JPH0275646A - 成型可能なスチレン・無水マレイン酸/ポリブチレンテレフタレート組成物 - Google Patents
成型可能なスチレン・無水マレイン酸/ポリブチレンテレフタレート組成物Info
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- JPH0275646A JPH0275646A JP1222770A JP22277089A JPH0275646A JP H0275646 A JPH0275646 A JP H0275646A JP 1222770 A JP1222770 A JP 1222770A JP 22277089 A JP22277089 A JP 22277089A JP H0275646 A JPH0275646 A JP H0275646A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L35/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L35/06—Copolymers with vinyl aromatic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
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- Blow-Moulding Or Thermoforming Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は改良した成型組成物に関する。
そのより詳しい態様の一つでは、本発明はスチレン・無
水マレイン酸共重合体、ポリブチレンテレフタレートエ
ステル及ヒ少蛍のペンダントカルボキシル又はヒドロキ
シル基を有するスチレン会マレイミド共重合体を含む成
型組成物に関する。
水マレイン酸共重合体、ポリブチレンテレフタレートエ
ステル及ヒ少蛍のペンダントカルボキシル又はヒドロキ
シル基を有するスチレン会マレイミド共重合体を含む成
型組成物に関する。
スチレン・無水マレイン酸共重合体(S/MA )及び
ポリブチレンテレフタレートエステル(PBT )の重
合体ブレンドは米国特許第3.644,574号明細書
から周知である。又PBT及びゴム変性スチレン・無水
マレイン酸共重合体の重合体混合物も周知である。この
重合体混合物はヨーロッパ特許公開第0257693号
明細書に記載されている。
ポリブチレンテレフタレートエステル(PBT )の重
合体ブレンドは米国特許第3.644,574号明細書
から周知である。又PBT及びゴム変性スチレン・無水
マレイン酸共重合体の重合体混合物も周知である。この
重合体混合物はヨーロッパ特許公開第0257693号
明細書に記載されている。
重合体混合物から製造された成型化合物及びフィルムは
、それぞれヨーロッパ特許公開用0257691及び0
257692号明細書にさらに記載されている。
、それぞれヨーロッパ特許公開用0257691及び0
257692号明細書にさらに記載されている。
米国特許第4,080,354号明細書は1〜40%の
ビニル芳香族単位及び残りが非芳香族単位を含む第二の
樹脂状成分を有するPBTの組成物を記載している。
ビニル芳香族単位及び残りが非芳香族単位を含む第二の
樹脂状成分を有するPBTの組成物を記載している。
米国特許第4,217,427号明細書は、その溶融流
れ特性を増大するためにポリスチレンのペンダント側鎖
をその中に混入したPBTを記載している。
れ特性を増大するためにポリスチレンのペンダント側鎖
をその中に混入したPBTを記載している。
S/MA及びPBTのブレンドが有用な組成物であると
いう一般的な知識にかかわらず、押出し機中の溶融混合
を用いるそれらの組合わせは、重合体の大きな非相溶性
のために離層する成型した生成物を生ずることは周知で
ある。離層しやすいこの傾向は、成型企業をしてこれら
の重合体を結合する道を求め続けさせ、S/MAの高い
熱、変形温度、PBTの優れた溶媒抵抗性及び離層に対
する抵抗性を示す組成物を得ることが試みられている。
いう一般的な知識にかかわらず、押出し機中の溶融混合
を用いるそれらの組合わせは、重合体の大きな非相溶性
のために離層する成型した生成物を生ずることは周知で
ある。離層しやすいこの傾向は、成型企業をしてこれら
の重合体を結合する道を求め続けさせ、S/MAの高い
熱、変形温度、PBTの優れた溶媒抵抗性及び離層に対
する抵抗性を示す組成物を得ることが試みられている。
本発明は、S/MA及びPBT相が共連続のS/MA及
びPBTの組成物を提供する。走査型電子顕微儒は、本
発明の組成物が相互浸透型に近い形態であることを示す
。ここで用いられるとき、重合体ブレンドに関する用語
「共連続」とは、両方の重合体が連続相として存在して
いる(即ち何れの重合体も他の重合体の連続相中の分散
相として同定できない)ようなブレンド中の2種の重合
体の分布を意味する。用語は別々の分散した相と共連続
相との間の遷移領斌を包含するものとする。本発明は、
又S/MA及びPBTが別々の分散した相として存在す
るか又は2種の分離相と共連続相との間の遷啓領域内に
入る改良した成型組成物を提供する。
びPBTの組成物を提供する。走査型電子顕微儒は、本
発明の組成物が相互浸透型に近い形態であることを示す
。ここで用いられるとき、重合体ブレンドに関する用語
「共連続」とは、両方の重合体が連続相として存在して
いる(即ち何れの重合体も他の重合体の連続相中の分散
相として同定できない)ようなブレンド中の2種の重合
体の分布を意味する。用語は別々の分散した相と共連続
相との間の遷移領斌を包含するものとする。本発明は、
又S/MA及びPBTが別々の分散した相として存在す
るか又は2種の分離相と共連続相との間の遷啓領域内に
入る改良した成型組成物を提供する。
本発明の組成物は、S/MA及びPBTのブレンドにペ
ンダントカルボキシル又はヒドロキシル基を有するスチ
レン・マレイミド共重合体を夕景混入することにより達
成される。
ンダントカルボキシル又はヒドロキシル基を有するスチ
レン・マレイミド共重合体を夕景混入することにより達
成される。
本発明の組成物から製造した成型した生成物は優れた負
荷偏向温度、曲げ毫ジュラス、ノツチなしの衝撃強さ、
溶媒抵抗性及び離層に対する抵抗性を示す。
荷偏向温度、曲げ毫ジュラス、ノツチなしの衝撃強さ、
溶媒抵抗性及び離層に対する抵抗性を示す。
本発明によれば、
(a)スチレン・無水マレイン酸共重合体;(b)ポリ
ブチレンテレフタレートエステル;及び(c)ペンダン
トカルボキシル及ヒヒドロキシル基ヲ有スるスチレン・
マレイミド共重合体を含む組成物において、 共重合体(a)対ポリエステル(b)の重量比が約10
:90〜約90 : 10であり、共重合体(c)の
重量部による量が(a) + (b) + (a)の合
計のそれぞれの100tj1部当り約1〜約20部であ
る組成物を提供する。
ブチレンテレフタレートエステル;及び(c)ペンダン
トカルボキシル及ヒヒドロキシル基ヲ有スるスチレン・
マレイミド共重合体を含む組成物において、 共重合体(a)対ポリエステル(b)の重量比が約10
:90〜約90 : 10であり、共重合体(c)の
重量部による量が(a) + (b) + (a)の合
計のそれぞれの100tj1部当り約1〜約20部であ
る組成物を提供する。
又本発明によれば、スチレン・無水マレイン酸共重合体
、ポリブチレンテレフタレートエステル及び少量のペン
ダントカルボキシル又はヒドロキシル基を有するスチレ
ン・マレイミド共重合体を混合することよりなる成型可
能な組成物を爬造する方法を提供する。
、ポリブチレンテレフタレートエステル及び少量のペン
ダントカルボキシル又はヒドロキシル基を有するスチレ
ン・マレイミド共重合体を混合することよりなる成型可
能な組成物を爬造する方法を提供する。
紡速の成型可能な組成物から製造した成型した生成物は
又本発明により提供される。本発明の成型可能な組成物
の一つの特に独lR更特徴はそれらが吹込み成型できる
ことである。
又本発明により提供される。本発明の成型可能な組成物
の一つの特に独lR更特徴はそれらが吹込み成型できる
ことである。
本発明の好ましい態様では、S/MA共重合体対PBT
の重量比は、約60 : 4o〜約40 : 60の範
囲内にあり、組成物は共連続S/MA及びPBT相を示
す。
の重量比は、約60 : 4o〜約40 : 60の範
囲内にあり、組成物は共連続S/MA及びPBT相を示
す。
任意の好適なスチレン・無水マレイン酸共重合体を用い
ることができる。S/MA共重合体は、それにゴムを混
入することにより概して衝撃変性される。好ましくはS
/MA共重合体は約1〜約6重量%の無水マレイン酸そ
して残りにスチレンを含む。もしゴム変性S/MAが用
いられるならば、ゴムの含量は共重合体の全重量に基づ
いて2〜20重量%(追加量)であろう。もし衝撃変性
S/MA共重合体が本発明による組成物に用いられるな
らば、ゴムは組成物のS/MA相に微細に分散して存在
する。S/MA共重合体の数平均分子量は約50,00
0〜約300.000の範囲内であろう。好適なS/M
A共重合体は商標名DYLARKの下でARCOChe
micalCompan7から入手できる。
ることができる。S/MA共重合体は、それにゴムを混
入することにより概して衝撃変性される。好ましくはS
/MA共重合体は約1〜約6重量%の無水マレイン酸そ
して残りにスチレンを含む。もしゴム変性S/MAが用
いられるならば、ゴムの含量は共重合体の全重量に基づ
いて2〜20重量%(追加量)であろう。もし衝撃変性
S/MA共重合体が本発明による組成物に用いられるな
らば、ゴムは組成物のS/MA相に微細に分散して存在
する。S/MA共重合体の数平均分子量は約50,00
0〜約300.000の範囲内であろう。好適なS/M
A共重合体は商標名DYLARKの下でARCOChe
micalCompan7から入手できる。
本発明の組成物は、S/MA及びPBTの全重量に基づ
いて約(イ)〜約10重量%好ましくはそして共連続相
を達成するために約ω〜約401i量チの範囲内の量で
S/MA共重合体又は衝撃変性S/MA共重合体又はそ
れらの混合物を含むだろう。
いて約(イ)〜約10重量%好ましくはそして共連続相
を達成するために約ω〜約401i量チの範囲内の量で
S/MA共重合体又は衝撃変性S/MA共重合体又はそ
れらの混合物を含むだろう。
任意の好適なPBT樹脂を用いることができる。
それらは代表的には1,4−ブタンジオールとテレフタ
ール酸との縮合反応により製造される。
ール酸との縮合反応により製造される。
本発明の組成物は、S/MA及びPBTの全重量に基づ
いて約10〜約(ト)重量%好ましくはそして共連続相
を達成するために約40〜約印重量%の範囲内の畳でP
BTを含むだろう。
いて約10〜約(ト)重量%好ましくはそして共連続相
を達成するために約40〜約印重量%の範囲内の畳でP
BTを含むだろう。
ペンダントカルボキシル又はヒドロキシル基を含むスチ
レン・マレイミド共重合体は市販されていないことが知
られている。従って実施例1〜5は本発明に用いるのに
適したスチレンeマレイミド共重合体の製法を述べてい
る。
レン・マレイミド共重合体は市販されていないことが知
られている。従って実施例1〜5は本発明に用いるのに
適したスチレンeマレイミド共重合体の製法を述べてい
る。
一般に、ペンダント基を有するスチレン・マレイミド共
重合体を製造する方法は、溶媒中の水の共沸的除去によ
る還流による、アミノ酸又はエステル(例えばp−アミ
ノ安息香酸、エチルp−アミノベンゾエート、メチルp
−アミノベンゾエート、ジメチルアミノインフタレート
、ジメチルアミノテレフタレート、p−アミノフェノー
ル又+iグリシン)によるスチレン・無水マレイン酸共
i4合体(商標名DYLARK樹脂)の変性を含む。
重合体を製造する方法は、溶媒中の水の共沸的除去によ
る還流による、アミノ酸又はエステル(例えばp−アミ
ノ安息香酸、エチルp−アミノベンゾエート、メチルp
−アミノベンゾエート、ジメチルアミノインフタレート
、ジメチルアミノテレフタレート、p−アミノフェノー
ル又+iグリシン)によるスチレン・無水マレイン酸共
i4合体(商標名DYLARK樹脂)の変性を含む。
ペンダントカルボキシル又はヒドロキシル基を含むスチ
レンΦマレイミド共重合体は、S/MA 。
レンΦマレイミド共重合体は、S/MA 。
PBT及びスチレン・マレイミド共重合体の合計のそれ
ぞれの100重1部当り約1〜約20ffi量部好まし
くは約8〜約12重量部の量で用いられよう。スチレン
・マレイミド共重合体は、S/MA相とPBT相との間
の界面変性剤として働く。
ぞれの100重1部当り約1〜約20ffi量部好まし
くは約8〜約12重量部の量で用いられよう。スチレン
・マレイミド共重合体は、S/MA相とPBT相との間
の界面変性剤として働く。
下記の実施例は本発明をさらに説明するのに働くだろう
。
。
実m例1〜5はペンダントカルボキシル又ハとドIキシ
ル基を有するスチレン・マレイミド共重合体の製造を説
明する。
ル基を有するスチレン・マレイミド共重合体の製造を説
明する。
実施例6〜8は本発明の成型可能な組成物の製造及び成
型した形のそれらの性質を説明する。
型した形のそれらの性質を説明する。
実施例19は吹込み成型した物品の製造を記述する。
実施例1
14チの無水マレイン酸r DYLARK 332樹脂
)を含むスチレンe無水マレイン酸共重合体的600
g及びグリシン約629を混合し、次にキシレン及びジ
メチルホルムアミドの70 : 30 (重量)溶媒混
合物約1400.9中で還流した。約15IILtの水
の共沸的除去後溶液をパンに注ぎ、溶媒混合物を(イ)
℃で真空オー゛ブン中で蒸発した。得られた重合体即ち
ペンダントカルボキシル基を有スるスチレン・マレイミ
ド共重合体を微細に砕き真空オープンに入れて残存する
溶媒を除いた。回収した全生成物の重畳は590 g(
収率91.5チ)でありTgは152℃であった。
)を含むスチレンe無水マレイン酸共重合体的600
g及びグリシン約629を混合し、次にキシレン及びジ
メチルホルムアミドの70 : 30 (重量)溶媒混
合物約1400.9中で還流した。約15IILtの水
の共沸的除去後溶液をパンに注ぎ、溶媒混合物を(イ)
℃で真空オー゛ブン中で蒸発した。得られた重合体即ち
ペンダントカルボキシル基を有スるスチレン・マレイミ
ド共重合体を微細に砕き真空オープンに入れて残存する
溶媒を除いた。回収した全生成物の重畳は590 g(
収率91.5チ)でありTgは152℃であった。
実施例2
14%無水マレイン酸を含むスチレン・無水マレイン酸
共重合体(DYLARK 332樹脂)約500gとヒ
ドロ争ジルアミン塩酸塩約47.89とを混合し次にキ
シレン及びジメチルホルムアミドの70 : 30C重
量)の溶媒混合物約14009中で還流した。
共重合体(DYLARK 332樹脂)約500gとヒ
ドロ争ジルアミン塩酸塩約47.89とを混合し次にキ
シレン及びジメチルホルムアミドの70 : 30C重
量)の溶媒混合物約14009中で還流した。
約12耐の水の共沸的除去の後溶液をパンに注 −ぎ溶
媒混合物をω℃で真空オープン中で蒸発した。
媒混合物をω℃で真空オープン中で蒸発した。
得られた重合体即ちペンダントヒドロキシル基を有する
スチレン・マレイミド共重合体を微細に砕き真空オープ
ンに入れて残存する溶媒を除いた。
スチレン・マレイミド共重合体を微細に砕き真空オープ
ンに入れて残存する溶媒を除いた。
回収した全生成物の重量は514 、!i’ (収率9
6.0 % >でありTgは114℃であった。
6.0 % >でありTgは114℃であった。
実施例3
14%無水マレイン酸を含むスチレン・無水マレイン酸
共重合体(DYLARK 332樹脂)約soo g及
びエチルp−アミノベンゾニー) 約113.7 gヲ
!合し次にキシレン及びジメチルホルムアミドの70:
30(重量)の溶媒混合物的1400 g中で還流した
。約121Ltの水を共沸的に除いた後溶液をパンに注
ぎ溶媒混合物を(イ)℃で真空オープン中で蒸発した。
共重合体(DYLARK 332樹脂)約soo g及
びエチルp−アミノベンゾニー) 約113.7 gヲ
!合し次にキシレン及びジメチルホルムアミドの70:
30(重量)の溶媒混合物的1400 g中で還流した
。約121Ltの水を共沸的に除いた後溶液をパンに注
ぎ溶媒混合物を(イ)℃で真空オープン中で蒸発した。
得られた重合体即ちペンダントカルボキシル基を有スる
スチレン・マレイミド共重合体を微細に砕き真空オープ
ンに入れて残った溶媒を除いた。
スチレン・マレイミド共重合体を微細に砕き真空オープ
ンに入れて残った溶媒を除いた。
回収した全生成物の重量は5691/ (収率94,5
%)でありTgは136℃であった。
%)でありTgは136℃であった。
実地例4
14チ無水マレイン酸を含むスチレン・無水マレ(y酸
共重合体(DYLARK 332樹脂)約5009及(
F p −7ミ/ y xノール約759を混合し次に
キシレン及びジメチルホルムアミドの70 : 30
(重量)−の溶媒混合物的1400.9中で還流した。
共重合体(DYLARK 332樹脂)約5009及(
F p −7ミ/ y xノール約759を混合し次に
キシレン及びジメチルホルムアミドの70 : 30
(重量)−の溶媒混合物的1400.9中で還流した。
約12#L/の水を共沸的に除いた後溶液をパンに注ぎ
そして溶媒混合物をω℃で真空オープン中で蒸発した。
そして溶媒混合物をω℃で真空オープン中で蒸発した。
得られた重合体即ちペンダントヒドロキシル〔フェノー
ル性)基を有するスチレン・マレイミド共重合体を微細
に砕き真空オープン中に入れて残った溶媒を除いた。回
収した全生成物の重量は546g(収率97%)であり
TIは159℃であった。
ル性)基を有するスチレン・マレイミド共重合体を微細
に砕き真空オープン中に入れて残った溶媒を除いた。回
収した全生成物の重量は546g(収率97%)であり
TIは159℃であった。
実施例5
14チ無水マレイン酸含有スチレン・無水マレイン酸共
重合体(DYLARK 332樹脂)約5009とp−
アミノ安息香酸u、49とを混合し次にキシレン及びジ
メチルホルムアミドの70 : 30 (重量)の溶媒
混合物的14009中で還流した。約12,2 ILI
の水の共沸的除去後溶液をパンに注ぎ、溶媒混合物をω
℃で真空オープン中で蒸発した。得られた重合体即ちペ
ンダントカルボキシル基を有するスチレン・マレイミド
共重合体を微細に砕き真空オープンに入れて残った溶媒
を除いた。回収した全生成物の重量は5469 (収率
93.8チ)でありTIは167℃であった。
重合体(DYLARK 332樹脂)約5009とp−
アミノ安息香酸u、49とを混合し次にキシレン及びジ
メチルホルムアミドの70 : 30 (重量)の溶媒
混合物的14009中で還流した。約12,2 ILI
の水の共沸的除去後溶液をパンに注ぎ、溶媒混合物をω
℃で真空オープン中で蒸発した。得られた重合体即ちペ
ンダントカルボキシル基を有するスチレン・マレイミド
共重合体を微細に砕き真空オープンに入れて残った溶媒
を除いた。回収した全生成物の重量は5469 (収率
93.8チ)でありTIは167℃であった。
実施例6〜10
一連の本発明の5櫨の成型した組成物から得られた物理
的性質を下記の表Iに示す。各組成物は、実施例5で製
造したペンダントカルボキシル基を含むスチレン・マレ
イミド共重合体を10重量部含んだ。
的性質を下記の表Iに示す。各組成物は、実施例5で製
造したペンダントカルボキシル基を含むスチレン・マレ
イミド共重合体を10重量部含んだ。
5種の成型組成物のそれぞれは、約249℃(480下
)のプロフィル〔溶融温度約246°C〔475下)〕
でStarling押出し機〔約2.54 cm (1
インチ)、36:IL/D)で所定量の材料を混合する
ことにより製造した。押出し後各組成物をベレットとし
そして約93°C(約200下)で乾燥した。
)のプロフィル〔溶融温度約246°C〔475下)〕
でStarling押出し機〔約2.54 cm (1
インチ)、36:IL/D)で所定量の材料を混合する
ことにより製造した。押出し後各組成物をベレットとし
そして約93°C(約200下)で乾燥した。
ベレットを約241°G (465下)のプロフィル及
び6g℃r14o’F)の成型温度でBattenfa
ld射出成型機でASTMテストサンプルに成型した。
び6g℃r14o’F)の成型温度でBattenfa
ld射出成型機でASTMテストサンプルに成型した。
表1の物理的性質のデータは、本発明の成型した組成物
が成分の物理的性質の有益な組合わせ即ちスチレン・無
水マレイン酸共重合体の熱変形及びポリブチレンテレフ
タレートエステルの衝撃強さを達成していることを示す
。その上、すべての成型したサンプルは肉眼的に検査さ
れそして離層を示さなかった。実施例9の組成物はS/
MA及びPBTの共連続相を示した。
が成分の物理的性質の有益な組合わせ即ちスチレン・無
水マレイン酸共重合体の熱変形及びポリブチレンテレフ
タレートエステルの衝撃強さを達成していることを示す
。その上、すべての成型したサンプルは肉眼的に検査さ
れそして離層を示さなかった。実施例9の組成物はS/
MA及びPBTの共連続相を示した。
実施例11〜18
実施例6〜10に示された方法を実質的に用いて、本発
明の第二の一連の8種の成型組成物を製造し成型しテス
シして物理的性質及び溶媒抵抗性を求めた。81′mの
全組成物に用いるスチレン・マレイミド共重合体は、実
施例Ilで製造したペンダントカルボキシル基を含むス
チレン・マレイミド共重合体であった。実施例10〜1
Bの物理的性質は下記の表1に示される。
明の第二の一連の8種の成型組成物を製造し成型しテス
シして物理的性質及び溶媒抵抗性を求めた。81′mの
全組成物に用いるスチレン・マレイミド共重合体は、実
施例Ilで製造したペンダントカルボキシル基を含むス
チレン・マレイミド共重合体であった。実施例10〜1
Bの物理的性質は下記の表1に示される。
又表nでは実施例11 、12 、14 、17及び1
8で得られた溶媒抵抗性のデータである(実施列13
、15及び16は溶媒のテストをうけなかった)。
8で得られた溶媒抵抗性のデータである(実施列13
、15及び16は溶媒のテストをうけなかった)。
溶媒抵抗性のデータは、室温(25℃)で3日間所定の
溶媒中に5種の組成物のそれぞれから成型したASTM
D −368型V引張棒及びコントロールサンプルを
浸漬することにより得た。引張強さのテスト前にすべて
の浸漬した棒を1日間放置してセットした。
溶媒中に5種の組成物のそれぞれから成型したASTM
D −368型V引張棒及びコントロールサンプルを
浸漬することにより得た。引張強さのテスト前にすべて
の浸漬した棒を1日間放置してセットした。
実施例11 、12 、17及び18の組成物はS/M
A及びPBTの別々の分散相を示した。
A及びPBTの別々の分散相を示した。
実権例13 、14 、15及び16の組成物はすべて
共連続の形態を示した。実施例14及び15は共連続で
あったが、実施例13及び16はそれぞれω:40及び
40:60の重量比のS/MA対PBTを含み、実質的
に共連続相を示し、即ちそれらは別々の分散相と共連続
相との間の遷移領域内に入った。
共連続の形態を示した。実施例14及び15は共連続で
あったが、実施例13及び16はそれぞれω:40及び
40:60の重量比のS/MA対PBTを含み、実質的
に共連続相を示し、即ちそれらは別々の分散相と共連続
相との間の遷移領域内に入った。
表■の溶媒抵抗性のデータは、ペンダントカルボキシル
基を有するスチレン・マレイミド共重合体を夕景でS/
MA及びPRTのブレンドに混入することは、溶媒中に
浸漬された後その引張強さの性質の値を保つブレンドの
能力を顕著に増大させるのに働くことを示している。本
発明の組成物により保持される溶媒に対する優れた抵抗
性は、たとえ塩化メチレンについても観察される。成型
した組成物の離層は観察されなかった。
基を有するスチレン・マレイミド共重合体を夕景でS/
MA及びPRTのブレンドに混入することは、溶媒中に
浸漬された後その引張強さの性質の値を保つブレンドの
能力を顕著に増大させるのに働くことを示している。本
発明の組成物により保持される溶媒に対する優れた抵抗
性は、たとえ塩化メチレンについても観察される。成型
した組成物の離層は観察されなかった。
実施例19
実権例15の成型可能な組成物は、主な直径が約10I
M(約4インチ)の約5.4譚(10インチ)の長さの
砂時計形の物品に、Impco B 13吹込み成型機
で吹込み成型され゛る。下記の大体の吹込み成型条件が
用いられ、る。
M(約4インチ)の約5.4譚(10インチ)の長さの
砂時計形の物品に、Impco B 13吹込み成型機
で吹込み成型され゛る。下記の大体の吹込み成型条件が
用いられ、る。
後ゾーン温度CCr下)) 216〜2zvr42
o−44o)前ゾーン温度C℃(下)) 210
〜2211410−430)ダイヘッド温度(”Cr下
) ”1 216〜238r420−460)吹
込時間1秒) 20−印排気C秒)
1〜5 パリノン落下時間c秒) 1〜3吹込み圧力
Ckg/lyA (Psi) ) 2.8〜5.
6 (40−80)種々の変化が本発明についてできる
ことは前述から明らかであろう。しかしそのようなこと
は本発明の範囲内にあるものと考えられる。
o−44o)前ゾーン温度C℃(下)) 210
〜2211410−430)ダイヘッド温度(”Cr下
) ”1 216〜238r420−460)吹
込時間1秒) 20−印排気C秒)
1〜5 パリノン落下時間c秒) 1〜3吹込み圧力
Ckg/lyA (Psi) ) 2.8〜5.
6 (40−80)種々の変化が本発明についてできる
ことは前述から明らかであろう。しかしそのようなこと
は本発明の範囲内にあるものと考えられる。
代理人 弁理士 秋 沢 政 光
他1名
Claims (26)
- (1)(a)スチレン・無水マレイン酸共重合体; (b)ポリブチレンテレフタレートエステル;及び (c)ペンダントカルボキシル又はヒドロキシル基を有
するスチレン・マレイミド共重合体 を含む成型可能な組成物において、 共重合体(a)対ポリエステル(b)の重量比が約90
:10〜約10:90であり、共重合体(c)の重量部
による量が(a)+(b)+(c)の合計のそれぞれ1
00重量部当り約1〜約20部である組成物。 - (2)該スチレン・無水マレイン酸共重合体が約1〜約
25重量%の無水マレイン酸を含む請求項1記載の組成
物。 - (3)該スチレン・無水マレイン酸共重合体が衝撃変性
スチレン・無水マレイン酸共重合体である請求項1記載
の組成物。 - (4)該スチレン・無水マレイン酸共重合体がゴムの混
入により衝撃変性している請求項3記載の組成物。 - (5)共重合体(a)対ポリエステル(b)の重量比が
約60:40〜約40:60である請求項1記載の組成
物。 - (6)共重合体(c)の重量部による前記の量が(a)
+(b)+(c)の合計のそれぞれの100重量部当り
約8〜約12部である請求項1記載の組成物。 - (7)該スチレン・無水マレイン酸共重合体が約50,
000〜約300,000の範囲内の数平均分子量を有
する請求項1記載の組成物。 - (8)(a)約50,000〜約300,000の範囲
内の数平均分子量を有するスチレン・無水マレイン酸共
重合体;(b)ポリブチレンテレフタレートエステル;
及び(c)ペンダントカルボキシル又はヒドロキシル基
を有するスチレン・マレイミド共重合体 を含む成型可能な組成物において、 共重合体(a)対ポリエステル(b)の重量比が約60
:40〜約40:60であり、共重合体(c)の重量部
による量が(a)+(b)+(c)の合計のそれぞれの
100重量部当り約8〜約12部であり、そして共重合
体(a)及びポリエステル(b)が組成物中に共連続相
として存在する組成物。 - (9)該スチレン・無水マレイン酸共重合体が衝撃変性
スチレン・無水マレイン酸共重合体である請求項8記載
の組成物。 - (10)(a)スチレン・無水マレイン酸共重合体;(
b)ポリブチレンテレフタレートエステル;及び(c)
ペンダントカルボキシル又はヒドロキシル基を有するス
チレン・マレイミド共重合体 を混合することよりなる成型可能な組成物を製造する方
法において、 共重合体(a)対ポリエステル(b)の重量比が約90
:10〜約10:90であり、共重合体(c)の重量部
による量が(a)+(b)+(c)の合計のそれぞれの
100部当り約1〜約20部である方法。 - (11)該スチレン・無水マレイン酸が衝撃変性スチレ
ン・無水マレイン酸共重合体である請求項10記載の方
法。 - (12)(a)スチレン・無水マレイン酸共重合体;(
b)ポリブチレンテレフタレートエステル;及び(c)
ペンダントカルボキシル又はヒドロキシル基を有するス
チレン・マレイミド共重合体 を含む組成物を成型することにより製造される成型した
物品において、 共重合体(a)対ポリエステル(b)の重量比が約90
:10〜約10:90であり、共重合体(c)の重量部
による量が(a)+(b)+(c)の合計のそれぞれの
100部当り約1〜約20部である物品。 - (13)該組成物を吹込み成型することにより製造した
吹込み成型した物品である請求項12記載の成型した物
品。 - (14)該スチレン・無水マレイン酸共重合体が約1〜
約25重量%の無水マレイン酸を含む請求項12記載の
組成物。 - (15)該スチレン・無水マレイン酸共重合体が衝撃変
性スチレン・無水マレイン酸共重合体である請求項12
記載の組成物。 - (16)該スチレン・無水マレイン酸共重合体がゴムの
混入により衝撃変性している請求項15記載の組成物。 - (17)共重合体(a)対ポリエステル(b)の該重量
比が約60:40〜約40:60である請求項12記載
の組成物。 - (18)共重合体(c)の重量部による前記の量が(a
)+(b)+(c)の合計のそれぞれの100重量部当
り約8〜約12部である請求項12記載の組成物。 - (19)該スチレン・無水マレイン酸共重合体が約50
,000〜約300,000の範囲内の数平均分子量を
有する請求項12記載の組成物。 - (20)(a)約50,000〜約300,000の範
囲内の数平均分子量を有するスチレン・無水マレイン酸
共重合体;(b)ポリブチレンテレフタレートエステル
;及び(c)ペンダントカルボキシル又はヒドロキシル
基を有するスチレン・マレイミド共重合体 を含む2層の共連続相を有する組成物を成型することに
より製造する成型した物品において、共重合体(a)対
ポリエステル(b)の重量比が約60:40〜約40:
60であり、共重合体(c)の重量部による量が(a)
+(b)+(c)の合計のそれぞれの100重量部当り
約8〜約12部であり、そして共重合体(a)及びポリ
エステル(b)が組成物中に共連続相として存在する物
品。 - (21)該組成物を吹込み成型することにより製造した
吹込み成型した物品である請求項20記載の物品。 - (22)第一の連続相、第二の連続相及び界面よりなる
成型した組成物において、 第一の連続相がスチレン・無水マレイン酸共重合体を含
み、第二の連続相がポリブチレンテレフタレートを含み
、そして界面がペンダントカルボキシル又はヒドロキシ
ル基を有するスチレン・マレイミド共重合体を含む組成
物。 - (23)該スチレン・無水マレイン酸が衝撃変性されて
いる請求項22記載の成型した組成物。 - (24)スチレン・無水マレイン酸共重合体対ポリブチ
レンテレフタレートの重量比が約60:40〜約40:
60である請求項22記載の成型した組成物。 - (25)該界面共重合体が界面共重合体を含む全組成物
のそれぞれの100重量部当り約1〜約20重量部の量
で存在する請求項22記載の成型した組成物。 - (26)該スチレン・無水マレイン酸共重合体が約50
,000〜約300,000の範囲内の数平均分子量を
有しそして約1〜約25重量%の無水マレイン酸を含む
請求項22記載の成型した組成物。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US239473 | 1988-09-01 | ||
US07/239,473 US4891405A (en) | 1988-09-01 | 1988-09-01 | Moldable styrene-maleic anhydride/polybutylene terephthalate composition |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0275646A true JPH0275646A (ja) | 1990-03-15 |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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---|---|
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JP (1) | JP2885380B2 (ja) |
CA (1) | CA1331415C (ja) |
DE (1) | DE68922047T2 (ja) |
ES (1) | ES2070178T3 (ja) |
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US5235001A (en) * | 1991-08-26 | 1993-08-10 | Eastman Kodak Company | Polyester/polyphenylene ether blends |
US6858672B2 (en) * | 2002-06-20 | 2005-02-22 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Safe process for making polymers containing N-phenylimide groups |
EP1813647A1 (de) * | 2006-01-31 | 2007-08-01 | Basf Aktiengesellschaft | Polyesterformmassen enthaltend Maleinimid-Copolymere |
CN110408129A (zh) * | 2019-08-28 | 2019-11-05 | 柏力开米复合塑料(昆山)有限公司 | 一种高密度降噪防火墙热塑性材料及其制备方法 |
FR3120869B1 (fr) * | 2021-03-22 | 2024-04-26 | Valochem | Composition émulsifiante pour bitumes |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3644574A (en) * | 1969-07-17 | 1972-02-22 | Eastman Kodak Co | Shaped articles of blends of polyesters and polyvinyls |
GB1429328A (en) * | 1973-01-02 | 1976-03-24 | Gen Electric | Thermoplastic polyester resin compositions |
US4217427A (en) * | 1979-05-02 | 1980-08-12 | Borg-Warner Corporation | Polybutylene terephthalate-polystyrene copolymers |
US4701493A (en) * | 1986-07-14 | 1987-10-20 | Atlantic Richfield Company | Acrylic modified N-arylmaleimide copolymer molding composition |
NL8602160A (nl) * | 1986-08-26 | 1988-03-16 | Gen Electric | Polymeermengsel op basis van een polyalkyleenftalaat ester. |
NL8602159A (nl) * | 1986-08-26 | 1988-03-16 | Gen Electric | Structuur uit polyalkyleenftalaatlaag en polystyreenlaag. |
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1988
- 1988-09-01 US US07/239,473 patent/US4891405A/en not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-08-14 CA CA000608220A patent/CA1331415C/en not_active Expired - Fee Related
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CA1331415C (en) | 1994-08-09 |
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EP0357459A3 (en) | 1991-07-03 |
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