JPH0238114B2 - - Google Patents
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- JPH0238114B2 JPH0238114B2 JP58193624A JP19362483A JPH0238114B2 JP H0238114 B2 JPH0238114 B2 JP H0238114B2 JP 58193624 A JP58193624 A JP 58193624A JP 19362483 A JP19362483 A JP 19362483A JP H0238114 B2 JPH0238114 B2 JP H0238114B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- abrasive
- polishing
- abrasive grains
- fine particles
- particle size
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
Links
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Landscapes
- Finish Polishing, Edge Sharpening, And Grinding By Specific Grinding Devices (AREA)
- Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
Description
本発明はシリコン単結晶などの半導体ウエーハ
裏面を研摩する際に使用される研摩材に関するも
のである。半導体素子は、例えばシリコン単結晶
からウエーハ状に切り出した基板上に形成された
エピタキシシヤル膜中に形成されるが、単結晶か
らウエーハ状に切り出したままではその表面に
種々の傷があり平滑な面とは云えない。このため
良好なエピタキシヤル膜は得られず、その上にパ
ターンを転写する場合に鮮明な転写ができない。 このため、従来から切り出したウエーハの表面
を平滑に研摩しているが、その際に使用される研
摩材としてはAl2O3、ZrO2、TiO2等の微粒子が
用いられている。これらの研摩材は研摩速度、平
滑度、光択等に難点があり、近年SiO2の微粒子
が試用されるようになつて来た。このSiO2微粒
子を半導体ウエーハ用研摩材として使用する際に
は粒形をほぼ球形にする必要があり、そのため
SiCl4を加水分解して製造されていたが、この方
法により製造されたものはきわめて高価なもので
あつた。又、この合成石英の粒子はアルカリ性に
対する耐性が弱く、研摩液としてのアルカリ溶液
中で浸蝕されて研摩効果が急速に低下するという
欠点があつた。 本発明は安価で研摩速度の速いSiO2微粒子の
半導体ウエーハ用研摩材を開発したもので、アル
カリ性溶液中に分散させる砥粒として純度95%以
上の溶融石英を微粉砕したものを使用し、かつ、
粒径0.1〜10μmの範囲のものが砥粒全体の70重量
%以上となるようにしたものである。粒径0.1〜
10μmのものを70重量%以上含む溶融石英微粒子
は研摩ウエーハ研摩面に著しく大きな傷を作るこ
となく、しかも好ましい研摩効果をあげることが
できる。 本発明において砥粒が粒径0.1〜10μmの範囲の
粒子が全体の70%以上としたものは、70%以下で
かつ粗い粒子の多いものでは研摩速度は速くなる
が研摩面に傷が残りやすく、又70%以下でかつ細
かい粒子の多いものでは好ましい研摩速度が得ら
れないためである。又、純度95%以上の溶融石英
を原料として使用したものは、不純物の多い
SiO2微粒子のものではアルカリ性溶液によつて
浸蝕を受け易く、研摩速度が低下し、又ウエーハ
の表面を汚染するなどの欠点を有するためであ
る。 溶融石英は前述したSiCl4を加水分解したよう
なものと異なり、微粉砕によつても比較的球形を
保ち、しかも各粒子が密なものであるためアルカ
リ性溶液による浸蝕を受けにくいという特徴を有
する。 なお、アルカリ性溶液中に溶融石英の微粉砕粉
を分散させたものは長時間貯蔵すると微粉が沈澱
し、固化するため研摩の際に改めて撹拌しなけれ
ばならない。これを防止するためには、例えば硫
酸アルミニウムのような分散剤を添加することが
好ましい。 以下に本発明のものと比較例のものとの粒度に
よる研摩速度および研摩面の状態について比較し
た実施例について述べる。 純度98%の溶融石英塊を、アルミナで内張りし
たボールミルを使用して湿式粉砕した。100時間
粉砕後分級して、0.1〜10μmのものが90%含むも
のと60%含むもの〔比較例)との2種類の砥粒を
得た。 両者の粒度分布を第1図に示す。これらを、
NH3OH溶液にそれぞれ30重量%混合し分散剤と
して硫酸アルミニウムを加えて研摩材とした。こ
れらを用いて常法によりシリコン単結晶の研摩を
行つた。研摩速度、研摩後のウエーハの表面状態
を表に示す。
裏面を研摩する際に使用される研摩材に関するも
のである。半導体素子は、例えばシリコン単結晶
からウエーハ状に切り出した基板上に形成された
エピタキシシヤル膜中に形成されるが、単結晶か
らウエーハ状に切り出したままではその表面に
種々の傷があり平滑な面とは云えない。このため
良好なエピタキシヤル膜は得られず、その上にパ
ターンを転写する場合に鮮明な転写ができない。 このため、従来から切り出したウエーハの表面
を平滑に研摩しているが、その際に使用される研
摩材としてはAl2O3、ZrO2、TiO2等の微粒子が
用いられている。これらの研摩材は研摩速度、平
滑度、光択等に難点があり、近年SiO2の微粒子
が試用されるようになつて来た。このSiO2微粒
子を半導体ウエーハ用研摩材として使用する際に
は粒形をほぼ球形にする必要があり、そのため
SiCl4を加水分解して製造されていたが、この方
法により製造されたものはきわめて高価なもので
あつた。又、この合成石英の粒子はアルカリ性に
対する耐性が弱く、研摩液としてのアルカリ溶液
中で浸蝕されて研摩効果が急速に低下するという
欠点があつた。 本発明は安価で研摩速度の速いSiO2微粒子の
半導体ウエーハ用研摩材を開発したもので、アル
カリ性溶液中に分散させる砥粒として純度95%以
上の溶融石英を微粉砕したものを使用し、かつ、
粒径0.1〜10μmの範囲のものが砥粒全体の70重量
%以上となるようにしたものである。粒径0.1〜
10μmのものを70重量%以上含む溶融石英微粒子
は研摩ウエーハ研摩面に著しく大きな傷を作るこ
となく、しかも好ましい研摩効果をあげることが
できる。 本発明において砥粒が粒径0.1〜10μmの範囲の
粒子が全体の70%以上としたものは、70%以下で
かつ粗い粒子の多いものでは研摩速度は速くなる
が研摩面に傷が残りやすく、又70%以下でかつ細
かい粒子の多いものでは好ましい研摩速度が得ら
れないためである。又、純度95%以上の溶融石英
を原料として使用したものは、不純物の多い
SiO2微粒子のものではアルカリ性溶液によつて
浸蝕を受け易く、研摩速度が低下し、又ウエーハ
の表面を汚染するなどの欠点を有するためであ
る。 溶融石英は前述したSiCl4を加水分解したよう
なものと異なり、微粉砕によつても比較的球形を
保ち、しかも各粒子が密なものであるためアルカ
リ性溶液による浸蝕を受けにくいという特徴を有
する。 なお、アルカリ性溶液中に溶融石英の微粉砕粉
を分散させたものは長時間貯蔵すると微粉が沈澱
し、固化するため研摩の際に改めて撹拌しなけれ
ばならない。これを防止するためには、例えば硫
酸アルミニウムのような分散剤を添加することが
好ましい。 以下に本発明のものと比較例のものとの粒度に
よる研摩速度および研摩面の状態について比較し
た実施例について述べる。 純度98%の溶融石英塊を、アルミナで内張りし
たボールミルを使用して湿式粉砕した。100時間
粉砕後分級して、0.1〜10μmのものが90%含むも
のと60%含むもの〔比較例)との2種類の砥粒を
得た。 両者の粒度分布を第1図に示す。これらを、
NH3OH溶液にそれぞれ30重量%混合し分散剤と
して硫酸アルミニウムを加えて研摩材とした。こ
れらを用いて常法によりシリコン単結晶の研摩を
行つた。研摩速度、研摩後のウエーハの表面状態
を表に示す。
【表】
表から明らかなように、本発明の研摩材は研摩
後傷を残さず、研摩速度も良好なものであつた。
又分散剤を加えることによつて砥粒が沈澱固化す
るのを防ぐことができ、簡単な撹拌で容易に使用
可能となる。粉砕は必ずしも湿式で行う必要はな
く、ボールミルもアルミナ内張りのものに限らな
い。又、アルカリ溶液についてもNH4OH溶液の
みでなく、通常使用されているものでも可能であ
るがPH値は9〜12であることが好ましい。
後傷を残さず、研摩速度も良好なものであつた。
又分散剤を加えることによつて砥粒が沈澱固化す
るのを防ぐことができ、簡単な撹拌で容易に使用
可能となる。粉砕は必ずしも湿式で行う必要はな
く、ボールミルもアルミナ内張りのものに限らな
い。又、アルカリ溶液についてもNH4OH溶液の
みでなく、通常使用されているものでも可能であ
るがPH値は9〜12であることが好ましい。
第1図本発明と比較例との粒度分布を示す図で
ある。
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 アルカリ性溶液中に分散された砥粒が、純度
95%以上の溶融石英粉であつて、かつその粒径が
0.1〜10μmの微粒子が70重量%以上含むものであ
ることを特徴とする半導体ウエーハ研摩材。 2 分散剤を添加したことを特徴とする特許請求
の範囲第1項記載の研摩材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58193624A JPS6086186A (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | 半導体ウエ−ハ研摩材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58193624A JPS6086186A (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | 半導体ウエ−ハ研摩材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6086186A JPS6086186A (ja) | 1985-05-15 |
JPH0238114B2 true JPH0238114B2 (ja) | 1990-08-29 |
Family
ID=16311032
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58193624A Granted JPS6086186A (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | 半導体ウエ−ハ研摩材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6086186A (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04355920A (ja) * | 1991-01-31 | 1992-12-09 | Shin Etsu Handotai Co Ltd | 半導体素子形成用基板およびその製造方法 |
JP3509188B2 (ja) * | 1994-06-22 | 2004-03-22 | ソニー株式会社 | 化学機械研磨用微粒子の製造方法及びこれを用いた研磨方法 |
KR102450333B1 (ko) | 2016-05-19 | 2022-10-04 | 주식회사 동진쎄미켐 | 화학-기계적 연마용 슬러리 조성물 |
-
1983
- 1983-10-17 JP JP58193624A patent/JPS6086186A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6086186A (ja) | 1985-05-15 |
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