JP2002003696A - ポリアセタール樹脂組成物 - Google Patents

ポリアセタール樹脂組成物

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JP2002003696A
JP2002003696A JP2000188068A JP2000188068A JP2002003696A JP 2002003696 A JP2002003696 A JP 2002003696A JP 2000188068 A JP2000188068 A JP 2000188068A JP 2000188068 A JP2000188068 A JP 2000188068A JP 2002003696 A JP2002003696 A JP 2002003696A
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ether
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polyacetal resin
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JP2000188068A
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Hidetoshi Okawa
秀俊 大川
Kuniaki Kawaguchi
邦明 川口
Yoshihisa Tajima
義久 田島
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Polyplastics Co Ltd
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Polyplastics Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 ポリアセタール樹脂が有する優れた外観、剛
性等の諸特性を維持しつつ帯電防止性が改善された樹脂
材料を提供する。 【解決手段】 トリオキサン(a)100 重量部、1分子
中に環状エーテル単位を2個以上有する化合物(b)0.
0005〜2重量部及び1分子中に環状エーテル単位を1個
有する化合物(c)0〜20重量部を共重合して得られ、
総末端基量が15〜150mmol/kgであるポリアセタール共重
合体(A)100 重量部に、ポリアルキレンエーテル単位
を主構成成分とする化合物(B)0.1 〜30重量部及び/
又は水酸基を有する多価アルコールの脂肪酸エステル
(C)0.01〜10重量部を配合する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、剛性が高く、帯電
防止性能に優れた分岐ポリアセタール樹脂組成物に関す
る。
【0002】
【従来の技術】ポリアセタール樹脂は、機械的特性、耐
疲労性、熱的特性、電気的特性、摺動性、成形性等にお
いて優れた特性を持っており、主に構造材料や機構部品
等として電気機器、自動車部品、精密機械部品等に広く
使用されている。しかし、ポリアセタール樹脂は、その
ままでは高い表面固有抵抗を有するため、用途によって
は静電気ノイズ、表面に異物の付着等、帯電に起因する
障害が予想され、その利用分野にも自ずと制約があっ
た。このような静電気障害に対処するためポリアセター
ル樹脂に各種の帯電防止剤を配合することが提案されて
いる。
【0003】例えば、ポリエチレングリコール等のポリ
アルキレングリコールや水酸基を有する多価アルコール
の脂肪酸エステルは適度の吸湿性があり、ポリアセター
ル樹脂に配合することにより導電性、帯電防止性を改善
することが知られている。しかしながら、一般的な直鎖
状ポリアセタール樹脂にポリアルキレングリコール等を
配合すると著しい強度低下を生じ実用上問題となること
がある。また、帯電防止性の長期安定性の面でも十分と
は言い難い。このように、直鎖状ポリアセタール樹脂に
単に添加物を配合するという手法では、近年益々、高度
化、複合化、特殊化する要求特性に十分に応えることが
できない。
【0004】このような従来技術に鑑みて、本発明者
は、ポリアセタール樹脂が本来有する優れた諸特性を維
持しつつ帯電防止性を付与させるためには、ポリアセタ
ール樹脂のポリマー骨格自体の変性とかかるポリマーを
基体とする樹脂組成物の設計が、課題解決の重要な鍵を
握るものと推測した。このようなポリアセタール樹脂の
ポリマー骨格自体の変性に関して、特開平3−1705
26号公報には、トリオキサンとエチレンオキシド、
1,3−ジオキソラン、1,3−ジオキセパン、1,
3,5−トリオキセパン、1,3,6−トリオキソカン
から選ばれた少なくとも1種の環状エーテル化合物、及
びグリシジルフェニルエーテル、スチレンオキシド、グ
リシジルナフチルエーテルから選ばれた少なくとも1つ
の化合物を共重合した変性ポリアセタール共重合体が開
示されている。しかしながら、この変性ポリアセタール
共重合体は、結晶化速度増大による成形性の改善、特に
ハイサイクル性を目的としたものであり、他の特性の改
善については殆ど開示されていない。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
の如き課題を解決し、ポリアセタール樹脂が有する優れ
た外観、剛性等の諸特性を維持しつつ帯電防止性を付与
した樹脂材料を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記目的
を達成するために、従来とは全く視点を変えて、基体と
なるポリアセタール樹脂の分子骨格或いは樹脂物性にま
で踏み込んで詳細な検討を行った結果、目的達成に有効
なポリマー骨格の変性とかかるポリマーへの有効な配合
成分との組合せを見出し、本発明を完成するに到った。
【0007】即ち本発明は、トリオキサン(a)100 重
量部、1分子中に環状エーテル単位を2個以上有する化
合物(b)0.0005〜2重量部及び1分子中に環状エーテ
ル単位を1個有する化合物(c)0〜20重量部を共重合
して得られ、総末端基量が15〜150mmol/kgであるポリア
セタール共重合体(A)100 重量部に、ポリアルキレン
エーテル単位を主構成成分とする化合物(B)0.1 〜30
重量部及び/又は水酸基を有する多価アルコールの脂肪
酸エステル(C)0.01〜10重量部を配合してなるポリア
セタール樹脂組成物である。
【0008】
【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。まず、本発明において基体樹脂として用いるポリ
アセタール共重合体(A)は、トリオキサン(a)を主
成分とし、1分子中に環状エーテル単位を2個以上有す
る化合物(b)、及び、必要に応じ、1分子中に環状エ
ーテル単位を1個有する化合物を共重合して得られるも
のである。
【0009】基体樹脂であるポリアセタール共重合体
(A)の製造に用いられるトリオキサン(a)とは、ホ
ルムアルデヒドの環状三量体であり、一般的には酸性触
媒の存在下でホルムアルデヒド水溶液を反応させること
によって得られ、これを蒸留等の方法で精製して用いら
れる。重合に用いるトリオキサン(a)は、水、メタノ
ール、蟻酸などの不純物を極力含まないものが好まし
い。
【0010】次に、ポリアセタール共重合体(A)の製
造に用いられる1分子中に環状エーテル単位を2個以上
有する化合物(b)とは、1分子中に、エポキシ単位、
グリシジル単位、1,3−ジオキソラン単位、1,4−
ブタンジオールホルマール単位、ジエチレングリコール
ホルマール単位及び1,3,6−トリオキセパン単位等
の環状エーテル単位を2個以上有する化合物を総称する
ものである。その中でも、環状エーテル単位を2個〜4
個有する化合物が好ましく、特に好ましくは環状エーテ
ル単位を3個又は4個有する化合物である。また、環状
エーテル単位としてはグリシジル単位が好ましく、ジグ
リシジルエーテル化合物、トリグリシジルエーテル化合
物及びテトラグリシジルエーテル化合物が好ましい化合
物或いは特に好ましい化合物として挙げられる。その例
としては、エチレングリコールジグリシジルエーテル、
プロピレングリコールジグリシジルエーテル、1,4−
ブタンジオールジグリシジルエーテル、ヘキサメチレン
グリコールジグリシジルエーテル、レゾルシノールジグ
リシジルエーテル、ビスフェノールAジグリシジルエー
テル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、
ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリ
ブチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセロー
ルトリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパント
リグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールテトラグ
リシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテ
ル、ソルビタンポリグリシジルエーテル、ポリグリセロ
ールポリグリシジルエーテル、ジグリセロールポリグリ
シジルエーテル等が挙げられる。
【0011】特に、脂肪族系化合物である、エチレング
リコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコール
ジグリシジルエーテル、1,4−ブタンジオールジグリ
シジルエーテル、ヘキサメチレングリコールジグリシジ
ルエーテル、グリセロールトリグリシジルエーテル、ト
リメチロールプロパントリグリシジルエーテル、ペンタ
エリスリトールテトラグリシジルエーテル等が好まし
い。これらの化合物は単独で又は2種以上を併用してト
リオキサン(a)との共重合に供することができる。
【0012】これらの1分子中に環状エーテル単位を2
個以上有する化合物(b)の共重合量は、トリオキサン
(a)100 重量部に対して0.0005〜2重量部であり、好
ましくは0.001 〜1.5 重量部、特に好ましくは0.005 〜
1重量部である。(b)成分の共重合量がこれより過少
では、目的とする特性を有する樹脂組成物を得るのが難
しく、逆に過大の場合は、成形品表面の荒れの問題や流
動性低下による成形性の問題が生じるおそれがある。
【0013】本発明において用いられるポリアセタール
共重合体(A)は、さらに1分子中に環状エーテル単位
を1個有する化合物(c)を共重合成分として加え、共
重合したものが好ましい。かかる環状エーテル単位1個
の化合物(c)は、本発明の主目的である耐衝撃性及び
本発明が目的の一つとする剛性、靱性の維持又は改善の
ためには特に必須とするものではないが、ポリアセター
ル共重合体(A)を製造する際の重合反応を安定化させ
ると共に、生成したポリアセタール共重合体(A)の熱
安定性を高めるためには、かかる環状エーテル単位1個
の化合物(c)を共重合成分として用いるのが極めて有
効である。
【0014】1分子中に環状エーテル単位を1個有する
化合物(c)としては、エチレンオキシド、プロピレン
オキシド、ブチレンオキシド、エピクロロヒドリン、エ
ピブロモヒドリン、スチレンオキシド、オキセタン、
3,3−ビス(クロルメチル)オキセタン、テトラヒド
ロフラン、トリオキセパン、1,3−ジオキソラン、エ
チレングリコールホルマール、プロピレングリコールホ
ルマール、ジエチレングリコールホルマール、トリエチ
レングリコールホルマール、1,4−ブタンジオールホ
ルマール、1,5−ペンタンジオールホルマール、1,
6−ヘキサンジオールホルマール等が挙げられる。中で
も、エチレンオキシド、1,3−ジオキソラン、1,4
−ブタンジオールホルマール、ジエチレングリコールホ
ルマールが好ましい。
【0015】本発明で使用するポリアセタール共重合体
(A)において、環状エーテル単位1個の化合物(c)
の共重合量は、トリオキサン(a)100 重量部に対して
0〜20重量部であり、好ましくは0.05〜15重量部、特に
好ましくは 0.1〜10重量部である。環状エーテル単位1
個の化合物(c)の共重合割合が過少では、共重合反応
が不安定になると共に、生成するポリアセタール共重合
体の熱安定性が劣るものとなり、逆に環状エーテル単位
1個の化合物(c)の共重合割合が過大になると、本発
明の目的特性の1つである剛性、強度等の機械的物性が
低下し不十分なものになる。
【0016】本発明において使用するポリアセタール共
重合体(A)は、基本的には上記のトリオキサン
(a)、1分子中に環状エーテル単位を2個以上有する
化合物(b)、及び、必要に応じ、1分子中に環状エー
テル単位を1個有する化合物(c)を用い、更に一般的
には適量の分子量調整剤を添加して、カチオン重合触媒
を用いて塊状重合を行う等の方法で得られる。
【0017】分子量調整剤としては、メチラール、メト
キシメチラール、ジメトキシメチラール、トリメトキシ
メチラール、オキシメチレンジ−n−ブチルエーテル等
のアルコキシ基を有する低分子量アセタール化合物、メ
タノール、エタノール、ブタノール等のアルコール類、
エステル化合物、酸化合物、水などが例示される。その
中でも、アルコキシ基を有する低分子量アセタール化合
物が特に好ましい。また、これらの分子量調整剤の使用
により、本発明で使用するポリアセタール共重合体
(A)の総末端基量を調整することが可能である。一般
的には、分子量調整剤の増加に伴い、得られるポリアセ
タール共重合体の総末端基量は増加する。尚、実際の分
子量調整剤の使用量の決定にあたっては、ポリアセター
ル共重合体の総末端基量に影響を及ぼす他の要因、例え
ば前記(b)成分の量や、モノマー中に含まれる水、メ
タノール等の不純物の量なども加味して、経験的に或い
は予備重合テストにより、所望の総末端基量の範囲とな
るようにその添加量が決められる。
【0018】ここで、本発明で使用するポリアセタール
共重合体(A)は、その重量平均分子量が10000 〜5000
00であることが好ましく、特に好ましくは20000 〜1500
00である。また、本発明で使用するポリアセタール共重
合体(A)は、 1H−NMRにより検出される総末端基
量が15〜150mmol/kgのものである。特に総末端基量は20
〜100mmol/kgが好ましい。総末端基量が過少の場合に
は、流動性が著しく悪く射出成形等の加工が非常に困難
となり、表面荒れが顕著となる。また、総末端基量が過
多の場合には、溶融粘度が著しく低下し、押出し等の製
造工程においてペレット化することが不可能となる場合
もあり、又、著しい靱性の低下が生じ、好ましくない。
また、ポリアセタール共重合体(A)は、そのヘミホル
マール末端基量が4mmol/kg 以下であることが好まし
く、特に好ましくは0〜2mmol/kg である。ヘミホルマ
ール末端基量が4mmol/kg を越える場合には、成形時に
ポリマー分解に伴う発泡等の問題が生じるおそれがあ
る。ヘミホルマール末端基量を上記範囲に制御するため
には、重合に供するモノマー、コモノマー総量中の不純
物、特に水分を20ppm 以下にするのが好ましく、特に好
ましくは10ppm 以下である。
【0019】また、カチオン重合触媒としては、四塩化
鉛、四塩化スズ、四塩化チタン、三塩化アルミニウム、
塩化亜鉛、三塩化バナジウム、三塩化アンチモン、五フ
ッ化リン、五フッ化アンチモン、三フッ化ホウ素、三フ
ッ化ホウ素ジエチルエーテラート、三フッ化ホウ素ジブ
チルエーテラート、三フッ化ホウ素ジオキサネート、三
フッ化ホウ素アセチックアンハイドレート、三フッ化ホ
ウ素トリエチルアミン錯化合物等の三フッ化ホウ素配位
化合物、過塩素酸、アセチルパークロレート、t−ブチ
ルパークロレート、ヒドロキシ酢酸、トリクロロ酢酸、
トリフルオロ酢酸、p−トルエンスルホン酸等の無機及
び有機酸、トリエチルオキソニウムテトラフロロボレー
ト、トリフェニルメチルヘキサフロロアンチモネート、
アリルジアゾニウムヘキサフロロホスフェート、アリル
ジアゾニウムテトラフロロボレート等の複合塩化合物、
ジエチル亜鉛、トリエチルアルミニウム、ジエチルアル
ミニウムクロライド等のアルキル金属塩、ヘテロポリ
酸、イソポリ酸等が挙げられる。その中でも特に三フッ
化ホウ素、三フッ化ホウ素ジエチルエーテラート、三フ
ッ化ホウ素ジブチルエーテラート、三フッ化ホウ素ジオ
キサネート、三フッ化ホウ素アセチックアンハイドレー
ト、三フッ化ホウ素トリエチルアミン錯化合物等の三フ
ッ化ホウ素配位化合物が好ましい。これらの触媒は有機
溶剤等で予め希釈して用いることもできる。
【0020】本発明で使用するポリアセタール共重合体
(A)を製造するにあたり、重合装置は特に限定される
ものではなく、公知の装置が使用され、バッチ式、連続
式等、いずれの方法も可能である。また、重合温度は65
〜 135℃に保つことが好ましい。重合後の失活は、重合
反応後、重合機より排出される生成反応物、あるいは、
重合機中の反応生成物に塩基性化合物、あるいは、その
水溶液等を加えて行う。
【0021】重合触媒を中和し失活するための塩基性化
合物としては、アンモニア、或いは、トリエチルアミ
ン、トリブチルアミン、トリエタノールアミン、トリブ
タノールアミン等のアミン類、或いは、アルカリ金属、
アルカリ土類金属の水酸化物塩類、その他公知の触媒失
活剤が用いられる。また、重合反応後、生成物にこれら
の水溶液を速やかに加え、失活させることが好ましい。
かかる重合方法及び失活方法の後、必要に応じて更に、
洗浄、未反応モノマーの分離回収、乾燥等を従来公知の
方法にて行う。
【0022】次に、本発明の配合成分であるポリアルキ
レンエーテル単位を主構成成分とする化合物(B)及び
水酸基を有する多価アルコールの脂肪酸エステル(C)
について説明する。本発明の樹脂組成物は、上記の如き
ポリアセタール共重合体(A)にかかる帯電防止付与成
分を配合したことを特徴とする。単に架橋構造を導入し
て変性したポリアセタール共重合体だけでは、剛性は向
上するものの帯電防止性能は十分ではない。逆に、これ
ら帯電防止付与成分を用いても、架橋構造を有しない一
般的なポリアセタール樹脂に配合したのでは、前述した
如く、初期帯電防止性能は付与できるものの、剛性や長
期帯電防止性はなお不十分なものとなる。これに対し、
このようなポリアセタール共重合体(A)にポリアルキ
レンエーテル単位を主構成成分とする化合物(B)及び
/又は水酸基を有する多価アルコールの脂肪酸エステル
(C)を配合することにより、剛性等の諸特性と帯電防
止性能を兼備した優れた樹脂組成物が得られることは全
く予期せぬ驚くべきことであり、本発明者が鋭意検討し
た結果、初めて見出したことである。
【0023】本発明で使用するポリアルキレンエーテル
単位を主構成成分とする化合物(B)は、主構成成分で
あるポリアルキレンエーテル単位が炭素数2〜4個より
なる脂肪族エーテル基を主たる繰り返し単位とするポリ
エーテルで、単独重合体であっても共重合体であっても
よい。また側鎖の有無を問わず、末端基の種類も特に限
定されない。例として、ポリエチレングリコール、ポリ
プロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコー
ル、クロロヒドリンラバー及びこれらの構成単位を有す
るコポリマーグリコール等が挙げられ、これらの1種又
は2種以上が用いられる。これらは比較的分子量の低い
ものから高いものまで使用可能であるが、帯電防止性能
は分子量の増大と共に低下する傾向があり、従って分子
量20000 以下、特に400 〜1000程度が好ましい。かかる
ポリアルキレンエーテル単位を主構成成分とする化合物
(B)の配合量は、ポリアセタール共重合体(A) 100
重量部に対して0.1 〜30重量部、好ましくは0.2 〜20重
量部、特に好ましくは0.3 〜10重量部である。(B)成
分の配合量が過少であると本発明の目的とする帯電防止
性能の効果が十分得られず、また過大であるとポリアセ
タール共重合体の特徴が失われ、特に強度、剛性等の低
下が著しくなるため好ましくない。
【0024】次に、本発明の組成物における水酸基を有
する多価アルコールの脂肪酸エステル(C)とは、ラウ
リン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、
アラキン酸、ベヘン酸、モンタン酸、クエン酸、オレイ
ン酸、ヒドロキシステアリン酸等の脂肪酸と、グリセリ
ン、ペンタエリスリトール、ジグリセリン、ソルビトー
ル等の多価アルコールとの反応により得られる少なくと
も一個の遊離水酸基と少なくとも一個のエステル基とを
有する脂肪酸エステルアルコールである、これら水酸基
を有する多価アルコールの脂肪酸エステル(C)の配合
量は、ポリアセタール共重合体(A) 100重量部に対し
て0.01〜10重量部、好ましくは0.03〜5重量部、特に好
ましくは0.1 〜3重量部である。
【0025】本発明において、上記の如き化合物(B)
及び脂肪酸エステル(C)は、その何れか一方を配合す
るだけでも本発明が目的とするバランスのとれた諸特性
を兼備した組成物が得られるが、これらの成分を併用す
ることにより帯電防止効果は更に増強され、一層好まし
い組成物が得られる。
【0026】本発明の樹脂組成物には、必要に応じて選
択される各種の安定剤を配合するのが好ましい。安定剤
としては、ヒンダードフェノール系化合物、窒素含有化
合物、アルカリ或いはアルカリ土類金属の水酸化物、無
機塩、カルボン酸塩等のいずれか1種又は2種以上を挙
げることができる。更に、本発明の目的・効果を阻害し
ない限り、必要に応じて、熱可塑性樹脂に対する一般的
な添加剤、例えば染料、顔料等の着色剤、滑剤、離型
剤、界面活性剤、或いは、有機高分子材料、無機または
有機の繊維状、粉体状、板状の充填剤等を1種又は2種
以上添加することができる。
【0027】本発明の組成物の調製は、従来の樹脂組成
物調製法として一般に用いられている公知の方法により
容易に調製される。例えば、各成分を混合した後、押出
機により練り込み押出してペレットを調製し、そのペレ
ットを所定量混合して成形に供し成形後に目的組成の成
形品を得る方法、成形機に各成分の1または2以上を直
接仕込む方法等、何れも使用できる。
【0028】
【実施例】以下、実施例により、本発明を具体的に説明
するが、本発明はこれに限定されるものではない。尚、
評価は次の方法で行った。 〔引張強度〕射出成形機を用いてダンベル型試験片を成
形し、ISO法に準じて測定を行った。 〔曲げ弾性率〕射出成形機を用いて試験片を成形し、I
SO法に準じて測定を行った。 〔表面固有抵抗〕JIS K 6911に従い、表面固有抵抗
(Ω)を測定した。 実施例1〜10 外側に熱(冷)媒を通すジャケットが付き、断面が2つ
の円が一部重なる形状を有するバレルと、パドル付き回
転軸で構成される連続式混合反応機を用い、パドルを付
した2本の回転軸をそれぞれ150rpmで回転させながら、
トリオキサン(a)、1分子中に環状エーテル単位を2
個以上有する化合物(b)、1分子中に環状エーテル単
位を1個有する化合物(c)を表1に示す割合で加え、
更に分子量調整剤としてメチラールを連続的に供給し、
触媒の三フッ化ホウ素をトリオキサンに対して0.005 重
量%、連続的に添加供給し塊状重合を行った。重合機か
ら排出された反応生成物は速やかに破砕機に通しなが
ら、トリエチルアミンを0.05重量%含有する60℃の水溶
液に加え触媒を失活した。さらに、分離、洗浄、乾燥
後、粗ポリアセタール共重合体を得た。
【0029】次いで、この粗ポリアセタール共重合体 1
00重量部に対して、トリエチルアミン5重量%水溶液を
4重量%、ペンタエリスリチル−テトラキス〔3−
(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニ
ル)プロピオネート〕を 0.3重量%添加し、2軸押出機
にて 210℃で溶融混練し不安定部分を除去した。得られ
たポリアセタール共重合体は、ヘキサフルオロイソプロ
パノールd2 を溶媒とする 1H−NMR測定により、そ
の共重合組成を確認し、又、各末端に対応するピーク面
積より定量し、総末端基量及びヘミホルマール末端基量
を求めた。
【0030】上記の方法で得たポリアセタール共重合体
(A)100 重量部に、表1に示す化合物(B)、(C)
を添加し、更に安定剤としてペンタエリスリチル−テト
ラキス〔3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロ
キシフェニル)プロピオネート〕0.03重量部及びメラミ
ン0.15重量部を添加し、2軸押出機にて210 ℃で溶融混
練し、ペレット状のポリアセタール樹脂組成物を得た。
前述の方法で物性を評価した結果を表1に示す。 比較例1〜5 1分子中に環状エーテル単位を2個以上有する化合物
(b)を使用せずに調製されたポリアセタール共重合体
を基体樹脂とした場合、総末端基量が本発明規定外のポ
リアセタール共重合体を基体樹脂とした場合、及び化合
物(B)、(C)を配合しない場合等について、実施例
と同様にしてペレット状の組成物を調製し評価した。結
果を表1に示す。
【0031】
【表1】
【0032】(b)成分 BDGE:ブタンジオールジグリシジルエーテル TMPTGE:トリメチロールプロパントリグリシジル
エーテル GTGE:グリセロールトリグリシジルエーテル PETGE:ペンタエリスリトールテトラグリシジルエ
ーテル (c)成分 DO:1,3−ジオキソラン EO:エチレンオキシド (B)成分 PEG:ポリエチレングリコール(重量平均分子量400
0) PPG:ポリプロピレングリコール(重量平均分子量40
00) PTMG:ポリテトラメチレングリコール(重量平均分
子量4000) 化合物(C) C1:グリセリンモノステアレート C2:グリセリンモノラウレート
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 田島 義久 静岡県富士市宮島973番地 ポリプラスチ ックス株式会社内 Fターム(参考) 4J002 CB001 CH022 EH046 FD102 FD106

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 トリオキサン(a)100 重量部、1分子
    中に環状エーテル単位を2個以上有する化合物(b)0.
    0005〜2重量部及び1分子中に環状エーテル単位を1個
    有する化合物(c)0〜20重量部を共重合して得られ、
    総末端基量が15〜150mmol/kgであるポリアセタール共重
    合体(A)100 重量部に、ポリアルキレンエーテル単位
    を主構成成分とする化合物(B)0.1 〜30重量部及び/
    又は水酸基を有する多価アルコールの脂肪酸エステル
    (C)0.01〜10重量部を配合してなるポリアセタール樹
    脂組成物。
  2. 【請求項2】 1分子中に環状エーテル単位を2個以上
    有する化合物(b)が、ジグリシジルエーテル化合物、
    トリグリシジルエーテル化合物及びテトラグリシジルエ
    ーテル化合物からなる群から選ばれる1種又は2種以上
    である請求項1記載のポリアセタール樹脂組成物。
  3. 【請求項3】 1分子中に環状エーテル単位を2個以上
    有する化合物(b)が、エチレングリコールジグリシジ
    ルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテ
    ル、1,4−ブタンジオールジグリシジルエーテル、ヘ
    キサメチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセ
    ロールトリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパ
    ントリグリシジルエーテル及びペンタエリスリトールテ
    トラグリシジルエーテルからなる群から選ばれる1種又
    は2種以上である請求項2記載のポリアセタール樹脂組
    成物。
  4. 【請求項4】 1分子中に環状エーテル単位を1個有す
    る化合物(c)の共重合割合が0.05〜15重量部である請
    求項1〜3の何れか1項記載のポリアセタール樹脂組成
    物。
  5. 【請求項5】 1分子中に環状エーテル単位を1個有す
    る化合物(c)が、エチレンオキシド、1,3−ジオキ
    ソラン、1,4−ブタンジオールホルマール及びジエチ
    レングリコールホルマールからなる群から選ばれる1種
    又は2種以上である請求項1〜4の何れか1項記載のポ
    リアセタール樹脂組成物。
  6. 【請求項6】 ポリアセタール共重合体(A)の総末端
    基量が20〜100mmol/kgである請求項1〜5の何れか1項
    記載のポリアセタール樹脂組成物。
  7. 【請求項7】 ポリアセタール共重合体(A)が、4mm
    ol/kg 以下のヘミホルマール末端基量を有するものであ
    る請求項1〜6の何れか1項記載のポリアセタール樹脂
    組成物。
  8. 【請求項8】 ポリアルキレンエーテル単位を主構成成
    分とする化合物(B)が、ポリエチレングリコール、ポ
    リプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコー
    ル及びこれらの構成単位を有するコポリマーグリコール
    より選ばれる1種又は2種以上である請求項1〜7の何
    れか1項記載のポリアセタール樹脂組成物。
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