JPH0269419A - 易吸収性カルシウム組成物製剤 - Google Patents
易吸収性カルシウム組成物製剤Info
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- JPH0269419A JPH0269419A JP21992988A JP21992988A JPH0269419A JP H0269419 A JPH0269419 A JP H0269419A JP 21992988 A JP21992988 A JP 21992988A JP 21992988 A JP21992988 A JP 21992988A JP H0269419 A JPH0269419 A JP H0269419A
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Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明はカルシウム、乳蛋白質、クエン酸またはその塩
類、オリゴ糖またはその誘導体からなる易吸収性カルシ
ウム製剤に係る。
類、オリゴ糖またはその誘導体からなる易吸収性カルシ
ウム製剤に係る。
(従来の技術)
カルシウムは生体代謝に重要な役割を果たす物質であり
、通常は骨がカルシウムの巨大な貯蔵庫として存在して
いる。腸管からのカルシウムの吸収は、ビタミンD等に
より強く促進される。従って、ビタミンDの過剰摂取、
電解質代謝異常等により食欲不振、腎結石、石灰化等カ
ルシウム過剰症が発生する。また逆にカルシウムの吸収
が減少すると骨fIIu症等が発生する。
、通常は骨がカルシウムの巨大な貯蔵庫として存在して
いる。腸管からのカルシウムの吸収は、ビタミンD等に
より強く促進される。従って、ビタミンDの過剰摂取、
電解質代謝異常等により食欲不振、腎結石、石灰化等カ
ルシウム過剰症が発生する。また逆にカルシウムの吸収
が減少すると骨fIIu症等が発生する。
カルシウム既存製剤は、ビタミン製剤との配合等、単に
カルシウムの吸収促進を目的としており、近年の健康食
品ブームを反映して、カルシウム過剰症が社会問題化し
つつある。
カルシウムの吸収促進を目的としており、近年の健康食
品ブームを反映して、カルシウム過剰症が社会問題化し
つつある。
(発明が解決しようとする課題)
本発明者は既存カルシウム製剤の欠陥を解決すべく、母
乳に近い形でのカルシウムの吸収を目的として、添加剤
成分の検討を行ったところ、カルシウム、乳蛋白質、ク
エン酸またはその塩類、オリゴ糖またはその誘導体から
なる組成成分か生体に最適な必要量のカルシウムの吸収
を促進し、しかも、カルシウム過剰による組織石灰化を
阻止することを見出し、本発明を完成するに至ったもの
である。
乳に近い形でのカルシウムの吸収を目的として、添加剤
成分の検討を行ったところ、カルシウム、乳蛋白質、ク
エン酸またはその塩類、オリゴ糖またはその誘導体から
なる組成成分か生体に最適な必要量のカルシウムの吸収
を促進し、しかも、カルシウム過剰による組織石灰化を
阻止することを見出し、本発明を完成するに至ったもの
である。
(発明を解決するための手段)
この発明は上記知見に基づいて、カルシウム、乳蛋白質
、クエン酸またはその塩類、オリゴ糖またはその誘導体
を含有することを特徴とする易吸収性カルシウム組成物
製剤を提供するものである。
、クエン酸またはその塩類、オリゴ糖またはその誘導体
を含有することを特徴とする易吸収性カルシウム組成物
製剤を提供するものである。
本発明において用いるカルシウムは、製剤の目的及び安
定性の面から骨粉性カルシウムが好ましく、乳蛋白質と
してはカゼインまたはその分解物か、クエン酸またはそ
の塩類としてはクエン酸鉄、オリゴ糖またはその誘導体
としては還元麦芽糖がカルシウム易吸収性と副作用防止
の面で好ましい。
定性の面から骨粉性カルシウムが好ましく、乳蛋白質と
してはカゼインまたはその分解物か、クエン酸またはそ
の塩類としてはクエン酸鉄、オリゴ糖またはその誘導体
としては還元麦芽糖がカルシウム易吸収性と副作用防止
の面で好ましい。
各種製剤調製にあたっては、乳蛋白質の含有量がカルシ
ウムの5〜50%、クエン酸またはその塩類の含有板が
カルシウムの1〜10%、オリゴ糖またはその誘導体の
含有量がカルシウムの10〜100%の範囲にあるのが
好ましい。
ウムの5〜50%、クエン酸またはその塩類の含有板が
カルシウムの1〜10%、オリゴ糖またはその誘導体の
含有量がカルシウムの10〜100%の範囲にあるのが
好ましい。
なお、その他の添加剤成分は、一般の増量剤以外に、本
発明のカルシウム製剤と生物学的あるいは化学的に相互
作用を起こさない安定な成分であれば、適当に配合する
ことができる。
発明のカルシウム製剤と生物学的あるいは化学的に相互
作用を起こさない安定な成分であれば、適当に配合する
ことができる。
この発明に係るカルシウム製剤はヒト及び動物を対象と
することができる。
することができる。
(発明の効果)
本発明による易吸収性カルシウム組成物製剤は、これを
経口的に投与することにより、母乳に近い形でのカルシ
ウムの吸収と高カルシウム血症、組織の石灰化等の副作
用防止効果が得られ、簡便に既存のカルシウム製剤の欠
陥を完全に解決した、安全性の高い製剤を得ることかで
きる。
経口的に投与することにより、母乳に近い形でのカルシ
ウムの吸収と高カルシウム血症、組織の石灰化等の副作
用防止効果が得られ、簡便に既存のカルシウム製剤の欠
陥を完全に解決した、安全性の高い製剤を得ることかで
きる。
(実施例等)
1)薬効薬理試験
抗虫歯作用
腎組織石灰化観察試験
(1)ラットの虫歯抑制作用及び腎組織石灰化観察試験
カルシウム投与ラットにおける虫歯抑制作用体重25〜
30gのウィスターラット(1群3匹)に、牛骨粉また
は製剤例1に記載の本発明製剤を白米、魚粉、野菜室か
らなる飼料に、牛骨粉として10%混入したものと、乳
酸菌入り飲料水を敵時与えた。(無処置群は、白米、魚
粉、野菜室からなる飼料と、乳酸菌入り飲料水を適時与
えた) 4ケ月にわたり飼育した後、グルコン酸カルシウム25
%注射液2m1lを連日14日間腹腔内投与した後、撲
殺して上下6本の臼歯をルーペでIl!察し、虫歯の進
行状況を分類するとともに、腎の組織検査を行った。
30gのウィスターラット(1群3匹)に、牛骨粉また
は製剤例1に記載の本発明製剤を白米、魚粉、野菜室か
らなる飼料に、牛骨粉として10%混入したものと、乳
酸菌入り飲料水を敵時与えた。(無処置群は、白米、魚
粉、野菜室からなる飼料と、乳酸菌入り飲料水を適時与
えた) 4ケ月にわたり飼育した後、グルコン酸カルシウム25
%注射液2m1lを連日14日間腹腔内投与した後、撲
殺して上下6本の臼歯をルーペでIl!察し、虫歯の進
行状況を分類するとともに、腎の組織検査を行った。
結果は表1に示すごとく、本発明製剤にあっては、牛骨
粉投与群に比較し、カルシウム吸収促進に伴う著しい虫
歯抑制効果が認められた。
粉投与群に比較し、カルシウム吸収促進に伴う著しい虫
歯抑制効果が認められた。
また、腎の組織検査では、牛骨粉投与群の2例にカルシ
ウムの組織沈着が認められたが、本発明製剤投与群にあ
っては、異常は認められながった。
ウムの組織沈着が認められたが、本発明製剤投与群にあ
っては、異常は認められながった。
表1
2)製剤例
(製剤例1)
牛骨粉50g、カゼインホスホペプチドLog、クエン
酸第−鉄ナトリウム2g、還元麦芽糖36g、クエン酸
1g及び香料1gをとり、均一になるまで混合して粉末
状のカルシウム組成物製剤を得た。
酸第−鉄ナトリウム2g、還元麦芽糖36g、クエン酸
1g及び香料1gをとり、均一になるまで混合して粉末
状のカルシウム組成物製剤を得た。
(製剤例2)
牛骨粉50g、カゼインホスホペプチド1og、クエン
酸第−鉄ナトリウム2g、ビタミンA、D3末0.2g
、還元麦芽1! 30 g 、醗酵花木30g、無水結
晶ブドウ糖43.6g、クエン酸09g、乳糖細粒15
.Og、コーンスターチ9゜6g、香料1.5g、シュ
ガーエステル7.2gをとり、混合した後、適当な大き
さに圧縮成型し、粒状のカルシウム組成物製剤を得た。
酸第−鉄ナトリウム2g、ビタミンA、D3末0.2g
、還元麦芽1! 30 g 、醗酵花木30g、無水結
晶ブドウ糖43.6g、クエン酸09g、乳糖細粒15
.Og、コーンスターチ9゜6g、香料1.5g、シュ
ガーエステル7.2gをとり、混合した後、適当な大き
さに圧縮成型し、粒状のカルシウム組成物製剤を得た。
特許出願人 株式会社三和化学研究所
Claims (2)
- (1)カルシウム、乳蛋白質、クエン酸またはその塩類
、オリゴ糖またはその誘導体を含有することを特徴とす
る易吸収性カルシウム組成物製剤。 - (2)カルシウムが骨粉性カルシウムであり、乳蛋白質
がカゼインまたはその分解物であり、クエン酸またはそ
の塩類がクエン酸鉄塩、オリゴ糖またはその誘導体が還
元麦芽糖である特許請求の範囲第1項に記載の易吸収性
カルシウム組成物製剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21992988A JPH0269419A (ja) | 1988-09-02 | 1988-09-02 | 易吸収性カルシウム組成物製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21992988A JPH0269419A (ja) | 1988-09-02 | 1988-09-02 | 易吸収性カルシウム組成物製剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0269419A true JPH0269419A (ja) | 1990-03-08 |
Family
ID=16743231
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21992988A Pending JPH0269419A (ja) | 1988-09-02 | 1988-09-02 | 易吸収性カルシウム組成物製剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0269419A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3933164A1 (de) * | 1988-10-04 | 1990-04-12 | Otsuka Pharma Co Ltd | Mittel fuer eine eisen- und eine vitaminzufuhr sowie verfahren zum stabilisieren eines schaummittels |
-
1988
- 1988-09-02 JP JP21992988A patent/JPH0269419A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3933164A1 (de) * | 1988-10-04 | 1990-04-12 | Otsuka Pharma Co Ltd | Mittel fuer eine eisen- und eine vitaminzufuhr sowie verfahren zum stabilisieren eines schaummittels |
DE3933164B4 (de) * | 1988-10-04 | 2005-08-18 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Mittel für eine Eisenzufuhr |
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