JPH0228233A - スチレン系樹脂着色組成物 - Google Patents
スチレン系樹脂着色組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は耐熱性インキや耐熱性塗料などとして使用され
るスチレン系樹脂着色組成物に関する。
るスチレン系樹脂着色組成物に関する。
〈発明の目的〉
スチレン系樹脂は、耐熱性と透明性に優れているので、
耐熱性色素又は耐熱性顔料を加えてインキ化することに
より、耐熱性塗料、単色フィルターおよび色分解フィル
ター用の着色組成物として使用することができる。
耐熱性色素又は耐熱性顔料を加えてインキ化することに
より、耐熱性塗料、単色フィルターおよび色分解フィル
ター用の着色組成物として使用することができる。
〈従来技術〉
従来色分解フィルター等は、染色可能な有機物を水に溶
解して、バターニング、染色等をくり返して作成してい
た。しかしながら用いられる有機物は、天然物のゼラチ
ンやカゼイン等を精製して用いた。これらの天然有機物
は耐熱性に劣るという欠点があった。又着色に用いる染
料も加熱により変色や退色が起こりやすいものであった
。この耐熱性を改良するために顔料による着色も種々検
討されているが、顔料の分散性に難があり、透明性と均
一性の良い着色物を作ることができないため、実用的な
色分解フィルターを作ることはできなかった。
解して、バターニング、染色等をくり返して作成してい
た。しかしながら用いられる有機物は、天然物のゼラチ
ンやカゼイン等を精製して用いた。これらの天然有機物
は耐熱性に劣るという欠点があった。又着色に用いる染
料も加熱により変色や退色が起こりやすいものであった
。この耐熱性を改良するために顔料による着色も種々検
討されているが、顔料の分散性に難があり、透明性と均
一性の良い着色物を作ることができないため、実用的な
色分解フィルターを作ることはできなかった。
〈発明が解決しようとする課題〉
上述のごとく、色分解フィルターの原料として、耐熱性
の良いスチレン系樹脂に顔料を均一に、しかも安定な状
態に分散すること、および透明性と均−性及びコーティ
ング特性の優れた組成物とすることにより例えば色分解
フィルターに使用できる着色組成物を提供するものであ
る。
の良いスチレン系樹脂に顔料を均一に、しかも安定な状
態に分散すること、および透明性と均−性及びコーティ
ング特性の優れた組成物とすることにより例えば色分解
フィルターに使用できる着色組成物を提供するものであ
る。
〈発明の構成〉
すなわち、本発明は、スチレン系樹脂、溶剤、色素およ
び有機色素の誘導体である分散剤を主成分とするスチレ
ン系樹脂着色組成物よりなる。
び有機色素の誘導体である分散剤を主成分とするスチレ
ン系樹脂着色組成物よりなる。
スチレン系樹脂の成分としては、スチレンおよび、無水
マレイン酸 / \ 0 = C から成るポリマーである。その組成比は、スチレン40
〜80重量%、無水マレイン酸20〜60重量%を主成
分とするスチレン系樹脂である。しかしながら、これら
の成分に限定されるものではなく、これらの組成物に少
1(0〜20%)の1種以上のモノマーを加えてなるポ
リマーも含まれる。これら少量添加可能なモノマーとし
てメチルアクリレート、メチルメタクリレート、ブチル
アクリレート、シクロへキシルアクリレート、ジメチル
アミノエチルメタクリレート、ヘンシルアクリレート、
グリシジルメタクリレート、アクリロニトリル、ビニル
アセテート、N−ビニルピロリドン、テトラヒドロフリ
ルメタクリレート等がある。
マレイン酸 / \ 0 = C から成るポリマーである。その組成比は、スチレン40
〜80重量%、無水マレイン酸20〜60重量%を主成
分とするスチレン系樹脂である。しかしながら、これら
の成分に限定されるものではなく、これらの組成物に少
1(0〜20%)の1種以上のモノマーを加えてなるポ
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アセテート、N−ビニルピロリドン、テトラヒドロフリ
ルメタクリレート等がある。
溶剤としては、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、
シクロヘキサノンキシレン等が良く、またこれらの溶剤
の混合物でも良いが、特に溶解性の点からシクロヘキサ
ノンが望ましい。
シクロヘキサノンキシレン等が良く、またこれらの溶剤
の混合物でも良いが、特に溶解性の点からシクロヘキサ
ノンが望ましい。
本発明に係わる色素は、染料や顔料を用いることができ
るが、耐熱性の面から顔料が望ましい。
るが、耐熱性の面から顔料が望ましい。
耐熱性のある顔料としては、硫酸バリウム、亜鉛華、硫
酸鉛、酸化チタン、黄色鉛、ベンガラ、群青、酸化クロ
ム、カーボンブラックなどの無機顔料、ベンチジンイエ
ローG1ベンチジンイエローGR,リソールファースト
オレンジ3GL 、ハルカンファーストオレンジGG、
ピグメントスカーレ・ノド3B、チオインジゴマルーン
、フタロシアニンブルー フタロシアニングリーン、イ
ンダンスレンブル−グリーンゴールドマカライトグリー
ンレキなどである。
酸鉛、酸化チタン、黄色鉛、ベンガラ、群青、酸化クロ
ム、カーボンブラックなどの無機顔料、ベンチジンイエ
ローG1ベンチジンイエローGR,リソールファースト
オレンジ3GL 、ハルカンファーストオレンジGG、
ピグメントスカーレ・ノド3B、チオインジゴマルーン
、フタロシアニンブルー フタロシアニングリーン、イ
ンダンスレンブル−グリーンゴールドマカライトグリー
ンレキなどである。
本発明に係わる分散剤は有機色素の誘導体であり、母体
となる有機色素としてはアゾ系、フタロシアニン系、キ
ナクリドン系、アントラキノン系、ペリレン系、ペリノ
ン系、チオインジゴ系、ジオキサジン系、イソインドリ
ノン系、キノフタロン系、トリフェニルメタン系、金R
錯塩系などである。これらの有機色素にW換基を有し、
色素の分散に有効゛な誘導体が用いられる。置換基とし
ては、水酸基、カルボキシル基、スルホン酸基、カルボ
ンアミド基、スルホンアミド基、あるいは下記−数式で
示されるいずれかの置換基である。これらの置換基から
選ばれる少なくとも1種の置換基を有する誘導体が用い
られる。
となる有機色素としてはアゾ系、フタロシアニン系、キ
ナクリドン系、アントラキノン系、ペリレン系、ペリノ
ン系、チオインジゴ系、ジオキサジン系、イソインドリ
ノン系、キノフタロン系、トリフェニルメタン系、金R
錯塩系などである。これらの有機色素にW換基を有し、
色素の分散に有効゛な誘導体が用いられる。置換基とし
ては、水酸基、カルボキシル基、スルホン酸基、カルボ
ンアミド基、スルホンアミド基、あるいは下記−数式で
示されるいずれかの置換基である。これらの置換基から
選ばれる少なくとも1種の置換基を有する誘導体が用い
られる。
一触式
%式%
(X:酸素またはイオウ原子、Aニアリール酸)
/
−CH,O−
−N
\
(X:アルキレン基、I’?+ Rz:水素原子ま
たはアルキル基、あるいはR とR2とで少なくとも窒素原子を含む 複素環) R9 / −C1,N \ R。
たはアルキル基、あるいはR とR2とで少なくとも窒素原子を含む 複素環) R9 / −C1,N \ R。
(R1;水素原子、アルキル基またはアリール基、R2
=アルキル基またはア リール基、あるいはRとRとで少なく とも窒素原子を含む複素環) R / −502N −A −N \ R+ Rz(R1:水素
原子またはアルキル基、A:アルキレン基、R2:アル
キル基、ア ルコキシアルキル基またはシクロアル キル基、R3:水素原子、シクロアル キル基、あるいはR8とR2とで少な くとも窒素原子を含む複素環) なお、色素と分散剤の母体有機色素とは、通常色相の関
係から同一のものが組合せられるが、必ずしも一致して
いる必要はない。
=アルキル基またはア リール基、あるいはRとRとで少なく とも窒素原子を含む複素環) R / −502N −A −N \ R+ Rz(R1:水素
原子またはアルキル基、A:アルキレン基、R2:アル
キル基、ア ルコキシアルキル基またはシクロアル キル基、R3:水素原子、シクロアル キル基、あるいはR8とR2とで少な くとも窒素原子を含む複素環) なお、色素と分散剤の母体有機色素とは、通常色相の関
係から同一のものが組合せられるが、必ずしも一致して
いる必要はない。
本発明は組成物において、組成割合は、特に限定はない
が、通常スチレン系樹脂が組成物に対しlO〜50重量
%程度であり、色素の割合はスチレン系樹脂の種類や色
素の種類によって異なるが、スチレン系樹脂に対し、1
〜30重量%程度であり、また分散剤は色素の種類など
によって異なるが、色素に対し1〜30重量%程度であ
る。さらに色素の含有率の高いカラーコンセントレイト
としても、本発明の着色組成物を使用することもできる
。なお、必要に応じて添加剤を配合することもできる。
が、通常スチレン系樹脂が組成物に対しlO〜50重量
%程度であり、色素の割合はスチレン系樹脂の種類や色
素の種類によって異なるが、スチレン系樹脂に対し、1
〜30重量%程度であり、また分散剤は色素の種類など
によって異なるが、色素に対し1〜30重量%程度であ
る。さらに色素の含有率の高いカラーコンセントレイト
としても、本発明の着色組成物を使用することもできる
。なお、必要に応じて添加剤を配合することもできる。
本発明に基づき塗料、インキなどを作るには、スチレン
系樹脂、溶剤、色素、分散剤をロールミル、ボールミル
、サンドミル、アトライター その他の分散、混合装置
によって分散、混合する。
系樹脂、溶剤、色素、分散剤をロールミル、ボールミル
、サンドミル、アトライター その他の分散、混合装置
によって分散、混合する。
またスチレン系樹脂、色素、分散剤をロールミルなどで
予め分散させ、次に溶剤あるいはスチレン系樹脂および
溶剤のワニスで希釈することにより作ることもできる。
予め分散させ、次に溶剤あるいはスチレン系樹脂および
溶剤のワニスで希釈することにより作ることもできる。
また、色素および分散剤を混合し、次にワニス等と混合
、分散させることもできる。なお、混合、分散の順序は
これだけに限るものではな(、適宜行なうことができる
。
、分散させることもできる。なお、混合、分散の順序は
これだけに限るものではな(、適宜行なうことができる
。
以上のようにして得られた塗料、インキなどを被対象物
にロールコータ−スピンコーターなどにより塗布するこ
とにより任意の厚さの着色被膜が得られる。
にロールコータ−スピンコーターなどにより塗布するこ
とにより任意の厚さの着色被膜が得られる。
く作用〉
本発明では分散剤である有機色素の誘導体を用いている
ため、色素の分散、さらに経時での分散安定性に優れ、
良好な着色物が得られる。そのため色分解フィルターの
作成に適しているとともに、カラーコピー等の電子部品
などの用途に使用することができる。
ため、色素の分散、さらに経時での分散安定性に優れ、
良好な着色物が得られる。そのため色分解フィルターの
作成に適しているとともに、カラーコピー等の電子部品
などの用途に使用することができる。
次に実施例によりさらに詳細に本発明を説明する。「部
」とは重量部を示す。
」とは重量部を示す。
〈実施例1〉
かきまぜ機、還流冷却器および温度計を付した四ツロフ
ラスコに銅フタロシアニン10部をクロロスルフオン酸
100部に完全に溶解した後、塩化チオニル21部を加
え、徐々に昇温して4時間112〜113°Cに保つ。
ラスコに銅フタロシアニン10部をクロロスルフオン酸
100部に完全に溶解した後、塩化チオニル21部を加
え、徐々に昇温して4時間112〜113°Cに保つ。
冷却後、氷に投入して口過、氷水で洗う。このペースト
を還流冷却器を付した四ツロフラスコにとり、水100
部、N、N−ジエチルアミノエチルアミン21部を加え
、室温で12時間攪拌した後に60’Cで1時間加熱す
る。反応終了後、口過、水洗、乾燥して銅フタロシアニ
ン誘導体の青色粉末を得る。この青色粉末を、元素分析
した結果、置換基 Cz 11 s が約3基導入された誘導体の分析値に近位していた。
を還流冷却器を付した四ツロフラスコにとり、水100
部、N、N−ジエチルアミノエチルアミン21部を加え
、室温で12時間攪拌した後に60’Cで1時間加熱す
る。反応終了後、口過、水洗、乾燥して銅フタロシアニ
ン誘導体の青色粉末を得る。この青色粉末を、元素分析
した結果、置換基 Cz 11 s が約3基導入された誘導体の分析値に近位していた。
上記、銅フタロシアニン誘導体0.1 部とα型銅フタ
ロシアニン顔料の混合物16.5部と市販スチレン系、
樹脂(SM^2000、スチレン2部と無水スレイン酸
1部よりなる樹脂の15%シクロへキサノン溶5too
部、シクロヘキサノン150部を三本ロールで混練した
塗料の練り上がり時25°Cにおける粘度をBM型粘度
計で測定した結果、回転数6で、粘度320cpsであ
った。またこのものを1週間室温で静置したが332c
psであり、色分散や、沈降を認めなかった。
ロシアニン顔料の混合物16.5部と市販スチレン系、
樹脂(SM^2000、スチレン2部と無水スレイン酸
1部よりなる樹脂の15%シクロへキサノン溶5too
部、シクロヘキサノン150部を三本ロールで混練した
塗料の練り上がり時25°Cにおける粘度をBM型粘度
計で測定した結果、回転数6で、粘度320cpsであ
った。またこのものを1週間室温で静置したが332c
psであり、色分散や、沈降を認めなかった。
〈実施例〉
攪拌機の付いた容器に無置換α型キナクリドンのプレス
ケーキ100部(乾燥重量)と下記の構造(a)を有す
る平均2個のN−(2−カルボキシ−5−ニトロベンゾ
イル)アミノメチル基で置換されたキナクリドンプレス
ケーキ15部(乾燥重りとを入れ、さらに水を加えて約
4000部のスラリーとし、水酸化ナトリウム水溶性液
を加えPH9,5に調整し、50°Cまで昇温し1時間
攪拌体する。これに水和硫酸アルミニウム(A l t
03分として8重量%) 10.1部を加え後、pH
6に調整し、口過、水洗を行ない、100°Cで乾燥し
て粉末とする。
ケーキ100部(乾燥重量)と下記の構造(a)を有す
る平均2個のN−(2−カルボキシ−5−ニトロベンゾ
イル)アミノメチル基で置換されたキナクリドンプレス
ケーキ15部(乾燥重りとを入れ、さらに水を加えて約
4000部のスラリーとし、水酸化ナトリウム水溶性液
を加えPH9,5に調整し、50°Cまで昇温し1時間
攪拌体する。これに水和硫酸アルミニウム(A l t
03分として8重量%) 10.1部を加え後、pH
6に調整し、口過、水洗を行ない、100°Cで乾燥し
て粉末とする。
この顔料組成物5部とスチレン樹脂
(実施例1と
同じスチレン樹脂50部とを三本ロールによって分散し
た塗料の線上がり時および1ケ月放置後の25°Cにお
ける粘度をBM型粘度計で測定した結果、構造粘性を示
さなかった。また、このようにして得られた塗料では、
著しく表面グロスの優れた塗膜が得られた。
た塗料の線上がり時および1ケ月放置後の25°Cにお
ける粘度をBM型粘度計で測定した結果、構造粘性を示
さなかった。また、このようにして得られた塗料では、
著しく表面グロスの優れた塗膜が得られた。
〈発明の効果〉
従来、スチレン系樹脂と顔料とで均一性の良い組成物は
得られなかったが、顔料の誘導体を分散剤として用いる
ことにより、透明度が高く、耐熱に優れた、安定な組成
物を得ることができた。
得られなかったが、顔料の誘導体を分散剤として用いる
ことにより、透明度が高く、耐熱に優れた、安定な組成
物を得ることができた。
本発明の着色組成物は、色分解特性や透明性に優れ、耐
熱性もあるので、液晶表示装置のカラー表示のためのカ
ラーフィルターに用いれば、優れた色特性を示し、また
液晶表示装置の作成工程中にありがちな熱処理にも耐え
るなど、本発明は実用上極めて優れている。
熱性もあるので、液晶表示装置のカラー表示のためのカ
ラーフィルターに用いれば、優れた色特性を示し、また
液晶表示装置の作成工程中にありがちな熱処理にも耐え
るなど、本発明は実用上極めて優れている。
特 許 出 願 人
凸版印刷株式会社
代表者 鈴木和夫
Claims (3)
- (1)スチレン系樹脂、溶剤、色素および有機色素の誘
導体である分散剤を主成分とすることを特徴とするスチ
レン系樹脂着色組成物。 - (2)スチレン系樹脂の主成分がスチレンおよび無水マ
レイン酸であることを特徴とする請求項(1)に記載の
スチレン系樹脂着色組成物。 - (3)色素が顔料である請求項(1)に記載のスチレン
系樹脂着色組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17682188A JP2701335B2 (ja) | 1988-07-15 | 1988-07-15 | スチレン系樹脂着色組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17682188A JP2701335B2 (ja) | 1988-07-15 | 1988-07-15 | スチレン系樹脂着色組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0228233A true JPH0228233A (ja) | 1990-01-30 |
JP2701335B2 JP2701335B2 (ja) | 1998-01-21 |
Family
ID=16020433
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17682188A Expired - Fee Related JP2701335B2 (ja) | 1988-07-15 | 1988-07-15 | スチレン系樹脂着色組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2701335B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6359056B1 (en) | 2000-01-27 | 2002-03-19 | Kodak Polychrome Graphics Llc | Printing plate and method to prepare a printing plate |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60129739A (ja) * | 1983-12-16 | 1985-07-11 | Agency Of Ind Science & Technol | 透明着色画像形成用感光性樹脂組成物 |
JPS60247603A (ja) * | 1984-05-24 | 1985-12-07 | Toppan Printing Co Ltd | カラ−フイルタ− |
JPS62153365A (ja) * | 1985-12-27 | 1987-07-08 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 有機溶剤型グラビア印刷インキ |
-
1988
- 1988-07-15 JP JP17682188A patent/JP2701335B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60129739A (ja) * | 1983-12-16 | 1985-07-11 | Agency Of Ind Science & Technol | 透明着色画像形成用感光性樹脂組成物 |
JPS60247603A (ja) * | 1984-05-24 | 1985-12-07 | Toppan Printing Co Ltd | カラ−フイルタ− |
JPS62153365A (ja) * | 1985-12-27 | 1987-07-08 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 有機溶剤型グラビア印刷インキ |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6359056B1 (en) | 2000-01-27 | 2002-03-19 | Kodak Polychrome Graphics Llc | Printing plate and method to prepare a printing plate |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2701335B2 (ja) | 1998-01-21 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |