JPH03169612A - 香り容器の製造方法 - Google Patents
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- B65D1/00—Containers having bodies formed in one piece, e.g. by casting metallic material, by moulding plastics, by blowing vitreous material, by throwing ceramic material, by moulding pulped fibrous material, by deep-drawing operations performed on sheet material
- B65D1/02—Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents
- B65D1/0207—Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents characterised by material, e.g. composition, physical features
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
- Blow-Moulding Or Thermoforming Of Plastics Or The Like (AREA)
- Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は香り容器の製造方法に関する。
従忠 熱可塑性樹脂製容器の製造方法として、塩化ビニ
ルのようなポリオレフィンのシートを加熱し そのポリ
オレフィンシートを金型で吸引して硬化させるバキュー
ム法といわれる方法が知られている。
ルのようなポリオレフィンのシートを加熱し そのポリ
オレフィンシートを金型で吸引して硬化させるバキュー
ム法といわれる方法が知られている。
ところで、上記のような方法によりポリオレフインなど
の熱可塑性樹脂で形威された容器眠 未反応物質あるい
は副反応物質として樹脂合威時に混入した塩化水素やホ
ルムアルデヒドなどの低分子量化合物あるいは溶媒威分
などが樹脂中に残存し 製造後に長期にわたって徐々に
発散して容器の使用者に不快感を与えるという問題点が
あった本発明鷹 上記のような従来の問題点を解消する
ため、不快臭が実質的に打ち消された香り容器の製造方
法を提供することを技術的課題とする。
の熱可塑性樹脂で形威された容器眠 未反応物質あるい
は副反応物質として樹脂合威時に混入した塩化水素やホ
ルムアルデヒドなどの低分子量化合物あるいは溶媒威分
などが樹脂中に残存し 製造後に長期にわたって徐々に
発散して容器の使用者に不快感を与えるという問題点が
あった本発明鷹 上記のような従来の問題点を解消する
ため、不快臭が実質的に打ち消された香り容器の製造方
法を提供することを技術的課題とする。
上記のような課題を解決するため、本発明の香り容器の
製造方法昧 雌型のキャビティを熱可塑性樹脂シートで
覆い、しかも熱可塑性樹脂シートを高温の軟化状態にす
るとともにそのキャビティを減圧することで熱可塑性樹
脂シートで箱体を或形し、成形された箱体の熱可塑性樹
脂が依然高温状態にある段階でその箱体に発香性物質を
吹き付けて発香性物質を定着させる。
製造方法昧 雌型のキャビティを熱可塑性樹脂シートで
覆い、しかも熱可塑性樹脂シートを高温の軟化状態にす
るとともにそのキャビティを減圧することで熱可塑性樹
脂シートで箱体を或形し、成形された箱体の熱可塑性樹
脂が依然高温状態にある段階でその箱体に発香性物質を
吹き付けて発香性物質を定着させる。
表面に定着した発香性物質が発香し ポリオレフイン特
有の悪臭を打ち消す。
有の悪臭を打ち消す。
以下、本発明を更に詳しく説明する。
本発明では、キャビティを熱可塑性樹脂シートで覆う。
本発明でキャビティを覆う熱可塑性樹脂シートの素材と
しては、具体的には例えば、低密度・高密度ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリ1−ブテン、あるいはエチレ
ン、プロピレン、1−ブテン等のランダムあるいはブロ
ック共重合体等が挙げられる。また、エチレン・酢酸ビ
ニル共重合本エチレン・ビニルアルコール共重合本 エ
チレン・塩化ビニル共重合体などのエチレン共重合体が
挙げられる。また、ポリスチレン、アクリロニトリル・
スチレン共重合&ABS等のスチレン樹脂などが挙げら
れる。更に、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン等の
塩化ビニル樹脂なども挙げられる。これらの外にも、ポ
リアクリル酸メチル、ポリメタクリル酸メチル等のポリ
アクリル酸エステルが挙げらへ 6−ナイロン、6,6
−ナイロン、 6. 10−ナイロン、 7−ナイロン
、 9−ナイロン、 11−ナイロン、 12−ナイロ
ンなどのポリアミドが挙げられる。ポリエチレンテレフ
タレート、ボリブチレンチレフタレートなどの熱可塑性
ポリエステルも挙げられる。これらの化合物は単独で用
いられてもよく、混合されて用いられてもよい。
しては、具体的には例えば、低密度・高密度ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリ1−ブテン、あるいはエチレ
ン、プロピレン、1−ブテン等のランダムあるいはブロ
ック共重合体等が挙げられる。また、エチレン・酢酸ビ
ニル共重合本エチレン・ビニルアルコール共重合本 エ
チレン・塩化ビニル共重合体などのエチレン共重合体が
挙げられる。また、ポリスチレン、アクリロニトリル・
スチレン共重合&ABS等のスチレン樹脂などが挙げら
れる。更に、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン等の
塩化ビニル樹脂なども挙げられる。これらの外にも、ポ
リアクリル酸メチル、ポリメタクリル酸メチル等のポリ
アクリル酸エステルが挙げらへ 6−ナイロン、6,6
−ナイロン、 6. 10−ナイロン、 7−ナイロン
、 9−ナイロン、 11−ナイロン、 12−ナイロ
ンなどのポリアミドが挙げられる。ポリエチレンテレフ
タレート、ボリブチレンチレフタレートなどの熱可塑性
ポリエステルも挙げられる。これらの化合物は単独で用
いられてもよく、混合されて用いられてもよい。
本発明では上記のような樹脂を素材にした熱可塑性樹脂
シートを加熱して用いる。シートの厚さは問題ならない
。
シートを加熱して用いる。シートの厚さは問題ならない
。
加熱温度はシート素材の樹脂の液状化温度未満で軟化点
以上とする。具体的にはそれぞれの素材樹脂で相違する
。
以上とする。具体的にはそれぞれの素材樹脂で相違する
。
本発明では、熱可塑性樹脂シートを軌化状態にするとと
もに雌型のキャビティを熱可塑性樹脂シートで覆う。厳
密には熱可塑性樹脂シートを予め所定温度状態にまで加
熱し、次いで、その熱可塑性樹脂シートで雌型のキャビ
ティを覆ってもよい。
もに雌型のキャビティを熱可塑性樹脂シートで覆う。厳
密には熱可塑性樹脂シートを予め所定温度状態にまで加
熱し、次いで、その熱可塑性樹脂シートで雌型のキャビ
ティを覆ってもよい。
反対に、熱可塑性樹脂シートで雌型のキャビティを覆い
、キャビティを高温にして熱可塑性樹脂シートに熱を伝
えてもよい。次いで、キャビティ内を減圧し、キャビテ
ィの形状に従った箱体を形或する。得られた箱体内に、
通常はコアを挿入して型締めする。キャビティ、コアな
どの形状は特に問題にならない。このようにして熱可塑
性シートから箱体が形成される。次いで、ポリオレフイ
ンの温度が余り下がりきらないうちに、このようにして
得られた箱体に発香性物質を吹き付ける。具体的には例
えば第1図に示すように、コアlに予め貫通液路2を設
けておき、その貫通液路2を通じてキャビティ3内の箱
体4表面に発香性物質を噴霧するとよい。噴霧される発
香性物質は、香料を適宜な溶媒に溶解した香料溶液が好
ましい。
、キャビティを高温にして熱可塑性樹脂シートに熱を伝
えてもよい。次いで、キャビティ内を減圧し、キャビテ
ィの形状に従った箱体を形或する。得られた箱体内に、
通常はコアを挿入して型締めする。キャビティ、コアな
どの形状は特に問題にならない。このようにして熱可塑
性シートから箱体が形成される。次いで、ポリオレフイ
ンの温度が余り下がりきらないうちに、このようにして
得られた箱体に発香性物質を吹き付ける。具体的には例
えば第1図に示すように、コアlに予め貫通液路2を設
けておき、その貫通液路2を通じてキャビティ3内の箱
体4表面に発香性物質を噴霧するとよい。噴霧される発
香性物質は、香料を適宜な溶媒に溶解した香料溶液が好
ましい。
箱体に吹き付けられる発香性物質として眠 例えば次の
ような香料、あるいは次のような香料の溶解液などが挙
げられる。なお、化合物には括弧内にできるだけ日本名
に対応する英語名を付して表した。
ような香料、あるいは次のような香料の溶解液などが挙
げられる。なお、化合物には括弧内にできるだけ日本名
に対応する英語名を付して表した。
天然動物性香料としてじゃ(n)香、霊猫香、海猫香、
竜えん香などが挙げられる。
竜えん香などが挙げられる。
天然植物性香料として、アニス池 アンゲリカ油、イラ
ンイラン油、イリス池 ウイキョウ池オレンジ池 カナ
ンガ流 カラウエー液 カルダモン池 グアヤクウッド
池 クミン池 黒文字池ケイ皮沫 シンナモン池 ゲラ
ニウム池 コバイババルサム池 コリアンデル池 シソ
流 シダーウッド池 シトロネラ池 ジャスミン池 ジ
ンジャーグラx池 杉A スベアミント池 西洋ハツ
力池 大薗(かい)香池 チュペローズ池 丁字詠 橙
花詠 冬緑池 トルーバルサム液 バチュリー池 バラ
池 バルマローザ池 檜池 ヒバ池白檀池 プチグレン
池 ベイ池 ベチバ池 ベルガモット池 ベルーバルサ
ム池 ボアードローズ池 芳樟(しよう)池 マンダリ
ン池 ユーカリ礁 ライム池 ラベンダー池 リナロエ
池 レモングラス油、レモン池 ローズマリー池 各種
ハッカ油などが挙げられる。
ンイラン油、イリス池 ウイキョウ池オレンジ池 カナ
ンガ流 カラウエー液 カルダモン池 グアヤクウッド
池 クミン池 黒文字池ケイ皮沫 シンナモン池 ゲラ
ニウム池 コバイババルサム池 コリアンデル池 シソ
流 シダーウッド池 シトロネラ池 ジャスミン池 ジ
ンジャーグラx池 杉A スベアミント池 西洋ハツ
力池 大薗(かい)香池 チュペローズ池 丁字詠 橙
花詠 冬緑池 トルーバルサム液 バチュリー池 バラ
池 バルマローザ池 檜池 ヒバ池白檀池 プチグレン
池 ベイ池 ベチバ池 ベルガモット池 ベルーバルサ
ム池 ボアードローズ池 芳樟(しよう)池 マンダリ
ン池 ユーカリ礁 ライム池 ラベンダー池 リナロエ
池 レモングラス油、レモン池 ローズマリー池 各種
ハッカ油などが挙げられる。
炭化水素あるいはその誘導体系香料として、臭化スチロ
ール(Bromostyrol )、カディネン(Ca
dinene)、 カンフェン(Camphene)、 セドレン(Cedrene)、 ジフエニルメタン(Diphenylmethane)
,ジペンテン(Dipentene)、リモネン(Li
monene)、フエランドレン(Phel land
rene)、ピネン(Pinene)などが挙げられる
。
ール(Bromostyrol )、カディネン(Ca
dinene)、 カンフェン(Camphene)、 セドレン(Cedrene)、 ジフエニルメタン(Diphenylmethane)
,ジペンテン(Dipentene)、リモネン(Li
monene)、フエランドレン(Phel land
rene)、ピネン(Pinene)などが挙げられる
。
アルコール系香料として、
ベンジルアルコール(Benzyl alcohl)、
ボルネオール(Borneol)、セドロール(Ced
rol)、シトロネロール(Citronel lol
)、キューミックアルコール(Cumic alco
hol)、ジメチルベンジルカルビノール (Dimethyl benzylcarbinol)
、ファルネゾール(Farnesol )、ゲラニオー
ル(Geraniol )、β−ヘキセノール(β−H
exenol)、ヒドロシンナミルアルコール (Hydrocinnamyl alcohf)、イソ
ボルネオール(iso−Borneol)、ラバンドロ
ール( Lavandulol )、リナロール(Li
nalool )、 L−メントール(L−Menthol )、メチルフエ
ニルカルビノール (Methylphenylcarbinol )、ネ
ロール(Nerol)、 イソプレゴール(iso−Pulegol )、ネロリ
ドール(Nerolidol)、β−フエニルーエチル
アルコール (β−Phenyl ethyl alcohol)、
γ−フエニループロビルアルコール ( y −Phenyl propyl alcoho
l)、シトロネロール(Rhodinol)、サンタロ
ール( Santalol )、a−テルビネオル(
a−Terpineol)などが挙げられる。
ボルネオール(Borneol)、セドロール(Ced
rol)、シトロネロール(Citronel lol
)、キューミックアルコール(Cumic alco
hol)、ジメチルベンジルカルビノール (Dimethyl benzylcarbinol)
、ファルネゾール(Farnesol )、ゲラニオー
ル(Geraniol )、β−ヘキセノール(β−H
exenol)、ヒドロシンナミルアルコール (Hydrocinnamyl alcohf)、イソ
ボルネオール(iso−Borneol)、ラバンドロ
ール( Lavandulol )、リナロール(Li
nalool )、 L−メントール(L−Menthol )、メチルフエ
ニルカルビノール (Methylphenylcarbinol )、ネ
ロール(Nerol)、 イソプレゴール(iso−Pulegol )、ネロリ
ドール(Nerolidol)、β−フエニルーエチル
アルコール (β−Phenyl ethyl alcohol)、
γ−フエニループロビルアルコール ( y −Phenyl propyl alcoho
l)、シトロネロール(Rhodinol)、サンタロ
ール( Santalol )、a−テルビネオル(
a−Terpineol)などが挙げられる。
エステル系香料として、
酢酸イソオイゲノール(Acetyl iso−eug
enol)、サリチル酸アリル(Allyl sali
cylate)、酢酸アミル(Amyl acetat
e)、酪酸アミル(Amyl butyrate)、(
a−ヘプチンカルボン酸)一アミル (Amyl heptine−carboxylate
)、フェニル酢酸アミル(Amyl phenyl a
cetate)、サリチル酸アミル(Amyl sal
icylate)、吉草酸アミル(Amyl vale
rianate)、酢酸ベンジル(Benzyl ac
etate)、安息香酸ベンジル(Benzyl be
nzoate)、酪酸ベンジル(Benzyl but
yrate)、ケイ皮酸ベンジル(Benzyl ci
nnamate)、ギ酸ベンジル(Benzyl fo
rmate)、プロピオン酸ベンジル(Benzyl
propinate)、吉草酸ベンジル(Benzyl
valerianate)、酢酸ボルニル(Born
yl act+tate)、フエニル酢酸ブチル(Bu
tyl phenyl acetate)、酢酸シンナ
ミル(Cinnamyl acetate)、ケイ皮酸
シンナミル(Cinnamyl cinnamate)
、酢酸シトロネリル(Citronellyl ace
tate)、ギ酸シトロネリル(Citronelly
l formate)、イソ吉草酸シトロネリル (Citronellyl iso−valerian
ate)、酢酸シクロヘキシル(Cyclohexyl
acetate)、N−メチルーアントラニル酸メチ
ル、 酢酸エチル(Ethyl acetate)、アントラ
ニル酸エチル(Ethyl anthranilate
)、安息香酸エチル(Ethyl benzoate)
、酪酸エチル(Ethyl butyrate)、ケイ
皮酸エチル(Ethyl cinnamate)、ギ酸
エチル(Ethyl formate)、イソ吉草酸エ
チル(Ethyl Lso−valerianate)
、(a−オクチンカルボン酸)一エチル、フエニル酢酸
エチル(Ethyl phenyl acetate)
、サリチル酸エチル(Ethyl salicylat
e)、吉草酸エチル(Ethyl valeriana
te)、酢酸ゲラニル(Geranyl acetat
e)、安息香酸ゲラニル(Geranyl benzo
ate)、酪酸ゲラニル(Geranyl butyr
ate)、ギ酸ゲラニル(Geranyl forma
te)、イソ吉草酸ゲラニル(Geranyl iso
−valerianate)、プロビオン酸ゲラニル(
Geranyl propionate)、ヘプタン酸
ヘプチル(Heptyl heptanoate)、ギ
酸ヘキシル(Hexyl formate)、酪酸イソ
アミル(iso−Amyl butyrate)、カプ
ロン酸イソアミル(iso−Amyl caprona
te)、酢酸インボルニル(iso−Bornyl a
cetate)、酢酸イソブチル(iso−Butyl
acetate)、安息香酸イソブチル(iso−B
utyl benzoate)、酪酸イソブチル(is
o−Butyl butyrate)、フェニル酢酸イ
ソブチル (iso−Butyl phenylacetate)
、サリチル酸イソブチル(iso−Butyl sal
icylate)、酢酸リナリル(Linalyl a
cetate)、酪酸リナリル(Linalyl bu
tyrate)、イソ酪酸リナリル(Linalyl
iso−butyrate)、プロビオン酸リナリル(
Linalyl propionate)、酢酸メンチ
ル(Menthyl acetate)、イソ吉草酸メ
ンチル(Menthyl iso−valeriana
te)、アントラニル酸メチル(Methyl ant
hranilate)、安息香酸メチル(Methyl
benzoate)、酪酸メチル(Methyl b
utyrate)、ケイ皮酸メチル(Methyl c
innamate)、(α−ヘプチンカルボン酸)一メ
チル (Methyl heptine carboxyla
te)、ヘプタン酸メチル(Methyl hepta
noate)、(a−ヘキシンカルボン酸)一メチル (Methyl hexine carboxylat
e)、(a−ノニンカルボン酸)一メチル (Methyl nonine carboxylat
e)、(α−オクチンカルボン酸)一メチル (Methyl octine carboxylat
e)、フエニル酢酸メチル(Methyl pheny
lacetate)、サリチル酸メチル(Methyl
salicylate)、酢酸ネリル(Neryl
acetate)、酢酸オクチル(Octyl ace
tate)、酪酸オクチル(Octyl butyra
te)、酢酸−2−フェニルエチル、 ギ酸−2−フェニルエチル (Phenyl ethyl formate)、フエ
ニル酢酸−2−フェニルエチル (Phenyl ethyl phenylaceta
te)、プロビオン酸−2−フェニルエチル (Phenyl ethyl propionate)
、サリチル酸−2−フェニルエチル (Phenyl ethyl salicylate)
、酢酸ロジニル(Rhodinyl acetate)
、酪酸ロジニル(Rhodinyl butyrate
)、ギ酸ロジニル(Rhodinyl formate
)、酢酸テルビニル(Terpinyl acetat
e)、酪酸テルビニル(Terpinyl butyr
ate)、ギ酸テルビニル(Terpinyl for
mate)、ブロピオン酸テルビニル(Terpiny
l propionate)などが挙げられる。
enol)、サリチル酸アリル(Allyl sali
cylate)、酢酸アミル(Amyl acetat
e)、酪酸アミル(Amyl butyrate)、(
a−ヘプチンカルボン酸)一アミル (Amyl heptine−carboxylate
)、フェニル酢酸アミル(Amyl phenyl a
cetate)、サリチル酸アミル(Amyl sal
icylate)、吉草酸アミル(Amyl vale
rianate)、酢酸ベンジル(Benzyl ac
etate)、安息香酸ベンジル(Benzyl be
nzoate)、酪酸ベンジル(Benzyl but
yrate)、ケイ皮酸ベンジル(Benzyl ci
nnamate)、ギ酸ベンジル(Benzyl fo
rmate)、プロピオン酸ベンジル(Benzyl
propinate)、吉草酸ベンジル(Benzyl
valerianate)、酢酸ボルニル(Born
yl act+tate)、フエニル酢酸ブチル(Bu
tyl phenyl acetate)、酢酸シンナ
ミル(Cinnamyl acetate)、ケイ皮酸
シンナミル(Cinnamyl cinnamate)
、酢酸シトロネリル(Citronellyl ace
tate)、ギ酸シトロネリル(Citronelly
l formate)、イソ吉草酸シトロネリル (Citronellyl iso−valerian
ate)、酢酸シクロヘキシル(Cyclohexyl
acetate)、N−メチルーアントラニル酸メチ
ル、 酢酸エチル(Ethyl acetate)、アントラ
ニル酸エチル(Ethyl anthranilate
)、安息香酸エチル(Ethyl benzoate)
、酪酸エチル(Ethyl butyrate)、ケイ
皮酸エチル(Ethyl cinnamate)、ギ酸
エチル(Ethyl formate)、イソ吉草酸エ
チル(Ethyl Lso−valerianate)
、(a−オクチンカルボン酸)一エチル、フエニル酢酸
エチル(Ethyl phenyl acetate)
、サリチル酸エチル(Ethyl salicylat
e)、吉草酸エチル(Ethyl valeriana
te)、酢酸ゲラニル(Geranyl acetat
e)、安息香酸ゲラニル(Geranyl benzo
ate)、酪酸ゲラニル(Geranyl butyr
ate)、ギ酸ゲラニル(Geranyl forma
te)、イソ吉草酸ゲラニル(Geranyl iso
−valerianate)、プロビオン酸ゲラニル(
Geranyl propionate)、ヘプタン酸
ヘプチル(Heptyl heptanoate)、ギ
酸ヘキシル(Hexyl formate)、酪酸イソ
アミル(iso−Amyl butyrate)、カプ
ロン酸イソアミル(iso−Amyl caprona
te)、酢酸インボルニル(iso−Bornyl a
cetate)、酢酸イソブチル(iso−Butyl
acetate)、安息香酸イソブチル(iso−B
utyl benzoate)、酪酸イソブチル(is
o−Butyl butyrate)、フェニル酢酸イ
ソブチル (iso−Butyl phenylacetate)
、サリチル酸イソブチル(iso−Butyl sal
icylate)、酢酸リナリル(Linalyl a
cetate)、酪酸リナリル(Linalyl bu
tyrate)、イソ酪酸リナリル(Linalyl
iso−butyrate)、プロビオン酸リナリル(
Linalyl propionate)、酢酸メンチ
ル(Menthyl acetate)、イソ吉草酸メ
ンチル(Menthyl iso−valeriana
te)、アントラニル酸メチル(Methyl ant
hranilate)、安息香酸メチル(Methyl
benzoate)、酪酸メチル(Methyl b
utyrate)、ケイ皮酸メチル(Methyl c
innamate)、(α−ヘプチンカルボン酸)一メ
チル (Methyl heptine carboxyla
te)、ヘプタン酸メチル(Methyl hepta
noate)、(a−ヘキシンカルボン酸)一メチル (Methyl hexine carboxylat
e)、(a−ノニンカルボン酸)一メチル (Methyl nonine carboxylat
e)、(α−オクチンカルボン酸)一メチル (Methyl octine carboxylat
e)、フエニル酢酸メチル(Methyl pheny
lacetate)、サリチル酸メチル(Methyl
salicylate)、酢酸ネリル(Neryl
acetate)、酢酸オクチル(Octyl ace
tate)、酪酸オクチル(Octyl butyra
te)、酢酸−2−フェニルエチル、 ギ酸−2−フェニルエチル (Phenyl ethyl formate)、フエ
ニル酢酸−2−フェニルエチル (Phenyl ethyl phenylaceta
te)、プロビオン酸−2−フェニルエチル (Phenyl ethyl propionate)
、サリチル酸−2−フェニルエチル (Phenyl ethyl salicylate)
、酢酸ロジニル(Rhodinyl acetate)
、酪酸ロジニル(Rhodinyl butyrate
)、ギ酸ロジニル(Rhodinyl formate
)、酢酸テルビニル(Terpinyl acetat
e)、酪酸テルビニル(Terpinyl butyr
ate)、ギ酸テルビニル(Terpinyl for
mate)、ブロピオン酸テルビニル(Terpiny
l propionate)などが挙げられる。
アルデヒド系香料として、
オクタナール( Aldehyde Cm )、ノナー
ル(Aldehyde Co )、デカナール(Ald
ehyde C+ s )、テトラデカナール(Ald
ehyde C+ a )、ヘキサデカナール( Al
dehyde C+ s )、オクタデカナール(Al
dehyde Cps)、a−アミルーシンナムアルデ
ヒド ( a −Amyl cinnamic aldehy
de)、p−ホルミルアニソール(Anisic al
dehyde)、ヘンズアルデヒド(Benzalde
hyde)、シンナムアルデヒド(Cinnamic
aldehyde)、シトラール(Citral)、 シトロネラール(Citronellal)、クメンア
ルデヒド(Cuminic aldehyde)、シク
ラメンアルデヒド(Cyclamen aldehyd
e)、エチルバニリン(Ethylvanillin)
、へりオト口ビン(Heliotropin)、α−ヘ
キサナール( a−Hexenal)、β−ヘキサナー
ル(β−Hexenal )、ヒドロシンナムアルデヒ
ド (Hydrocinnamic aldehyde)、
ヒドロキシシトロネラール (Hydroxycitronellal)、ペリルア
ルデヒド(PerLLlaldehyde)、フエニル
アセトアルデヒド (Phenylacetaldehyde)、1−フエ
ニル−2,2゛ −ジメトキシーエタン、1−フエニ
ル−2−メトキシ−2− 一(2−ヒドロキシエトキシ)エタン、サリチルアルデ
ヒド(Salicylic aldehyde)、バニ
リン(Vanilline)などが挙げられる。
ル(Aldehyde Co )、デカナール(Ald
ehyde C+ s )、テトラデカナール(Ald
ehyde C+ a )、ヘキサデカナール( Al
dehyde C+ s )、オクタデカナール(Al
dehyde Cps)、a−アミルーシンナムアルデ
ヒド ( a −Amyl cinnamic aldehy
de)、p−ホルミルアニソール(Anisic al
dehyde)、ヘンズアルデヒド(Benzalde
hyde)、シンナムアルデヒド(Cinnamic
aldehyde)、シトラール(Citral)、 シトロネラール(Citronellal)、クメンア
ルデヒド(Cuminic aldehyde)、シク
ラメンアルデヒド(Cyclamen aldehyd
e)、エチルバニリン(Ethylvanillin)
、へりオト口ビン(Heliotropin)、α−ヘ
キサナール( a−Hexenal)、β−ヘキサナー
ル(β−Hexenal )、ヒドロシンナムアルデヒ
ド (Hydrocinnamic aldehyde)、
ヒドロキシシトロネラール (Hydroxycitronellal)、ペリルア
ルデヒド(PerLLlaldehyde)、フエニル
アセトアルデヒド (Phenylacetaldehyde)、1−フエ
ニル−2,2゛ −ジメトキシーエタン、1−フエニ
ル−2−メトキシ−2− 一(2−ヒドロキシエトキシ)エタン、サリチルアルデ
ヒド(Salicylic aldehyde)、バニ
リン(Vanilline)などが挙げられる。
ケトン系香料として、
アセトフエノン(Acetophenone)、0−ア
ミノアセトフエノン (o−Aminoacetophenone)、ペンゾ
フエノン(Benzophenone)、ペンジリデン
アセトン(Benzylideneacetone)、
ショウノウ(樟脳) ( Camphor )、カル
ボン( Carvone )、チベトン(Civeto
ne)、シクロヘキサデカノン(Cyclohexad
ecanone)、シクロテトラデカノン(Cyclo
tetradecanone)、シクロトリデカノン(
Cyclotridecanone)、エチルアミルケ
トン(Ethylamyl ketone)、シクロペ
ンタデカノン(Cyclopentadecanon)
、フエンコン(Fenchone)、 a−イオノン(α−Ionone)、 β−イオノン(β一Ionone)、 β−イロン(β一Irons)、ジャスモンL−メント
ン(L−Menthone)、p−メトキシアセトフエ
ノン (p−Methoxy acetophenone)、
メチルアセトフエノン(Nethyl メチルーn−アミルケトン (Methyl n−amylketone)、2−メ
チル−2−へプテン−6−オン、ジアセチル( Dia
cetyl )、a 一)1チルーイオノン( a−N
ethyl ionone)、メチルーβ−ナフチルケ
トン ( Methy l β−naphthyl keto
ne)、メチルーノニルケトン(Methyl non
ylメチルーキノニルケトン (Methyl quinonyl ketone)、
acetophenone)、 ketone)、 (Jasmone)、 ムスコン(Muscone)、 ムスクケトン(Musk ketone)、ピペリトン
(Piperitone)、プレゴン(Pulegon
e)、ツヨン(Thujone)などが挙げられる。
ミノアセトフエノン (o−Aminoacetophenone)、ペンゾ
フエノン(Benzophenone)、ペンジリデン
アセトン(Benzylideneacetone)、
ショウノウ(樟脳) ( Camphor )、カル
ボン( Carvone )、チベトン(Civeto
ne)、シクロヘキサデカノン(Cyclohexad
ecanone)、シクロテトラデカノン(Cyclo
tetradecanone)、シクロトリデカノン(
Cyclotridecanone)、エチルアミルケ
トン(Ethylamyl ketone)、シクロペ
ンタデカノン(Cyclopentadecanon)
、フエンコン(Fenchone)、 a−イオノン(α−Ionone)、 β−イオノン(β一Ionone)、 β−イロン(β一Irons)、ジャスモンL−メント
ン(L−Menthone)、p−メトキシアセトフエ
ノン (p−Methoxy acetophenone)、
メチルアセトフエノン(Nethyl メチルーn−アミルケトン (Methyl n−amylketone)、2−メ
チル−2−へプテン−6−オン、ジアセチル( Dia
cetyl )、a 一)1チルーイオノン( a−N
ethyl ionone)、メチルーβ−ナフチルケ
トン ( Methy l β−naphthyl keto
ne)、メチルーノニルケトン(Methyl non
ylメチルーキノニルケトン (Methyl quinonyl ketone)、
acetophenone)、 ketone)、 (Jasmone)、 ムスコン(Muscone)、 ムスクケトン(Musk ketone)、ピペリトン
(Piperitone)、プレゴン(Pulegon
e)、ツヨン(Thujone)などが挙げられる。
エーテル系香料として、
アネトール(Anethole)、シネオール(Cfn
eole)、ジー(p一トリル)オキサイド、 ジフエニルオキサイド(Diphenyloxide)
、ゲラニルメチルエーテル (Geranyl methyl ether)、イン
サフロール(Isosafrole)、メチルカビコー
ル(Methyl chavicol)、メチルオイゲ
ノール(Methyl eugenol)、メチルイソ
オイゲノール(Methyl iso−eugenol
)、ムスクアンブレット(Musk ambrette
)、β−ナフチループチルエーテル、 β−ナフチループチルエーテル、 β−ナフチルーメチルエーテル、 4−フエニル−1. 3−ジオキサシク口ベンタン、
5−7エニル−1.4−ジオキサシクロヘキサン、ロー
ズオキサイド(Rose oxide)、サ7o−ル(
Safrol)、 p−}リルメチルエーテル (p−Tolyl methyl ether)などが
挙げられる。
eole)、ジー(p一トリル)オキサイド、 ジフエニルオキサイド(Diphenyloxide)
、ゲラニルメチルエーテル (Geranyl methyl ether)、イン
サフロール(Isosafrole)、メチルカビコー
ル(Methyl chavicol)、メチルオイゲ
ノール(Methyl eugenol)、メチルイソ
オイゲノール(Methyl iso−eugenol
)、ムスクアンブレット(Musk ambrette
)、β−ナフチループチルエーテル、 β−ナフチループチルエーテル、 β−ナフチルーメチルエーテル、 4−フエニル−1. 3−ジオキサシク口ベンタン、
5−7エニル−1.4−ジオキサシクロヘキサン、ロー
ズオキサイド(Rose oxide)、サ7o−ル(
Safrol)、 p−}リルメチルエーテル (p−Tolyl methyl ether)などが
挙げられる。
フェーノル系香料として、
p−プロベニルー
−o−C(n−アミルオキシ)メトキシ〕一一フェノー
ル、 カルバクロール(Carvacrol )、オイゲノー
ル(Eugenol)、 イソオイゲノール( iso−Eugenol )、チ
モール( Thymol )などが挙げられる。
ル、 カルバクロール(Carvacrol )、オイゲノー
ル(Eugenol)、 イソオイゲノール( iso−Eugenol )、チ
モール( Thymol )などが挙げられる。
ラクトン系香料として、
エキサルトリド(Exaltolide)、クマリン(
Coumarin)などが挙げられる。
Coumarin)などが挙げられる。
有機酸系香料として、
安息香酸(Benzoic acid)、クエン酸(C
itrlc acid)、ケイ皮酸(Cinnamic
acid)、フェニル酢酸(Phenylaceti
c acid)などが挙げられる。
itrlc acid)、ケイ皮酸(Cinnamic
acid)、フェニル酢酸(Phenylaceti
c acid)などが挙げられる。
そのほかの窒素化合物系香料として、
インドール(Indole)、
ムスクキシロール(Musk xylol)、スカトー
ル(Skatol)などが挙げられる。
ル(Skatol)などが挙げられる。
なお、これらの香料は単独で用いられてもよく、混合さ
れて用いられてもよい。
れて用いられてもよい。
本発明では例えば上記のような香料で形威された発香性
物質を箱体4に吹き付ける。
物質を箱体4に吹き付ける。
吹き付けられる発香性物質は、上記のような香・料八
それぞれ適宜な溶剤に溶解されいるとよい。
それぞれ適宜な溶剤に溶解されいるとよい。
吹き付け量は特に問題にならない八 香料の吹き付け量
が少ない場合には、ポリオレフィン樹脂から発生する悪
臭を長期間に渡って十分打ち消すことができない場合が
あって余り好ましくない。
が少ない場合には、ポリオレフィン樹脂から発生する悪
臭を長期間に渡って十分打ち消すことができない場合が
あって余り好ましくない。
以下本発明の実施例を説明する。
く実施例1〉
ベンゼンにケイ皮酸を20重量%の濃度に溶解した香料
溶液を調合し九 次いで、 170℃に加熱した雌型の
キャビティ3を厚さ1mmのポリプロピレンシ一トで覆
い、箱体4を真空成形L コア1で型締めし九 次いで
、キャビティ3からコアlを引き抜く際、第1図に示す
ように、予め設けてあるコア1を貫通する液路2を通じ
、上記の香料溶液を霧状にし吹き付け、樹脂の香りを発
する香り容器を得九 製造して得られた香り容器を、60℃の恒温雰囲気内に
放置したところ、その容器は3箇月間同じ香りを漂わせ
、その間、ポリプロピレン製容器特有の悪臭を感じない
ということが分かつf,く実施例2〉 ベンゼンに代えてベンタンを用い、ケイ皮酸に代えてボ
ルネオールを用い、170℃を、175℃にした他は実
施例1と同様にし九 実施例1と同様に恒温雰囲気内に放置したところ3箇月
間薫香を発した く実施例3〉 ケイ酸に代えてエチルバニリンを用い、ポリプロビレン
に代えてポリ塩化ビニルを用い、170℃を、 100
℃にした他は実施例1と同様にしム実施例1と同様に恒
温雰囲気内に放置したところ3箇月間バニリン香を発し
ら 〈比較例〉 雌型のキャビティを100℃のポリ塩化ビニニルシ一ト
で覆い、 100℃のコアを挿入して容器を或形しあ 或形して得られた容器を、50℃の恒温雰囲気内に放置
したところ、その容器は10月間以上、ポリ塩化ビニニ
ル製容器特有の悪臭を放っていム〔発明の効果〕 本発明は、上記のような構成で形或されるため、不快臭
が実質的に打ち消された香り容器を製造することができ
る。
溶液を調合し九 次いで、 170℃に加熱した雌型の
キャビティ3を厚さ1mmのポリプロピレンシ一トで覆
い、箱体4を真空成形L コア1で型締めし九 次いで
、キャビティ3からコアlを引き抜く際、第1図に示す
ように、予め設けてあるコア1を貫通する液路2を通じ
、上記の香料溶液を霧状にし吹き付け、樹脂の香りを発
する香り容器を得九 製造して得られた香り容器を、60℃の恒温雰囲気内に
放置したところ、その容器は3箇月間同じ香りを漂わせ
、その間、ポリプロピレン製容器特有の悪臭を感じない
ということが分かつf,く実施例2〉 ベンゼンに代えてベンタンを用い、ケイ皮酸に代えてボ
ルネオールを用い、170℃を、175℃にした他は実
施例1と同様にし九 実施例1と同様に恒温雰囲気内に放置したところ3箇月
間薫香を発した く実施例3〉 ケイ酸に代えてエチルバニリンを用い、ポリプロビレン
に代えてポリ塩化ビニルを用い、170℃を、 100
℃にした他は実施例1と同様にしム実施例1と同様に恒
温雰囲気内に放置したところ3箇月間バニリン香を発し
ら 〈比較例〉 雌型のキャビティを100℃のポリ塩化ビニニルシ一ト
で覆い、 100℃のコアを挿入して容器を或形しあ 或形して得られた容器を、50℃の恒温雰囲気内に放置
したところ、その容器は10月間以上、ポリ塩化ビニニ
ル製容器特有の悪臭を放っていム〔発明の効果〕 本発明は、上記のような構成で形或されるため、不快臭
が実質的に打ち消された香り容器を製造することができ
る。
第1図は発香性物資を、コアに形成された液路を通事て
吹き付けている様子を示す図である。 1・・コア 2・・・貫通液路3・・・キ
ャビティ 4・・箱体第1 図
吹き付けている様子を示す図である。 1・・コア 2・・・貫通液路3・・・キ
ャビティ 4・・箱体第1 図
Claims (2)
- (1)雌型のキャビティを熱可塑性樹脂シートで覆い、
しかも熱可塑性樹脂シートを高温の軟化状態にするとと
もにそのキャビティを減圧することで熱可塑性樹脂シー
トで箱体を成形し、成形された箱体の熱可塑性樹脂が依
然高温状態にある段階でその箱体に発香性物質を吹き付
けて発香性物質を定着させる香り容器の製造方法。 - (2)発香性物質の吹き付けは、箱体の成形に際し、貫
通液路を備えたコアによる型締めを行い、キャビティか
らコアを引き抜く際、コアの貫通液路を通じて行う請求
項1記載の香り容器の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31168889A JP2810164B2 (ja) | 1989-11-30 | 1989-11-30 | 香り容器の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31168889A JP2810164B2 (ja) | 1989-11-30 | 1989-11-30 | 香り容器の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03169612A true JPH03169612A (ja) | 1991-07-23 |
JP2810164B2 JP2810164B2 (ja) | 1998-10-15 |
Family
ID=18020269
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP31168889A Expired - Fee Related JP2810164B2 (ja) | 1989-11-30 | 1989-11-30 | 香り容器の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2810164B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2100807A1 (es) * | 1994-08-03 | 1997-06-16 | Aplicaciones De Ideas Cientifi | Metodo para la aromatizacion de plasticos. |
FR3081878A1 (fr) * | 2018-06-01 | 2019-12-06 | Cn Industrie | Procede de preparation de domes parfumes |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61137769A (ja) * | 1984-12-10 | 1986-06-25 | Inoue Japax Res Inc | 記録装置 |
JPS61142569U (ja) * | 1985-02-25 | 1986-09-03 | ||
JPS63141711A (ja) * | 1986-12-04 | 1988-06-14 | Mazda Motor Corp | プラスチツクのインモ−ルドコ−テイング方法 |
-
1989
- 1989-11-30 JP JP31168889A patent/JP2810164B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61137769A (ja) * | 1984-12-10 | 1986-06-25 | Inoue Japax Res Inc | 記録装置 |
JPS61142569U (ja) * | 1985-02-25 | 1986-09-03 | ||
JPS63141711A (ja) * | 1986-12-04 | 1988-06-14 | Mazda Motor Corp | プラスチツクのインモ−ルドコ−テイング方法 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2100807A1 (es) * | 1994-08-03 | 1997-06-16 | Aplicaciones De Ideas Cientifi | Metodo para la aromatizacion de plasticos. |
WO1997035909A1 (es) * | 1994-08-03 | 1997-10-02 | Aplicaciones De Ideas Cientificas, S.L. | Metodo para la aromatizacion de plasticos |
FR3081878A1 (fr) * | 2018-06-01 | 2019-12-06 | Cn Industrie | Procede de preparation de domes parfumes |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JP2810164B2 (ja) | 1998-10-15 |
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