JPH0262555A - 電子写真用感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、電子写真用感光体の改良に関する。

〔従来の技術〕

近年、電子写真複写機に使用される感光体として、低価
格、生産性及び無公害等の利点を有する有機系の感光材
料を用いたものが普及しはじめている。

有機系の電子写真感光体には、ポリビニルカルバゾール
（ＰＶＫ）に代表される光導電性樹脂、　ＰＶＫ−ＴＮ
Ｆ（２，４，７−トリニトロフルオレノン）に代表され
る電荷移動錯体型、フタロシアニン−バインダーに代表
される顔料分散型、電荷発生物質と電荷輸送物質とを組
合せて用いる機能分離型の感光体などが知られており、
特に機能分離型の感光体が注目されている。

この様な機能分離型の高感度感光体を、カールソンプロ
セスに適用した場合、帯電性が低く、電荷保持性が悪い
（暗減衰が大きい）上、繰返し使用による、これら特性
の劣化が大きく、画像上に、１度ムラや画像濃度の低下
を生じまた反転現像の場合、地汚れを生じるという欠点
を有している。

また一般に、高感度感光体は、前露光疲労によって帯電
性が低下する。この前露光疲労は主に電荷発生材料が吸
収する光によって起こることから。

光吸収によって発生した電荷が移動可能な状態で感光体
内に残留している時間が長い程、またその電荷の数が多
い程、前露光疲労による帯電性の低下が著しくなると考
えられる。即ち、光吸収によって発生した電荷が残留し
ている状態で帯電操作をしても、残留しているキャリア
の移動で表面電荷が中和される為、残留電荷が消費され
るまで表面電位は上昇しない。従って、前露光疲労分だ
け表面電位の上昇が遅れることになり、見かけ上の帯電
４位は低くなる。

上述の欠点に対して、特開昭５５−４５０２４号公報に
はアルミナ繊維を分散した保護層が、特開昭５６−３８
０５４号公報、特開昭５６−９９３４７号公報及び特開
昭５７−１６５８４８号公報にはＡＱ２０．、　ＳｉＯ
□、ＳｉＣ，５ｉｎ２、ＡＱ、０．、Ｂ４Ｃ等を分散し
た保護層が、特開昭５８−１２１０４４号公報にはＳｎ
Ｏ□及びｓｂ、　ｏ、を分散した保護層が、特開昭５９
−１５９号公報にはＣｕＩを分散した保護層が、特開昭
６０−７５８４２号公報にはＴｉＯ２を分散した保護層
が、特開昭５７−３０８４６号公報及び特開昭５７−１
５４２５０号公報には酸化インジウムを分散した保護層
が、特開昭５８−５９４５９号公報には阿ｇＦｚ、Ｓｉ
Ｎ４、ＡＱ２０．、ＺｒＯ２５等の粉末をスパッタリン
グ方法で被覆する方法が開示されている。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかしながら、従来公知の電子写真用感光体は繰り返し
使用による帯電性の低下、とりわけ帯電４位の立上りの
遅れに関しては未だに不充分であり、しかも残留電位の
変化が大きく、より一層の改善が望まれていた。

本発明は、高感度であるとともに前露光疲労による帯電
性の低下が著しく小さく、シかも帯電と露光の繰り返し
後においても帯電電位の立上りの遅れがなく、かつ残留
電位の変化が小さい電子写真用感光体を提供することを
目的とする。

〔課題を解決するための手段〕

本発明によれば、表面に保護層を有する電子写真感光体
において、該保護層に下記一般式（１）で示される単量
体からなる重合体及び／又は該一般式（１）で示される
単量体と他の共重合し得る化合物との共重合体を含有さ
せたことを特徴とする電子写真感光体が提供される。

本発明で用いられる一般式（１）の単量体、および一般
式（１）の単量体と共重合可能な他の単量体を以下に例
示する。

〔一般式（１）で示される単量体の例）（式中、Ｒ□は
水素原子又はメチル基を、Ｒ２は水素原子、低級アルキ
ル基あるいは置換又は未置換のアリール基を、またｎは
２〜１００の整数を表わす。） 本発明者らは、導電性基体上に感光層及び保護層を積層
してなる電子写真用感光体の保護層に着目して、前記欠
点を解消すべく鋭意検討した結果。

該保護層中に、前記特定樹脂に含有させることによって
、繰り返し使用後の帯電４位の立上りの遅れがなく、か
つ残留電位の変化が小さい電子写真感光体が得られるこ
とを見い出し、本発明を完成するに至った。

本発明においては、前記したように感光層上に前記特定
樹脂を分散させた保護層を設ける。

〔一般式（Ｉ）の単量体と共重合可能な単量体の例〕必
要に応じて共重合させられる他の付加重合性不飽和化合
物は、例えばアクリル酸エステル類、アクリルアミド類
、メタクリル酸エステル類、メタクリルアミド類、アリ
ル化合物、ビニルエーテル類、ビニルエステル類、スチ
レン類、クロトン酸エステル類などがあり、付加重合性
不飽和結合を１個有する化合物から選ばれる。具体的に
は４例えばアクリル酸エステル類、例えばアルキルアク
リレート（例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチル
、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸
アミル、アクリル酸エチルヘキシル、アクリル酸オクチ
ル、アクリル酸−ｔ−オクチル、クロルエチルアクリレ
ート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロ
キシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシブチルアク
リレート、２−ヒドロキシスチレンアクリレート、２，
２−ジメチルヒドロキシプロピルアクリレート、５−ヒ
ドロキシペンチルアクリレート、トリメチロールプロパ
ンモノアクリレート、ペンタエリスリトールモノアクリ
レート、グリシジルアクリレート、メタグリシジルアク
リレート、トリフロロエチルアクリレート、シクロへキ
シルアクリレート、２−メトキシエチルアクリレート、
２−エトキシエチルアクリレート、２−ブトキシエチル
アクリレート、２−フェノキシエチルアクリレート、ジ
メチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチ
ルアクリレート、ジー（ローブチル）アミノエチルアク
リレート、ジー（ｔ−ブチル）アミノエチルアクリレー
ト、Ｎ−（ｔ−ブチル）アミノエチルアクリレート、ベ
ンジルアクリレート、メトキシベンジルアクリレート、
フルフリルアクレート、テトラヒドロフルフリルアクリ
レートなど）；アリールアクリレート（例えばフェニル
アクリレートなど）；メタクリル酸エステル酸、例えば
、アルキルメタアクリレート（例えばメチルメタクリレ
ート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート
、イソプロピルメタクリレート、アミルメタクリレート
、ヘキシルメタクリレート、シクロへキシルメタクリレ
ート、ベンジルメタクリレート、クロルベンジルメタク
リレート、オクチルメタクリレート、２−ヒドロキシエ
チルメタクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタクリ
レート、２−ヒドロキシブチルメタクリレート、２−ヒ
ドロキシスチレンメタクリレート、４−ヒドロキシブチ
ルメタクリレート、５−ヒドロキシペンチルメタクリレ
ート、２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピルメタ
クリレート、トリメチロールプロパンモノメタクリレー
ト、ペンタエリスリトールモノメタクリレート、グリシ
ジルメタクリレート。

メタグリシジルメタクリレート、トリフロロエチルメタ
クリレート、２−メトキシエチルメタクリレート、２−
エトキシエチルメタクリレート２−ブトキシエチルメタ
クリレート、２−フェノキシエチルメタクリレート、ジ
メチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエ
チルメタクリレート、ジー（ｎ−ブチル）アミノエチル
メタクリレート、ジー（ｔ−ブチル）アミノエチルメタ
クリレート、Ｎ−（ｔ−ブチル）アミノエチルメタクリ
レート、フルフリルメタクリレート、テトラヒドロフル
フリルメタアクリレートなど）、アリールメタクリレー
ト（例えば、フェニルメタクリレートなど）ニアクリル
アミド類、例えばアクリルアミド、Ｎ−アルキルアクリ
ルアミド（該アルキル基としては、例えばメチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、ｔ−ブチル基、ヘプチ
ル基、オクチル基、シクロヘキシル基、ヒドロキシエチ
ル基、ベンジル基などがある。）、Ｎ−アリールアクリ
ルアミド（該アリール基としては１例えばフェニル基、
トリル基、ニトロフェニル基、ナフチル基、ヒドロキシ
フェニル基などがある。）、Ｎ、Ｎ−ジアルキルアクリ
ルアミド（該アルキル基としては、メチル基、エチル基
、ブチル基。

イソブチル基、エチルヘキシル基、シクロヘキシル基な
どがある。）、　Ｎ、Ｎ−ジアリールアクリルアミド（
該アリール基としては、例えばフェニル基などがある。

）、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアクリルアミド、Ｎ−ヒ
ドロキシエチル−Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−２−
アセトアミドエチル−Ｎ−アセチルアクリルアミドなど
；メタクリルアミド類、例えばメタクリルアミド、Ｎ−
アルキルメタクリルアミド（該アルキル基としては、メ
チル基、エチル基、ｔ−ブチル基、エチルヘキシル基、
ヒドロキシエチル基、シクロヘキシル基などがある）、
Ｎ−アリールメタクリルアミド（該アリール基としては
、フェニル基などがある。）、　Ｎ、Ｎ−ジアルキルメ
タクリルアミド（該アルキル基としては、エチル基。

プロピル基、ブチル基などがある。）、Ｎ、Ｎ−ジアリ
ールメタクリルアミド（該アリール基としては。

フェニル基などがある。）、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ
−フェニルメタクリルアミド、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニ
ルメタクリルアミドなど；アリル化合物、例えばアリル
エステル類（例えば酢酸アリル、カプロン酸アリル、カ
プリル酸アリル、ラウリン酸アリル、パルミチン酸アリ
ル、ステアリン酸アリル、安息香酸アリル、アセトン酢
酸アリル、乳酸アリルなど）、アリルオキシエタノール
など；ビニルエーテル類、例えばアルキルビニルエーテ
ル（例えばヘキシルビニルエーテル、オクチルビニルエ
ーテル、デシルビニルエーテル、エチルヘキシビニルエ
ーテル、メトキシエチルビニルエーテル、エトキシエチ
ルビニルエーテル、クロルエチルビニルエーテル、１−
メチル−２，２−ジメチルプロピルビニルエーテル、２
−エチルブチルエーテル、ヒドロキシエチルビニルエー
テル、ジエチレングリコールビニルエーテル、ジメチル
アミノエチルビニルエーテル、ジエチルアミノエチルビ
ニルエーテル、ブチルアミノエチルビニルエーテル、ベ
ンジルビニルエーテル、テトラヒドロフルフリルビニル
エーテルなど）、ビニルアリールエーテル（例えばビニ
ルフェニルエーテル、ビニルトリルエーテル、ビニルク
ロルフェニルエーテル、ビニル−２，４−ジクロルフェ
ニルエーテル、ビニルナフチルエーテル、ビニルアント
ラニルエーテルなど）；ビニルエステル類１例えばビニ
ルブチレート、ビニルイソブチレート、ビニルトリメチ
ルアセテート、ビニルジエチルアセテート、ビニルバレ
レート、ビニルカプロエート、ビニルクロルアセテート
、ビニルジクロルアセテート、ビニルメトキシアセテー
ト、ビニルブトキシアセテート、ビニルフェニルアセテ
ート、ビニルアセトアセテート、ビニルラクテート、ビ
ニル−β−フェニルブチレート、ビニルシクロへキシル
カルボキシレート、安息香酸ビニル、サリチル酸ビニル
、クロル安息香酸ビニル、テトラクロル安息香酸ビニル
、ナフトエ酸ビニルなど；スチレン類、例えばスチレン
、アルキルスチレン（例えばメチルスチレン、ジメチル
スチレン、トリメチルスチレン、エチルスチレン、ジエ
チルスチレン、イソプロピルスチレン、ブチルスチレン
、ヘキシルスチレン、シクロへキシルスチレン、デシル
スチレン、ベンジルスチレン、クロルメチルスチレン、
トリフルオルメチルスチレン、エトキシメチルスチレン
、アセトキシメチルスチレンなど）、アルコキシスチレ
ン（例えばメトキシスチレン、４−メトキシ−３−メチ
ルスチレン、ジメトキシスチレンなど）、ハロゲノスチ
レン（例えばクロルスチレン、ジクロルスチレン、トリ
クロルスチレン、テトラクロルスチレン、ペンタクロル
スチレン、ブロムスチレン、ジブロムスチレン、ヨード
スチレン、フルオルスチレン、トリフルオルスチレン、
２−ブロム−４−トリフルオルメチルスチレン、４−フ
ルオル−３−トリフルオルメチルスチレンなど）：クロ
トン酸エステル類、例えば、クロトン酸アルキル（例え
ばクロトン酸ブチル、クロトン酸ヘキシル、グリセリン
モノクロトネートなど）：イタコン酸ジアルキル類（例
えばイタコン酸ジメチル、イタコン酸ジエチル、イタコ
ン酸ジブチルなど）：マレイン酸あるいは、フマール酸
のジアルキル類（例えばジメチルマレレート、ジブチル
フマレートなど）等がある。その他、アクリロニトリル
、メタクリロニトリル、アクリル酸、メタクリル酸など
も用いることができる。ただし１分子に２個以上の重合
性ビニル基を有する多官能付加重合性不飽和重合物は望
ましくない。

本発明に用いられる前記特定樹脂の含有量は、保護層の
バインダー樹脂１重量部に対して、好ましくは０．０１
〜ｌＯ重量部、さらに好ましくは０．１〜１重量部であ
る。

保護層は感光層と同様の方法で成膜、乾燥され、厚さは
１〜３０ｐａが好ましい。保護層中には、残留電位の上
昇を防止するための金属酸化物が含有されていることが
好ましい。具体的には５ｎＯｔ、　５ｂ２０３、Ｉｎ２
０ｊ、　ＴｉＯ２等であり、含有量は保護層に対してｔ
ｏ−８０重量％の範囲である。粒径は０．５ｎ以下、好
ましくは０．３ｐ以下である。保護層と感光層との間に
帯電性、接着性改善のための中間層を設けてもよい。膜
厚はＯ，Ｇ５−０．５．が好ましい。

また、樹脂バインダーとしては、ポリスチレン、スチレ
ン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ブタジェン
共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリエ
ステル、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重
合体、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニリニデン、ポリア
クリレート樹脂、フェノキシ樹脂、ポリカーボネート、
酢酸セルロース樹脂、エチルセルロース樹脂、ポリビニ
ルブチラール、ポリビニルホルマール、ポリビニルトル
エン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール樹脂、シリコン樹
脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、フェ
ノール樹脂、アルキッド樹脂等の熱可塑性または熱硬化
性樹脂が挙げられる。

以下，本発明を更に詳細に説明する。

導電性基体とは，帯電電荷と逆極性の電荷を基体側に供
給することを目的とするものであって、電気抵抗が１０
′Ωｃ１１以下で、かつ中間層，１１！荷発生および電
荷移動層の成膜条件に耐えられるものを使用することが
できる。これらの例としては、ＡＱ％Ｎｉ．　Ｃｒ．　
Ｚｎ．スチレンレス等の電気伝導性の金属および合金並
びにガラス、セラミックス等の無機絶縁物質およびポリ
エステル、ポリイミド、フェノール樹脂、ナイロン樹脂
、紙等の有機絶縁性物質の表面を、真空蒸着、スパッタ
リング、吹付塗装等の方法によって、ＡＱ，　Ｎｉ．　
Ｃｒ，　Ｚｎ．ステンレス、炭素．　ＳｎＯ，、Ｉｎ２
０３等の電気導電性物質を被服して導電処理を行なった
もの等があげられる。

本発明における感光層は，単層型でも積層型のいずれで
も良い。

単層型の感光層とは電荷発生と電荷移動の両方の機能を
１つの層にもつものであり、画像露光によって電荷潜像
を形成させることを目的とする層である。

この種の感光層は色素増感された酸化亜鉛、酸化チタン
、酸化亜鉛等の光導電性粉体、無定形シリコン粉体，結
晶セレン粉体，フタロシアニン顔゛料、アゾ顔料と結着
剤樹脂とをまた必要に応じて後述する電荷移動物質と共
に導電層上に形成される。結着剤樹脂としては後述する
積層型感光層と同様のものが使用される。またビリリウ
ム系染料とビスフェノールＡ系ポリカーボネートから形
成される共晶錯体に電荷移動性物質を添加した単層型感
光層も使用出来る。厚さは５〜３０声が適当である。

積層型感光層の場合の電荷移動層は、露光により電荷発
生層で発生分離した電荷を移動させて導電層に誘起され
ていた電荷を消去させる働きをする層である。帯電電荷
を保持させる目的達成のために電気抵抗が高いことが要
求され、また保持した帯電電荷で高い表面電位を得る目
的を達成するためには、誘電率が小さくかつ電荷移動性
が良いことが要求される。これらの要件を満足させるべ
く、有機電荷移動物質を有効成分として含有する有機電
荷移動層が用いられる。有機電荷移動物質としては、た
とえば、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール系化合物、ピラ
ゾリン系化合物、α−フェニルスチルベン系化合物、ヒ
ドラゾン系化合物、ジアリールメタン系化合物、トリフ
ェニルアミン系化合物、ジビニルベンゼン系化合物、フ
ルオレイン系化合物、アントラセン系化合物、オキサジ
アゾール系化合物、ジアミノカルバゾール化合物など従
来知られている化合物を使用することができる。

ポリビニルカルバゾール等の重合体以外のこれらの有機
電荷移動物質は、ポリアミド、ポリウレタン、ポリエス
テル、エポキシ樹脂、ポリカーボネート、ポリエーテル
などの縮合系樹脂並びにポリスチレン、ポリアクリレー
ト、ポリメタクリレート、ポリＮ−ビニルカルバゾール
、ポリビニルブチラール、スチレン−ブタジェン共重合
体、スチレン−アクリロニトリル共重合体等の重合体お
よび共重合体等の樹脂へ配合して用いられる。

またこれらには、必要に応じて可塑剤が配合される。こ
うした可塑剤としては、例えばハロゲン化パラフィン、
ジメチルナフタレン、ジブチルフタレート、ジオクチル
ブタレート、トリクレジルホスフェート等やポリエステ
ル等の重合体及び共重合体などがあげられる。電荷移動
物質と上記結合樹脂層と（成膜時のレベリング剤として
の）シリ、コン油とを有機溶媒に溶解して、ロールコー
ト法、浸漬塗工法、スプレー塗工法、ブレード塗工法等
により導電性基板上等に成膜し、５０〜２００’Ｃで乾
燥硬化して膜厚５〜ｌｏｏｐｍの電荷移動層を形成する
。

電荷移動物質と樹脂結合剤比は、２／８乃至８７２重量
比であって、樹脂結合剤に対するシリコン油量は、０．
００１重ｉ％乃至１重量％である。

電荷発生層は、画像露光によって電荷を発生分離させる
ことを目的とする層である。本発明においては、電荷発
生層は、有機系染顔料、結晶セレンまたはセレン化ヒ素
を電荷発生物質とするものであり、有機系顔料としては
フタロシアニン系顔料、ジスアゾ顔料、トリスアゾ顔料
、ペリレン系顔料、スクアリック塩基染料、アズレニウ
ム塩系染料、キノン系縮合多環化合物等がある。ジスア
ゾ顔料およびトリスアゾ顔料の具体例を以下に示す。

顔」Ｌ励 顔」Ｌ勘 一一一へ一一一 顔」１題 顔」［沙 顔４［退 顔」ＬＮ −＾− 顔４Ｌ醜 顔４［退 ６一 顔、ｌＱ Ａ 〔 Ａ−Ｎ＝ｈ−ｏ−ｎｃ＝ｕｃ−ｏ−ａ＋＝ｃｕＱＮ＝Ｎ
−Ａ］顔４［製 一一一へ一一一 ｉ 顔ＪＬし 顔４Ｌ胸 Ａ 顔４Ｌぬ 一６＝ これらの有機系染顔料は、樹脂中でまたは樹脂無しで有
機溶媒を加えてボールミル、サンドミル。

三本ロール、アトライター、超音波法等の上記と同様の
方法で分散して用いる。これら有機系染顔料を分散する
樹脂（結着剤）としては、電荷移動層で用いたものと同
様の樹脂を用いることが出来る。

電荷発生層の形成は電荷移動層で行、なったと同様に成
膜及び乾燥し、膜厚０．０５〜数−の電荷発生層を形成
する。

結晶セレン又はセレン化ヒ素合金の粉末を用いた場合は
、電荷移動性結着剤及び／又は電荷移動有機化合物と併
用される。この様な電荷移動性物質としてはポリビニル
カルバゾール及びそのｌ［体（例えば、カルバゾール骨
格に塩素、臭素などのハロゲン、メチル基、アミノ基等
の置換基をイするもの）、ポリビニルピレン、オキサジ
アゾール、ピラゾリン、ヒドラゾン、ジアリールメタン
、α−フェニルスチルベン、トリフェニルアミン系化合
物などの窒素含有化合物及びジアリールメタン系化合物
等があるが、特にポリビニルカルバゾール及びその誘導
体が好ましい。またこれらの物質を混合して用いてもよ
い。混合して用いる場合もポリビニルカルバゾール及び
その誘導体に他の電荷移動性有機化合物を添加するのが
好ましい。

また接着性、可撓性等を向上させる目的で必要に応じて
有機系顔料と併用して用いた結着剤樹脂が使用出来る。

この種の電荷発生物質の含有量は層全体の３０〜９０重
量％が適当である。また電荷発生物質を用いた場合の電
荷発生層の厚さは０．２−５−が適当である。

〔合成例１〕 撹拌機、温度計、還流冷却器を備えた反応容器にジメチ
ルホルムアミド２００重量部を採り、窒素ガスを通気し
ながら８０℃に加熱した。この中に、アゾビスイソブチ
ロニトリル　　　０６１部よりなる混合液を１時間に亘
って滴下した。次いで同温度で６時間撹拌を続け、反応
させた。反応終了後、イソプロピルエーテル中に投じ、
重合体を沈殿させ６０℃で真空乾燥した。この様にして
得られた重合体をＡとする。

〔合成例２〕 合成例１と同様な方法で下記組成の単量体を反応させ、
共重合体（＃４脂Ｂ）を得た。

実施例１ 〔電荷移動層用塗工液〕 アゾビスイソブチロニトリル　　　０．重量部〔合成例
３〕 合成例１と同様な方法で下記組成の単量体を反応させ、
共重合体（樹脂Ｃ）を得た。

メチルメタクリレート ４旬刊量部 アゾビスイソブチロニトリル　　　０．１１部〔実施例
〕 以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。

テトラヒドロフラン　　　　　　　　８０〔電荷発生層
用塗工液〕 前記アゾ顔料Ｎα１とシクロヘキサノンを重量比１：１
６でボールミルポットに入れて、ステンレスポールを用
いて、４８時間ボールミリングを行なった。

さらに等量のシクロヘキサノンを追加投入して２４時間
ミリングした後、取り出した液を撹拌しながらシクロヘ
キサノンで希釈して、固形分濃度１重量％としたものを
電荷発生用塗工液とした。

〔保護層用塗工液〕

スチレン２０重量％、メチルメタクリレート３０重量Ｘ
、アクリル酸２５重量％、Ｎ−メチロールアクリルアミ
ド２５重量％を含有する混合樹脂のトルエン／ブタノー
ル（９／１）溶液（固形分４０重量％）３０重量部とＳ
ｒ＋Ｏ□粉末１２重量部；合成例１で得た樹脂Ａ３重量
部及び適当量のトルエン／ｎ−ブタノール９：１の混合
溶液とをボールミルで７２時間分散して保護層用塗工液
とした。

ＡＱ抜板上前記電荷移動層用塗工液を６ｍｍ／　ｓｅｅ
の引上速度で浸漬塗布し、１２０℃、３０分間加熱乾燥
して膜厚２０−の電荷移動層を設けた。さらにその上に
前記電荷発生層用塗工液を引上速度５ｍｍ／ｓｅｅで浸
漬塗布し、１２０℃、２０分間加熱乾燥して電荷発生層
を設けた。さらに、その上に前記保護層用塗工液をスプ
レー塗布して１３０℃３０分加熱硬化して、膜厚５Ｉ１
１ａの保護層を設け、感光体を作製した。

比較例１ 実施例１の保護層から樹脂Ａを除いたほかは実施例１と
同様にして感光体を作製した。

実施例２ 実施例１の電荷発生層中の顔料Ｎα１の代りに顔料Ｎａ
４１を用いたほかは実施例１と同様にして感光体を作製
した。

実施例３ 実施例１の保護層中の樹脂Ａを樹脂Ｂに代えたほかは実
施例１と同様にして感光体を作製した。

実施例４ 実施例１において、電荷発生層塗工液と保護層の間に ナイロン樹脂（東し製、ＣＭ８０００）　　　　２重量
部メタノール　　　　　　　　　　　　６０重量部ブタ
ノール　　　　　　　　　　　　３８重量部から成る液
を引上速度３ｍｍ／ｓｅｅで浸漬塗布して、１２０℃で
２０分の加熱乾燥して、膜厚０．１７ｍの中間層を設け
たほかは実施例１と同様にして感光体を作製した。

実施例５ 実施例１において、保護層用塗工液を以下のものに代え
たほかは、実施例１と同様にして感光体を作製した。

〔保護層用塗工液〕

酸化スズ粉末　　　　　　　　　　　５重量部シクロへ
キサノン　　　　　　　　　７０重量部から成る液をボ
ールミルで７２時間分散し、シクロヘキサノンで希釈し
て固形分濃度を１０重量ごとした。この液に樹脂Ｃを５
重量部添加して、撹拌混合したものを保護層用塗工液と
した。

比較例２ 実施例４において、保護層用塗工液から樹脂Ａを除いた
ほかは実施例４と同様にして感光体を作成した。

以上のようにして作成した電子写真感光体を静電複写紙
試験装置（川口電機製作所製５Ｐ４２８型）を使用して
次の様にして電子写真特性を評価した。

まず、＋６ＫＶのコロナ帯電を２０秒間行ない、次に暗
所に放置して表面電位が＋８００ｖになったところで、
４．５Ｌｕｘのタングステン光を照射して、この時の帯
電開始後２秒の表面電位ｖ２、光照射の際表面電位が＋
４００ｖになるのを必要な露光量５（Ｌｕｘ　５ｅｅ）
を測定した。また、この後、感光体に色温度２８５６”
にのタングステン光を１０００００Ｌｕｘ　ｓｅｅ照射
し、再び前記と同様にして、帯電電位Ｖ、／、露光量Ｓ
′を求めた。その結果を表１に示す。

表１ また作成した感光体を肉厚３ｍｍ、１１０φＸ　３４０
ｍ＋ｓのＡＭドラムに張りつけて、ＦＴ４０６０（ｗＩ
リコー製複写機）に塔載して画像出しを行ない、さらに
画像出しを１００００回繰返した。その結果を表２に示
す。

表２ 〔効　　果〕 本発明の電子写真感光体は、前記構成からなり、保ｆｆ
ｌ／ｌとして前記特定樹脂を分散させたものを用いたこ
とから、高感度であるとともに前露光疲労による帯電性
の低下が著しく小さく、しかも帯電と露光の繰り返し後
においても帯電特性が劣化せず、かつ残留電位の上昇が
少ないという顕著な作用効果を有する。

特許出願人　株式会社　リ　　コ

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）表面に保護層を有する電子写真感光体において、
   該保護層に下記一般式（ I ）で示される単量体からな
   る重合体及び／又は該一般式（ I ）で示される単量体
   と他の共重合し得る化合物との共重合体を含有させたこ
   とを特徴とする電子写真感光体。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＿１は水素原子又はメチル基を、Ｒ＿２は水
   素原子、低級アルキル基あるいは置換又は未置換のアリ
   ール基を、またｎは２〜１００の整数を表わす。）