JPH023408A - ポリカーボネート物品被覆用光硬化性組成物 - Google Patents
ポリカーボネート物品被覆用光硬化性組成物Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
性、耐薬品性保護波膜で被覆したポリカーボネート物品
に関する。
ビニル、ポリメタクリレートなどの熱可塑性樹脂は工業
的に重要な材料で、透明または半透明な耐衝撃性シート
から成形物品までの広い範囲の用途に有用である。これ
らの材料の多くは掻き傷や摩耗に対する抵抗が比較的弱
く、普通の溶剤や化学薬品の攻撃をうけやすい。そのう
え、これらの重合体はほとんどの場合紫外線に暴露され
ると分解する。
性波膜で被覆することによってほとんど解決されている
。このような波膜に紫外線吸収化合物を含有させて、熱
可塑性材料を紫外光の有害作用から保護するのがよい。
を主成分とする被膜である。
、高度に官能化されたアクリル系単量体を用いるのが一
般的であった。得られる硬化被膜は高架橋状態にある。
65号に、接着耐久性がよく、耐擦傷性、耐摩耗性、耐
薬品性のUV硬化被膜で被覆したポリカーボネート物品
が記載されている。この被膜は、多官能性アクリレート
単量体とレゾルシノールモノベンゾエートとの光反応生
成物からなる。
いが、比較的脆いことが多く、実質的に熱硬化し終って
いる。被覆した熱可塑性物品を熱成形しなければならな
かったり、曲げが生じる用途に用いなければならない場
合、これらの性質は不利となる。高度に架橋した被膜で
被覆したシートまたはフィルムを曲げたり熟成形しよう
とすると、被膜がそのような操作に必要な伸び特性に欠
けているので、被覆が破れたりはがれたりする。
えば、ムーアらの米国特許節4,107゜391号に、
熱可塑性基体用の熱成形可能な被膜が記載されている。
クリレートをスチレンまたはメチルメタクリレートに溶
解した溶液からなる、光重合可能なワックス含有樹脂ま
たはブレンドである。
50号に、金属製基体用の後成形可能な被膜が開示され
ており、この被膜はシリコーンシカルビノールジウレタ
ンジアクリレート、イソボルニルアクリレートまたはメ
タクリレート、アクリル酸またはメタクリル酸および所
望に応じて、脂肪族ポリエステルウレタンジアクリレー
トを含有し、この中のポリエステルは600−2.00
0の範囲内の分子量を有する。これらの被膜は放射線重
合性で硬化状態で柔軟である。
7,198号に、フロアタイルその他の用途に適当なU
V硬化性被覆組成物が開示されている。この被膜は、ア
クリレート終端ウレタン−ポリエステルオリゴマーおよ
びヒドロキシアルキルアクリレートとイソシアネートと
の反応生成物である単官能性アクリレート希釈剤を含有
する。
性物品は、依然として必要とされている。
割合の、分子置駒800−50゜000、官能価l−約
4のアクリル化ウレタンオリゴマーと (b)小割合の二官能性アクリレート単量体の光反応生
成物であって、アクリル化ウレタンオリゴマーと二官能
性アクリレート単量体の相互割合が柔軟な熱成形可能な
硬化被膜を形成する割合である光反応生成物で被覆した
ポリカーボネート物品である。
、硬化被膜の架橋密度を低下しかつ柔軟な熱成形可能な
硬化被膜を形成する割合で含有する上記組成物を使って
、ポリカーボネート物品を被覆する。
サン−ポリカーボネートブロック共重合体とすることが
できる。本発明の被覆物品に設けた硬い、耐摩耗性、耐
薬品性被覆が、柔軟でかつ熱成形可能であり、ポリカー
ボネート基体に強固に接着することを確かめた。
は周知の熱可塑性樹脂である。一般に本発明の被覆物品
を製造するのには、ポリカーボネートのどれを用いても
よい。このようなポリカーボネートには、たとえば米国
特許第3,161゜615号、第3.220.973号
、第3,312.659号、第3,312.660号、
第3゜313.777号、第3,666.614号およ
び第3.989.672号に記載されたポリカーボネー
トがあるが、これらに限定されない。上記特許明細書の
内容は、本発明の先行技術として本明細書に包含する。
を有する芳香族カーボネート重合体である。
′−はフェニレン、ハロゲン置換フェニレンおよびアル
キル置換フェニレンよりなる群から選ばれ、AおよびB
はそれぞれ水素、脂肪族不飽和を含まない炭化水素基、
および隣接する一C−原子と共にシクロアルカン基を形
成する基よりなる群から選ばれ、AおよびB中の炭素原
子の総数は12以下である。
、多官能性芳香族化合物を二価フェノールおよびカーボ
ネート前駆体と反応させて、上式の反復単位に枝分れ基
を含む熱可塑性ランダム枝分れポリカーボネートを形成
する。
スゲンとの反応から誘導したものが代表的である。これ
らのポリカーボネートは、次式の反復単位10−400
個を有する。
体である。このような共重合体は、透明度の高いエラス
トマーで、たとえばコンバーチプル型自動車の可動覆い
用の窓など可撓性板ガラス材として用いる可能性をもつ
。被覆のないシロキサン−ポリカーボネートブロック共
重合体フィルムは、掻き傷や摩耗をうけやすい。本発明
の被覆したシロキサン−ポリカーボネートブロック共重
合体物品、たとえばフィルムは掻き傷や摩耗に抵抗性で
あり、繰返し屈曲しても被膜の亀裂や層剥離が起きない
。
ネートブロック共重合体は、次の構造式%式% 本発明の1実施態様では、被覆ポリカーボネ−二こで、
nは1以上、好ましくはnは1−約1000に等しい整
数であり、aは1−約200に等しく、bは約5−20
0に等しく、好ましくはbは平均値約15−90であり
、a / bの比は約0゜05−3の範囲にあり、bの
平均値が約15−90であるとき、a/bの比は好まし
くは約0.067−0.45であり、dは1以上、Bは
であり、Tは水素および一〇−0R3から選ばれ、R1
は水素、−価の炭化水素基および一価のハロゲン化炭化
水素基よりなる群から選ばれ、R2は一価の炭化水素基
、−価のハロゲン化炭化水素基およびシアノアルキル基
よりなる群から選ばれ、R3は一価の炭化水素基および
ハロゲン化炭化水素基よりなる群から選ばれ、そしてY
は水素、低級アルキル基またはハロゲン基またはこれら
の組合せである。
ン化アリール基、たとえばフェニル、クロロフェニル、
キシリル、トリルなど;アラルキル基、たとえばフェニ
ルエチル、ベンジルなど;脂肪族、ハロゲン化脂肪族お
よび脂環式基、たとえばアルキル、アルケニル、シクロ
アルキル、ハロアルキル、具体的にはメチル、エチル、
プロピル、クロロブチル、クロロヘキシルなどがある。
またはそれ以」二でもよい。R1がメチルであるのが好
ましい。R2基は、水素以外の上述したR1に含まれる
基のすべてを含み、R2もすべて同じ基でも、水素以外
の上述したR1基の中のいずれか2種またはそれ以上で
もよい。R2には、水素以外のR1に含まれる基すべて
に加えて、シアノアルキル基、たとえばシアノエチル、
シアノブチルなども含まれる。Yの定義に含まれる基は
水素、メチル、エチル、プロピル、クロロ、ブロモ、ヨ
ードなどおよびこれらの組合せである。Yが水素である
のが好ましい。
の共重合体は、ポリジオルガノシロキサンの反復共重合
体単位を、置換アリールオキシ−珪素結合により二価フ
ェノールのポリエステルおよび炭酸前駆体に結合したも
のと記述することができる。ここで上記反復共重合体単
位はそれぞれ、平均的10−75重量%、好ましくは約
40−70重量%のポリジオルガノシロキサンを含有す
る。
662号に記載されており、それだけ単独で用いても、
周知の改質剤と組合せて用いてブレンドに所望の特性を
付与してもよい。
レクトリック(General Electric)
LR−3320がある。この材料は比ff11.12、
引張強さ2500−3900psi 、伸び230−4
30、引裂き強さ(ダイC) 400 lb/in、脆
化温度−76′F以下、加熱変形温度(10ミル、荷1
1166ps1 ) 160T−である。
ネラル・エレクトリックLR−5530があり、この材
料は比重1.07、引張強さ2200−2500psl
、伸び500−700%、引裂強さ(ダイC) 20
0 lb/in、脆化温度−76下以下、加熱たわみ温
度(66ps1 ) 130”Fである。
をとり得る。物品がシートまたはフィルムの形状である
のが好ましい。このようなシートまたはフィルムをその
後、熱成形(たとえば真空成形)により種々の形状に成
形することができる。
クリル化ウレタンオリゴマーと小割合の二官能性アクリ
レート単量体とを含有する。アクリル化ウレタンオリゴ
マーは次の一般式で表わすことができる。
あり、R5は炭素原子数1−約8の低級アルキレン基、
アリーレン基または炭素原子数6−約12のジアルキレ
ンアリーレン基であり、Xは1−約4の整数、そしてR
6はオリゴマーの総合分子量が約800−50.000
、好ましくは約2.000−10.000の範囲となる
ような分子量を有する多価アルコールのX価の残基であ
る。
が好ましい。脂肪族ウレタンオリゴマーから形成した被
膜は、芳香族基を含有するオリゴマーから形成した同様
の被膜と比べて、有害な風化作用をうけにくいことを確
かめた。R6が脂肪族ポリエステルまたはポリエーテル
ポリオール、特にポリエステルポリオールの残基である
のが好ましい。このようなポリエステルポリオールは、
2−約18個、好ましくは約4−10個の炭素原子を有
する低級アルキレンジカルボン酸と、2−約18個、好
ましくは約4−10個の炭素原子を有する低級アルキレ
ンジオールとのヒドロキシ終端反応生成物である。ヒド
ロキシ官能価が2より大きい枝分れ構造は、小割合のア
ルキレントリカルボン酸またはトリオールを用いること
によって得ることができる。
ましくは約2または3である。官能価が高ければ高い程
、硬化波膜の架橋密度が大きくなる。
されている材料である。これらの材料はロバート・パー
クレー著[放射線硬化J 1979年8月刊4−11頁
(Robert Barkfay Jr、、Radla
tion Curing )およびヘンリーψミラー著
[放射線硬化J 1984年5月刊、4−9頁(Ile
nry C。
に詳しく記載されている。
る未硬化の被覆組成物中のアクリル化ウレタンオリゴマ
ーの濃度は、使用するオリゴマーにもよるが、約50−
90重量%の範囲にある。
60−80重量%の範囲にあるのが好ましい。
体を含有する。二官能性アクリレート単量体は次の一般
式で表わすことができる。
アルキレン基(ただしアルキレン基が枝分れであるとき
には、両アクリレート基間に約6個以上の炭素原子を含
む炭素鎖が介在する)および炭素原子数6−約30の単
環、多環および複素環式飽和環系よりなる群から選ばれ
る。
子数10=約20の直鎖または枝分れアルキレン基また
は炭素原子成約10−20の単環、多環またはi(素環
式飽和環系である。
響しない1個以上の置換基で置換されていてもよい。こ
のような置換基には、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、
低級CI−coアルコキシ基、アミノ基、ニトロ基など
がある。
ヘキサンジオールジアクリレート、デカンジオールジア
クリレート、オクタデカンジオールジアクリレートなど
がある。
機能を果す。この単量体は反応性希釈剤であり、したが
って組成物の粘度を制御するのに使用できる。次にこの
単量体は架橋剤として作用し、したがって硬化波膜の架
橋密度を増すのに使用できる。二官能性アクリレート単
量体のアクリレート基は互に比較的大きな柔軟な基で分
離されているので、波膜の熱可塑性の性質を損なわずに
架橋密度を著しく高めることができる。
化ウレタンオリゴマーの性質および組成物中に他の反応
性種が存在するかしないかに依存する。アクリル化ウレ
タンオリゴマーが大き゛な柔軟なセグメントを含む場合
には、二官能性アクリレート単量体の濃度を下げること
ができる。さらに、アクリル化ウレタンオリゴマーが低
い官能価をもつ(したがって低い架橋密度につながる)
場合には、二官能性アクリレート単量体の濃度を上げる
ことができる。系内に他のアクリル系反応性種が存在す
れば、二官能性アクリレート単量体の使用量を減らして
もよい。
約10−50重量%、好ましくは約20−40重量%の
濃度で使用する。
ート物品を製造するのに用いる被覆組成物は、さらに、
反応性の単官能性オレフィン系単量体、たとえば単官能
性アクリレートまたはビニル化合物を含有する。このよ
うな単官能性アクリレート単量体は次の一般式で表わさ
れる。
カルボニル基、炭素原子数4−約10の低級シクロアル
コキシカルボニル基、炭素原子数4−約10の低級へテ
ロシクロオキシカルボニル基またはニトリルである。
基、炭素原子数4−約6の低級シクロアルコキシカルボ
ニル基、炭素原子数4−約6の低級へテロシクロオキシ
カルボニル基またはニトリルである単官能性アクリル単
量体が好適である。
して前述したのと同様に置換されていてもよい。
ルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレ
ート、シクロプロピルアクリレート、テトラヒドロフル
フリルアクリレート、イソボルニルアクリレート、アク
リロニトリルなどが挙げられる。
応性の液体化合物、たとえばビニルカプロラクタム、ビ
ニルピロリドンなどがある。このようなビニル化合物を
、1種以上の単官能性アクリレート単量体と組合せて使
用するのが有利である。
希釈剤として作用し、硬化被膜の全体的架橋密度を下げ
る。したがって、単官能性オレフィン系単量体の濃度を
制御して、柔軟でかつ熱成形可能な硬い、耐摩耗性、耐
薬品性被膜を得ることができる。単官能性オレフィン系
単量体の濃度は、未硬化の被覆組成物に基づいて、一般
に0−約401f1%、好ましくは〇−約20重量%の
範囲にある。
アクリレート単m体の一部をこれに置き喚える。アクリ
ル化ウレタンオリゴマーから高い架橋密度を得る実施態
様では、二官能性アクリレート単量体のすべてを単官能
性オレフィン系単口体に置き換えることができる。
光硬化するのに有効な量の光増感剤も含有する。この量
は、光硬化性被覆組成物に基づいて、一般に約0.01
−10重量%、好ましくは約0. 1−5ffi量%で
ある。これらの添加剤およびその硬化は当業界で周知で
ある。これらのUV光増感剤の例にはケトン類、たとえ
ばベンゾフェノン、アセトフェノン、ベンジル、ベンジ
ルメチルケトン;ベンゾイン類および置換ベンゾイン類
、たとえばベンゾインメチルエーテル、α−ヒドロキシ
メチルベンゾインイソブロピルエーテル;ハロゲン含有
化合物、たとえばα−ブロモアセトフェノン、p−ブロ
モアセトフェノン、α−クロロメチルナフタレンなどが
あるが、これらに限定されない。
所望に応じて、種々の艶消剤、界面活性剤、チキソトロ
ープ剤、UV吸収剤および顔料を含有してもよい。これ
らの添加剤のすべてがその使用法も含めて当業界でよく
知られており、これ以上詳しい説明は不要である。した
がって僅かな例しか挙げていないが、所望通りに、すな
わち艶消剤、界面活性剤、UV吸収剤などとして機能す
る能力をもつ化合物ならどのようなものでも、それらが
被覆組成物の光硬化に悪影響せずまた被膜。
ると理解すべきである。
含めて種々の界面活性剤が、カーク・オスマー編「化学
技術百科事典」第19巻、インターサイエンス社刊(K
irk−Othmer ’ Encyclopedia
orCllollCal Technology、’
Vol、19.Intcrsclence Publi
shers、New York ) 1969年、50
7−593頁および「ポリマー科学技術百科事典」第1
3巻、インターサイエンス社刊(Encycloped
lao[’ Polymer 5clence and
Technology、Vol、1B、Inters
cience Publlshers、Nev Yor
k) 1970年、477−486頁に記載されている
。
で、耐薬品性が良く、柔軟性および熟成形性にすぐれて
いることを確かめた。
限定しようとするものではない。
ることにより調製した。すべての被覆組成物を4インチ
×8インチ×1/8インチのポリカーボネートシートに
、ワイヤバー(線巻き引落しバー)を用いて塗布した。
置で硬化した。光硬化装置は、速度可変コンベヤが室内
を通過するようになっていて、その室に空気中で点灯し
たとき主として2537人、3150人および3605
人の光を発光する水銀蒸気ランプが設けられた型式のも
のである。窒素圧力は25ps+、コンベヤの速度は5
0フイ一ト/分で、両方のランプを200W/Llで点
灯した。硬化を1回の通過で完了した。
リカーボネート基体を熱成形に適切になるように乾燥し
た。このように準備したサンプルを190℃に30分間
加熱し、しかる後1.5インチのパイプマンドレルに巻
いて熱成形し、また真空成形して直径3インチのフラス
コロートとした。サンプルを熱成形性(+または−)に
ついて評価し、また真空成形性について1−10のスケ
ール(lの最良から10の最悪まで)で採点した。
試験した。摩耗試験では、中心に直径1/4インチの孔
のあいた試験パネルをテーパー(Taber )摩耗試
験機に取り付ける。テーパー摩耗試験機にはC5−10
F摩耗輪を装着し、200サイクル毎にS−111再調
整デイスクで25サイクルこすることにより表面再調整
する。C8−10F摩耗輪と組合せて500gの分銅を
使用する。ガードナー(Cardnor ) 曇り度量
を用いて、サンプルの予定摩耗区域の4ケ所で曇り度(
%l1aZC)の初期測定値を求める。サンプルを10
0サイクル摩耗し、インプロパツールで清浄にし、同じ
4ケ所で曇り度(%1lazo)を再測定する。4ケ所
それぞれの曇り度の差を計算し、平均して曇り度(%1
laze)を得る。
5−70に規定された黄色度指数試験を表1に示す条件
下で行った。サンプルに水浸漬試験も行った。すなわち
、サンプルを65℃の水に浸漬し、基盤割接着試験に不
合格となるまでの日数を記録した。基盤割接着試験では
、多数の刃付き工具を用いて被膜を貫通し基体にとどく
平行な溝を切り込み、次にサンプルを90″回転し、溝
切りを繰返す。これにより1mm平方の格子パターンを
被膜に切り込む。接着テープを基盤目区域に貼りつけ、
すばやくひきはがす。ます目の1つでもはがれたらその
サンプルは接芒試験に不合格である。試験結果を表1に
示す。
製造した被膜は耐摩耗性が良好で、ポリカーボネート基
体に強く接着し、熱成形可能である。データからさらに
、ここで使用した特定のアクリル化ウレタンオリゴマー
および二官能性アクリレート単量体については、三官能
アクリレート対オリゴマーの比が高い程熟成形性および
接着性が良くなることがわかる。
タン1) 50.4ヘキサンジオール
ジアクリレート 21.6ビニルカプロラクタム
10.0ジエトキシアセトフエノン
4.8潜伏性紫外線吸収剤
10.0テトラヒドロフルフリルアクリレート 10
.・21)表1の脚注と同じ この被覆組成物をシロキサン−ポリカーボネートブロッ
ク共重合体樹脂(米国マサチューセッツ州ビッツフィー
ルド所在のゼネラル・エレクトリック・カンパニーから
得られるLR樹脂)の45ミルのシートに塗布した。塗
布手順は実施例1−10と実質的に同じだが、コンベヤ
速度を25フイ一ト/分とし、初期硬化につづいて前述
した後続硬化を行った。この被型材料のテーパー摩耗値
は6.096であった。被覆フィルムを100%伸びま
で延伸しても、被膜の亀裂や変形が生じなかった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(a)主割合の、分子量約800−50,000、
官能価1−約4のアクリル化ウレタンオリゴマーと (b)小割合の二官能性アクリレート単量 体との光反応生成物であって、アクリル化ウレタンオリ
ゴマーと二官能性アクリレート単量体の相互割合が柔軟
な熱成形可能な硬化被膜を形成する割合である光反応生
成物で被覆したポリカーボネート物品。 2、上記アクリル化ウレタンオリゴマーが次式:▲数式
、化学式、表等があります▼ の化合物であり、式中のR_4は炭素原子数1−約4の
低級アルキレン基であり、R_5は炭素原子数1−約8
の低級アルキレン基、アリーレン基または炭素原子数6
−約12のジアルキレンアリーレン基であり、xは1−
約4の整数、そしてR_6はオリゴマーの総合分子量が
約800−50,000の範囲となるような分子量を有
する多価アルコールのx価の残基である請求項1に記載
の被覆ポリカーボネート物品。 3、R_5が炭素原子数約3−6の低級アルキレン基で
あり、xが2または3で、R_6が脂肪族ポリエーテル
またはポリエステルポリオールの残基であり、R_6基
はオリゴマーの総合分子量が約2,000−10,00
0の範囲となるような分子量を有する請求項2に記載の
被覆ポリカーボネート物品。 4、R_6がポリエステルポリオールの残基であり、そ
のポリエステルポリオールが炭素原子数2−約18の低
級アルキレンジカルボン酸と炭素原子数2−約18の低
級アルキレンジオールとのヒドロキシル終端反応生成物
である請求項3に記載の被覆ポリカーボネート物品。 5、R_6がポリエステルポリオールの残基であり、そ
のポリエステルポリオールが炭素原子数4−約10の低
級アルキレンジカルボン酸と炭素原子数4−約10の低
級アルキレンジオールとのヒドロキシル終端反応生成物
である請求項4に記載の被覆ポリカーボネート物品。 6、上記二官能性アクリレート単量体が次式:(H_2
C=CH−COO)_2R_7 の化合物であり、式中のR_7が炭素原子数6−約30
の直鎖または枝分れアルキレン基(ただしアルキレン基
が枝分れであるときには、両アクリレート基間に約6個
以上の炭素原子を含む炭素鎖が介在する)および炭素原
子数6−約30の単環、多環および複素環式飽和環系よ
りなる群から選ばれる二価の基である請求項1に記載の
被覆ポリカーボネート物品。 7、R_7が炭素原子数10−約20の直鎖または枝分
れアルキレン基または炭素原子数約10−20の単環、
多環または複素環式飽和環系である請求項6に記載の被
覆ポリカーボネート物品。 8、R_7がハロゲン原子、ヒドロキシル基、低級C_
1−C_6アルコキシ基、アミノ基またはニトロ基で置
換されている請求項7に記載の被覆ポリカーボネート物
品。 9、ポリカーボネート物品を被覆するのに用いる被覆組
成物中のアクリル化ウレタンオリゴマーの濃度が約50
−90重量%であり、同組成物中の二官能性アクリレー
ト単量体の濃度が約10−50重量%である請求項3に
記載の被覆ポリカーボネート物品。 10、ポリカーボネート物品を被覆するのに用いる被覆
組成物中のアクリル化ウレタンオリゴマーの濃度が約6
0−80重量%であり、同組成物中の二官能性アクリレ
ート単量体の濃度が約20−40重量%である請求項9
に記載の被覆ポリカーボネート物品。 11、ポリカーボネート物品を被覆するのに用いる被覆
組成物中のアクリル化ウレタンオリゴマーの濃度が約6
0−80重量%であり、同組成物中の二官能性アクリレ
ート単量体の濃度が約20−40重量%である請求項7
に記載の被覆ポリカーボネート物品。 12、上記被膜がさらに小割合の単官能性オレフィン系
単量体を含有し、この単官能性オレフィン系単量体がビ
ニルカプロラクタム、ビニルピロリドンおよび次式: R_3−CH=CH_2 (式中のR_3は炭素原子数2−約10の低級アルコキ
シカルボニル基、炭素原子数4−約10の低級シクロア
ルコキシカルボニル基、炭素原子数4−約10の低級ヘ
テロシクロオキシカルボニル基またはニトリルである)
の単官能性アクリレート単量体よりなる群から選ばれる
請求項1に記載の被覆ポリカーボネート物品。 13、R_3が炭素原子数2−約6の低級アルコキシカ
ルボニル、炭素原子数4−約6の低級シクロアルコキシ
カルボニル、炭素原子数4−約6の低級ヘテロシクロオ
キシカルボニルまたはニトリルである請求項12に記載
の被覆ポリカーボネート物品。 14、R_3がハロゲン原子、ヒドロキシル基、低級C
_1−C_6アルコキシ基、アミノ基またはニトロ基で
置換されている請求項13に記載の被覆ポリカーボネー
ト物品。 15、ポリカーボネート物品を被覆するのに用いる被覆
組成物中の単官能性オレフィン系単量体の濃度が0−約
40重量%である請求項13に記載の被覆ポリカーボネ
ート物品。 16、ポリカーボネート物品を被覆するのに用いる被覆
組成物中の単官能性オレフィン系単量体の濃度が0−約
20重量%である請求項15に記載の被覆ポリカーボネ
ート物品。 17、ポリカーボネートがシロキサン−ポリカーボネー
トブロック共重合体である請求項1、2、3、7、9、
10または15に記載の被覆ポリカーボネート物品。 18、(a)主割合の、分子量約800−50,000
、官能価1−約4のアクリル化ウレタンオリゴマーと (b)小割合の単官能性オレフィン系単量 体との光反応生成物であって、アクリル化ウレタンオリ
ゴマーと単官能性オレフィン系単量体の相互割合が柔軟
な熱成形可能な硬化被覆を形成する割合である光反応生
成物で被覆したポリカーボネート物品。
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