JPH03100042A - 引張特性に優れたポリアセタール樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、引張特性に優れたポリアセタール樹脂組成物
に関するものである。

［従来の技術］ ポリアセタール樹脂は、機械的強度、耐疲労性、電気特
性、耐溶剤性に優れたエンジニアリング樹脂として、自
動車、電子電気製品、機械などの磯構部品に広（使用さ
れている。また、ポリアセタール樹脂のうち、特に、ポ
リアセタールホモポリマーは自己潤滑性にも優れており
、この特性をいかした用途も多い。しかし、ポリアセタ
ールホモポリマーは、引張伸度がやや劣っており、弓張
伸度が要求される用途には、必ずしも十分ではな（その
改良が望まれている。

引張伸度を向上させる従来技術としては、ボリマーの重
合度を高め、高分子量化する方法、ポリマー分子鎖中に
柔軟なセグメントを組み込む共重合により、コモノマー
を導入する方法がある。

［発明が解決しようとする課題］ しかし、これらの従来技術においては、引張伸度は向上
するものの、反面、悪影響があり、必ずしも十分な改良
方法ではなかった。例えば、高分子量化する方法では、
ポリマーの溶融時の流動性が低下し、成形加工性が劣り
、また、コモノマーを導入する方法においては、引張強
度がポリアセタールホモポリマー本来の強度より低下す
るなどの欠点があった。

［課題を解決する為の手段及び作用コ 本発明者等は、ポリアセタールホモポリマーが本来保有
する物性、成形加工性を低下させることなく、引張特性
、特に、引張伸度を向上せしめる為、鋭意検討を重ねた
結果、ポリアセタールホモポリマーに特殊ポリアセター
ル重合体を添加することにより、上記の欠点を克服し、
ポリアセタールホモポリマーの引張特性が改良されるこ
とを見出し、本発明をなすに至った。

即ち、本発明は、ポリオキシメチレンホモポリマー１０
０重量部と特殊ポリアセタール重合体１重量部以上７０
重量部未満とから成る引張特性に優れたポリアセタール
樹脂組成物を提供するものである。

本発明は、上記の構成をとることにより、ポリアセター
ルホモポリマーの引張伸度、特に、射出圧力が低い範囲
における成形品の引張伸度を改良することに成功した。

本発明に用いられるポリオキシメチレンホモポリマーと
は、ホルムアルデヒド、又はホルムアルデヒドの環状オ
リゴマーであるトロオキサン、テトラオキサン等を単独
に重合して得られたものであり、通常、これらに安定剤
及び酸化防止剤が添加される。

一方、特殊ポリアセクール重合体とは、オキシメチレン
単位（−０ＣＨ２−）の繰り返しよりなる線状のポリア
セタール重合体において、片末端が一般式 （Ｒ３：水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール
基、置換アリール基より選ばれ、各同−であっても、異
なっていてもよい。Ｒ２：アルキル基、置換アルキル基
、アリール基、置換アリール基、ｍ＝２〜６、ｎ＝１〜
１，０００）で表わされるアルコールへのアルキレンオ
キサイド付加物で封鎖された重合体である。具体的に構
造式を以って例示すると次の如（である。

にて表わされる構造を有する化合物であり、通常一般式
Ｒ２０Ｈ（Ｒ，：アルキル基、置換アルキル基、アリー
ル基、置換アリール基）で表わされるアルコールに、一
般式 （Ｒ１：水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール
基、置換アリール基より選ばれ、各同−で（℃：平均重
合度、Ｒａ＋水素、アルキル基、置換アルキル基、アリ
ール基、置換アリール基）ポリアセタール重合体の片末
端を封鎖するアルコールへのアルキレンオキサイド付加
物は、−１式 ここで、アルコールとしては、例えばメチルアルコール
、エチルアルコール、５ｅｃ−ブチルアルコール、ヘキ
シルアルコール、シクロヘキシルアルコール、オクチル
アルコール、デシルアルコール、ラウリルアルコール、
セチルアルコール、ステアリルアルコール、エイコサノ
ール、セリルアルコール、ミリシＡレアルコール、オレ
イルアルコール、３−エチル−０−ウンデカノール、フ
ェノール、ｐ−ブチルフェノール、ｐ−オクチルフェノ
ール、ｐ−ノニルフェノール、ベンジルアルコール、ｐ
−ブチルベンジルアルコール等が用いられる。

これらのアルコールの中でも、炭素数が８以上である長
鎖脂肪族アルコール及びｐ−アルキル置換フェノールが
好ましく、更には入手の容易さより、ラウリルアルコー
ル、ステアリルアルコール、エイコサノール、ｐ−オク
チルフェノール及びｐ〜ノニルフェノールが特に好まし
い。

アルキレンオキサイドとしては、例えば、エチレンオキ
サイド、プロピレンオキサイド、ブヂレンオキサイド、
エピクロルヒドリン、スチレンオキサイド、オキセタン
、３．３−ビス（クロロメチル）オキセタン、テトラヒ
ドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、オキセパ
ン等がある。これらのアルキレンオキサイドの中でも、
特にエチレンオキサイドが好ましく、入手の容易さの観
点より、特にエチレンオキサイド及びプロピレンオキサ
イドが好ましい。

これらのアルキレンオキサイドは、単独で用いることも
できるし、２種以上混合して用いることも可能である。

或いは例えば、アルコールに先ずプロピレンオキサイド
を付加させ、次いでこれにエチレンオキサイドを付加さ
せ、更にプロピレンオキサイドを付加させることもでき
る。

アルコール１モル当たりのアルキレンオキサイドの付加
モル数（ｎ）は、１〜ｌ、　０００の範囲にあることが
必要である。ｎは大きい方が好ましく、一方、製造及び
精製の容易さの観点より見れば、ｎは小さい方が好まし
い。この両方の制約より、ｎの最も好ましい範囲は、２
〜２５０の間である。

またアルコール１１モル当たりのアルキレンオキシサイ
ドの付加モル数（ｎ）は、生成した付加物の片末端の水
酸基を定量することによって容易に決定することができ
る。

本発明組成物の組成比率は、ポリオキシメチレンホモポ
リマー１００重量部と特殊ポリアセタール重合体１重量
部以上７０重量部未満であり、さらに好ましくは３〜４
０重量部である。特殊ポリアセタール重合体が１重量部
未満の範囲では、引張特性の改良効果が見られず、また
、７０重量部以上の範囲では、引張特性はポリオキシメ
チレンホモポリマー単独と同等、或いは、低下する。引
張特性の改良効果が特に顕著な範囲は、特殊ポリアセタ
ール重合体が３〜４０重量部である。

本発明の組成物は、射出圧力の低い範囲において成形さ
れた成形品の引張特性が優れており、従来、十分な射出
圧力がかからないと樹脂本来の物性が発現できないと考
えられていた範囲の低い射出圧力でも、同条件のポリオ
キシメチレンホモポリマーの引張特性を上回る。

本願発明組成物の製造方法は、特に限定されるものでは
なく、通常の製造方法は、通常の押出機を用いて、ベレ
ット同士を混練する方法や、ベレット化前の重合パウダ
ー状態で混練する方法のいづれであっても構わない。

［実施例］ 次に実施例によって、本発明をさらに詳細に説明するが
、本発明は、これらの例によって何ら限定されるもので
は乍い。

１置皿エニ１ ポリオキシメチレンホモポリマー１００重量部に、第１
表の実施例１〜５に示した構造及び量のポリアセタール
重合体を、３０ｍｍ押出機を用いて、２００℃で混練し
、造粒して製品化した。これを８０℃Ｘ１４時間乾燥し
た後、成形し、引張伸度、弓張強度を測定した。結果を
第１表に示す。いずれも、ポリオキシメチレンホモポリ
マー単独よりも良好な引張伸度、引張強度を示した。

二狡五上ニュ ポリオキシメチレンホモポリマー１００重量部にポリア
セタール重合体 ［Ｃ，□Ｈ３８（ＣＨ，ＣＨ，０ｄＨ２０旨−■−ＣＣ
Ｈ３］　７５重量部を実施例１〜５と同様な操作を行な
い、引張伸度、引張強度を測定した。同様にポリオキシ
メチレンホモボリマー単独の引張伸度、引張強度も測定
した（測定法は、ＡＳＴＭ−０６３８に準する）。結果
を第１表の比較例に示す。

（以下余白） ［発明の効果］ 第１表から明らかなように、ポリオキシメチレンホモポ
リマーに本発明で用いる特殊ポリアセタール重合体を配
合することにより、ポリオキシメチレンホモポリマーの
引張伸度、引張強度が改良される。特に射出圧力が低い
範囲において顕著な効果を示す。

このように本発明組成物の特徴は、ポリアセクールホモ
ポリマーが本来保有する物性成形加工性を低下させるこ
とな（引張特性、特に引張伸度を向上せしめるところに
ある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ［１］ポリオキシメチレンホモポリマー１００重量部と
   、 ［２］オキシメチレン単位の繰り返しよりなる線状重合
   体の片末端が、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （Ｒ＿１：水素、アルキル基、置換アルキル基、アリー
   ル基、置換アリール基より選ばれ、各同一であっても、
   異なっていてもよい。Ｒ＿２：アルキル基、置換アルキ
   ル基、アリール基、置換アリール基、ｍ＝２〜６、ｎ＝
   １〜１，０００）で表わされるアルコールへのアルキレ
   ンオキサイド付加物で封鎖された、ポリアセタール重合
   体１重量部以上７０重量部未満 から成る、引張特性に優れたポリアセタール樹脂組成物
   。