JPH0236176B2 - - Google Patents
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- JPH0236176B2 JPH0236176B2 JP57072171A JP7217182A JPH0236176B2 JP H0236176 B2 JPH0236176 B2 JP H0236176B2 JP 57072171 A JP57072171 A JP 57072171A JP 7217182 A JP7217182 A JP 7217182A JP H0236176 B2 JPH0236176 B2 JP H0236176B2
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- Japan
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- circuit
- threshold
- blood cells
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Links
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/01—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells
- G01N2015/016—White blood cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N2015/1024—Counting particles by non-optical means
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、血液中の白血球などの成分を分析す
る装置、詳しくはとくにリンパ球および顆粒球の
割合を求めることができる分析装置に関するもの
である。
る装置、詳しくはとくにリンパ球および顆粒球の
割合を求めることができる分析装置に関するもの
である。
白血球はリンパ球系白血球と顆粒球系白血球に
大別されるが、両者の割合は種々の血液疾患と大
いに関係があり、この割合を求めることにより、
病気の治療、診断に役立てることができる。
大別されるが、両者の割合は種々の血液疾患と大
いに関係があり、この割合を求めることにより、
病気の治療、診断に役立てることができる。
従来、血球計数器を用いて白血球計数を行なう
には、静脈などから採血した血液を0.85％食塩水
などの血球浮遊用希釈液に希釈（たとえば500倍）
し、界面活性剤などからなる溶血剤を滴下し赤血
球のみを溶血させてゴースト化した後、測定して
いた。すなわち溶血剤を滴下して赤血球のみを溶
血させた血球浮遊希釈液中には、白血球、血小
板、赤血球のゴースト（膜部分）が存在し、この
血球浮遊希釈液を電気的または光学的検出原理に
基づく血球計数器により測定すると、第２図に示
すような検出信号が得られる。このとき、白血球
信号に比し血小板およびゴースト信号はきわめて
小さいので、所定の検出レベルを設定し、そのレ
ベル以上の信号を通過させることにより、白血球
数を測定していた。なお第１図は溶血剤滴下前の
検出信号を示している。
には、静脈などから採血した血液を0.85％食塩水
などの血球浮遊用希釈液に希釈（たとえば500倍）
し、界面活性剤などからなる溶血剤を滴下し赤血
球のみを溶血させてゴースト化した後、測定して
いた。すなわち溶血剤を滴下して赤血球のみを溶
血させた血球浮遊希釈液中には、白血球、血小
板、赤血球のゴースト（膜部分）が存在し、この
血球浮遊希釈液を電気的または光学的検出原理に
基づく血球計数器により測定すると、第２図に示
すような検出信号が得られる。このとき、白血球
信号に比し血小板およびゴースト信号はきわめて
小さいので、所定の検出レベルを設定し、そのレ
ベル以上の信号を通過させることにより、白血球
数を測定していた。なお第１図は溶血剤滴下前の
検出信号を示している。
白血球細胞は溶血剤の影響により体積が溶血剤
滴下後縮小する。この縮小割合は白血球の種類に
よつて異なり、また溶血剤滴下後の時間によつて
も経時変化する。前述のように白血球細胞を大別
すると、リンパ球系と顆粒球系に分かれる。リン
パ球系の白血球細胞は顆粒球系の白血球細胞に比
べ、体積の縮小が早い時間、つまり溶血剤滴下後
直ちに始まり、ある一定時間後縮小は止まり安定
する。このとき第３図に示すように、リンパ球系
の白血球細胞の検出信号パルス高さと、顆粒球系
の白血球細胞の検出信号パルス高さとでは明らか
な差が生じる。この差を利用して白血球計数と同
時にリンパ球系細胞数、顆粒球系細胞数などを得
ることができる。なお第４図は溶血剤滴下後、長
時間経過した後の検出信号を示しており、顆粒球
系、リンパ球系の弁別はできなくなつている。
滴下後縮小する。この縮小割合は白血球の種類に
よつて異なり、また溶血剤滴下後の時間によつて
も経時変化する。前述のように白血球細胞を大別
すると、リンパ球系と顆粒球系に分かれる。リン
パ球系の白血球細胞は顆粒球系の白血球細胞に比
べ、体積の縮小が早い時間、つまり溶血剤滴下後
直ちに始まり、ある一定時間後縮小は止まり安定
する。このとき第３図に示すように、リンパ球系
の白血球細胞の検出信号パルス高さと、顆粒球系
の白血球細胞の検出信号パルス高さとでは明らか
な差が生じる。この差を利用して白血球計数と同
時にリンパ球系細胞数、顆粒球系細胞数などを得
ることができる。なお第４図は溶血剤滴下後、長
時間経過した後の検出信号を示しており、顆粒球
系、リンパ球系の弁別はできなくなつている。
以上の現象を効果的にとらえる方法の１つとし
て、第５図に示すようないわゆる粒度分布曲線を
得、その面積比から求めることができる。しかし
この方法は従来の粒子計数装置のほかに、粒度分
布測定装置を必要とし、１個１個の血球信号をそ
の高さに応じて分類計数を行なう必要があり、装
置が複雑でかつ高価なものとなつてしまうという
欠点があつた。さらに別の方法として、粒子計数
装置の閾回路に予め複数個の閾レベルを設定し、
２群に大別したパルス高さの信号を別々に計数
し、これらの信号の差をとり、それぞれの粒子数
を求める方法が考えられるが、この方法は正常な
健康人においては傾向がほぼ一定しているため
に、満足な結果が得られるが、病的な血液におい
ては赤血球の溶血度合も、また上記傾向が生ずる
時間もまちまちであり、必ずしも定められたレベ
ルでは満足されない。したがつて時間とともに変
動する第５図のａ，ｂレベルを追従する何らかの
方法をとらえ、これに関連づけて測定する必要が
ある。
て、第５図に示すようないわゆる粒度分布曲線を
得、その面積比から求めることができる。しかし
この方法は従来の粒子計数装置のほかに、粒度分
布測定装置を必要とし、１個１個の血球信号をそ
の高さに応じて分類計数を行なう必要があり、装
置が複雑でかつ高価なものとなつてしまうという
欠点があつた。さらに別の方法として、粒子計数
装置の閾回路に予め複数個の閾レベルを設定し、
２群に大別したパルス高さの信号を別々に計数
し、これらの信号の差をとり、それぞれの粒子数
を求める方法が考えられるが、この方法は正常な
健康人においては傾向がほぼ一定しているため
に、満足な結果が得られるが、病的な血液におい
ては赤血球の溶血度合も、また上記傾向が生ずる
時間もまちまちであり、必ずしも定められたレベ
ルでは満足されない。したがつて時間とともに変
動する第５図のａ，ｂレベルを追従する何らかの
方法をとらえ、これに関連づけて測定する必要が
ある。
本発明は上記の諸点に鑑みなされたもので、閾
電圧Ａ，Ｂ，Ｃ（Ａ＜Ｂ＜Ｃ）を有する閾回路を
設け、閾電圧Ａ，Ｂ以上の血球信号数のそれぞれ
の差が零となつたときを測定時点とするように構
成することにより、リンパ球系白血球と顆粒球系
白血球との比率を容易に求めることができる血液
分析装置を提供せんとするものである。
電圧Ａ，Ｂ，Ｃ（Ａ＜Ｂ＜Ｃ）を有する閾回路を
設け、閾電圧Ａ，Ｂ以上の血球信号数のそれぞれ
の差が零となつたときを測定時点とするように構
成することにより、リンパ球系白血球と顆粒球系
白血球との比率を容易に求めることができる血液
分析装置を提供せんとするものである。
以下、本発明の構成を図面に基づいて説明す
る。第６図は本発明の装置の構成例を示してい
る。本発明の血液分析装置は第６図に示すよう
に、血球の浮懸液を狭い通路に通過させ液と血球
との電気的または光学的な差異に基づいて血球を
１個ずつ検出し血球の大きさに応じた高さの電気
信号を発生する血球検出装置１（本例の場合は白
血球検出装置）と、この血球検出装置１に並列に
接続された、低閾電圧Ａを有する第１閾回路２、
中閾電圧Ｂを有する第２閾回路３、高閾電圧Ｃを
有する第３閾回路４と、これらの閾回路２，３，
４にそれぞれ接続された第１単安定マルチバイブ
レータ５、第２単安定マルチバイブレータ６、第
３単安定マルチバイブレータ７と、これらの単安
定マルチバイブレータ５，６，７にそれぞれ接続
された第１パルス平均化回路８、第２パルス平均
化回路９、第３パルス平均化回路１０と、第２パ
ルス平均化回路９および第３パルス平均化回路１
０に接続された割算回路１１と、第１パルス平均
化回路８および第２パルス平均化回路９に接続さ
れた判定回路１２と、割算回路１１および判定回
路１２に接続された保持回路１３と、この保持回
路１３に接続された表示装置１４とからなつてい
る。１５は必要に応じて設けられる警報回路、１
６は閾回路２，３，４に接続された基準電圧発生
回路である。
る。第６図は本発明の装置の構成例を示してい
る。本発明の血液分析装置は第６図に示すよう
に、血球の浮懸液を狭い通路に通過させ液と血球
との電気的または光学的な差異に基づいて血球を
１個ずつ検出し血球の大きさに応じた高さの電気
信号を発生する血球検出装置１（本例の場合は白
血球検出装置）と、この血球検出装置１に並列に
接続された、低閾電圧Ａを有する第１閾回路２、
中閾電圧Ｂを有する第２閾回路３、高閾電圧Ｃを
有する第３閾回路４と、これらの閾回路２，３，
４にそれぞれ接続された第１単安定マルチバイブ
レータ５、第２単安定マルチバイブレータ６、第
３単安定マルチバイブレータ７と、これらの単安
定マルチバイブレータ５，６，７にそれぞれ接続
された第１パルス平均化回路８、第２パルス平均
化回路９、第３パルス平均化回路１０と、第２パ
ルス平均化回路９および第３パルス平均化回路１
０に接続された割算回路１１と、第１パルス平均
化回路８および第２パルス平均化回路９に接続さ
れた判定回路１２と、割算回路１１および判定回
路１２に接続された保持回路１３と、この保持回
路１３に接続された表示装置１４とからなつてい
る。１５は必要に応じて設けられる警報回路、１
６は閾回路２，３，４に接続された基準電圧発生
回路である。
閾回路２，３，４はそれぞれ予め設定された閾
電圧Ａ，Ｂ，Ｃ（Ａ＜Ｂ＜Ｃ）を有し、その電圧
以上の信号のみを通過させる。各閾電圧Ａ，Ｂ，
Ｃは基準電圧発生回路１６の電圧を抵抗rA，rB，
rCで分割して得られる。３つの単安定マルチバ
イブレータ５，６，７は入力信号でトリガされ、
一定のパルス幅、パルス高さを有する矩形波のパ
ルス信号を発し、入力信号のパルス幅とは無関係
に常に一定である（３つとも同一幅のパルス）。
パルス平均化回路８，９，１０は同一時定数で入
力信号の充電、放電を繰り返し、入力のパルス間
隔を平均化させる回路であり、入力信号のパルス
間隔の平均値に相当する出力電圧を発生する。割
算回路１１は閾電圧Ｂ，Ｃに対応する平均化され
たパルス間隔に相当する電圧Ｄ，Ｅを割算する回
路であり、Ｄ÷Ｅの割算がなされる。判定回路１
２は閾電圧Ａ，Ｂにおける粒子数に対応する電圧
Ｅ，Ｆによつて判定がなされる。すなわち第８図
に示すように、閾電圧Ａおよび閾電圧Ｂは、被対
象粒子信号の大きさよりも僅かに小さい電圧に設
定される。この閾電圧を有する閾回路２，３は被
対象粒子信号をすべて通過させる。したがつて第
８図の状態においては、電圧Ｅ，Ｆは等しい電圧
となる。
電圧Ａ，Ｂ，Ｃ（Ａ＜Ｂ＜Ｃ）を有し、その電圧
以上の信号のみを通過させる。各閾電圧Ａ，Ｂ，
Ｃは基準電圧発生回路１６の電圧を抵抗rA，rB，
rCで分割して得られる。３つの単安定マルチバ
イブレータ５，６，７は入力信号でトリガされ、
一定のパルス幅、パルス高さを有する矩形波のパ
ルス信号を発し、入力信号のパルス幅とは無関係
に常に一定である（３つとも同一幅のパルス）。
パルス平均化回路８，９，１０は同一時定数で入
力信号の充電、放電を繰り返し、入力のパルス間
隔を平均化させる回路であり、入力信号のパルス
間隔の平均値に相当する出力電圧を発生する。割
算回路１１は閾電圧Ｂ，Ｃに対応する平均化され
たパルス間隔に相当する電圧Ｄ，Ｅを割算する回
路であり、Ｄ÷Ｅの割算がなされる。判定回路１
２は閾電圧Ａ，Ｂにおける粒子数に対応する電圧
Ｅ，Ｆによつて判定がなされる。すなわち第８図
に示すように、閾電圧Ａおよび閾電圧Ｂは、被対
象粒子信号の大きさよりも僅かに小さい電圧に設
定される。この閾電圧を有する閾回路２，３は被
対象粒子信号をすべて通過させる。したがつて第
８図の状態においては、電圧Ｅ，Ｆは等しい電圧
となる。
一方、溶血が不充分で赤血球のゴーストが残留
しているような第７図の状態においては、閾電圧
Ａ，Ｂでは赤血球のゴースト信号により電圧Ｅ，
Ｆは等しくならず、さらに顆粒球系、リンパ球系
の白血球は両者とも相対的に大きく、したがつて
閾電圧Ｃはリンパ球系および顆粒球系白血球の境
界に一致していない。時間の経過とともに赤血球
の溶血が十分に進み、ゴーストが信号として無視
できる程に小さくなると、予め予定されていた閾
電圧Ｃと顆粒球系およびリンパ球系白血球の境界
とがほぼ一致する。したがつて赤血球ゴーストの
溶解状況を測定の指標とし、リンパ球系白血球と
顆粒球系白血球の割合を求めることができる。す
なわち時間の経過とともに、閾電圧Ａ，Ｂを越え
る赤血球のゴースト信号によつて、Ｅ≠Ｆであつ
たものが、少しずつＥとＦとが赤血球ゴースト信
号の減少によつて等しくなつてくる。ＥとＦとが
完全に一致した時点、すなわちゴースト信号が
Ａ，Ｂの閾電圧以下となり、Ｃの閾電圧がリンパ
球、顆粒状の境界に一致した時点を測定点とし、
判定回路１２からトリガ信号を発生させ、割算回
路１１の経時的に変化する演算値を保持回路１３
によつて保持し、表示装置１４によつてリンパ球
系白血球の割合と、顆粒球系白血球の割合が表示
される。なお警報回路１５においては、測定が完
了したことを示すアラーム信号を必要に応じて発
生させることができる。
しているような第７図の状態においては、閾電圧
Ａ，Ｂでは赤血球のゴースト信号により電圧Ｅ，
Ｆは等しくならず、さらに顆粒球系、リンパ球系
の白血球は両者とも相対的に大きく、したがつて
閾電圧Ｃはリンパ球系および顆粒球系白血球の境
界に一致していない。時間の経過とともに赤血球
の溶血が十分に進み、ゴーストが信号として無視
できる程に小さくなると、予め予定されていた閾
電圧Ｃと顆粒球系およびリンパ球系白血球の境界
とがほぼ一致する。したがつて赤血球ゴーストの
溶解状況を測定の指標とし、リンパ球系白血球と
顆粒球系白血球の割合を求めることができる。す
なわち時間の経過とともに、閾電圧Ａ，Ｂを越え
る赤血球のゴースト信号によつて、Ｅ≠Ｆであつ
たものが、少しずつＥとＦとが赤血球ゴースト信
号の減少によつて等しくなつてくる。ＥとＦとが
完全に一致した時点、すなわちゴースト信号が
Ａ，Ｂの閾電圧以下となり、Ｃの閾電圧がリンパ
球、顆粒状の境界に一致した時点を測定点とし、
判定回路１２からトリガ信号を発生させ、割算回
路１１の経時的に変化する演算値を保持回路１３
によつて保持し、表示装置１４によつてリンパ球
系白血球の割合と、顆粒球系白血球の割合が表示
される。なお警報回路１５においては、測定が完
了したことを示すアラーム信号を必要に応じて発
生させることができる。
一般に溶血などの現象は、環境温度によつて支
配され、正確な測定を行なうには、いちいち粒度
分布曲線を求めなければならなかつたが、本発明
の装置によれば、容易にリンパ球系および顆粒球
系の白血球の比率測定を行なうことができ、また
温度などの影響によらず、測定時点が決定される
ために、精度の高い測定を行なうことができると
いう効果を奏する。
配され、正確な測定を行なうには、いちいち粒度
分布曲線を求めなければならなかつたが、本発明
の装置によれば、容易にリンパ球系および顆粒球
系の白血球の比率測定を行なうことができ、また
温度などの影響によらず、測定時点が決定される
ために、精度の高い測定を行なうことができると
いう効果を奏する。
第１図は血球浮遊希釈液に溶血剤を滴下する前
の検出信号波形図、第２図は溶血剤滴下直後の検
出信号波形図、第３図は溶血剤滴下一定時間後の
検出信号波形図、第４図は溶血剤滴下長時間経過
後の検出信号波形図、第５図は白血球の粒度分布
曲線図、第６図は本発明の血液分析装置の一実施
態様を示す系統的説明図、第７図は赤血球ゴース
トが残留する状態の白血球の粒度分布曲線図、第
８図は赤血球ゴーストが残留しない状態の白血球
の粒度分布曲線図である。 １……血球検出装置、２……第１閾回路、３…
…第２閾回路、４……第３閾回路、５……第１単
安定マルチバイブレータ、６……第２単安定マル
チバイブレータ、７……第３単安定マルチバイブ
レータ、８……第１パルス平均化回路、９……第
２パルス平均化回路、１０……第３パルス平均化
回路、１１……割算回路、１２……判定回路、１
３……保持回路、１４……表示装置、１５……警
報回路、１６……基準電圧発生回路。
の検出信号波形図、第２図は溶血剤滴下直後の検
出信号波形図、第３図は溶血剤滴下一定時間後の
検出信号波形図、第４図は溶血剤滴下長時間経過
後の検出信号波形図、第５図は白血球の粒度分布
曲線図、第６図は本発明の血液分析装置の一実施
態様を示す系統的説明図、第７図は赤血球ゴース
トが残留する状態の白血球の粒度分布曲線図、第
８図は赤血球ゴーストが残留しない状態の白血球
の粒度分布曲線図である。 １……血球検出装置、２……第１閾回路、３…
…第２閾回路、４……第３閾回路、５……第１単
安定マルチバイブレータ、６……第２単安定マル
チバイブレータ、７……第３単安定マルチバイブ
レータ、８……第１パルス平均化回路、９……第
２パルス平均化回路、１０……第３パルス平均化
回路、１１……割算回路、１２……判定回路、１
３……保持回路、１４……表示装置、１５……警
報回路、１６……基準電圧発生回路。
Claims (1)
- １ 血球の浮懸液を狭い通路に通過させ液と血球
との電気的または光学的な差異に基づいて血球を
１個ずつ検出し血球の大きさに応じた高さの電気
信号を発生する血球検出装置と、この血球検出装
置に並列に接続された、低閾電圧を有する第１閾
回路、中閾電圧を有する第２閾回路、高閾電圧を
有する第３閾回路と、これらの閾回路にそれぞれ
接続された第１単安定マルチバイブレータ、第２
単安定マルチバイブレータ、第３単安定マルチバ
イブレータと、これらの単安定マルチバイブレー
タにそれぞれ接続された第１パルス平均化回路、
第２パルス平均化回路、第３パルス平均化回路
と、第２パルス平均化回路および第３パルス平均
化回路に接続された割算回路と、第１パルス平均
化回路および第２パルス平均化回路に接続された
判定回路と、割算回路および判定回路に接続され
た保持回路と、この保持回路に接続された表示装
置とからなることを特徴とする血液分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57072171A JPS58189543A (ja) | 1982-04-28 | 1982-04-28 | 血液分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57072171A JPS58189543A (ja) | 1982-04-28 | 1982-04-28 | 血液分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58189543A JPS58189543A (ja) | 1983-11-05 |
| JPH0236176B2 true JPH0236176B2 (ja) | 1990-08-15 |
Family
ID=13481511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57072171A Granted JPS58189543A (ja) | 1982-04-28 | 1982-04-28 | 血液分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58189543A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6189556A (ja) * | 1984-10-08 | 1986-05-07 | Toshiba Corp | 血球分析装置 |
| JP2714629B2 (ja) * | 1988-03-23 | 1998-02-16 | 東亜医用電子株式会社 | 粒子計数方法および装置 |
| JP4873969B2 (ja) * | 2005-03-17 | 2012-02-08 | シスメックス株式会社 | 試料分析装置及び試料分析方法 |
| JP6719773B2 (ja) | 2015-12-25 | 2020-07-08 | 国立大学法人大阪大学 | 分類分析方法、分類分析装置および分類分析用記憶媒体 |
| US11781099B2 (en) | 2015-12-25 | 2023-10-10 | Aipore Inc. | Number analyzing method, number analyzing device, and storage medium for number analysis |
-
1982
- 1982-04-28 JP JP57072171A patent/JPS58189543A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58189543A (ja) | 1983-11-05 |
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