JPH03181401A

JPH03181401A - 低融点植物保護活性物質の濃縮水性エマルション及びそれの植物保護配合物における適用

Info

Publication number: JPH03181401A
Application number: JP32610990A
Authority: JP
Inventors: Jean-Francois Fiard; ジャンフランソワ・フィアール; Marie-Luce Prevotat; マリーリュス・プルボタ
Original assignee: Rhone Poulenc Chimie SA
Current assignee: Rhodia Chimie SAS
Priority date: 1989-12-04
Filing date: 1990-11-29
Publication date: 1991-08-07
Also published as: BR9006253A; CA2031321A1; EP0432061A1; FR2655238A1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は低融点の植物保護活性物質の濃縮水性エマルシ
ョン、それらの製造方法及びそれらの植物保護組成物へ
の適用に関する。

［従来の技術及び発明が解決しようとする課題］低融点
植物保護活性物質は一般に乳化性の濃縮溶液の形態で販
売されている。かかる配合物は大量の溶媒を必要とし、
それによって毒性学及び環境毒性学の問題を生じる。本
発明の主題を形成する低融点の植物保護活性物質の濃縮
水性エマルションはこれらの問題を大きく削減すること
ができる。

本発明に従えば、当該濃縮水性エマルションは、少なくともひとつの低融点植物保護活性物質と、該活性
物質を融解後に液状に維持することができる活性物質用
の少なくとも一種の溶媒と、任意に活性物質に可溶性の
界面活性剤とを、活性物質／溶媒の重量比がおよそ９５
：５〜６０　：　４０で溶媒／可溶性界面活性剤の重量
比０−１、好ましくはおよそ２０　：　８０〜５０　：
　５０で含む分散した有機相およそ５０〜６００ｇ、好
ましくはおよそ１００〜６００ｇＨ少なくともひとつの非イオン性及び／またはアニオン性
乳化剤２０−１２０ｇ、好ましくはるよそ４０〜８０ｇ
；全部で１リツトルの水；を含む。

低融点植物保護物質は、融点が５０℃未満の殺虫剤、殺
カビ剤、除草剤等を意味することがわかる。

例えば、以下のものを挙げ得る。

・アラクロール（Ｂｌａｃｈｌｏｒ）・ブロモキシニルオクタノエートまたはヘプタノエート・プロクロラズ（ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚ）・ペルメトリ
ン（ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）・クロルビリフォス−メチ
ル（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）・フォスホラン（ｐｈｏｓｆｏｌａｎ）・トリーアラー
テ（ｔｒｉ−Ｂｌｌａｔｅ）・トリジファン（ｔｒｉｄ
ｉｐｈａｎ）・ジメタクロール（ｄｉｍｅｔｈａｃｈＬ
ｏｒｌ・クロロプロファム（ｃｈｌｏｒｏｐｒｏｐｈａ
ｍ）有機物質を融解後、液状（適冷した）に維持するこ
とができる有機物質用の溶媒として、芳香族溶媒（ベン
ゼン、キシレン等）、芳香族石油留分、ジアリルフタレ
ート、２−ジエチルへキシルフタレート、ジクロロ−ま
たはトリクロロメタン、１．２−ジクロロエタン、イソ
ホロン等を挙げ得る。

有機物質を液状に維持する（融解した有機物中で分散す
ることによって）ために任意に存在し得る活性物質に可
溶性の界面活性剤としては、アルコキシル化したジーま
たはトリスチリルフェノール、アルコキシル化した脂肪
アルコール、アルコシキル化した脂肪アミン、アルコキ
シル化した脂肪アルコール、アルコキシル化したキャス
ターオイル等のような非イオン性界面活性剤であってそ
のＨＬＢＩＪ５１２未満のものから選択される。

エマルション中に存在する非イオン性乳化剤としては、
アルコキシル化したジーまたはトリスチリルフェノール
、アルコキシル化したアルキルフェノール、アルコキシ
ル化した脂肪アミン、アルコキシル化した脂肪アルコー
ル、アルコキシル化したキャスターオイル等であってそ
のＨＬＢが１６までに渡ることができるものである。エ
マルションに存在するアニオン性乳化剤として、酸性ま
たは中性の、燐酸塩化しアルコキシル化したジまたはト
リスチリルフェノール、硫酸化、スルホン化または燐酸
化しアルコキシル化した脂肪酸アルコール、硫酸化また
はりん酸化したアルコキシル化したチルキルフェノール
、硫酸化または燐酸化した脂肪アルコール、及びドデシ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウム等を挙げ得る。

これら以外の主な構成成分としては、以下のものが存在
し得る。

・不凍液、・消泡剤（例えば、ポリシロキサン）、・湿潤剤、・増粘剤、・助剤任意に存在することができる湿潤剤としては、・Ｃ・−
Ｃ２４の飽和または不飽和脂肪酸のナトリウムまたはカ
リウム塩、Ｎ−ラウリルサルコシン酸ナトリウム、Ｎ−
アシルサルコシン酸ナトリウムのようなアルカリ金属石
けん；・ナトリウムジエチルへキシルスルホスクシネート型の
アルキルスルホネート；ナトリウム−ジェタノールアミ
ン、トリエタノールアミンもしくはＮ−メチルシクロヘ
キシルアミン−ノニルもしくはドデシルベンゼンスルホ
ン酸型のアルキルベンゼンスルホネート；アルカリ金属
アルキルナフタレンスルホネート；アルカリ金属Ｎ−ア
ルキルタウリドのようなアルカリ金属スルホネート；・
ラウリル硫酸ナトリウム型のアルカリ金属アルキルスル
フェート；ポリオキシエチレン化した及び硫酸化した脂
肪アルコール；ポリオキシエチレン化した及び硫酸化し
たアルキルフェノールのような硫酸塩または硫酸化した
製品を挙げ得る。

慣用的な不凍液として、エチレングリコール、プロピレ
ングリコール、グリセロール、ジエチレングリコール、
トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、
ウレア等を用い得る。

水溶性または水中で膨張可能な有機増粘剤としては、キ
サンタンゴム型のポリサツカリド、アルギン酸塩、カル
ボキシル化したまたはヒドロキシル化したメチルセルロ
ース、ポリアクリレート、ポリマレエート、ポリビニル
ピロリドン、ポリエチレングリコール、ポリビニルアル
コール等のタイプの合成高分子またはベントナイト、シ
リカ等のような無機高分子を挙げ得る。

存在することができる助剤は、酸化、ＵＶ光線、ｐＨ変
化に対して保護する薬剤、着色剤または殺菌剤である。

本発明のエマルションの異なる構成成分の割合は一般に
以下の通りである：・５０〜６００　ｇ／β、好ましくは１００〜６００ｇ
／βの分散した有機相、・２０〜１２０ｇ／β、好ましくは４０〜８０ｇ／Ｉ２
の乳化剤、・８〜２００　ｇ／Ｉ２の不凍液、・０〜１００　ｇ／Ｉ２の湿潤剤、・０〜５０ｇ／Ｉ２の増粘剤、・及び全部で１ｌになる水。

本発明の主題を形成し得る濃縮した水性エマルションは
、融解した活性物質をその溶媒のひとつに分散して、活性物質に可溶性の任意の界面活性剤及び乳化剤を添加
して、水を激しい攪拌系を用いて分割または連続方法で分散有
機相中に導入することによって得られ、それによって、
上記成分に対応するの種々の成分の相対量を得る。

任意の激しい攪拌系（高い剪断力による）を用いること
ができ、コロイドミル、高圧ポンプ、振動ミキサー、超
音波装置等を用い得る。

用いることができる種々の成分の特性はすでに上で言及
した。

発明の主題を形成する濃縮水性エマルションはおよそ一
５〜４５℃の温度範囲に渡って安定である。保存中に再
結晶現象は観測されなかった。

それらは植物保護物質の濃縮水性懸濁液（流動性）と好
ましく相溶し従って安定な懸濁エマルション（ｓｕｓｐ
ｏｅｍｕｌｓｉｏｎ）を形成することができるので、植
物保護組成物には特に有利である。

さらにそれらは溶媒を極めて少量しか含まないので、毒
性学的見地から好ましい立場にある。

以下の例はガイドとして与えるものであって、本発明の
範囲を限定するものでない。

［実施例」及血員ユ１２６ｇのジメチルフタレート及び６３ｇの５ＯＰＲＯ
ＰＨＯＲＢＯ２（商標名）（ロータ・ブーラン社から販
売されている、ＨＬＢが８．８のエトキシル化したノニ
ルフェノール）を４４０ｇの融解したアラクロール（均
一液体）に加えた。６３ｇの５ＯＰＲＯＰＨＯＲ６７８
Ｐ　　（商標名）（ＨＬＢが１１のロータ・ブーラン社
から販売されているエトキシル化／プロポキシル化した
ノニルフェノール）をその後導入する。

エマルションを、ｐ　Ｈ５，５に緩衝した、５１０−の
水と６０−のモノエチレングリコールの混合物をゆっく
りと添加してＵＬＴＲＡ−ＴＵＲＲＡＸ　Ｔ２５　（商
標名）ホモジナイザー中で調製した。

３ｇのＲＨＯＤＯＲＳＩＬ４２６　（商標名）（ロータ
・ブーラン社から販売されている）をこの操作の間にま
た添加する。これを、攪拌速度を徐々に２００００ｒｐ
ｍの最大速度に増しながらおよそ１分間続ける。

操作の終わりに、２重量％のＲＨＯＤＯＰＯＬ　２３　
　（商標名）（ロータ・ブーラン社から販売されている
キサンタンゴム）を含む４０ｇの溶液を導入してエマル
ションを安定化する。

得られたエマルションは以下の特性を有する：・平均直
径：０，６ミクロン・およそ−５℃〜＋４５℃の温度範囲に渡って安定であ
る・経時的に結晶化しない及急豊ユ・４００ｇの融解アラクロール、・９４．５　ｇのジメチルフタレート、・９４．５　ｇ
の５ＯＰＲＯＰＨＯＲＢＯ２、・５０ｇの５ＯＰＲＯＰ
ＨＯＲ６７８Ｐ　。

・６０−のモノエチレングリコール、・３ｇのＲ１（ＯＤＯＲＳｒＬ　４２６、・２重量％の
ＲＨＯＤＯＰＯＬ　２３を含む４０ｇの溶液、・全部で
ＩＩ２のｐＨ５，５の緩衝水を用いて実施例１に記載した操作を実行した。

得られたエマルションは以下の特性を有する：・平均直
径：０．７ミクロン・およそ−５℃〜＋４５℃の温度範囲に渡り安定である・経時的に結晶化しない笈五明ユ・４４０ｇの融解アラクロール・１１０ｇの５ＯＬＶＥＳＳＯ２００（商標名）（エツ
ゾから販売されている芳香族石油留分）・４０ｇの５ＯＰＲＯＰＨＱＲ８６０Ｐ　　（商標名）
（ＨＬＢが１１の、ロータ・ブーラン社から販売されて
いるエトキシル化脂肪アルコール）・４０ｇの５ＯＰＲＯＰＨＯＲ６７８Ｐ・６０−のモノ
エチレングリコール・３ｇのＲ）ｌＯＤＯＲ３ＩＬ４２６・２重量％のＲＨＯＤＯＰＯＬ　２３を含有する４０ｇ
の溶液・全部で１２のｐＨ５，５の緩衝水を用いて実施例１に記載した操作を実行した。

得られたエマルションは以下の特性を有する：・平均直
径：０．６８ミクロン、・およそ−５℃〜＋４５℃の温度範囲に渡って安定であ
る・経時的に結晶化しない。

及五員Ａ・４００ｇの融解プロクロラズ、・１３３　ｇ　ノ５ＯＬＶＥＳＳＯ２００（商標名）、
・１５ｇの５ＯＰＲＯＰＨＯＲ４６１Ｐ　　（商標名）
（ＨＬＢが１２．３の、ロータ・ブーラン社から販売さ
れているエトキシル化／プロポキシル化したノニルフェ
ノール）、・１５ｇの５ＯＰＲＯＰＨＯＲＰＡ２３　（商標名）（
ＨＬＢが１２．３の、ロータ・ブーラン社から販売され
ている酸性型のアルキルポリエトキシエーテルホスフェ
ート）、・６０−のモノエチレングリコール、・３ｇのＲＨＯＤＯＲＳｒＬ　４２６　Ｒ（商標名）、
・２重量％のＲＨＯＤＯＰＯＬ　２３を含有する４０ｇ
の溶液、・全部で１℃のｐＨ５，５の緩衝水、を用いて実施例１に記載した操作を繰り返した。

得られたエマルションは以下の特性を有する：・平均直
径：０．９７ミクロン・およそ−５℃〜＋４５℃の温度範囲に渡り安定・経時
的に結晶化しない。

Ｘ胤旦１・４５０ｇの融解プロクロラズ、 −１５０ｇ　ノ５ＯＬＶＥＳＳＯ２００（商標名）、・
２５ｇの５ＯＰＲＯＰＨＯＲ４６１Ｐ　　（商標名）。

・２５ｇの５ＯＰＲＯＰＨＯＲＦＬ　（商標名）（’Ｈ
ＬＢが１６の、ロータ・ブーラン社から販売されている
トリエタノールアミンにより中和されたエトキシル化ト
リスチリルフェノールホスフェート）、・６０ｍｇのモ
ノエチレングリコール、・３ｇのＲＨＯＤＯＲＳｒＬ　
４２６　Ｒ（商標名）、・２重量％のＲＨＯＤＯＰＯＬ
　２３を含有する４０ｇの溶液、・全部で１ｌのｐＨ５，５の緩衝水、を用いて実施例１に記載した操作を繰り返した。

得られたエマルションは以下の特性を有する：・平均直
径：０．６７ミクロン・およそ−５℃〜＋４５℃の温度範囲に渡り安定・経時
的に結晶化しない。

ト、・１６７　ｇ　（７）ＳＯＬＶＥＳＳＯ１５０（商標名
）（エツゾから販売されている芳香族石油留分）、・５０ｇの５ＯＰＲＯＰＨＯＲ４６１Ｐ　　（商標名）
、・６０−のモノエチレングリコール、・３ｇのＲＨＯＤＯＲＳｒＬ　４２６　Ｒ（商標名）、
・２重量％のＲＨＯＤＯＰＯＬ　２３を含有する６０ｇ
の溶液、・全部で１ｌのｐ　Ｈ５，５の緩衝水、を用いて実施例
１に記載した操作を繰り返した。

得られたエマルションは以下の特性を有する：・平均直
径：１．３ミクロン・およそ−５℃〜＋４５℃の温度範囲に渡り安定・経時
的に結晶化しない。

及胤■ユ・４００ｇの融解アラクロール、 −２００ｇ　ノ５ＯＬＶＥＳＳｏ　２００、・６０ｇの
５ＯＰＲＯＰＨＯＲ８６０Ｐ、・４０ｇの５ＯＰＲＯＰ
Ｉ（ＯＲ６７８Ｐ、・６０ａｊのモノエチレングリコー
ル、・３ｇのＲ）ＩＯＤＯＲｓＩＬ　４２６　Ｒ（商標
名）、・２重量％のＲＨＯＤＯＰＯＬ　２３を含有する
４０ｇの溶液、・全部でｌβのｐ　Ｈ５，５の緩衝水、を用いて実施例
１に記載した操作を繰り返した。

得られたエマルションは以下の特性を有する：・平均直
径：０．９ミクロン・およそ−５℃〜＋４５℃の温度範囲に渡り安定・経時
的に結晶化しない。

叉１己糺旦・４００ｇの融解アラクロール、・１５０ｇのジメチルフタレート。

・８０ｇの５ＯＰＲＯＰＨＯＲＢＣ４、・５０ｇの５Ｏ
ＰＲＯＰＨＯＲ６７８Ｐ　。

・６０ｍｇのモノエチレングリコール、・３ｇのＲＨＯ
ＤＯＲ３ＩＬ　４２６　Ｒ５・２重量％のＲＨＯＤＯＰ
ＯＬ　２３を含有する４０ｇの溶液、・全部で１℃のｐＨ５，５の緩衝水、を用いて実施例１に記載した操作を繰り返した。

得られたエマルションは以下の特性を有する：・平均直
径：０．８５ミクロン・およそ−５℃〜＋４５℃の温度範囲に渡り安定・経時
的に結晶化しない。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）少なくとも一種の低融点植物保護活性物質、該活
性物質を融解後に液状に維持することができる活性物質
用の少なくとも一種の溶媒、及び任意の融解した活性物
質に可溶性の界面活性剤を、活性物質／溶媒の重量比お
よそ９５：５〜６０：４０及び溶媒／可溶性界面活性剤
重量比およそ０〜１で含む分散有機相およそ５０〜６０
０ｇと、少なくとも一種の非イオン性及び／またはアニオン性乳
化剤およそ２０〜１２０ｇと、全部で１ｌになる水と、を含む濃縮水性エマルション。
（２）少なくとも一種の低融点植物保護活性物質、該活
性物質を融解後に液状に維持することができる活性物質
用の少なくとも一種の溶媒、及び融解した活性物質に可
溶性の界面活性剤を、活性物質／溶媒の重量比およそ９
５：５〜６０：４０及び溶媒／可溶性界面活性剤重量比
およそ２０：８０〜５０：５０で含む分散有機相およそ
１００〜６００ｇと、少なくとも一種の非イオン性及び／またはアニオン性乳
化剤およそ４０〜８０ｇと、全部で１ｌになる水とを含む請求項１に記載の濃縮水性エマルション。
（３）少なくとも一種の低融点植物保護活性物質を、融
解後にそれを液状に維持することができる溶媒の一つに
分散すること、融解した活性物質に可溶性の任意の界面活性剤並びに少
なくとも一種の非イオン性及び／またはアニオン性乳化
剤を添加すること、並びに、水を、分割的または連続的
に、激しい攪拌系を用いて導入することによって低融点
植物保護活性物質の濃縮水性エマルションを製造する方
法であつて、種々の成分の相対量が、上記低融点植物保護活性物質、該活性物質を融解後に液
状に維持することができる上記溶媒、及び任意の融解し
た活性物質に可溶性の上記界面活性剤を、活性物質／溶
媒の重量比およそ９５：５〜６０：４０、溶媒／可溶性
界面活性剤重量比およそ０〜１で含む分散有機相およそ
５０〜６００ｇ、上記非イオン性及び／またはアニオン性乳化剤２０〜１
２０ｇ、全部で１ｌになる水である上記方法。
（４）種々の構成成分の相対量が、上記低融点植物保護活性物質、該活性物質を融解後に液
状に維持することができる上記溶媒、及び融解した活性
物質に可溶性の上記界面活性剤を、活性物質／溶媒の重
量比およそ９５：５〜６０：４０、溶媒／可溶性界面活
性剤重量比およそ２０：８０〜５０：５０で含む分散有
機相およそ１００〜６００ｇ、少なくとも一種の非イオン性及び／またはアニオン性乳
化剤およそ２０〜１２０ｇ、全部で１ｌになる水、であることを特徴とする請求項３の方法。
（５）濃縮水性エマルションがさらに、エマルション１
ｌ当たり、８〜２００ｇの不凍液、０〜１００ｇの湿潤剤、０〜５０ｇの増粘剤を含むことを特徴とする請求項１または２の濃縮水性エ
マルション。