JPH0243506A - プラスチツク光フアイバ - Google Patents
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- JPH0243506A JPH0243506A JP63193440A JP19344088A JPH0243506A JP H0243506 A JPH0243506 A JP H0243506A JP 63193440 A JP63193440 A JP 63193440A JP 19344088 A JP19344088 A JP 19344088A JP H0243506 A JPH0243506 A JP H0243506A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は芯−鞘型構造を有する低損失プラスチック光フ
ァイバに関し、さらに詳しくはメタクリル酸メチルを主
成分とする重合体を芯成分とするプラスチック光ファイ
バに関する。
ァイバに関し、さらに詳しくはメタクリル酸メチルを主
成分とする重合体を芯成分とするプラスチック光ファイ
バに関する。
プラスチック系光ファイバは無機ガラスを芯とする元フ
ァイバに比べて大口径で軽量かつ可とり性に富むという
特徴を有し数十mの伝送距離での光伝送を行わしめる領
域において実用化されている。
ァイバに比べて大口径で軽量かつ可とり性に富むという
特徴を有し数十mの伝送距離での光伝送を行わしめる領
域において実用化されている。
現在工業的に生産されているポリメタクリル酸メチルを
芯成分とするプラスチック光ファイバは85℃の耐熱性
を有しており、570nm波長の光源に対しては比較的
良好な光伝送特性を示すが実際には短波長領域の光に対
しては光伝送損失の増加があるため、光フアイバ中を伝
送してきた出射光が赤味を帯びておシ、このプラスチッ
ク光ファイバをディスグレイ用として用いるとその発色
性が必ずしも十分ではない。
芯成分とするプラスチック光ファイバは85℃の耐熱性
を有しており、570nm波長の光源に対しては比較的
良好な光伝送特性を示すが実際には短波長領域の光に対
しては光伝送損失の増加があるため、光フアイバ中を伝
送してきた出射光が赤味を帯びておシ、このプラスチッ
ク光ファイバをディスグレイ用として用いるとその発色
性が必ずしも十分ではない。
又、FA機器内通信やオーディオ装置内通信用の光ファ
イバとして用いる際には耐熱温度85℃では十分なもの
とはいえず、耐熱温度が100℃前后の光ファイバの出
現が待たれている。
イバとして用いる際には耐熱温度85℃では十分なもの
とはいえず、耐熱温度が100℃前后の光ファイバの出
現が待たれている。
更に従来開発されてきたプラスチック系光ファイバは加
熱下に暴すと着色現象を呈しその光伝送特性が低下する
という難点がある。
熱下に暴すと着色現象を呈しその光伝送特性が低下する
という難点がある。
そこで本発明者等は上記問題点のないメタクリル酸メチ
ルを主成分とする重合体を芯としたプラスチック系光フ
ァイバを得ることを目的として検討した結果芯成分重合
体としてメタクリル酸メチル単量体をメルカプタン系連
鎖移動剤の非存在下に重合した重合棒金用いることによ
シ、その目的を達成し得たプラスチック光ファイバが得
られることを見出し本発明を完成した。
ルを主成分とする重合体を芯としたプラスチック系光フ
ァイバを得ることを目的として検討した結果芯成分重合
体としてメタクリル酸メチル単量体をメルカプタン系連
鎖移動剤の非存在下に重合した重合棒金用いることによ
シ、その目的を達成し得たプラスチック光ファイバが得
られることを見出し本発明を完成した。
従来、メタクリル酸メチルを主成分とする重合体1fr
:a造するに際しては分子量の調整及び重合体の耐熱分
解性を向上させるため、その重合に際しメルカプタン系
連鎖移動剤をラジカル重合開始剤と併用することが常法
としてとられていた。しかし、本発明者らの研究によれ
ば、メルカプタン系連鎖移動剤存在下に重合した重合体
を芯成分として用いたプラスチック光ファイバは加熱帯
色によシ光伝送損失の増加はさけられないことがわかシ
、この加熱帯色による光伝送損失の増加を低減させるた
めにはメタクリル酸メチルの重合をメルカプタン系連鎖
移動剤存在下に重合した重合体を芯成分としたプラスチ
ック光ファイバとすることが極めて重要なことであるこ
とを見出したのである。
:a造するに際しては分子量の調整及び重合体の耐熱分
解性を向上させるため、その重合に際しメルカプタン系
連鎖移動剤をラジカル重合開始剤と併用することが常法
としてとられていた。しかし、本発明者らの研究によれ
ば、メルカプタン系連鎖移動剤存在下に重合した重合体
を芯成分として用いたプラスチック光ファイバは加熱帯
色によシ光伝送損失の増加はさけられないことがわかシ
、この加熱帯色による光伝送損失の増加を低減させるた
めにはメタクリル酸メチルの重合をメルカプタン系連鎖
移動剤存在下に重合した重合体を芯成分としたプラスチ
ック光ファイバとすることが極めて重要なことであるこ
とを見出したのである。
ま九メタクリル酸メチルを主成分とする単量体の重合に
際して使用するラジカル重合開始剤はその反応温度で活
性に分解し、ラジカルを発生するものであればよく例え
ば、ジーtert−ブチルパーオキサイド、ジクミルパ
ーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイド等の
有機過酸化物、及び2,2I−アゾビスインブチロニト
リル、1.1F−アゾビスシクロヘキサンカルボニトリ
ル等のアゾ化合物が挙げられる。これらのラジカル重合
開始剤は単独又は2攬以上混合して使用することができ
る。
際して使用するラジカル重合開始剤はその反応温度で活
性に分解し、ラジカルを発生するものであればよく例え
ば、ジーtert−ブチルパーオキサイド、ジクミルパ
ーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイド等の
有機過酸化物、及び2,2I−アゾビスインブチロニト
リル、1.1F−アゾビスシクロヘキサンカルボニトリ
ル等のアゾ化合物が挙げられる。これらのラジカル重合
開始剤は単独又は2攬以上混合して使用することができ
る。
またメタクリル酸メチルを主とする単量体の重合は不活
性溶剤の存在下に行うことが特く好ましい。不活性溶剤
の使用によって重合体の分子量調整が容易となる。不活
性溶剤としてはメタノール、エタノール、グロパノール
等のアルコール類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の
芳香族炭化水素類、メチルエチルケトン、ジオキサン、
テトラヒドロフラン等のケトン類、エーテル類が挙けら
れる。これらの溶剤は単独又は2攬以上組み合せて使用
することもできる。
性溶剤の存在下に行うことが特く好ましい。不活性溶剤
の使用によって重合体の分子量調整が容易となる。不活
性溶剤としてはメタノール、エタノール、グロパノール
等のアルコール類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の
芳香族炭化水素類、メチルエチルケトン、ジオキサン、
テトラヒドロフラン等のケトン類、エーテル類が挙けら
れる。これらの溶剤は単独又は2攬以上組み合せて使用
することもできる。
また溶剤の使用量は溶剤と単量体との合計量に基づき1
0−60重tnの範囲とするのが好ましい。
0−60重tnの範囲とするのが好ましい。
メタクリル酸メチル系重合体の分子量はラジカル重合開
始剤の使用量及び重合@度、溶剤を使用する場合はその
溶剤の種類、使用量によって決定される。
始剤の使用量及び重合@度、溶剤を使用する場合はその
溶剤の種類、使用量によって決定される。
芯成分重合体を構成する重合体としてはメタクリル酸メ
チル単独重合体以外に少々くとも60゛重量慢以上のメ
タクリル酸メチル単位を含む共重合体を使用することが
できる。メタクリル酸メチルの共重合成分としては例え
ば炭素数1〜18のアルキル基を有するメタクリル酸あ
るいはアクリル酸アルキル誘導体、シクロヘキシル基、
アダプンタニル基、インボロニル基などのメタクリル酸
あるいはアクリル酸脂環式アルキル誘導体、フェニル基
、ベンジル基などのメタクリル酸あるいはアクリル酸ア
リール誘導体及びそれらの重水素化物、フッ素化物等も
使用することができる。
チル単独重合体以外に少々くとも60゛重量慢以上のメ
タクリル酸メチル単位を含む共重合体を使用することが
できる。メタクリル酸メチルの共重合成分としては例え
ば炭素数1〜18のアルキル基を有するメタクリル酸あ
るいはアクリル酸アルキル誘導体、シクロヘキシル基、
アダプンタニル基、インボロニル基などのメタクリル酸
あるいはアクリル酸脂環式アルキル誘導体、フェニル基
、ベンジル基などのメタクリル酸あるいはアクリル酸ア
リール誘導体及びそれらの重水素化物、フッ素化物等も
使用することができる。
また本発明において使用される鞘成分重合体としては、
例えば特開昭52−154645号公報に記載されてい
るようなフッ化ビニリデンを主体とする重合体がある。
例えば特開昭52−154645号公報に記載されてい
るようなフッ化ビニリデンを主体とする重合体がある。
このフッ化ビニリデンを主体とする重合体としては、例
えばフン化ビニリデンfe75〜99重量慢含有するフ
ン化ビニリデンとテトラフルオロエチレンとの共重合体
、フン化ビニリデン75〜95重t*とテトラフルオロ
エチレン4〜20重量慢トへキサフルオロプロペン1〜
10重量−とから成る共重合体、フッ化ビニリデン75
〜95重量%とテトラフルオロエチレン4〜20重量1
と7フ化ビニル1〜5重量−とから成る共重合体などが
挙げられ、その他、フッ化ビニリデンと、りOQトリフ
ルオロエチレン、フルオロアルキルビニルエーテル、メ
タクリル酸エステル、アクリル酸エステル、酢酸ビニル
などの単量体との共重合体なども使用しうる。この他、
フン化アルキルメタクリレート、フッ化アルキルアクリ
レート等とメタクリル酸エステル、アクリル酸エステル
等の共重合体をも同様に用い得る。
えばフン化ビニリデンfe75〜99重量慢含有するフ
ン化ビニリデンとテトラフルオロエチレンとの共重合体
、フン化ビニリデン75〜95重t*とテトラフルオロ
エチレン4〜20重量慢トへキサフルオロプロペン1〜
10重量−とから成る共重合体、フッ化ビニリデン75
〜95重量%とテトラフルオロエチレン4〜20重量1
と7フ化ビニル1〜5重量−とから成る共重合体などが
挙げられ、その他、フッ化ビニリデンと、りOQトリフ
ルオロエチレン、フルオロアルキルビニルエーテル、メ
タクリル酸エステル、アクリル酸エステル、酢酸ビニル
などの単量体との共重合体なども使用しうる。この他、
フン化アルキルメタクリレート、フッ化アルキルアクリ
レート等とメタクリル酸エステル、アクリル酸エステル
等の共重合体をも同様に用い得る。
本発明における紡糸方法として、例えば芯鞘構造となる
ように、紡糸口金を用いる複合紡糸法、芯型合体を紡糸
し九のち、鞘重合体をコーティングする方法などを採用
しうる。
ように、紡糸口金を用いる複合紡糸法、芯型合体を紡糸
し九のち、鞘重合体をコーティングする方法などを採用
しうる。
以下、実施例によシ本発8Aを更に詳しく説廚する。
実施例1
常法によシ精製したメタクリル酸メチル60重量部、ト
ルエン32重量部、メタノール8重量部、2.2’−ア
ゾビスイソブチロニトリルa、12重量部、1,1′−
アゾビス(1−シクロヘキサンカルボニトリル)0.1
重量部i 0.1μm のテフロンメンブレンフィルタ
ーによりろ過した後4p / HRの速度で202内容
積の攪拌重合槽に連続的に供給し110Cの温度で重合
して得た重合液をベント部真空度51nl Hg sベ
ント部温度190C,メータリング部温度200 C,
ダイス部温度200Cの30φのダブルベント付押出機
に連続的に供給し揮発力を除去し念後、押出機に直結し
た複合紡糸用紡糸頭の芯形成部に供給シた。2,2.2
− )リフルオロエチルメタクリレート重合体をさ中成
分として押出機によシ溶融し、上記紡糸頭の鞘部形成部
に供給した。
ルエン32重量部、メタノール8重量部、2.2’−ア
ゾビスイソブチロニトリルa、12重量部、1,1′−
アゾビス(1−シクロヘキサンカルボニトリル)0.1
重量部i 0.1μm のテフロンメンブレンフィルタ
ーによりろ過した後4p / HRの速度で202内容
積の攪拌重合槽に連続的に供給し110Cの温度で重合
して得た重合液をベント部真空度51nl Hg sベ
ント部温度190C,メータリング部温度200 C,
ダイス部温度200Cの30φのダブルベント付押出機
に連続的に供給し揮発力を除去し念後、押出機に直結し
た複合紡糸用紡糸頭の芯形成部に供給シた。2,2.2
− )リフルオロエチルメタクリレート重合体をさ中成
分として押出機によシ溶融し、上記紡糸頭の鞘部形成部
に供給した。
同時に供給された芯成分、鞘成分はそれぞれギャボング
により定量され紡糸頭内の200Cの複合紡糸ノズルに
よシ分配され、鞘成分を芯成分上に溶融被覆しつつ、外
径IB、鞘厚10μmのプラスチック光ファイバを得た
。得られた光ファイバの光伝送損失は650nm、57
0nm。
により定量され紡糸頭内の200Cの複合紡糸ノズルに
よシ分配され、鞘成分を芯成分上に溶融被覆しつつ、外
径IB、鞘厚10μmのプラスチック光ファイバを得た
。得られた光ファイバの光伝送損失は650nm、57
0nm。
520nm、400nmにおいてそれぞれ176dB
/Km、 954B/Km、 111 dB /Km
。
/Km、 954B/Km、 111 dB /Km
。
220 (IB / Kmと良好なものであシ、85C
で2000 HR処理後の光伝送損失もそれぞれ177
4B/Km、 95 dB/Km、 117clB/i
(m。
で2000 HR処理後の光伝送損失もそれぞれ177
4B/Km、 95 dB/Km、 117clB/i
(m。
251 dB / Kmと損失増加の極めて少ないもの
であった。
であった。
比較例1
実施例1の仕込において0.30重量部のn−オクチル
メルカプタンを用いた他は全く同様の方法によりメタク
リル酸メチル重合体を得該重合体を芯成分とじ2,2.
2− )リフルオロエチルメタクリレート重合体を鞘成
分として複合紡糸し外径1mm5鞘厚1oμm のプラ
スチック光ファイバを得九。得られた元ファイバの光伝
送損失は650nm、570nm、520nm、400
nm においてそれぞれj 936B7 Km、
105an /xm、 120 aB/Km、 261
dB/Kmであシ、85Cで2000 HR処理後の
光伝送損失はそれぞれ195 dB / Km、 1
16 dB /Km。
メルカプタンを用いた他は全く同様の方法によりメタク
リル酸メチル重合体を得該重合体を芯成分とじ2,2.
2− )リフルオロエチルメタクリレート重合体を鞘成
分として複合紡糸し外径1mm5鞘厚1oμm のプラ
スチック光ファイバを得九。得られた元ファイバの光伝
送損失は650nm、570nm、520nm、400
nm においてそれぞれj 936B7 Km、
105an /xm、 120 aB/Km、 261
dB/Kmであシ、85Cで2000 HR処理後の
光伝送損失はそれぞれ195 dB / Km、 1
16 dB /Km。
162 dB / Km、 380 dB / Km
と損失増加の大きいものであった。
と損失増加の大きいものであった。
実施例2
精製したメタクリル酸メチル40重量部、メタクリル酸
アダマンタニル20重量部、ベンゼン50重量部、メタ
ノール10重量部、ジーter を−ブチルパーオキサ
イド0.15重量部を0.1μmのテフロン・メンブレ
ン・フィルターによりろ過した後、4i/HRの速度で
20!3内容積の攪拌重合槽に連結的に供給し、160
Cの8度で重合し、重合液をベント部X空度5 Km
Hg sベント部温度200C,メータリング部@度2
10C,ダイス部温度210Cの30φのダブルベント
付2軸押出機に連続的に供給し揮発分を除去し念後、押
出機に直結し九複合紡糸用紡糸頭に供給した。2,2.
2− )リフルオロエチルメタクリレートとメタクリル
酸メチル、メタクリル酸80/20/1重量部のなる割
合で重合し念共重合体をさ中成弁として押出機により溶
融し、上記紡糸頭に供給した。同時に供給された芯成分
、鞘成分はそれぞれギヤポンプによシ定量され紡糸頭内
の200Cの複合紡糸ノズルにより分配され、鞘成分を
芯成分上に溶融被覆しつつ、外径111b鞘厚10μm
のプラスチック光ファイバを得た。得られた光ファイ
バの光伝送損失は650nm、570nm、520nm
、400nmにおいてそれぞれf 946B/Km。
アダマンタニル20重量部、ベンゼン50重量部、メタ
ノール10重量部、ジーter を−ブチルパーオキサ
イド0.15重量部を0.1μmのテフロン・メンブレ
ン・フィルターによりろ過した後、4i/HRの速度で
20!3内容積の攪拌重合槽に連結的に供給し、160
Cの8度で重合し、重合液をベント部X空度5 Km
Hg sベント部温度200C,メータリング部@度2
10C,ダイス部温度210Cの30φのダブルベント
付2軸押出機に連続的に供給し揮発分を除去し念後、押
出機に直結し九複合紡糸用紡糸頭に供給した。2,2.
2− )リフルオロエチルメタクリレートとメタクリル
酸メチル、メタクリル酸80/20/1重量部のなる割
合で重合し念共重合体をさ中成弁として押出機により溶
融し、上記紡糸頭に供給した。同時に供給された芯成分
、鞘成分はそれぞれギヤポンプによシ定量され紡糸頭内
の200Cの複合紡糸ノズルにより分配され、鞘成分を
芯成分上に溶融被覆しつつ、外径111b鞘厚10μm
のプラスチック光ファイバを得た。得られた光ファイ
バの光伝送損失は650nm、570nm、520nm
、400nmにおいてそれぞれf 946B/Km。
1066B/Km、 15 t dB/Km、 2
68dB/Km と良好なものであシ、100Cで2
000HR時間処理後の光伝送損失もそれぞれ194d
B/Kmx 108 dB/ Km、 139 d
B/Km。
68dB/Km と良好なものであシ、100Cで2
000HR時間処理後の光伝送損失もそれぞれ194d
B/Kmx 108 dB/ Km、 139 d
B/Km。
2816B / Kmと損失増加の極めて少ないもので
あった。
あった。
比較例1
実施例2の仕込において0.30重量部のn−オクチル
メルカプタンを用いた他は全く同様の方法によりメタク
リル酸メチル、メタクリル酸アダマンタニル共重合体を
芯成分、2,2.2− )リフルオロエチルメタクリレ
ートとメタクリル酸メチル、メタクリル酸80/20/
1重量部なる割合の共重合体を鞘成分として複合紡糸し
、外径1謔、鞘厚10μm のプラスチック光ファイバ
を得た。得られた光7アイパの光伝送損失は650nm
、570nm、520nm、400nm においてそ
れぞれ195clB/Km、 111dB/ Km、
159 dB/In、 279 dB /Kmであり
、100Cで2000 HR処理後の光伝送損失はそれ
ぞれ209 (IB / Km 、 121 dB/K
m。
メルカプタンを用いた他は全く同様の方法によりメタク
リル酸メチル、メタクリル酸アダマンタニル共重合体を
芯成分、2,2.2− )リフルオロエチルメタクリレ
ートとメタクリル酸メチル、メタクリル酸80/20/
1重量部なる割合の共重合体を鞘成分として複合紡糸し
、外径1謔、鞘厚10μm のプラスチック光ファイバ
を得た。得られた光7アイパの光伝送損失は650nm
、570nm、520nm、400nm においてそ
れぞれ195clB/Km、 111dB/ Km、
159 dB/In、 279 dB /Kmであり
、100Cで2000 HR処理後の光伝送損失はそれ
ぞれ209 (IB / Km 、 121 dB/K
m。
163 dB / xm s 412 dB / Km
と損失増加の大きいものであった。
と損失増加の大きいものであった。
特許出願人 三菱レイヨン株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、メタクリル酸メチルを主成分とする重合体を芯とし
、該芯よりも屈折率の低い重合体を鞘とするプラスチッ
ク光ファイバにおいて、芯成分としてメタクリル酸メチ
ルを主成分とする単量体をメルカプタン系連鎖移動剤の
非存在下に重合したメタクリル酸メチルを主成分とする
重合体にて構成したことを特徴とするプラスチック光フ
ァイバ。 2、上記芯成分を構成する重合体としてメタクリル酸メ
チルと主成分とする単量体90〜 40重量%と不活性溶剤10〜60重量%なる系にて重
合し揮発成分を除去した重合体にて構成することを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載のプラスチック光ファ
イバ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63193440A JPH0243506A (ja) | 1988-08-04 | 1988-08-04 | プラスチツク光フアイバ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63193440A JPH0243506A (ja) | 1988-08-04 | 1988-08-04 | プラスチツク光フアイバ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0243506A true JPH0243506A (ja) | 1990-02-14 |
Family
ID=16308024
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63193440A Pending JPH0243506A (ja) | 1988-08-04 | 1988-08-04 | プラスチツク光フアイバ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0243506A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999044083A1 (fr) * | 1998-02-24 | 1999-09-02 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Fibre optique plastique, cable optique, cable optique possedant une prise, procede servant a preparer un polymere a base de methylmetacrylate et procede servant a fabriquer une fibre optique plastique |
WO2000039614A1 (fr) * | 1998-12-24 | 2000-07-06 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Appareil de communication optique |
WO2008062764A1 (fr) * | 2006-11-22 | 2008-05-29 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Copolymères de (méth)acrylate pour sirop et composition de résine obtenue à partir de ce copolymère |
-
1988
- 1988-08-04 JP JP63193440A patent/JPH0243506A/ja active Pending
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999044083A1 (fr) * | 1998-02-24 | 1999-09-02 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Fibre optique plastique, cable optique, cable optique possedant une prise, procede servant a preparer un polymere a base de methylmetacrylate et procede servant a fabriquer une fibre optique plastique |
US6777083B1 (en) | 1998-02-24 | 2004-08-17 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Plastic optical fiber, optical fiber cable, optical fiber cable with plug, method for producing methyl methacrylate based polymer and method for producing plastic optical fiber |
US7098281B2 (en) | 1998-02-24 | 2006-08-29 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Plastic optical fiber, optical fiber cable, optical fiber cable with plug, method for producing methyl methacrylate based polymer and method for producing plastic optical fiber |
WO2000039614A1 (fr) * | 1998-12-24 | 2000-07-06 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Appareil de communication optique |
US7039322B1 (en) | 1998-12-24 | 2006-05-02 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Optical communication apparatus |
WO2008062764A1 (fr) * | 2006-11-22 | 2008-05-29 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Copolymères de (méth)acrylate pour sirop et composition de résine obtenue à partir de ce copolymère |
US8138287B2 (en) | 2006-11-22 | 2012-03-20 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | (Meth)acrylate copolymer for syrup and resin composition thereof |
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