JPH0314511A - 歯垢蓄積抑制口腔用組成物 - Google Patents
歯垢蓄積抑制口腔用組成物Info
- Publication number
- JPH0314511A JPH0314511A JP14905789A JP14905789A JPH0314511A JP H0314511 A JPH0314511 A JP H0314511A JP 14905789 A JP14905789 A JP 14905789A JP 14905789 A JP14905789 A JP 14905789A JP H0314511 A JPH0314511 A JP H0314511A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dental plaque
- active component
- formula
- acrylic acid
- plaque
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 14
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 title abstract description 11
- 230000008021 deposition Effects 0.000 title abstract 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 title description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 230000007406 plaque accumulation Effects 0.000 claims description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- ATMLPEJAVWINOF-UHFFFAOYSA-N acrylic acid acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C ATMLPEJAVWINOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 abstract description 11
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 abstract description 10
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 abstract description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 abstract description 3
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 abstract description 3
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 abstract description 2
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 abstract 2
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 abstract 2
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 abstract 2
- 229940117841 methacrylic acid copolymer Drugs 0.000 abstract 2
- 208000010266 Aggressive Periodontitis Diseases 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 201000006727 periodontosis Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 7
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 5
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 5
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 3
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 2
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- -1 Polyoxyethylene Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000544066 Stevia Species 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002272 anti-calculus Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M sodium lauroyl sarcosinate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 235000021058 soft food Nutrition 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は歯垢の蓄積を抑制し、う蝕や歯周病を予防する
歯磨のような口腔用組代物に関する。
歯磨のような口腔用組代物に関する。
従来の技術および課題
う蝕や歯周病は、口腔細菌の増殖により生じる歯垢が原
因で発症することが明らかにされている。
因で発症することが明らかにされている。
すなわち、う蝕は歯垢中のストレブトフノカス・ミュー
タンス等のある種の細菌が糖を代謝して生じる酸が歯牙
のエナメル質を脱灰することによりひきおこされる。ま
た、歯垢中のある種の細菌は歯茎を刺激する酵素と内毒
素とを分泌し、歯茎に炎症をひきおこし、そのため歯茎
は出血しやすくなり、弾力性を失い、歯から離れるよう
になり、歯周ポケノトを生じる。この歯周ボケソトが嫌
気性細菌の住処となり、それらの代謝物により歯周組織
が破壊され、歯周病がひきおこされる。
タンス等のある種の細菌が糖を代謝して生じる酸が歯牙
のエナメル質を脱灰することによりひきおこされる。ま
た、歯垢中のある種の細菌は歯茎を刺激する酵素と内毒
素とを分泌し、歯茎に炎症をひきおこし、そのため歯茎
は出血しやすくなり、弾力性を失い、歯から離れるよう
になり、歯周ポケノトを生じる。この歯周ボケソトが嫌
気性細菌の住処となり、それらの代謝物により歯周組織
が破壊され、歯周病がひきおこされる。
そこで、従来から、う蝕や歯周病の予防のために歯垢の
蓄積を抑制する種々の方広や物質が提案されている。し
かしながら、十分に満足するものでは未だ見当たらない
。
蓄積を抑制する種々の方広や物質が提案されている。し
かしながら、十分に満足するものでは未だ見当たらない
。
このような現状に鑑み、本発明者らは歯垢の蓄積抑制に
ついて種々検討したところ、意外にも、ある種のアクリ
ル酸ないしはメタクリル酸系コボノマーが優れた歯垢蓄
積抑制効果を有し、歯磨のような口腔用組底物の歯垢蓄
積抑制剤として有用であることを見出した。
ついて種々検討したところ、意外にも、ある種のアクリ
ル酸ないしはメタクリル酸系コボノマーが優れた歯垢蓄
積抑制効果を有し、歯磨のような口腔用組底物の歯垢蓄
積抑制剤として有用であることを見出した。
アクリル酸系フポリマーを口腔用組戊物に処方すること
は従来から知られており、例えば、米国特許第4,30
3,766号は、予め歯に適用された薬剤の歯からの溶
出を防止する膜形戊用に分子量2,000〜4,000
,000のポリアクリル酸フポリマーを処方した歯磨組
代物を開示している。また、特開昭61−165317
号は平均分子量3, 5 0 0〜7,500のポリア
クリル酸ポリマーあるいはフボリマーを抗歯石剤として
口腔用組戊物に処方することを開示している。さらに、
特開昭63−33321号はアクリル酸フポリマーを処
方した口腔用組或物がフノ化物の歯エナメル質への吸収
を促進することを開示している。
は従来から知られており、例えば、米国特許第4,30
3,766号は、予め歯に適用された薬剤の歯からの溶
出を防止する膜形戊用に分子量2,000〜4,000
,000のポリアクリル酸フポリマーを処方した歯磨組
代物を開示している。また、特開昭61−165317
号は平均分子量3, 5 0 0〜7,500のポリア
クリル酸ポリマーあるいはフボリマーを抗歯石剤として
口腔用組戊物に処方することを開示している。さらに、
特開昭63−33321号はアクリル酸フポリマーを処
方した口腔用組或物がフノ化物の歯エナメル質への吸収
を促進することを開示している。
しかしながら、これらのアクリル酸系フボリマーは歯垢
の蓄積を抑制するものではない。
の蓄積を抑制するものではない。
本発明は、式
および
[式中、R.,R.、R4およびR,は同一または異な
って、各々、水素またはメチル、R,およびR,は同一
または異なって、各々、水素または炭素数1〜6の低級
アルキル、nは平均分子量が10000〜20o,oo
oとなるような数]で示される繰り返し単位の少なくと
も一方を有するアクリル酸ないしはメタクリル酸系フボ
リマーを歯垢蓄積抑制剤として含有することを特徴とす
る歯垢蓄積抑制口腔用組成物を提供するものである。
って、各々、水素またはメチル、R,およびR,は同一
または異なって、各々、水素または炭素数1〜6の低級
アルキル、nは平均分子量が10000〜20o,oo
oとなるような数]で示される繰り返し単位の少なくと
も一方を有するアクリル酸ないしはメタクリル酸系フボ
リマーを歯垢蓄積抑制剤として含有することを特徴とす
る歯垢蓄積抑制口腔用組成物を提供するものである。
本発明で歯垢蓄積抑制剤として用いるコポリマーの式[
+]および[11]で示される繰り返し単位におけるR
,およびR6の低級アルキルとしてはメチル、エチル、
プロビル、ブチル、ペンチル、ヘキシルなどが挙げられ
る。平均分子量は約10,OOO〜200,000程度
のものが好ましい。
+]および[11]で示される繰り返し単位におけるR
,およびR6の低級アルキルとしてはメチル、エチル、
プロビル、ブチル、ペンチル、ヘキシルなどが挙げられ
る。平均分子量は約10,OOO〜200,000程度
のものが好ましい。
式[1]の繰り返し単位を有するコボリマーの代表的な
ものとしてはメタクリル酸ジメチルアミノエチル・メタ
クリル酸メチルフボリマーが挙げられ、これはオイドラ
ギノトEの商品名で知られるフポリマーで、商業的に入
手できる。式[11]の繰り返し単位を有するコボリマ
ーの代表的なものはメタクリル酸エチル・メタクリル酸
塩化トリメチルアンモニウムエチルコボリマーが挙ケラ
レ、これはオイドラギソトRSの商品名でしられるコボ
リマーで、商業的に入手できる。これらのコボリマーは
単独で用いても、併用してもよく、歯垢蓄積抑制効果の
観点から、一般に、歯磨組戊物にたいしてO.O○1〜
10重量%の割合で処方される。
ものとしてはメタクリル酸ジメチルアミノエチル・メタ
クリル酸メチルフボリマーが挙げられ、これはオイドラ
ギノトEの商品名で知られるフポリマーで、商業的に入
手できる。式[11]の繰り返し単位を有するコボリマ
ーの代表的なものはメタクリル酸エチル・メタクリル酸
塩化トリメチルアンモニウムエチルコボリマーが挙ケラ
レ、これはオイドラギソトRSの商品名でしられるコボ
リマーで、商業的に入手できる。これらのコボリマーは
単独で用いても、併用してもよく、歯垢蓄積抑制効果の
観点から、一般に、歯磨組戊物にたいしてO.O○1〜
10重量%の割合で処方される。
本発明の口腔用組成物は公知の方法に従って練歯磨、粉
歯磨、液状歯磨、潤製歯磨、洗口剤などの剤形とするこ
とができ、他の配合戊分は特に限定するものではなく、
公知の研磨剤、湿潤剤、発泡剤、保存剤、香料、薬効剤
などが適宜処方できる。
歯磨、液状歯磨、潤製歯磨、洗口剤などの剤形とするこ
とができ、他の配合戊分は特に限定するものではなく、
公知の研磨剤、湿潤剤、発泡剤、保存剤、香料、薬効剤
などが適宜処方できる。
実施例
つぎに実験例および実施例を挙げて本発明をさらに詳し
く説明する。
く説明する。
実験例1
ヒドロキシアパタイト・ディスク上でのストレプトコッ
カス・ミュータンス・ブラークの蓄積に対する効果 (1)ヒドロキシアパタイト・ディスクの作製ヒドロキ
シアパタイト・パウダー(2.50+ng)をKB打錠
機で打錠し、電気炉で焼結してヒドロキンアバタイト・
ディスクを作製した。このディスクの一端に穴をあけ、
ステンレス・ワイヤーのフノクで吊り下げられるように
した。
カス・ミュータンス・ブラークの蓄積に対する効果 (1)ヒドロキシアパタイト・ディスクの作製ヒドロキ
シアパタイト・パウダー(2.50+ng)をKB打錠
機で打錠し、電気炉で焼結してヒドロキンアバタイト・
ディスクを作製した。このディスクの一端に穴をあけ、
ステンレス・ワイヤーのフノクで吊り下げられるように
した。
(2)ストレブトコノカス・ミコータンスの培養ブレイ
ン・ハート・インフユージョン・ブロスにストレブトコ
ッカス・ミュータンスを植菌し、嫌気性条件下に37゜
Cで24時間培養した。
ン・ハート・インフユージョン・ブロスにストレブトコ
ッカス・ミュータンスを植菌し、嫌気性条件下に37゜
Cで24時間培養した。
(3)ストレブトコッカス・ミュータンス・ブラークの
蓄積 ハート・インフユージッン・ブロス(6+d)に7ユー
クロース(5%)を加えた培地に、前記の培養液(30
0μQ)を加え、これに、予め滅菌し、試験薬剤を含有
する無菌の水溶液に5分間浸漬し、ついで、滅菌PBS
で洗浄したヒドロキシアパタイト・ディスクを吊り下げ
、嫌気性条件下、37℃で24時間培養した。
蓄積 ハート・インフユージッン・ブロス(6+d)に7ユー
クロース(5%)を加えた培地に、前記の培養液(30
0μQ)を加え、これに、予め滅菌し、試験薬剤を含有
する無菌の水溶液に5分間浸漬し、ついで、滅菌PBS
で洗浄したヒドロキシアパタイト・ディスクを吊り下げ
、嫌気性条件下、37℃で24時間培養した。
培養l夜からディスクを取り出し、PBSで2回洗浄し
、IN NaOH (1.5 mfi)に浸漬してブ
ラークをせ濁させた。このせ眉液のOD,.。を測定し
た。
、IN NaOH (1.5 mfi)に浸漬してブ
ラークをせ濁させた。このせ眉液のOD,.。を測定し
た。
結果を第1表に示す。
第1表
リン酸緩衝液 0. 590 100含有
しない蒸留水で以て処理し、残りの10匹を、第■群と
し、共重合体を含む水溶岐で処理した。
しない蒸留水で以て処理し、残りの10匹を、第■群と
し、共重合体を含む水溶岐で処理した。
この処理はすべての歯へ5〜6ccの試料溶液を施用す
ることにより、1週間に5日、1日に1回行ない、二重
盲検法を採用した。歯垢および歯肉炎はロー・アンド・
シル不スの方法(^etaOdontologica
Scandinavica. 2 1 ・5 5 1
〜5 55(1.963)によって評価した。
ることにより、1週間に5日、1日に1回行ない、二重
盲検法を採用した。歯垢および歯肉炎はロー・アンド・
シル不スの方法(^etaOdontologica
Scandinavica. 2 1 ・5 5 1
〜5 55(1.963)によって評価した。
溶液
溶液
実験例2
ビーグル犬での該アクリル系共重合体の歯垢抑制、歯肉
炎抑制効果 20匹のビーグル大の歯垢および歯石を完全に除去し、
4週間ソフトな飲食物を与えた。このうち10匹を第1
群とし、該アクリル系共重合体を蒙○ 搗 駅週 訪 一 Z 実施例1 つぎの処方に従い、常法により練歯磨を製造した。
炎抑制効果 20匹のビーグル大の歯垢および歯石を完全に除去し、
4週間ソフトな飲食物を与えた。このうち10匹を第1
群とし、該アクリル系共重合体を蒙○ 搗 駅週 訪 一 Z 実施例1 つぎの処方に従い、常法により練歯磨を製造した。
或分 重量%
炭酸カルシウム 50ソルビノト
25カルポキンメチルセルロ
ース 1ラウリル硫酸ナトリウム
1パラオキシ安息香酸メチル 0.5サ
ノカリンナトリウム 0.1オイドラ
ギノトE100 1塩酸
03 香料 1 精製水 残部実施例2 つぎの処方に従い、常法により練歯磨を製造した。
25カルポキンメチルセルロ
ース 1ラウリル硫酸ナトリウム
1パラオキシ安息香酸メチル 0.5サ
ノカリンナトリウム 0.1オイドラ
ギノトE100 1塩酸
03 香料 1 精製水 残部実施例2 つぎの処方に従い、常法により練歯磨を製造した。
戊 分 重量%
無水ケイ酸 10酸化チタン
0.2グリセリン
lOヒドロキシエチルセルロース
lラウロイルサルコシンナトリウム 1安息香
酸ナトリウム 0.5ステビアエキス
03オイドラギ7トRSPML
1香料 l 精製水 残部実施例3 つぎの処方に従い、常注により液状歯磨を製造した。
0.2グリセリン
lOヒドロキシエチルセルロース
lラウロイルサルコシンナトリウム 1安息香
酸ナトリウム 0.5ステビアエキス
03オイドラギ7トRSPML
1香料 l 精製水 残部実施例3 つぎの処方に従い、常注により液状歯磨を製造した。
戊分 重置%
グリセリン 35プロピレングリ
コール 5ボリアクリル酸ナトリウム
3ラウリルW酸ナトリウム l
ポリオキンエチレン硬化ヒマン油 2サッカリンナ
トリウム 0.2オイドラギlトE10
0 1塩酸 0.2 香料 l 精製水 残部実施例4 つぎの処方に従い、常法により潤製歯磨を製造した。
コール 5ボリアクリル酸ナトリウム
3ラウリルW酸ナトリウム l
ポリオキンエチレン硬化ヒマン油 2サッカリンナ
トリウム 0.2オイドラギlトE10
0 1塩酸 0.2 香料 l 精製水 残部実施例4 つぎの処方に従い、常法により潤製歯磨を製造した。
成分 重量%
炭酸力ルンウム 70ヒドロキシエ
チルセルロース 1ソルビノト
10グリセリン 1
5ラウリル硫酸ナトリウム l酢酸トコ
フェロール 05バラオキシ安息香酸
メチル 01サノカリンナトリウム
0.1オイドラギノトRSPM
2香料 1 精製水 残部実施例5 つぎの処方に従い、常広により洗口剤を製造した。
チルセルロース 1ソルビノト
10グリセリン 1
5ラウリル硫酸ナトリウム l酢酸トコ
フェロール 05バラオキシ安息香酸
メチル 01サノカリンナトリウム
0.1オイドラギノトRSPM
2香料 1 精製水 残部実施例5 つぎの処方に従い、常広により洗口剤を製造した。
戊分 重量%
グリセリン 10ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油 1エタノール
10サッカリンナトリウム 0
.2オイドラギノトEIOO O.5
塩酸 0.1 安息香酸ナトリウム 0.2香料
03 精製水 残部発明の効果 本発明によれば、歯垢の蓄積を効果的に抑制することの
できる、う蝕や歯周病に有用な口腔用組成物が得られる
。
レン硬化ヒマシ油 1エタノール
10サッカリンナトリウム 0
.2オイドラギノトEIOO O.5
塩酸 0.1 安息香酸ナトリウム 0.2香料
03 精製水 残部発明の効果 本発明によれば、歯垢の蓄積を効果的に抑制することの
できる、う蝕や歯周病に有用な口腔用組成物が得られる
。
Claims (1)
- (1)式: ▲数式、化学式、表等があります▼[ I ] および ▲数式、化学式、表等があります▼[II] [式中、R_1、R_2、R_4およびR_5は同一ま
たは異なって、各々、水素またはメチル、R_3および
R_6は同一または異なって、各々、水素または炭素数
1〜6の低級アルキル、nは平均分子量が10,000
〜200,000となるような数] で示される繰り返し単位の少なくとも一方を有するアク
リル酸ないしはメタクリル酸系コポリマーを歯垢蓄積抑
制剤として含有することを特徴とする歯垢蓄積抑制口腔
用組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1149057A JP2866393B2 (ja) | 1989-06-12 | 1989-06-12 | 歯垢蓄積抑制口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1149057A JP2866393B2 (ja) | 1989-06-12 | 1989-06-12 | 歯垢蓄積抑制口腔用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0314511A true JPH0314511A (ja) | 1991-01-23 |
JP2866393B2 JP2866393B2 (ja) | 1999-03-08 |
Family
ID=15466728
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1149057A Expired - Fee Related JP2866393B2 (ja) | 1989-06-12 | 1989-06-12 | 歯垢蓄積抑制口腔用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2866393B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05186321A (ja) * | 1991-07-17 | 1993-07-27 | Unilever Nv | ホスホペプチドを含有する口腔用組成物 |
JP2006016424A (ja) * | 2004-06-30 | 2006-01-19 | Kao Corp | 口腔用ポリマー |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02117612A (ja) * | 1988-08-01 | 1990-05-02 | B F Goodrich Co:The | 歯科用抗加水分解剤 |
-
1989
- 1989-06-12 JP JP1149057A patent/JP2866393B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02117612A (ja) * | 1988-08-01 | 1990-05-02 | B F Goodrich Co:The | 歯科用抗加水分解剤 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05186321A (ja) * | 1991-07-17 | 1993-07-27 | Unilever Nv | ホスホペプチドを含有する口腔用組成物 |
JP2006016424A (ja) * | 2004-06-30 | 2006-01-19 | Kao Corp | 口腔用ポリマー |
JP4541048B2 (ja) * | 2004-06-30 | 2010-09-08 | 花王株式会社 | 口腔用ポリマー |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2866393B2 (ja) | 1999-03-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS61501390A (ja) | デンタルリンス | |
JP6381912B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
EP0976380B1 (en) | Method of recalcifying teeth | |
JP2760573B2 (ja) | 歯垢付着抑制口腔用組成物 | |
JP5568876B2 (ja) | 歯の脱灰抑制剤及び口腔用組成物 | |
JP2866393B2 (ja) | 歯垢蓄積抑制口腔用組成物 | |
WO1992018095A1 (en) | Antimicrobial oral compositions | |
JP3117086B2 (ja) | 口腔用液体製剤 | |
JP3031785B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
JP2738092B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
JP6574150B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
JPH089529B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
JP3486930B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
JP2002012536A (ja) | 口腔用組成物 | |
JP2012214402A (ja) | 口腔用組成物 | |
JP2812496B2 (ja) | 歯垢付着抑制洗口剤 | |
KR20180045614A (ko) | 폴리크레줄렌을 함유하는 구강용 조성물 | |
JPH07165547A (ja) | 口腔用組成物 | |
JPH0560444B2 (ja) | ||
JP3014441B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
JPH0338515A (ja) | 歯垢付着抑制歯磨 | |
JP3039831B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
JP2002179569A (ja) | 口腔用組成物 | |
JP2002205929A (ja) | 口腔用組成物 | |
JP2848696B2 (ja) | 口腔用液体製剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071218 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081218 Year of fee payment: 10 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |