JPH03180155A - フレーバー含有食品 - Google Patents
フレーバー含有食品Info
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- JPH03180155A JPH03180155A JP1318208A JP31820889A JPH03180155A JP H03180155 A JPH03180155 A JP H03180155A JP 1318208 A JP1318208 A JP 1318208A JP 31820889 A JP31820889 A JP 31820889A JP H03180155 A JPH03180155 A JP H03180155A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
[産業上の利用分野]
本発明はジ−D−フラクトフラノース1.2’:2.
a’ジアンハイドライド(以下、r DFA −III
Jと略す)とじよ糖を甘味料として含有するフレーバ
ー含有食品に関するものであり、詳しくはDFA +
IIIの苦味、後味の改良されたフレーバー含有食品に
関する。 [従来の技術] 甘味料には、糖類、糖アルコール、非糖類甘味料等があ
るが、この中でしょ糖が広く普及している。しかしなが
ら、食生活の向上に伴って栄養の過剰摂取が問題になり
、特にしょ糖は過剰摂取に伴って乳幼児や学童、底入に
至るまで虫歯罹患率の増大等また肥満、糖尿病の促進等
の医学的弊害が指摘されている。 これらの理由からしょ糖が敬遠されつつあり、しよ糖に
代わる非う触性あるいは低カロリーの甘味料が要求され
ている。このようななかでDFA−IIIはほとんど対
内に吸収されず低カロリーであり、さらに抗う触性を持
つ(特開昭63−269962号公報参照)健康上優れ
た甘味料である。 [発明が解決しようとする課題] DFA + HIは低カロリー、抗う触性の甘味料で健
康に好ましいが、甘味質に問題がある。というのはしよ
糖に比較して苦味がつよく、とくに後味に残る刺激味は
好ましくない。苦味のあると言われているキシリトール
、マンニトールに比較しても苦味、後味が強く、濃度5
重量%でも苦味を感じ、濃度が高くなると後味に刺激味
を感じる。従って一般の食品にしよ糖の代替としてDF
A −IIIを用いることは嗜好的に問題である。
a’ジアンハイドライド(以下、r DFA −III
Jと略す)とじよ糖を甘味料として含有するフレーバ
ー含有食品に関するものであり、詳しくはDFA +
IIIの苦味、後味の改良されたフレーバー含有食品に
関する。 [従来の技術] 甘味料には、糖類、糖アルコール、非糖類甘味料等があ
るが、この中でしょ糖が広く普及している。しかしなが
ら、食生活の向上に伴って栄養の過剰摂取が問題になり
、特にしょ糖は過剰摂取に伴って乳幼児や学童、底入に
至るまで虫歯罹患率の増大等また肥満、糖尿病の促進等
の医学的弊害が指摘されている。 これらの理由からしょ糖が敬遠されつつあり、しよ糖に
代わる非う触性あるいは低カロリーの甘味料が要求され
ている。このようななかでDFA−IIIはほとんど対
内に吸収されず低カロリーであり、さらに抗う触性を持
つ(特開昭63−269962号公報参照)健康上優れ
た甘味料である。 [発明が解決しようとする課題] DFA + HIは低カロリー、抗う触性の甘味料で健
康に好ましいが、甘味質に問題がある。というのはしよ
糖に比較して苦味がつよく、とくに後味に残る刺激味は
好ましくない。苦味のあると言われているキシリトール
、マンニトールに比較しても苦味、後味が強く、濃度5
重量%でも苦味を感じ、濃度が高くなると後味に刺激味
を感じる。従って一般の食品にしよ糖の代替としてDF
A −IIIを用いることは嗜好的に問題である。
本発明の要旨は、甘味料としてDFA−III 1重量
部に対してしよ糖を0.25〜2.5重量部含有してな
るフレーバー含有食品に存する。 以下、本発明の詳細な説明する。 本発明において用いるDFA + IIIは外観は白色
結晶粉末で水によく解は甘味度はしよ糖の約半分の物質
である。消化性に関しては次の通り、全く消化吸収性を
示さない。 DFA + IIIの消化吸収性評価 SD系ラット(♂、10週齢、体重200〜300 g
、日本チャールス・リバー)の空腸部(小腸の上部21
5)より得た粘膜を0.1M酢酸緩衝液(pH6,0)
で10倍量に希釈したものを用いて、DFA + II
I他、数種の糖類の小腸内での酸素消化性を奥らの方法
(栄養と食糧、Vol、34.、 No、2. pp、
145〜151.1981)に従って検討した。37°
Cで30分間反応した際に単糖を生成した量を求めた。 結果を第1表に示す。 その結果、DFA−IIIは小腸粘膜上の2糖類分解酵
素により全く分解されず、消化吸収されない低カロリー
の糖類であることが明らかになった。 第1表、ラット小腸粘膜ホモジネートの2糖類分解活性 DFA −IIIは通常イヌリン等の82−1フラクタ
ン構造を持つ化合物よりDFA + III生成酵素を
用いてつくられる。この酵素の生産菌としては、例えば
アルスロバクタ・ウレアファシェンス(微工研菌寄第1
969号)、アルスロバクタ・アウレッセンスIFO1
2136,アルスロバクタ・イリシス(微工研菌寄第9
893号)などが知られている。これらの生産菌より得
られる酵素あるいは菌体自体を用いて、イヌリン等より
DFA + IIIを製造することが可能である。しか
し上記生産菌を用いて製造したDFA −IIIはどれ
も苦味、後味があり問題である。 本発明者はこれらの課題をDFA−1111重量部に対
してしよ糖が0.25〜2.5重量部、好ましくは1〜
2.5重量部用い、かつフレーバーを加えることで解決
した。 しよ糖はDFA −IIIの苦味、後味を希釈するため
に加えられるが、上記範囲より少ないと苦味等が残り、
逆に多いとDFA −IIIの長所である低カロリー、
抗う触性という効果が減する。 本発明ではさらにフレーバーを含有することによって不
快な味がなく、かつDFA + IIIの長所を有する
食品として種々のものに使用し得る。 用いるフレーバーとしては、例えば、オレンジ、グレー
プフルーツ、ストロベリー、パイナツプル、グレーグ、
ラズベリー ビーチ、レモン、バニラ、コーヒー、チョ
コレート、ココア、紅茶、ミルク、ハーブ、ミルク、又
はこれらの混合物が挙げられる。 これらのフレーバーは、通常、食品中に0.005〜2
.0重量%添加される。また、本発明では香りある紅茶
、コーヒー等の抽出液、又はビターチョコレート、ココ
アパウダーもフレーバーの範ちゅうに含みこれ等は通常
食品中に、10〜50重量%含む。 本発明はチョコレート、キャンデー等の菓子類;コーヒ
ー、紅茶、ココア、チョコレート飲料、オレンジジュー
ス等の飲料;プリン、ゼリー等のゲル状食品など甘味料
を用いるフレーバー含有食品全般に適用することができ
る。食品の種類によるが、DFA + IIIとしよ糖
は、合計して食品中10重量%以上含有させることが好
ましい。 [実施例1 次に実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本
発明はかかる実施例に限定されるものではない。 なお、官能評価を行うパネラ−は三菱化成(株)総合研
究所において食品開発研究に長く従事している5名で行
った。 DFA + IIIの甘味“の=能評価15重量%DF
A −III水溶液と、甘味料の標準としての7重量%
しよ糖水溶液との比較官能評価を行った。各試料温度は
20’Cで行った。 しよ糖の評価値をOとして、次の評価尺度によって評価
した。 評価尺度 3 2 1 0 −1
−2 −3非常に かなり やや 普通
やや かなり 非常に・苦味がある 、後味がある ・好まない 評価結果を第2表に示す。 第2表 ・苦味がない ・後味が残らない ・好む 実施例1(チョコレート) 試料No、 1〜5の糖50g1カカオバター25g1
ビターチョコレート15g、脱脂粉乳9.6gおよびレ
シチン0.4gの混合物を55°Cに加温してよく混合
した後、三本ロールで微粉砕し、マーブル台上でテンパ
リングし成型器で底型した。糖の組成は、重量比で下記
の通りに調製したものを用いた。 チョコレートでの評価結果を前記評価尺度に準じて第3
表に示す。 第3表 (パネラ−5名の平均値) 実施例2(ゼリー) 実施例1で用いた試料No、1〜5の糖15gに粉末ゼ
ラチン4gをよく混合し、これに水81gを加え加温し
、糖及びゼラチンが溶解した後、冷却し約50’Cに達
したならばオレンジフレーバー0.15 ml 加えよ
く混合し、20m1のカップに充てんし冷蔵庫で一昼夜
保存し固めた。 ゼリーでの評価結果を前記評価尺度に準じて第4表に示
す。 第4表 (パネラ−5名の平均値) 実施例3(ココア飲料) 実施例1で用いた試料No、 1〜5の糖10gとココ
ア粉末3gとカラギーナン0.02 gをよく混合し温
水27gに溶解し、さらに牛乳60gを加え加温し均質
化した。 ココア飲料での官能評価結果を前記評価尺度に準じて第
5表に示す。 第5表 (パネラ−5名の平均値) 実施例4(グレープフルーツジュース)実施例1で用い
た試料No、1〜5の糖12gとグレープフルーツ来汁
20g1クエン酸0.2g、グレープフルーツフレーバ
ー0.1gを水67.7 gに溶解した。 グレープフルーツジュースでの官能評価結果を前記評価
尺度に準じて第6表に示す。 第6表 (パネラ−5名の平均値) [発明の効果] 本発明のフレーバー含有食品は低カロリー、抗う無性で
健康上優れたものであり、かつDFA −III特有の
苦味、後味が感じられず嗜好上からも好ましいものであ
る。
部に対してしよ糖を0.25〜2.5重量部含有してな
るフレーバー含有食品に存する。 以下、本発明の詳細な説明する。 本発明において用いるDFA + IIIは外観は白色
結晶粉末で水によく解は甘味度はしよ糖の約半分の物質
である。消化性に関しては次の通り、全く消化吸収性を
示さない。 DFA + IIIの消化吸収性評価 SD系ラット(♂、10週齢、体重200〜300 g
、日本チャールス・リバー)の空腸部(小腸の上部21
5)より得た粘膜を0.1M酢酸緩衝液(pH6,0)
で10倍量に希釈したものを用いて、DFA + II
I他、数種の糖類の小腸内での酸素消化性を奥らの方法
(栄養と食糧、Vol、34.、 No、2. pp、
145〜151.1981)に従って検討した。37°
Cで30分間反応した際に単糖を生成した量を求めた。 結果を第1表に示す。 その結果、DFA−IIIは小腸粘膜上の2糖類分解酵
素により全く分解されず、消化吸収されない低カロリー
の糖類であることが明らかになった。 第1表、ラット小腸粘膜ホモジネートの2糖類分解活性 DFA −IIIは通常イヌリン等の82−1フラクタ
ン構造を持つ化合物よりDFA + III生成酵素を
用いてつくられる。この酵素の生産菌としては、例えば
アルスロバクタ・ウレアファシェンス(微工研菌寄第1
969号)、アルスロバクタ・アウレッセンスIFO1
2136,アルスロバクタ・イリシス(微工研菌寄第9
893号)などが知られている。これらの生産菌より得
られる酵素あるいは菌体自体を用いて、イヌリン等より
DFA + IIIを製造することが可能である。しか
し上記生産菌を用いて製造したDFA −IIIはどれ
も苦味、後味があり問題である。 本発明者はこれらの課題をDFA−1111重量部に対
してしよ糖が0.25〜2.5重量部、好ましくは1〜
2.5重量部用い、かつフレーバーを加えることで解決
した。 しよ糖はDFA −IIIの苦味、後味を希釈するため
に加えられるが、上記範囲より少ないと苦味等が残り、
逆に多いとDFA −IIIの長所である低カロリー、
抗う触性という効果が減する。 本発明ではさらにフレーバーを含有することによって不
快な味がなく、かつDFA + IIIの長所を有する
食品として種々のものに使用し得る。 用いるフレーバーとしては、例えば、オレンジ、グレー
プフルーツ、ストロベリー、パイナツプル、グレーグ、
ラズベリー ビーチ、レモン、バニラ、コーヒー、チョ
コレート、ココア、紅茶、ミルク、ハーブ、ミルク、又
はこれらの混合物が挙げられる。 これらのフレーバーは、通常、食品中に0.005〜2
.0重量%添加される。また、本発明では香りある紅茶
、コーヒー等の抽出液、又はビターチョコレート、ココ
アパウダーもフレーバーの範ちゅうに含みこれ等は通常
食品中に、10〜50重量%含む。 本発明はチョコレート、キャンデー等の菓子類;コーヒ
ー、紅茶、ココア、チョコレート飲料、オレンジジュー
ス等の飲料;プリン、ゼリー等のゲル状食品など甘味料
を用いるフレーバー含有食品全般に適用することができ
る。食品の種類によるが、DFA + IIIとしよ糖
は、合計して食品中10重量%以上含有させることが好
ましい。 [実施例1 次に実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本
発明はかかる実施例に限定されるものではない。 なお、官能評価を行うパネラ−は三菱化成(株)総合研
究所において食品開発研究に長く従事している5名で行
った。 DFA + IIIの甘味“の=能評価15重量%DF
A −III水溶液と、甘味料の標準としての7重量%
しよ糖水溶液との比較官能評価を行った。各試料温度は
20’Cで行った。 しよ糖の評価値をOとして、次の評価尺度によって評価
した。 評価尺度 3 2 1 0 −1
−2 −3非常に かなり やや 普通
やや かなり 非常に・苦味がある 、後味がある ・好まない 評価結果を第2表に示す。 第2表 ・苦味がない ・後味が残らない ・好む 実施例1(チョコレート) 試料No、 1〜5の糖50g1カカオバター25g1
ビターチョコレート15g、脱脂粉乳9.6gおよびレ
シチン0.4gの混合物を55°Cに加温してよく混合
した後、三本ロールで微粉砕し、マーブル台上でテンパ
リングし成型器で底型した。糖の組成は、重量比で下記
の通りに調製したものを用いた。 チョコレートでの評価結果を前記評価尺度に準じて第3
表に示す。 第3表 (パネラ−5名の平均値) 実施例2(ゼリー) 実施例1で用いた試料No、1〜5の糖15gに粉末ゼ
ラチン4gをよく混合し、これに水81gを加え加温し
、糖及びゼラチンが溶解した後、冷却し約50’Cに達
したならばオレンジフレーバー0.15 ml 加えよ
く混合し、20m1のカップに充てんし冷蔵庫で一昼夜
保存し固めた。 ゼリーでの評価結果を前記評価尺度に準じて第4表に示
す。 第4表 (パネラ−5名の平均値) 実施例3(ココア飲料) 実施例1で用いた試料No、 1〜5の糖10gとココ
ア粉末3gとカラギーナン0.02 gをよく混合し温
水27gに溶解し、さらに牛乳60gを加え加温し均質
化した。 ココア飲料での官能評価結果を前記評価尺度に準じて第
5表に示す。 第5表 (パネラ−5名の平均値) 実施例4(グレープフルーツジュース)実施例1で用い
た試料No、1〜5の糖12gとグレープフルーツ来汁
20g1クエン酸0.2g、グレープフルーツフレーバ
ー0.1gを水67.7 gに溶解した。 グレープフルーツジュースでの官能評価結果を前記評価
尺度に準じて第6表に示す。 第6表 (パネラ−5名の平均値) [発明の効果] 本発明のフレーバー含有食品は低カロリー、抗う無性で
健康上優れたものであり、かつDFA −III特有の
苦味、後味が感じられず嗜好上からも好ましいものであ
る。
Claims (1)
- (1)甘味料としてジ−D−フラクトフラノース1,2
′:2,3′ジアンハイドライド1重量部に対してしょ
糖を0.25〜2.5重量部、及びフレーバーを含有し
てなるフレーバー含有食品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1318208A JPH03180155A (ja) | 1989-12-07 | 1989-12-07 | フレーバー含有食品 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1318208A JPH03180155A (ja) | 1989-12-07 | 1989-12-07 | フレーバー含有食品 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03180155A true JPH03180155A (ja) | 1991-08-06 |
Family
ID=18096644
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1318208A Pending JPH03180155A (ja) | 1989-12-07 | 1989-12-07 | フレーバー含有食品 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03180155A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005170855A (ja) * | 2003-12-11 | 2005-06-30 | Nippon Beet Sugar Mfg Co Ltd | 結晶又は結晶粒子末ダイフラクトースアンハイドライドiii |
JP2006083141A (ja) * | 2004-09-17 | 2006-03-30 | Fancl Corp | 速崩壊性固形製剤 |
WO2003020054A3 (de) * | 2001-08-31 | 2007-11-29 | Nordzucker Ag | Getränk mit lagerstabilem ballaststoffzusatz |
WO2013069781A1 (ja) * | 2011-11-09 | 2013-05-16 | Fujii Keiichi | コーヒー飲料、そのコーヒー液の抽出方法およびコーヒー液抽出用の抽出溶媒 |
-
1989
- 1989-12-07 JP JP1318208A patent/JPH03180155A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003020054A3 (de) * | 2001-08-31 | 2007-11-29 | Nordzucker Ag | Getränk mit lagerstabilem ballaststoffzusatz |
JP2005170855A (ja) * | 2003-12-11 | 2005-06-30 | Nippon Beet Sugar Mfg Co Ltd | 結晶又は結晶粒子末ダイフラクトースアンハイドライドiii |
JP2006083141A (ja) * | 2004-09-17 | 2006-03-30 | Fancl Corp | 速崩壊性固形製剤 |
JP4630614B2 (ja) * | 2004-09-17 | 2011-02-09 | 株式会社ファンケル | 速崩壊性固形製剤 |
WO2013069781A1 (ja) * | 2011-11-09 | 2013-05-16 | Fujii Keiichi | コーヒー飲料、そのコーヒー液の抽出方法およびコーヒー液抽出用の抽出溶媒 |
JPWO2013069781A1 (ja) * | 2011-11-09 | 2015-04-02 | 敬一 藤居 | コーヒー液の抽出方法 |
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