JPS58113735A - 血液分析装置 - Google Patents
血液分析装置Info
- Publication number
- JPS58113735A JPS58113735A JP56210841A JP21084181A JPS58113735A JP S58113735 A JPS58113735 A JP S58113735A JP 56210841 A JP56210841 A JP 56210841A JP 21084181 A JP21084181 A JP 21084181A JP S58113735 A JPS58113735 A JP S58113735A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- circuit
- signal
- particles
- blood cells
- blood
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 36
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 13
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 10
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims description 8
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 claims description 6
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 abstract description 13
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 abstract description 9
- 208000018501 Lymphatic disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003219 hemolytic agent Substances 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 230000000527 lymphocytic effect Effects 0.000 description 4
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 3
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 3
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 3
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000007274 generation of a signal involved in cell-cell signaling Effects 0.000 description 1
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06M—COUNTING MECHANISMS; COUNTING OF OBJECTS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G06M11/00—Counting of objects distributed at random, e.g. on a surface
- G06M11/02—Counting of objects distributed at random, e.g. on a surface using an electron beam scanning a surface line by line, e.g. of blood cells on a substrate
- G06M11/04—Counting of objects distributed at random, e.g. on a surface using an electron beam scanning a surface line by line, e.g. of blood cells on a substrate with provision for distinguishing between different sizes of objects
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、血液中の白血球の成分を分析する装置に関す
るものであり、特に白血球のうちのりンパ球および顆粒
球の割合を求める分析装置に関するものである。
るものであり、特に白血球のうちのりンパ球および顆粒
球の割合を求める分析装置に関するものである。
白血球はリンパ球系出血′球と顆粒球系白血球に大別さ
れるが、両者の割合は種々の血液疾患と大いに関係があ
り、この割合を求めることにより、病気の治療１診断に
役立てることができる。
れるが、両者の割合は種々の血液疾患と大いに関係があ
り、この割合を求めることにより、病気の治療１診断に
役立てることができる。
従来、血球計数器を用いて白血球計数を行なうには、静
脈などから採血した血液を０８５チ食塩水などの血球浮
遊用希釈液に希釈（たとえゆＯ婦）し、界面活性剤など
からなる溶血剤を滴下し赤血球のみを溶血させてゴース
ト化した後、測定していた。すなわち溶血剤を滴下して
赤血球のみを溶血させた血球浮遊希釈液中には、白血球
、血小板。
脈などから採血した血液を０８５チ食塩水などの血球浮
遊用希釈液に希釈（たとえゆＯ婦）し、界面活性剤など
からなる溶血剤を滴下し赤血球のみを溶血させてゴース
ト化した後、測定していた。すなわち溶血剤を滴下して
赤血球のみを溶血させた血球浮遊希釈液中には、白血球
、血小板。
赤血球のゴースト（膜部分）が存在し、この血球浮遊希
釈液を電気的または光学的検出原理に基づく血球計数器
により測定すると、赤血球のゴーストや、血小板による
検出信号が白血球よりも小さい信号を発するために所定
の検出レベルを設定し、そのレベル以上の信号を通過さ
せることにより白血球数を測定していた。
釈液を電気的または光学的検出原理に基づく血球計数器
により測定すると、赤血球のゴーストや、血小板による
検出信号が白血球よりも小さい信号を発するために所定
の検出レベルを設定し、そのレベル以上の信号を通過さ
せることにより白血球数を測定していた。
一方、白血球細胞は溶血剤の影響により体積が溶血剤滴
下径縮小する。この縮小割合は白血球の種類によって異
なり、まだ溶血剤滴下後の時間に、よっても経時変化す
る。前述のように白血球細胞を大別すると、リンパ球系
と顆粒球系に分かれる。
下径縮小する。この縮小割合は白血球の種類によって異
なり、まだ溶血剤滴下後の時間に、よっても経時変化す
る。前述のように白血球細胞を大別すると、リンパ球系
と顆粒球系に分かれる。
リンパ球系の白血球細胞は顆粒球系の白血球細胞に比べ
、体積の縮小が早い時間、つまり溶血剤滴下後直ちに始
まり、ある一定時間抜縮小は止まり安定する。このとき
リンパ球系の白血球細胞の検出信号パルス高さと、顆粒
球系の白血球細胞の検出信号パルス高さとでは明らかな
差が生じる。この差を利用して白血球計数と同時にリン
パ球系細胞の割合、顆粒球系細胞の割合を得ることがで
きる。
、体積の縮小が早い時間、つまり溶血剤滴下後直ちに始
まり、ある一定時間抜縮小は止まり安定する。このとき
リンパ球系の白血球細胞の検出信号パルス高さと、顆粒
球系の白血球細胞の検出信号パルス高さとでは明らかな
差が生じる。この差を利用して白血球計数と同時にリン
パ球系細胞の割合、顆粒球系細胞の割合を得ることがで
きる。
従来の測定法においては、上記リンパ球系の血球細胞の
割合および顆粒球系の割合は、いわゆる粒度分布測定装
置を用い、測定後に各々の粒子数の割合を求めるなとの
方法によっていた。
割合および顆粒球系の割合は、いわゆる粒度分布測定装
置を用い、測定後に各々の粒子数の割合を求めるなとの
方法によっていた。
特に一般に用いられている赤血球を溶血させゴースト化
させる溶血剤は、溶血が完了するまでの所要時間が数分
以上もかかり、さらに顆粒球系の白血球細胞と、リンパ
球系の白血球細胞に分類が可能な状態になるまでにべ、
さらにかな抄の時間を必要とし、従って温度などの物理
的条件の影響により、顆粒球系とリンパ球系の分類可能
なレベルが変動するなどの欠点があった。
させる溶血剤は、溶血が完了するまでの所要時間が数分
以上もかかり、さらに顆粒球系の白血球細胞と、リンパ
球系の白血球細胞に分類が可能な状態になるまでにべ、
さらにかな抄の時間を必要とし、従って温度などの物理
的条件の影響により、顆粒球系とリンパ球系の分類可能
なレベルが変動するなどの欠点があった。
最近赤血球の溶血剤が改良されて、より強力で瞬時に赤
血球を溶血させることができるようになった。
血球を溶血させることができるようになった。
こういった溶血剤の出現により、顆粒球系とリンパ球系
に分類可能な時間が短縮され、さらに特殊な疾患の血液
以外、はとんどリンパ球系と顆粒球系のレベルが一定で
あり、その区分が容易となった。
に分類可能な時間が短縮され、さらに特殊な疾患の血液
以外、はとんどリンパ球系と顆粒球系のレベルが一定で
あり、その区分が容易となった。
一方では、瞬時にして赤血球の溶血を行う為に白血球自
体の大きさも小さくなり、ノイズや赤血球のゴーストが
リンパ球系の測定値に影響を与える頻度も多くなった。
体の大きさも小さくなり、ノイズや赤血球のゴーストが
リンパ球系の測定値に影響を与える頻度も多くなった。
本発明は上記状況に鑑みなされたものであり、粒度分布
測定装置のごとき、大がかりな装置を用いずに、容易に
リンパ球系の細胞の割合や顆粒球系細胞の割合が求めら
れ、かつリンパ球系細胞信号に混入するノイズやゴース
ト等による信号を確実に検知し、簡単に短時間で正確な
測定結果が得られるような血液分析装置を提供する。
測定装置のごとき、大がかりな装置を用いずに、容易に
リンパ球系の細胞の割合や顆粒球系細胞の割合が求めら
れ、かつリンパ球系細胞信号に混入するノイズやゴース
ト等による信号を確実に検知し、簡単に短時間で正確な
測定結果が得られるような血液分析装置を提供する。
以下図面の実施例に基いて本発明実施例を説明する。
第１図は本発明実施例の構成を示すブロックダイヤグラ
ムであり、第２図は測定原理の説明図。
ムであり、第２図は測定原理の説明図。
第３図は動作の説明図である。
１は血球等の粒子と粒子を浮態する液体の光学的あるい
は電気的な差異に基いて粒子を検出する検出装置、２，
３．４はそれぞれ異った閾電圧を有する比較回路、６は
それぞれの比較回路への閾電圧を送る閾電圧発生回路、
７，８．９は計数回路であり、９は特にアップダウンカ
ウンタと称される加算計数、［算計数が用いられている
。ｌＯは比較回路２の出力パルスの後縁を検知し、カウ
ンタ９の減算用のパルスを発生させる回路であり、同じ
＜１１は、比較回路４の出力パルスの前縁を検知し、カ
ウンタ９の加算用のパルスを発生させる回路である。１
２は警報装置であり、１３は演算回路、１４．１５は表
示回路であり、１６は計数停止信号発生回路である。
は電気的な差異に基いて粒子を検出する検出装置、２，
３．４はそれぞれ異った閾電圧を有する比較回路、６は
それぞれの比較回路への閾電圧を送る閾電圧発生回路、
７，８．９は計数回路であり、９は特にアップダウンカ
ウンタと称される加算計数、［算計数が用いられている
。ｌＯは比較回路２の出力パルスの後縁を検知し、カウ
ンタ９の減算用のパルスを発生させる回路であり、同じ
＜１１は、比較回路４の出力パルスの前縁を検知し、カ
ウンタ９の加算用のパルスを発生させる回路である。１
２は警報装置であり、１３は演算回路、１４．１５は表
示回路であり、１６は計数停止信号発生回路である。
第２図は白血球の粒度分布曲線の一例の説明図であり、
粒度の小さい方からノイズや赤血球のゴーストあるいは
血小板の分布、続いてリンパ球系白血球の分布、さらに
最も大きい顆粒球系白血球の３つの領域に大別される。
粒度の小さい方からノイズや赤血球のゴーストあるいは
血小板の分布、続いてリンパ球系白血球の分布、さらに
最も大きい顆粒球系白血球の３つの領域に大別される。
従ってそれぞれの分布領域の境界に閾レベルＡ。
Ｂを設定することにより、リンパ球系白血球と、顆粒球
系白血球の計数を行うことができる。
系白血球の計数を行うことができる。
さらにレベルＣを設けることにより、溶血不十分な場合
における混入赤血球の監視や、あるいはノイズの混入を
検知し、警報を発することができる。
における混入赤血球の監視や、あるいはノイズの混入を
検知し、警報を発することができる。
第３図は、上記の警報動作を含む本発明実施例の動作の
説明図であり、検出回路１の出力として線路１７に現わ
れる信号１８、比較回路２，３゜４の各々の出力端１９
，２０．２１に現われる各々の出力信号２２，２３．２
４と、パルス発生回路１１の出力信号２６と、同じくパ
ルス発生回路１０の出力信号２６とが図示されている。
説明図であり、検出回路１の出力として線路１７に現わ
れる信号１８、比較回路２，３゜４の各々の出力端１９
，２０．２１に現われる各々の出力信号２２，２３．２
４と、パルス発生回路１１の出力信号２６と、同じくパ
ルス発生回路１０の出力信号２６とが図示されている。
比較回路２の閾電圧はＡであり、比較回路３の閾電圧は
Ｂ１比較回路の閾電圧はＣである。
Ｂ１比較回路の閾電圧はＣである。
今、第３図の信号１８において比較的大きな顆粒球系の
信号２７が検出装置１から出力されると、比較回路２，
３．４はそれぞれＯＮ状態となり、出力電圧２８，２９
．３０を発生させ、さらにノくルス発生回路１１は、信
号３０の前縁でトリガされ、信号３１を発生し、同じく
ノ（ルス発生回路１０生する。
信号２７が検出装置１から出力されると、比較回路２，
３．４はそれぞれＯＮ状態となり、出力電圧２８，２９
．３０を発生させ、さらにノくルス発生回路１１は、信
号３０の前縁でトリガされ、信号３１を発生し、同じく
ノ（ルス発生回路１０生する。
信号２９は線路２０を通じ計数回路８に送られ、信号２
８は線路１９を通じ計数回路７およびパルス発生回路１
０に送られる。同様に信号３０はパルス発生回路１１に
送られる。
８は線路１９を通じ計数回路７およびパルス発生回路１
０に送られる。同様に信号３０はパルス発生回路１１に
送られる。
比較的大きなノイズ信号３３はレベルＣを越えるために
比較回路４を通過し、信号３５を発生しその前縁でトリ
ガされ、パルス発生回路１１の出力に信号３６を発生す
る。
比較回路４を通過し、信号３５を発生しその前縁でトリ
ガされ、パルス発生回路１１の出力に信号３６を発生す
る。
リンパ球系白血球による信号３７は、比較回路２．４を
ＯＮさせ、信号３８．３９を線路１９゜２１にそれぞれ
発生させるために、前者の信号３８は計数回路７とパル
ス発生口Ｉ！１０に、後者の信号３９はパルス発生回路
１１に送られる。パルス発生回路１０からは信号４１が
、パルス発生回路１１からは信号４０′・が出力される
。
ＯＮさせ、信号３８．３９を線路１９゜２１にそれぞれ
発生させるために、前者の信号３８は計数回路７とパル
ス発生口Ｉ！１０に、後者の信号３９はパルス発生回路
１１に送られる。パルス発生回路１０からは信号４１が
、パルス発生回路１１からは信号４０′・が出力される
。
レベルＣよりも小さいノイズ信号４２は、どの比較回路
もトリガすることができないために出力は生じない。
もトリガすることができないために出力は生じない。
レベルＢを越えた信号２９は、計数回路８で、顆粒球系
白血球数として計数される。レベルＡを越えた信号２Ｂ
と３８は、リンパ球系および顆粒球系白血球の総数とし
て、計数回路７に計数されると同時に、パルス発生回路
１０を介し、計数回路９に減算用のパルス３２と４１を
送り、レベルＣを越えパルス発生回路１１を介して送ら
れて来た信号３１，３６．４０による計数回路９に加算
された計数値から逐次減算が行われる。すなわちレベル
Ａを越えた信号２７と３７に対しては、差し引きゼロで
あるが、レベルＣを越え、Ａを越えない信号３３による
パルス３６が計数回路９に残留し、これが所定の値を越
えると警報装置１２を作動させ警報を発する。
白血球数として計数される。レベルＡを越えた信号２Ｂ
と３８は、リンパ球系および顆粒球系白血球の総数とし
て、計数回路７に計数されると同時に、パルス発生回路
１０を介し、計数回路９に減算用のパルス３２と４１を
送り、レベルＣを越えパルス発生回路１１を介して送ら
れて来た信号３１，３６．４０による計数回路９に加算
された計数値から逐次減算が行われる。すなわちレベル
Ａを越えた信号２７と３７に対しては、差し引きゼロで
あるが、レベルＣを越え、Ａを越えない信号３３による
パルス３６が計数回路９に残留し、これが所定の値を越
えると警報装置１２を作動させ警報を発する。
一方、計数回路７に送られた信号２８．３８は白血球の
総数として計数され、例えば計数値が、５１２に達する
と、計数停止信号発生回路１６をトリガし、計数回路８
と計数回路９に停止信号を送る。
総数として計数され、例えば計数値が、５１２に達する
と、計数停止信号発生回路１６をトリガし、計数回路８
と計数回路９に停止信号を送る。
演算回路１３は、計数回路７の最終計数値が、Ｇｔ２で
ある場合には、パルスが１個加算されるごとに、 Ｙｌ ＝ Ｘ（１１５１２）Ｘ１００と、 Ｙ２ ＝ １００−Ｘ（１１５１２）Ｘ１００の演
算を行い、Ｙｌを表示装置１４で、Ｙ２を表示装置１５
で表示する。すなわち、Ｘは顆粒球系白血球のパルス数
であり、最終計数値５１２に対して何チあるかを示すも
のであり、一方ｉｏｏから顆粒球系白血球の割合を引い
たものが残りのリンパ球系白血球数のチ表示値である。
ある場合には、パルスが１個加算されるごとに、 Ｙｌ ＝ Ｘ（１１５１２）Ｘ１００と、 Ｙ２ ＝ １００−Ｘ（１１５１２）Ｘ１００の演
算を行い、Ｙｌを表示装置１４で、Ｙ２を表示装置１５
で表示する。すなわち、Ｘは顆粒球系白血球のパルス数
であり、最終計数値５１２に対して何チあるかを示すも
のであり、一方ｉｏｏから顆粒球系白血球の割合を引い
たものが残りのリンパ球系白血球数のチ表示値である。
以上の測定は、通常の血球計数と同時にスタートし、血
球計数が終了する以前に測定結果が得られ、又、一方で
は、ノイズの混入、あるいは長時間放置したためにリン
パ球系の白血球がノイズの検知領域に混入した場合など
において、確実に警報を発するので、例えば検出装置１
を一般の血球計数装置と共用し、本発明装置を血球計数
装置に内蔵したり、オプションとして用いた場合におい
ても、正常な計数測定が行われているかの判断として用
いることも可能である。
球計数が終了する以前に測定結果が得られ、又、一方で
は、ノイズの混入、あるいは長時間放置したためにリン
パ球系の白血球がノイズの検知領域に混入した場合など
において、確実に警報を発するので、例えば検出装置１
を一般の血球計数装置と共用し、本発明装置を血球計数
装置に内蔵したり、オプションとして用いた場合におい
ても、正常な計数測定が行われているかの判断として用
いることも可能である。
以上のように、本発明の血液分析装置によれば、従来の
ごとく、粒度分布曲線を求め、さらに演算によって各々
のパーセンテージを算出するのではなく、測定終了と同
時に結果が得られるため、臨床上すこぶる効果が大きい
。
ごとく、粒度分布曲線を求め、さらに演算によって各々
のパーセンテージを算出するのではなく、測定終了と同
時に結果が得られるため、臨床上すこぶる効果が大きい
。
第１図は本発明実施例のブロック図であり、第２図、第
３図は、測定原理および動作の説明図である。 １・・・検出回路、２，３．４・・・比較回路、？、８
゜９・・・計数回路、１０．１１・・・パルス発生回路
、１３・・・演算回路、１４．１５・・・表示回路。
３図は、測定原理および動作の説明図である。 １・・・検出回路、２，３．４・・・比較回路、？、８
゜９・・・計数回路、１０．１１・・・パルス発生回路
、１３・・・演算回路、１４．１５・・・表示回路。
Claims (1)
- 液体に浮態する血球等の粒子を、液と粒子の光学的ある
いは電気的な差異に基いて検出するし粒子信号を発生す
る検出装置と、前記検出回路に接続されそれぞれ異った
閾電圧を有する３つの比較回路と、前記２つの比較回路
の２つに接続され、最も低いレベルＣを有する比較回路
から発する信号の前縁でトリガされるパルスを加算し、
第２のレベルＡを有する比較回路から発する信号の後縁
でトリガされるパルスを減算する加減算可能な計数回路
と、前記計数回路の計数値が所定の値に達した時に警報
を発する警報装置と、さらに残りの最も高いレベルＢを
有する比較回路からの信号を計数する第２の計数回路と
、前記レベルＡを有する比較回路の信号を計数し、所定
の最終の計数値に達した時に、前記第２の計数回路を停
止させる回路と、前記第２の計数回路に接続され、前記
最終の計数値に対する割合＠）と、前記割合（２））の
残りの百分率＠）とを逐時演算する演算回路と、前記演
算回路の２つの演算結果を表示する表示装置とを具え、
測定終了と同時にリンパ球系白血球の割合と、顆粒球系
白血球の割合とを表示することを特徴とする血液分析装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56210841A JPS58113735A (ja) | 1981-12-26 | 1981-12-26 | 血液分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56210841A JPS58113735A (ja) | 1981-12-26 | 1981-12-26 | 血液分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58113735A true JPS58113735A (ja) | 1983-07-06 |
| JPH0239732B2 JPH0239732B2 (ja) | 1990-09-06 |
Family
ID=16595990
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56210841A Granted JPS58113735A (ja) | 1981-12-26 | 1981-12-26 | 血液分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58113735A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62134542A (ja) * | 1985-12-07 | 1987-06-17 | Hitachi Electronics Eng Co Ltd | クリーンルームの状態管理方法 |
| JPH0251044A (ja) * | 1988-08-12 | 1990-02-21 | Omron Tateisi Electron Co | 細胞分析装置 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56106135A (en) * | 1980-01-28 | 1981-08-24 | Toa Medical Electronics Co Ltd | Particle analyzer |
-
1981
- 1981-12-26 JP JP56210841A patent/JPS58113735A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56106135A (en) * | 1980-01-28 | 1981-08-24 | Toa Medical Electronics Co Ltd | Particle analyzer |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62134542A (ja) * | 1985-12-07 | 1987-06-17 | Hitachi Electronics Eng Co Ltd | クリーンルームの状態管理方法 |
| JPH0577017B2 (ja) * | 1985-12-07 | 1993-10-25 | Hitachi Electr Eng | |
| JPH0251044A (ja) * | 1988-08-12 | 1990-02-21 | Omron Tateisi Electron Co | 細胞分析装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0239732B2 (ja) | 1990-09-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8154273B2 (en) | Detecting and handling coincidence in particle analysis | |
| EP3722783A1 (en) | Detection method for concentration of fluid particulate matter | |
| JP3115641B2 (ja) | 粒子計数方法 | |
| JPS58113735A (ja) | 血液分析装置 | |
| CN114441414B (zh) | 一种堵孔判断方法和样本分析仪 | |
| Butch et al. | A multicenter evaluation of the Iris iQ200 automated urine microscopy analyzer body fluids module and comparison with hemacytometer cell counts | |
| CA1128130A (en) | Auxiliary apparatus for a particle analyzer | |
| JPH0236176B2 (ja) | ||
| CN111060443B (zh) | 一种干扰脉冲识别方法、装置、存储介质及细胞计数设备 | |
| CN106769806A (zh) | 一种鞘流系统通道内液流异常检测方法及系统 | |
| JPS5825144A (ja) | 血液分析方法およびその装置 | |
| JPH02304354A (ja) | 血液データの解析方法 | |
| Guthrie et al. | The Ultra‐Flo 100 platelet counter: a new approach to platelet counting | |
| CN114235667B (zh) | 一种样本分析仪及其计数方法 | |
| LU504621B1 (en) | Animal Blood Cell Measurement Method, and Animal Blood Analysis Equipment | |
| JPS5824837A (ja) | 血液分析装置 | |
| JPH0225151B2 (ja) | ||
| US6082169A (en) | Method for detecting water meter malfunction, calculating the duration thereof, and device for implementing same | |
| JP2714629B2 (ja) | 粒子計数方法および装置 | |
| JPS58189542A (ja) | 血液分析装置 | |
| JPS5822939A (ja) | 血液分析装置 | |
| JPS5824838A (ja) | 血液分析装置 | |
| CN115201269A (zh) | 应用电阻抗检测血小板的方法和血液分析系统 | |
| CN116448649A (zh) | 血小板聚集的报警方法、装置、样本分析仪及存储介质 | |
| JPS5819537A (ja) | 粒子計数装置の異状検出装置 |