JPS58189544A - 血液分析装置 - Google Patents
血液分析装置Info
- Publication number
- JPS58189544A JPS58189544A JP57072172A JP7217282A JPS58189544A JP S58189544 A JPS58189544 A JP S58189544A JP 57072172 A JP57072172 A JP 57072172A JP 7217282 A JP7217282 A JP 7217282A JP S58189544 A JPS58189544 A JP S58189544A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- circuit
- blood corpuscles
- white blood
- threshold
- output
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 title description 10
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 claims abstract description 18
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims abstract description 17
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 abstract description 35
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 20
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 abstract description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 4
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 abstract description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000527 lymphocytic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003219 hemolytic agent Substances 0.000 description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 6
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 2
- 101100027969 Caenorhabditis elegans old-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000288105 Grus Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000011038 discontinuous diafiltration by volume reduction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/01—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells
- G01N2015/016—White blood cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N2015/1024—Counting particles by non-optical means
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
末完明は、血液中の白血球などの成分を分析する装置、
詳しくはとくにリンパ球および顆粒球の割合を求めるこ
とができる分析装置に関するものである。
詳しくはとくにリンパ球および顆粒球の割合を求めるこ
とができる分析装置に関するものである。
臼白球はリンパ球系白血球七顆粒球系白面球に反別され
るが、両者の割合は種々の血液疾患と太いに関係があり
、この割合を求めることにより、病気の治療、診断に役
立てることができる。
るが、両者の割合は種々の血液疾患と太いに関係があり
、この割合を求めることにより、病気の治療、診断に役
立てることができる。
従宋、血球計数器を用いて白面球ｄ１数を行なうには、
静臘などから採血した血液を０８５％食塩水などの血球
浮遊用希釈液に希釈（たとえば５００倍）し、界面活性
剤などからなる溶血剤を滴下し赤血球のみを溶血させて
ゴースト化した後、測定［７ていた。すなわち溶血剤を
滴下して赤血球のみを溶血させた血球浮遊希釈液中には
、白血球、面小板、赤血球のゴースト（膜部分）が存在
し、この面球浮ａ希釈液を電気的または光学的検出原理
に基つく血球計数器により測定すると、第２図に示すよ
うな検出信号が得られる。このと傘、白血球信号に比し
面小板およびゴースト信号はきわめで小さいので、所定
の検出レベルを設定し、そのレベル以上の信号を通過さ
せることによね、白血球数を測定していた。なお第１図
は溶血剤滴下後の検出信号を示している。
静臘などから採血した血液を０８５％食塩水などの血球
浮遊用希釈液に希釈（たとえば５００倍）し、界面活性
剤などからなる溶血剤を滴下し赤血球のみを溶血させて
ゴースト化した後、測定［７ていた。すなわち溶血剤を
滴下して赤血球のみを溶血させた血球浮遊希釈液中には
、白血球、面小板、赤血球のゴースト（膜部分）が存在
し、この面球浮ａ希釈液を電気的または光学的検出原理
に基つく血球計数器により測定すると、第２図に示すよ
うな検出信号が得られる。このと傘、白血球信号に比し
面小板およびゴースト信号はきわめで小さいので、所定
の検出レベルを設定し、そのレベル以上の信号を通過さ
せることによね、白血球数を測定していた。なお第１図
は溶血剤滴下後の検出信号を示している。
白血球細胞は溶血剤の影響により体積が溶血剤滴下後縮
小する。この縮小割合は白血球の種類によって異なり、
また溶血剤滴下後の時間によっても経時変化する。前述
のように白Ｉｆ１１球細胞を大別すると、リンパ球系と
顆粒球系に分かれる。リンパ球系の白血球細胞は顆粒球
系の白血球細胞に比べ、体積の縮小が♀論時間、つまり
溶血剤滴下後直ちに始まり、ある一定時間抜縮小は止ま
り安定する。このとき第３図に示すように、リンパ球系
の白血球細胞の検出信号パルス高さと、顆粒球系の白血
球細胞の検出信号パルス高さとでは明らかな差が生じる
。この差を利用して白血球計数と同ることができる。な
お第４図は溶血剤廊下後、長時開経龜した後の検出信号
を示しており、顆わ１球系、リンパ球系の弁別はできな
くなってｂる。
小する。この縮小割合は白血球の種類によって異なり、
また溶血剤滴下後の時間によっても経時変化する。前述
のように白Ｉｆ１１球細胞を大別すると、リンパ球系と
顆粒球系に分かれる。リンパ球系の白血球細胞は顆粒球
系の白血球細胞に比べ、体積の縮小が♀論時間、つまり
溶血剤滴下後直ちに始まり、ある一定時間抜縮小は止ま
り安定する。このとき第３図に示すように、リンパ球系
の白血球細胞の検出信号パルス高さと、顆粒球系の白血
球細胞の検出信号パルス高さとでは明らかな差が生じる
。この差を利用して白血球計数と同ることができる。な
お第４図は溶血剤廊下後、長時開経龜した後の検出信号
を示しており、顆わ１球系、リンパ球系の弁別はできな
くなってｂる。
以１−の現象を効果的にとらえる方法の１つとして、第
５図に示すようないわゆる粒度分布曲線を得、その面積
化から求めることができる。しかしこの方法は従来の粒
子計数装Ｆ６のほかに、粒度分布測定装置を必要とし、
１個１個の血球信号をその烏さに応じて分類計数を行な
う必要があり、装置１すが複雑でかつ高価なものとなっ
て−［７まうという欠点があった。さらに別の方法とし
て、粒子計数に１ト？の開回路に予め複数個の閾レベル
を設定し、２群に大別したパルス高さの信号を別々に計
数し、これらの信号の差をとり、それぞれの粒子数を求
める方法が考えられるが、この方法は正常な健康３ｒお
いては傾向がほぼ一定しているために、満１、Ｉｉな結
果が得られるが、病的な血液においては赤血球の溶面度
合も、またーＥ記傾向が生ずる時間もまち筐ちであり、
必ずしも定められたレベルでは満足されない。したがっ
て時間とともに変動する第５図のａ、ｂのレベルを追従
する何らかの方法をとらえ、これに関連づけて測定する
必要がある。
５図に示すようないわゆる粒度分布曲線を得、その面積
化から求めることができる。しかしこの方法は従来の粒
子計数装Ｆ６のほかに、粒度分布測定装置を必要とし、
１個１個の血球信号をその烏さに応じて分類計数を行な
う必要があり、装置１すが複雑でかつ高価なものとなっ
て−［７まうという欠点があった。さらに別の方法とし
て、粒子計数に１ト？の開回路に予め複数個の閾レベル
を設定し、２群に大別したパルス高さの信号を別々に計
数し、これらの信号の差をとり、それぞれの粒子数を求
める方法が考えられるが、この方法は正常な健康３ｒお
いては傾向がほぼ一定しているために、満１、Ｉｉな結
果が得られるが、病的な血液においては赤血球の溶面度
合も、またーＥ記傾向が生ずる時間もまち筐ちであり、
必ずしも定められたレベルでは満足されない。したがっ
て時間とともに変動する第５図のａ、ｂのレベルを追従
する何らかの方法をとらえ、これに関連づけて測定する
必要がある。
本発明は上記の諸点に鑑みなされたもので、閾電圧Ａ、
Ｂ−Ｃ（Ａ＜Ｂ＜Ｃ）を有する開回路を設け、閾電圧Ｃ
を越える血球信号が零となった時点を測定点とするよう
に構成することにより、リンパ球系白血球と顆粒球系白
血球との比率を容易に求めることができる血液分析装置
を提供せんとするものである。
Ｂ−Ｃ（Ａ＜Ｂ＜Ｃ）を有する開回路を設け、閾電圧Ｃ
を越える血球信号が零となった時点を測定点とするよう
に構成することにより、リンパ球系白血球と顆粒球系白
血球との比率を容易に求めることができる血液分析装置
を提供せんとするものである。
以下、末完ｔ３Ｉ’Ｊの溝数を図面に基づいて説明する
。
。
＠６図は本発明の装置の構成例を示している。本発明の
血液分析装置は第６図に示すように、血球の浮懸液を狭
い通路に通過させ液と血球との電気的または光学的な差
異に基づいて血球を１個ずつ検出し血球の大きさに応じ
た高さの電気信号を発生する血球検出装置ｌ（本例の場
合は白血球検出装置）と、この血球検出装置ＩＶｃ並列
に接続された、低閾電圧を有すふ第１閾回路２、中間電
圧をイ」する第２閾回路３、高閾電圧を有する第３閾回
路４と、これらの開回路２．３．４にそれぞれ接続され
た第１屯安定マルチバイプンータ５、第２屯安定マルチ
バイグレータロ、第３単安定マルチバイブレータ７と、
これらの単安定マルチノイイプレーク５．６．７にそれ
ぞれ接続された第１ノ旬レスモ均化回路８、第２パルス
平均１と回路９、第３ハルス乎均化回路１０と、第１パ
ルス平均化回路８お−よび第２パルス平均化回路９に接
続された割算回路１１と、この割算回路１１および第３
／ぐルス平均化回路ＩＯに接続された保持回路１２と、
この保持回路１２に接続された表示装置１３とからなっ
ている。１４は必要ＶＣ応じて設けられる警報回路、１
５は開回路２．３．４に接続された基準電！に発′旧１
１路である。
血液分析装置は第６図に示すように、血球の浮懸液を狭
い通路に通過させ液と血球との電気的または光学的な差
異に基づいて血球を１個ずつ検出し血球の大きさに応じ
た高さの電気信号を発生する血球検出装置ｌ（本例の場
合は白血球検出装置）と、この血球検出装置ＩＶｃ並列
に接続された、低閾電圧を有すふ第１閾回路２、中間電
圧をイ」する第２閾回路３、高閾電圧を有する第３閾回
路４と、これらの開回路２．３．４にそれぞれ接続され
た第１屯安定マルチバイプンータ５、第２屯安定マルチ
バイグレータロ、第３単安定マルチバイブレータ７と、
これらの単安定マルチノイイプレーク５．６．７にそれ
ぞれ接続された第１ノ旬レスモ均化回路８、第２パルス
平均１と回路９、第３ハルス乎均化回路１０と、第１パ
ルス平均化回路８お−よび第２パルス平均化回路９に接
続された割算回路１１と、この割算回路１１および第３
／ぐルス平均化回路ＩＯに接続された保持回路１２と、
この保持回路１２に接続された表示装置１３とからなっ
ている。１４は必要ＶＣ応じて設けられる警報回路、１
５は開回路２．３．４に接続された基準電！に発′旧１
１路である。
閾回ｌ！１２．３．４ｔ／′ｉそれぞれ予め設定された
閾電圧Ａ、Ｂ、Ｃ（Ａ＜Ｂ＜Ｃ）を有１１、その電圧以
にの信号のみを通過させる。各閾電圧Ａ、Ｂ、Ｃは基準
電１１′Ｅ発生回路１５の電圧を抵抗ｒＡ％ｒＢ、ｒＣ
で分割して得られる。３つの唄安定マルチ７（イブレー
タ５．６．７け入力信号でトリガされ、−定のパルス幅
、パルス高さを有する矩形波のパルス信号を発し、入力
信号を発し、入力信号のパルス幅とは無関係に常に一定
である（３つとも同一幅のパルス）。パルス平均化回［
９８，９，１０ｉｄ同一時定数で人力１１号の充電、放
電を繰り返し、入力のパルス間隔を平均化させる回路で
あり、入力信号のパルス借１隔の平均値に相当する出力
電圧を発生する。割算回路１ｌＶｉ閾電圧Ａ、ＢＫ対応
する平均化されたパルス間隔に相当する電圧Ｄ、Ｅを割
算する回路であり、Ｄ÷Ｅの割算がなされる。
閾電圧Ａ、Ｂ、Ｃ（Ａ＜Ｂ＜Ｃ）を有１１、その電圧以
にの信号のみを通過させる。各閾電圧Ａ、Ｂ、Ｃは基準
電１１′Ｅ発生回路１５の電圧を抵抗ｒＡ％ｒＢ、ｒＣ
で分割して得られる。３つの唄安定マルチ７（イブレー
タ５．６．７け入力信号でトリガされ、−定のパルス幅
、パルス高さを有する矩形波のパルス信号を発し、入力
信号を発し、入力信号のパルス幅とは無関係に常に一定
である（３つとも同一幅のパルス）。パルス平均化回［
９８，９，１０ｉｄ同一時定数で人力１１号の充電、放
電を繰り返し、入力のパルス間隔を平均化させる回路で
あり、入力信号のパルス借１隔の平均値に相当する出力
電圧を発生する。割算回路１ｌＶｉ閾電圧Ａ、ＢＫ対応
する平均化されたパルス間隔に相当する電圧Ｄ、Ｅを割
算する回路であり、Ｄ÷Ｅの割算がなされる。
閾電圧Ｃを有する開回路４は、顆粒球系白血球の最大域
を監視する。すなわち溶血が不十分で第７図に示すよう
に、赤血球ゴーストが存在し、白血球自体の大きさも相
対的に大きいときは、閾電圧Ｃにおいては白血球信号が
通過し、したがって顆粒球系とリンパ球系の境界点と閾
電圧Ｂとは一致しない。時間の経過とともに赤血球ゴー
ストが縮小し、信号が無視できる程変に小さくなると、
同時に白血球自体の相対的な容積も小さくなり、ついに
は第８図に示すように、境界とＹめＹ・定された開型［
１；Ｂとが一致するようになる。
を監視する。すなわち溶血が不十分で第７図に示すよう
に、赤血球ゴーストが存在し、白血球自体の大きさも相
対的に大きいときは、閾電圧Ｃにおいては白血球信号が
通過し、したがって顆粒球系とリンパ球系の境界点と閾
電圧Ｂとは一致しない。時間の経過とともに赤血球ゴー
ストが縮小し、信号が無視できる程変に小さくなると、
同時に白血球自体の相対的な容積も小さくなり、ついに
は第８図に示すように、境界とＹめＹ・定された開型［
１；Ｂとが一致するようになる。
以ｌ；の現象は一般には１．４度の影響を受けるが、白
血球自体の縮小状況と境界点の多動状況は、検（（（に
よらずほぼ同時速度で起こる。したがって閾電圧ｃｒ監
視すれば、境界と閾電圧Ｂとの一致状ｂｌ′、を見るこ
とができる。すなわち信号Ｆが零となった時点で、割算
回路１１の出力を固定し、保持ｆることにより、表示装
置１３にはリンパ球系白１１１［球の割６と、顆粒球系
白血球の割合を表示することができる。なおこの時点で
、必姿に応じて警報回路１４によりアラーム信号を発生
させることができる。
血球自体の縮小状況と境界点の多動状況は、検（（（に
よらずほぼ同時速度で起こる。したがって閾電圧ｃｒ監
視すれば、境界と閾電圧Ｂとの一致状ｂｌ′、を見るこ
とができる。すなわち信号Ｆが零となった時点で、割算
回路１１の出力を固定し、保持ｆることにより、表示装
置１３にはリンパ球系白１１１［球の割６と、顆粒球系
白血球の割合を表示することができる。なおこの時点で
、必姿に応じて警報回路１４によりアラーム信号を発生
させることができる。
以ｌ−説Ｉ′Ｉｌｌしたように、未発ｔｉｌｌの血液分
析装置によれば、簡易的にリンパ球系白血球および顆粒
球系白血球の比率を求めることができ、また温度などの
影響によらず、測定時点が決定されるために、精度の高
い測定を行なうことができるという効果を奏する。
析装置によれば、簡易的にリンパ球系白血球および顆粒
球系白血球の比率を求めることができ、また温度などの
影響によらず、測定時点が決定されるために、精度の高
い測定を行なうことができるという効果を奏する。
第１図は自球浮遊希釈液に溶血剤を滴下する目ｔＩの検
出信号波形図、第２図は溶血剤滴下直後の検出信号波形
図、第３図は溶血剤滴下一定時間後の検出信号波形図、
第４図は溶血剤滴下長時間経過後の検出信号波形図、第
５図は白血球の粒度分布曲線図、＠６図は本発明の血液
分析装置の−’ＪＥｌ＆態様を示す系統的説明図、第７
図は赤血球ゴーストが残留する状態の白血球の粒度分布
曲線図、第８図は赤血球ゴーストが残留しない状態の白
血球の粒度分布曲線図である。 １・・・自球検出装置、２・・・第１閾回路、３・・−
第２閾回路、４・・・第３閾回路、５・・・第１皐安定
マルチバイグレータ、６・・・第２単安定マル４−パイ
フレーク、７・・・第３単安定マルチバイブレータ、８
・・・第１パルス平均化回路、９・・・第２パルス平均
化回路、１０・・・第３パルス平均化回路、１１・・・
割算回路、１２・・・保持回路、１３・・・表示装置、
１４・・・警報回路、１５・・・基準電圧発生回路 特 許 出 願 人 東亜医用電子株式会社２代
理 人 弁理士 塩 出 真 −２６
出信号波形図、第２図は溶血剤滴下直後の検出信号波形
図、第３図は溶血剤滴下一定時間後の検出信号波形図、
第４図は溶血剤滴下長時間経過後の検出信号波形図、第
５図は白血球の粒度分布曲線図、＠６図は本発明の血液
分析装置の−’ＪＥｌ＆態様を示す系統的説明図、第７
図は赤血球ゴーストが残留する状態の白血球の粒度分布
曲線図、第８図は赤血球ゴーストが残留しない状態の白
血球の粒度分布曲線図である。 １・・・自球検出装置、２・・・第１閾回路、３・・−
第２閾回路、４・・・第３閾回路、５・・・第１皐安定
マルチバイグレータ、６・・・第２単安定マル４−パイ
フレーク、７・・・第３単安定マルチバイブレータ、８
・・・第１パルス平均化回路、９・・・第２パルス平均
化回路、１０・・・第３パルス平均化回路、１１・・・
割算回路、１２・・・保持回路、１３・・・表示装置、
１４・・・警報回路、１５・・・基準電圧発生回路 特 許 出 願 人 東亜医用電子株式会社２代
理 人 弁理士 塩 出 真 −２６
Claims (1)
- １ 血球の浮懸液を狭い通路に通過させ液と白球との電
気内呼たは光学的な差異に基づいて血球を１個ずつ検出
し血球の大きさに応じた高さの電気信号を発生する血球
検出装置と、この血球検出装置に並列に接続された、低
閾電圧を有する第１閾回路、中間電圧を有する第２閾回
路、高閾電圧を有する第３閾回路と、これらの閾回路に
それぞれ接続された第１単安定マルチバイブレータ、第
２単安定マルチバイブレータ、第３単安定マルチバイブ
レータと、これらの単安定マルチバイブレータにそれぞ
れ接続された第１パルス平均化回路、第２パルス平均化
回路、第３パルス平均化回路と、第１パルス平均化回路
および第２パルス平均化回路に接続された割算回路と、
この割算回路および第３パルス平均化回路に接続された
保持回路と、この保持回路に接続された表示装置上から
なることを特徴とする白液分析装置
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57072172A JPS58189544A (ja) | 1982-04-28 | 1982-04-28 | 血液分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57072172A JPS58189544A (ja) | 1982-04-28 | 1982-04-28 | 血液分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58189544A true JPS58189544A (ja) | 1983-11-05 |
Family
ID=13481538
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57072172A Pending JPS58189544A (ja) | 1982-04-28 | 1982-04-28 | 血液分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58189544A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5772171A (en) * | 1980-08-25 | 1982-05-06 | Xerox Corp | Magnetic image forming method and apparatus |
-
1982
- 1982-04-28 JP JP57072172A patent/JPS58189544A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5772171A (en) * | 1980-08-25 | 1982-05-06 | Xerox Corp | Magnetic image forming method and apparatus |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4110604A (en) | Particle density measuring system | |
| CN102177427B (zh) | 颗粒分析中的检测和处理同步 | |
| AU648466B2 (en) | Method and device for analyzing particles | |
| KR950014880A (ko) | 입자분석장치 | |
| CN112557281B (zh) | 血液细胞分析仪的plt粒子检测方法和装置 | |
| SE445076B (sv) | Forfarande vid immunanalys der partikelaggregat pavisas med en resistiv-pulsmetod | |
| WO2015099116A1 (ja) | 粒子計数方法および粒子計数装置 | |
| US3863056A (en) | Method and apparatus for multichannel voting | |
| CA2581709C (en) | A method for calibrating a particle counting apparatus | |
| JPS58189544A (ja) | 血液分析装置 | |
| Mei et al. | Counting leukocytes from whole blood using a lab-on-a-chip Coulter counter | |
| JPS60213850A (ja) | 粒子分析装置 | |
| JPH0236176B2 (ja) | ||
| GB1588170A (en) | Apparatus for and method of measuring particle concentration | |
| Solanki et al. | Spurious red blood cell parameters due to serum cold agglutinins: Observations on Ortho ELT-8® Cell Counter | |
| JPH0311723Y2 (ja) | ||
| JPH0311724Y2 (ja) | ||
| JPS58113735A (ja) | 血液分析装置 | |
| Tatsumi et al. | Measurement of the zeta potential of human platelets by the use of laser-light scattering | |
| JPS5824837A (ja) | 血液分析装置 | |
| JPH0287042A (ja) | 赤血球変形能測定装置 | |
| Tatsumi et al. | Evaluation of a new blood cell counter with sheath flow system | |
| JPS58189542A (ja) | 血液分析装置 | |
| JPS5824838A (ja) | 血液分析装置 | |
| JPS5949529B2 (ja) | 血小板計測装置 |