JPH0274317A - 押出成形による人工大理石の製造方法 - Google Patents

押出成形による人工大理石の製造方法

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JPH0274317A
JPH0274317A JP63228048A JP22804888A JPH0274317A JP H0274317 A JPH0274317 A JP H0274317A JP 63228048 A JP63228048 A JP 63228048A JP 22804888 A JP22804888 A JP 22804888A JP H0274317 A JPH0274317 A JP H0274317A
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magnesium hydroxide
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門田 康洋
Shinichiro Nagasawa
長澤 紳一郎
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    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/022Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the choice of material
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、建築材料、洗面化粧台や流し台の天板等に使
用される人工大理石の製造方法、とくにアクリル樹脂マ
トリックス中に粉末状無機質充填材を分散させて天然天
理石調の外観を付与した人工大理石を、押出成形法によ
って製造する方法に関する。
従来の技術 従来、この種の人工大理石として、透明性、硬度、耐候
性、耐熱性等の諸特性に優れたアクリル系樹脂をマトリ
ックスとし、これに粉末充填材として水酸化アルミニウ
ム、水酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、シリカ等を
1種あるいは2種以上の組合わせにおいて均一分散させ
たものが既知である。なかでも、水酸化アルミニウムは
、マトリックス樹脂としてのアクリル系樹脂と屈折率が
近似しているため、製品に透明性と隠蔽性とを兼ね備え
た深みのある外観を与え、かつ切削加工も容易なものと
なしつる点で、粉末充填材の主材として一般的に多く使
用されている。
上記のような従来の人工大理石の構成例は、例えば特開
昭53−104621号、特開昭61−141653号
、特開昭61−178458号等に多くの例を見ること
ができる。
発明が解決しようとする課題 ところが、従来の人工大理石は、その組成、あるいは使
用材料の面から、その製造方法がキャスト成形法、ある
いはプレス成形法のいずれかに制約されるという問題が
あった。キャスト成形法は、アクリル系樹脂シロップに
無機粉末充填材を均一分散させ、同時に適量の重合触媒
を添加し、金型に注入後型内で重合硬化せしめるもので
あり、プレス成形法は、アクリル系樹脂粉末と無機粉末
充填材とを均一混合し、成形型内で温度と圧力を加えて
溶融軟化後冷却固化せしめるものである。
もとより、これらの従来の製造方法では、いずれも成形
に要する時間が長くか\るのみならず、バッチ方式で成
形するものであるから、生産性に劣り、ひいてはコスト
高につくものとなる。更には、成形製品の大きさに応じ
て、成形装置も大型のものを要し、該装置によって製品
サイズが制限されると共に、長尺品の製造は不可能で、
使用に際して接合を必要とする場合が多くなる等々の本
質的な問題点があった。
上記のような問題点に対して、人工大理石を押出成形法
で連続的に製造することの有利性は当然に予見されると
ころである。しかしながら、従来の人工大理石の樹脂組
成物においては、粉末状無機充填材の多量配合によって
成形機の中で行うマトリックス樹脂との均一混練が困難
であること、また該充填材が混線時において成形機のス
クリュー、バレル等に激しい摩耗を生じさせ早期にそれ
らを損耗させること、更には、無機充填材として最も一
般的に使用される水酸化アルミニウム粉末にあっては、
熱分解温度が低く、180℃をこえると徐々に熱分解が
進行して水とアルミナになるため、アクリル樹脂の押出
成形加工温度(200〜250℃)では分解した水が発
泡し所期する天理石調の成形品を得ることができないこ
と等の理由から、押出成形の有利性は認識されつ〜も採
用し得なかった。
もっとも、押出成形の利用による人工大理石の製造法と
して、唯一特開昭59−91111号の提案がなされて
いる。しかしながら、該先行提案はメタクリレートの重
合性シロップと無機粉末充填材との混合物に、重合開始
剤としてのシラツブ用触媒、即ち熱硬化性触媒と光増感
剤を混合し、更にメタクリレート樹脂粉末を混合してド
ウ、即ちペースト状あるいはパテ状の混合物を形成し、
このドウを常温のま\押出機で押出して賦形したのち、
直後に光照射を行って表面部を硬化させ、更に加熱して
連続的に重合硬化を進行せしめることにより製品を得る
ものであり、本来の固化押出成形法によるものではなく
、その製造には多くの工程と時間を要するのみならず、
連続操作で品質的に良好かつ均整な製品を得ることが甚
だ困難なものであって実用化に至っていないのが現状で
ある。
この発明は、上記のような従来技術の背景の中で、常法
に従った固化押出成形法により、外観及び品質特性に優
れた人工大理石の連続的な製造を可能とすることを所期
課題としてなされたものである。
課題を解決するための手段 この発明者らは、上記のような所期課題のもと種々実験
と研究を重ねたところ、特に粉末状無機充填材に特定の
材料選択を行いかつ可塑剤を併用することで、充填材を
相当多量に配合してもなお支障なく通常の固化押出成形
が可能であり、しかも成形品において外観上の透明感、
深み、隠蔽効果を兼ね備えて天然大理石に極めて近似し
たものが得られることを見出、すに至り、本発明を完成
し得たものである。
即ち、この発明の基本とするところは、マトリックス樹
脂としてアクリル系樹脂粉末を、また粉末状無機質充填
材として平均粒径10μm以上かつ比表面積7TIt/
g以下の水酸化マグネシウム粉末を用い、これらを、ア
クリル系樹脂と相溶性を示す少量の可塑剤と共に均一に
混合し、該混合物を成形用材料として押出機により所定
断面形状に固化押出し成形することを特徴とする押出成
形による人工大理石の製造方法である。
水酸化マグネシウムは、その熱分解温度が約350℃程
度と高いため、アクリル系樹脂の通常の押出成形温度で
ある200〜250℃では分解しない。かつモース硬度
が2.5と低く、軟かいことから、これをアクリル系樹
脂中に高充填しても、押出成形機中での溶融混線時にス
クリューやバレルに著しい損耗を生じさせることがない
。加えて平均粒径が10μ以上と、従来粉末充填材とし
て一般に用いられている水酸化マグネシウムの平均粒径
であるサブミクロンないしせいぜい大きいものでも2〜
3μ程度のものに較べて充分に大きいものを用いること
、及び比表面積が7Trt/g以下の可及的表面積の小
さいものを用いることにより、押出機中でのマトリック
ス樹脂との均一混練を支障なく行うことが可能となる。
更に加えて、水酸化マグネシウム粉末は、屈折率が1.
56とアクリル系樹脂の屈折率1.49と近似している
こと、及び上記のようにその十分に大きい粒径のものを
用いることにより、成形品に良好な透明性を付与し、外
観上の深みを与える一方で、水酸化マグネシウム粒子は
もともとアクリル系樹脂に対して漏れ性が悪く、アクリ
ル系樹脂との界面に極微小の多数の気泡を生じることに
より、成形品の透明性を減じ所要の隠蔽力を生じさせる
従って、成形品に透明性と隠蔽性の両方をバランスよく
具有させ、天然大理石に近似した良好な外観を与え得る
。加えて、可塑剤の添加により、アクリル系樹脂粉末と
水酸化マグネシウム粉末との均一混合性を向上し、かつ
押出成形性を向上する。
この発明は上記相俟って、天然大理石に近似した外観的
に全体が均一無垢である人工大理石を、押出成形法によ
って連続的に製造することを可能にするものである。
この発明を実施する上で、当然に必要であり、あるいは
好ましいその他の主な条件事項を挙示すれば次のとおり
である。
■ 上記水酸化マグネシウム粉末は、比表面積との関係
で粒子形状が球形であるものを用いることか望ましい。
■ また、マトリックス樹脂としてのアクリル樹脂粉末
は、押出成形が可能なものであることのほか、成形品に
可及的優れた耐熱性を付与しうるものであることが望ま
しい。従って、該アクリル系樹脂粉末は、メルトフロー
レート (MFR,230℃、 3.8Kg)  が0
.5g/10i10以上(試験法・単位、ASTMD 
 1238)で、かつ重量平均分子量(MW)が80,
000〜300,000の範囲であるものを用いること
が推奨される。
■ 更に、上記各配合成分の配合割合は、アクリル樹脂
粉末と水酸化マグネシウム粉末との混合物の総量を基準
として、前者を20〜50wt%、後者を80〜50ν
t%の範囲とし、またこれらの粉末混合物の総量を基準
として可塑剤の添加量は0,5〜5重量部の範囲とする
ことが好ましい。
以下、この発明に用いる成形用材料中の各成分、配合、
成形方法について更に具体的に詳しく説明する。
〔マトリックス樹脂〕
マトリックス樹脂としては、透明性、耐候性、硬度、耐
熱性等の緒特性に優れている点でアクリル系樹脂が用い
られる。該樹脂として具体的には、単量体組成が種々異
なる熱可塑性アクリル系樹脂、および熱可塑性メタクリ
ル系樹脂を使用できるが、特にメチルメタクリレートの
単独重合体、もしくはメチルメタクリレートが単量体全
体の50重量%以上、好ましくは70重量%以上でこれ
に他のメタクリル酸エステル、その他メチルメタクリレ
ートと共重合可能なビニル系単量体の少なくとも1種を
共重合せしめてなる共重合体が好適であり、成形材料要
素としてはそれらのビーズもしくは粉砕した粉末が用い
られる。その粒子径は特に制限されるものではないが、
一般に5〜200μm1特に好ましくは20〜100μ
m程度のものが好適に使用される。
上記アクリル系樹脂は、押出機内での溶融混練操作を支
障なく行うために、メルトフローレート(MFR,23
0℃、3.8Kg)  (試験法・単位、ASTM  
D  1238)が0.5!?/10m1n以上で、か
つ重量平均分子量8wが300.000未満であるもの
を用いるべきである。メルトフローレート(MFR)が
0.5g/10+sln未満あるいは平均分子ffiM
Wが30万をこえるものを用いると、押出機内での充填
材との混練時、溶融粘度が高まり、流動性が低下し、そ
れに伴って押出機の能力以上の動力負荷が発生し、運転
が不本意に停止したり、あるいは樹脂洩れやスクリュー
の破損等の問題が生じ、円滑な押出成形ができない。も
っとも重量平均分子ffiMWは、成形製品である人工
大理石が耐熱性の要求される用途に用いられるものであ
る場合、下限値としてMwが80.000以上のものを
用いることが必要である。即ち向Wが8万未満のアクリ
ル系樹脂を用いると、耐熱性の低下により、成形製品の
上に高温の鍋を載せたり着火している煙草を誤って落し
たような場合に表面が損われるおそれが生じる。メルト
フローレート(VFR)及び重量平均分子量(Mw)の
最も好ましい範囲は、MFR:1゜Og/10sIn以
上、MW12〜17万の範囲である。
(粉末状無機充填材) 粉末状無機充填材としては、特に水酸化マグネシウム粉
末を主材として用いることを必要とする。しかも該水酸
化マグネシウム粉末は、平均粒子径が10μm以上であ
り、かつ比表面積(BET法)が7m/g以下であるも
のを用いることを必要とし、好ましくは更に粒子形状が
略球形であるものを用いるべきである。
上記の要件を満たす水酸化マグネシウム粉末を充填材に
用いることにより、人工大理石の押出による連続的な成
形が可能となる理由については、完全に知悉し得たわけ
ではないが、前述のとおり、水酸化マグネシウムの硬度
がモース硬度2.5と比較的低いこと、粒径が大きくて
しかも比表面積が小さいこと、マトリックス樹脂と屈折
率が近似していること、アクリル系樹脂に対する漏れ性
に劣ること等が相互に関連し相俟って有効に作用してい
るものと考えられる。
ところで、従来、粉末無機質充填材として一般に広く市
販されている水酸化マグネシウム粉末は、海水に消石灰
、苛性ソーダ等を作用せしめて得られるものであるが、
このような方法で得られるいわゆる海水水マグは、−次
粒子あるいは2次粒子の形状が大体において六角板状、
不定形、針状のものであり、その平均粒子径もサブミク
ロンないし大きくても2〜3μm程度のものである。こ
のような水酸化マグネシウム粉末はこの発明に適合性を
有しない。何故ならば、粒子径が小さく比表面積が大き
いことから、押出機中でアクリル系樹脂と均一に混合す
る操作が著しく困難であり、均整な成形品を押出成形す
ることができない。のみならず、粒子径が小さいことで
隠蔽力が強くなり過ぎ、成形品の外観において透明感に
乏しく、白っぽさが強調されて深みのないものとなる。
即ち、透明性と隠蔽性のバランスのとれた良好な天理石
調の成形品を得ることができない。
而して、この発明に用いられる平均粒径10μm以上、
比表面積7TIt/g以下、更に好ましくは粒子形状が
球形であることの条件を満足する水酸化マグネシウム粉
末は、製法が限定されるものではないが、以下に述べる
ような方法で製造することができる。即ち、例えば固形
分濃度として1〜60重量%の水酸化マグネシウムを含
む塩化マグネシウム水溶液スラリーにアンモニアを供給
し、水酸化マグネシウムの晶析負荷が500に’j/r
rt−h以下となるように水酸化マグネシウムを晶析せ
しめることにより製造しつる。かくして得られる水酸化
マグネシウムは、粒子形状が略球形であり、前記条件に
適合するが、この発明の最好適な実施のためには平均粒
子径が20μm以上、比表面積が5TIt/g以下のも
のを選択使用することが特に好ましい。
(可塑剤) 可塑剤の添加は、本来の可塑剤としての働きでアクリル
系樹脂の溶融粘度を低下させ、成形性を向上させるため
に有用なものであり、アクリル樹脂に対して相溶性を示
す液状可塑剤であることを必、要とする。即ち、アクリ
ル樹脂と相溶性のない可塑剤では、たとえそれを添加し
た成形材料が押出成形可能であったとしても成形品にブ
リードが発生したり、微小クラックを生じ品いものとな
り、実用上耐久性に劣るものとなる。また、可塑剤が液
状であることは、混線時にアクリル系樹脂粉末を濡らし
、これに水酸化マグネシウム粉末を付着せしめて、均一
な混合物を得られ易くするために必要とするものである
使用する可塑剤の透明性は、着色された成形品を製造し
ようとする場合にはさして問題にならない。しかし、白
色無垢の人工大理石を得ようとする場合、透明性がAP
HAで100を超える可塑剤を使用するときは成形品に
黄ばみを生じたり、その他有害な着色の原因となるため
好ましくない。従ってこの場合、可塑剤とじては、透明
性がAPHAで100以下、特に好ましくは50以下の
もの用いるべきである。
その地回塑剤の種類等は特に限定されない。
使用可能な可塑剤としては例えばフタル酸エステル系の
ものとしてDMPSDOP、DBP等を、脂肪酸(二塩
基性)エステル系のものとしてD l0ASDBS、D
O3等を、またトリメリット酸エステル系のものとして
TOTM等を挙示することかできる。
(配合) 成形用材料の配合割合は、アクリル系樹脂粉末と水酸化
マグネシウム粉末との混合物の総量を基準としてこれを
100wt%とした場合、アクリル系樹脂粉末20〜5
0wt%、水酸化マグネシウム粉末80〜50wt%の
範囲とすべきである。アクリル樹脂粉末の配合割合が2
0wt%未満であり、従って水酸化マグネシウムの配合
量が80wt%をこえると、水酸化マグネシウム粉末中
にマトリックス樹脂が均一に分散されず、その結果押出
成形機中で溶融軟化が十分に進まず、押出成形が困難に
なる。一方、アクリル樹脂粉未配合量が50wt%をこ
え、相対的に水酸化マグネシウム粉末の配合割合が50
wt%未満になると、たとえ押出成形操作は容易化され
たとしても、成形品における隠蔽性が不十分で透明感が
強すぎるものとなり、天然大理石に似た重量感を表出で
きなくなると共に、耐熱性も不十分なものとなる。最も
好ましい配合割合は、アクリル系樹脂粉末において25
〜40wt%の範囲である。
可塑剤の配合量は、上記アクリル系樹脂粉末と水酸化マ
グネシウム粉末との粉末混合物の総量を基準として、そ
れを100重量部とした場合、0.5重量部未満では所
期の添加効果を十分に得ることができない。即ち、アク
リル樹脂を十分に漏らすことができず、水酸化マグネシ
ウム粉末が二次凝集したり、粗い粒子が偏析し、均一な
混合物を得ることができない。かつ可塑化効率としての
役目も十分に発揮されず、押出成形時、押出流動性が安
定せず長時間の均整な連続押出成形が困難になると共に
、押出成形したとしても成形製品中において水酸化マグ
ネシウム粉末の分布が不均一なものとなり、その凝集物
が核となって外部からの衝撃に対し極めて強度的に劣る
ものとなる欠点が派生する。一方、可塑剤の配合量が5
重量部をこえると、たとえ均一混合物が得られたとして
も、成形品の耐熱性が著しく低下する。従って、可塑剤
の配合量は0.5〜5重量部の範囲とすべきであり、特
に1.0〜3重量部の範囲で添加することが好ましい。
この発明に用いる成形材料は、上記の必須配合成分のほ
か、着色人工大理石を得るために着色剤を添加すること
、また滑剤として少量のステアリン酸、バルミチン酸等
の高級脂肪酸、そのアルカリ土類金属塩(カルシウム塩
、マグネシウム塩等)、あるいはモンタン酸ワックス、
高級脂肪酸のアミド類等を添加すること等は当然に許容
される。また、必要に応じて、水酸化マグネシウム粉末
を予め脂肪酸金属塩、シランカップリング剤、チタネー
トカップリング剤等で表面処理を行っても良い。更にま
た、この発明の効果を損わない範囲で、水酸化マグネシ
ウム粉末の一部を、他の種類の粉末無機質充填材に置換
して、材料コストの低減、成形品外観の調整を行うもの
とすることも許容される。
(成形方法) 成形に際しては先ず前配合材料の予備混合を行う。この
混合操作は、例えば撹拌羽根のあるヘンシェルミキサー
、リボンブレンダー、V型タンブラ−等を用い、アクリ
ル系樹脂粉末、水酸化マグネシウム粉末、及び液状可塑
剤をそれぞれ前記配合割合に投入し、「ま\粉」状の塊
状物がなくなるまで均=に混合することによって行う。
こ\に混合機として、撹拌羽根を有しないドライブレン
ダ−等を使用することは長持間混合操作を行っても「ま
\粉」状塊状物がなくならないため、不適当である。ま
た、混合機への該配合材料の投入順序はあまり問題にな
らない。
次に、上記予備混合操作によって得られた混合物を成形
材料として用い、これを固化押出成形装置によって所定
断面形状に固化押出成形する。ニーに、用いる押出成形
装置は、通常熱可塑性樹脂の押出成形に汎用されている
ものをそのま\適用でき、格別の設計変更を必要としな
い。その代表的なもの\−例を示せば第1図に示すとお
りである。同図中(1)は押出機本体、(2)はそのシ
リンダー (3)はそれに内装した押出スクリュー (
4A)(4B)(4C)(4D)はシリンダー(2)の
第1ないし第4加熱装置、(5)は材料供給ホッパー 
(6)は駆動装置、(7)はシリンダー(2)の先端の
絞り部、(8)はそれに続いて設けられた押出金型、(
9)は更にその前方に連設された水冷ジャケット(9a
)付きのフォーミングダイ、(10)はゴムロールとか
キャタピラ等よりなる成形品の引取装置、(11)  
(12)は上記絞り部(7)及び押出金型(8)の加熱
装置である。
上記押出金型(8)及びフォーミングダイ(9)の内面
の押出材料との接触面には、固着防止のためガラス繊維
にフッ素系樹脂をラミネートした離型用フィルム(図示
略)が貼付される。
而して、成形材料はホッパー(5)から投入され、シリ
ンダー(2)内において加熱作用を受けて溶融軟化しな
がらスクリュー(3)により混練され、絞り部(7)を
経て押出金型(8)に向けて押出される。そして、押出
金型から押出された溶融物は2.フォーミングダイ(9
)を通る間にそれに装備する水冷ジャケット(9a)で
冷却され、所定断面形状に賦形されて固化状態の成形品
(A)、即ち人工大理石に製造される。
上記による押出成形温度は、使用する成形材料の特性や
スクリュー(3)の圧縮化、押出速度等によって適宜に
設定されるが、−船釣には180〜270℃、好ましく
は200〜250℃の範囲に設定される。この設定温度
が180℃未満の場合はアクリル系樹脂の溶融軟化が十
分進行しないため、押出機の背圧が大きくなりすぎて押
出成形が困難となる。一方、270℃までの温度で通常
成形材料は十分な溶融軟化状態が得られるので、それ以
上の高温に設定することは必要でなく、むしろアクリル
系樹脂に熱劣化を起こすおそれが派生するため好ましく
ない。
発明の効果 この発明によれば、マトリックス樹脂として透明性、耐
熱性等に優れたアクリル系樹脂粉末を選択することのほ
か、特に粉末無機充填材として、平均粒径10μm以上
、比表面積7Trt/3以下の水酸化マグネシウム粉末
を選択し、これらの粉末とアクリル系樹脂に相溶性のあ
る液状可塑剤との混合物を成形材料として用いるものと
したことにより、従来成形不可能なものとされていた常
法による固化押出成形法により、支障なく人工大理石の
連続的な成形を行うことができる。従って、任意に長尺
の、かつ所要断面形状の人工大理石を高能率に製造しう
ると共に、製造された人工大理石は、透明性と隠蔽性と
がうまく調和し、深み、重厚感に優れて天然大理石に近
似した外観を有し、かつ品質的にも全体に均整な高品位
のものを得ることができる。
また、請求項(2)のように、水酸化カルシウム粉末に
略球形のものを用いることにより、その比表面積を最少
のものとして愈々押出成形性を向上し、かつそれを高率
充填して成形品の耐熱性を向上しつ\なお製品が外観を
透明感、深みのあるものに製造することができる。
また、請求項(3)のメルトフローレート(MFR)、
 重量平均分子m (MW)を有するアクリル系樹脂粉
末をマトリックスとして用いることにより、耐熱性にも
優れた人工大理石を押出成形法によって支障なく製造し
うる。
更に、請求項(4)(5)の配合割合を採用することを
もって、前記諸特性を具備した人工大理石の押出成形法
による長持間連続成形を可能とする。
実施例 〔配合材料〕 マトリックス樹脂、粉末状無機充填材、及び可塑剤とし
て、それぞれ下記第1〜3表に示す各種のものを用意し
た。
◎粉末状無機充填材 第2表 ◎マトリックス樹脂粉末 第  1  表 〔以下余白〕 ◎可塑剤 第3表 DOP  :  ジオクチルフタレートDO3:  ジ
オクチルセバケート DBP  :  ジブチルフタレート 上記配合材料の配合割合を後掲第4表に示すように各種
に変えてそれぞれヘンシェルミキサーに投入し、30分
間常温で混合した。そして、その各種混合物を成形材料
に用いて、第1図に示す固化押出成形機(口径: 50
rrvns L/D−32、スクリュー:圧縮比2.5
のフルフライト型)により、次の押出条件で固化押出成
形を行い、厚さ12Inf111幅450Mの板状成形
品を得た。
〔押出成形条件〕
スクリュー回転数:20rpIa シリンダーの加熱装置温度 第1加熱装置(4A):220℃ 第2加熱装置(4B):255℃ 第3加熱装置(4C):250℃ 第4加熱装置(4D):250℃ 絞り部の加熱装置温度=250℃ 金型の加熱装置温度:250℃ 水冷ジャケット水温: 20℃ そして、上記の各種配合組成物において、予備混合時に
おける混合物の均一分散性、押出成形性を調べると共に
、押出成形品について、その外観、耐熱油性、耐衝撃性
、表面硬度を調べた。これらの評価方法は下記のとおり
とし、評価結果を第4表に併せて示す。
〔評価方法〕
混合物の分散性 ◎二混合時に粉末飛散が少なく、全体に均一なしっとり
どした混合物が得られたもの、O:混合時に多少の粉末
飛散が見られたが全体にはゾ均一な混合物が得られたも
の、 X:混合時に粉末飛散が多く、かつ微細粒子の塊状物が
所々に偏在する混合物が得られたもの、 押出成形性 O:60分間以上の円滑な連続押出成形操作が可能であ
り、かつ成形品において表面性状が良好で亀裂やボイド
等が見られなかったもの、 ×l ;押出成形が全く不能であるが、又は5分以内で
成形不能になったもの、 X2:20分以内で成形不能になったもの、×3 :押
出成形は可能であったが、スクリュー等の押出機部品の
摩耗が激しく、長時間連続押出しには明らかに不適であ
ったもの、 ×4:押出成形は可能であったが、押出動力負荷の変動
が激しく、吐出変動(サー、ジング)により所定断面形
状の成形品が得られなかったもの、 外観 O:白色天然大理石との比較において、それに近似した
適度の透明感、深みを有すると認められたもの、 ×二表面に透明感がなく、天然大理石近似性に乏しいも
の、 耐熱油性 0:JIS  K−6902に基づく判定法(温度20
0℃)において、表面に溶融やフクレ等の有害変化が生
じなかったもの、 ×:同δpj定法において、表面に変化を生じたもの、 耐衝撃性 ○:JIS  K−6718に基づき1.2s板5枚に
150cmの高さから200g鋼球を落下させたとき、
5枚とも割れを生じなかったもの、 ×:上記判定法において5枚中1枚以上に割れを生じた
もの、 表面硬度 O:バコール硬度計934−1による測定結果において
バコール硬度60以上の値を示したもの、 ×:同測定結果において、バコール硬度60未満であっ
たもの、 実施例1〜5、比較例10〜14は、主に使用する粉末
状無機質充填材を各種に変化させたものである。水酸化
マグネシウム粉末で、その平均粒径及び比表面積がこの
発明の限定範囲のものにあっては、実施例1〜5のとお
り、いずれも良好な結果が得られるのに対し、上記限定
範囲を外れる水酸化マグネシウム粉末及び他の種類の無
機粉末を用いる場合には、比較例10〜14のように混
合物の分散性、押出成形性に劣り、少なくとも良好な品
質の成形品を得ることができなかった。
また、実施例6〜9は、マトリックス樹脂の種類及び可
塑剤の種類とそれらの配合量の変化との関係を調べたも
のであるが、いずれの場合も良好な結果が得られるのに
対し、比較例15のように可塑剤を使用しない場合は粉
末の混合分散性が悪く、押出成形性にも劣るものとなる
ことを[認し得た。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明の押出成形操作に用いる固化押出成形
装置の一例を示す概略縦断面図であ以上 特許庁長官  吉 1)文 毅 殿 1、事件の表示 昭和63年 特許願 第228048号2、発明の名称 押出成形による人工大理石の製造方法 第1 図 3、補正をする者 事件との関係  特許出願人 住所   大阪市東区道修町4丁目8番地名 称   
  筒中プラスチック工業株式会社代表者赤樫卓爾 4、代理人 住所   大阪市南区鰻谷中之町72番4心斎橋岩崎ビ
ル 氏名  (711B)弁理士清水久義ぐ置   (06
)  245−27L85、補正命令の日付  (自発
補正) 6、補正により増加する請求項の数 8゜ 補正の内容 (1) 明細書第24頁第4行〜第5行の「水酸化カル
シウム粉末」を「水酸化マグネシウム粉末」に訂正する
。 (2) 明細書第32頁の第4表を別紙のとおり訂正す
る。 以上 手 続 辛市 正置 補正の内容 昭和63年11月11 1゜ 2゜ 事件の表示 昭和63年 特許願 第228048号発明の名称 押出成形による人工大理石の製造方法 3、補正をする者 事件との関係 住所 名称 4、代理人 住所

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)マトリックス樹脂としてアクリル系樹脂粉末を、
    また粉末状無機質充填材として平均粒径10μm以上か
    つ比表面積7m^2/g以下の水酸化マグネシウム粉末
    を用い、これらを、アクリル系樹脂と相溶性を示す少量
    の可塑剤と共に均一に混合し、該混合物を成形用材料と
    して押出機により所定断面形状に固化押出成形すること
    を特徴とする押出成形による人工大理石の製造方法。
  2. (2)水酸化マグネシウム粒子は、粒子形状が略球形で
    あるものを用いる請求項(1)記載の押出成形による人
    工大理石の製造方法。
  3. (3)マトリックス樹脂としてのアクリル樹脂粉末は、
    メルトフローレート(MFR、230℃、3.8Kg)
    が0.5g/10min以上でかつ重量平均分子量(@
    M@w)が80,000〜300,000であるものを
    用いる請求項(1)または(2)記載の押出成形による
    人工大理石の製造方法。
  4. (4)成形材料とする前記混合物は、アクリル系樹脂粉
    末と水酸化マグネシウム粉末との粉末混合物の総量を基
    準として、アクリル系樹脂粉末20〜50wt%、水酸
    化マグネシウム80〜50wt%の配合割合とする請求
    項(1)〜(3)のいずれか1記載の押出成形による人
    工大理石の製造方法。
  5. (5)可塑剤は、前記粉末混合物の総量を基準として0
    .5〜5重量部の範囲に配合する請求項(4)記載の押
    出成形による人工大理石の製造方法。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5694801A (en) * 1993-01-29 1997-12-09 Amada Company, Limited Bending press system
US6324882B1 (en) * 1999-01-19 2001-12-04 Reinhardt Maschinenbau Gmbh Bending machine
USRE45529E1 (en) 2005-09-14 2015-05-26 Michal Poljakov Synthetic stone of high translucence, method of its production and use

Cited By (4)

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