JPH024821A - 重合体ポリメチン染料及びこれれを含有する光データ記憶媒体 - Google Patents
重合体ポリメチン染料及びこれれを含有する光データ記憶媒体Info
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Classifications
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- G11B7/2585—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of reflective layers based on aluminium
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/146—Laser beam
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は重合体ポリメチン染料、その製造及び光学記録
要素にこれらの使用に関する。特に本発明は重合体テト
ラアリールポリメチン染料に関する。
要素にこれらの使用に関する。特に本発明は重合体テト
ラアリールポリメチン染料に関する。
より信頼できかつより高容緻のデータ記憶及び検索シス
テムに対する需委に応じて、いわゆる光デイスク記録シ
ステムの研究開発が著しく活発である。これらのシステ
ムはかなりの皺の光を吸収できる記録1価上に進むレー
ザー光線のような光の高度に集束された変調ビームを使
用する。このように作られた熱は高度に集束されたレー
ザー光線と衝突した区域の光吸収性物質が化学的に及び
/又は物理的に変化することを引起こし、これによって
光学的性質、91えば影響された区域で透過率又は反射
率に付随の変化を生ずる。読取のため。
テムに対する需委に応じて、いわゆる光デイスク記録シ
ステムの研究開発が著しく活発である。これらのシステ
ムはかなりの皺の光を吸収できる記録1価上に進むレー
ザー光線のような光の高度に集束された変調ビームを使
用する。このように作られた熱は高度に集束されたレー
ザー光線と衝突した区域の光吸収性物質が化学的に及び
/又は物理的に変化することを引起こし、これによって
光学的性質、91えば影響された区域で透過率又は反射
率に付随の変化を生ずる。読取のため。
吸収層の非影響部分からと層のマーク部分から透過され
た父(工反射された元の肱の間のコントラストが測定さ
れる。この記録システムの列は多くの特許、囲えば米国
特許第3314073号及び第3474457号に開示
される。データを記録する際に、光吸収性記録IIを有
する回転ディスクがレーザー光源からの変調放射線に露
出される。この放射線はに調器及び適当な光学機器に通
されそして高度に集束されたレーザー光線がディスクに
回けられ、これが光吸収層の化学的及び/又は物理的反
応によって光吸収層内の環状通路に沿って一連の非常に
小さいマークを形成する。マークの度数は変調器のイン
プットにより決定される。1ミクロン又はそれ以下の直
径f?r−有するレーザー光線を使用して、108ピツ
ト/α2又はそれ以上の密度でデータを記憶できる。
た父(工反射された元の肱の間のコントラストが測定さ
れる。この記録システムの列は多くの特許、囲えば米国
特許第3314073号及び第3474457号に開示
される。データを記録する際に、光吸収性記録IIを有
する回転ディスクがレーザー光源からの変調放射線に露
出される。この放射線はに調器及び適当な光学機器に通
されそして高度に集束されたレーザー光線がディスクに
回けられ、これが光吸収層の化学的及び/又は物理的反
応によって光吸収層内の環状通路に沿って一連の非常に
小さいマークを形成する。マークの度数は変調器のイン
プットにより決定される。1ミクロン又はそれ以下の直
径f?r−有するレーザー光線を使用して、108ピツ
ト/α2又はそれ以上の密度でデータを記憶できる。
最も簡単な光デイスク媒体は単に寸法安定性の固体基質
からなり、この上に金w41i1のような元吸収注物質
の薄j−が被覆される。光吸収層がレーず一元源からの
ような、コヒーレントな光の強いビームで灯光℃られる
時に、この元吸収注物質が蒸発し、fIPl的に劣化し
、及び/又は他に物理的かつ化学的に変性し、これによ
って隣汲のマークされない層とは異なる透過率又は反射
率を示す非常に小さなマーク区域を生ずる。
からなり、この上に金w41i1のような元吸収注物質
の薄j−が被覆される。光吸収層がレーず一元源からの
ような、コヒーレントな光の強いビームで灯光℃られる
時に、この元吸収注物質が蒸発し、fIPl的に劣化し
、及び/又は他に物理的かつ化学的に変性し、これによ
って隣汲のマークされない層とは異なる透過率又は反射
率を示す非常に小さなマーク区域を生ずる。
光学記録媒体の所主の性質を工(11高い感度、(2)
高い信号灯雑音比(SNR)、 +31 材料!動、
汚染及び他の欠陥に幻する高い寛容性、そして(41長
い記憶及び/又は記録と読取り後に高い記録保管安定性
である( BartOllni J、 Van、 f9
Qi、 Technolo−gy、第18巻、第1号1
月72月1981 、第70頁を参照せよ)。
高い信号灯雑音比(SNR)、 +31 材料!動、
汚染及び他の欠陥に幻する高い寛容性、そして(41長
い記憶及び/又は記録と読取り後に高い記録保管安定性
である( BartOllni J、 Van、 f9
Qi、 Technolo−gy、第18巻、第1号1
月72月1981 、第70頁を参照せよ)。
光学記録要素の記録層のための光吸収性物質として広範
囲の物質が使用されている。例えば、金属、¥fVcテ
ルル及びその合金の薄いフィルムが使用されている。多
(の有機ベース元吸収性物質。
囲の物質が使用されている。例えば、金属、¥fVcテ
ルル及びその合金の薄いフィルムが使用されている。多
(の有機ベース元吸収性物質。
特1c有機染料が有機東合体結合剤に溶解され又は分散
される染料/恵合体複合体も使用されている。
される染料/恵合体複合体も使用されている。
染料含有記録媒体の列は米国特許第4025185号、
第4097895号、第4101907号。
第4097895号、第4101907号。
第4190843号、第4218689号。
第4219826号、第4241355号。
第4242689号、第4315269号及びW工PO
¥i n 公開iwo84102794号及び第WO3
4102795号に開示される。
¥i n 公開iwo84102794号及び第WO3
4102795号に開示される。
更に最近には光学記録媒体として重合体染料の使用が開
示されている。この媒体の例は米国特許第450187
6号及び日本特許公開 第59−0451 95号、第59−062188号。
示されている。この媒体の例は米国特許第450187
6号及び日本特許公開 第59−0451 95号、第59−062188号。
第59−185694号、第59−229336号。
第59−232894号、第59−232896号。
第60〜018387号及び第60−044554号に
開示される。
開示される。
この分野の技術の多数の研究開発及び多数の被検材料に
かρ)わらず、低い製造コストと高い性能信頼性及び安
定性を有する光学的に好適な倣形成層に形成される能力
を示す材料に対する要求がなお存在する。
かρ)わらず、低い製造コストと高い性能信頼性及び安
定性を有する光学的に好適な倣形成層に形成される能力
を示す材料に対する要求がなお存在する。
本発明は元データ記を区媒体中の断熱の吸収層として使
用に通した新規な重合体テトラアリールポリメチン呆科
を供する。
用に通した新規な重合体テトラアリールポリメチン呆科
を供する。
それ故に本発明の一待畝により一般式:(式中Aは同数
の二重及び−重結合を有する炭素原子の共役鎖を含み。
の二重及び−重結合を有する炭素原子の共役鎖を含み。
各Rは伽々に1から4炭素原子のアルキル基。
好ましくはOH3を表わし、
R1は−NH2又は−NN−を表わし、そして\−−−
/ X−+エアニオンを表わ丁)の複数の単位な有する重合
体化合物が供される。
/ X−+エアニオンを表わ丁)の複数の単位な有する重合
体化合物が供される。
この単位をニ一般に少なくとも20%、好ましくは少な
くとも60重緻僑で重合体化合物に含まれ。
くとも60重緻僑で重合体化合物に含まれ。
残りが脂肪族、芳香族、複素環式又はこれらの混合物で
ある有機基の鎖である。
ある有機基の鎖である。
本発明の重合体染料は近赤外を吸収し、そして単一で又
は池の重合体物質と共に元データ記憶のための記録媒体
として使用に適している。更にこの重合体染料は元伝導
柱材料、X線フィルムの7ル−シヨン止め層又は近赤外
スクリーニング材料として有用である。
は池の重合体物質と共に元データ記憶のための記録媒体
として使用に適している。更にこの重合体染料は元伝導
柱材料、X線フィルムの7ル−シヨン止め層又は近赤外
スクリーニング材料として有用である。
本発明の重合体染料は重合体のバックボーン鎖の中に又
はバックボーン鎖からペンダント基として発色団を含む
ことができる。
はバックボーン鎖からペンダント基として発色団を含む
ことができる。
発色団部分がバックボーン鎖内にある重合体染料は一般
式: (式中、R,A及びX○は前記に定義した通り。
式: (式中、R,A及びX○は前記に定義した通り。
mは少なくとも2の整数であり、そしてR2は隣接の単
位を結合する基を表わす〕の繰返し単位な有することが
できる。
位を結合する基を表わす〕の繰返し単位な有することが
できる。
炭素原子への共役鎖は好ましくは又互の二重及び−重結
合と共に、3災累原子の鎖を含むが、5゜7.9等の災
索原子を含むことができる。
合と共に、3災累原子の鎖を含むが、5゜7.9等の災
索原子を含むことができる。
基R2は広範囲のW機基から選択できる。一般にこの基
は第二アミンと結合反応1列えば開環。
は第二アミンと結合反応1列えば開環。
付DO又は縮合反応を受けることができる任意の2官能
性化合物から訪導される。式(n)の重合体染料は下記
の反応式によりa造できる: た辿りであるλ 中間体(2)はビス−エポキシド、#1.クロリド /
S口rン(ヒベンジル、アズラクトン、クロロホルメー
ト、インシアネート又はスルホニルクロリドのような2
官能性部分と第二アミン(11の反応により℃形成され
る。
性化合物から訪導される。式(n)の重合体染料は下記
の反応式によりa造できる: た辿りであるλ 中間体(2)はビス−エポキシド、#1.クロリド /
S口rン(ヒベンジル、アズラクトン、クロロホルメー
ト、インシアネート又はスルホニルクロリドのような2
官能性部分と第二アミン(11の反応により℃形成され
る。
有用な2官能性化合物の例は下記のものを含む:ビスフ
ェノールー人とグリシジルエーテル間の縮合生成物 オルトエステル又は アクロレインアニル ヘキサンジオイルジクロリド (式中f RI R2+ A I ”及びX−は前EK
定ML1.4−ビス(ブロモメチル)ベンゼン2.2’
−P−フェニレンビス[5(4H)−オキサゾロン〕 本発明の一特徴に従って重合体染料は式:カルボノクロ
リツク酸、1.4−デタンジイルエステル 1.3−ジインシアナト−4−メチルベンゼン(式中、
R,A及びx(E)は前記に定義した通り。
ェノールー人とグリシジルエーテル間の縮合生成物 オルトエステル又は アクロレインアニル ヘキサンジオイルジクロリド (式中f RI R2+ A I ”及びX−は前EK
定ML1.4−ビス(ブロモメチル)ベンゼン2.2’
−P−フェニレンビス[5(4H)−オキサゾロン〕 本発明の一特徴に従って重合体染料は式:カルボノクロ
リツク酸、1.4−デタンジイルエステル 1.3−ジインシアナト−4−メチルベンゼン(式中、
R,A及びx(E)は前記に定義した通り。
セして2は重合体鎖に発色団基を結合する架橋基な表わ
−r)の複数のペンダント基な有する重合体鎖を含む。
−r)の複数のペンダント基な有する重合体鎖を含む。
一般に1発色団部分がバックボーン鎖からのペンダント
基を含む重合体染料は一般式:%式%) (式中、R,A、xO及びmは前記罠定義した通り。
基を含む重合体染料は一般式:%式%) (式中、R,A、xO及びmは前記罠定義した通り。
Pは線状重合体バックボーンを表わし、セして2は重合
体バックボーンに染料部分を結合し、かつ例えば付加、
縮合又を工開環に工り第二アミンと結合反応を行なうこ
とができる官能性から誘導される架橋基を表わ丁ンを有
するであろう。
体バックボーンに染料部分を結合し、かつ例えば付加、
縮合又を工開環に工り第二アミンと結合反応を行なうこ
とができる官能性から誘導される架橋基を表わ丁ンを有
するであろう。
式(III)の重合体染料は下記の反応機構により製造
できる。
できる。
OHり
OH3
OH3
CH3−0−OH。
C=0
aii3
H
0H3−0−OH3
O=0
履
R2
(式中、R及びxGは前記に定義した通りそしてX及び
YはX+Y=1 、Y>00ように共重合体の成分単量
体のモル分率を表わ丁)。
YはX+Y=1 、Y>00ように共重合体の成分単量
体のモル分率を表わ丁)。
重合体にペンダントの基と官能性化オレフィン(11の
反応はペンダントオレフィン(5)を生ずる。アクロレ
イン(6)と酸性媒体中の続く反応はペンダント染料(
7)を生ずる。
反応はペンダントオレフィン(5)を生ずる。アクロレ
イン(6)と酸性媒体中の続く反応はペンダント染料(
7)を生ずる。
このルートはバックボーン鎖に発色団を生ずるアプロー
チより優れ、その理由はたぶん劣化する生成物ポリ染料
の部分が共役した発色団であるからであろう。この機構
では染料はペンダントでありそしてそれ故に劣化は重合
体バックボーンを劣化するよりむしろカラー強度のみに
影響するであろう。ペンダント染料の調製はバックボー
ン又を工支持する重合体の修正によって生成物の溶解度
及び物理的特注を調節することができる。
チより優れ、その理由はたぶん劣化する生成物ポリ染料
の部分が共役した発色団であるからであろう。この機構
では染料はペンダントでありそしてそれ故に劣化は重合
体バックボーンを劣化するよりむしろカラー強度のみに
影響するであろう。ペンダント染料の調製はバックボー
ン又を工支持する重合体の修正によって生成物の溶解度
及び物理的特注を調節することができる。
更に、官能性化オレフィンの反応性第二アミンをアクリ
ロイルクロリドと反応させてアクリロイル置喚ピペ2・
シンを供することができる。
ロイルクロリドと反応させてアクリロイル置喚ピペ2・
シンを供することができる。
反応を残存させ℃下記のものを供する:凹
化合物(8)のアクリル基を工同様にアクロレイン(6
)の分子と続く反応を残存させて下記のものを供する: 化合物(8)のアクリル基は(8)の別の分子との続く
D 標準の2ジカル開始技術を使用して化合物ua’重合し
又は共重合してペンダント重合体染料な生ずる。2ゾ力
ル開始硬化反応に化合*[lG又はC1υを使用して染
料を硬化した基質に結合できる。
)の分子と続く反応を残存させて下記のものを供する: 化合物(8)のアクリル基は(8)の別の分子との続く
D 標準の2ジカル開始技術を使用して化合物ua’重合し
又は共重合してペンダント重合体染料な生ずる。2ゾ力
ル開始硬化反応に化合*[lG又はC1υを使用して染
料を硬化した基質に結合できる。
式(I[)中の結合基2は第二アミンと反応できる種々
の官能性1例えば酸りaすr、ペンジルクロリr、スル
ホニルクロリド、インシアネート、イソシアネート、エ
ポキシド及びクロロホルメートから誘導される。
の官能性1例えば酸りaすr、ペンジルクロリr、スル
ホニルクロリド、インシアネート、イソシアネート、エ
ポキシド及びクロロホルメートから誘導される。
式([)では、Pは当業者に熟知の通常の遊離基。
イオン性、縮合又は開環技術により製造された広範囲の
重合体バックボーンの何れかを表わす。例えば、アクリ
レート、メタクリレート、スチリル又はビニル誘導体の
2ゾカル又はイオン重合(又は共重合ンにより;ゾエス
テル、ジイソシアネート又はビス(酸りαリド)とジオ
ール又はジアミンの縮合に工り:又をエエボキシ誘導体
の開環重合に、Iりこリバツクボーンを形成できる。
重合体バックボーンの何れかを表わす。例えば、アクリ
レート、メタクリレート、スチリル又はビニル誘導体の
2ゾカル又はイオン重合(又は共重合ンにより;ゾエス
テル、ジイソシアネート又はビス(酸りαリド)とジオ
ール又はジアミンの縮合に工り:又をエエボキシ誘導体
の開環重合に、Iりこリバツクボーンを形成できる。
式(l[)の重合体を作るのに有用である周知の単歓体
はアクリロイルクロリド、クロロメチルスチレン、スチ
Vンスルホニルクロリド、イソシアナトエチルメタクリ
レート、2−ビニル−4,4−ジメチル−オキサシロン
及びグリシジルメタクリレートを含む。
はアクリロイルクロリド、クロロメチルスチレン、スチ
Vンスルホニルクロリド、イソシアナトエチルメタクリ
レート、2−ビニル−4,4−ジメチル−オキサシロン
及びグリシジルメタクリレートを含む。
重合体染料の分子徽は広範囲にわたって変わるが、一般
に103から106の範囲のものが最も有用である。
に103から106の範囲のものが最も有用である。
アニオンx’3h工重合体染料の挙動にとり臨界的に重
要ではなく、有機又は無機のイオンから選択できる。好
適なアニオンはφ、Br01BF40゜PF60. B
b16OABF60. C104e、 0f06H4B
O30CF3S030を含む。好適なアニオンはcy3
so30である。
要ではなく、有機又は無機のイオンから選択できる。好
適なアニオンはφ、Br01BF40゜PF60. B
b16OABF60. C104e、 0f06H4B
O30CF3S030を含む。好適なアニオンはcy3
so30である。
式1.■及び■中のAで表わされるポリメチン鎖では、
炭素原子の好適な数は3であるが。
炭素原子の好適な数は3であるが。
WQ84102795に記載される方法を使用してより
沃い鎖を作ることができる。式■、■及び■中の各R基
は好ましくはOH3である。
沃い鎖を作ることができる。式■、■及び■中の各R基
は好ましくはOH3である。
本発明の重合体染料を元データ記憶のための記録媒体と
して使用できる。好ましくは、結合剤なしでこの重合体
染料を使用するが、結合剤を使用してもよい。結合剤な
しで重合体染料の使用は結合剤型式で染料の記録媒体と
比較して下記の利点を有する: 1、 染料と結合剤間に必要な特別な溶解性関係なしに
高い発色団濃度が得られる。
して使用できる。好ましくは、結合剤なしでこの重合体
染料を使用するが、結合剤を使用してもよい。結合剤な
しで重合体染料の使用は結合剤型式で染料の記録媒体と
比較して下記の利点を有する: 1、 染料と結合剤間に必要な特別な溶解性関係なしに
高い発色団濃度が得られる。
Z 層の高い透明性が容易に得られ、か(してより少な
いバックグラウンド雑音を生ずる。
いバックグラウンド雑音を生ずる。
66 熱可塑化作用中発色団が移動せず又は層から失
われず、か(して再使用を容易にする。
われず、か(して再使用を容易にする。
4、保存中染料結晶化の危険がない
5、重合体染料は個々の染料9例えば工R発色団より熱
に対して度々より安定である。
に対して度々より安定である。
本発明の光学記録要素は重合体染料を含む上に被覆され
た記録層を有する支持体の形であり、又を工この要素を
工自立性構造体;例えば成型フィルムの形である。この
染料は表面上に検出可能なマークを生ずるため有効数の
露出放射線を吸収するのに十分な量で記録層の表面の区
域に存在しなければならない。一般に記録層又は要素の
光学密度のコーティング重置に関して光学記録のKめに
必要な染料の最少量を定量することは不可能であり。
た記録層を有する支持体の形であり、又を工この要素を
工自立性構造体;例えば成型フィルムの形である。この
染料は表面上に検出可能なマークを生ずるため有効数の
露出放射線を吸収するのに十分な量で記録層の表面の区
域に存在しなければならない。一般に記録層又は要素の
光学密度のコーティング重置に関して光学記録のKめに
必要な染料の最少量を定量することは不可能であり。
七の理由はこの最少量が染料、記録層の厚さ又は自立性
要素の構成及び結合剤の存在により異なるからである。
要素の構成及び結合剤の存在により異なるからである。
例えば、高い光学密度及びコーティング重置の染料を有
する記録媒体の厚い層はより低い光学密度及びコーティ
ング重置を有する薄い層より劣った性能を有する。
する記録媒体の厚い層はより低い光学密度及びコーティ
ング重置を有する薄い層より劣った性能を有する。
コートされた記録層の厚さはビットを形成する際にレー
ザーの効率を調節することに重要な因子であり、その理
由は良好な書込みW&!inは書込みエネルギーが記録
層に有効に結合されることを要するからである。A、
E、 Be1m及びP、 W、 SpOng、工、E、
E、E。
ザーの効率を調節することに重要な因子であり、その理
由は良好な書込みW&!inは書込みエネルギーが記録
層に有効に結合されることを要するからである。A、
E、 Be1m及びP、 W、 SpOng、工、E、
E、E。
Journal of cluantum Elect
ronics、 1978年7月、487は一般に、記
録層が記録光の波長の約4分の1の厚さを有する時に最
適の書込み状態が得られることを開示する。本発明の記
録要素では。
ronics、 1978年7月、487は一般に、記
録層が記録光の波長の約4分の1の厚さを有する時に最
適の書込み状態が得られることを開示する。本発明の記
録要素では。
記録層の厚さが1ミクロン以下に減するにつれて感度が
改良されそして好適な具体例では厚さは60から400
nmの範囲内であるが、10から1000圓の一般的
範囲を使用できる。
改良されそして好適な具体例では厚さは60から400
nmの範囲内であるが、10から1000圓の一般的
範囲を使用できる。
記録層は一般に支持体として作用する基質上にコートさ
れる。この支持体は重合体物質を含む町撓性又を工剛注
の実質上例れの固体物質1例えばポリアクリレート、ポ
リアミド、ポリカーボネート。
れる。この支持体は重合体物質を含む町撓性又を工剛注
の実質上例れの固体物質1例えばポリアクリレート、ポ
リアミド、ポリカーボネート。
ポリエステル、ポリオレフィン、ポリシロキサン。
ポリウレタン及びポリぎニル樹脂;セラミック又はガラ
ス材料:繊維材料及び金属である。この支持体は情報の
書込みの関度形を避けるのに十分に高い融点を有さねば
ならない。またコートされるべき基質の表面を;滑らか
でかつ不規性な表面不整があってはならないが、これは
平らで予め溝が付けられ又は索引機能等を供するように
最終要素でレーザー光線により読取できる予め決められ
た表面不整を含んでもよい。
ス材料:繊維材料及び金属である。この支持体は情報の
書込みの関度形を避けるのに十分に高い融点を有さねば
ならない。またコートされるべき基質の表面を;滑らか
でかつ不規性な表面不整があってはならないが、これは
平らで予め溝が付けられ又は索引機能等を供するように
最終要素でレーザー光線により読取できる予め決められ
た表面不整を含んでもよい。
本発明の一具体例では、記録と読取が基質を通して行な
えるように基質は透明である。
えるように基質は透明である。
好ましくは基質と記録層の間に、又は書込と読取が基質
を通して行なわれる場合には、記録層のトップの上に、
光反射層が設けられる。好適な構造はJ<50/157
739に記載されるように記録層と透明な基質間に挿入
された半反射層を含む。
を通して行なわれる場合には、記録層のトップの上に、
光反射層が設けられる。好適な構造はJ<50/157
739に記載されるように記録層と透明な基質間に挿入
された半反射層を含む。
好適な反射材料はアルミニウム、鋼、クロム、金及びロ
ジウムを含む。光反射層の厚、さは著しい駿の記録光な
反射するのに十分であるべきである。
ジウムを含む。光反射層の厚、さは著しい駿の記録光な
反射するのに十分であるべきである。
反射コーティング及び/又は染料層の適用前にレベリン
グ及び/又は下塗り層もまた基質に適用できろ。反射材
料自体が自立性層でありかつ光学的に滑らかであるよう
に形成できる場合には、これは基質を構成する。
グ及び/又は下塗り層もまた基質に適用できろ。反射材
料自体が自立性層でありかつ光学的に滑らかであるよう
に形成できる場合には、これは基質を構成する。
反射層と記録層の両方がある記録要素を2層システムと
称する。これは反射層と記録媒体の間にスペーサの挿入
[よって3層システムに拡大できる。このスペーサは清
らかさを与え、媒体の熱性能を調節することを助け、そ
して反射層1に保護する。絶縁スペーサは真空源W 5
io2を含み又は光吸収性染料の何れも含有しない有機
重合体を含むことができる。この絶縁スペーサは記録I
−上の読取と書込に使用されるレーず一光線に好ましく
は透明である。この記録要素の構成の列はBartol
ini等、 J、Quantum 1lectroni
cs、 1981 + 第69頁に開示される。
称する。これは反射層と記録媒体の間にスペーサの挿入
[よって3層システムに拡大できる。このスペーサは清
らかさを与え、媒体の熱性能を調節することを助け、そ
して反射層1に保護する。絶縁スペーサは真空源W 5
io2を含み又は光吸収性染料の何れも含有しない有機
重合体を含むことができる。この絶縁スペーサは記録I
−上の読取と書込に使用されるレーず一光線に好ましく
は透明である。この記録要素の構成の列はBartol
ini等、 J、Quantum 1lectroni
cs、 1981 + 第69頁に開示される。
本発明の記録要素では記録される情報は記録層にマーク
の形で9例えば寸法で1ミクロンで運ばれる。情報の高
密度の故に記録層のトップ表面上のダスト又は他の異物
は著しいエラーを引起こ丁。
の形で9例えば寸法で1ミクロンで運ばれる。情報の高
密度の故に記録層のトップ表面上のダスト又は他の異物
は著しいエラーを引起こ丁。
それ故に1本発明の記録要素の一具体例では少なくとも
0−611の厚さの保護層が記録層のトップに設けられ
て記録層からダスト及び他の粒子を分離する。レーザー
光線は記録層のトップ表面で鋭く収斂し、従って保護層
上の何れのダスト粒子はレーザー光線に関して焦点外で
あり、かくして読取と書込工程に影響しない。この保護
層は記録I−上の読取と書込に使用されるレーザー光線
に透明である任意の材料から作られそしてこれは記録層
と直接に接触し℃いるか、又を工空気、窒素イヤツブ又
は真空ギャップで記録層から分離されている。
0−611の厚さの保護層が記録層のトップに設けられ
て記録層からダスト及び他の粒子を分離する。レーザー
光線は記録層のトップ表面で鋭く収斂し、従って保護層
上の何れのダスト粒子はレーザー光線に関して焦点外で
あり、かくして読取と書込工程に影響しない。この保護
層は記録I−上の読取と書込に使用されるレーザー光線
に透明である任意の材料から作られそしてこれは記録層
と直接に接触し℃いるか、又を工空気、窒素イヤツブ又
は真空ギャップで記録層から分離されている。
保護コーティングに使用できる好適な材料をニガラス、
ポリ(メチルメタクリレート)、ポリカーボネート及び
ポリエステルを含む。
ポリ(メチルメタクリレート)、ポリカーボネート及び
ポリエステルを含む。
本発明の記録要素ハ二重Ill rM(1iouble
−sided)であり、任意にディスクの形の平面の基
質を含み。
−sided)であり、任意にディスクの形の平面の基
質を含み。
各主要表面の上に反射層を有し、この上に記録媒体及び
任意に保護層が被覆される。
任意に保護層が被覆される。
光学記録要素の他の好適な構造はThθDθθigna
nd optimisation of the 0p
tical Data Dislc。
nd optimisation of the 0p
tical Data Dislc。
Alan E、Be1l、Proceedings o
f the Sより、第24/1巻、1983に開示さ
れる。
f the Sより、第24/1巻、1983に開示さ
れる。
コーティング組成物を製造するために使用される溶媒は
広範囲の公知の溶媒、飼えば、シ塩素化溶媒、91えば
ジクロロメタン及び1.2−シクロミニタン、又はケト
ン性溶媒1例えば、シクロヘキサノン、又は芳香族溶媒
、飼えば、キシレンから選択できる。この溶媒を単一で
又は組合わせて使用でき1重合体染料の溶解度及び使用
したコーティングの方法によつ℃選択する。
広範囲の公知の溶媒、飼えば、シ塩素化溶媒、91えば
ジクロロメタン及び1.2−シクロミニタン、又はケト
ン性溶媒1例えば、シクロヘキサノン、又は芳香族溶媒
、飼えば、キシレンから選択できる。この溶媒を単一で
又は組合わせて使用でき1重合体染料の溶解度及び使用
したコーティングの方法によつ℃選択する。
組成物を被覆する好適な方法はハンドコーティング、浸
漬コーティング、スピンコーティング及びウェブコーテ
ィングを含む。特に、非常に好適な方法は遠心スピンコ
ーティング床である。この方法により、被覆されるべき
基質ftターンテーブルの上に置き、矢に一定量の浴液
を基質の上に供する。基質を回転することによって、液
体は基質の表面上で環状に拡がる。実験でこの遠心法に
より非常に薄い層が得られ、この厚さはなかんずく基質
の回転速度及び拡がるべき溶液の粘度に依存することが
判明した。浴液の粘度が数cpの大きさのオーダー、例
えばi Q cPまでであり、そして約500から25
00 rpmの回転の速度が使用される場合には、1ミ
クロン以下の小さい厚さを有する層が得られることが判
明した。溶液中の固体基質の百分率はまた好ましくは低
(なければならず、一般にたかだか5から10重tsで
ある。
漬コーティング、スピンコーティング及びウェブコーテ
ィングを含む。特に、非常に好適な方法は遠心スピンコ
ーティング床である。この方法により、被覆されるべき
基質ftターンテーブルの上に置き、矢に一定量の浴液
を基質の上に供する。基質を回転することによって、液
体は基質の表面上で環状に拡がる。実験でこの遠心法に
より非常に薄い層が得られ、この厚さはなかんずく基質
の回転速度及び拡がるべき溶液の粘度に依存することが
判明した。浴液の粘度が数cpの大きさのオーダー、例
えばi Q cPまでであり、そして約500から25
00 rpmの回転の速度が使用される場合には、1ミ
クロン以下の小さい厚さを有する層が得られることが判
明した。溶液中の固体基質の百分率はまた好ましくは低
(なければならず、一般にたかだか5から10重tsで
ある。
0.3ミクロン以下のフィルム厚さが容易にこの方法で
得られる。
得られる。
本発明の原理を具体化するガ示の記録システムでは1反
射層1本発明の記録媒体及び保!!層で被覆されたディ
スク形基質を含む記録ブランクは一定の回転速度で回転
を受け、一方光源から尤のビーム(列えば、記録媒体が
吸収される波長で元を供するレーデーノがディスクの被
覆表面上にフォーカスされる。元ビームの強度は記録さ
れるべき情報によって調節される。例示的に、この調節
は画像表示ビデオ信号により周波数で変調された搬送波
に従って行なわれ、光ビーム強度は吸収性材料の除去を
行なうのに十分な高いレベルとこの除去を行なうのに不
十分な低いレベルの間の結果として変化し、レベル変更
の周波数はビデオ信号振幅が変化するにつれて14なる
。
射層1本発明の記録媒体及び保!!層で被覆されたディ
スク形基質を含む記録ブランクは一定の回転速度で回転
を受け、一方光源から尤のビーム(列えば、記録媒体が
吸収される波長で元を供するレーデーノがディスクの被
覆表面上にフォーカスされる。元ビームの強度は記録さ
れるべき情報によって調節される。例示的に、この調節
は画像表示ビデオ信号により周波数で変調された搬送波
に従って行なわれ、光ビーム強度は吸収性材料の除去を
行なうのに十分な高いレベルとこの除去を行なうのに不
十分な低いレベルの間の結果として変化し、レベル変更
の周波数はビデオ信号振幅が変化するにつれて14なる
。
−t+きの離れたピットを含む情報トランクがディスク
の被覆表面上に形成され、高レベルビーム露出に応じて
吸収性層材料の蒸発又は融解1cよって、高レベルビー
ムに露出された表面区域にビットが現われる。このピッ
トの長さ及び分離における変動が記録される情報を表わ
し℃いる。画家の連続したシーフェンスが記録されるべ
き場合には。
の被覆表面上に形成され、高レベルビーム露出に応じて
吸収性層材料の蒸発又は融解1cよって、高レベルビー
ムに露出された表面区域にビットが現われる。このピッ
トの長さ及び分離における変動が記録される情報を表わ
し℃いる。画家の連続したシーフェンスが記録されるべ
き場合には。
記録ビームと回転ディスクの間で記録中に、生伍方向に
かつ一定速度で相対運動を供することによって、らせん
状情報トラックが形成さγしる。別法として、記録中こ
の相対運動なしで、環状情報トラックが形成さnる。
かつ一定速度で相対運動を供することによって、らせん
状情報トラックが形成さγしる。別法として、記録中こ
の相対運動なしで、環状情報トラックが形成さnる。
前記の記録方法の結束か元プレーバンク法[より記録さ
れた情報の回収を容易にする形で情報記録の形成である
。このような情報記録の情報トラックは適当な光周波数
で非常に低いり7レクタンスを示す乱されない(und
isturbed )表面区域を含み、除去プロセスに
より形成されたビット区域に代ると、これは同一の光周
波数でかなり高いリフレクタンスを示す。ぎット区域と
介在(乱されない表面)区域のり7レクタンス間の高い
比率が容易に得られる。書込後低い反射率を示す媒体も
また作られる。
れた情報の回収を容易にする形で情報記録の形成である
。このような情報記録の情報トラックは適当な光周波数
で非常に低いり7レクタンスを示す乱されない(und
isturbed )表面区域を含み、除去プロセスに
より形成されたビット区域に代ると、これは同一の光周
波数でかなり高いリフレクタンスを示す。ぎット区域と
介在(乱されない表面)区域のり7レクタンス間の高い
比率が容易に得られる。書込後低い反射率を示す媒体も
また作られる。
本発明の原理に従ったプレーバック操作では。
光線は前記の型式の回転情報レコーVの情報トラックの
上にフォーカスされる。プレーバンク光線はディスクコ
ーティングの除去を行なうのに不十分なレベルで一定強
直を有し、そして乱されない表面区域が非反射状態な示
すものに実質上対応する周波数のものである。情報トラ
ックの連続した区域から反射された元を受けるように配
置された光検出器を工これらの区域がフォーカスされた
光の通路を通るにつれて記録された情報な表わ子信号を
発現する。高い読取コントラスト比(プレーバンク光線
の光周波数でビット区域と介在トラック区域のリフレク
タンスにおける大きな差による〕が容易に得られ、優れ
た信号対雑音比を有する記録信号を記録することができ
る。
上にフォーカスされる。プレーバンク光線はディスクコ
ーティングの除去を行なうのに不十分なレベルで一定強
直を有し、そして乱されない表面区域が非反射状態な示
すものに実質上対応する周波数のものである。情報トラ
ックの連続した区域から反射された元を受けるように配
置された光検出器を工これらの区域がフォーカスされた
光の通路を通るにつれて記録された情報な表わ子信号を
発現する。高い読取コントラスト比(プレーバンク光線
の光周波数でビット区域と介在トラック区域のリフレク
タンスにおける大きな差による〕が容易に得られ、優れ
た信号対雑音比を有する記録信号を記録することができ
る。
本発明をここで下記のflJにより説明する。
列1
発色団が重合体のバックボーン鎖中にある染料の合成。
下記の反応機構を使用しり二
化合物、falの合成
トリフェニルメチルクロIJ)’(49,3g。
0.177モル)をトリエチルアミン(17,0,V。
0.177モル)及び4′−ビペ2ジノアセトフェノン
(36,1& )(H2Cj4 (650at )のか
きまぜた溶液に710えそして21時間還流させた。冷
却した溶液を水で洗浄し、乾燥しくua2so、)そし
て蒸発させた。残査をエーテルから結晶化させてN−ト
リフェニルメチル誘導体55.6&を生じた。
(36,1& )(H2Cj4 (650at )のか
きまぜた溶液に710えそして21時間還流させた。冷
却した溶液を水で洗浄し、乾燥しくua2so、)そし
て蒸発させた。残査をエーテルから結晶化させてN−ト
リフェニルメチル誘導体55.6&を生じた。
Vライテトラヒ)Faフラy(THI’)(120m)
中のこの化合物(26,8& )の溶液をプロモーアレ
ン19.2y、Mgターニング2.5y及びTHF18
0−から得られた4−ジメチルアミノフェニルマグネシ
ウムプロマイVの溶液で0℃で処理した。この混合物を
22時間Ar下で室温でかきまぜ、10%Hツ(18〇
−ンで処理し、更に22時間かきまぜ1次にエーテルで
希釈しそして相分用は粗生成物C26,A&)を供した
:溶離剤として0HC13を使用して中性アルミナ(4
50,9)上のりaマトグ2フィーによりこれをn製し
て薄黄色の固体6.7yを生じた。
中のこの化合物(26,8& )の溶液をプロモーアレ
ン19.2y、Mgターニング2.5y及びTHF18
0−から得られた4−ジメチルアミノフェニルマグネシ
ウムプロマイVの溶液で0℃で処理した。この混合物を
22時間Ar下で室温でかきまぜ、10%Hツ(18〇
−ンで処理し、更に22時間かきまぜ1次にエーテルで
希釈しそして相分用は粗生成物C26,A&)を供した
:溶離剤として0HC13を使用して中性アルミナ(4
50,9)上のりaマトグ2フィーによりこれをn製し
て薄黄色の固体6.7yを生じた。
合物A 12の合成
5hell Ohemcalsから市販のエピコート1
001(商品名)(1,66,9,3,32−3,69
mモル)を室温でaac13(20ad、阻害剤を含ま
ない2中の化合物41 (1,00,?、3.25mモ
ル)のかきまぜた溶液に加えた。このかきまぜた溶液を
96時間還流で加温した。還流後出発アミンの何れも残
らなかった( TLO,アルミナ0HCJ3による)。
001(商品名)(1,66,9,3,32−3,69
mモル)を室温でaac13(20ad、阻害剤を含ま
ない2中の化合物41 (1,00,?、3.25mモ
ル)のかきまぜた溶液に加えた。このかきまぜた溶液を
96時間還流で加温した。還流後出発アミンの何れも残
らなかった( TLO,アルミナ0HCJ3による)。
反応混合物を冷却するにまかせ、そし℃激しくかきまぜ
ながら40−60石油エーテル(350m)へ添加によ
り薄橙色溶液が沈殿した。吸引濾過により乳白色沈殿を
回収し9石油エーテルで洗汐しそして真空下乾燥した。
ながら40−60石油エーテル(350m)へ添加によ
り薄橙色溶液が沈殿した。吸引濾過により乳白色沈殿を
回収し9石油エーテルで洗汐しそして真空下乾燥した。
収皺= 2.413.9 、 ’HNMR(ODCj3
ン7.717.5 (III) 、 6.7 (d)
、 4.1 、5.2.2.6 (m)、 1.6(す
。
ン7.717.5 (III) 、 6.7 (d)
、 4.1 、5.2.2.6 (m)、 1.6(す
。
(Ca3Cす20(5dJ中の0F3803H(290
W。
W。
1.9mモル〕のlv液を室温で(OH3cO)30
(5m )中の化合物A 12 (2−00g* オ’
7 イ”含@Iにより2.63m−F−ル)及び(0
2H150)30H(0,47、!i’。
(5m )中の化合物A 12 (2−00g* オ’
7 イ”含@Iにより2.63m−F−ル)及び(0
2H150)30H(0,47、!i’。
0.53m、3.2mモルンの混合物に卯えた。この混
合物を100℃で予熱した油浴中に入れ、そして0.5
時間かきまぜながら100℃に保った。この間at色主
生成物形成した。結果の混合物をCHCl3と共に反応
容器から冷却洗浄しそしてジエチルエーテル(500s
t)中に沈殿させた。この沈殿を濾過により回収し、エ
ーテルで洗浄しそして真空中で夜通し乾燥した。
合物を100℃で予熱した油浴中に入れ、そして0.5
時間かきまぜながら100℃に保った。この間at色主
生成物形成した。結果の混合物をCHCl3と共に反応
容器から冷却洗浄しそしてジエチルエーテル(500s
t)中に沈殿させた。この沈殿を濾過により回収し、エ
ーテルで洗浄しそして真空中で夜通し乾燥した。
収t=t1.62y 若干のりoaホルム不浴性青色物
質が形成された。
質が形成された。
GPOによる試験を工このりaaホルム不ffI性物質
(pMIFo7fII注)がずっと高い分子皺を有する
ことを示した(88に91モル)。
(pMIFo7fII注)がずっと高い分子皺を有する
ことを示した(88に91モル)。
N工R2ma、 (Ma2Oす809 nm ty−5
,5X I Q’’HNMR(ODCj3 ) 6.7
−7.2 (m)、 3.5 (m)。
,5X I Q’’HNMR(ODCj3 ) 6.7
−7.2 (m)、 3.5 (m)。
2.1 、1.6 、1.2 、 NMRは生成物に対
して予期される通りであるが、ただしアルコールのアセ
チル化が起こった。
して予期される通りであるが、ただしアルコールのアセ
チル化が起こった。
列2
下記の反応機構を使用し、ここでは非発色団部分がプレ
フォームFバックボーン重合体から誘導される: 0H3 NH 0H3−0−OH3 0=0 AIJ7plJ点14の合成 8、 Heilmann等、 J、Polym 8ci
PO17m、Oh@1m、第22版、1179(19
84)及び米国特許ム4304705に記載されるよう
に共重合体を製造した。
フォームFバックボーン重合体から誘導される: 0H3 NH 0H3−0−OH3 0=0 AIJ7plJ点14の合成 8、 Heilmann等、 J、Polym 8ci
PO17m、Oh@1m、第22版、1179(19
84)及び米国特許ム4304705に記載されるよう
に共重合体を製造した。
A物A1 の合成
CHCl32Q tat中の化合物AI0.65#(2
,124X 10−3モル)を0HC1330−に溶解
した共重合体1.1611 (1,924xl O−’
モルビニルジメチルオキサ・戸ロン当t)にかきまぜな
がら加えそして24時間この混合物を還流まで高めた。
,124X 10−3モル)を0HC1330−に溶解
した共重合体1.1611 (1,924xl O−’
モルビニルジメチルオキサ・戸ロン当t)にかきまぜな
がら加えそして24時間この混合物を還流まで高めた。
混合物をエーテルで沈殿しそしてTLCが生成物中にオ
レフィンを含まないことを示すまで0HC13/ Kt
20で再沈殿させた。僅かに灰色がかった白色の生成物
を濾過により回収しそしてX生乾燥した。
レフィンを含まないことを示すまで0HC13/ Kt
20で再沈殿させた。僅かに灰色がかった白色の生成物
を濾過により回収しそしてX生乾燥した。
収斂= 0.632 &
’HNMR(CDCl2 ) 7.1 − 7.5
(m) 、 5.2 (d) 。
(m) 、 5.2 (d) 。
6.6(す、 2.9 (す、1.3(す。
1’ t イTHIF (9L )中の4.4’−rス
(ジメチルアミノンベンゾフェノン(590f)をMg
工(205,5−)、Mg(80,3&)及びエーテル
11から製造したヨウ化メチルマグネシウムの溶液VC
3時間にわたって加えた。初期反応が鎮静した後にこの
混合物を20時間40℃に保つ鶏水(2))を徐&に2
70え、続いてエーテル2Jを加えた。水相を更にエー
テル(3XI L)で抽出し、酢酸200−で処理しそ
して更にエーテル1Jで抽出した。組合わせたエーテル
層をプラインで洗浄し、乾燥しくMg80−、蒸発させ
そして11itOHから残置を結晶化し″C1,1−ビ
ス(4−ゾメチルアミノフエニルノエタン、 4161
.fm点= 123.4℃、を生じた。
(ジメチルアミノンベンゾフェノン(590f)をMg
工(205,5−)、Mg(80,3&)及びエーテル
11から製造したヨウ化メチルマグネシウムの溶液VC
3時間にわたって加えた。初期反応が鎮静した後にこの
混合物を20時間40℃に保つ鶏水(2))を徐&に2
70え、続いてエーテル2Jを加えた。水相を更にエー
テル(3XI L)で抽出し、酢酸200−で処理しそ
して更にエーテル1Jで抽出した。組合わせたエーテル
層をプラインで洗浄し、乾燥しくMg80−、蒸発させ
そして11itOHから残置を結晶化し″C1,1−ビ
ス(4−ゾメチルアミノフエニルノエタン、 4161
.fm点= 123.4℃、を生じた。
0℃に冷却したDM? (175−〕と0E12C12
(1J)の混合物に’H2C1,2(200wl )中
のpOc13を硼えたことKよって得られた浴液にCa
2(J2 (I J−)中17) コノ化合物(133
J/)を0℃で卯えた。室温で4時間後に、この混合物
を水(61)に注入しそしてN aOH溶液で部分的に
中和した。固体が分離し始めた時に、Ifilを分離し
そして水相をOH2CL 2で一度抽出した。組合わせ
た有機相を蒸発させ、そして残量をmtoa 1.5
Lで沸騰させ1こ。EtOHをタール状装置からデカン
)L、20%Haoa 130−で処理し、そして夜通
し冷却した。結果の固体なEtOHから結晶化させて、
生成物62g、融点;181°G、’a’生じた。
(1J)の混合物に’H2C1,2(200wl )中
のpOc13を硼えたことKよって得られた浴液にCa
2(J2 (I J−)中17) コノ化合物(133
J/)を0℃で卯えた。室温で4時間後に、この混合物
を水(61)に注入しそしてN aOH溶液で部分的に
中和した。固体が分離し始めた時に、Ifilを分離し
そして水相をOH2CL 2で一度抽出した。組合わせ
た有機相を蒸発させ、そして残量をmtoa 1.5
Lで沸騰させ1こ。EtOHをタール状装置からデカン
)L、20%Haoa 130−で処理し、そして夜通
し冷却した。結果の固体なEtOHから結晶化させて、
生成物62g、融点;181°G、’a’生じた。
化合物ム16の合成
化合物AI 5 、0.51 (1,107x 10−
3モルオレフィン)及び化合物A:6.0.32yを無
水酢酸20Wiに溶解させた。
3モルオレフィン)及び化合物A:6.0.32yを無
水酢酸20Wiに溶解させた。
20%モル過剰のトリフルオロメタンスルホン酸(0,
203& )を色彩が濃緑色に変化し1こ時にかきまぜ
た混合物へ無水酢酸溶液で110えた。この混合物′?
:4時間かきまぜながら85℃に加熱し。
203& )を色彩が濃緑色に変化し1こ時にかきまぜ
た混合物へ無水酢酸溶液で110えた。この混合物′?
:4時間かきまぜながら85℃に加熱し。
溶液は急速に青色になる。生成物をエーテルで沈殿させ
9g過で回収し、エーテルで洗浄しそして夜通し真空乾
燥した。
9g過で回収し、エーテルで洗浄しそして夜通し真空乾
燥した。
収麓= O−91&
生成物はりaaホルムに可溶性であった。
max(N工R)806 nm
例3
科の比較
列1と2の重合体染料を下記の式の単量体染料と比較し
た: αη 溝付き直径5.25インチ(13,34cm )のアル
ミニウム反射性化基質の上に溶液をスピンコーティング
することに裏って記録要素を製造した。このコーティン
グ組成物は約1%の固体を含有する溶液であり9重合体
染料は4 : 1 v/vアセトニトリル/シクaヘキ
サノン中の溶液として被覆され、化合物αDは結合剤の
添TMなしで1.2−シクロエタン/シクロヘキサノン
(4:1)中の溶液として被覆される。
た: αη 溝付き直径5.25インチ(13,34cm )のアル
ミニウム反射性化基質の上に溶液をスピンコーティング
することに裏って記録要素を製造した。このコーティン
グ組成物は約1%の固体を含有する溶液であり9重合体
染料は4 : 1 v/vアセトニトリル/シクaヘキ
サノン中の溶液として被覆され、化合物αDは結合剤の
添TMなしで1.2−シクロエタン/シクロヘキサノン
(4:1)中の溶液として被覆される。
周辺111にで風乾後コーティング厚さは約1.oミク
ロンであった。
ロンであった。
BP工EのProceeding (i 983 )
<7)第382巻の第159−162頁に記載されるも
のに類似のダイナミック媒体特性化装置を使用して記録
要素の各々を試験した。5o%デユーティサイクル方形
波を用いて2.5Mnzで変調された。10mw入射レ
ーず一電力でビットを誉込んだ。繰返し読用いて搬送波
対雑音比(ONR)を測定した。8から12 m/8の
範囲内の線状速度を生ずるようにディスク回転速度と試
験半径を選択した。
<7)第382巻の第159−162頁に記載されるも
のに類似のダイナミック媒体特性化装置を使用して記録
要素の各々を試験した。5o%デユーティサイクル方形
波を用いて2.5Mnzで変調された。10mw入射レ
ーず一電力でビットを誉込んだ。繰返し読用いて搬送波
対雑音比(ONR)を測定した。8から12 m/8の
範囲内の線状速度を生ずるようにディスク回転速度と試
験半径を選択した。
各要素に討する初期ONR及び10に読取後ONHにお
ける変化を下記の表で報告する。
ける変化を下記の表で報告する。
すべての試料の初期ONRは大体同じであることが判る
。しかしながら、繰返した読取後のONR[は本発明の
重合体染料(化合物A13及び16)を使用することの
利点を示し、そこでは熱劣化(CNRKより示されるよ
うに)はずつと少な(示される。
。しかしながら、繰返した読取後のONR[は本発明の
重合体染料(化合物A13及び16)を使用することの
利点を示し、そこでは熱劣化(CNRKより示されるよ
うに)はずつと少な(示される。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)一般式: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Aは同数の二重及び一重結合を有する炭素原子
の共役鎖を含み、 各Rは個々に1から4炭素原子のアルキル基を表わし、 R^1は−NR_2又は▲数式、化学式、表等がありま
す▼を表わし、そしてX^−はアニオンを表わす)の複
数の単位を有する重合体染料。 (2)単位が少なくとも30%の量で重合体染料に含ま
れる、請求項(1)に記載の重合体染料。 (3)一般式: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R、A及びX^−は請求項(1)で定義した通
り、 mは少なくとも2の整数であり、そして R^2は隣接の単位を結合する基を表わす)の前記請求
項の何れかに記載の重合体染料。 (4)式: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、A及びX^−は請求項(1)で定義した通り、
Zは重合体鎖に発色団基を結合する架橋基を表わす)の
複数のペンダント基を有する重合体鎖を含む請求項(1
)又は(2)に記載の重合体染料。 (5)重合体バックボーンがアクリレート、メタクリレ
ート、スチリル、ビニルエステル又はエポキシ重合体又
は共重合体であり、Rがメチルであり、Zがハロゲン化
ベンジル、ハロゲン化スルホニル、イソシアネート、ア
ズラクトン、エポキシド又はクロロホルメートから誘導
され、そしてAが3炭素の共役炭素原子鎖を表わす、請
求項(4)に記載の重合体染料。 (6)Rがメチルであり、R^2がビスフェノールAと
グリシジルエーテルの縮合生成物、ヘキサンジオイルク
ロリド、1、4−ビス(ブロモメチル)ベンゼン、2、
2′−p−フェニレンビス〔5(4H)−オキサゾロン
〕、カルボノクロリツク酸1、4−デタンジイルエステ
ル、1、3−ジイソシアナト−4−メチルベンゼン及び
ビフエニル−4、4′−ジスルホニルクロリドから選択
された二官能性化合物から誘導されそしてAは3炭素原
子の共役炭素原子鎖を表わす、請求項(1)から(3)
の何れかに記載の重合体染料。 (7)下記の反応機構: ▲数式、化学式、表等があります▼(1) R^2部分を含有する 二官能性化合物 ▲数式、化学式、表等があります▼(2) オルトエステル 又はアクロレイ ンアエル塩酸塩 ▲数式、化学式、表等があります▼(3) (式中、R、R^2、m及びX^−は請求項(3)で定
義した通り)を含む重合体化合物を製造する方法。 (8)下記の反応機構: ▲数式、化学式、表等があります▼(1) ▲数式、化学式、表等があります▼(4) ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼(5) (5)▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼(7) (式中、R及びX^■は請求項(1)に定義した通り、
そしてX及びYはX+Y=1そしてY>0であるような
共重合体中の成分単量体単位のモル分率を表わす)を含
む重合体化合物を製造する方法。 (9)記録媒体として請求項(1)から(6)の何れか
に記載の重合体化合物を含む、情報がレーザー光線によ
つて記録されそして後に直接に読取られることができる
光学記録要素。 (10)a)重合体化合物を含む自立性フィルム、b)
上に被覆された記録媒体の層を有する支持体、c)そこ
に記録層が適用される光反射層を有する支持体、 d)上に記録媒体が被覆される絶縁層を有する支持体。 e)上に記録媒体が被覆される半反射層を有する透明な
基質、又は f)上に記録媒体が被覆される反射層を各主要表面上に
有する実質上平面の支持体。 の形の請求項(9)に記載の光学記録要素。 (11)直接に接触して又は清浄な密封された、空気、
窒素又は真空ギャップにより分離されたかの何れかで近
赤外放射線に対して透明な物質のオーバーコート層によ
つて記録媒体のトップ表面が保護されることを特徴とす
る、請求項(10)の何れかに記載の光学記録要素。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB888803416A GB8803416D0 (en) | 1988-02-15 | 1988-02-15 | Polymeric polymethine dyes & optical data storage media containing same |
GB8803416 | 1988-02-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH024821A true JPH024821A (ja) | 1990-01-09 |
Family
ID=10631703
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1034884A Pending JPH024821A (ja) | 1988-02-15 | 1989-02-14 | 重合体ポリメチン染料及びこれれを含有する光データ記憶媒体 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4948715A (ja) |
EP (1) | EP0329396B1 (ja) |
JP (1) | JPH024821A (ja) |
DE (1) | DE68918130T2 (ja) |
GB (1) | GB8803416D0 (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8817897D0 (en) * | 1988-07-27 | 1988-09-01 | Minnesota Mining & Mfg | Polymethine dyes suitable for optical recording media |
ES2067848T3 (es) * | 1990-09-24 | 1995-04-01 | Akzo Nobel Nv | Poliesteres cristalinos liquidos y sensibles al infrarrojo, adecuados para uso en almacenamiento optico de datos, procedimientos para la preparacion de los mismos, y aparato que contiene un poliester cristalino liquido sensible al infrarrojo. |
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US5406544A (en) * | 1991-07-25 | 1995-04-11 | Clark; Bryan K. | Low cost substrate for bump-forming recording media |
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US5386058A (en) * | 1993-10-29 | 1995-01-31 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method of producing polymethine dyes |
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WO1995018627A1 (en) * | 1994-01-05 | 1995-07-13 | Arqule, Inc. | Method of making polymers having specific properties |
US5734082A (en) * | 1994-10-20 | 1998-03-31 | Arqule Inc. | Hydroxyethyl aminimides |
US5712171A (en) * | 1995-01-20 | 1998-01-27 | Arqule, Inc. | Method of generating a plurality of chemical compounds in a spatially arranged array |
US5588561A (en) * | 1995-03-10 | 1996-12-31 | Ness; Richard B. | Portable food container and method for storing and consuming dry and liquid food |
WO1996031263A1 (en) * | 1995-04-06 | 1996-10-10 | Arqule, Inc. | Method for rapid purification, analysis and characterization of collections of chemical compounds |
US5786123A (en) * | 1996-03-19 | 1998-07-28 | Eastman Kodak Company | Optical recording elements comprising a polymeric dye |
US5962412A (en) * | 1996-06-10 | 1999-10-05 | Arqule, Inc. | Method of making polymers having specific properties |
DE10115227A1 (de) * | 2001-03-28 | 2002-12-19 | Bayer Ag | Optischer Datenträger enthaltend in der Informationsschicht eine lichtabsorbierende Verbindung mit mehreren chromophoren Zentren |
US6944115B2 (en) * | 2000-09-29 | 2005-09-13 | General Electric Company | Colored data storage media |
US6475588B1 (en) | 2001-08-07 | 2002-11-05 | General Electric Company | Colored digital versatile disks |
US6475589B1 (en) * | 2001-12-17 | 2002-11-05 | General Electric Company | Colored optical discs and methods for making the same |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US4108922A (en) * | 1971-10-28 | 1978-08-22 | Allied Chemical Corporation | Antistatic fiber containing multiple branched propoxylated-ethoxylated polyalkylenepolyamines and monoamines and their chain-extended reaction products |
DE2908921A1 (de) * | 1979-03-07 | 1980-09-18 | Basf Ag | Polymere farbstoffe |
EP0130213B1 (en) * | 1982-12-31 | 1987-09-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Recording medium for optical data storage |
US4501876A (en) * | 1983-07-18 | 1985-02-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Film-forming poly(conjugated polymethine-type)dye |
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US4728724A (en) * | 1985-04-08 | 1988-03-01 | Hoechst Celanese Corporation | Optical data storage medium comprising a chromophore/polymer information layer |
JPS6266990A (ja) * | 1985-09-20 | 1987-03-26 | Nippon Oil Co Ltd | 記録媒体の記録方法 |
-
1988
- 1988-02-15 GB GB888803416A patent/GB8803416D0/en active Pending
-
1989
- 1989-02-01 US US07/305,418 patent/US4948715A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-14 JP JP1034884A patent/JPH024821A/ja active Pending
- 1989-02-15 EP EP89301418A patent/EP0329396B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-15 DE DE68918130T patent/DE68918130T2/de not_active Expired - Fee Related
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---|---|
GB8803416D0 (en) | 1988-03-16 |
DE68918130T2 (de) | 1995-01-12 |
EP0329396A2 (en) | 1989-08-23 |
EP0329396B1 (en) | 1994-09-14 |
DE68918130D1 (de) | 1994-10-20 |
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