロキシエチル−アマイド２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−Ｎ，Ｎ−ビ
ス β−ヒドロキシエチルアマイド５−（パラニトロ）−ベンズアミド−１−ナフト
ール１−ナフトール−３−（Ｎ−β−ヒドロキシエ
チル）−スルホン−アマイド２−ヒドロキシ−３−プロピルモルホリノナフ
トエ酸２−ヒドロキシ−３−ナフト−０−トルイジド２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸モルホリノプ
ロピルアミド２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−4′−クロロ
アニリド２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−5′−クロロ
−2′，4′−ジーメトキシアニリド２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸、2′，5′−ジ
メトキシアニリド２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−2′−エトキ
シアニリド２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−２−メトキ
シアニリド２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−フエニルエ
ステル２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−4′−フエノ
キシアニリド２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−4′−ベンヂ
ルオキシアニリド２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−４−フエネ
チルオキシアニリド２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−2′−ベンヂ
ルオキシアニリド活性メチレン基を含む化合物１−フエニル−３−メチル−ピラゾロン(5) アセトアセチツクアシツドアニリド１−フエニル−３−カルボキシピラゾロンアセトアセチツクアシツドシクロヘキシルアマ
イドアセトアセチツクアシツドベンジルアマイドシアノアセトアニリドシアノアセトモルフオリン４−カルボキシ−アセトアセトアニリドヘテロサイクリツク化合物１−（3′−スルフオアミド）−フエニル−３−メ
チル−ピラゾロン−５１−（4′−カルボキシエチルフエニール）−３−
ドデシル−ピラゾロン−５これらのカプラー化合物を水又は有機溶媒に溶
解して、もしくはボールミル、サンドグラインダ
ーアトライター等の分散手段を用いて粒径10μ以
下の微粒子分散物として感光感熱層中に含有せし
めることが出来る。又、カプラー化合物は必要により２種又はそれ
以上の化合物を組み合せて望みの分光吸収特性を
示す染料の組み合せを生成させてもよい。又、分
散に際してはカプラー化合物を単独で分散しても
よいが、有機塩基性化合物や、本発明の発色助剤
又は必要によりその他の添加剤と共分散すること
も出来る。顕色剤として使用する有機塩基性化合物は支持
体への塗布時に塗液の溶媒として使用する水又は
有機溶剤に可溶であれば塗液のPHが上昇し地肌の
カブリ、貯蔵保存性の悪化の原因になるので塗層
中で不連続な微粒子状分散物として存在するのが
望ましく、又、水に対する20℃での溶解度が1.0
ｇ／以下のものであれば耐湿熱貯蔵安定性もよ
く、脂肪族アミンやピロリジン誘導体、イミダゾ
ール誘導体、イミダゾリン誘導体、ピペリジン誘
導体等の複素環化合物も好適に使用しうるが、特
に下記一般式及びの疏水性グアニジン誘導体
を顕色剤として使用した場合には、高温高湿下の
貯蔵保存性にすぐれ、しかも高感度に発色する定
着型感熱記録体を得ることが出来る。又、顕色剤
は融点100〜170℃の範囲のものが特に好適に使用
しうる。顕色剤はボールミル、サンドグラインダー、ア
トライター等の分散手段で単独に分散してもよい
が、カプラー化合物、本発明の発色助剤又は、そ
の他必要により添加剤等と共分散してもよい。〔式中R₄、R₅、R₆、R₇およびR₈は水素、炭素数
18以下のアルキル、環状アルキル、アリール、ア
ラルキル、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミ
ノ、カルバモイルアミノ、複素環残基を表し、
R₉は低級アルキレン、フエニレン、ナフチレン
または

【式】（式中Ｘは低級アルキレン、SO₂、S₂、Ｓ、Ｏ、−NH−また
は−重結合を表す）を表し、式中のアリール基は
低級アルキル、アルコキシ、ニトロ、アシルアミ
ノ、アルキルアミノ基およびハロゲンより選ばれ
る置換基を有するものも含まれる〕その代表的な具体例を表−３に示すが、これら
に限定されるものではない。表中

【式】はシクロヘキシル基を表わす。

【式】

上記で示したこれらグアニジンの誘導体は公知
の方法ないしはそれに類似の方法で容易に合成す
ることができる。又、本発明の感光感熱層を形成する為のバイン
ダー材料としては、水系溶媒では例えば、コーン
スターチ、アラビアゴム、にかわ、ゼラチン、カ
ゼイン、メチルセルロース、エチルセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、ポリアクリルアミド、カルボキシメ
チルデンプン、ジアルデヒドデンプン等のデンプ
ン又はその変性物及び誘導体、ポリビニルアルコ
ールもしくはその変性物及び誘導体、ポリビニル
ピロリドン、イソブチレン−無水マレイン酸共重
合物、ポリアクリル酸塩、スチレン−無水マレイ
ン酸共重合物、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリ
デン、ポリスチレン、スチレンブタジエンゴム
（＝SBR）、メタクリレートブタジエンゴム（＝
MBR）、ニトリルブタジエンゴム（＝NBR）ポ
リメチルメタクリレート、ポリプロピレン、ポリ
アクリロニトリル、アクリル酸エステル等の合成
樹脂エマルジヨン等が挙げられ、これらのバイン
ダー材料は単独で、もしくは混合して使用でき
る。又、有機溶媒系では上記の合成樹脂をエマル
ジヨン化せずに有機溶媒に溶解して使用すること
が出来る。ジアゾニウム塩のカツプリング反応は水等の極
性な溶媒の下で促進されるので、ジアゾニウム塩
を用いる定着型感熱記録体の特に高温高湿下での
貯蔵保存性は低い平衡水分率を有するバインダー
材料を選択することによつても大きく改善され、
又、水系溶媒を用いた場合はホルマリン、グリオ
キザール、クロム明ばん、グルタールアルデヒ
ド、メラミン／ホルマリン樹脂、尿素／ホルマリ
ン樹脂など通常水溶性高分子バインダー材に使用
される耐水化剤を用いることによつても貯蔵保存
性を向上させることが出来る。又、本発明の感光感熱層中に用いられる顔料の
具体例としては、カオリン、焼成カオリン、タル
ク、ろう石、ケイソウ土、スチレン樹脂粒子、炭
酸カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグ
ネシウム、炭酸マグネシウム、酸化チタン、炭酸
バリウム、尿素−ホルマリンフイラー、セルロー
スフイラー、酸化アルミニウム等が挙げられる
が、カス、ステイツキング等の熱ヘツドマツチン
グ性の観点からは特開53−118059、54−25845、
54−118846、54−118847公報記載の如き吸油度が
JISK5101に定める測定法において80ml〜500ml／
100ｇの吸油性顔料を使用するのが望ましく、特
に熱ヘツドと直接接触する層においては、焼成カ
オリン、尿素−ホルマリンフイラー等で上記の吸
油量を示す吸油性顔料を使用するのが望ましい。その他の補助成分としては、発色抑制や発色補
助の為に塩化亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸ソーダ、
チオウレア硫酸グアニジン、グルコン酸カルシウ
ムや、ソルビトール、サツカローズなどの糖類な
どが用いられ、必要により紫外線防止剤を添加し
たり、又、ステイツキング改良や発色感度向上の
目的で金属石ケン類を使用することが出来る。これらは単独で分散して使用することも出来る
が、有機塩基性化合物、カプラー化合物等や、本
発明の発色助剤と共分散して使用することも出来
る。支持体としては、紙の他に合成樹脂フイルム、
ラミネート紙等も使用出来、又、紙を支持体とし
て使用する場合、感光感熱層を支持体上に直接塗
布するとジアゾニウム塩が紙基体の空隙に浸透し
て内部まで含浸される為に多量のジアゾニウム塩
を必要とする為、感熱印字後露光による光定着の
感度が低下する場合があり、この欠点を防止する
為、必要によつては紙基体に予じめシリカゾル、
アルミナ、酸化チタン、カオリン等の空隙充てん
剤、或いはこれらとでんぷん、カゼイン、ポリビ
ニルアルコール、ポリ酢酸ビニルエマルジヨン等
の高分子材料との組み合せでプレコートし次いで
感光感熱層を塗布してもよい。次に実施例と比較例により、本発明を更に詳細
に説明する。実施例１下記の配合で感光感熱層の塗液を調製し、支持
体上に乾燥後の塗布量が9.0ｇ／m²になるように
塗布し乾燥して定着型感熱記録体を作成する。単
位は重量部である。水 200 シユウ酸 2.0 ２，５−ジエトキシ−４−モルホリノベンゼン
ジアゾニウム・テトラフルオロボレート２シリカ 10 Ａ液５Ｂ液 100 10％ポリビニルアルコール 200 尚、Ａ液、Ｂ液は次の如き配合をボールミルに
て48時間粉砕分散して調製した。Ａ液２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−2′−エトキ
シアニリド 10ｇエチレンビスステアリン酸アミド 10ｇ 10％ポリビニルアルコール５ｇ水 15ｇＢ液

【式】 100ｇ（表−３の化合物（13））10％メチルセルロー
ス 50ｇ水 150ｇ実施例２実施例１においてＡ液でエチレンビスステアリ
ン酸アミドを用いる代りにステアリン酸アミドを
用いる以外は実施例１と同様にして定着型感熱記
録体を作成した。比較例１実施例１においてＡ液でエチレンビスステアリ
ン酸アミドを除く以外は実施例１と同様にして定
着型感熱記録体を作成した。比較例２実施例１においてＢ液を添加しない以外は実施
例１と同様にして定着型感熱記録体を作成した。このようにして得られた定着型感熱記録体をフ
アクシミリ（東芝KB−4800）を使用して感熱印
字させた後全面紫外線露光にてジアゾニウム塩を
分解し定着させた。前記の如くして得られた印字濃度をマクベス濃
度計（RD−514）にて測定した。その値を表−
４に示す。又、表−４には貯蔵保存性テストの結
果も同時に示す。貯蔵保存性テストは塗布液を調
製後塗布乾燥して形成したサンプルを40℃、相対
湿度90％の暗所にて24時間放置した場合の耐湿熱
テストの結果を表し、テスト後全面露光して定着
し、マクベス濃度計にて測定した地肌濃度を表−
４に示す。

【表】実施例３ジアゾニウム塩を含有する層を次の配合で調製
し、支持体上に乾燥後の塗布量が2.5ｇ／m²にな
るように塗布する。シユウ酸 2.5ｇチオウレア２ｇ２，５−ジエトキシ−４−モルホリノベンゼン
ジアゾニウム・テトラフルオロボレート２ｇシリカ４ｇ 10％ポリビニルアルコール 30ｇ水 100ml 上記にて作成した層上に次の配合で調製した顕
色剤を含有する層の塗液を、乾燥後の塗布量が
8.5ｇ／m²になるように塗布して定着型感熱記録
体を作成する。水 100ｇシリカ 20ｇＡ液５ｇＢ液 100ｇ 10％ポリビニルアルコール 120ｇ 50％メラミンホルマリン系耐水化剤２ｇ尚、Ａ液、Ｂ液、は実施例１と同じ配合をボー
ルミルにて48時間粉砕分散して調製した。実施例４実施例３において、Ａ液、Ｂ液の配合が実施例
２と同じ以外は実施例３と同様にして定着型感熱
記録体を作成した。比較例３実施例３において、Ａ液、Ｂ液の配合が比較例
１と同じ以外は実施例３と同様にして定着型感熱
記録体を作成した。比較例４実施例３において、Ａ液の配合が実施例１と同
じでＢ液を除く以外は実施例３と同様にして定着
型感熱記録体を作成した。このようにして得られたジアゾ定着型感熱記録
体をフアクシミリ（東芝KB−4800）を使用して
感熱印字させた後全面紫外線露光にてジアゾニウ
ム塩を分解し定着させた。前記の如くして得られた印字濃度をマクベス濃
度計（RD−514）にて測定し、その値を表−５
に示す。又、表−５には貯蔵保存性テストの結果も同時
に示す。貯蔵保存性テストは塗布液を調製後塗布乾燥し
て形成したサンプルを40℃、相対湿度90℃の暗所
にて24時間放置する耐湿熱テストとサンプルを60
℃の乾燥器に24時間放置する耐熱テストの結果を
表し、それぞれ処理後全面露光して定着し、マク
ベス濃度計にて測定した地肌濃度を表−５に示
す。

【表】比較例５特定の疎水性グアニジン誘導体をチオ尿素に置
換える以外は同様にして実施例１を繰返した。試
験結果を示すと、表２の発色濃度が0.35で、耐湿
保存性が0.45であつた。実施例５〜15 ステアリン酸アミドをカプロン酸アミドに（実
施例５）、ラウリン酸アミドに（実施例６）、パル
ミチン酸アミドに（実施例７）、オレイン酸アミ
ドに（実施例８）、ステアリン酸メチロールアミ
ドに（実施例９）、メチレンビスカプリン酸アミ
ドに（実施例10）、メチレンビスミリスチン酸ア
ミドに（実施例11）、メチレンビスパルミチン酸
アミドに（実施例12）、メチレンビスベヘン酸ア
ミドに（実施例13）、メチレンビスオレイン酸ア
ミドに（実施例14）、メチレンビスエイコセン酸
アミドに（実施例15）それぞれ置換える以外は同
様にして実施例４を繰返した。その結果を表−６
に示す。

【表】

Claims

【特許請求の範囲】１ジアゾニウム塩、カプラー化合物、発色助剤
及び顕色剤として熱に溶融して塩基性雰囲気を示
す有機塩基性化合物の微粒子状分散物を同一の層
又は２層以上の別の層よりなる感光感熱層として
支持体上に設けた定着型感熱記録体において、該
発色助剤が下記一般式（）又は（）で示され
る脂肪酸アミド誘導体で、有機塩基性化合物が下
記一般式（）又は（）で表される疎水性グア
ニジン誘導体であることを特徴とする定着型感熱
記録体。一般式（） R₁CONHR₂ 一般式（） R₃CONH（CH₂）nNHCOR₃ ［式中、R₁、R₃は炭素数４〜26のアルキル基を、
R₂は水素、炭素数１〜８のアルキル基、フエニ
ル基又はシクロアルキル基を、ｎは１〜３の整数
を示す。又、式中、R₄、R₅、R₆、R₇及びR₈は水素、炭
素数18以下のアルキル基、シクロアルキル基、ア
リール基、アラルキル基、アミノ基、アルキルア
ミノ基、アシルアミノ基、カルバモイルアミノ基
又は複素環残基を、R₉は低級アルキレン基、フ
エニレン基、ナフチレン基又は（式中、Ｘは低級アルキレン基、SO₂、S₂、Ｓ、
Ｏ、NH又は一重結合を示す）を示し、式中のア
リール基は低級アルキル基、アルコキシ基、ニト
ロ基、アシルアミノ基、アルキルアミノ基及びハ
ロゲンより選ばれる置換基を有するものも含まれ
る。］２ジアゾニウム塩又はカプラー化合物の少くと
もいずれか一方が不連続状の微粒子状分散物とし
て感光感熱層中に含有される特許請求の範囲第１
項記載の定着型感熱記録体。