JPH03143968A - 感熱記録用インキ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は感熱記録用インキに関し、特にカブリの無い感
熱記録用インキに関するものである。

「従来の技術」 従来感熱ヘッドからの熱エネルギーを利用して発色せし
める感熱記録体はよく知られている。

かかる感熱記録体は比較的安価であり、また記録機器が
コンパクトでかつその保守も比較的容易であるためファ
クシミリや各種計算機等の記録媒体としてのみならず感
熱ラベル等巾広い分野において使用されている。

また最近ではその特徴を活かし、定期券、回数券、その
他種々のプリペイドカード等に利用され、その用途の拡
大と共にグラビア印刷によるパターン印刷可能な感熱記
録用インキの開発が望まれている。

かかる感熱記録用インキには、インキ自体に不要な発色
（カブリ）の無いことが要求され、例えば、特開昭５６
−３２５６３号、特開平１−９６２７１号には、塩基性
染料（ロイコ染料〉および顕色剤に対し不活性な溶媒と
してナフテン系炭化水素や芳香族炭化水素の使用が提案
されている。

しかしながら、これらの有機溶媒もロイコ染料および顕
色剤の双方に対して十分に不活性ではないためインキ自
体にカブリを生し、結果としてグラビア印刷した印刷面
にもカブリを来すという欠点があった。

「発明が解決しようとする課題」 上記の如き現状に鑑み本発明者らは、カプリの無い感熱
記録用インキを得るべく、特に顕色剤について幅広い検
討を重ねた。

その結果、特定の顕色剤を感熱記録用インキに用いると
、ロイコ染料または特定の顕色剤に対して活性（溶解す
る）な有機溶剤を用いてもカプリの無い感熱記録用イン
キが得られることを見出し、本発明を完成するに至った
。

「課題を解決するための手段」 本発明は、無色又は淡色の塩基性染料、及び該染料を熱
特発色せしめる顕色剤を有機溶剤中に溶解又は分散せし
めた感熱記録用インキにおいて、顕色剤として１．１−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンを用い
ることを特徴とする感熱記録用インキである。

「作用」 本発明は上記の如く、顕色剤として１）−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）シクロヘキサンヲ選択的に使用する
ところに重大な特徴を有するものである。

本発明において無色又は淡色の塩基性染料としては各種
のものが公知であり、例えば下記が例示される。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）６−ジメ
チルアミノフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）フタリド、３−（ｐジメチルアミノフェニ
ル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）
フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル’）−３
−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３．
３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）５
−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（１゜２−ジ
メチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミノフ
タリド、３，３−ビス（９−エチルカルバゾール−３−
イル〉−６−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビス（
２−フェニルインドール−３−イル）−６−ジメチルア
ミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−３−
（１−メチルピロール−３−イル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド等のトリアリルメタン系染料、４．４′−ビ
ス−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジルエーテル、
Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−２，４，５
−トリクロロフェニルロイコオーラミン等のジフェニル
メタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−
ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチアジン系
染料、３−メチル−スピロ−ジナフトピラン、３−エチ
ル−スピロ−ジナフトピラン、３−フェニル−スピロジ
ナフトピラン、３−ベンジル−スピロ−ジナフトピラン
、３−メチル−ナフト　（６′−メトキシベンゾ）スピ
ロピラン、３−プロピル−スピロジベンゾピラン等のス
ピロ系染料、ローダミン−Ｂ−アニリノラクタム、ロー
ダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ローダミン（
０−クロロアニリノ）ラクタム等のラクタム系染料、３
−ジメチルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−メドキシフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−クロロフルオラン、３−ジエチルアごノー６−メチ
ル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６，
７−シメチルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トル
イジノ）−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７−Ｎ−アセチル−°Ｎ−メチルアミノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチルアミノフルオラン
、３−ジエチルア逅ノー７−ジペンジルアミノフルオラ
ン、３−ジエチルアミン−７−Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジ
ルア藁ノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−ク
ロロエチル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−Ｎ−ジエチルアミノフルオラン、３−（
Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ〜トルイ
ジノ）−６−メチル−７−（ｐ−）ルイジノ）フルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−メチルーフ〜フエニルア
くノフルオラン、３−ジブチルアごノー６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアくノー７
−（２−カルボメトキシ〜フェニルア稟））フルオラン
、３−（Ｎ−エチルーＮ−イソアミルア貴ノ）−６−メ
チル−７＝フエニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−シク
ロへキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７フエ
ニルアミノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオラン、３−ビペリジノ−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７キシリジノフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−７−（０−クロロフェニルアミノ）フル
オラン、３−ジブチルアミノ−７−（０−クロロフェニ
ルアミノ）フルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−
７−ｐ−ブチルフェニルアミノフルオラン等のフルオラ
ン系染料等。勿論、これらの塩基性染料は必要に応して
２種類以上を併用することもできる。

上記各種の塩基性染料のうちでも、特にフルオラン系染
料が好ましい。

本発明における有機溶剤としてはアルコール類、芳香族
炭化水素類、ナフテン系炭化水素類、及びパラフィン系
炭化水素類を単独又は混合して使用できる。具体的には
、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、ブタノール等のアルコール類、ベンゼン、
トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水
素類、シクロペンクン、メチルシクロペンクン、シクロ
ヘキサン、エチルシクロヘキサン等のナフテン系炭化水
素類、ｎ−ヘキサン、ｎ−ブタン、ｎ−オクタン等のパ
ラフィン系炭化水素類が挙げられる。

また主成分となる溶剤は沸点が７０〜１４０℃の範囲の
ものが好ましい。因みに、溶剤の沸点が７０°Ｃ以下で
は溶剤の蒸発が早いためにグラビヤ印刷の版づまりなど
が生じやすくなる傾向があり、沸点が１５０℃以上にな
ると印刷ムラが生しやすくなったり、印刷スピードが遅
くなる傾向がある。

上記有機溶媒の中でも特に炭素数４以下のアルコールは
、本発明で用いる特定の顕色剤に対する溶解性に優れて
いるため、接着剤を使用しなくても接着性の良好なイン
キが得られるのでより好ましい。勿論、より一層接着性
を向上させる目的で、スチレン、アクリル系、酢酸ビニ
ル等の樹脂、及びこれらの共重合物、ブチラール樹脂、
エチルセルロース等の接着剤を併用することもできる。

本発明の感熱記録用インキは、上記の如き塩基性染料、
特定の顕色剤、及び有機溶剤の他に必要に応じて上記接
着剤、さらには炭酸マグネシウム、酸性白土、酸化ケイ
素等の無機顔料、融点が６０〜１５０℃の範囲にある熱
溶融性有機化合物、界面活性剤等を任意に添加してボー
ルミル、サンド５ル等の分散機により混練して調製され
る。

感熱記録用インキは、紙、フィルム、合成紙、アルミ箔
等に印刷又は塗布されて感熱記録体とされるが、インキ
層の形成方法については、グラビヤ印刷等の印刷方式、
又はロールコータ−、リバースコーター　ドクターコー
ター等の塗工機による塗工方式から適宜選択することが
可能である。

「実施例」 以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが
、勿論これらに限定されるものではない。

なお、特に断らない限り例中の部および％はそれぞれ重
量部および重量％を示す。

実施例１ イソプロピルアルコール　　　　　　１００部１．１−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン　　　
　　　　　　　　　　　　３０部３−ジプチルアくノー
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン　　　　　
　　　　　１０部この組成物をボールミルで２４時間混
練し、感熱記録用インキを得た。

実施例２ 実施例１においてイソプロピルアルコールの代わりにｎ
−ヘキサンを用いた以外は実施例１と同様にして感熱記
録用インキを得た。

実施例３ トルエン　　　　　　　　　　　　　１００部１．１−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン　　　
　　　　　　　　　　　　３０部３−　（Ｎ−エチル−
ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフ
ルオラン　１０部スチレン−アクリル共重合物　　　　
　１０部この組成物をボールミルで２４時間混練し、感
熱記録用インキを得た。

実施例４ エチルアルコール　　　　　　　　　１００部トルエン
　　　　　　　　　　　　　１００部１．１−ビス（４
−ヒドロキシフェニル〉シクロヘキサン　　　　　　　
　　　　　　　　３０部エチレンビスアミド　　　　　
　　　　３０部３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−
フエニルアくノフルオラン　　　　　　　　　１０部イ
ソブチルアクリレート樹脂　　　　　１０部この組成物
をサンドミルで２時間混練し、感熱記録用インキを得た
。

実施例５ イソプロピルアルコール　　　　　　３００部１．１−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン　　　
　　　　　　　　　　　　２０部３−ジブチルアミノ−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン　　　　　
　　　　１０部エチレングリコールジフェニルエーテル
３０部 エチルセルロース　　　　　　　　　　１０部炭酸カル
シウム　　　　　　　　　　　３０部この組成物をサン
ドミルで２時間混練し、感熱記録用インキを得た。

実施例６ 実施例１においてブチラール樹脂をＩＯ部添加した以外
は実施例１と同様にして感熱記録用インキを得た。

比較例１ 実施例５において１．１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）シクロヘキサンの代わりにビスフェノールＡを用い
た以外は実施例５と同様にして感熱記録用インキを得た
。

比較例２ 実施例５において１．１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）シクロヘキサンの代わりに没食子酸ラウリルを用い
た以外は実施例５と同様にして感熱記録用インキを得た
。

かくして得られた８種類の感熱記録用インキをグラビア
印刷方式で７０　ｇ／ｍ”の上質紙上に乾燥塗布量が３
ｇ／ｍ”となるようにパターン印刷し、感熱記録体を得
た。

得られた感熱記録体の地肌カブリ、発色性、及びインキ
の支持体への接着性を以下の方法で評価し、その結果を
第１表に示した。

（１）　　地肌カブリ マクベス反射濃度計（ＲＤ−９１４型、マクベス社製）
にて濃度を測定した。

（２）感熱発色性 １５０℃の熱板に１０秒間押しあてた後、マクベス反射
濃度計（ＲＤ−９１４型、マクベス社製）にて記録濃度
を測定した。

なお比較例１及び比較例２は地肌カブリがひどいため測
定しなかった。

（３）接着性 インク層の支持体への接着性を、セロハンテープによる
剥離の程度で評価した。

◎：非常に接着性がよい ○：接着性がよい ×：接着性が悪い 第 表 「効果」 第１表の結果から明らかな様に、本発明の感熱記録用イ
ンキは地肌カブリが極めて少なく、しかも感熱発色性や
接着性にも優れたものであった。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）無色又は淡色の塩基性染料、及び該染料を熱時発
   色せしめる顕色剤を有機溶剤中に溶解又は分散せしめた
   感熱記録用インキにおいて、顕色剤として１、１−ビス
   （４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンを用いるこ
   とを特徴とする感熱記録用インキ。
2. （２）有機溶剤として少なくとも炭素数４以下のアルコ
   ールを用いた請求項（１）記載の感熱記録用インキ。