JPH022854B2 - - Google Patents
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Description
本発明は毛髪のパーマネント加工における還元
ないしは酸化工程用の薬剤に関する。 通常の毛髪のパーマネント加工においては、毛
髪はまず還元性化合物、特にメルカプト化合物、
の水性液で、なかでもアルカリ性系におけるチオ
グリコレートあるいは弱酸性ないしは中性系にお
ける亜硫酸塩で、処理される。これによつて毛髪
ケラチンのジサルフアイド架橋が化学反応によつ
て切断され、毛髪が簡単にパーマネント加工され
る様になる。 実際に人の髪をパーマネント加工する場合は一
般に二つの方法がとられる。第一の方法では、ま
ず毛髪を洗浄し、タオルで水分をぬぐい去つた
後、いくつかの束に分け、これらの束をそれぞれ
パーマネント加工剤液の一部を用いて湿らせ、カ
ーラーに巻き上げる。巻き上げ終了後、巻いた状
態で毛髪を残りのパーマネント加工剤液で湿らせ
る。第二の方法においては、毛髪はまず同様に洗
浄し、タオルで水分をぬぐい去つた後、いくつか
の束に分けるが、次にあらかじめパーマネント加
工剤液で湿らせることをしないで、カーラーに巻
き上げる。そして巻き上げ終了後にパーマネント
加工剤液の必要量全量を巻き上げた毛髪に付与す
る。ところでこれらの場合にパーマネントウエー
ブ加工には約5ないし13ミリメーターの直径のカ
ーラーが使用され、ウエーブ除去加工には13ミリ
メーター以上の直径を有するカーラーが使用され
る。 パーマネント加工剤の毛髪に対する作用時間
は、パーマネントウエーブ加工の場合もウエーブ
除去加工の場合も同様に、毛髪の性状および所望
とする加工の度合に応じて選択されるが、一般に
は30分程度である。加熱することによつて、例え
ば熱放射器やフードドライヤーを用いることによ
つて、作用時間を短縮することができる。 パーマネント加工剤を所定の時間作用させた
後、カーラーに巻いたまま毛髪を十分水洗する。 第二段階において毛髪を酸化剤、望ましくは臭
素酸塩溶液あるいは過酸化水素溶液、で処理して
形状固定を行なう。これによつて先に切断された
毛髪ケラチンのジサルフアイド架橋が新しい形状
において再結合される。毛髪に対する固定剤の作
用時間は一般には約10ないし15分である。 次にカーラーをはずした後毛髪を十分水で洗浄
する。 しかしながら上に述べた毛髪のパーマネント加
工法の場合、パーマネント加工剤液並びに固定剤
液による作業には多大な難点がある。特に十分注
意して作業を行なつても、加工液が頭皮や理容師
の手に付着するのは避け難く、従つて皮膚障害が
生じるなどの問題がある。その他パーマネント加
工液ないしは固定液が毛髪から流れ落ちてしまつ
て、加工目的を達成し得ない場合もある。 そこでパーマネント加工剤および固定剤を増粘
し、ゲル状ないしはクリーム状にしようという試
みがなされている。 しかし今までのところ種々の理由から、増粘し
たパーマネント加工剤ないしは固定剤を実際に使
用するという段階には至つていない。特にこれら
の調合剤は増粘性を含有するため、巻き上げた毛
髪の内部には十分浸透しえないうらみがあり、さ
らに上に述べたパーマネント加工法の場合かえつ
て操作がむつかしくなる。すなわち今までに提供
されている増粘パーマネント加工剤を使用した場
合毛髪のすべりがよくなるために、これを付与し
た毛髪はカーラーに巻きずらい。 その他に、今までに提供されている増粘パーマ
ネント加工剤ないしは固定剤のほとんどが、洗浄
しても毛髪からなかなか落ちないという欠点を持
つている。 さらに、たとえば増粘添加物としてゼラチンを
含有するような、アルカリ性増粘パーマネント加
工剤は貯蔵安定性が劣る。その上ゼラチンの添加
によつて加工剤の加工能力は減少する。 ところがここに、(A)()カチオン活性セルロ
ースおよび/あるいはポリトリメチルアンモニウ
ムメチルメタクリレート、あるいは()ポリア
クリル酸、ポリメタクリル酸、カルボキシメチル
セルロースおよび/あるいはアルギン酸、を0.1
ないし1.5重量%、(B)炭素原子を12ないし18個含
有する一個以上の飽和および/あるいは不飽和脂
肪酸のエタノールアミドおよび/あるいはイソプ
ロパノールアミド一個以上を0.1ないし3.0重量
%、(C)下記一般式(i)あるいは(ii)であらわされる両
性界面活性剤一個以上を0.05ないし0.8重量%、
および(D)脂肪酸残基中の炭素原子数が12ないし18
個である脂肪酸ジメチルアンモニウムベタインを
0.05ないし1.5重量%、組合せて含有することを
特徴とする還元ないしは酸化工程用のパーマネン
ト加工液は上に述べた様な欠点を示すことなく、
簡単に増粘パーマネント加工液を提供し得ること
が、見い出された。 〔ここでR1はCH2−CH2−OH、CH2−CH2−
COOA(A=H、Na)、R2はCH2−COOA、CH2
−CH2−COOA、CH2−CH2−O−CH2−
COOA、CH2−CH2−O−CH2−CH2−COOA
(A=H、Na)、さらにR3は炭素原子数7ないし
18の直鎖炭化水素残基、望ましくはC7H15、
C9H19、C11H23あるいはC17H35をあらわす。〕 本発明による加工剤中に含有される、成分Aと
してあらわされている高分子化合物は、カチオン
活性セルロースおよびポリトリメチルアンモニウ
ムエチルメタクリレートのように、カチオン性を
示すか、あるいはポリアクリル酸、ポリメタクリ
ル酸、カルボキシメチルセルロースおよびアルギ
ン酸のように、アニオン性を示す。しかし加工剤
はカチオン性高分子化合物だけ、あるいはアニオ
ン性高分子化合物だけを含有しなければならない
というわけではなく、上に挙げたカチオン性高分
子化合物およびアニオン性高分子化合物はいずれ
も適宜組合せて使用することができる。 カチオン活性セルロースとしては、特に下記一
般式であらわされる、米国特許明細書第3472840
号に記載の、カチオン性セルロースエーテルが望
ましい。 〔ここでRcellはアンヒドログルコース単位、Y
は50ないし20000の整数、さらにRは個別に下記
一般式であらわされる置換基をあらわす。 (ここでmは0ないし10の整数、nは0ないし3
の整数、さらにpは1ないし10の整数をあらわ
す。)〕 上記一般式であらわされるセルロースエーテル
の内、特に適するものとしてユニオン・カーバイ
ド社製の、ポリマーJR400という商品名で知られ
ている製品を挙げることができる。 一般式(CH2=CH−COOH)oであらわされる
ポリアクリル酸のうち、本発明において使用する
ことができるものとして、たとえばB.F.グツドリ
ツチ、ケミカル社製の、カルボポールという商品
名で市販されている製品を挙げることができる。 本発明による加工剤中に含有される脂肪酸エタ
ノールアミドないしはイソプロパノールアミドと
しては、特にオレイン酸エタノールアミド、ヤシ
油酸ジエタノールアミド、ヤシ油酸モノエタノー
ルアミド、ラウリン酸ジイソプロパノールアミ
ド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、ステアリ
ン酸ジエタノールアミド、およびヤシ油酸ポリジ
エタノールアミドが望ましい。 両性界面活性剤としては、たとえば下記一般式
であらわされる化合物が適当である。 その他これに属する化合物としてミラノール・
ケミカル社製の、ミラノールという商品名で市販
されている製品が望ましい。これらの製品の代表
的なものは下記一般式であらわされる化合物であ
る。 (A=H、Na)(商品名:ミラノールC2M) 適当な脂肪酸ジメチルアンモニウムベタインと
して、たとえばヤシ油酸ジメチルアンモニウムベ
タインを挙げることができる。 本発明による毛髪の加工剤は還元性化合物とし
て、たとえばシステイン、チオグリコール酸、チ
オ乳酸、さらにこれらと無機ないしは有機塩基と
の塩、さらにまた亜硫酸のアルカリ塩、特に亜硫
酸アンモニウム、を含有する。 本発明による加工剤は、毛髪のケラチンを膨潤
させる目的で、たとえばイミダゾリジノンー(2)を
含有し得る。 本発明によるパーマネント加工剤は弱酸性ない
し中性からアルカリ性の範囲内にPH調整される。
特に、アンモニヤ、モノエタノールアミン、炭酸
アンモニウムおよび/あるいは炭酸水素アンモニ
ウムによつて、5ないし10のPH値を示すように、
調整することが望ましい。 ここに記載のパーマネント加工剤中に含有され
る還元性化合物の量は、毛髪の加工において一般
的に採用されている量である。たとえばチオグリ
コール酸あるいはチオ乳酸のアンモニウム塩の場
合約2ないし12重量%の濃度で含有される。酸性
(例えばPH6.5ないし6.9)に調整したパーマネン
ト加工剤の場合は特に亜硫酸ナトリウムあるいは
亜硫酸アンモニウムが約3ないし8重量%の濃度
(SO2として換算)において使用される。 本発明による固定剤は酸化剤として特に過酸化
水素あるいは臭素酸のアルカリ塩を含有する。 酸化剤は、過剰のパーマネント加工剤を中和す
る働きと、この調合剤によつて柔軟化した毛髪を
再び硬化させる働きを、持つている。本発明にお
いて採用し得る酸化剤は特定のものではなく、従
来この目的に使用されている酸化剤であれば適宜
使用することができる。たとえば市販の酸化剤の
中から臭素酸カリウム、臭素酸ナトリウム、過ホ
ウ酸ナトリウム、過酸化水素、および過酸化尿素
を挙げることができる。酸化剤の濃度は硬化条
件、たとえば温度および時間に応じて可変であ
る。通常固定剤中における酸化剤の濃度は約0.5
ないし10.0重量%である。酸化剤は他の公知の添
加剤と併用することができる。 本発明による加工剤が、たとえば毛髪コンデイ
シヨニング剤、毛髪保護剤、染料、香油などの、
パーマネント加工剤ないしは固定剤中に含有され
ている一般的な添加剤を含有し得ることはもちろ
んである。これらの添加剤は、実質的に加工剤の
作用能力を損なわない範囲の量で、使用される。 本発明による加工剤は水を60ないし95重量%含
有し、目的に応じて約5ないし100mPa・s(ミ
リパスカル・秒)の粘度を有することが望まし
い。 本発明による、毛髪のパーマネント加工におけ
る還元工程ないしは酸化工程用の、水性パーマネ
ント加工剤は、巻き上げた毛髪の内部にも良好に
浸透し、毛髪から流れ落ちることがなく、しかも
簡単に洗い流すことができる。さらに本発明によ
る、パーマネント加工における還元工程用の加工
剤を使用した場合、毛髪がすべり過ぎるというこ
とがなくなる。さらにまた増粘性分AないしDの
存在によつて加工剤の加工能力が阻害されるとい
うことももちろんない。 ところで本発明によるパーマネント加工剤ない
しは固定剤の特長は、成分A−Dを等定の重量パ
ーセント範囲内で使用して始めて、得られるもの
である。たとえば成分Aを特定重量パーセント以
上の濃度で使用した場合、巻き上げた毛髪の内部
への浸透度が確実に低下する。成分Bを特定重量
パーセント以上の濃度で使用した場合、皮膚に障
害を与える。成分CおよびDは、加工剤の粘度を
いつそう高める働きを持つており、その場合に両
成分は相乗的に働き、成分Cあるいは成分D単独
では十分に効果を発揮し得ない。成分CおよびD
は上記の作用と同時に、湿潤剤としての働きを持
つており、これによつて加工剤の浸透性が十分保
障される。 次に実施例によつて本発明の対象をさらに詳し
く説明する。 実施例 1 還元性含有パーマネント加工剤
ないしは酸化工程用の薬剤に関する。 通常の毛髪のパーマネント加工においては、毛
髪はまず還元性化合物、特にメルカプト化合物、
の水性液で、なかでもアルカリ性系におけるチオ
グリコレートあるいは弱酸性ないしは中性系にお
ける亜硫酸塩で、処理される。これによつて毛髪
ケラチンのジサルフアイド架橋が化学反応によつ
て切断され、毛髪が簡単にパーマネント加工され
る様になる。 実際に人の髪をパーマネント加工する場合は一
般に二つの方法がとられる。第一の方法では、ま
ず毛髪を洗浄し、タオルで水分をぬぐい去つた
後、いくつかの束に分け、これらの束をそれぞれ
パーマネント加工剤液の一部を用いて湿らせ、カ
ーラーに巻き上げる。巻き上げ終了後、巻いた状
態で毛髪を残りのパーマネント加工剤液で湿らせ
る。第二の方法においては、毛髪はまず同様に洗
浄し、タオルで水分をぬぐい去つた後、いくつか
の束に分けるが、次にあらかじめパーマネント加
工剤液で湿らせることをしないで、カーラーに巻
き上げる。そして巻き上げ終了後にパーマネント
加工剤液の必要量全量を巻き上げた毛髪に付与す
る。ところでこれらの場合にパーマネントウエー
ブ加工には約5ないし13ミリメーターの直径のカ
ーラーが使用され、ウエーブ除去加工には13ミリ
メーター以上の直径を有するカーラーが使用され
る。 パーマネント加工剤の毛髪に対する作用時間
は、パーマネントウエーブ加工の場合もウエーブ
除去加工の場合も同様に、毛髪の性状および所望
とする加工の度合に応じて選択されるが、一般に
は30分程度である。加熱することによつて、例え
ば熱放射器やフードドライヤーを用いることによ
つて、作用時間を短縮することができる。 パーマネント加工剤を所定の時間作用させた
後、カーラーに巻いたまま毛髪を十分水洗する。 第二段階において毛髪を酸化剤、望ましくは臭
素酸塩溶液あるいは過酸化水素溶液、で処理して
形状固定を行なう。これによつて先に切断された
毛髪ケラチンのジサルフアイド架橋が新しい形状
において再結合される。毛髪に対する固定剤の作
用時間は一般には約10ないし15分である。 次にカーラーをはずした後毛髪を十分水で洗浄
する。 しかしながら上に述べた毛髪のパーマネント加
工法の場合、パーマネント加工剤液並びに固定剤
液による作業には多大な難点がある。特に十分注
意して作業を行なつても、加工液が頭皮や理容師
の手に付着するのは避け難く、従つて皮膚障害が
生じるなどの問題がある。その他パーマネント加
工液ないしは固定液が毛髪から流れ落ちてしまつ
て、加工目的を達成し得ない場合もある。 そこでパーマネント加工剤および固定剤を増粘
し、ゲル状ないしはクリーム状にしようという試
みがなされている。 しかし今までのところ種々の理由から、増粘し
たパーマネント加工剤ないしは固定剤を実際に使
用するという段階には至つていない。特にこれら
の調合剤は増粘性を含有するため、巻き上げた毛
髪の内部には十分浸透しえないうらみがあり、さ
らに上に述べたパーマネント加工法の場合かえつ
て操作がむつかしくなる。すなわち今までに提供
されている増粘パーマネント加工剤を使用した場
合毛髪のすべりがよくなるために、これを付与し
た毛髪はカーラーに巻きずらい。 その他に、今までに提供されている増粘パーマ
ネント加工剤ないしは固定剤のほとんどが、洗浄
しても毛髪からなかなか落ちないという欠点を持
つている。 さらに、たとえば増粘添加物としてゼラチンを
含有するような、アルカリ性増粘パーマネント加
工剤は貯蔵安定性が劣る。その上ゼラチンの添加
によつて加工剤の加工能力は減少する。 ところがここに、(A)()カチオン活性セルロ
ースおよび/あるいはポリトリメチルアンモニウ
ムメチルメタクリレート、あるいは()ポリア
クリル酸、ポリメタクリル酸、カルボキシメチル
セルロースおよび/あるいはアルギン酸、を0.1
ないし1.5重量%、(B)炭素原子を12ないし18個含
有する一個以上の飽和および/あるいは不飽和脂
肪酸のエタノールアミドおよび/あるいはイソプ
ロパノールアミド一個以上を0.1ないし3.0重量
%、(C)下記一般式(i)あるいは(ii)であらわされる両
性界面活性剤一個以上を0.05ないし0.8重量%、
および(D)脂肪酸残基中の炭素原子数が12ないし18
個である脂肪酸ジメチルアンモニウムベタインを
0.05ないし1.5重量%、組合せて含有することを
特徴とする還元ないしは酸化工程用のパーマネン
ト加工液は上に述べた様な欠点を示すことなく、
簡単に増粘パーマネント加工液を提供し得ること
が、見い出された。 〔ここでR1はCH2−CH2−OH、CH2−CH2−
COOA(A=H、Na)、R2はCH2−COOA、CH2
−CH2−COOA、CH2−CH2−O−CH2−
COOA、CH2−CH2−O−CH2−CH2−COOA
(A=H、Na)、さらにR3は炭素原子数7ないし
18の直鎖炭化水素残基、望ましくはC7H15、
C9H19、C11H23あるいはC17H35をあらわす。〕 本発明による加工剤中に含有される、成分Aと
してあらわされている高分子化合物は、カチオン
活性セルロースおよびポリトリメチルアンモニウ
ムエチルメタクリレートのように、カチオン性を
示すか、あるいはポリアクリル酸、ポリメタクリ
ル酸、カルボキシメチルセルロースおよびアルギ
ン酸のように、アニオン性を示す。しかし加工剤
はカチオン性高分子化合物だけ、あるいはアニオ
ン性高分子化合物だけを含有しなければならない
というわけではなく、上に挙げたカチオン性高分
子化合物およびアニオン性高分子化合物はいずれ
も適宜組合せて使用することができる。 カチオン活性セルロースとしては、特に下記一
般式であらわされる、米国特許明細書第3472840
号に記載の、カチオン性セルロースエーテルが望
ましい。 〔ここでRcellはアンヒドログルコース単位、Y
は50ないし20000の整数、さらにRは個別に下記
一般式であらわされる置換基をあらわす。 (ここでmは0ないし10の整数、nは0ないし3
の整数、さらにpは1ないし10の整数をあらわ
す。)〕 上記一般式であらわされるセルロースエーテル
の内、特に適するものとしてユニオン・カーバイ
ド社製の、ポリマーJR400という商品名で知られ
ている製品を挙げることができる。 一般式(CH2=CH−COOH)oであらわされる
ポリアクリル酸のうち、本発明において使用する
ことができるものとして、たとえばB.F.グツドリ
ツチ、ケミカル社製の、カルボポールという商品
名で市販されている製品を挙げることができる。 本発明による加工剤中に含有される脂肪酸エタ
ノールアミドないしはイソプロパノールアミドと
しては、特にオレイン酸エタノールアミド、ヤシ
油酸ジエタノールアミド、ヤシ油酸モノエタノー
ルアミド、ラウリン酸ジイソプロパノールアミ
ド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、ステアリ
ン酸ジエタノールアミド、およびヤシ油酸ポリジ
エタノールアミドが望ましい。 両性界面活性剤としては、たとえば下記一般式
であらわされる化合物が適当である。 その他これに属する化合物としてミラノール・
ケミカル社製の、ミラノールという商品名で市販
されている製品が望ましい。これらの製品の代表
的なものは下記一般式であらわされる化合物であ
る。 (A=H、Na)(商品名:ミラノールC2M) 適当な脂肪酸ジメチルアンモニウムベタインと
して、たとえばヤシ油酸ジメチルアンモニウムベ
タインを挙げることができる。 本発明による毛髪の加工剤は還元性化合物とし
て、たとえばシステイン、チオグリコール酸、チ
オ乳酸、さらにこれらと無機ないしは有機塩基と
の塩、さらにまた亜硫酸のアルカリ塩、特に亜硫
酸アンモニウム、を含有する。 本発明による加工剤は、毛髪のケラチンを膨潤
させる目的で、たとえばイミダゾリジノンー(2)を
含有し得る。 本発明によるパーマネント加工剤は弱酸性ない
し中性からアルカリ性の範囲内にPH調整される。
特に、アンモニヤ、モノエタノールアミン、炭酸
アンモニウムおよび/あるいは炭酸水素アンモニ
ウムによつて、5ないし10のPH値を示すように、
調整することが望ましい。 ここに記載のパーマネント加工剤中に含有され
る還元性化合物の量は、毛髪の加工において一般
的に採用されている量である。たとえばチオグリ
コール酸あるいはチオ乳酸のアンモニウム塩の場
合約2ないし12重量%の濃度で含有される。酸性
(例えばPH6.5ないし6.9)に調整したパーマネン
ト加工剤の場合は特に亜硫酸ナトリウムあるいは
亜硫酸アンモニウムが約3ないし8重量%の濃度
(SO2として換算)において使用される。 本発明による固定剤は酸化剤として特に過酸化
水素あるいは臭素酸のアルカリ塩を含有する。 酸化剤は、過剰のパーマネント加工剤を中和す
る働きと、この調合剤によつて柔軟化した毛髪を
再び硬化させる働きを、持つている。本発明にお
いて採用し得る酸化剤は特定のものではなく、従
来この目的に使用されている酸化剤であれば適宜
使用することができる。たとえば市販の酸化剤の
中から臭素酸カリウム、臭素酸ナトリウム、過ホ
ウ酸ナトリウム、過酸化水素、および過酸化尿素
を挙げることができる。酸化剤の濃度は硬化条
件、たとえば温度および時間に応じて可変であ
る。通常固定剤中における酸化剤の濃度は約0.5
ないし10.0重量%である。酸化剤は他の公知の添
加剤と併用することができる。 本発明による加工剤が、たとえば毛髪コンデイ
シヨニング剤、毛髪保護剤、染料、香油などの、
パーマネント加工剤ないしは固定剤中に含有され
ている一般的な添加剤を含有し得ることはもちろ
んである。これらの添加剤は、実質的に加工剤の
作用能力を損なわない範囲の量で、使用される。 本発明による加工剤は水を60ないし95重量%含
有し、目的に応じて約5ないし100mPa・s(ミ
リパスカル・秒)の粘度を有することが望まし
い。 本発明による、毛髪のパーマネント加工におけ
る還元工程ないしは酸化工程用の、水性パーマネ
ント加工剤は、巻き上げた毛髪の内部にも良好に
浸透し、毛髪から流れ落ちることがなく、しかも
簡単に洗い流すことができる。さらに本発明によ
る、パーマネント加工における還元工程用の加工
剤を使用した場合、毛髪がすべり過ぎるというこ
とがなくなる。さらにまた増粘性分AないしDの
存在によつて加工剤の加工能力が阻害されるとい
うことももちろんない。 ところで本発明によるパーマネント加工剤ない
しは固定剤の特長は、成分A−Dを等定の重量パ
ーセント範囲内で使用して始めて、得られるもの
である。たとえば成分Aを特定重量パーセント以
上の濃度で使用した場合、巻き上げた毛髪の内部
への浸透度が確実に低下する。成分Bを特定重量
パーセント以上の濃度で使用した場合、皮膚に障
害を与える。成分CおよびDは、加工剤の粘度を
いつそう高める働きを持つており、その場合に両
成分は相乗的に働き、成分Cあるいは成分D単独
では十分に効果を発揮し得ない。成分CおよびD
は上記の作用と同時に、湿潤剤としての働きを持
つており、これによつて加工剤の浸透性が十分保
障される。 次に実施例によつて本発明の対象をさらに詳し
く説明する。 実施例 1 還元性含有パーマネント加工剤
【表】
この粘着なパーマネント加工剤液のPH値は8.8
である。 実施例 2 還元性含有パーマネント加工剤
である。 実施例 2 還元性含有パーマネント加工剤
【表】
【表】
この粘着なパーマネント加工剤液のPH値は9.0
である。 実施例 3 固定剤 カチオン活性セルロース(ユニオンカーバイド社
のポリマーJR400 ) 0.2g ヤシ油酸ポリジエタノールアミド(ヘンケル社の
コンパランPD ) 0.2g ミラノール C2M(一般式上記のとおり) 0.1g ヤシ油ジメチルアンモニウムベタイン 1.5g 臭素酸ナトリウム 8.5g 香 油 0.1g 水 89.4g 100.0g 上に述べたパーセント数はすべて重量パーセン
ト数である。
である。 実施例 3 固定剤 カチオン活性セルロース(ユニオンカーバイド社
のポリマーJR400 ) 0.2g ヤシ油酸ポリジエタノールアミド(ヘンケル社の
コンパランPD ) 0.2g ミラノール C2M(一般式上記のとおり) 0.1g ヤシ油ジメチルアンモニウムベタイン 1.5g 臭素酸ナトリウム 8.5g 香 油 0.1g 水 89.4g 100.0g 上に述べたパーセント数はすべて重量パーセン
ト数である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 毛髪のパーマネント加工剤において、(A)
()カチオン活性セルロースおよび/あるいは
ポリトリメチルアンモニウムメチルメタクリレー
ト、あるいは()ポリアクリル酸、ポリメタク
リル酸、カルボキシメチルセルロースおよび/あ
るいはアルギン酸、を0.1ないし1.5重量%、(B)炭
素原子を12ないし18個含有する一個以上の飽和お
よび/あるいは不飽和脂肪酸のエタノールアミド
および/あるいはイソプロパノールアミド一個以
上を0.1ないし3.0重量%、(C)下記一般式(i)あるい
は(ii)であらわされる両性界面活性剤一個以上を
0.05ないし0.8重量%、および(D)脂肪酸残基中の
炭素原子数が12ないし18個である脂肪酸ジメチル
アンモニウムベタインを0.05ないし1.5重量%、
組合せて含有することを特徴とする還元工程ない
しは酸化工程用薬剤。 〔ここでR1はCH2−CH2−OHあるいはCH2−
CH2−COOA(A=H、Na)、R2はCH2−COOA、
CH2−CH2−COOA、CH2−CH2−O−CH2−
COOAあるいはCH2−CH2−O−CH2−CH2−
COOA(A=H、Na)、さらにR3は炭素原子数7
ないし18の直鎖炭化水素残基、望ましくは
C7H15、C9H19、C11H23あるいはC17H35をあらわ
す。〕 2 カチオン活性セルロースとして下記一般式で
あらわされるカチオン性セルロースエーテルを含
有することを特徴とする、特許請求の範囲の第1
項に記載の薬剤。 〔ここでRcellはアンヒドログルコース単位、Y
は50ないし20000の整数、さらにRは個別に下記
一般式であらわされる基をあらわす。 (ここでmは0ないし10の整数、nは0ないし3
の整数、さらにpは0ないし10の整数をあらわ
す。)〕 3 両性界面活性剤が下記一般式であらわされる
化合物であることを特徴とする、特許請求の範囲
の第1項または第2項に記載の薬剤。 4 約5ないし100mPa・s(ミリパスカル・秒)
の粘度を有することを特徴とする、特許請求の範
囲の第1項〜第3項いずれかに記載の薬剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19823207738 DE3207738A1 (de) | 1982-03-04 | 1982-03-04 | Mittel fuer die dauerhafte verformung von haaren |
DE3207738.6 | 1982-03-04 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58162513A JPS58162513A (ja) | 1983-09-27 |
JPH022854B2 true JPH022854B2 (ja) | 1990-01-19 |
Family
ID=6157269
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58008612A Granted JPS58162513A (ja) | 1982-03-04 | 1983-01-20 | 毛髪のパ−マネント加工剤 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58162513A (ja) |
DE (1) | DE3207738A1 (ja) |
GB (1) | GB2116218B (ja) |
IT (1) | IT1164628B (ja) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1266829A (en) * | 1985-02-07 | 1990-03-20 | Du Yung Hsiung | Permanent wave neutralizer composition and method |
JPS61286312A (ja) * | 1985-06-14 | 1986-12-16 | Daicel Chem Ind Ltd | ウエ−ビングロ−シヨン組成物 |
NL8601762A (nl) * | 1986-07-07 | 1988-02-01 | Bouke Jan Lange | Werkwijze voor de reiniging en conditionering en eventuele medicinale behandeling van het haar en de hoofdhuid, een voor dit doel bruikbare tweefasen shampoo, alsmede een verpakking daarvoor. |
JPS6317817A (ja) * | 1986-07-10 | 1988-01-25 | Sanyo Chem Ind Ltd | シヤンプ−組成物 |
DE3820029A1 (de) * | 1988-06-13 | 1989-12-14 | Goldschmidt Ag Th | Betaingruppen enthaltende derivate der carboxymethylcellulose, deren herstellung und deren verwendung in kosmetischen zubereitungen |
DE69118323T3 (de) * | 1990-11-22 | 2003-04-17 | Yanagita Co | Dauerwellenbildungslotion sowie Verfahren zur ihren Verwendung |
DE4131992A1 (de) * | 1991-09-26 | 1993-04-01 | Wella Ag | Fixiermittel und verfahren zur dauerhaften haarverformung |
DE4406922C2 (de) * | 1994-02-28 | 2002-11-21 | Gabriele Wyeth Ohg Kosmetik Be | Verfahren zur Haarbehandlung |
DE19622999C1 (de) * | 1996-06-08 | 1997-12-11 | Wella Ag | Verfahren und Mittel zur dauerhaften Haarverformung |
JP3645408B2 (ja) * | 1997-10-30 | 2005-05-11 | ホーユー株式会社 | パーマネントウェーブ用剤組成物 |
FR2773072B1 (fr) * | 1997-12-30 | 2001-03-23 | Oreal | Agent oxydant a plusieurs composants et procede de deformation permanente des cheveux le mettant en oeuvre |
-
1982
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1983
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