JPS5825144A - 血液分析方法およびその装置 - Google Patents
血液分析方法およびその装置Info
- Publication number
- JPS5825144A JPS5825144A JP12445381A JP12445381A JPS5825144A JP S5825144 A JPS5825144 A JP S5825144A JP 12445381 A JP12445381 A JP 12445381A JP 12445381 A JP12445381 A JP 12445381A JP S5825144 A JPS5825144 A JP S5825144A
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- Japan
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- blood cells
- red blood
- blood cell
- blood
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、血液疾惠を判定する血液分析方法およびその
装置−詳しくは大球性赤血球−正球性赤血球一小球性赤
血球の割合を求めることにより、赤血球の異状検体を明
確に判定することができる血液分析方法およびその装置
に関するものである。
装置−詳しくは大球性赤血球−正球性赤血球一小球性赤
血球の割合を求めることにより、赤血球の異状検体を明
確に判定することができる血液分析方法およびその装置
に関するものである。
従来、この種の測定は粒度分布測定装置を用いて赤血球
の粒度分布曲線を得−得られた分布曲線の形状１面積、
偏りなどを直接口で判断するとか−あるいは統計学的な
分析をして判定を行なってｂた。粒度分布曲線による分
析、判定は一全赤血球に対する傾向が一目で判定できる
という半面、数値的な判定を行なうためにはさらに演算
回路を追加する必要があり１通常複雑な粒度分布測定装
置をさらに複雑化させねばならないという欠点があった
。
の粒度分布曲線を得−得られた分布曲線の形状１面積、
偏りなどを直接口で判断するとか−あるいは統計学的な
分析をして判定を行なってｂた。粒度分布曲線による分
析、判定は一全赤血球に対する傾向が一目で判定できる
という半面、数値的な判定を行なうためにはさらに演算
回路を追加する必要があり１通常複雑な粒度分布測定装
置をさらに複雑化させねばならないという欠点があった
。
本発明は上記の点に鑑みなされたもので、赤血球の大き
さを３つのグループに分類し、これらのグループの赤血
球数の全赤血球に対する割合を求め、それぞれのグルー
プにおける正常値の限界値を設けることにより一臨床デ
ータに基づいて赤血球の異状、血液疾患を効果的に判定
する方法および装置を提供せんとするもので、従来の大
がかりな粒度分布曲線を求める装置などを用いない、構
造が簡単で低価格な装置をも提供することができる。
さを３つのグループに分類し、これらのグループの赤血
球数の全赤血球に対する割合を求め、それぞれのグルー
プにおける正常値の限界値を設けることにより一臨床デ
ータに基づいて赤血球の異状、血液疾患を効果的に判定
する方法および装置を提供せんとするもので、従来の大
がかりな粒度分布曲線を求める装置などを用いない、構
造が簡単で低価格な装置をも提供することができる。
臨床上、赤血球の２５〜７５μ８は小球性、７６〜１０
９μ３は正球性−１１０〜２５０μ３は大球性と称され
るが、これらの大きさに分類されるそれぞれの粒子数の
全粒子数に占める割合の比率を求めることにより一疾患
を判定することができる。多くの ・検体について測定
を行なうと、その平均的な比率はおよそ第１表のように
、２５〜７５μ８の小球性赤血球が２５％−７６〜１０
９μ８の正球性赤血球が５６％。
９μ３は正球性−１１０〜２５０μ３は大球性と称され
るが、これらの大きさに分類されるそれぞれの粒子数の
全粒子数に占める割合の比率を求めることにより一疾患
を判定することができる。多くの ・検体について測定
を行なうと、その平均的な比率はおよそ第１表のように
、２５〜７５μ８の小球性赤血球が２５％−７６〜１０
９μ８の正球性赤血球が５６％。
１１０〜２５０μ８の大球性赤血球が残りの１９％を占
めることがわかった。
めることがわかった。
第１表
・さちにこれを詳しく調べるために、正常−異状を含む
約１４００件体の血液試料に対し解析を行なった結果を
第１図〜第３図に示す。第１図は赤血球の容積が７６〜
１０９μ３の範囲、すなわち正球性の赤血球がそれぞれ
の検体の全赤血球に占める割合を求め一約１４００件体
の割合の分布がどのようになっているかを求めたもので
ある。したがって１４００件体の血液を調べたら、それ
ぞれの検体の正球性の範囲に入るものが５５〜６０％で
ある血液検体が４００件体以上あり、続いて６０〜６５
弘である血液が同じ＜４００件体以上で２番目に多いこ
とがわかる。第２図は大球性赤血球の割合の分布を求め
たものであり一１０〜１５呪が最も多く一続いて１５〜
２０％が多くなっている。第３図は小球性赤血球の割合
の分布を求めたものであり一２５〜８０幅が最も多く、
続いて１５〜２０％が多くなっている０以上のグラフに
基づいて第２表のように１４００件体分の分布の解析を
行なった。
約１４００件体の血液試料に対し解析を行なった結果を
第１図〜第３図に示す。第１図は赤血球の容積が７６〜
１０９μ３の範囲、すなわち正球性の赤血球がそれぞれ
の検体の全赤血球に占める割合を求め一約１４００件体
の割合の分布がどのようになっているかを求めたもので
ある。したがって１４００件体の血液を調べたら、それ
ぞれの検体の正球性の範囲に入るものが５５〜６０％で
ある血液検体が４００件体以上あり、続いて６０〜６５
弘である血液が同じ＜４００件体以上で２番目に多いこ
とがわかる。第２図は大球性赤血球の割合の分布を求め
たものであり一１０〜１５呪が最も多く一続いて１５〜
２０％が多くなっている。第３図は小球性赤血球の割合
の分布を求めたものであり一２５〜８０幅が最も多く、
続いて１５〜２０％が多くなっている０以上のグラフに
基づいて第２表のように１４００件体分の分布の解析を
行なった。
第２表
さちに１４００件体の血液の中かち一小球性の異状検体
、正常面、および大球性の異状検体についての粒度分布
曲線を示したものが第４図、第５図および第６図で、こ
れらの粒度分布曲線と、それぞれの検体における大球性
赤血球−正常赤血球。
、正常面、および大球性の異状検体についての粒度分布
曲線を示したものが第４図、第５図および第６図で、こ
れらの粒度分布曲線と、それぞれの検体における大球性
赤血球−正常赤血球。
小球性赤血球の占める割合を示したものが第８表である
。
。
第３表
さらにこれらの３種の検体が、第１図〜第３１閏のグラ
フでどの位置を占めるかを図示したのが第７図である。
フでどの位置を占めるかを図示したのが第７図である。
第１図〜第３図のグラフで求まった分布の上限値と下限
値、さらに平均値の％値に対比させて第７図は作ちれて
いるか−これに異状検体と正常検体を重ね合わせて表示
すると、明らかな差異が生ずる。これは従来の粒度分布
曲線を求め−重ね合わせたときに匹敵する。さらに第７
図からも明らかなように、それぞれの軸Ａ−Ｂ−Ｃに正
常範囲の限界レベルを設定すれば、容坊に異状血の判定
をすることが可能である。、第４表は赤血球容積に対す
る分布比率の限界値を示している。
値、さらに平均値の％値に対比させて第７図は作ちれて
いるか−これに異状検体と正常検体を重ね合わせて表示
すると、明らかな差異が生ずる。これは従来の粒度分布
曲線を求め−重ね合わせたときに匹敵する。さらに第７
図からも明らかなように、それぞれの軸Ａ−Ｂ−Ｃに正
常範囲の限界レベルを設定すれば、容坊に異状血の判定
をすることが可能である。、第４表は赤血球容積に対す
る分布比率の限界値を示している。
（以下余白）
第４表
この判定法は、従来の粒度分布曲線を求めなくても可能
であり、また粒度分布曲線を求める際のデータを統計演
算によって解析する必要もなく。
であり、また粒度分布曲線を求める際のデータを統計演
算によって解析する必要もなく。
さちに直接粒度分布曲線を目で判定するよりも数値で確
実に判定でき、さらに従来のＭＣＶ （平均赤血球容積
）値から単なる平均粒子容積により判定するよりも、判
定の仕方が緻密であり、正常の血液の中に含まれている
多少の異状血球を十分考慮に入れてｂる点で従来の方法
とは大きく異なっている。したがって、従来の判定要素
であるたとえばＭＣＶによる血球の疾患の判定などにお
いては、単に上限、下限を見るだけであり−それ以上の
判定要素の追加にはさらに粒度分布曲線を求め、曲線の
ピーク値−平均値一幅、最大値、最小値などにより統計
演算を行なわねばならなかったが、Ａ：発明によれば、
第４表の限界値と比較し一傾向と異状の判定が一度に判
定できるという利点がある。
実に判定でき、さらに従来のＭＣＶ （平均赤血球容積
）値から単なる平均粒子容積により判定するよりも、判
定の仕方が緻密であり、正常の血液の中に含まれている
多少の異状血球を十分考慮に入れてｂる点で従来の方法
とは大きく異なっている。したがって、従来の判定要素
であるたとえばＭＣＶによる血球の疾患の判定などにお
いては、単に上限、下限を見るだけであり−それ以上の
判定要素の追加にはさらに粒度分布曲線を求め、曲線の
ピーク値−平均値一幅、最大値、最小値などにより統計
演算を行なわねばならなかったが、Ａ：発明によれば、
第４表の限界値と比較し一傾向と異状の判定が一度に判
定できるという利点がある。
すなわち平均値がほぼ正常であって一方に偏りを見せて
いたような異状検体は、従来方法を用いても見落されて
いたが１本発明を用いれば的確に異状と判定することが
でき、かつ偏りの度合がそれぞれの分布の割合の表示に
より明確に示される、以上の判定法を実際に装置に実施
した例が第８図である。この血液分析装置は、血球検出
装置１と、この血球検出装置１に接続され血球の浮懸液
の移送および測定した液体の定量を行なう流体制御装置
２と、血球検出装置１に並列に接続さｎ、た４つのコン
パレータ６−４．５．６と、これらのコンパレータ６．
４．５−６にそれぞれ接続された計数回路７．８．９．
１ｏと、これらの計数回路７．８．９−１０間にそれぞ
れ接続された引算回路ｌＬ１２．１６と、これらの引算
回路１１゜１２．１６にそれぞれ接続された割算回路１
４−１５．１６と、これちの割算回路１４１５．１６に
接続された判定装置１７と一前記コンパレータｌ ４−
５−６に分圧器ＩＬ１９．２０．２１を介して接続され
た基準電源２２と、前記割算回路１４．１５−１６−流
体制御装置２および判定装置１７に接続された制御回路
２６とからなっている。
いたような異状検体は、従来方法を用いても見落されて
いたが１本発明を用いれば的確に異状と判定することが
でき、かつ偏りの度合がそれぞれの分布の割合の表示に
より明確に示される、以上の判定法を実際に装置に実施
した例が第８図である。この血液分析装置は、血球検出
装置１と、この血球検出装置１に接続され血球の浮懸液
の移送および測定した液体の定量を行なう流体制御装置
２と、血球検出装置１に並列に接続さｎ、た４つのコン
パレータ６−４．５．６と、これらのコンパレータ６．
４．５−６にそれぞれ接続された計数回路７．８．９．
１ｏと、これらの計数回路７．８．９−１０間にそれぞ
れ接続された引算回路ｌＬ１２．１６と、これらの引算
回路１１゜１２．１６にそれぞれ接続された割算回路１
４−１５．１６と、これちの割算回路１４１５．１６に
接続された判定装置１７と一前記コンパレータｌ ４−
５−６に分圧器ＩＬ１９．２０．２１を介して接続され
た基準電源２２と、前記割算回路１４．１５−１６−流
体制御装置２および判定装置１７に接続された制御回路
２６とからなっている。
血球検出装置１は、血球の浮懸液を狭い通路に通過させ
液と血球との電気的または光学的な差異に基づいて血球
を１個ずつ検出し血球の大きさに応じた高さの電気信号
を発生し、コンパレータ６゜４．５．乙に血球信号を送
る。また基準電源２２および分圧器１８，１９．２０−
２１により、たとえば血球容積の２Ｌ ７Ｌ ３１（Ｌ
２５０μ３の大きさに相当する比較電圧をコンパレー
タ６．４．５、乙に送る。しだがって計数回路７．８．
９．１０にはそれぞれのコンパレータ６．４．５．６を
通過した血球信号が計数される。さらに引算回路１Ｌ１
１１３により、それぞれ大球性、正球性。
液と血球との電気的または光学的な差異に基づいて血球
を１個ずつ検出し血球の大きさに応じた高さの電気信号
を発生し、コンパレータ６゜４．５．乙に血球信号を送
る。また基準電源２２および分圧器１８，１９．２０−
２１により、たとえば血球容積の２Ｌ ７Ｌ ３１（Ｌ
２５０μ３の大きさに相当する比較電圧をコンパレー
タ６．４．５、乙に送る。しだがって計数回路７．８．
９．１０にはそれぞれのコンパレータ６．４．５．６を
通過した血球信号が計数される。さらに引算回路１Ｌ１
１１３により、それぞれ大球性、正球性。
小球性の赤血球数が求められ、割算回路１４．１５−１
６によって全赤血球数で割算を行なうことにより５それ
ぞれの血球の全体に占める割合が求められ、つぎの判定
装置１７で第４表に従う判定を行なうことにより一異状
か否かの判定が行なわれる。この判定装置１７にそれぞ
れの割合の呪幀を表示させることにより一傾向も同時に
見分けることができる。なお流体制御装置２は、前述の
ように血球の浮懸液の移送および測定した液（本の定量
を行ない、必要に応じて測定開始および測定終了のだめ
の信号を制御回路２乙に送る。一方、制御回路２３は割
算回路１４．１５−１６の分母の値を所定の個数、たと
えば１．０００とか１０．０００ とかの値で割算を簡
単にするときには一被測定液の定量を行なわずに計数さ
れる血球数に応じて測定停止および演算開始信号を送り
、また被測定液の所定の量に応じる場合には流体制御装
置２からの信号に応じて、測定開始−測定終了および演
算の指令の制御を行なう。
６によって全赤血球数で割算を行なうことにより５それ
ぞれの血球の全体に占める割合が求められ、つぎの判定
装置１７で第４表に従う判定を行なうことにより一異状
か否かの判定が行なわれる。この判定装置１７にそれぞ
れの割合の呪幀を表示させることにより一傾向も同時に
見分けることができる。なお流体制御装置２は、前述の
ように血球の浮懸液の移送および測定した液（本の定量
を行ない、必要に応じて測定開始および測定終了のだめ
の信号を制御回路２乙に送る。一方、制御回路２３は割
算回路１４．１５−１６の分母の値を所定の個数、たと
えば１．０００とか１０．０００ とかの値で割算を簡
単にするときには一被測定液の定量を行なわずに計数さ
れる血球数に応じて測定停止および演算開始信号を送り
、また被測定液の所定の量に応じる場合には流体制御装
置２からの信号に応じて、測定開始−測定終了および演
算の指令の制御を行なう。
以上説明したように本発明によれば１判定が１つの結果
だけによらなりので確実であり、かつ傾向を同時に知る
ことができるので、赤血球の異状検体を明確に判定する
ことができ−また従来の粒度分布記録装置のような複雑
な回路を必要としないなどの効果がある。
だけによらなりので確実であり、かつ傾向を同時に知る
ことができるので、赤血球の異状検体を明確に判定する
ことができ−また従来の粒度分布記録装置のような複雑
な回路を必要としないなどの効果がある。
第１図〜第８図は正常、異状を含む約１４００件体の血
液試料の解析を行なった結果を示すグラフ。 第４図は上記の約１４００件体の血液試料のうちの小球
性の異状検体についての粒度分布曲線図、第５図は正常
面の粒度分布曲線図、第６図は大球性の異状検体の粒度
分布曲線図、第７図は上記３種の検体が第１図〜第３図
のグラフでどの位置を占めるかを示したグラフ、第８図
は本発明の装置の一実施態様を示す系統的説明図である
。 １・・・血球検出装置−２・・・流体制御装置−６，４
゜５−６・・・コンパレータ、７−ＩＬ ９．１０・・
計数回路、ＩＬ １１１３・・・引算回路、ｆ４−１５
−１６・・・割算回路、１７・・・判定装置＋ ｔｓ
−１９゜２（Ｌ２１・・・分圧器−２２・・・基準電源
−２６・・制御回路 特許出願人 東亜医用電子株式会社
液試料の解析を行なった結果を示すグラフ。 第４図は上記の約１４００件体の血液試料のうちの小球
性の異状検体についての粒度分布曲線図、第５図は正常
面の粒度分布曲線図、第６図は大球性の異状検体の粒度
分布曲線図、第７図は上記３種の検体が第１図〜第３図
のグラフでどの位置を占めるかを示したグラフ、第８図
は本発明の装置の一実施態様を示す系統的説明図である
。 １・・・血球検出装置−２・・・流体制御装置−６，４
゜５−６・・・コンパレータ、７−ＩＬ ９．１０・・
計数回路、ＩＬ １１１３・・・引算回路、ｆ４−１５
−１６・・・割算回路、１７・・・判定装置＋ ｔｓ
−１９゜２（Ｌ２１・・・分圧器−２２・・・基準電源
−２６・・制御回路 特許出願人 東亜医用電子株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 赤血球の大きさを３つのグループに分類し。 これらのグループの赤血球数の全赤血球に対する割合を
求め、それぞれのグループにおける正常値の限界値を設
けることにより、赤血球の異状を判定することを特徴と
する血液分析方法。 ２ 血球の浮態液を狭い通路に通過させ液と血球と・の
電気的または光学的な差異に基づいて血球を１個ずつ検
出し血球の大きさに応じた高さの電気信号を発生する血
球検出装置と。 この血球検出装置に接続され血球の浮態液の移送および
測定した液体の定量を行なう流体制御装置と一血球検出
装置に並列に接続された４つのコンパレータと、これら
のコンパレータにそれぞれ接続された計数回路と、これ
らの計数回路間にそれぞれ接続された引算回路と−これ
らの引算回路にそれぞれ接続された割算回路と−これら
の割算回路に接続された判定装置と、前記コンパレータ
に分圧器を介して接続された基準電源と、前記割算回路
。 流体制御装置および判定装置に接続された制御回路とか
らなるととを特徴とする血液分析′ 装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12445381A JPS5825144A (ja) | 1981-08-07 | 1981-08-07 | 血液分析方法およびその装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12445381A JPS5825144A (ja) | 1981-08-07 | 1981-08-07 | 血液分析方法およびその装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5825144A true JPS5825144A (ja) | 1983-02-15 |
Family
ID=14885888
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12445381A Pending JPS5825144A (ja) | 1981-08-07 | 1981-08-07 | 血液分析方法およびその装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5825144A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0720219U (ja) * | 1985-02-28 | 1995-04-11 | ブラック アンド デッカー インコーポレイティド | 超硬チップを具備する丸鋸 |
| JPH07503792A (ja) * | 1992-02-07 | 1995-04-20 | アボツト・ラボラトリーズ | 細胞溶解処理条件下で異種細胞集団を正確に計数し，感受性に関する格付けを行う方法 |
| WO2003034062A1 (fr) * | 2001-10-11 | 2003-04-24 | Kabushiki Kaisha Instem | Appareil d'estimation de la constitution |
| JP2008175807A (ja) * | 2006-12-20 | 2008-07-31 | Sysmex Corp | 血球分析装置および血球分析方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS531598A (en) * | 1976-06-25 | 1978-01-09 | Toa Medical Electronics | Measuring apparatus for blood platelet |
| US4202625A (en) * | 1978-08-18 | 1980-05-13 | Ortho Diagnostics, Inc. | Method and apparatus for discriminating red blood cells from platelets |
-
1981
- 1981-08-07 JP JP12445381A patent/JPS5825144A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS531598A (en) * | 1976-06-25 | 1978-01-09 | Toa Medical Electronics | Measuring apparatus for blood platelet |
| US4202625A (en) * | 1978-08-18 | 1980-05-13 | Ortho Diagnostics, Inc. | Method and apparatus for discriminating red blood cells from platelets |
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| JPH07503792A (ja) * | 1992-02-07 | 1995-04-20 | アボツト・ラボラトリーズ | 細胞溶解処理条件下で異種細胞集団を正確に計数し，感受性に関する格付けを行う方法 |
| WO2003034062A1 (fr) * | 2001-10-11 | 2003-04-24 | Kabushiki Kaisha Instem | Appareil d'estimation de la constitution |
| JP2008175807A (ja) * | 2006-12-20 | 2008-07-31 | Sysmex Corp | 血球分析装置および血球分析方法 |
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