JPH03161405A - 有害雑草の防除方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、一般式（１）の化合物を含む組或物を散布時
水に希釈し、該希釈液にオイル、界面活性剤および溶媒
の少なくとも一種類以上からなる組成物を添加すること
からなる水分散液もしくは氷乳化液を有害雑草に施用す
ることを特徴とする有害雑草の防除方法、該水分敗液も
しくは水乳化液の調製方法および該水分散液もしくは水
乳化液を含む散布液に関する。

一般式（Ｉ）の化合物は除草剤として公知であるが、本
発明により作物に対する薬害の軽減および除草効果の増
強が可能となり、除草剤としての適用範囲を著しく拡張
することができた。本発明は、特にトウモロコシ畑ある
いはムギ畑に適用した場合、トウロモコシやムギに薬害
を与えず、有害雑草を良好に防除できる有用な方法であ
る。

〔従来の技術］ 乳剤、永和剤および液剤タイプの除草剤を水で希釈して
散布する場合、除草剤の効果を長期間安定且つ効果的に
発揮させるためには、敗布した薬液を雑草の表面に均一
に拡散させ、風雨に流されないようにしっかりと付着さ
せ、雑草組織中への浸透を助ける必要がある。

通常、このタイプの除草剤は水で希釈したときに散布剤
として必要な理化学的性質が維持出来るように製剤化さ
れているが、特に薬剤を過剰希釈または撥水性の強い雑
草に散布する場合あるいは除草効果の確実性を高める目
的で、散布液に展着剤を添加することが広く行なわれて
いる。

従来利用されている展着剤は、ほとんどすべてが界面活
性剤から構威されており、その界面活性により散布液の
乳化安定性を図ると共に除草効果を長期間安定且つ効果
的に発揮させているものである。

本発明に利用する式（Ｉ）の除草剤は特開昭６３−１０
７７９号に記載されており公知である。

従来、前述の式（１）の化合物単独あるいは、各種助剤
、例えば希釈剤、溶剤、界面活性剤などを配合して乳剤
、永和刑などの各種組戒物を作製し、水で適宜に希釈し
て分散もしくは乳化させた形で雑草を防除するために畑
に施用すると有用である旨、特開昭６３−１０７７９号
に記載されている。

［発明が解決しようとしている課題］ 本発明者等は前記式ＣＩ）の化合物が非常に強力な殺草
効果を示すが、その反面作物の種類によっては若干薬害
が懸念されたことから、製剤処方の改良によってこの問
題を解決しようとした。

即ち、本発明者らは、式〔Ｉ〕の化合物の水性散布用除
草剤に従来の各種界面活性剤からなる展着剤を始めとし
て、種々の物質を添加し、添加物が除草剤の除草活性お
よび薬害に与える効果を広範な試験で比較した結果、式
〔Ｉ］の化合物を含む除草剤ｍ戒物の水希釈液にオイル
、界面活性剤および溶剤の少なくともｌ種以上からなる
ｍ戒物を添加した場合に、作物に対する薬害が著しく軽
減される反面、除草活性はむしろ強化されるという驚く
べき事実を見出し本発明を完成したものである。

〔課題を解決するための手段〕

本発明は （１）一般式（１） ０ 〔式中、 Ａｒは、 Ｒｌ４ ＲＩ５ Ｒｌ６ Ｒｌ？ Ｈ＆Ｊ Ｈ” （ここで、ＲｌないしＲ２４の各基は同一または相異な
り水素原子、低級アルキル基または低級アルコキシ基を
表わす。ただし、Ｒｌ　とＲ２の各両基は連結して低級
アルキル基で置換されていてもよいアルキレン鎖を表わ
し、それらが結合している炭素原子とともに５ないし６
員環を形威していてもよい。）で表わされるいずれかの
基を、Ａは窒素原子またはーＣ＝　　（ここで、Ｘは水
素原子、塩Ｘ 素原子、ニトロ基またはトリフルオ口メチル基を表わす
。）を、Ｒは水素原子、メチル基またはメトキシ基を表
わす。］で表わされる化合物を含む除草剤組或物を散布
時水に希釈し、該希釈液にオイルおよび界面活性剤から
なる組或物（組戒物１）界面活性剤からなる組成物（組
戒物２）、溶媒からなる組或物（組戒物３）またはこれ
らＵ戒吻を組合せた組或物からなる群より選ぶ組成物を
添加して得られる水分散液もしくは水乳化液を有害雑草
に施用することを特徴とする有害雑草の防除方法。

（２） 一般式ＣＩＥ ０ 〔式中、 Ａｒは、 Ｒ１４ ＲＩ５ Ｒ１６ Ｒｌフ （ここで、Ｒ’　ないしＲｔ４の各基は同一または相異
なり水素原子、低級アルキル基または低級アルコキシ基
を表わす。ただし、Ｒｌ　とＲＺの各両基は連結して低
級アルキル基で置換されていてもよいアルキレン鎖を表
わし、それらが結合している炭素原子とともに５ないし
６員環を形威していてもよい．）で表わされるいずれか
の基を、Ａは窒素原子またはーＣ＝　　（ここで、Ｘは
水素原子、塩８ Ｘ 素原子、ニトロ基またはトリフルオロメチル基を表わす
．）を、Ｒは水素原子、メチル基またはメトキシ基を表
わす。〕で表わされる化合物を含む除草剤組或物を水に
希釈し、該希釈液にオイルおよび界面活性剤からなる組
成物（組成物ＩＬ界面活性剤からなる組戒物（組成￥！
ｙＪ２）、溶媒からなる組成物（組或物３）またはこれ
ら＆ｌＩ戒物を組合せた＆ｌ１或物からなる群より選ぶ
組成物を添加することからなる散布用除草剤の水分散液
もしくは水乳化液の調製方法。

（３）一般弐［１） ０ 〔式中、 Ａｒは、 Ｒ ＲＩＫ Ｒ１ ＲＩ５ １１７１６ ＲＭ？ Ｒｕｆｆ　　　Ｒｔ４ （ここで、Ｒ１ないしＲ　２４の各基は同一または相異
なり水素原子、低級アルキル基または低級アルコキシ基
を表わす。ただし、Ｒ１とＲ２の各両基は連結して低級
アルキル基で置換されていてもよいアルキレン鎖を表わ
し、それらが結合している炭素原子とともに５ないし６
員環を形或していてもよい。）で表わされるいずれかの
基を、Ａは窒素原子または一Ｃ＝　　（ここで、Ｘは水
素原子、塩Ｘ 素原子、ニトロ基またはトリフルオ口メチル基を表わす
。）を、Ｒは水素原子、メチル基またはメトキシ基を表
わす。］で表わされる化合物を含む除草剤組戒物を水に
希釈し、該希釈液にオイルおよび界面活性剤からなる組
戒物（組戊物１）、界面活性剤からなる組或物（組或物
２）、溶媒からなる組戒物（組成物３）またはこれら組
或物を組合せた組或物からなる群より選ぶ組或物を添加
して得られる水分散液もしくは水乳化を含む散布液に関
する。

一般弐（１）においてＲ１ないしＲ２４の低級アルキル
基としてはメチル基、エチル基、ｎ−プロビル基、イソ
プロビル基、ｎ−ブチル基、イソプチル基、ｓｅｃ−ブ
チル基、ｔｅｒ　ｔ−ブチル基などを挙げることができ
、低級アルコキシル基としてはメトキシ基、ｎ−ブロポ
キシ基、イソブロボキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブト
キシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基などがある。

一般式（１）の化合物の例としては、以下の第１表ない
し第８表に示すものがある。

第 １ 表 第 １ 表 （つづき） 第 ２ 表 第 ３ 表 第 ４ 表 第 ５ 表 第 ６ 表 第 ７ 表 第 ８ 表 本発明で用いられる溶媒としては、メタノール、エタノ
ール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔ−ブタノ
ール、ヘキサノール、オクチルアルコール、テトラヒド
口フルフリルアルコール、ベンジルアルコールなどのア
ルコール類、エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グ
リセリンなどのポリオール類、酢酸エチル、酢酸ブチル
、酢酸アごル、ブロピオン酸メチル、プロビオン酸エチ
ルなどのエステル類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、
Ｎ−メチル−２−ビロリドン、ジメチルイ旦ダゾリジノ
ンなどのアミド類、トルエン、キシレン、クメン、メチ
ルナフタレンなどの芳香族化合物類、酢酸、プロピオン
酸、酪酸などの低級脂肪酸類とオレイン酸、リノール酸
などの高級脂肪酸類、アセトン、メチルエチルケトン、
ジェチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジアセトン
アルコールなどのケトン類、トリエチルアミン、ジイソ
プ口ビルアミンなどのアミン類、アセトニトリルなどの
ニトリル類、ニトロメタンなどのニトロ化合物などが挙
げられ、特許請求の範囲記載の溶媒からなる組戒物（組
戊吻３）の例として用いることができる。

また、本発明で用いられるオイルとしては、ダイズ油、
綿実油、コーン油、ヒマワリ油などで代表される植物油
、牛脂、鯨油なとで代表される動ｈ油、バラフィンオイ
ル、合或油、およびシリコーン油などが挙げられる。

植物油としては、界面活性剤を含有するものも使用する
ことができ、例えば市販のものとしては、ソーイデック
ス（Ｓｏｙ　Ｄｅｘ，ヘレナ社製）を挙げることができ
る。

バラフィン油としては、市販の流動パラフィン例えば和
光純薬社製流動パラフィンのほか、界面活性剤を含有す
るものも使用することができる。

界面活性剤を含有するパラフィンオイルとしては、例え
ば、オレオＤＰＩＩＥ　（Ｏｌｅｏ　ＤＰＩＩε，デュ
ポン社製），フィゾールＩＩＥ　（Ｆｙｚｏｌ　ＬＩＥ
，　　シェーリング社製），アグリーデックス（Ａｇｒ
ｉ　Ｄｅｘ，ヘレナ社製），アトプラス４１１　（Ａｔ
ｐｌａｓ　４１１，　ＩＣＩアグロケミカル社製），ク
ロップオイルエクストラ（Ｃｒｏｐ　Ｏｉｌ　Ｅｘｔｒ
ａ，カロ社製），ハービマックス（Ｈｅｒｂｉｍａｘ，
　　ラブランド社製），コンペチタークロップオイルコ
ンセントレート（Ｃｏｍｐｅｔｉｔｏｒ　ＣｒｏｐＯｉ
ｌ　Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ，レッドパンサーケミカル
社製）アクチプロン（Ａｃｔｉｐｒｏｎ．ＢＰ，　　オ
イル社製），ダッシュ（ＤＡＳＨ，　ＢＡＳＦ社製），
アトラス　アドハーブ（Ａｔｌａｓ　Ａｄｈｅｒｂｅ，
　　アトラスインターレイツ社製），　クロップスプレ
ー（Ｃｒｏｐｓｐｒａｙ＋　　トリパート　ファーム　
ケミカル社製），アグアヴイアＩＩＥ（Ａｇｒａｖｉａ
　１１Ｅ＋　　ワッカーケミ−社製），ペネトレータ−
（Ｐｅｎｅｔｒａｔｏｒ，　ヘレナ社製），アトラスア
ジュバンド　オイル（Ａｔｒａｓ　Ａｄｎｕｒｏｕｔ　
Ｏｉｌ，アトラスインターレイク社製）などを挙げるこ
とができ、特許請求の範囲記載のオイルおよび界面活性
剤からなる組戒物（組戒物１）の例としてそのまま用い
ることができる。

また、本発明で用いられる界面活性剤としては、ノニオ
ン系、カチオン系、アニオン系、両性イオン系界面活性
剤を挙げることができる。

ノニオン系界面活性剤としては、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ボリオ
キシエチレンポリオール脂肪酸エステル、脂肪酸ソルビ
タンエステル、脂肪酸ボリオキシエチレンソルビタンエ
ステル、アミンＮ−オキサイド、ポリオキシエチレンア
ルキルアミン、脂肪酸グリセリンエステル、ポリオキシ
エチレンボリシランエーテルで代表されるシリコーン系
界面活性剤、フン素系界面活性剤、ポリオキシエチレン
アルキルチオエーテルボリリン酸系界面活性剤などが挙
げられる。

ポリオキシエチレンアルキルエーテルの例としては、レ
ネックス３　６　（Ｒｅｎｅｘ　３６，　　バイエル社
製）ゲナポールＸＯ６０　（Ｇｅｎａｐｏｌ　ＸＯ６０
，　ヘキスト社製）などが挙げられる。ポリオキシエチ
レンアルキルフエニルエーテルの例としては、オルＩ−
Ｘ−７７スプレッダ−（Ｏｒｔｈｏ　Ｘ７７　Ｓｐｒｅ
ａｄｅｒ，　　シェブロン社製），シトウ．Ｘ−　’７
ト（Ｃｉｔｏｗｅｔｔ，　ＢＡＳＦ社製），　ＣＯＯＰ
スプレッダー・アクチベーター（ＣＯＯＰ　Ｓｐｒｅａ
ｄｅｒ．Ａｃｔｉｖａｔｏｒ，　　ファームランド・イ
ンダストリー社製），アグラール３　０　（Ａｇｒａｌ
　３０，　ＩＣＩアグロケミカル社製），アグラール９
　０　（Ａｇｒａｌ９０，　［ＣＩアグロケミカル社製
），フリゲート（Ｆｒｉｇａｔｅ，　ＳＯＳバイオテッ
ク社製）などが挙げられる。

脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタンエステルの例とし
ては、ツイーン２　０　（Ｔｗｅｅｎ　２０，和光純薬
社製），ツイーン４　０　（Ｔｉｙｅｅｎ　４０，和光
純薬社製）．ツイーン６　０　（Ｔｗｅｅｎ　６０，和
光純薬社製）などが挙げられる。

アミンＮ−オキシドの例としては、アロモンクスＣ／１
２Ｗ　（Ａｒｏｍｏｘ　Ｃ／１２Ｗ，アクソケミー社製
）などを挙げることができる。

ポリリン酸系界面活性剤の例としては、ライダー　（Ｒ
ｅｉｄｅｒ．アメリカントレイディング社製）などを挙
げることができる。

カチオン系界面活性剤としては、アルキルアンモニウム
塩、ジアルキルアンモニウム塩などが挙げられる。

アルキルアンモニウム塩の例としては、アーガ−ドＴ／
５０　　（八ｒｇｕａｒｄ　Ｔ／５０，アクソ゛ケミー
社製）などが挙げられる。

アニオン系界面活性剤としては、脂肪酸塩、アルキルス
ルホネート、アルキルフエニルスルホネート、アルキル
ナフタレンスルホネート、ジアルキルスルホスクシネー
ト、アルキルホスフエート、ポリオキシエチレンアルキ
ルスルホネート、フッ素系界面活性剤などが挙げられる
。

両性イオン系界面活性剤としては、ジアルキルベタイン
などが挙げられる。

上記界面活性剤は、特許請求の範囲記載の界面活性剤か
らなる組戒物（組或物１）ならびに界面活性剤からなる
ｍ威物（組成物２）に使用することができる。

本発明に用いる除草剤組成物は、上記有効戒分に担体、
界面゛活性剤、分散剤、崩壊剤、増粘剤、補助剤などを
配合して常法により、例えば、永和剤、乳剤、ドライフ
ロアブル剤、フロアブル剤などに製剤して施用すること
が好ましい。ここで、好適な担体としては、例えば、タ
ルク、ベントナイト、クレー、カオリン、珪藻土、ホワ
イトカーボン、バー旦ユキュライト、消石灰、珪砂、硫
安、尿素などの固体担体、イソプロビルアルコール、キ
シレン、トルエン、メチルナフタレン、シクロヘキサノ
ン、イソホロン、ベンジルアルコール、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルホルムアξド、Ｎ−メチル−２−ビロリドン、ジアセ
トンアルコール、メチルイソブチルケトン、ヘキサノー
ル等の液体担体が挙げられる。一般式（１）の上記製剤
の戒分に用いる界面活性剤および分散剤としては、例え
ば、アルコキ硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、
リグニンスルホン酸塩、ポリオキシエチレングリコール
エーテル、ポリオキシアルキルアリールエーテル、ポリ
オキシエチレンキャスターオイルエーテル、ポリオキシ
エチレンソルビタンモノアルキレートなどが挙げられる
。崩壊剤としては、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウ
ム、ヘキサメタリン酸ナトリウム、トリポリリン酸ナト
リウム、シヨ糖、グルコース、硫酸ナトリウム、硫酸水
素ナトリウム、デキストリン、硫安等が挙げられる。増
粘剤としては、カルボキシメチルセルロース、ポリエチ
レングリコール、アラビアゴム、キサンタンガム、サン
ザンガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ンなどの合戒水溶性高分子、天然多糖類が挙げられる。

補助剤としては、エチレングリコール、プロピレングリ
コールなどが挙げられる。

本発明に用いる除草剤組戒物の配合例を次に示す。例中
の％は重量％である。

配合例１（永和剤） 一般式（１）の化合物１０％、高級アルコール硫酸エス
テルのカルシウム塩５％、ポリオキシエチレンアルキル
アリールエーテル４％およびカオリン８１％を均一に混
合粉砕して永和剤とする。

配合例２（永和剤） 一般式（＋）の化合物３５％、リグニンスルホン酸塩５
％、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル１０
％およびカオリン５０％を均一にｌ昆合粉砕して永和剤
とする。

配合例３（永和剤） 一ｉ式（１）の化合物５５％、リグニンスルホン酸塩１
０％、ポリオキシエチレンソルビタンモノアルキレート
８％およびクレー２７％を均一に混合粉砕して永和剤と
する。

配合例４（乳　剤） 一般式（１）の化合物２１％、ポリオキシエチレンアル
キルアリルエーテル１０％、シクロへキサノン３０％お
よびジメチルホルムアミド３９％を均一に溶解して乳剤
とする。

配合例５（乳　剤） 一般式（Ｉ）の化合物３１％、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸カルシウム４％、ポリオキシエチレンアルキルスチ
リルエーテル１１％、ジメチルホルムア旦ド２５％およ
びメチルナフタレン２９％を均一に溶解して乳剤とする
。

配合例６（乳　剤） 一般式（１）の化合物２５％、ボリオキシエチレンキャ
スターオイルエーテル８％、ドデシルベンゼンスルホン
酸カルシウム７％、キャスターオイル５％、メチルビロ
リドン２０％およびメチルナフタレン３５％を均一に溶
解して乳剤とする。

配合例７（乳　剤） 一般弐（１）の化合物２５％、ポリオキシエチレンキャ
スターオイルエーテル１０％、ドデシルヘンゼンスルホ
ン酸カルシウム５％、ヘンジルアルコール３０％および
メチルナフタレン３０％を均一に溶解して乳剤とする。

配合例８（ドライフロアブル剤） 一般式（１）の化合物７０％、リグニンスルホン酸カリ
ウム７％、炭酸ナトリウム５％、ポリオキシエチレンア
ルキルアリルエーテル８％およびカオリン１０％を混合
粉砕し造粒してドライフロアプル剤とする。

配合例９（ドライフロアブル剤） 一般式〔１〕の化合物５０％、リグニンスルホン酸カリ
ウム７％、デキストリ７５％、ポリオキシエチレンアル
キルアリルエーテル１０％およびクレー２８％を混合粉
砕し造粒してトライフロアブル剤とする。

配合例１０（ドライフロアプル剤） 一般式（１）の化合物３１％、リグニンスルホン酸カリ
ウム７％、デキストリン５％、ボリオキシエチレンソル
ビタンモノアルキレート１０％およびカオリン４７％を
混合粉砕し造粒してドライフロアブル剤とする。

配合例１１（フロアブル剤） 一般式（１）の化合物７０％、キサンタンガム５％、エ
チレングリコール３％、リグニンスルホン酸カリウム５
％、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル４％
および水１３％を混合粉砕してフロアブル剤とする。

配合例１２（フロアブル剤） 一般式（１）の化合物５０％、アラビアゴム５％、エチ
レングリコール５％、リグニンスルホン酸カリウム７％
および水３３％を混合粉砕しフロアプル剤とする。

本発明で説明する有害雑草の防除方法とは一般式（１）
の化合物を前記配合例にしたがって配合した除草剤組戒
物を少なくとも一種以上含み、これを散布時水に希釈し
た際、オイルおよび界面活性剤を各々少なく．とも一種
以上からなるＭｉ或物（組戒物１）として添加すること
からなる、もしくは一種以上の界面活性剤からなる組戊
物（組戊物２）として添加することからなる、またもし
くは、一種以上の溶媒からなる組戒物（組戒物３）とし
て添加することからなる、好ましくは、組戒物１と組成
物３とを同時に添加することからなる、さらに好ましく
は、組成物ｌと組戒物２とを同時に添加することからな
る防除方法である。前記、除草剤組威物と組威物Ｉ，組
成物２そして組成物３との適当な混合比は除草剤組或物
を水に希釈したときの水の容積に対して、０．０５％〜
５．０％であり、好ましくは０．　１％〜１．５％であ
る。また、前記の除草剤組或物に対して２つの組戒物を
同時に添加する場合の除草剤組戒物と組或物ｌおよび組
或吻３、除草剤組戊物と組或物１および組或物２との適
当な混合比は除草剤組或吻を水に希釈したときの水の容
積に対して組戊’＆１、組成物２およびＭｉ戒物３とも
に０．０５％〜５．０％であり、好ましくは、Ｍｉ戒物
ｌは０．　１％〜１．５％、組成物２は０．０５％〜０
，５％そして、Ｍｉ威物３は０．　３〜３．　０％であ
る。

〔発明の効果〕

本発明によって、一般式［１１　で表される化合物の薬
害の軽減および除草効果の増強が可能となり、除草剤と
しての実用性を著しく高めることができる。

〔実施例〕

実施例ｌ 化合物番号｛を含有し配合例１に従って調製した永和剤
１　０　０　ｍｇまたは５０ｍｇをそれぞれ水１５ｍｌ
の中に投入して分散させたのち、界面活性剤ゲナボール
ＸＯ６０　　（ヘキスト社製，組或物２）　　１５０■
（希釈液に対する含有量１％）を加えて散布液を調製し
た。この散布液１．　５　ｍｌを用いて試験例に示した
磁製ポットに散布し畑作除草活性試験を行なった。その
結果を、第ｌ２表の試験例１に示す。

実施例２〜３４ 実施例１と同様に第９表に示した供試化合物を配合例１
ないし１２に従って製剤し、水に分散または乳化させた
のち、第９表に示した組或物を加えて散布液を調製した
。上記散布液を供試化合物原体換算量が１または０．５
ｋｇ／ｈａになるように試験例に示したポットに散布し
た。実施例２〜３４に対応する畑作除草活性試験結果を
第１２表の試験例２〜３４に示す。

（本頁以下余白） 第 ９ 表 （１） 第 ９ 表 （２） 第 ９ 表 （３） 第 ９ 表 （４） 第 ９ 表 （５） 比較例１ 化合物番号１を含有し配合例１に従って調製した永和剤
１００■または５０■をそれぞれ水１５ｍｌの中に投入
して分散させ散布液を調製した。

その散布液を用いて畑作除草活性試験を行なった結果を
、第ｌ３表の試験比較例１に示す。

比較例２〜１２ 第１０表に示す供試化合物を各配合例に従って製剤した
。それらの散布液を用いて畑作除草活性試験を行なった
結果を、第１３表の試験比較例２〜１２に示す。

（本頁以下余白） 第 ■ ０ 表 試験例　畑作茎葉処理による除草活性試験１　／１０，
０００アールの磁製ポットにふるった畑土壌を充填し、
イチビ、オナモミ、チョウセンアサカオ、アオビュ、シ
ロザ、ハコベ、オオイヌノフグリ、スミレ、コムギ、オ
オムギ、トウモロコシを播種し、１（４）覆土した。温
室内で、トウモロコシが４葉期になるまで育威した後、
実施例に記載した散布液を１０アールあたり１５０リッ
トルの散布水量で小型噴射器を用い植物体の上方から茎
葉敗布した。薬剤処理後、さらに２０日間温室内で育成
したあと各植物の効果と薬害を第１１表の基準に従い調
査した。その結果を第１２表に示す。

（木頁以下余白） 第 １ １ 表

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Ａｒは、 ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
   式、表等があります▼ （ここで、Ｒ＾１ないしＲ＾２＾４の各基は同一または
   相異なり水素原子、低級アルキル基または低級アルコキ
   シ基を表わす。ただし、Ｒ＾１とＲ＾２の各両基は連結
   して低級アルキル基で置換されていてもよいアルキレン
   鎖を表わし、それらが結合している炭素原子とともに５
   ないし６員環を形成していてもよい。）で表わされるい
   ずれかの基を、Ａは窒素原子または▲数式、化学式、表
   等があります▼（ここで、Ｘは水素原子、塩素原子、ニ
   トロ基またはトリフルオロメチル基を表わす。）を、Ｒ
   は水素原子、メチル基またはメトキシ基を表わす。〕で
   表わされる化合物を含む除草剤組成物を散布時水に希釈
   し、該希釈液にオイルおよび界面活性剤からなる組成物
   （組成物１）、界面活性剤からなる組成物（組成物２）
   、溶媒からなる組成物（組成物３）またはこれら組成物
   を組合せた組成物からなる群より選ぶ組成物を添加して
   得られる水分散液もしくは水乳化液を有害雑草に施用す
   ることを特徴とする有害雑草の防除方法。 ２、一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Ａｒは、 ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
   式、表等があります▼ （ここで、Ｒ＾１ないしＲ＾２＾４の各基は同一または
   相異なり水素原子、低級アルキル基または低級アルコキ
   シ基を表わす。ただし、Ｒ＾１とＲ＾２の各両基は連結
   して低級アルキル基で置換されていてもよいアルキレン
   鎖を表わし、それらが結合している炭素原子とともに５
   ないし６員環を形成していてもよい。）で表わされるい
   ずれかの基を、Ａは窒素原子または▲数式、化学式、表
   等があります▼（ここで、Ｘは水素原子、塩素原子、ニ
   トロ基またはトリフルオロメチル基を表わす。）を、Ｒ
   は水素原子、メチル基またはメトキシ基を表わす。〕で
   表わされる化合物を含む除草剤組成物を水に希釈し、該
   希釈液にオイルおよび界面活性剤からなる組成物（組成
   物１）、界面活性剤からなる組成物（組成物２）、溶媒
   からなる組成物（組成物３）またはこれら組成物を組合
   せた組成物からなる群より選ぶ組成物を添加することか
   らなる散布用除草剤の水分散液もしくは水乳化液の調製
   方法。 ３、一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Ａｒは、 ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
   式、表等があります▼ （ここで、Ｒ＾１ないしＲ＾２＾４の各基は同一または
   相異なり水素原子、低級アルキル基または低級アルコキ
   シ基を表わす。ただし、Ｒ＾１とＲ＾２の各両基は連結
   して低級アルキル基で置換されていてもよいアルキレン
   鎖を表わし、それらが結合している炭素原子とともに５
   ないし６員環を形成していてもよい。）で表わされるい
   ずれかの基を、Ａは窒素原子または▲数式、化学式、表
   等があります▼（ここで、Ｘは水素原子、塩素原子、ニ
   トロ基、またはトリフルオロメチル基を表わす。）を、
   Ｒは水素原子、メチル基またはメトキシ基を表わす。〕
   で表わされる化合物を含む除草剤組成物を水に希釈し、
   該希釈液にオイルおよび界面活性剤からなる組成物（組
   成物１）、界面活性剤からなる組成物（組成物２）、溶
   媒からなる組成物（組成物３）またはこれら組成物を組
   合せた組成物からなる群より選ぶ組成物を添加して得ら
   れる水分散液もしくは水乳化液を含む散布液。