JPH026019B2 - - Google Patents
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- JPH026019B2 JPH026019B2 JP56139955A JP13995581A JPH026019B2 JP H026019 B2 JPH026019 B2 JP H026019B2 JP 56139955 A JP56139955 A JP 56139955A JP 13995581 A JP13995581 A JP 13995581A JP H026019 B2 JPH026019 B2 JP H026019B2
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- particles
- particle
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- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 20
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
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- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 11
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
- G01N15/12—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects by observing changes in resistance or impedance across apertures when traversed by individual particles, e.g. by using the Coulter principle
- G01N15/131—Details
- G01N15/132—Circuits
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N2015/1024—Counting particles by non-optical means
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N2015/103—Particle shape
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、血球などの粒子が浮懸する液を細孔
に通過させ、粒子と液との電気的差異に基づく変
化を検出し、粒子の数や平均の大きさなど、とく
に完全な球形以外の粒子の容積をより正確に求め
ることができる粒子分析装置に関するものであ
る。
に通過させ、粒子と液との電気的差異に基づく変
化を検出し、粒子の数や平均の大きさなど、とく
に完全な球形以外の粒子の容積をより正確に求め
ることができる粒子分析装置に関するものであ
る。
従来、粒子計数装置において、測定した粒子の
大きさに関する情報として検出信号のパルス高さ
を利用してきた。すなわち第１図に示すように、
検出器細孔１を小粒子２が通過するときの検出信
号のパルス高さをｈ、大粒子３が通過するときの
検出信号のパルス高さをh′とすると、h′はｈより
大きくなり、検出器細孔１を通過する粒子の体積
に検出信号のパルス高さが比例していることを利
用していた。このパルス高さの平均高さを測定す
ることにより、血球などの粒子の平均容積を求め
ていた。たとえば平均赤血球容積（MCV）は次
式により求めていた。
大きさに関する情報として検出信号のパルス高さ
を利用してきた。すなわち第１図に示すように、
検出器細孔１を小粒子２が通過するときの検出信
号のパルス高さをｈ、大粒子３が通過するときの
検出信号のパルス高さをh′とすると、h′はｈより
大きくなり、検出器細孔１を通過する粒子の体積
に検出信号のパルス高さが比例していることを利
用していた。このパルス高さの平均高さを測定す
ることにより、血球などの粒子の平均容積を求め
ていた。たとえば平均赤血球容積（MCV）は次
式により求めていた。
MCV＝Ｋ・ (1)
ここではパルス平均高さ、Ｋは定数である。
しかし赤血球などのような完全な球状でない細胞
を測定する場合、同一体積にもかかわらず検出信
号のパルス高さは変化し誤差を生じさせるという
問題点があつた。すなわち第２図に示すように、
検出器細孔１に赤血球４が横向きで通過するとき
の検出信号のパルス高さをh1、パルス幅をt1、赤
血球４が縦向きで通過するときの検出信号のパル
ス高さをh2、パルス幅をt2とすると、h2はh1より
大きく、かつt1はt2より大きくなり誤差が生じて
いた。この誤差を少なくする方法として、流体力
学を利用し血球を細孔部中心のみに通過させる、
いわゆるシース方式などが考案されているが、構
造が複雑となるなどの問題が生じていた。
しかし赤血球などのような完全な球状でない細胞
を測定する場合、同一体積にもかかわらず検出信
号のパルス高さは変化し誤差を生じさせるという
問題点があつた。すなわち第２図に示すように、
検出器細孔１に赤血球４が横向きで通過するとき
の検出信号のパルス高さをh1、パルス幅をt1、赤
血球４が縦向きで通過するときの検出信号のパル
ス高さをh2、パルス幅をt2とすると、h2はh1より
大きく、かつt1はt2より大きくなり誤差が生じて
いた。この誤差を少なくする方法として、流体力
学を利用し血球を細孔部中心のみに通過させる、
いわゆるシース方式などが考案されているが、構
造が複雑となるなどの問題が生じていた。
本発明は上記の諸点に鑑みなされたもので、検
出器細孔を粒子が通過する時間が、粒子の通過方
向のサイズに比較的相関があることを利用し、粒
子信号の幅を高さの情報に付加することにより、
球形以外の粒子に対してもより正確な測定値を得
ることができるような粒子分析装置を提供せんと
するものである。
出器細孔を粒子が通過する時間が、粒子の通過方
向のサイズに比較的相関があることを利用し、粒
子信号の幅を高さの情報に付加することにより、
球形以外の粒子に対してもより正確な測定値を得
ることができるような粒子分析装置を提供せんと
するものである。
以下、本発明の構成を図面に基づいて説明す
る。第４図は本発明の粒子分析装置の一例の構成
を示し、第５図は動作を示し、第２図に示すよう
な検出信号から、次式のような測定を行なう例の
場合に基づいたものである。
る。第４図は本発明の粒子分析装置の一例の構成
を示し、第５図は動作を示し、第２図に示すよう
な検出信号から、次式のような測定を行なう例の
場合に基づいたものである。
体積に比例した情報＝ｈ＋Kt (2)
なおｈは検出信号のパルス高さ、Ｋは定数、ｔ
は通過時間（パルス幅）である。この場合のＫは
完全球形の粒子の測定結果に対し、扁平な形状を
有する赤血球などの粒子をさまざまなサイズにわ
たつて測定し、それぞれの粒子サイズＫ＝０とし
て相関図を求めたときに、傾斜が45゜から外れる
が、これを45゜まで補正するために必要な補正値
を求めてＫの値を決定する（第３図参照）。した
がつて測定する粒子の形状によつてこのＫの値は
異なり、たとえば棒状の外形を有する工業粒子な
どの場合に用いるときには、同様な既知の粒子と
既知の球形粒子とにより相関図を求め、補正のた
めのＫの値を決定する。
は通過時間（パルス幅）である。この場合のＫは
完全球形の粒子の測定結果に対し、扁平な形状を
有する赤血球などの粒子をさまざまなサイズにわ
たつて測定し、それぞれの粒子サイズＫ＝０とし
て相関図を求めたときに、傾斜が45゜から外れる
が、これを45゜まで補正するために必要な補正値
を求めてＫの値を決定する（第３図参照）。した
がつて測定する粒子の形状によつてこのＫの値は
異なり、たとえば棒状の外形を有する工業粒子な
どの場合に用いるときには、同様な既知の粒子と
既知の球形粒子とにより相関図を求め、補正のた
めのＫの値を決定する。
第４図に示すように、本発明の粒子分析装置
は、粒子が浮懸する液を細孔に通過させ粒子と液
との電気インピーダンスの差または光学的差異に
基づいて粒子を検出し粒子の大きさに比例する電
気信号を発生する粒子検出装置５と、この粒子検
出装置５に接続されたピークホールド回路６およ
び比較回路７と、ピークホールド回路６に接続さ
れたAD変換回路８と、比較回路７に接続された
ゲート回路９、基準電圧発生回路１０および計数
回路１１と、ゲート回路９およびAD変換回路８
に接続された基準パルス発生回路１２および演算
回路１３と、この演算回路１３に接続された累積
回路１４と、この累積回路１４および前記計数回
路１１に接続された割算回路１５と、累積回路１
４、割算回路１５および計数回路１１にそれぞれ
接続された表示回路１６，１７，１８とからなつ
ている。
は、粒子が浮懸する液を細孔に通過させ粒子と液
との電気インピーダンスの差または光学的差異に
基づいて粒子を検出し粒子の大きさに比例する電
気信号を発生する粒子検出装置５と、この粒子検
出装置５に接続されたピークホールド回路６およ
び比較回路７と、ピークホールド回路６に接続さ
れたAD変換回路８と、比較回路７に接続された
ゲート回路９、基準電圧発生回路１０および計数
回路１１と、ゲート回路９およびAD変換回路８
に接続された基準パルス発生回路１２および演算
回路１３と、この演算回路１３に接続された累積
回路１４と、この累積回路１４および前記計数回
路１１に接続された割算回路１５と、累積回路１
４、割算回路１５および計数回路１１にそれぞれ
接続された表示回路１６，１７，１８とからなつ
ている。
粒子検出装置１は第５図の最上部に示すような
粒子信号を発し、ピークホールド回路６および比
較回路７に信号を送る。AD変換回路８は、ピー
クホールド回路６でホールドされた粒子信号１９
のピーク値２０対し、鋸歯状の信号２１を発し、
ピーク値２０と一致した点２２までのゲート信号
２３を発し、基準パルスＡを通過させる。この信
号がＤである。したがつて粒子信号１９の高さに
応じたパルス数の信号Ｄが得られ、これを累積し
たものが従来の粒子容積の測定に関するものであ
る。一方、比較回路７は所定の電圧レベル、すな
わち基準電圧発生回路１０の出力電圧２４よりも
大きい電圧の粒子信号を通過させ、ゲート信号Ｃ
を発生させるものであり、ゲート回路９にゲート
信号を送るとともに、計数回路１１で粒子数を計
数する。１個の粒子信号についてAD変換が終る
と、リセツト信号２５を通じてピークホールド回
路６に送る。ゲート回路９に送られる信号Ｃは信
号の幅に関する情報でもあり、これをゲート信号
として基準パルスＡを通過させる。すなわち信号
幅に応じたパルスＥが得られる。このようにして
得られたAD変換の値およびゲート回路９の出力
値は、演算回路１３により前記式(2)の演算が行な
われ、累積回路１４により次々と粒子信号のそれ
ぞれについての累積が行なわれる。所定の被測定
対象について測定が行なわれ、最終的に得られた
値は粒子の全容積に関する値であるから、粒子数
を計数している計数回路１１の値で割算を行なう
ことにより、平均の粒子容積が求められる。その
値が割算回路１５で得られる。それぞれの値は表
示回路１６，１７，１８で表示される。粒子が赤
血球の場合は、表示回路１６，１７，１８はそれ
ぞれヘマトクリツト値（HCT）、平均赤血球容積
（MCV）、赤血球数（RBC）を表示する。
粒子信号を発し、ピークホールド回路６および比
較回路７に信号を送る。AD変換回路８は、ピー
クホールド回路６でホールドされた粒子信号１９
のピーク値２０対し、鋸歯状の信号２１を発し、
ピーク値２０と一致した点２２までのゲート信号
２３を発し、基準パルスＡを通過させる。この信
号がＤである。したがつて粒子信号１９の高さに
応じたパルス数の信号Ｄが得られ、これを累積し
たものが従来の粒子容積の測定に関するものであ
る。一方、比較回路７は所定の電圧レベル、すな
わち基準電圧発生回路１０の出力電圧２４よりも
大きい電圧の粒子信号を通過させ、ゲート信号Ｃ
を発生させるものであり、ゲート回路９にゲート
信号を送るとともに、計数回路１１で粒子数を計
数する。１個の粒子信号についてAD変換が終る
と、リセツト信号２５を通じてピークホールド回
路６に送る。ゲート回路９に送られる信号Ｃは信
号の幅に関する情報でもあり、これをゲート信号
として基準パルスＡを通過させる。すなわち信号
幅に応じたパルスＥが得られる。このようにして
得られたAD変換の値およびゲート回路９の出力
値は、演算回路１３により前記式(2)の演算が行な
われ、累積回路１４により次々と粒子信号のそれ
ぞれについての累積が行なわれる。所定の被測定
対象について測定が行なわれ、最終的に得られた
値は粒子の全容積に関する値であるから、粒子数
を計数している計数回路１１の値で割算を行なう
ことにより、平均の粒子容積が求められる。その
値が割算回路１５で得られる。それぞれの値は表
示回路１６，１７，１８で表示される。粒子が赤
血球の場合は、表示回路１６，１７，１８はそれ
ぞれヘマトクリツト値（HCT）、平均赤血球容積
（MCV）、赤血球数（RBC）を表示する。
本発明の粒子分析装置は上記のように構成され
ているから、赤血球のような球形以外の粒子に対
してもより正確な粒子容積に関する情報を得るこ
とができ、流体系（粒子の検出装置）の改良を加
えずに、回路的な改良によるものであるから、従
来の血球計数器のような粒子計数回路に容易に内
蔵させることができるという利点を有している。
ているから、赤血球のような球形以外の粒子に対
してもより正確な粒子容積に関する情報を得るこ
とができ、流体系（粒子の検出装置）の改良を加
えずに、回路的な改良によるものであるから、従
来の血球計数器のような粒子計数回路に容易に内
蔵させることができるという利点を有している。
第１図は検出器細孔に小粒子が通過するときの
検出信号、および大粒子が通過するときの検出信
号を示す説明図、第２図は検出器細孔に赤血球が
横向きで通過するときの検出信号、および赤血球
が縦向きで通過するときの検出信号を示す説明
図、第３図は定数Ｋを求めるための説明図、第４
図は本発明の粒子分析装置の一実施態様を示す系
統的説明図、第５図は動作の説明図である。 １…検出器細孔、２…小粒子、３…大粒子、４
…赤血球、５…粒子検出装置、６…ピークホール
ド回路、７…比較回路、８…AD変換回路、９…
ゲート回路、１０…基準電圧発生回路、１１…計
数回路、１２…基準パルス発生回路、１３…演算
回路、１４…累積回路、１５…割算回路、１６，
１７，１８…表示回路、１９…粒子信号、２０…
ピーク値、２１…鋸歯状信号、２２…一致点、２
３…ゲート信号、２４…出力電圧、２５…リセツ
ト信号。
検出信号、および大粒子が通過するときの検出信
号を示す説明図、第２図は検出器細孔に赤血球が
横向きで通過するときの検出信号、および赤血球
が縦向きで通過するときの検出信号を示す説明
図、第３図は定数Ｋを求めるための説明図、第４
図は本発明の粒子分析装置の一実施態様を示す系
統的説明図、第５図は動作の説明図である。 １…検出器細孔、２…小粒子、３…大粒子、４
…赤血球、５…粒子検出装置、６…ピークホール
ド回路、７…比較回路、８…AD変換回路、９…
ゲート回路、１０…基準電圧発生回路、１１…計
数回路、１２…基準パルス発生回路、１３…演算
回路、１４…累積回路、１５…割算回路、１６，
１７，１８…表示回路、１９…粒子信号、２０…
ピーク値、２１…鋸歯状信号、２２…一致点、２
３…ゲート信号、２４…出力電圧、２５…リセツ
ト信号。
Claims (1)
- １ 粒子が浮懸する液を細孔に通過させ粒子と液
との電気的差異または光学的差異に基づいて粒子
を検出し粒子の大きさに比例する電気信号を発生
する粒子検出装置と、この粒子検出装置に接続さ
れたピークホールド回路および比較回路と、ピー
クホールド回路に接続されたAD変換回路と、比
較回路に接続されたゲート回路、基準電圧発生回
路および計数回路と、ゲート回路およびAD変換
回路に接続された基準パルス発生回路および演算
回路と、この演算回路に接続された累積回路と、
この累積回路および前記計数回路に接続された割
算回路と、累積回路、割算回路および計数回路に
それぞれ接続された表示回路とからなることを特
徴とする粒子分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56139955A JPS5841336A (ja) | 1981-09-04 | 1981-09-04 | 粒子分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56139955A JPS5841336A (ja) | 1981-09-04 | 1981-09-04 | 粒子分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5841336A JPS5841336A (ja) | 1983-03-10 |
| JPH026019B2 true JPH026019B2 (ja) | 1990-02-07 |
Family
ID=15257557
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56139955A Granted JPS5841336A (ja) | 1981-09-04 | 1981-09-04 | 粒子分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5841336A (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61178643A (ja) * | 1985-02-05 | 1986-08-11 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 粒子分析装置 |
| WO1989010559A1 (en) * | 1988-04-25 | 1989-11-02 | Krivorozhsky Gornorudny Institut | Method and device for checking solid phase parameters of a suspension |
| JPH04337446A (ja) * | 1991-05-15 | 1992-11-25 | Hitachi Ltd | 微粒子計測方法、定量方法および微粒子計測装置 |
| JP2009102076A (ja) * | 2009-01-05 | 2009-05-14 | Masayuki Makita | ボトルキャップ |
| US11781099B2 (en) | 2015-12-25 | 2023-10-10 | Aipore Inc. | Number analyzing method, number analyzing device, and storage medium for number analysis |
| JP6719773B2 (ja) * | 2015-12-25 | 2020-07-08 | 国立大学法人大阪大学 | 分類分析方法、分類分析装置および分類分析用記憶媒体 |
| CN106525675B (zh) * | 2016-10-27 | 2019-01-22 | 合肥福瞳光电科技有限公司 | 一种大气颗粒物浓度在线监测装置 |
-
1981
- 1981-09-04 JP JP56139955A patent/JPS5841336A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5841336A (ja) | 1983-03-10 |
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