JPH02290240A - 凝固状環境浄化組成物 - Google Patents
凝固状環境浄化組成物Info
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- JPH02290240A JPH02290240A JP1110762A JP11076289A JPH02290240A JP H02290240 A JPH02290240 A JP H02290240A JP 1110762 A JP1110762 A JP 1110762A JP 11076289 A JP11076289 A JP 11076289A JP H02290240 A JPH02290240 A JP H02290240A
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Landscapes
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
(A)産業上の利用分野
本発明は、凝固状環境浄化組成物及びその製法に関する
. 更に詳しくは殺菌剤,防カビ剤、防虫剤、脱臭剤、園芸
ハウス環境浄化剤,防腐剤等の用途に利用される. (11)従来の技術及び問題点 安定化二酸化塩素を利用した凝固状の組成物については
種々の硬究が行われており、用途としては消毒剤、殺菌
剤、殺藻剤,防゛カビ剤、防腐剤、脱臭剤、保鮮剤等に
使用されている. 例えば,二酸化塩素のゲル化物及びその製造方法(特開
昭59−223201).二酸化塩素発生組成物及びそ
の包装体(特開昭57−22102)、安定化二酸化塩
素を含有するゲル状組成物(特開昭61−181532
)等が公知であるが,カラギーナンを含有する組成物を
ゲル化剤とじているものは存在しない. また,従来用いられているゲル化剤から成る組成物は、
凝固物表面が滑らかになりにくい欠点がある. 更に従来のゲル状組成物は、低温における二酸化塩素の
発生速度が遅く、冷蔵庫等における脱臭効果及び滅菌効
果が低下する等の欠点がある.[C]発明が解決しよう
とする問題点 従来の二酸化塩素含有組成物が、ゲル化剤としてアルギ
ン酸ナトリウム,寒天.ゼラチン、ポリサッカライド,
高分子化合物吸水性樹脂等が用いられているのに対し、
本発明はカラギーナンを含有する組成物をゲル化剤とし
て用い,更に塩基性化合物又は酸性化合物を適臘加えて
ゲル状組成物の水素イオン濃度(pH)を変えることに
より、二酸化塩素の発生速度を自11口こ調整できるよ
うにした点が第一の特徴である。
. 更に詳しくは殺菌剤,防カビ剤、防虫剤、脱臭剤、園芸
ハウス環境浄化剤,防腐剤等の用途に利用される. (11)従来の技術及び問題点 安定化二酸化塩素を利用した凝固状の組成物については
種々の硬究が行われており、用途としては消毒剤、殺菌
剤、殺藻剤,防゛カビ剤、防腐剤、脱臭剤、保鮮剤等に
使用されている. 例えば,二酸化塩素のゲル化物及びその製造方法(特開
昭59−223201).二酸化塩素発生組成物及びそ
の包装体(特開昭57−22102)、安定化二酸化塩
素を含有するゲル状組成物(特開昭61−181532
)等が公知であるが,カラギーナンを含有する組成物を
ゲル化剤とじているものは存在しない. また,従来用いられているゲル化剤から成る組成物は、
凝固物表面が滑らかになりにくい欠点がある. 更に従来のゲル状組成物は、低温における二酸化塩素の
発生速度が遅く、冷蔵庫等における脱臭効果及び滅菌効
果が低下する等の欠点がある.[C]発明が解決しよう
とする問題点 従来の二酸化塩素含有組成物が、ゲル化剤としてアルギ
ン酸ナトリウム,寒天.ゼラチン、ポリサッカライド,
高分子化合物吸水性樹脂等が用いられているのに対し、
本発明はカラギーナンを含有する組成物をゲル化剤とし
て用い,更に塩基性化合物又は酸性化合物を適臘加えて
ゲル状組成物の水素イオン濃度(pH)を変えることに
より、二酸化塩素の発生速度を自11口こ調整できるよ
うにした点が第一の特徴である。
また,本発明はカラギーナンのチキソトロビック性が温
度により急激に変化するという性質を利用して、常温で
滑らかな表面の凝固物が得られるのが,従来品に見られ
ない特徴である.本発明は、二酸化塩素の発散状況、す
なわち効果の程度を残留するゲル状組成物の量で判断す
るため,滑らかな表面の凝固物が得られることはきわめ
て有利である. 更に,本発明の前記組成物に揮発性のアルコールを混合
することにより,低温下での二酸化塩素発生速度とゲル
状組成物の減少速度を速めると同時に,アルコールの持
つ殺菌・消毒・防腐作用を付加させた点も本発明の大き
な特徴である.[発明の構成] (Δ)問題点を解決するための手段 本発明は.カラギーナンを含有する組成物中に金属又は
アルカリ土類金属の亜塩素酸塩及び/又は安定化二酸化
塩素を含む水溶液(以下二酸化塩素発生剤という)を有
効量加えて撹拌しながら加温溶解し,更に酸性化合物又
はアルカリ性化合物を適量加えて,水素イオン濃度(p
ll)を調整した後、常温まで冷却して得られる凝固状
環境浄化組成物に関する. 本発明に用いられるカラギーナンを含有する組成物には
k一カラギーナン,π一カラギーナン,i一カラギーナ
ン等各種の型が存在するが、πーカラギーナン一〇 a
2”組成物がゲル強度の点で望ましい. 本発明に用いられる二酸化塩素発生剤としての亜塩素酸
塩は亜塩素酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩
のいずれでも用いられるが,亜塩素酸ナトリウムが経済
的且つ実用的である.本発明で用いられるもう一つの二
酸化塩素発生剤である安定化二酸化塩素水溶液は公知の
ものである. 即ち過炭酸ナ1〜リウム、過ホウ酸ナ1−リウム又は過
酸化水素等の安定剤を含有する二酸化塩素水溶液を使用
することができる. 本発明に用いられる酸性化合物には、希塩酸,希硫酸,
希硝酸,クエン酸、リンゴ酸、酢酸、酒石酸、ホウ酸,
リン酸等があるが、クエン酸又はホウ酸が実用的である
. 本発明で用いられるアルカリ性化合物には、希水酸化ナ
1・リウム液,希水酸化カリウム液,炭酸ナトリウム、
炭酸水素ナトリウム,リン酸ナトリウム、リン酸水素ナ
トリウム、ホウ酸ナ]〜リウム,メタホウ酸ナトリウム
等があるが、炭酸ナトリウム又は炭酸水素ナトリウムが
実用的である.また、本発明の特許請求範囲第二項で用
いられるアルコールは、メタノール、エタノール、プロ
ビルアルコール等であるが、プロビルアルコールが適し
ている. 更に、本発明の特許請求範囲第三項で用いられるアルギ
ン酸塩,アルギン酸プロピレングリコールエステル、寒
天、ゼラチン、カゼイン、ポリサッカライド,高分子化
合物吸水性樹脂、親水性カルボキシビニルポリマー,ポ
リビニノレアルコール等のゲル化促進剤の中では、カゼ
インがカラギーナンーC a 2’ゲルの強度を強化さ
せる作用があるので望ましい. また,本発明には必要に応じて着色料や香料を入れるこ
ともある. ([3)作用及び実施例 実施例1 安定化二酸化塩素水溶液(4%)2Offi量部,水7
6.95重景部、カラギーナン2重量部、ホウ酸1重量
部、クエン酸0.05重量部を温浴中で60℃に加温し
ながら均一に混合した後、撹拌を止め、常温まで冷却し
て、表面が滑らかな凝固′状の二酸化塩素含有組成物を
得た. 本組成物70gを広口の白色ポリエチレン容器に入れ、
口部を開放状態にして、40℃の恒温器内で二酸化塩素
を発生させ,残留組成物の重量と残留二酸化塩Ma度を
測定して,二酸化塩素発散率と組成物重量減少率を算出
した. その結果を表1に示す. 実施例2 安定化二酸化塩素水溶液(5%)20重量部,水63.
4重量部、カラギーナン1.5重量部、無水炭酸ナトリ
ウム0.1重量部,無水クエン酸0.1ffl量部、イ
ソプロビルアルコール15重量部を温浴中で60℃に加
温しながら、均一に混合した後,撹拌を止め常温まで冷
却して,表面が滑らかな凝固状の二酸化塩素含有組成物
を得た.,本組成物を広口の白色ポリエチレン容器に入
れ目部を開放状態にして,常温で二酸化塩素を発生させ
残留組成物の重量と残留二酸化塩素濃度を測定して、二
酸化塩素発散率と組成物重量減少率を算出した. その結果を表2に示す. 実施例3 亜塩素酸ナトリウム水溶液(20%)10重量部,水8
6重量部、カラギーナン1重景部、親水性カルボキシビ
ニルポリマー1.4重量部、無水炭酸ナトリウム0.6
重量部、ホウ酸lffi量部を温浴中で60℃に加温し
ながら、均一に混合した後,撹拌を止め,常温まで冷却
して、表面が滑らかな凝固状の二酸化塩素含有組成物を
得た.本組成物を広口の白色ポリエチレン容器に入れ目
部を開放状態にして、常温で二酸化塩素を発生させ、残
留組成物の重量と残留二酸化塩素濃度を測定して,二酸
化塩素発散率と組成物重量減少率を算出した. その結果を表3に示す. 第一表は、40℃の高温では15日間でゲル状組成物中
の二酸化塩素の70%が放出されること示している. また、同時にゲル中の水分が蒸発していくため残留組成
物の堰で有効な二酸化J!!索の鼠を推定できることも
示している. 本発明は、高温下で即効性を求められる場合の環境浄化
剤に適している. 第二表は,揮発しやすいアルコールをゲル化溶剤の一部
に用いた時の常温二酸化塩素発散率と残留組成物の量の
関係を示しているが、アルコールを用いなかった場合(
例えば第三表と比較)に比べ発散速度が加速され、それ
に従い残留組成物の量も減少している。
度により急激に変化するという性質を利用して、常温で
滑らかな表面の凝固物が得られるのが,従来品に見られ
ない特徴である.本発明は、二酸化塩素の発散状況、す
なわち効果の程度を残留するゲル状組成物の量で判断す
るため,滑らかな表面の凝固物が得られることはきわめ
て有利である. 更に,本発明の前記組成物に揮発性のアルコールを混合
することにより,低温下での二酸化塩素発生速度とゲル
状組成物の減少速度を速めると同時に,アルコールの持
つ殺菌・消毒・防腐作用を付加させた点も本発明の大き
な特徴である.[発明の構成] (Δ)問題点を解決するための手段 本発明は.カラギーナンを含有する組成物中に金属又は
アルカリ土類金属の亜塩素酸塩及び/又は安定化二酸化
塩素を含む水溶液(以下二酸化塩素発生剤という)を有
効量加えて撹拌しながら加温溶解し,更に酸性化合物又
はアルカリ性化合物を適量加えて,水素イオン濃度(p
ll)を調整した後、常温まで冷却して得られる凝固状
環境浄化組成物に関する. 本発明に用いられるカラギーナンを含有する組成物には
k一カラギーナン,π一カラギーナン,i一カラギーナ
ン等各種の型が存在するが、πーカラギーナン一〇 a
2”組成物がゲル強度の点で望ましい. 本発明に用いられる二酸化塩素発生剤としての亜塩素酸
塩は亜塩素酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩
のいずれでも用いられるが,亜塩素酸ナトリウムが経済
的且つ実用的である.本発明で用いられるもう一つの二
酸化塩素発生剤である安定化二酸化塩素水溶液は公知の
ものである. 即ち過炭酸ナ1〜リウム、過ホウ酸ナ1−リウム又は過
酸化水素等の安定剤を含有する二酸化塩素水溶液を使用
することができる. 本発明に用いられる酸性化合物には、希塩酸,希硫酸,
希硝酸,クエン酸、リンゴ酸、酢酸、酒石酸、ホウ酸,
リン酸等があるが、クエン酸又はホウ酸が実用的である
. 本発明で用いられるアルカリ性化合物には、希水酸化ナ
1・リウム液,希水酸化カリウム液,炭酸ナトリウム、
炭酸水素ナトリウム,リン酸ナトリウム、リン酸水素ナ
トリウム、ホウ酸ナ]〜リウム,メタホウ酸ナトリウム
等があるが、炭酸ナトリウム又は炭酸水素ナトリウムが
実用的である.また、本発明の特許請求範囲第二項で用
いられるアルコールは、メタノール、エタノール、プロ
ビルアルコール等であるが、プロビルアルコールが適し
ている. 更に、本発明の特許請求範囲第三項で用いられるアルギ
ン酸塩,アルギン酸プロピレングリコールエステル、寒
天、ゼラチン、カゼイン、ポリサッカライド,高分子化
合物吸水性樹脂、親水性カルボキシビニルポリマー,ポ
リビニノレアルコール等のゲル化促進剤の中では、カゼ
インがカラギーナンーC a 2’ゲルの強度を強化さ
せる作用があるので望ましい. また,本発明には必要に応じて着色料や香料を入れるこ
ともある. ([3)作用及び実施例 実施例1 安定化二酸化塩素水溶液(4%)2Offi量部,水7
6.95重景部、カラギーナン2重量部、ホウ酸1重量
部、クエン酸0.05重量部を温浴中で60℃に加温し
ながら均一に混合した後、撹拌を止め、常温まで冷却し
て、表面が滑らかな凝固′状の二酸化塩素含有組成物を
得た. 本組成物70gを広口の白色ポリエチレン容器に入れ、
口部を開放状態にして、40℃の恒温器内で二酸化塩素
を発生させ,残留組成物の重量と残留二酸化塩Ma度を
測定して,二酸化塩素発散率と組成物重量減少率を算出
した. その結果を表1に示す. 実施例2 安定化二酸化塩素水溶液(5%)20重量部,水63.
4重量部、カラギーナン1.5重量部、無水炭酸ナトリ
ウム0.1重量部,無水クエン酸0.1ffl量部、イ
ソプロビルアルコール15重量部を温浴中で60℃に加
温しながら、均一に混合した後,撹拌を止め常温まで冷
却して,表面が滑らかな凝固状の二酸化塩素含有組成物
を得た.,本組成物を広口の白色ポリエチレン容器に入
れ目部を開放状態にして,常温で二酸化塩素を発生させ
残留組成物の重量と残留二酸化塩素濃度を測定して、二
酸化塩素発散率と組成物重量減少率を算出した. その結果を表2に示す. 実施例3 亜塩素酸ナトリウム水溶液(20%)10重量部,水8
6重量部、カラギーナン1重景部、親水性カルボキシビ
ニルポリマー1.4重量部、無水炭酸ナトリウム0.6
重量部、ホウ酸lffi量部を温浴中で60℃に加温し
ながら、均一に混合した後,撹拌を止め,常温まで冷却
して、表面が滑らかな凝固状の二酸化塩素含有組成物を
得た.本組成物を広口の白色ポリエチレン容器に入れ目
部を開放状態にして、常温で二酸化塩素を発生させ、残
留組成物の重量と残留二酸化塩素濃度を測定して,二酸
化塩素発散率と組成物重量減少率を算出した. その結果を表3に示す. 第一表は、40℃の高温では15日間でゲル状組成物中
の二酸化塩素の70%が放出されること示している. また、同時にゲル中の水分が蒸発していくため残留組成
物の堰で有効な二酸化J!!索の鼠を推定できることも
示している. 本発明は、高温下で即効性を求められる場合の環境浄化
剤に適している. 第二表は,揮発しやすいアルコールをゲル化溶剤の一部
に用いた時の常温二酸化塩素発散率と残留組成物の量の
関係を示しているが、アルコールを用いなかった場合(
例えば第三表と比較)に比べ発散速度が加速され、それ
に従い残留組成物の量も減少している。
従って、常温以下の低温で環境浄化を行う場合には,本
発明が適している. 第三表は、ゲル化剤としてカラギーナンと併用して親水
性カルボキシビニルポリマーを用いた場合の常温での二
酸化塩素発散率と残留組成物の破の関係を示しており、
本発明は常温の密閉された環境を長期間にわたり徐々に
浄化する場合に適している. [発明の効果] +1)本発明の第一の効果は、温度によってチキソト口
ビック性が、急激に変化するカラギーナンをゲル化剤と
して用いているため、常温で滑らかな表面を持つ凝固状
環境浄化組成物が得られる点である. (2)本発明の第二の効果は、アルコールを含有せしめ
ることにより,低温下での二酸化塩素の発散速度を速め
ると同時に、アルコールの持つ殺菌・消毒・防腐作用を
付加させた点である.(3}本発明の第三の効果は,カ
ラギーナンの補助剤として、他のゲル化剤を併用するこ
とにより、ゲル状組成物の安定性と経済性を向上させた
点である.
発明が適している. 第三表は、ゲル化剤としてカラギーナンと併用して親水
性カルボキシビニルポリマーを用いた場合の常温での二
酸化塩素発散率と残留組成物の破の関係を示しており、
本発明は常温の密閉された環境を長期間にわたり徐々に
浄化する場合に適している. [発明の効果] +1)本発明の第一の効果は、温度によってチキソト口
ビック性が、急激に変化するカラギーナンをゲル化剤と
して用いているため、常温で滑らかな表面を持つ凝固状
環境浄化組成物が得られる点である. (2)本発明の第二の効果は、アルコールを含有せしめ
ることにより,低温下での二酸化塩素の発散速度を速め
ると同時に、アルコールの持つ殺菌・消毒・防腐作用を
付加させた点である.(3}本発明の第三の効果は,カ
ラギーナンの補助剤として、他のゲル化剤を併用するこ
とにより、ゲル状組成物の安定性と経済性を向上させた
点である.
Claims (3)
- (1)カラギーナンを含有する組成物中に金属又はアル
カリ土類金属の亜塩素酸塩及び/又は安定化二酸化塩素
を含む水溶液を有効量加えて攪拌しながら加温溶解し、
更に酸性化合物又はアルカリ性化合物を適量加えて水素
イオン濃度(pH)を調整した後、常温まで冷却してゲ
ル化することを特徴とする凝固状環境浄化組成物。 - (2)特許請求範囲第一項記載の組成物に更にアルコー
ルを混合させたことを特徴とする凝固状環境浄化組成物
。 - (3)特許請求範囲第一項又は第二項記載の組成物に更
にアルギン酸塩、アルギン酸プロピレングリコールエス
テル、寒天、ゼラチン、カゼイン、ポリサッカラード、
高分子化合物吸水性樹脂、親水性カルボキシビニルポリ
マー、ポリビニルアルコールの一種又は二種以上から成
るゲル化補助剤を加えたことを特徴とする凝固状環境浄
化組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1110762A JPH02290240A (ja) | 1989-04-28 | 1989-04-28 | 凝固状環境浄化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1110762A JPH02290240A (ja) | 1989-04-28 | 1989-04-28 | 凝固状環境浄化組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02290240A true JPH02290240A (ja) | 1990-11-30 |
Family
ID=14543927
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1110762A Pending JPH02290240A (ja) | 1989-04-28 | 1989-04-28 | 凝固状環境浄化組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02290240A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008502723A (ja) * | 2004-06-09 | 2008-01-31 | アラーガン、インコーポレイテッド | 治療活性剤、クエン酸または共役塩基、および二酸化塩素を含む安定化された組成物 |
JP2011083447A (ja) * | 2009-10-16 | 2011-04-28 | Noriyuki Sugawara | ゲル状二酸化塩素系殺菌消臭剤 |
-
1989
- 1989-04-28 JP JP1110762A patent/JPH02290240A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008502723A (ja) * | 2004-06-09 | 2008-01-31 | アラーガン、インコーポレイテッド | 治療活性剤、クエン酸または共役塩基、および二酸化塩素を含む安定化された組成物 |
JP2011083447A (ja) * | 2009-10-16 | 2011-04-28 | Noriyuki Sugawara | ゲル状二酸化塩素系殺菌消臭剤 |
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