JPH0259501A - 殺菌組成物およびその製造法 - Google Patents
殺菌組成物およびその製造法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は殺菌剤に関し、特に木材の処理および／又は比
較的長期の来月保護に対し予防殺菌組成物および／又は
予防殺菌組成物の製造方法を供Ｊることを意図する。
較的長期の来月保護に対し予防殺菌組成物および／又は
予防殺菌組成物の製造方法を供Ｊることを意図する。
［従来技術および発明が解決しようとする課題１本月に
転換することに適して生存し、おＪ′：び尚生長する樹
木は一般に比較的免疫性があり、又は菌の攻撃に対し自
己保護される。伐採後又は樹皮の外層により供される保
護障壁に対するＪｆｌｌ山後、樹木（木材）は直ちに多
種の菌種による攻撃に対し傷つきやすい。
転換することに適して生存し、おＪ′：び尚生長する樹
木は一般に比較的免疫性があり、又は菌の攻撃に対し自
己保護される。伐採後又は樹皮の外層により供される保
護障壁に対するＪｆｌｌ山後、樹木（木材）は直ちに多
種の菌種による攻撃に対し傷つきやすい。
永年の間、伐採樹木、剥皮丸太（棒および柱を含む）お
よびのこぎりで挽いた木材を、菌の攻撃を制御する手段
として殺菌剤を含有する水性流体により処理すること、
が実用されてきた。
よびのこぎりで挽いた木材を、菌の攻撃を制御する手段
として殺菌剤を含有する水性流体により処理すること、
が実用されてきた。
現在の殺菌剤処方は次の１つ又はそれ以上を含む多くの
不利を有する： ・使用者に対する高毒＋１、 ・使用者に及ぼす刺激効果、 ・強い不快臭、 ・皮り讐およびある種の金属に対する腐食性、・いくつ
かの加工操作で使用する高温における不安定性、 ・処理上で予期される商業的重要性を有するプベての菌
を防除できない、 ・菌の防除を最高化するために別の添加剤を必要とする
。
不利を有する： ・使用者に対する高毒＋１、 ・使用者に及ぼす刺激効果、 ・強い不快臭、 ・皮り讐およびある種の金属に対する腐食性、・いくつ
かの加工操作で使用する高温における不安定性、 ・処理上で予期される商業的重要性を有するプベての菌
を防除できない、 ・菌の防除を最高化するために別の添加剤を必要とする
。
抗微生物系化合物を処方して殺菌剤のサスペンジョン、
エマルジ」ン又は真の溶液のいずれかである処理流体を
供する。エマルジョンおよび真の溶液は木材にいくらか
浸透するが、サスペンジョンは木材表面に一層ｉＩＩ厚
な障壁を供することでぞれぞれが利点を右する。
エマルジ」ン又は真の溶液のいずれかである処理流体を
供する。エマルジョンおよび真の溶液は木材にいくらか
浸透するが、サスペンジョンは木材表面に一層ｉＩＩ厚
な障壁を供することでぞれぞれが利点を右する。
［発明の構成］
木材の処理用殺菌組成物および／又は木材処理用の殺菌
組成物の製造方法を供することが本発明の目的である。
組成物の製造方法を供することが本発明の目的である。
これは」〕記不利を克服する方向への少なくともいくつ
かの道を進み、又は少なくとも有用な選択を公衆に供す
るであろう。
かの道を進み、又は少なくとも有用な選択を公衆に供す
るであろう。
従って、−面では本発明は次の［程：
強力溶媒系に第１殺菌剤をサスペンドし、有機強酸をサ
スペンジョンに添加して溶液を冑、そして界面活性剤系
および第２殺菌剤を溶液に添加する、 を含む殺α１組成物の製造方法にある。
スペンジョンに添加して溶液を冑、そして界面活性剤系
および第２殺菌剤を溶液に添加する、 を含む殺α１組成物の製造方法にある。
それ以上の而では、本発明は：
第１殺菌剤および第２殺菌剤、同時に溶媒／界面活性剤
系を含み、それによって第１および第２殺菌剤は真の溶
液にあり、一方この組成物は比較的濃厚であり、しかし
組成物が稀釈される場合、第１殺菌剤は水性サスペンシ
コンとして主として存在し、第２殺菌剤はエマルジョン
又はサスペンジョン形で主として存在する、ことを含む
殺菌組成物にある。
系を含み、それによって第１および第２殺菌剤は真の溶
液にあり、一方この組成物は比較的濃厚であり、しかし
組成物が稀釈される場合、第１殺菌剤は水性サスペンシ
コンとして主として存在し、第２殺菌剤はエマルジョン
又はサスペンジョン形で主として存在する、ことを含む
殺菌組成物にある。
本発明は現在の１つの好ましい発明形態を引用して特に
記載する。
記載する。
本発明組成物は好ましては第１殺菌剤として置換ベンズ
イミダゾール化合物、６つとも好ましてはカルペンダジ
ム（メチルベンズイミダゾール−２−イルカルバメート
）に基づくが、他の置換ベンズイミダゾール、例えばチ
アベンダゾールし２−（チアゾール−４−イル）ベンズ
イミダゾール又はペンツミル［メチル−１−（ブチルカ
ルバモイル）ベンズイミダゾール−２−イルカルバメー
ト］およびチオファネート化合物、例えばジエチル４．
４’ − （０−フェニレン）ビス（３−チオアロファ
ネート）を含む、ベンズイミダゾール、例えばカルペン
ダジムの化学的前駆体を使用して処方できる。
イミダゾール化合物、６つとも好ましてはカルペンダジ
ム（メチルベンズイミダゾール−２−イルカルバメート
）に基づくが、他の置換ベンズイミダゾール、例えばチ
アベンダゾールし２−（チアゾール−４−イル）ベンズ
イミダゾール又はペンツミル［メチル−１−（ブチルカ
ルバモイル）ベンズイミダゾール−２−イルカルバメー
ト］およびチオファネート化合物、例えばジエチル４．
４’ − （０−フェニレン）ビス（３−チオアロファ
ネート）を含む、ベンズイミダゾール、例えばカルペン
ダジムの化学的前駆体を使用して処方できる。
第１殺菌剤は置換モルホリニウム化合物、置換トリアゾ
ール化合物、置換ピリミジン化合物、置換イミダゾール
化合物、置換チアゾール化合物、置換ピリジン化合物、
置換キノキサリン化合物、置換トリアジン化合物、置換
グアニジン化合物、置換チアジアゾール化合物および８
−ヒドロキシキノリンによりキレートされた亜鉛又は銅
、これはさらに以下に特定した有機酸およびトリフルオ
ロ酢酸およびサリチル酸をも含むある種の酸とさらに反
応する、から選択することもできる。
ール化合物、置換ピリミジン化合物、置換イミダゾール
化合物、置換チアゾール化合物、置換ピリジン化合物、
置換キノキサリン化合物、置換トリアジン化合物、置換
グアニジン化合物、置換チアジアゾール化合物および８
−ヒドロキシキノリンによりキレートされた亜鉛又は銅
、これはさらに以下に特定した有機酸およびトリフルオ
ロ酢酸およびサリチル酸をも含むある種の酸とさらに反
応する、から選択することもできる。
できるだけリストした化学薬品第１殺菌剤の例は：
１、４−シクロドデシル−２．６−ジメチルモルホリニ
ウムアセテート ２、４−ｎ−ブチル−４Ｈ−１．２．４−１−リアゾー
ル ３、５−ｎ−ブチル−２−ジメチルアミノ−４−ヒドロ
キシ−６−メチルピリミジン ４、α−ｎ−ブチル−α−フェニル−１日−イミダゾー
ル−１−プロパン−ニトリル ５、５−メチル−１．２．４−トリアゾロ（３。
ウムアセテート ２、４−ｎ−ブチル−４Ｈ−１．２．４−１−リアゾー
ル ３、５−ｎ−ブチル−２−ジメチルアミノ−４−ヒドロ
キシ−６−メチルピリミジン ４、α−ｎ−ブチル−α−フェニル−１日−イミダゾー
ル−１−プロパン−ニトリル ５、５−メチル−１．２．４−トリアゾロ（３。
４ｂ）−ベンゾチアゾール
６、α，α−ビス（ρークロロフェニル）−３−ピリジ
ンメタノール ７、５，８．７．８−テトラクロロキノキリリン ８、４．６−ジクロＤ−Ｎ− （２−クロロフェニル）
−１．３．５−１”リアジン−２−アミン ９、 ｎ−ドデシルグアニジン ’１０． ５−エトキシ−３−トリクロロメチル１。
ンメタノール ７、５，８．７．８−テトラクロロキノキリリン ８、４．６−ジクロＤ−Ｎ− （２−クロロフェニル）
−１．３．５−１”リアジン−２−アミン ９、 ｎ−ドデシルグアニジン ’１０． ５−エトキシ−３−トリクロロメチル１。
２、４−チアジアゾール
を含む。
製造中、殺菌剤、好ましてはカルペンダジムは記載の溶
媒系で、適当な強有機酸： １） モノ又はジ−置換アルキルアリールスルホン酸の
範囲からの化学薬品、 Ｒ′ （式中、Ｒ＝水素、ハロゲン、ヒドロキシ又は直鎖又は
分枝鎖脂肪族ＣＨ 式中ｎ＝１〜１ｎ ２ｎ＋
１’ ６、およびＲ′−水素又は直鎖又は分枝鎖脂肪族ＯＨ
式中、ｎ＝１ 〜１６） ｎ２ｎ＋１１ ２）式 のナフタレンスルホン酸、 （式中、ＲおよびＲ’＝ｉ記１規定の通りである）３）
脂肪族アルコール硫酸１／２エステル４）脂肪族および
芳香族アルコールエーテル１／２エステル ５） アルカンスルホン ＣｏＨ２ｎ，１Ｓ０３Ｈ（式中ｎ＝１３〜１８）６）
オレフィンスルホン酸、好ましてはドデシルベンゼンス
ルホン酸である、 を含む、好ましては有機スルホン酸又は有償硫酸と反応
させる。
媒系で、適当な強有機酸： １） モノ又はジ−置換アルキルアリールスルホン酸の
範囲からの化学薬品、 Ｒ′ （式中、Ｒ＝水素、ハロゲン、ヒドロキシ又は直鎖又は
分枝鎖脂肪族ＣＨ 式中ｎ＝１〜１ｎ ２ｎ＋
１’ ６、およびＲ′−水素又は直鎖又は分枝鎖脂肪族ＯＨ
式中、ｎ＝１ 〜１６） ｎ２ｎ＋１１ ２）式 のナフタレンスルホン酸、 （式中、ＲおよびＲ’＝ｉ記１規定の通りである）３）
脂肪族アルコール硫酸１／２エステル４）脂肪族および
芳香族アルコールエーテル１／２エステル ５） アルカンスルホン ＣｏＨ２ｎ，１Ｓ０３Ｈ（式中ｎ＝１３〜１８）６）
オレフィンスルホン酸、好ましてはドデシルベンゼンス
ルホン酸である、 を含む、好ましては有機スルホン酸又は有償硫酸と反応
させる。
使用溶媒系は低毒性化学薬品を基準にすることが好まし
て、好ましては低燃焼性であると共にきわめて強い溶媒
性を保有すべきである。選択した溶媒又はその混合物は
２．５より大きい極性結合および２より大きい水素結合
のＨａｎＳｅｎ溶解疾パラメータ系による溶解度パラメ
ータを有すべきである。多種の溶媒系は使用できるが、
上記性質を有する使用することが好ましいものは、Ｎ−
メチルピロリドン、シクロヘキサノン、イソホロン、ブ
ヂロラクトン又は１．２プロピレンカルボネートを含む
。
て、好ましては低燃焼性であると共にきわめて強い溶媒
性を保有すべきである。選択した溶媒又はその混合物は
２．５より大きい極性結合および２より大きい水素結合
のＨａｎＳｅｎ溶解疾パラメータ系による溶解度パラメ
ータを有すべきである。多種の溶媒系は使用できるが、
上記性質を有する使用することが好ましいものは、Ｎ−
メチルピロリドン、シクロヘキサノン、イソホロン、ブ
ヂロラクトン又は１．２プロピレンカルボネートを含む
。
使用できる他の溶媒は例えば、１，３−ジメチル−２−
イミダゾリドン、テトラメチルウレア、ジメチルホルム
アミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド
、ジメチル−２−ピロリドン、ｎ−エチルピロリドン、
ｎ−メチル−２−ピペリドンおよびｎ−メチルカプロラ
クタムを含む。
イミダゾリドン、テトラメチルウレア、ジメチルホルム
アミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド
、ジメチル−２−ピロリドン、ｎ−エチルピロリドン、
ｎ−メチル−２−ピペリドンおよびｎ−メチルカプロラ
クタムを含む。
現在もつとも好ましい溶媒、Ｎ−メチルピロリドンは他
の表示要何と矛盾しない最高溶液濃度を供するために選
択される。
の表示要何と矛盾しない最高溶液濃度を供するために選
択される。
例えばコストを考慮する場合、補助溶媒も使用できる。
この場合、−次溶媒が高価である場合、補助溶媒は全体
的コストを減少できる。補助溶媒はモノマー又はポリマ
ーのグリコール、アルコール、グリコールエーテル、ア
ルコールエステル、グリコールエステルおよび芳香Ｍ溶
媒から成る群から選択できる。ハロゲン化溶媒は使用で
きるがこれらは環境的理由で好ましてない。
的コストを減少できる。補助溶媒はモノマー又はポリマ
ーのグリコール、アルコール、グリコールエーテル、ア
ルコールエステル、グリコールエステルおよび芳香Ｍ溶
媒から成る群から選択できる。ハロゲン化溶媒は使用で
きるがこれらは環境的理由で好ましてない。
界面活性剤系はアルキルフェノール１トキシレート、脂
肪族アルコールエステルレ−１〜、エチレンオキシドお
よびプロピレンオキシドコポリマーアルコールエステル
、ポリアルコールポリエステル、アミンエトキシレート
、エスデルエトキシレー＋−およびホスフェートエステ
ルを含む化学薬品の範囲から選択できる。
肪族アルコールエステルレ−１〜、エチレンオキシドお
よびプロピレンオキシドコポリマーアルコールエステル
、ポリアルコールポリエステル、アミンエトキシレート
、エスデルエトキシレー＋−およびホスフェートエステ
ルを含む化学薬品の範囲から選択できる。
界面活性剤系は７〜１５の組み合せヒドロトロープ／リ
ポトロープバランスを有すべきである。
ポトロープバランスを有すべきである。
この適用における好ましい界面活性剤はノニルフェノー
ルエトキシレート（９Ｅ、Ｏｌ）である。
ルエトキシレート（９Ｅ、Ｏｌ）である。
好ましては界面活性剤系は単一生成物又はその単純な組
み合せであるべきである。この場合アルギルフェノール
エトキシレートは低価格であるため選択される。
み合せであるべきである。この場合アルギルフェノール
エトキシレートは低価格であるため選択される。
界面活性系の添加後、第２殺菌剤を添加する。
これは低毒性および低コス１〜であることが好ましい。
好ましい殺菌剤は殺菌活性金属、好ましては銅又は亜鉛
を基準とし、適当な有機酸の金属石鹸として添加する。
を基準とし、適当な有機酸の金属石鹸として添加する。
有りａ酸は−“ｉ鎖又は分枝鎖脂肪族カルボン酸、置換
芳香族カルボン酸又は殺菌効果を有する好ましいナフテ
ン酸を含むことができる。
芳香族カルボン酸又は殺菌効果を有する好ましいナフテ
ン酸を含むことができる。
好ましい殺菌剤、ナフテン酸亜鉛は少量のテレピン油又
は同様のｆｆ１Ｗに予め溶解して取扱いを容易にするた
めに粘度を減少させることができる。
は同様のｆｆ１Ｗに予め溶解して取扱いを容易にするた
めに粘度を減少させることができる。
さらに適当な第２殺菌剤の例はアルキルジメチルアミン
、アルキルジメチルベンジルアンモニウム化合物、ベン
ゼン環に置換基を有するアルキルジメチルベンジルアン
モニウム化合物およびジアルキルジメチルアンモニウム
化合物を含み、上記すべての場合、アルキル基は好まし
ては１０〜１６個の炭素原子を有する脂肪族であり、又
置換チアゾール、例えばチオシアナトメヂルヂオベンゾ
チアゾールを含むことらできる。
、アルキルジメチルベンジルアンモニウム化合物、ベン
ゼン環に置換基を有するアルキルジメチルベンジルアン
モニウム化合物およびジアルキルジメチルアンモニウム
化合物を含み、上記すべての場合、アルキル基は好まし
ては１０〜１６個の炭素原子を有する脂肪族であり、又
置換チアゾール、例えばチオシアナトメヂルヂオベンゾ
チアゾールを含むことらできる。
これらは記載の好ましいナフテン酸亜鉛又は銅に対し代
替又は一部代替できる。。
替又は一部代替できる。。
第１殺菌剤としてリストした化合物は特定したこれらか
ら別の第１殺菌剤を選択することにより第２殺菌剤とし
て使用することもできる。
ら別の第１殺菌剤を選択することにより第２殺菌剤とし
て使用することもできる。
特別の殺菌剤を完全に可溶化するのに必要な有機Ｆｌ！
ｉ量は選択した殺菌剤により変化する。任意には、殺虫
剤ら組成物に添加できる。適当な殺虫剤は、例えばベル
メスリンのような合成ピレスロイド、およびリンデンの
ような有機塩素系殺虫剤を含む。
ｉ量は選択した殺菌剤により変化する。任意には、殺虫
剤ら組成物に添加できる。適当な殺虫剤は、例えばベル
メスリンのような合成ピレスロイド、およびリンデンの
ような有機塩素系殺虫剤を含む。
本発明による組成物の好ましいツノ造法を記載する。
Ｎ−メチルピロリドンを混合タンクに添加し、ゆっくり
攪拌する。カルペンダジムをゆっくり添加し、完全にサ
スペンジョンができるまで混合する。ドデシルベンゼン
スルホン酸をゆっくり添加し、溶液が透明になるまで混
合を継続する。
攪拌する。カルペンダジムをゆっくり添加し、完全にサ
スペンジョンができるまで混合する。ドデシルベンゼン
スルホン酸をゆっくり添加し、溶液が透明になるまで混
合を継続する。
好ましいカルペンダジムおよび好ましいドデシルベンゼ
ンスルホン酸間の反応は環境温度で行なう。反応は発熱
性であるが、一般にそれ程烈してない。反応温度は非常
に低温で経済的に遅いが、実際的又は経済的利点は２５
℃付近の温度を維持すること以外系にエネルギーを添加
することにより（ηられない。必要なＪＡ合１．冷！Ｊ
）は適度の温度を維持するために要求できる。
ンスルホン酸間の反応は環境温度で行なう。反応は発熱
性であるが、一般にそれ程烈してない。反応温度は非常
に低温で経済的に遅いが、実際的又は経済的利点は２５
℃付近の温度を維持すること以外系にエネルギーを添加
することにより（ηられない。必要なＪＡ合１．冷！Ｊ
）は適度の温度を維持するために要求できる。
反応および必要の場合の環境温度への冷却が完了すると
、記載の界面活性剤を添加し、次いでナフデン酸亜鉛第
２殺菌剤を添加する。攪拌は溶液が均一になるまで継続
する。
、記載の界面活性剤を添加し、次いでナフデン酸亜鉛第
２殺菌剤を添加する。攪拌は溶液が均一になるまで継続
する。
次に本発明による殺菌組成物に含まれる成分割合の例を
供する。この組成物は例として供するのみで、いずれに
しても限定するものではない：カルベンダジム
７５※゛醗部ドデシルベンゼンスルホン酸２６
．０１５１部Ｎ−メチルピロリドン ３７．０
重量部ノニルフェノール エトキシレート（９Ｅ、 Ｏ，） １３．０１ｉｆｌｌ
アルキルジメチルアミン ７．５重社部ナフテ
ン酸亜鉛（８％亜鉛）９．０重石部計
１００．００ 部少なくとも本発
明の好ましい形態によれば、木材の処理用殺菌組成物お
よび／又はこれらの組成物の製造法を供することがわか
る。これは高Ｉｌ痕で真の溶液を供する溶媒系に比較的
ｇ１湾性の殺菌剤を使用する処理を供し、これは容易に
輸送および取扱いができる。それ以上の利点はこの濃度
組成物の稀釈により形成する処理溶液は、活性成分が異
る２相、すなわち１相は水性相で１相は有機相、に担持
されることでサスペンジョンおよびエマルジョンの双方
の利点を有することである。これは木材にいくらか浸透
を供すると共に木材表面に残留Ｒ壁を供する利点を有す
る。
供する。この組成物は例として供するのみで、いずれに
しても限定するものではない：カルベンダジム
７５※゛醗部ドデシルベンゼンスルホン酸２６
．０１５１部Ｎ−メチルピロリドン ３７．０
重量部ノニルフェノール エトキシレート（９Ｅ、 Ｏ，） １３．０１ｉｆｌｌ
アルキルジメチルアミン ７．５重社部ナフテ
ン酸亜鉛（８％亜鉛）９．０重石部計
１００．００ 部少なくとも本発
明の好ましい形態によれば、木材の処理用殺菌組成物お
よび／又はこれらの組成物の製造法を供することがわか
る。これは高Ｉｌ痕で真の溶液を供する溶媒系に比較的
ｇ１湾性の殺菌剤を使用する処理を供し、これは容易に
輸送および取扱いができる。それ以上の利点はこの濃度
組成物の稀釈により形成する処理溶液は、活性成分が異
る２相、すなわち１相は水性相で１相は有機相、に担持
されることでサスペンジョンおよびエマルジョンの双方
の利点を有することである。これは木材にいくらか浸透
を供すると共に木材表面に残留Ｒ壁を供する利点を有す
る。
使用殺菌剤は通常単純溶媒に溶＜ｊ難く、組み合せた場
合不安定な生成物を形成する。しかし本発明により供さ
れた組成物は低青性、低刺激性、良好な熱安定性の利点
を有し、処理段階でさらに添加剤を必要とせずに既知殺
菌組成物゛より広い保護スペクトルを供する。
合不安定な生成物を形成する。しかし本発明により供さ
れた組成物は低青性、低刺激性、良好な熱安定性の利点
を有し、処理段階でさらに添加剤を必要とせずに既知殺
菌組成物゛より広い保護スペクトルを供する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）第１殺菌剤を強力溶媒系に懸濁させ、選択した強
有機酸をサスペンジョンに添加して溶液を得、 そして界面活性剤系および第２殺菌剤をこの溶液に添加
することを特徴とする、殺菌組成物の製造方法。 （２）第１殺菌剤は置換ベンズイミダゾール、置換ベン
ズイミダゾールの化学的前駆体、置換モルホリニウム化
合物、置換トリアゾール化合物、置換ピリミジン化合物
、置換イミダゾール化合物、置換チアゾール化合物、置
換ピリジル化合物、置換キノキサリン化合物、置換トリ
アジン化合物、置換グアニジン化合物、置換チアジアゾ
ール化合物、および８−ヒドロキシキノリンによりキレ
ートされた亜鉛又は銅、又はその既知化学同等物から成
る群から選択する、請求項１記載の方法。 （３）強有機酸は有機スルホン酸、有機硫酸、トリフル
オロ酢酸、およびサリチル酸から選択し、酸は任意には
所望度まで選択殺菌剤を可溶化するために選択する、請
求項１又は２記載の方法。 （４）強力溶媒はハンセン溶解度パラメータ系に従って
実質的に２．５より大きい極性結合および実質的に２．
０より大きい水素結合の溶解度パラメータを有する、請
求項１から３のいずれか１項に記載の方法。 （５）界面活性剤系はアルキルフェノールエトキシレー
ト、脂肪族アルコールエトキシレート、エチレンオキシ
ドおよびプロピレンオキシドコポリマー、アルコールエ
ステル、ポリアルコールポリエステル、アミンエトキシ
レート、エステルエトキシレートおよびリン酸エステル
から成る群から選択する、請求項１から４のいずれか１
項に記載の方法。 （６）界面活性剤系は実質的に７および実質的に１５間
の組み合せたハイドロトロープ／リポトロープバランス
（ＨＬＢ）を有する、請求項１から５のいずれか１項に
記載の方法。 （７）溶媒系はＮ−メチルピロリドン、シクロヘキサノ
ン、イソホロン、ブチロラクトン、１，２プロピレンカ
ルボネート、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，３
ジメチル１−２−イミダゾリドン、テトラメチルウレア
、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメ
チルスルホキシド、ジメチル−２−ピロリドン、ｎ−エ
チルピロリドン、ｎ−メチル−２−ピペリドンおよびｎ
−メチルカプロラクタムから成る群から選択した１種又
はそれ以上の一次溶媒を含む、請求項１から６のいずれ
か１項に記載の方法。 （８）溶媒系はモノマー又はポリマーグリコール、アル
コール、グリコールエーテル、アルコールエステル、グ
リコールエステルおよび芳香族溶媒から成る群から選択
した補助溶媒を含む、請求項１から７のいずれか１項に
記載の方法。 （９）第２殺菌剤は置換ベンズイミダゾール、置換ベン
ズイミダゾールの化学的前駆体、置換モルホリニウム化
合物、置換トリアゾール化合物、置換ピリミジン化合物
、置換イミダゾール化合物、置換チアゾール化合物、置
換ピリジン化合物、置換キノキサリン化合物、置換トリ
アジン化合物、置換グアニジン化合物、置換チアジアゾ
ール化合物、８−ヒドロキシキノリンによりキレートさ
れた亜鉛又は銅、アルキルジメチルアミン、アルキルジ
メチルベンジルアンモニウム化合物、ベンゼン環に置換
基を有するアルキルジメチルベンジルアンモニウム化合
物、ジアルキルジメチルアンモニウム化合物、および置
換チアゾール、又はその既知化学的同等物から成る群か
ら選択する、請求項１から８のいずれか１項に記載の方
法。 （１０）さらに溶液に殺虫剤を添加する工程を含む、請
求項１から９のいずれか１項に記載の方法。 （１１）殺菌剤は比較的低毒性のものである、請求項１
から１０のいずれか１項に記載の方法。 （１２）第１殺菌剤および第２殺菌剤、同時に溶媒／界
面活性剤系を含み、それにより第１殺菌剤および第２殺
菌剤は真の溶液としてあり、一方組成物は比較的濃厚で
あるが、組成物を稀釈する場合第１殺菌剤は主として水
性サスペンジョンとして存在し、第２殺菌剤は主として
エマルジョン形又はサスペンジョンとして存在すること
を特徴とする、殺菌組成物。 （１３）第１殺菌剤は置換ベンズイミダゾール、置換ベ
ンズイミダゾールの化学的前駆体、置換モルホリニウム
化合物、置換トリアゾール化合物、置換ピリミジン化合
物、置換イミダゾール化合物、置換チアゾール化合物、
置換ピリジン化合物、置換キノキサリン化合物、置換ト
リアジン化合物、置換グニジン化合物、置換チアジアゾ
ール化合物、および８−ヒドロキシキノリンによりキレ
ートされた亜鉛又は銅（これはさらに有機スルホン酸に
より処理する）、有機硫酸、トリフルオロ酢酸又はサリ
チル酸、又はその既知化学同等物から成る群から選択す
る、請求項１３記載の組成物。 （１４）強有機酸は有機スルホン酸又は有機硫酸である
、請求項１３又は１４記載の組成物。 （１５）強力溶媒はハンセン溶解度パラメータ系に従つ
て、実質的に２．５より大きい極性結合および実質的に
２．０より大きい水素結合の溶解度パラメータを有する
、請求項１３から１５のいずれか１項に記載の組成物。 （１６）界面活性剤系はアルキルフェノールエトキシレ
ート、脂肪族アルコールエトキシレート、エチレンオキ
シドおよびプロピレンオキシドコポリマー、アルコール
エステル、ポリアルコールポリエステル、アミンエトキ
シレート、エステルエトキシレートおよびリン酸エステ
ルから成る群から選択する、請求項１３から１６のいず
れか１項に記載の組成物。 （１７）界面活性剤系は実質的に７および実質的に１５
の組み合せたハイドロトロープ／リポトロープバランス
（ＨＬＢ）を有する、請求項１３から１７のいずれか１
項に記載の組成物。 （１８）溶媒系はＮ−メチルピロリドン、シクロヘキサ
ノン、イソホロン、ブチロラクトン、１，２プロピレン
カルボネート、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，
３−ジメチル１−２−イミダゾリドン、テトラメチルウ
レア、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、
ジメチルスルホキシド、ジメチル−２−ピロリドン、ｎ
−エチルピロリドン、ｎ−メチル−２−ピペリドンおよ
びｎ−メチルカプロラクタムから成る群から選択した１
種又はそれ以上の一次溶媒を含む、請求項１３から１８
のいずれか１項に記載の組成物。（１９）溶媒系はモノ
マー又はポリマーグリコール、アルコール、グリコール
エーテル、アルコールエステル、グリコールエステルお
よび芳香族溶媒から成る群から選択した補助溶媒を含む
、請求項１３から１９のいずれか１項に記載の組成物。 （２０）第２殺菌剤は置換ベンズイミダゾール、置換ベ
ンズイミダゾールの化学的前駆体、置換モルホリニウム
化合物、置換トリアゾール化合物、置換ピリミジン化合
物、置換イミダゾール化合物、置換チアゾール化合物、
置換ピリジン化合物、置換キノキサリン化合物、置換ト
リアジン化合物、置換グアニジン化合物、置換チアジア
ゾール化合物、８−ヒドロキシキノリンによりキレート
された亜鉛又は銅、アルキルジメチルアミン、アルキル
ジメチルベンジルアンモニウム化合物、ベンゼン環に置
換基を有するアルキルジメチルベンジルアンモニウム化
合物、ジアルキルジメチルアンモニウム化合物、および
置換チアゾール、又はその既知化学同等物から成る群か
ら選択する、請求項１３から２０のいずれか１項に記載
の組成物。 （２１）殺虫剤を含む、請求項１３から２１のいずれか
１項に記載の組成物。 （２２）殺菌剤は比較的低毒性のものである、請求項１
３から２２のいずれか１項に記載の組成物。
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