JPH02311566A - 塩基性染料組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は染料組成物に関する。更に詳しくは特定の構造
を有した染料を含有し塩基性染料可染型合成繊維の染色
に適した塩基性染料組成物に関する。

従来の技術 ポリアクリル繊維や酸改質ポリエステル繊維（以下ＣＤ
Ｐという）等のいわゆる塩基性染料可染型の合成繊維は
通常塩基性染料で染色されているが式囚 （式（５）においてＸｏはアニオン基を示す）で表され
る青色の塩基性染料は日光堅牢度がすぐれているのでカ
ーシート、インテリア用素材の染色に大量に使用されて
いる。しかしながらこの染料は他の青色の塩基性染料例
えばＣ，１，ベーシックブルー４１，４５，５４，６９
，７７あるいは１２９等に比べてそのカラーバリユーが
約１１５〜１／１０程度しか示さないので、成因の染料
を配合染料の一成分として使用する場合前記したよ５な
染料に比べ多量に配合せしめねばならないという欠点が
ある。又成因の染料をＣＤＰとポリエステル繊維との混
紡品の染色に供した場合通常の塩基性染料に比して式（
３）の染料によるポリエステル繊維への汚染が大きくし
ばしば被染物の色プレが生ずるという問題が発生してい
る。

発明が解決しようとする課題 前記成因の染料を用いて塩基性染料可染型合成繊維及び
それを含む混紡製品を染色するに当りその高い耐光堅牢
度を維持しながら汚染性を改善し、かつカラーバリユー
を向上せしめる方法の開発が望まれている。

課題を解決するための手段 本発明者らは前記したような課題を解決すべく鋭意検討
を重ねた結果、本発明に至ったものである。即ち本発明
は、下記式（１） で示される化合物と蓚酸、フマール酸、マレイン酸、乳
酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、コハク酸又は酢酸と
の塩及び式（２） で示される化合物とからなる塩基性染料組成物を提供す
る。

本発明の塩基性染料組成物を詳細に説明する。

式（１）で示される染料は通常１．４ジアミノ−２゜３
−ジシアノアンスラキノンに硫酸を作用させ２個のシア
ノ基を加水分解したあとそれらを閉環せしめたあとジメ
チルアミンプロピルアミンを反応させることによってえ
られる。

次いでこれに、水を加えてスラリーとし、更にシュウ酸
、フマール酸、マレイン酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸
、酒石酸、コハク酸又は酢酸等のカルボン酸を加えて溶
解、カチオン化する事によって式（１）で示される塩基
性染料の塩を得る。

一方、式（２）で示される染料はＣ，１，ベーシックプ
ルーフ５として公知の染料であり通常Ｎ、Ｎ−ジエチル
ーｍ−アミンフェノールにｐ−ニトロソジフェニルアミ
ンを硫酸中、縮合し、塩化亜鉛でカチオン化、次いで食
塩で塩析する事によって得られる。

本発明の塩基性染料組成物は式（１）で示される染料の
前記した塩と式（２）の塩基性染料をその原末重量比で
５０〜９９．５：５０〜０．５　（式（１）の染料二式
（２）の染料）の割合に混合することによって得られる
。本発明の塩基性染料組成物にはビルダーとして通常に
使用される食塩、芒硝、デキストリン溶解促進剤、消泡
剤、防かび剤更には特開昭４９−８１６６９号、ＢＰ１
４２８０１０に示されている様にこれらの染料を水に溶
解乃至分散したあと例えばナフタレンスルホン酸のホル
マリン縮合物の金属塩、アルキルナフタレンスルホン酸
のホルマリン縮合物の金属塩、リグニンスルホン酸の金
属塩、ポリスチレンスルホン酸の金属塩等のスルホン酸
基含有のアニオン性分散剤を染料原末に対して例えば０
．５〜１０倍量（重量比）加えることも出来る。

本発明の染料組成物は水に溶解又は希釈したあと常法に
より塩基性染料可染型合成繊維の染色に供される。本発
明の染料組成物を適用できる繊維類としてはポリアクリ
ル繊維、アクリルニトリルと他のモノマーとの共重合物
がらえられる繊維、酸性の染着座席を付与されたポリエ
ステル繊維（ＣＤＰ繊維）等の塩基性染料可染型合成繊
維、及びこれらと他の繊維（例えば木綿、レーヨン、羊
毛、ナイロン、ポリエステル等）との混紡、交織製品が
あげられる。本発明の染料組成物を用いて前記の塩基性
染料可染型合成繊維又はこれと他の繊維との混合繊維を
染色するには種々の態様で実施することができるが、通
常本発明の塩基性染料組成物を含み、所望により１種以
上の異種染料及び助剤を加えた酸性乃至弱アルカリ性の
水性媒質中５０〜１３０℃の温度で浸染を行５゜又常法
により捺染糊、パッド浴を調製し捺染法又はパッド法に
より染色を行うこともできる。染色にあたって種々の実
施形態例えば回転バック、ジッガー、ウィンス、オーバ
ーマイヤーなどによるバッチ染色法、パッド・ロール、
パッド・ドライ、パッド・スチームなどによる連続染色
法、スクリーン又はロールなどを用いる捺染法等を採用
することができる。

又染色にあたって各種の染色助剤たとえば緩染剤、均染
剤、浸透剤、キャリアー又は有機溶剤などを存在させる
こともできる。

本発明の塩基性染料組成物を用いて塩基性染料可染型合
成繊維又はこれを含む混紡品を染色した場合、式（１）
で示される染料固有の高い日光堅牢度を損うことなくポ
リエステル繊維に対する汚染をおさえかつすぐれたカラ
ーバリユーの向上がみられる。

実施例 本発明の塩基性染料組成物を実施例によって更に具体的
に説明する。実施例中、部は重量部を又％は重量％を表
す。

参考 Ｎａ塩 実施例１゜ 染料組成物Ａ４２．６部、染料組成物Ｃ７，９部の他に
染料組成物Ｂ１，３部、ナフタレンスルホン酸のホルマ
リン縮合物ナトリウム塩１７部、芒硝３１６２部を加え
混合粉砕して染料組成物を得た。この染料組成物２部を
水５，０００部に加えｐＨを４に調整した。この染浴に
ＣＤＰ　：ポリエステル（５０：５０）混紡糸１００部
を６０’Ｃで浸漬し、３０分間で１３０　’Ｃに昇温し
同温度で６０分間染色し水洗後乾燥した。次に述べる比
較例１に比べ実質染料原末の含有率は６７％と白残しと
なりほとんど汚染が見られなかった。

比較例１゜ 染料組成物Ａ７０．５部と染料組成物Ｃ７，２部を混合
し、更にナフタレンスルホン酸のホルマリン縮金物ナト
リウム塩２２．３部を加えて混合粉砕して塩基性染料組
成物を得た。この塩基性染料組成物２部を水５，０００
部に加えｐＩ−Ｉを４に調整した。この染浴にＣＤＰ　
：ポリエステル（５０：５０）混紡糸１００部を６０℃
で浸漬し、３０分間で１３０℃に昇温し同温度で６０分
間染色し水洗後乾燥した。被染物はＣＤＰ側が青色に均
一に染色されたがポリエステル側は白残しとならず、青
色に汚染されていた。

実施例２゜ 染料組成物Ａ４０．５部、染料組成物Ｄ２１．３部の他
に染料組成物８０１２部、ナフタレンスルホン酸のホル
マリン縮合物ナトリウム塩１５部、芒硝２２．９部を加
え混合粉砕して染料組成物を得た。この染料組成物２部
を用いて次の比較例２と同様の方法で染色したところ、
比較例２に比べ実質染料原末の含有率は８５％と低いに
も拘らず、比較例２と同濃度、且同色相にＣＤＰ側が均
一に染色された。又ポリエステル側は白残しとなりほと
んど汚染が見られなかった。

比較例２゜ 染料組成物Ａ５１．３部、染料組成物Ｄ２２部、ナフタ
レンスルホン酸のホルマリン縮金物ナトリウム塩２１部
、芒硝５．５部を混合粉砕して染料組成物を得た。この
塩基性染料組成物３部を水５，０００部に加えｐＨを４
に調整した。この染浴にＣＤＰ　：ポリエステル（５０
：５０）混紡糸１００部を６０℃で浸漬し、３０分間で
１２０℃に昇温し同温度で６０分間染色し水洗後乾燥し
た。被染物はＣＤＰ側が青緑色に均一に染色されたが、
ポリエステル側は白残しとならず、青色に汚染された。

実施例３゜ 染料組成物Ｅ４２．６部、染料組成物０７．９部に更に
染料組成物Ｆ１．３部、芒硝４８．２部を加え、混合粉
砕して染料組成物を得た。この染料色相に染色された。

又この被染物の日光堅牢度は比較例３と同等の水準であ
った。

比較例３゜ 染料組成物８７０５部、染料組成物０７．２部に芒硝２
２．３部を混合粉砕して染料組成物な得た。この染料組
成物１．５部を氷酢酸１部を含む温水５０００部に加え
、充分撹拌混合して染浴を調製した。これにポリアクリ
ロニトリル繊維の布１００部を４０℃で浸漬し、５０分
間で９８〜１００°Ｃに昇温し、同温度で６０分間染色
し水洗した。得られた被染物は青色に均一に染色されて
いた。この布をカーボンアーク燈で６３℃×２０時間処
理し、日光堅牢度を調べた所、はとんど退色を認めなか
った。

実施例４゜ 染料組成物Ｅ４０．５部、染料組成物Ｈ２１，３部に染
料組成物ＦＯ９２部、芒硝３７．９部を加え混合、粉砕
して染料組成物を得た。この染料１部を用いて比較例４
と同じ方法で常圧でＣＤＰを染色したところ被染物は比
較例４と同濃度、同色相に染色された。この被染物の日
光堅牢度は比較例４と同程度であった。

比較例４゜ 染料組成物Ｅ５１．３部、染料組成物Ｉ（２２部、芒硝
２６，７部を混合、粉砕して染料組成物を得た。この染
料組成物１部を用いて比較例３と同じ条件で常圧でＣＤ
Ｐを染色した。被染物は均一に青色に染色され、日光堅
牢度が良好であった。

実施例５゜ 実施例１に於て染料組成物Ａの代りに染料組成物１４２
．６部と染料組成物Ｃ７，９部、染料組成物８１．３　
部、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物Ｎａ塩１
７部、芒硝３１．２部を混合粉砕して染料組成物を得た
。この染料組成物２部を用いて比較例１と同様の方法で
染色したところ、実施例１゛と同様にＣＤＰ側が均一に
染色され又ポリエステル側は白残しとなり、はとんど汚
染が見られなかった。

実施例６゜ 実施例１に於て染料組成物Ａの代りに染料組成物Ｊ４２
．６部と染料組成物Ｃ７，９部、染料組成物Ｂ１．３部
、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物Ｎａ塩１７
部、芒硝３１．２部を混合粉砕して染料組成物を得た。

この染料組成物２部を用いて比較例１と同様の方法で染
色したところ、実施例１と同様にＣＤＰ側が均一に染色
され又ポリエステル側の汚染は見られなかった。

発明の効果 式（１）で示される特定の染料についてポリエステル繊
維に対する汚染が小さく、カラーバリユーの大きい染料
組成物かえられた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、下記式（１） ▲数式、化学式、表等があります▼（１） で示される化合物と蓚酸、フマール酸、マレイン酸、乳
   酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、コハク酸又は酢酸と
   の塩及び式（２） ▲数式、化学式、表等があります▼（２） で示される化合物とからなる塩基性染料組成物