JPH0785168A - 臨床検査結果用表示装置 - Google Patents
臨床検査結果用表示装置Info
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- JPH0785168A JPH0785168A JP22574593A JP22574593A JPH0785168A JP H0785168 A JPH0785168 A JP H0785168A JP 22574593 A JP22574593 A JP 22574593A JP 22574593 A JP22574593 A JP 22574593A JP H0785168 A JPH0785168 A JP H0785168A
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- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00722—Communications; Identification
- G01N2035/00891—Displaying information to the operator
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は臨床検査結果用表示装置に関し、臨
床検査において、検体試料を分析して得られた測定デー
タから所望の測定データを選択し正規化しグラフ表示
し、そのグラフと検査結果情報（フラグ／メッセージ）
を対応させて表示するとともに分析者の経験・知識を反
映できる臨床検査結果用表示装置を提供するものであ
る。 【構成】 検体試料を分析して得られた測定データから
所望のデータを選択し、選択されたデータを所定の基準
に対して正規化を行う計算手段と、この計算手段によっ
て得られた少なくとも一つの正規化データを数値および
／またはグラフとして表示する表示手段からなり、前記
表示手段が閾値を示す箱状グラフ表示機能を有するよう
に構成されている。
床検査において、検体試料を分析して得られた測定デー
タから所望の測定データを選択し正規化しグラフ表示
し、そのグラフと検査結果情報（フラグ／メッセージ）
を対応させて表示するとともに分析者の経験・知識を反
映できる臨床検査結果用表示装置を提供するものであ
る。 【構成】 検体試料を分析して得られた測定データから
所望のデータを選択し、選択されたデータを所定の基準
に対して正規化を行う計算手段と、この計算手段によっ
て得られた少なくとも一つの正規化データを数値および
／またはグラフとして表示する表示手段からなり、前記
表示手段が閾値を示す箱状グラフ表示機能を有するよう
に構成されている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、臨床検査結果を表示す
る表示装置に関し、詳しくは、検体試料を分析する分析
装置から得られる測定データから臨床検査上有益な検査
結果情報（例えば、血球分析装置の測定データならば、
貧血や幼若細胞存在などの血液疾患や異常に係る情報）
を表示する臨床検査結果用表示装置に関する。
る表示装置に関し、詳しくは、検体試料を分析する分析
装置から得られる測定データから臨床検査上有益な検査
結果情報（例えば、血球分析装置の測定データならば、
貧血や幼若細胞存在などの血液疾患や異常に係る情報）
を表示する臨床検査結果用表示装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、検体試料を分析する分析装置とし
て、例えば、電気的特性あるいは光学的特性の差異を検
出することにより、血液中の白血球、赤血球、血小板な
どの細胞を計数する血球分析装置が臨床検査の分野で広
く用いられている。また、その分析装置から得られる各
種の測定データを臨床上の診断に役立たせるための数値
データおよび粒度分布図（一次元分布図、二次元分布
図）に各種の検査結果情報（フラグ／メッセージ）を付
加して装置本体に備えた表示装置の画面に表示すること
が行われている。
て、例えば、電気的特性あるいは光学的特性の差異を検
出することにより、血液中の白血球、赤血球、血小板な
どの細胞を計数する血球分析装置が臨床検査の分野で広
く用いられている。また、その分析装置から得られる各
種の測定データを臨床上の診断に役立たせるための数値
データおよび粒度分布図（一次元分布図、二次元分布
図）に各種の検査結果情報（フラグ／メッセージ）を付
加して装置本体に備えた表示装置の画面に表示すること
が行われている。
【０００３】血球分析装置から得られる白血球数、赤血
球数などの数値データおよび粒度分布などのデータをＣ
ＰＵを有するデータ処理装置を用いて、メッセージ（例
えば、ＲＢＣ Ｉｎｔｆ．、Ｂｌａｓｔｓ、……）ごと
に測定データ（被判定値）と予め設定されたクライテリ
ア（閾値）との大小比較することにより判定を行い、そ
の判定結果に基づき異常の可能性があるメッセージを表
示装置に表示する血液データの解析方法が提案されてい
る（特開平２−３０４３６２号公報参照）。
球数などの数値データおよび粒度分布などのデータをＣ
ＰＵを有するデータ処理装置を用いて、メッセージ（例
えば、ＲＢＣ Ｉｎｔｆ．、Ｂｌａｓｔｓ、……）ごと
に測定データ（被判定値）と予め設定されたクライテリ
ア（閾値）との大小比較することにより判定を行い、そ
の判定結果に基づき異常の可能性があるメッセージを表
示装置に表示する血液データの解析方法が提案されてい
る（特開平２−３０４３６２号公報参照）。
【０００４】また、測定データをわかりやすく表示する
一般的な方法として、棒グラフで表示する方法があり、
例えば、血液試料や試薬など補給管理において、各容器
毎の残存液量データをそれぞれ棒グラフ状に演算処理し
て表示装置に表示すると共に、各容器に対応する棒グラ
フ毎の補給限界線を各容器毎に設定し、各容器内の残存
液量が補給限界線を下回ったときに、棒グラフの表示色
を変えて表示する自動分析装置における液量表示装置が
提案されている（実公平５−２６５３３号公報参照）。
一般的な方法として、棒グラフで表示する方法があり、
例えば、血液試料や試薬など補給管理において、各容器
毎の残存液量データをそれぞれ棒グラフ状に演算処理し
て表示装置に表示すると共に、各容器に対応する棒グラ
フ毎の補給限界線を各容器毎に設定し、各容器内の残存
液量が補給限界線を下回ったときに、棒グラフの表示色
を変えて表示する自動分析装置における液量表示装置が
提案されている（実公平５−２６５３３号公報参照）。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、特開平
２−３０４３６２号公報の記載では、判定はメッセージ
ごとに測定データ（被判定値）を予め設定された閾値と
大小比較することにより行っており、このような大小比
較に基づく判定では、閾値を境にして判定値の微小な変
動に対し判定結果が反転してしまうのでメッセージが出
たり出なかったするという不合理が生じる。すなわち、
検体試料を分析して得られた測定データを設定された閾
値と比較し２値化して判定条件に対応する検査結果情報
（フラグ／メッセージ）を表示する場合には、 １）フラグ／メッセージに対して中間的な表示ができな
い。すなわち、確からしさが表現できないという問題が
ある。 ２）同一検体におけるフラグ／メッセージの出現の再現
性の問題がある。
２−３０４３６２号公報の記載では、判定はメッセージ
ごとに測定データ（被判定値）を予め設定された閾値と
大小比較することにより行っており、このような大小比
較に基づく判定では、閾値を境にして判定値の微小な変
動に対し判定結果が反転してしまうのでメッセージが出
たり出なかったするという不合理が生じる。すなわち、
検体試料を分析して得られた測定データを設定された閾
値と比較し２値化して判定条件に対応する検査結果情報
（フラグ／メッセージ）を表示する場合には、 １）フラグ／メッセージに対して中間的な表示ができな
い。すなわち、確からしさが表現できないという問題が
ある。 ２）同一検体におけるフラグ／メッセージの出現の再現
性の問題がある。
【０００６】また、実公平５−２６５３３号公報の記載
では、各容器の残存液量を棒グラフで表示すると共に補
給限界量を色別表示することにより、一目で容易に確認
することができるので分析装置における血液試料や試薬
の補給状況の管理を正確に行うものであるが、この装置
を臨床検査結果用の表示装置に適用した場合を考える
と、一般的に検体試料を分析して判定する際に、測定項
目は一つでなく、複数の測定項目と複数のメッセージが
あるので、一つの測定項目で検査するだけでは、臨床検
査の管理においては十分でない。
では、各容器の残存液量を棒グラフで表示すると共に補
給限界量を色別表示することにより、一目で容易に確認
することができるので分析装置における血液試料や試薬
の補給状況の管理を正確に行うものであるが、この装置
を臨床検査結果用の表示装置に適用した場合を考える
と、一般的に検体試料を分析して判定する際に、測定項
目は一つでなく、複数の測定項目と複数のメッセージが
あるので、一つの測定項目で検査するだけでは、臨床検
査の管理においては十分でない。
【０００７】また、臨床検査の管理において、血球分析
装置などから計数値や粒度分布図などの測定データを得
ることは必要不可欠であるが、それに加えて、再検査は
不要なのか、再検査や別の検査（精密検査）が必要なの
か、疾患の診断等にどう生かされるか、といった情報を
わかりやすく得ることが重要である。しかし、従来の臨
床検査システムは判定論理や過程が固定であって、いわ
ゆるメーカ主導の臨床検査システムであり、例えば、施
設（病院や検査センター）ごとに検体のうち異常検体が
占める割合や許容できる再検率などが異なっても施設ご
との設定基準や分析者の経験・知識による設定基準を導
入することができなかった。
装置などから計数値や粒度分布図などの測定データを得
ることは必要不可欠であるが、それに加えて、再検査は
不要なのか、再検査や別の検査（精密検査）が必要なの
か、疾患の診断等にどう生かされるか、といった情報を
わかりやすく得ることが重要である。しかし、従来の臨
床検査システムは判定論理や過程が固定であって、いわ
ゆるメーカ主導の臨床検査システムであり、例えば、施
設（病院や検査センター）ごとに検体のうち異常検体が
占める割合や許容できる再検率などが異なっても施設ご
との設定基準や分析者の経験・知識による設定基準を導
入することができなかった。
【０００８】本発明は以上の問題を考慮してなされてた
もので、臨床検査において、検体試料を分析して得られ
た測定データから所望の測定データを選択し正規化し表
示し、その表示と検査結果情報（フラグ／メッセージ）
を対応させて表示すること、さらに分析者の経験・知識
を導入することができる臨床検査結果用表示装置を提供
するものである。
もので、臨床検査において、検体試料を分析して得られ
た測定データから所望の測定データを選択し正規化し表
示し、その表示と検査結果情報（フラグ／メッセージ）
を対応させて表示すること、さらに分析者の経験・知識
を導入することができる臨床検査結果用表示装置を提供
するものである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明は、検体試料を分
析して得られた測定データから所望のデータを選択し、
選択されたデータを所定の基準に対して正規化を行う計
算手段と、この計算手段によって得られた少なくとも一
つの正規化データを数値および／またはグラフとして表
示する表示手段を備えていることを特徴とする臨床検査
結果用表示装置である。
析して得られた測定データから所望のデータを選択し、
選択されたデータを所定の基準に対して正規化を行う計
算手段と、この計算手段によって得られた少なくとも一
つの正規化データを数値および／またはグラフとして表
示する表示手段を備えていることを特徴とする臨床検査
結果用表示装置である。
【００１０】前記表示手段は閾値付きの箱状グラフ表示
機能を有するように構成されることが好ましい。
機能を有するように構成されることが好ましい。
【００１１】前記計算手段は、例えば、ファジイ演算機
能、あるいはニューラルネットワーク、あるいは関数計
算機能を有するコンピュータで構成される。
能、あるいはニューラルネットワーク、あるいは関数計
算機能を有するコンピュータで構成される。
【００１２】前記計算手段は、ファジイ演算機能、ある
いはニューラルネットワーク、あるいは関数計算機能に
より測定データを所定の基準に対して正規化を行う際
に、例えば、０〜１の間の数値に正規化される。
いはニューラルネットワーク、あるいは関数計算機能に
より測定データを所定の基準に対して正規化を行う際
に、例えば、０〜１の間の数値に正規化される。
【００１３】前記表示手段は、検査結果情報ごとに数値
１を最大とする箱状グラフの面積でその正規化データを
表示するとともに閾値を箱状グラフ上に分画線として表
示するように構成されることが好ましい。
１を最大とする箱状グラフの面積でその正規化データを
表示するとともに閾値を箱状グラフ上に分画線として表
示するように構成されることが好ましい。
【００１４】前記表示手段は、正規化データを箱状グラ
フとして表示する際に、閾値を越える正規化データにつ
いては対応する検査結果情報の文字表示の色や箱状ググ
ラフの表示の色を変えて表示するように構成されること
が好ましい。
フとして表示する際に、閾値を越える正規化データにつ
いては対応する検査結果情報の文字表示の色や箱状ググ
ラフの表示の色を変えて表示するように構成されること
が好ましい。
【００１５】なお、本発明において、計算手段として
は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭ、Ｉ／Ｏポートからなるマ
イクロコンピュータシステムが用いるのが好ましく、特
に、測定データを所定の基準に対して正規化を行うマイ
クロコンピュータシステムとして、ファジイ演算、ある
いはニューラルネットワークなどを構成したコンピュー
タが用いられる。表示手段としては、数字データ、文字
データ、グラフデータの表示が可能なキャラクタジェネ
レータを有するカラーＣＲＴディスプレイ装置、カラー
ＬＣＤ装置、ＥＬディスプレイ装置等の表示装置が用い
られる。また、表示手段は正規化された測定データを閾
値付き箱グラフの表示データに変換する手段を備えてい
る。
は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭ、Ｉ／Ｏポートからなるマ
イクロコンピュータシステムが用いるのが好ましく、特
に、測定データを所定の基準に対して正規化を行うマイ
クロコンピュータシステムとして、ファジイ演算、ある
いはニューラルネットワークなどを構成したコンピュー
タが用いられる。表示手段としては、数字データ、文字
データ、グラフデータの表示が可能なキャラクタジェネ
レータを有するカラーＣＲＴディスプレイ装置、カラー
ＬＣＤ装置、ＥＬディスプレイ装置等の表示装置が用い
られる。また、表示手段は正規化された測定データを閾
値付き箱グラフの表示データに変換する手段を備えてい
る。
【００１６】また、本発明の臨床検査結果用表示装置と
しては、例えば、臨床検査装置として血球分析装置、血
清分析装置、尿分析装置等に外部接続されたり内部に組
み込まれる。前記所定の基準とは、ファジイ演算機能で
は判定条件に適合するメンバシップ関数であり、ニュー
ラルネットワークでは判定条件に適合するシグモイド関
数であり、関数計算機能では所定の関数に相当する。前
記閾値とは、検体試料のうち異常検体が占める割合や許
容できる再検率などに基づき任意に設定される設定値で
あり、０〜１の数値範囲で設定される。
しては、例えば、臨床検査装置として血球分析装置、血
清分析装置、尿分析装置等に外部接続されたり内部に組
み込まれる。前記所定の基準とは、ファジイ演算機能で
は判定条件に適合するメンバシップ関数であり、ニュー
ラルネットワークでは判定条件に適合するシグモイド関
数であり、関数計算機能では所定の関数に相当する。前
記閾値とは、検体試料のうち異常検体が占める割合や許
容できる再検率などに基づき任意に設定される設定値で
あり、０〜１の数値範囲で設定される。
【００１７】
【作用】本発明によれば、計算手段が検体試料を分析し
て得られた測定データから所望のデータを選択し、選択
されたデータを所定の基準に対して正規化を行うことに
よって、表示手段はその正規化データを数値および／ま
たはグラフとして表示することができる。
て得られた測定データから所望のデータを選択し、選択
されたデータを所定の基準に対して正規化を行うことに
よって、表示手段はその正規化データを数値および／ま
たはグラフとして表示することができる。
【００１８】前記表示手段は計算手段により得られた正
規化データを、閾値を示す箱状グラフに表示することが
できる。
規化データを、閾値を示す箱状グラフに表示することが
できる。
【００１９】
【実施例】以下、図に示す実施例に基づいて本発明を詳
述する。なお、これによって本発明は限定されるもので
ない。また、本発明は、例えば、血球分析装置、血清分
析装置、尿分析装置等に接続した臨床検査結果用の表示
装置として好適であり、各構成要素は本発明の「臨床検
査結果情報の閾値付き箱状グラフ表示機能」を達成する
以外に、通常の臨床検査結果データの表示機能を備えて
いるものとして説明を行う。
述する。なお、これによって本発明は限定されるもので
ない。また、本発明は、例えば、血球分析装置、血清分
析装置、尿分析装置等に接続した臨床検査結果用の表示
装置として好適であり、各構成要素は本発明の「臨床検
査結果情報の閾値付き箱状グラフ表示機能」を達成する
以外に、通常の臨床検査結果データの表示機能を備えて
いるものとして説明を行う。
【００２０】図１は本発明を臨床検査装置に適用した一
実施例を示すブロック図である。図１において、１は血
液や尿などの被検試料Ａを分析する試料分析装置であ
る。２は試料分析装置１からの測定データを受入れ、測
定データの解析、正規化、判定、メッセージ作成等のデ
ータ処理を行うデータ・マネージメント・システム（Ｄ
ＭＳ）である。また、ＤＭＳ２は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、Ｒ
ＡＭ、Ｉ／Ｏポートからなるマイクロコンピュータと、
入出力装置を備えたコンピュータ装置であり、このＤＭ
Ｓ２の機能が本発明の特徴的部分を構成する。
実施例を示すブロック図である。図１において、１は血
液や尿などの被検試料Ａを分析する試料分析装置であ
る。２は試料分析装置１からの測定データを受入れ、測
定データの解析、正規化、判定、メッセージ作成等のデ
ータ処理を行うデータ・マネージメント・システム（Ｄ
ＭＳ）である。また、ＤＭＳ２は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、Ｒ
ＡＭ、Ｉ／Ｏポートからなるマイクロコンピュータと、
入出力装置を備えたコンピュータ装置であり、このＤＭ
Ｓ２の機能が本発明の特徴的部分を構成する。
【００２１】３はデータを入力するための設定手段であ
り，キーボード，ペン入力タブレット、マウス等が用い
られる。４はデータを画面に表示するための表示手段で
あり、ＤＭＳ２で正規化された測定データを閾値付き箱
状グラフのデータに変換する手段を備えたカラーＣＲＴ
表示装置、カラー液晶表示装置等の表示装置が用いられ
る。５はデータを印刷出力するための印刷手段であり、
インクジェットプリンタ、レーザプリンタ等のカラープ
リンタが用いられる。
り，キーボード，ペン入力タブレット、マウス等が用い
られる。４はデータを画面に表示するための表示手段で
あり、ＤＭＳ２で正規化された測定データを閾値付き箱
状グラフのデータに変換する手段を備えたカラーＣＲＴ
表示装置、カラー液晶表示装置等の表示装置が用いられ
る。５はデータを印刷出力するための印刷手段であり、
インクジェットプリンタ、レーザプリンタ等のカラープ
リンタが用いられる。
【００２２】試料分析装置１は、試料Ａを分析するため
のサンプリング、分配、希釈、溶血、染色等の前処理を
行い測定液Ａ１、Ａ２、Ａ３を生成する流体系手段１１
と、流体系手段１１で処理された測定液Ａ１、Ａ２、Ａ
３を検出し測定するＷＢＣ系検出器１２、ＲＢＣ／ＰＬ
Ｔ系検出器１３、ＨＧＢ系検出器１４と、検出器１２、
１３、１４から得た測定信号を所望の各種データ（ＷＢ
Ｃに関する数値データ及び粒度分布データ、ＲＢＣに関
する数値データ及び粒度分布データ、ＨＧＢに関する数
値データ）に変換処理する信号／データ処理手段１５か
ら構成される。
のサンプリング、分配、希釈、溶血、染色等の前処理を
行い測定液Ａ１、Ａ２、Ａ３を生成する流体系手段１１
と、流体系手段１１で処理された測定液Ａ１、Ａ２、Ａ
３を検出し測定するＷＢＣ系検出器１２、ＲＢＣ／ＰＬ
Ｔ系検出器１３、ＨＧＢ系検出器１４と、検出器１２、
１３、１４から得た測定信号を所望の各種データ（ＷＢ
Ｃに関する数値データ及び粒度分布データ、ＲＢＣに関
する数値データ及び粒度分布データ、ＨＧＢに関する数
値データ）に変換処理する信号／データ処理手段１５か
ら構成される。
【００２３】ＤＭＳ２は、信号／データ処理手段１５か
ら出力される数値データ、粒度分布データ等の測定デー
タを取り込む入力手段２１と、入力された測定データを
記憶するとともにそのデータを正規化するためのプロダ
クションルール、メンバーシップ関数、定数、ファジイ
演算プログラム、データ処理プログラム、検査結果情報
（フラグ／メッセージ）、処理データ等を記憶する記憶
手段２３と、必要な測定データを用いて正規化を行う計
算手段２２と、データ処理プログラムによって各種デー
タを処理するデータ処理手段２４、処理されたデータを
表示手段４または印刷手段５に出力する出力手段２５か
ら構成される。
ら出力される数値データ、粒度分布データ等の測定デー
タを取り込む入力手段２１と、入力された測定データを
記憶するとともにそのデータを正規化するためのプロダ
クションルール、メンバーシップ関数、定数、ファジイ
演算プログラム、データ処理プログラム、検査結果情報
（フラグ／メッセージ）、処理データ等を記憶する記憶
手段２３と、必要な測定データを用いて正規化を行う計
算手段２２と、データ処理プログラムによって各種デー
タを処理するデータ処理手段２４、処理されたデータを
表示手段４または印刷手段５に出力する出力手段２５か
ら構成される。
【００２４】また、測定データを所定の基準に対して正
規化を行う計算手段２２として、ファジイ演算でなく、
ニューラルネットワークを構成したパーソナルコンピュ
ータを用いてもよい。また、所定の関数を用いて正規化
計算を行ってもよい。また、記憶手段２３としては、特
に、測定データを一時記憶するＲＡＭ、ファジイ演算プ
ログラム、データ処理プログラム、測定情報を予め記憶
しているＲＯＭ、ＦＤ（フロッピーディスク）装置、Ｈ
Ｄ（ハードディスク）装置からなる記憶装置が用いられ
る。
規化を行う計算手段２２として、ファジイ演算でなく、
ニューラルネットワークを構成したパーソナルコンピュ
ータを用いてもよい。また、所定の関数を用いて正規化
計算を行ってもよい。また、記憶手段２３としては、特
に、測定データを一時記憶するＲＡＭ、ファジイ演算プ
ログラム、データ処理プログラム、測定情報を予め記憶
しているＲＯＭ、ＦＤ（フロッピーディスク）装置、Ｈ
Ｄ（ハードディスク）装置からなる記憶装置が用いられ
る。
【００２５】例えば、血球分析装置から得られる測定デ
ータとして、ＷＢＣ（白血球数）、ＲＢＣ（赤血球
数）、ＨＧＢ（ヘモグロビン量）、ＨＣＴ（ヘマトクリ
ット値）、ＭＣＶ（平均赤血球容積）、ＭＣＨ（平均赤
血球ヘモグロビン量）、ＭＣＨＣ（平均赤血球ヘモグロ
ビン濃度）、ＰＬＴ（血小板数）の基本８項目データ
と、ＮＥＵＴ♯（好中球数）／ＮＥＵＴ％（好中球比
率）、ＬＹＭＰＨ♯（リンパ球数）／ＬＹＭＰＨ％（リ
ンパ球比率）、ＭＯＮＯ♯（単球数）／ＭＯＮＯ％（単
球比率）、ＥＯ♯（好酸球数）／ＥＯ％（好酸球比
率）、ＢＡＳＯ♯（好塩基球数）／ＢＡＳＯ％（好塩基
球比率）の白血球５分類データと、ＲＤＷ−ＳＤ（赤血
球分布幅−ＳＤ）、ＲＤＷ−ＣＶ（赤血球分布幅−Ｃ
Ｖ）、ＰＤＷ−ＳＤ（血小板分布幅−ＳＤ）、ＭＰＶ
（平均血小板分容積）、Ｐ−ＬＣＲ（大型血小板比率）
の粒度解析データ、及び白血球、赤血球、血小板の各粒
度分布に関するデータがある。これらの測定データを用
いて、検査結果情報（フラグ／メッセージ）ごとに計算
手段２２で正規化した正規化データを得、その正規化デ
ータの箱状グラフと一緒に１８種類の検査結果情報（フ
ラグ／メッセージ）を表示手段４に表示する場合につい
て説明する。
ータとして、ＷＢＣ（白血球数）、ＲＢＣ（赤血球
数）、ＨＧＢ（ヘモグロビン量）、ＨＣＴ（ヘマトクリ
ット値）、ＭＣＶ（平均赤血球容積）、ＭＣＨ（平均赤
血球ヘモグロビン量）、ＭＣＨＣ（平均赤血球ヘモグロ
ビン濃度）、ＰＬＴ（血小板数）の基本８項目データ
と、ＮＥＵＴ♯（好中球数）／ＮＥＵＴ％（好中球比
率）、ＬＹＭＰＨ♯（リンパ球数）／ＬＹＭＰＨ％（リ
ンパ球比率）、ＭＯＮＯ♯（単球数）／ＭＯＮＯ％（単
球比率）、ＥＯ♯（好酸球数）／ＥＯ％（好酸球比
率）、ＢＡＳＯ♯（好塩基球数）／ＢＡＳＯ％（好塩基
球比率）の白血球５分類データと、ＲＤＷ−ＳＤ（赤血
球分布幅−ＳＤ）、ＲＤＷ−ＣＶ（赤血球分布幅−Ｃ
Ｖ）、ＰＤＷ−ＳＤ（血小板分布幅−ＳＤ）、ＭＰＶ
（平均血小板分容積）、Ｐ−ＬＣＲ（大型血小板比率）
の粒度解析データ、及び白血球、赤血球、血小板の各粒
度分布に関するデータがある。これらの測定データを用
いて、検査結果情報（フラグ／メッセージ）ごとに計算
手段２２で正規化した正規化データを得、その正規化デ
ータの箱状グラフと一緒に１８種類の検査結果情報（フ
ラグ／メッセージ）を表示手段４に表示する場合につい
て説明する。
【００２６】１８種類の検査結果情報（フラグ／メッセ
ージ）としては、以下に説明する通りである。 ＷＢＣ ＡＢＮ；ＷＢＣ ＡＢＮ Ｄｉｓｔｒｉｂ． ＷＢＣ粒度分布が異常（ＰＯＳＩＴＩＶＥ Ｍｏｒｐ
ｈ．）または解析結果が異常（ＰＯＳＩＴＩＶＥ Ｃｏ
ｕｎｔ）であることを示す。 ＢＬＡＳＴ ；Ｂｌａｓｔｓ 芽球が出現している疑いがあることを示す。 ＩＭＭ ＧＲＡＮ；Ｉｍｍａｔｕｒｅ ＧＲＡＮ 未成熟顆粒球が出現している疑いがあることを示す。 Ｌ−ＳＨＩＦＴ；Ｌｅｆｔ Ｓｈｉｆｔ 左方移動の疑いがあることを示す。 ＡＴＹＰ ＬＹＭ；Ａｔｙｐｉｃａｌ ＬＹＭＰＨ 異型リンパ球が出現している疑いがあることを示す。 ＮＲＢＣ ；ＮＲＢＣ 有核赤血球が出現している疑いがあることを示す。
ージ）としては、以下に説明する通りである。 ＷＢＣ ＡＢＮ；ＷＢＣ ＡＢＮ Ｄｉｓｔｒｉｂ． ＷＢＣ粒度分布が異常（ＰＯＳＩＴＩＶＥ Ｍｏｒｐ
ｈ．）または解析結果が異常（ＰＯＳＩＴＩＶＥ Ｃｏ
ｕｎｔ）であることを示す。 ＢＬＡＳＴ ；Ｂｌａｓｔｓ 芽球が出現している疑いがあることを示す。 ＩＭＭ ＧＲＡＮ；Ｉｍｍａｔｕｒｅ ＧＲＡＮ 未成熟顆粒球が出現している疑いがあることを示す。 Ｌ−ＳＨＩＦＴ；Ｌｅｆｔ Ｓｈｉｆｔ 左方移動の疑いがあることを示す。 ＡＴＹＰ ＬＹＭ；Ａｔｙｐｉｃａｌ ＬＹＭＰＨ 異型リンパ球が出現している疑いがあることを示す。 ＮＲＢＣ ；ＮＲＢＣ 有核赤血球が出現している疑いがあることを示す。
【００２７】ＲＢＣ ＡＢＮ；ＲＢＣ ＡＢＮ Ｄｉｓ
ｔｒｉｂ． ＲＢＣ粒度分布が異常（ＰＯＳＩＴＩＶＥ Ｍｏｒｐ
ｈ．）または解析結果が異常（ＰＯＳＩＴＩＶＥ Ｃｏ
ｕｎｔ）であることを示す。 ＤＩＭＯＲＰＨ；Ｄｉｍｏｒｐｈｉｃ Ｐｏｐｕｌａｔ
ｉｏｎ ＲＢＣ粒度分布が２峰性分布（複数分布）であることを
示す。 ＲＢＣ ＡＧＧ；ＲＢＣ Ａｇｇｌｕｔｉｎａｔｉｏｎ 赤血球凝集の疑いがあることを示す。 ＴＵＲＢ／ＨＧＢ；Ｔｕｒｂｉｄｉｔｙ／ＨＧＢ Ｉｎ
ｔｆ． 高脂血などによりＨＧＢ値が干渉を受けている疑いがあ
ることを示す。 ＩＲＯＮ ＤＥＦ；Ｉｒｏｎ Ｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ 鉄欠乏性の疑いがあることを示す。 ＨＧＢ ＤＥＦ；ＨＧＢ Ｄｅｆｅｃｔ ヘモグロビン異常の疑いがあることを示す。 ＦＲＡＧ ；Ｆｒａｇｍｅｎｔｓ 破砕赤血球の疑いがあることを示す。
ｔｒｉｂ． ＲＢＣ粒度分布が異常（ＰＯＳＩＴＩＶＥ Ｍｏｒｐ
ｈ．）または解析結果が異常（ＰＯＳＩＴＩＶＥ Ｃｏ
ｕｎｔ）であることを示す。 ＤＩＭＯＲＰＨ；Ｄｉｍｏｒｐｈｉｃ Ｐｏｐｕｌａｔ
ｉｏｎ ＲＢＣ粒度分布が２峰性分布（複数分布）であることを
示す。 ＲＢＣ ＡＧＧ；ＲＢＣ Ａｇｇｌｕｔｉｎａｔｉｏｎ 赤血球凝集の疑いがあることを示す。 ＴＵＲＢ／ＨＧＢ；Ｔｕｒｂｉｄｉｔｙ／ＨＧＢ Ｉｎ
ｔｆ． 高脂血などによりＨＧＢ値が干渉を受けている疑いがあ
ることを示す。 ＩＲＯＮ ＤＥＦ；Ｉｒｏｎ Ｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ 鉄欠乏性の疑いがあることを示す。 ＨＧＢ ＤＥＦ；ＨＧＢ Ｄｅｆｅｃｔ ヘモグロビン異常の疑いがあることを示す。 ＦＲＡＧ ；Ｆｒａｇｍｅｎｔｓ 破砕赤血球の疑いがあることを示す。
【００２８】ＰＬＴ ＡＢＮ；ＰＬＴ ＡＮＢ Ｄｉｓ
ｔｒｉｂ． ＰＬＴ粒度分布が異常（ＰＯＳＩＴＩＶＥ Ｍｏｒｐ
ｈ．）または解析結果が異常（ＰＯＳＩＴＩＶＥ Ｃｏ
ｕｎｔ）であることを示す。 ＬＡＲＧＥ ＰＬＴ；Ｌａｒｇｅ ＰＬＴ 大血小板の疑いがあることを示す。 ＳＭＡＬＬ ＰＬＴ；Ｓｍａｌｌ ＰＬＴ 小血小板の疑いがあることを示す。 ＰＬＴ ＣＬ１７；ＰＬＴ Ｃｌｕｍｐｓ 血小板凝集の疑いがあることを示す。 ＲＢＣ／ＰＬＴ；Ｍｉｃｒｏ ＲＢＣ／ＰＬＴ Ｉｎｔ
ｆ． 小赤血球の混入により、ＰＬＴ値が影響を受けている疑
いがあることを示す。
ｔｒｉｂ． ＰＬＴ粒度分布が異常（ＰＯＳＩＴＩＶＥ Ｍｏｒｐ
ｈ．）または解析結果が異常（ＰＯＳＩＴＩＶＥ Ｃｏ
ｕｎｔ）であることを示す。 ＬＡＲＧＥ ＰＬＴ；Ｌａｒｇｅ ＰＬＴ 大血小板の疑いがあることを示す。 ＳＭＡＬＬ ＰＬＴ；Ｓｍａｌｌ ＰＬＴ 小血小板の疑いがあることを示す。 ＰＬＴ ＣＬ１７；ＰＬＴ Ｃｌｕｍｐｓ 血小板凝集の疑いがあることを示す。 ＲＢＣ／ＰＬＴ；Ｍｉｃｒｏ ＲＢＣ／ＰＬＴ Ｉｎｔ
ｆ． 小赤血球の混入により、ＰＬＴ値が影響を受けている疑
いがあることを示す。
【００２９】ＴＵＲＢ／ＨＧＢ（乳び／ヘモグロビンへ
の影響）について正規化する場合について説明する。こ
こでいう正規化とはフラグごとに必要な測定データを用
いてそのグラフが成立する程度をある所定の最小値〜最
大値（例えば、０〜１）の間の値として求めることを意
味する。一例としてファジイ推論を用いて正規化する場
合について説明する。なお、ファジィ理論の臨床検査に
対する応用については、例えば、「医療情報の境界値処
理におけるファジイ理論の有用性」、第６回日本ＭＥ学
会秋季大会Ｊａｐａｎ Ｓｏｃ．ＭＥ＆ＢＥ（Ｏｃｔ．
１９９２）で発表され、２１世紀の医用生体工学をめざ
して 第３０巻 秋季特別号（１９９２）に記載がある
のでこれを参照することができる。
の影響）について正規化する場合について説明する。こ
こでいう正規化とはフラグごとに必要な測定データを用
いてそのグラフが成立する程度をある所定の最小値〜最
大値（例えば、０〜１）の間の値として求めることを意
味する。一例としてファジイ推論を用いて正規化する場
合について説明する。なお、ファジィ理論の臨床検査に
対する応用については、例えば、「医療情報の境界値処
理におけるファジイ理論の有用性」、第６回日本ＭＥ学
会秋季大会Ｊａｐａｎ Ｓｏｃ．ＭＥ＆ＢＥ（Ｏｃｔ．
１９９２）で発表され、２１世紀の医用生体工学をめざ
して 第３０巻 秋季特別号（１９９２）に記載がある
のでこれを参照することができる。
【００３０】図２は本発明のデータ・マネージメント・
システムの処理手順を示すフローチャートである。この
フローチャートの処理手順を図３を用いて説明する。 ステップ１０１；ＴＵＲＢ／ＨＧＢにおいては、測定デ
ータのうちＭＣＨＣ（平均赤血球ヘモグロビン濃度）の
データのみを記憶手段２３から選択する。 ステップ１０２；記憶手段２３からＴＵＲＢ／ＨＧＢに
対応するプロダクションルール；ルール１：Ｉｆ ＭＣ
ＨＣ ｉｓ ｌａｒｇｅ，ｔｈｅｎ ｔｈｅｓａｍｐｌ
ｅ ｉｓ ＴＵＲＢ／ＨＧＢ（ＭＣＨＣが大きければ、
ＴＵＲＢ／ＨＧＢである。）を具体化したメンバーシッ
プ関数を読み出す。
システムの処理手順を示すフローチャートである。この
フローチャートの処理手順を図３を用いて説明する。 ステップ１０１；ＴＵＲＢ／ＨＧＢにおいては、測定デ
ータのうちＭＣＨＣ（平均赤血球ヘモグロビン濃度）の
データのみを記憶手段２３から選択する。 ステップ１０２；記憶手段２３からＴＵＲＢ／ＨＧＢに
対応するプロダクションルール；ルール１：Ｉｆ ＭＣ
ＨＣ ｉｓ ｌａｒｇｅ，ｔｈｅｎ ｔｈｅｓａｍｐｌ
ｅ ｉｓ ＴＵＲＢ／ＨＧＢ（ＭＣＨＣが大きければ、
ＴＵＲＢ／ＨＧＢである。）を具体化したメンバーシッ
プ関数を読み出す。
【００３１】図３は本発明によるバーシップ関数の一実
施例を示す説明図である。図３に示すように、０〜１の
値をとるメンバーシップ関数Ｙ＝ｆ（Ｘ）を記憶手段２
３から読み出し割り当てる。 ステップ１０３；割り当てられたメンバーシップ関数に
測定データの数値を代入して０〜１の数値に正規化す
る。すなわち、メンバーシップ関数Ｙ＝ｆ（Ｘ）にＸと
してＭＣＨＣの値を代入することによりＴＵＲＢ／ＨＧ
Ｂフラグの正規化データを得ることができる。正規化デ
ータはＴＵＲＢ／ＨＧＢフラグの確からしさを意味する
ものである。この場合、図３ー１より、ＭＣＨＣは３
７．０［ｇ／ｄＬ］であるので正規化データは０．８０
が得られる。 ステップ１０４；他に正規化すべきフラグがあるかどう
か調べ、もしなければデータ処理を終了し、あればステ
ップ１０１に戻り、ステップ１０１〜ステップ１０４を
繰り返しデータ処理を行う。
施例を示す説明図である。図３に示すように、０〜１の
値をとるメンバーシップ関数Ｙ＝ｆ（Ｘ）を記憶手段２
３から読み出し割り当てる。 ステップ１０３；割り当てられたメンバーシップ関数に
測定データの数値を代入して０〜１の数値に正規化す
る。すなわち、メンバーシップ関数Ｙ＝ｆ（Ｘ）にＸと
してＭＣＨＣの値を代入することによりＴＵＲＢ／ＨＧ
Ｂフラグの正規化データを得ることができる。正規化デ
ータはＴＵＲＢ／ＨＧＢフラグの確からしさを意味する
ものである。この場合、図３ー１より、ＭＣＨＣは３
７．０［ｇ／ｄＬ］であるので正規化データは０．８０
が得られる。 ステップ１０４；他に正規化すべきフラグがあるかどう
か調べ、もしなければデータ処理を終了し、あればステ
ップ１０１に戻り、ステップ１０１〜ステップ１０４を
繰り返しデータ処理を行う。
【００３２】他のフラグについてもルールとそのルール
に適合するメンバーシップ関数を用意しておくことによ
り同様に正規化することができる。ここで、複数のデー
タ（Ｘ1，Ｘ2）を選択し、この複数のデータからフラグ
Ｑについて一つの正規化データを得る場合の簡単な一例
について説明する。 ルール２；Ｉｆ（Ｘ1 ｉｓ ｓｍａｌｌ）ａｎｄ（Ｘ2
ｉｓ ｌａｒｇｅ）、ｔｈｅｎ Ｑ 図３−２に示すように、ルール２に対応するメンバーシ
ップ関数、Ｙ1＝ｆ1（Ｘ1）、Ｙ2＝ｆ2（Ｘ2）とする。
ここで、Ｘ1＝ａ1、Ｘ2＝ａ2として、Ｙ1＝ｆ
1（Ｘ1）、Ｙ2＝ｆ2（Ｘ2）それぞれ代入して、Ｙ1＝ｂ
1、Ｙ2＝ｂ2、ｂ1＜ｂ2が得られたとする。その小さい
方の値ｂ1をフラグＱの正規化データとして採用する。
（前記ルール２がｏｒで結ばれる場合には大きい方のｂ
2を採用する。）
に適合するメンバーシップ関数を用意しておくことによ
り同様に正規化することができる。ここで、複数のデー
タ（Ｘ1，Ｘ2）を選択し、この複数のデータからフラグ
Ｑについて一つの正規化データを得る場合の簡単な一例
について説明する。 ルール２；Ｉｆ（Ｘ1 ｉｓ ｓｍａｌｌ）ａｎｄ（Ｘ2
ｉｓ ｌａｒｇｅ）、ｔｈｅｎ Ｑ 図３−２に示すように、ルール２に対応するメンバーシ
ップ関数、Ｙ1＝ｆ1（Ｘ1）、Ｙ2＝ｆ2（Ｘ2）とする。
ここで、Ｘ1＝ａ1、Ｘ2＝ａ2として、Ｙ1＝ｆ
1（Ｘ1）、Ｙ2＝ｆ2（Ｘ2）それぞれ代入して、Ｙ1＝ｂ
1、Ｙ2＝ｂ2、ｂ1＜ｂ2が得られたとする。その小さい
方の値ｂ1をフラグＱの正規化データとして採用する。
（前記ルール２がｏｒで結ばれる場合には大きい方のｂ
2を採用する。）
【００３３】図４は本発明による測定データの表示画面
の一表示例を示す説明図である。図４において、例え
ば、図４ａ、４ｂはＷＢＣ系スキャッタグラム（２次元
分布）、図４ｃはＲＢＣ（赤血球）に関する一次元粒度
分布、図４ｅはＰＬＴ（血小板）に関する一次元粒度分
布、図４ｄ、４ｆはＷＢＣ系のＥＯ（好酸球）、ＢＡＳ
Ｏ（好塩基球）に関する一次元粒度分布、図４ｇは測定
項目とそれに対応する数値データ、図４ｈは検査結果情
報（フラグ）を示し、正規化されたデータが閾値を越え
るとそれに対応するフラグ、例えば、ＴＵＲＢ／ＨＧＢ
が表示されるので高脂血などによりＨＧＢ値が干渉を受
けている疑いがあることが容易に確認することができ
る。また、設定手段３により閾値を変更することにより
この表示領域に表示されるフラグの割り合いを調節する
ことができる。
の一表示例を示す説明図である。図４において、例え
ば、図４ａ、４ｂはＷＢＣ系スキャッタグラム（２次元
分布）、図４ｃはＲＢＣ（赤血球）に関する一次元粒度
分布、図４ｅはＰＬＴ（血小板）に関する一次元粒度分
布、図４ｄ、４ｆはＷＢＣ系のＥＯ（好酸球）、ＢＡＳ
Ｏ（好塩基球）に関する一次元粒度分布、図４ｇは測定
項目とそれに対応する数値データ、図４ｈは検査結果情
報（フラグ）を示し、正規化されたデータが閾値を越え
るとそれに対応するフラグ、例えば、ＴＵＲＢ／ＨＧＢ
が表示されるので高脂血などによりＨＧＢ値が干渉を受
けている疑いがあることが容易に確認することができ
る。また、設定手段３により閾値を変更することにより
この表示領域に表示されるフラグの割り合いを調節する
ことができる。
【００３４】図５は本発明による検査結果情報（フラ
グ）の表示画面の一表示例を示す説明図である。図５に
おいて、図５ａはＷＢＣ（白血球）系フラグ表示領域、
図５ｂはＲＢＣ（赤血球）系フラグ表示領域、図５Ｃは
ＰＬＴ（血小板）系フラグ表示領域である。フラグの確
からしさ（正規化データ）を量的に可視化表示するに
は、長さや面積で表示する箱状グラフが好適である。箱
状グラフとしては長方形の棒グラフや円グラフがあり、
ここでは長方形の箱状グラフとして表示している。
グ）の表示画面の一表示例を示す説明図である。図５に
おいて、図５ａはＷＢＣ（白血球）系フラグ表示領域、
図５ｂはＲＢＣ（赤血球）系フラグ表示領域、図５Ｃは
ＰＬＴ（血小板）系フラグ表示領域である。フラグの確
からしさ（正規化データ）を量的に可視化表示するに
は、長さや面積で表示する箱状グラフが好適である。箱
状グラフとしては長方形の棒グラフや円グラフがあり、
ここでは長方形の箱状グラフとして表示している。
【００３５】また、判定のための閾値と箱状グラフにわ
かりやすく表示するには、目盛りや分画線のようにして
表示することが好適であり、ここでは箱状グラフの領域
を区分する線分表示を採用し、箱状グラフの両側に分画
線５ｅを付加している。フラグの名称５ｄ（ＷＢＣ Ａ
ＢＮ、ＢＲＡＳＴ、ＩＭＭ ＧＲＡＮ、…）、箱状グラ
フとして表示された正規化データ５ｆ（０．２８、０．
０４、０．１２…）、その箱状グラフに付加された閾値
を表示手段４の画面に表示する。さらに、フラグの正規
化データが閾値を越える場合はそのフラグの文字、ある
いはグラフの色を変えることによりわかりやすく表示す
ることができる。
かりやすく表示するには、目盛りや分画線のようにして
表示することが好適であり、ここでは箱状グラフの領域
を区分する線分表示を採用し、箱状グラフの両側に分画
線５ｅを付加している。フラグの名称５ｄ（ＷＢＣ Ａ
ＢＮ、ＢＲＡＳＴ、ＩＭＭ ＧＲＡＮ、…）、箱状グラ
フとして表示された正規化データ５ｆ（０．２８、０．
０４、０．１２…）、その箱状グラフに付加された閾値
を表示手段４の画面に表示する。さらに、フラグの正規
化データが閾値を越える場合はそのフラグの文字、ある
いはグラフの色を変えることによりわかりやすく表示す
ることができる。
【００３６】
【発明の効果】本発明によれば、検体試料を分析して得
られた測定データを検査結果情報（フラグ／メッセー
ジ）ごとに正規化して表示することができるので、その
フラグ／メッセージが成立する確からしさを知ることが
できる。このことは再検査の必要性、疾患の診断等にお
いて大変有益である。正規化データをグラフ表示すれば
多くの情報を一見して把握することができ、さらにわか
りやすくすることができる。また、グラフに変更可能な
閾値を付加することにより施設（病院や検査センター）
や分析者の経験・知識による設定基準を導入することが
できるので臨床検査装置を有効に活用できる。
られた測定データを検査結果情報（フラグ／メッセー
ジ）ごとに正規化して表示することができるので、その
フラグ／メッセージが成立する確からしさを知ることが
できる。このことは再検査の必要性、疾患の診断等にお
いて大変有益である。正規化データをグラフ表示すれば
多くの情報を一見して把握することができ、さらにわか
りやすくすることができる。また、グラフに変更可能な
閾値を付加することにより施設（病院や検査センター）
や分析者の経験・知識による設定基準を導入することが
できるので臨床検査装置を有効に活用できる。
【図１】本発明を臨床検査装置に適用した一実施例を示
すブロック図である。
すブロック図である。
【図２】本発明のデータ・マネージメント・システムの
処理手順を示すフローチャートである。
処理手順を示すフローチャートである。
【図３】本発明によるバーシップ関数の一実施例を示す
説明図である。
説明図である。
【図４】本発明による測定データの表示画面の一表示例
を示す説明図である。
を示す説明図である。
【図５】本発明による検査結果情報（フラグ）の表示画
面の一表示例を示す説明図である。
面の一表示例を示す説明図である。
１ 試料分析装置 ２ ＤＭＳ（データ・マネージメント・システム） ３ 設定手段 ４ 表示手段 ５ 印刷手段 １１ 流体系手段 １２ ＷＢＣ系検出器 １３ ＲＢＣ／ＰＬＴ系検出器 １４ ＨＧＢ系検出器 １５ 信号／データ処理手段 ２１ 入力手段 ２２ 計算手段 ２３ 記憶手段 ２４ データ処理手段 ２５ 出力手段 Ａ 試料
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 浅野 薫 神戸市中央区港島中町７丁目２番１号 東 亜医用電子株式会社内
Claims (2)
- 【請求項１】 検体試料を分析して得られた測定データ
から所望のデータを選択し、選択されたデータを所定の
基準に対して正規化を行う計算手段と、この計算手段に
よって得られた少なくとも一つの正規化データを数値お
よび／またはグラフとして表示する表示手段を備えてい
ることを特徴とする臨床検査結果用表示装置。 - 【請求項２】 前記表示手段は閾値を示す箱状グラフ表
示機能を有することを特徴とする請求項１記載の臨床検
査結果用表示装置。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22574593A JPH0785168A (ja) | 1993-09-10 | 1993-09-10 | 臨床検査結果用表示装置 |
| DE69429481T DE69429481T2 (de) | 1993-09-10 | 1994-09-08 | Anzeigevorrichtung für die Ergebnisse von klinischen Tests |
| US08/303,205 US5675760A (en) | 1993-09-10 | 1994-09-08 | Apparatus and method for displaying normalized clinical test data |
| EP94401998A EP0643360B1 (en) | 1993-09-10 | 1994-09-08 | Clinical test result display apparatus |
| KR1019940022666A KR100319540B1 (ko) | 1993-09-10 | 1994-09-09 | 임상검사결과용표시장치 |
| CN94115691A CN1086488C (zh) | 1993-09-10 | 1994-09-09 | 用于被检者取样物的临床检查结果显示装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22574593A JPH0785168A (ja) | 1993-09-10 | 1993-09-10 | 臨床検査結果用表示装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0785168A true JPH0785168A (ja) | 1995-03-31 |
Family
ID=16834178
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22574593A Pending JPH0785168A (ja) | 1993-09-10 | 1993-09-10 | 臨床検査結果用表示装置 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5675760A (ja) |
| EP (1) | EP0643360B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0785168A (ja) |
| KR (1) | KR100319540B1 (ja) |
| CN (1) | CN1086488C (ja) |
| DE (1) | DE69429481T2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6246786B1 (en) | 1996-09-19 | 2001-06-12 | Sysmex Corporation | Particle analyzer |
| JP2011203278A (ja) * | 2005-03-17 | 2011-10-13 | Sysmex Corp | 試料分析装置、試料分析方法、及び血液分析装置 |
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|---|---|---|---|---|
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| USRE43433E1 (en) | 1993-12-29 | 2012-05-29 | Clinical Decision Support, Llc | Computerized medical diagnostic and treatment advice system |
| US5660176A (en) | 1993-12-29 | 1997-08-26 | First Opinion Corporation | Computerized medical diagnostic and treatment advice system |
| US5935060A (en) | 1996-07-12 | 1999-08-10 | First Opinion Corporation | Computerized medical diagnostic and treatment advice system including list based processing |
| US5812983A (en) * | 1995-08-03 | 1998-09-22 | Kumagai; Yasuo | Computed medical file and chart system |
| US5966139A (en) * | 1995-10-31 | 1999-10-12 | Lucent Technologies Inc. | Scalable data segmentation and visualization system |
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| DE19702774C2 (de) * | 1997-01-27 | 2002-04-18 | Pe Diagnostik Gmbh | Verfahren zur Ermittlung von Daten für eine Wissensbank und ihre Verwendung bei der Analyse von Gleichgewichtssituationen der in Wechselwirkung befindlichen Mineralien und Spurenelemente in Körperflüssigkeiten |
| CN1252877A (zh) | 1997-03-13 | 2000-05-10 | 第一咨询公司 | 疾病处理系统 |
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| US6275150B1 (en) * | 1998-07-14 | 2001-08-14 | Bayer Corporation | User interface for a biomedical analyzer system |
| WO2000004343A1 (fr) * | 1998-07-17 | 2000-01-27 | Omron Corporation | Detecteur de petite taille |
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| KR20030076758A (ko) * | 2002-03-21 | 2003-09-29 | 김영재 | 규격별로 직조된 점착용 매직테이프의 원단을 슬릿팅하는슬릿팅장치와 슬릿팅장치에 의하여 생산되는 규격 점착용매직테이프의 제조방법 |
| KR20030082700A (ko) * | 2002-04-18 | 2003-10-23 | 김영재 | 다열슬릿팅장치에 의하여 슬릿팅되는 규격별로 직조된점착용 매직테이프 원단의 슬릿팅방법 |
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