JPS5824838A - 血液分析装置 - Google Patents
血液分析装置Info
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- JPS5824838A JPS5824838A JP56122698A JP12269881A JPS5824838A JP S5824838 A JPS5824838 A JP S5824838A JP 56122698 A JP56122698 A JP 56122698A JP 12269881 A JP12269881 A JP 12269881A JP S5824838 A JPS5824838 A JP S5824838A
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- blood
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
-
- G—PHYSICS
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- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/01—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells
- G01N2015/016—White blood cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N2015/1024—Counting particles by non-optical means
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ＩＩ′ｌ′Ｉ液中の白血球などの成分を分析
する装置−詳［、（は白血球のうち−リンパ球および顆
粒球の割合および数を求めることができる分析装置に関
するものである。
する装置−詳［、（は白血球のうち−リンパ球および顆
粒球の割合および数を求めることができる分析装置に関
するものである。
白血球はリンパ球系白血球と顆粒Ｊ求系白崩球に大別さ
れるが１両者の割合は種々の血液疾患と大いに関係があ
り、この割合、数を求めることにより一病気の治療−診
断に役立てることができる。
れるが１両者の割合は種々の血液疾患と大いに関係があ
り、この割合、数を求めることにより一病気の治療−診
断に役立てることができる。
従来、血球計数器を用いて白血球計数を行なうには、静
脈などから採血した血液を０．８５％食塩水などの血球
浮遊用希釈液に希釈（たとえば５００倍）し、界面活性
剤などからなる溶血剤を滴下し赤血球のみを溶血させて
ゴースト化した後、測定していた、すなわち溶ｒｆｎ剤
を滴下して赤血球のみを溶血させた血球浮遊希釈液中に
は一白血球一血小板。
脈などから採血した血液を０．８５％食塩水などの血球
浮遊用希釈液に希釈（たとえば５００倍）し、界面活性
剤などからなる溶血剤を滴下し赤血球のみを溶血させて
ゴースト化した後、測定していた、すなわち溶ｒｆｎ剤
を滴下して赤血球のみを溶血させた血球浮遊希釈液中に
は一白血球一血小板。
赤血球のゴースト（膜部分）が存在し、との血球浮遊希
釈液を電気的または光学的検出原理に基づぐ血球計数器
により測定すると、第２図に示すような検出信号が得ち
れる。このとき−白面法信号に比し面小板およびゴース
ト信号はきわめて小さいので一所定の検出レベＩしを設
定し−そのレベル以上の信号を通過させることにより一
白血球数を測定していた。なお第１図は溶血剤滴下前の
検出信号を示している。
釈液を電気的または光学的検出原理に基づぐ血球計数器
により測定すると、第２図に示すような検出信号が得ち
れる。このとき−白面法信号に比し面小板およびゴース
ト信号はきわめて小さいので一所定の検出レベＩしを設
定し−そのレベル以上の信号を通過させることにより一
白血球数を測定していた。なお第１図は溶血剤滴下前の
検出信号を示している。
白血球細胞は溶血剤の影響により体積が溶血剤滴下後直
小する。この縮小割合は白血球の種類によって異なり、
また溶血剤滴下後の時間によっても経時変化する。前述
のように白血球細胞を大別すると、リンパ球系と顆粒球
系に分かれる。リンパ球系の白血球細胞は顆粒球系の白
血球細胞に比べ１体積の縮小が早い時間−っまり溶血剤
滴下後直ちに始まり−ある一定時間後縮小は止まり安定
する。このとき第３図に示すように− リンパ球系の白
血球細胞の検出信号パルス高さと一顆粒Ｊｊ；系の白血
球細胞の検出信号パルス高さとでは明へかな差が生じる
。この差を利用１−で白イ１球計数と同時にリンパ球系
細胞数−顧れ″ｆ球系細胞数などを得ることができる。
小する。この縮小割合は白血球の種類によって異なり、
また溶血剤滴下後の時間によっても経時変化する。前述
のように白血球細胞を大別すると、リンパ球系と顆粒球
系に分かれる。リンパ球系の白血球細胞は顆粒球系の白
血球細胞に比べ１体積の縮小が早い時間−っまり溶血剤
滴下後直ちに始まり−ある一定時間後縮小は止まり安定
する。このとき第３図に示すように− リンパ球系の白
血球細胞の検出信号パルス高さと一顆粒Ｊｊ；系の白血
球細胞の検出信号パルス高さとでは明へかな差が生じる
。この差を利用１−で白イ１球計数と同時にリンパ球系
細胞数−顧れ″ｆ球系細胞数などを得ることができる。
なお欲４図は溶血剤滴下後、長時間経過した後の検出信
号を示しており一顆粒球系−リンパ球系の弁別はできな
くなっている。
号を示しており一顆粒球系−リンパ球系の弁別はできな
くなっている。
以上の現象を効果的にと１える方法の１つとして、第５
図に示すようないわゆる粒度分布曲線を得−その面積化
から求めることができる。しか１〜この方法は従来の粒
子計数装置のほかに１粒度分布測定装置を必要とし、１
個１個の血球信号をその高さに応じて分類計数を行なう
必要があり一装置が複雑でかつ高価なものとなってしま
うと−う欠点があった。さらに別の方法として一粒子計
数装置の閾値回路に予め複数個の閾値１ノベルを設定し
、２群に大別したパルス高さの信号を別々に計数し、こ
れらの信号の差をとシーそれぞれの粒子数を求める方法
が考えちれるが−この方法は正常な健康人においては傾
向がほぼ一定しているだめに一満足な結果が得ちれるが
、病的な血液にお−では赤血球の溶血度合も−また上記
傾向が生ずる時間もまちまちであり、必ずしも定めちれ
たレベルでは満足されない。したがって時間とともに変
動する第５図のａ−ｂのレベルを追従する何らかの方法
をとへえ、これに関連づけて閾値レベルを移動させる必
要がある。
図に示すようないわゆる粒度分布曲線を得−その面積化
から求めることができる。しか１〜この方法は従来の粒
子計数装置のほかに１粒度分布測定装置を必要とし、１
個１個の血球信号をその高さに応じて分類計数を行なう
必要があり一装置が複雑でかつ高価なものとなってしま
うと−う欠点があった。さらに別の方法として一粒子計
数装置の閾値回路に予め複数個の閾値１ノベルを設定し
、２群に大別したパルス高さの信号を別々に計数し、こ
れらの信号の差をとシーそれぞれの粒子数を求める方法
が考えちれるが−この方法は正常な健康人においては傾
向がほぼ一定しているだめに一満足な結果が得ちれるが
、病的な血液にお−では赤血球の溶血度合も−また上記
傾向が生ずる時間もまちまちであり、必ずしも定めちれ
たレベルでは満足されない。したがって時間とともに変
動する第５図のａ−ｂのレベルを追従する何らかの方法
をとへえ、これに関連づけて閾値レベルを移動させる必
要がある。
本発明は上記の諸点に鑑みなされたもので、血球検出装
置、流体制御・信号発生装置、比較回路−計数回路−引
算回路、表示回路−クロックパルス発生回路、鋸歯波発
生回路、微分回路、閾値レベル設定回路で血液分析装置
を構成することにより一リンパ球系および顆粒球系の白
血球を分類計数することができる血液分析装置を提供せ
んとするものである。
置、流体制御・信号発生装置、比較回路−計数回路−引
算回路、表示回路−クロックパルス発生回路、鋸歯波発
生回路、微分回路、閾値レベル設定回路で血液分析装置
を構成することにより一リンパ球系および顆粒球系の白
血球を分類計数することができる血液分析装置を提供せ
んとするものである。
以下、本発明の構成を図面に再づいて説明する。
第６図は本発明の装置の構成を示す説明図、第７図は動
作の説明図である。この血液分析装置は、血球検出装置
１と−この血球検出装置１に接続された流体制御・信号
発生装置２と、血球検出装置１に並列して接続された第
１比較回路６−第２比較回路４−第３比較回路５と一第
１比較回路３および第２比較回路４にそれぞれ接続され
かつ前記流体制御・信号発生装置２に接続された計数回
路６．７と、これへの計数回路６−７および前記流体制
御・信号発生装置２に接続された引算回路８と、この引
算回路８に接続された表示回路９と一クロックパルス発
生回路１０と−このクロッｊパルス発生回路１〇−血球
検出装置１および第３比較回路５に接続されだ鋸歯波発
生回路１１と、第３比較回路５に接続された微分回路１
２と−この微分回路１２、第１比較回路３および第２比
較回路４に接続された閾値レベル設定回路１６とからな
っている。血球検出装置１は血球の浮態液を狭い通路に
通過させ液と血球との電気的または光学的な差異に基づ
いて血球を１個ずつ検出し血球の大きさに応じた高さの
電気信号を発生させるようになっており、また流体制御
・信号発生装置２は血球の浮態液が前記挟込通路を通過
した量を測定し計数開始信号および計数終了信号を発生
させるよう尾なって−る。
作の説明図である。この血液分析装置は、血球検出装置
１と−この血球検出装置１に接続された流体制御・信号
発生装置２と、血球検出装置１に並列して接続された第
１比較回路６−第２比較回路４−第３比較回路５と一第
１比較回路３および第２比較回路４にそれぞれ接続され
かつ前記流体制御・信号発生装置２に接続された計数回
路６．７と、これへの計数回路６−７および前記流体制
御・信号発生装置２に接続された引算回路８と、この引
算回路８に接続された表示回路９と一クロックパルス発
生回路１０と−このクロッｊパルス発生回路１〇−血球
検出装置１および第３比較回路５に接続されだ鋸歯波発
生回路１１と、第３比較回路５に接続された微分回路１
２と−この微分回路１２、第１比較回路３および第２比
較回路４に接続された閾値レベル設定回路１６とからな
っている。血球検出装置１は血球の浮態液を狭い通路に
通過させ液と血球との電気的または光学的な差異に基づ
いて血球を１個ずつ検出し血球の大きさに応じた高さの
電気信号を発生させるようになっており、また流体制御
・信号発生装置２は血球の浮態液が前記挟込通路を通過
した量を測定し計数開始信号および計数終了信号を発生
させるよう尾なって−る。
クロックパルス発生回路１０は第７図に示すように一数
秒間隔でクロック信号（１）を鋸歯波発生回路１１に送
る。鋸歯波発生回路１１の出力信号は第３比較回路５の
比較電圧となるとともに一血球検出装遣１の測定開始信
号として１つ目の鋸歯波の最高点で測定開始信号を血球
検出装置１に送る。
秒間隔でクロック信号（１）を鋸歯波発生回路１１に送
る。鋸歯波発生回路１１の出力信号は第３比較回路５の
比較電圧となるとともに一血球検出装遣１の測定開始信
号として１つ目の鋸歯波の最高点で測定開始信号を血球
検出装置１に送る。
−万一血球検出装置１は計数測定開始以前から血球の検
出が行なわれ、血球と液との光学的あるいは電気インピ
ーダンスの差異に基づく粒子信号を比較回路６−４．５
に送る６第３比較回路５は比較電圧が第７図の（２）に
示すような鋸歯波であり一結果として第３比較回路５の
出力は第７図の（３）に示すように−ノイズ成分Ａ−粒
子全域にわたる信号成分Ｂ−大粒子による信号成分Ｃ１
粒子信号成分のな広領域りの４つの領域に分かれた出力
信号を発し−これが鋸歯波に基づいて繰り返し出力され
る。微分回路１２においては、信号（３）を微分するだ
めに信号（４）が出力される。閾値レベル設定回路１６
は信号（４）のうちのノイズ成分による微分信号Ｅおよ
び次の傾；１ｔ１による信号Ｆの終了直後の時間を検出
し−そのときの比較電圧、すなわち鋸歯波（２）の電圧
をボールドし、それぞれＶ、 −Ｖ、として比較電圧６
．４に送られる。との〒イ圧Ｖ、 −Ｖ２ は繰り返し
の信号（３） ｔたは（４）により一レベルの設定値に
変動を生じても追従して修正が行なわれる６すなわち０
１１述のように、白血球のリンパ球系および顆粒球系の
それぞれの閾値レベルが上記の方法で決定され、時間と
ともに修正されていく、、寸だ面球検出装＠１に送られ
た測定開始信号によリ−２つ目の鋸歯波の部分から計数
測定が開始され。
出が行なわれ、血球と液との光学的あるいは電気インピ
ーダンスの差異に基づく粒子信号を比較回路６−４．５
に送る６第３比較回路５は比較電圧が第７図の（２）に
示すような鋸歯波であり一結果として第３比較回路５の
出力は第７図の（３）に示すように−ノイズ成分Ａ−粒
子全域にわたる信号成分Ｂ−大粒子による信号成分Ｃ１
粒子信号成分のな広領域りの４つの領域に分かれた出力
信号を発し−これが鋸歯波に基づいて繰り返し出力され
る。微分回路１２においては、信号（３）を微分するだ
めに信号（４）が出力される。閾値レベル設定回路１６
は信号（４）のうちのノイズ成分による微分信号Ｅおよ
び次の傾；１ｔ１による信号Ｆの終了直後の時間を検出
し−そのときの比較電圧、すなわち鋸歯波（２）の電圧
をボールドし、それぞれＶ、 −Ｖ、として比較電圧６
．４に送られる。との〒イ圧Ｖ、 −Ｖ２ は繰り返し
の信号（３） ｔたは（４）により一レベルの設定値に
変動を生じても追従して修正が行なわれる６すなわち０
１１述のように、白血球のリンパ球系および顆粒球系の
それぞれの閾値レベルが上記の方法で決定され、時間と
ともに修正されていく、、寸だ面球検出装＠１に送られ
た測定開始信号によリ−２つ目の鋸歯波の部分から計数
測定が開始され。
Ｇ点、Ｈ点においては比較回路３−４の比較電圧が修正
される。なお血球検出装Ｍ１に送らね、だ測定開始信号
により、水銀Ｕ字管などによる定量装置を内蔵した流体
制御・信号発生装置２が作動して血球浮ｊｌ！！ｉ液の
定量が開始さ−ね、−計数回路６，７に計数開始信号が
送らね、る。所定の体積を定量すると一計数終了信号が
計数回路６．７および引算回路８に送られる。計数回路
６−７の計数値を引算することにより一大粒子−小粒子
のそれぞれの粒子数が求めちれる。これを表示回路９に
より表示する。
される。なお血球検出装Ｍ１に送らね、だ測定開始信号
により、水銀Ｕ字管などによる定量装置を内蔵した流体
制御・信号発生装置２が作動して血球浮ｊｌ！！ｉ液の
定量が開始さ−ね、−計数回路６，７に計数開始信号が
送らね、る。所定の体積を定量すると一計数終了信号が
計数回路６．７および引算回路８に送られる。計数回路
６−７の計数値を引算することにより一大粒子−小粒子
のそれぞれの粒子数が求めちれる。これを表示回路９に
より表示する。
以上により、血液の希釈試料にサポニン滴下後−多少の
時間的あるいは検体間のバラツキが生じても、的確にリ
ンパ球系の白血球数および顆粒球系の白血球粒子を分類
計数１．かつ相互の分類点に時間的な変動が生じても有
効に計数測定を行なうことができる。
時間的あるいは検体間のバラツキが生じても、的確にリ
ンパ球系の白血球数および顆粒球系の白血球粒子を分類
計数１．かつ相互の分類点に時間的な変動が生じても有
効に計数測定を行なうことができる。
以上説明したように木発明の血液分析装置は一第７図に
示す（３）の信号を求め信号（４）のように微分する回
路を有し、電圧Ｖ、Ｖ、のようにレベルを繰り返し設定
−修正し一追従して−〈ように構成されているから１時
間的な変動に対しても２つの設定レベルを修正して追従
することが可能であり、とくに単一の粒子の溶解中の数
などを見るのにも応用することができる。また回路構成
が比較的簡単であり、従来の血球計数装置にも内蔵する
ことができるなどの効果がある。
示す（３）の信号を求め信号（４）のように微分する回
路を有し、電圧Ｖ、Ｖ、のようにレベルを繰り返し設定
−修正し一追従して−〈ように構成されているから１時
間的な変動に対しても２つの設定レベルを修正して追従
することが可能であり、とくに単一の粒子の溶解中の数
などを見るのにも応用することができる。また回路構成
が比較的簡単であり、従来の血球計数装置にも内蔵する
ことができるなどの効果がある。
第１図は血球浮遊希釈液に溶血剤を滴下する前の検出信
号波形図、第２図は溶血剤滴下直後の検出信号波形図、
第３図は溶廂剤滴下一定時間後の検出信号波形図、第４
図は溶面剤滴下畏時間経過後の検出信号波形図−第５図
は白ｓｒｎ球の粒度分布曲線図、第６図は木発明の装置
の一実施態様を示す系統的説明図−第７図は動作の説明
図である。 １・・・血球検出装置、２・・流体制御・信号発生装置
、６．４，５・・・比較回路−６−７・・計数回路。 ８・・・引算回路−９・・・表示回路−１ｏ・・クロッ
クパルス発生回路、１１・・・鋸歯波発生回路、１２・
・微分回路−１３・・・閾値レベル設定回路特許出願人
東亜医用電子株式会社
号波形図、第２図は溶血剤滴下直後の検出信号波形図、
第３図は溶廂剤滴下一定時間後の検出信号波形図、第４
図は溶面剤滴下畏時間経過後の検出信号波形図−第５図
は白ｓｒｎ球の粒度分布曲線図、第６図は木発明の装置
の一実施態様を示す系統的説明図−第７図は動作の説明
図である。 １・・・血球検出装置、２・・流体制御・信号発生装置
、６．４，５・・・比較回路−６−７・・計数回路。 ８・・・引算回路−９・・・表示回路−１ｏ・・クロッ
クパルス発生回路、１１・・・鋸歯波発生回路、１２・
・微分回路−１３・・・閾値レベル設定回路特許出願人
東亜医用電子株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 血球の浮態液を挟込通路に通過させ液と血球との電
気的ま′ｋＩ−ｉ光学的な差異に基づいて血球を１個ず
つ検出し血球の大きさに応じた高さの電気信号を発生す
る血球検出装置と。 この血球検出装置に接続され血球の浮態液が前記狭層通
路を通過した量を測定し計数開始信号および計数終了信
号を発生する流体制御・信号発生装置と、血球検出装置
に並列して接続された第１比較回路、第２比較回路、第
３比較回路と一第１比較回路および第２比較回路にそれ
ぞれ接続されかつ前記流体制御・信号発生装置に接続さ
れた計数回路と、これらの計数回路および前記流体制御
・信号発生装置に接続された引算回路と、この引算回路
に接続された表示回路と、クロックパフレス発生回路と
−このクロックパルス発生回路−血球検出装置および第
３比較回路に接続さハ、た鋸歯波発生回路と一第３比較
回路に接続された微分回路と−との微分回路、第１比較
回路および第２比較回路に接続された閾値レベル設定回
路とからなることを特徴とする血液分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56122698A JPS5824838A (ja) | 1981-08-05 | 1981-08-05 | 血液分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56122698A JPS5824838A (ja) | 1981-08-05 | 1981-08-05 | 血液分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5824838A true JPS5824838A (ja) | 1983-02-14 |
Family
ID=14842393
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56122698A Pending JPS5824838A (ja) | 1981-08-05 | 1981-08-05 | 血液分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5824838A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106769805A (zh) * | 2017-01-22 | 2017-05-31 | 江西特康科技有限公司 | 细胞计数分类装置 |
-
1981
- 1981-08-05 JP JP56122698A patent/JPS5824838A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106769805A (zh) * | 2017-01-22 | 2017-05-31 | 江西特康科技有限公司 | 细胞计数分类装置 |
| CN106769805B (zh) * | 2017-01-22 | 2019-06-18 | 江西特康科技有限公司 | 细胞计数分类装置 |
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