JPH0238439A - アクリル樹脂着色組成物 - Google Patents
アクリル樹脂着色組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は耐熱性インキや耐熱性塗料などとして使用され
るアクリル樹脂着脱組成物に関する。
るアクリル樹脂着脱組成物に関する。
〈発明の目的〉
アクリル樹脂は5、耐熱性と透明性に優れているので、
耐熱性色素または耐熱性顔料を加えてインキ化すること
により耐熱性塗料、単色フィルターおよび色分解フィル
ター用の着色組成物として使用することができる。
耐熱性色素または耐熱性顔料を加えてインキ化すること
により耐熱性塗料、単色フィルターおよび色分解フィル
ター用の着色組成物として使用することができる。
〈従来技術〉
従来色分解フィルター等は染色可能な有機物を水に溶解
して、パターニング、染色等をくり返して作成していた
。しかしながら用いられる有機物は天然物のゼラチンや
カゼイン等を精製して用いていた。これらの天然有機物
は耐熱性に劣るという欠点があった。又着色に用いる染
料も加熱により変色や退色が起こりやすい。この耐熱性
を改良するために顔料による着色も種々検討されている
が、顔料の分散性に難があり、透明性と均一性の良い着
色組成物を作ることができないため、実用的な色分解フ
ィルターを作ることはできなかった。
して、パターニング、染色等をくり返して作成していた
。しかしながら用いられる有機物は天然物のゼラチンや
カゼイン等を精製して用いていた。これらの天然有機物
は耐熱性に劣るという欠点があった。又着色に用いる染
料も加熱により変色や退色が起こりやすい。この耐熱性
を改良するために顔料による着色も種々検討されている
が、顔料の分散性に難があり、透明性と均一性の良い着
色組成物を作ることができないため、実用的な色分解フ
ィルターを作ることはできなかった。
〈発明が解決しようとする課題〉
上述のごとく、色分解フィルターの原料として、耐熱性
の良いアクリル樹脂に顔料を均一に、しかも安定な状態
に分散すること、および透明性と均−性及びコーティン
グ特性の優れた組成物とすることにより、例えば色分解
フィルターに使用できる着色組成物を提供するものであ
る。
の良いアクリル樹脂に顔料を均一に、しかも安定な状態
に分散すること、および透明性と均−性及びコーティン
グ特性の優れた組成物とすることにより、例えば色分解
フィルターに使用できる着色組成物を提供するものであ
る。
〈発明の構成〉
すなわち本発明はアクリル樹脂、溶剤、色素および有機
色素の誘導体である分散剤を主成分とするアクリル樹脂
組成物よりなる。
色素の誘導体である分散剤を主成分とするアクリル樹脂
組成物よりなる。
アクリル樹脂の成分としては、メタクリル酸CI。
(CH2=C−Cool)シクロへキシルアクリレート
CH。
CH。
(C112・C−Coo−CL)から成るポリマーをあ
げることがでる。その組成比は、メタクリル酸1〜30
重量%、シクロへキシルアクリレート10〜35%メチ
ルメタクリレート30〜70重量%を主成分とするアク
リル樹脂である。しかしながら、これらの成分に限定さ
れるものではなく、類似の化合物で一部又は全てを置き
変えても良い。
げることがでる。その組成比は、メタクリル酸1〜30
重量%、シクロへキシルアクリレート10〜35%メチ
ルメタクリレート30〜70重量%を主成分とするアク
リル樹脂である。しかしながら、これらの成分に限定さ
れるものではなく、類似の化合物で一部又は全てを置き
変えても良い。
メタクリル酸の代わりとしてアクリル酸があり、シクロ
へキシルアクリレートの代わりとしてヘンシルアルクリ
レート、テトラヒドロフリルアクリート、シクロへキシ
ルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、テトラヒ
ドロフリルメタクリレート等がある。また、メタルメタ
クリレートの代わりとしてアルキルメタクリレートまた
は分枝アルキルメタクリレート等がある。またこれらの
組成物に少量(0〜20重景%重量1種以上のモノマー
を加えてなるポリマーも含まれる。これら、少量添加可
能なモノマーとしてメチルアクリレート、メチルメタク
リレート、フ゛チルアクリレート−、シクロへキシルア
クリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ス
チレン、アクリロニトリル、ビニルアセテート、N−ビ
ニルピロリド、ン、テトラヒドロフリルメタクリレート
等がある。
へキシルアクリレートの代わりとしてヘンシルアルクリ
レート、テトラヒドロフリルアクリート、シクロへキシ
ルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、テトラヒ
ドロフリルメタクリレート等がある。また、メタルメタ
クリレートの代わりとしてアルキルメタクリレートまた
は分枝アルキルメタクリレート等がある。またこれらの
組成物に少量(0〜20重景%重量1種以上のモノマー
を加えてなるポリマーも含まれる。これら、少量添加可
能なモノマーとしてメチルアクリレート、メチルメタク
リレート、フ゛チルアクリレート−、シクロへキシルア
クリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ス
チレン、アクリロニトリル、ビニルアセテート、N−ビ
ニルピロリド、ン、テトラヒドロフリルメタクリレート
等がある。
溶剤としては、メタノール、エタノール、メチルセロソ
ルブ、エチルセロソルブ等が良く、またこれらの溶剤の
混合物でも良いが、特にコーチイン性からエチルセロソ
ルブが望ましい。
ルブ、エチルセロソルブ等が良く、またこれらの溶剤の
混合物でも良いが、特にコーチイン性からエチルセロソ
ルブが望ましい。
本発明に係わる色素は染料を用いることができるが耐熱
性の面から顔料が望ましい。耐熱性のある顔料としては
、硫酸バリウム、亜鉛革、硫酸鉛、硫化チタン、黄色鉛
、ベンガラ、群青、酸化クロム、カーボンブランクなど
の無機顔料、ヘンジンイエローG1ベンチジンイエロー
GR,リソールファーストオレンジ3GR,パルカンフ
アース1−オレンジGG、ビグメントスカーレット3B
、チオインジゴマルーン、フタロシアニンブルー フタ
ロシアニングリーン、インダンスレンブル−グリーンゴ
ールド、マカライトグリーンレーキなどである。
性の面から顔料が望ましい。耐熱性のある顔料としては
、硫酸バリウム、亜鉛革、硫酸鉛、硫化チタン、黄色鉛
、ベンガラ、群青、酸化クロム、カーボンブランクなど
の無機顔料、ヘンジンイエローG1ベンチジンイエロー
GR,リソールファーストオレンジ3GR,パルカンフ
アース1−オレンジGG、ビグメントスカーレット3B
、チオインジゴマルーン、フタロシアニンブルー フタ
ロシアニングリーン、インダンスレンブル−グリーンゴ
ールド、マカライトグリーンレーキなどである。
本発明に係わる分散剤は有機色素の誘導体であり、母体
となる有機色素としてはアゾ系、フタロシアニン系、キ
ナクリドン系、アントラキノン系、ペリレン系、ペリノ
ン系、チオインジゴ系、ジオキサジン系、イソインドリ
ノン系、キノフタロン系、トリフェニルメタン系、金属
錯塩系などである。これらの有機色素に置換基を有し、
色素の分散に有効な誘導体が用いられる。置換基として
は、水酸基、カルボキシル基、スルホン酸基、カルボン
アミド基、スルホンアミド基、あるいは下記−数式で示
されるいずれかの置換基である。これらの置換基から選
ばれる少なくとも1種の置換基を有する誘導体が用いら
れる。
となる有機色素としてはアゾ系、フタロシアニン系、キ
ナクリドン系、アントラキノン系、ペリレン系、ペリノ
ン系、チオインジゴ系、ジオキサジン系、イソインドリ
ノン系、キノフタロン系、トリフェニルメタン系、金属
錯塩系などである。これらの有機色素に置換基を有し、
色素の分散に有効な誘導体が用いられる。置換基として
は、水酸基、カルボキシル基、スルホン酸基、カルボン
アミド基、スルホンアミド基、あるいは下記−数式で示
されるいずれかの置換基である。これらの置換基から選
ばれる少なくとも1種の置換基を有する誘導体が用いら
れる。
一般式
%式%
(X:酸素またはイオウ原子、Aニアリール基)
R。
/
CH,O−X
(K:アルキレン基、RI RZ:水素原子または
アルキル基、あるいはR8 R2とで少なくとも窒素原子を含む複 素環) R。
アルキル基、あるいはR8 R2とで少なくとも窒素原子を含む複 素環) R。
/
CH,N
(R:水素原子、アルキル基またはアリール基、R2:
アルキル基またはアリ ール基、あるいはR,とR2とで少な くとも窒素原子を含む複素環) /′ S O□ N −A −N \ RIR’5 (Ro:水素原子またはアルキル基、A:アルキレン基
、R2;アルキル基、ア ルコキシアルキル基またはシクロアル キル基、R3水素原子、シクロアルキ ル基、あるいはR3とR8とで少なく とも窒素原子を含む複素環) なお、色素と、分散剤の母体有機色素とは、通常相の関
係から同一のものが組合せられるが、必ずしも一致して
いる必要はない。
アルキル基またはアリ ール基、あるいはR,とR2とで少な くとも窒素原子を含む複素環) /′ S O□ N −A −N \ RIR’5 (Ro:水素原子またはアルキル基、A:アルキレン基
、R2;アルキル基、ア ルコキシアルキル基またはシクロアル キル基、R3水素原子、シクロアルキ ル基、あるいはR3とR8とで少なく とも窒素原子を含む複素環) なお、色素と、分散剤の母体有機色素とは、通常相の関
係から同一のものが組合せられるが、必ずしも一致して
いる必要はない。
本発明の組成物において、組成割合は、特に限定はない
が、通常アクリル樹脂が組成物に対し、10〜50重量
%程度であり、色素の割合はアクリル樹脂の種類や色素
の種類によって異なるが、アクリル樹脂に対し、1〜3
0重量%程度である。さらに色素の含有率の高いカラー
コンセントレイトとしても、本発明の着色組成物を使用
することもできる。なお、必要に応じて添加剤を配合す
ることもできる。
が、通常アクリル樹脂が組成物に対し、10〜50重量
%程度であり、色素の割合はアクリル樹脂の種類や色素
の種類によって異なるが、アクリル樹脂に対し、1〜3
0重量%程度である。さらに色素の含有率の高いカラー
コンセントレイトとしても、本発明の着色組成物を使用
することもできる。なお、必要に応じて添加剤を配合す
ることもできる。
本発明に基づき塗料、インキなどを作るには、アクリル
樹脂、溶剤、色素、分散剤をロールミル、ボールミル、
サンドミル、アトライター、その他の分散、混合装置に
よって分散、混合する。またアクリル樹脂、色素、分散
剤をロールミルなどで予め分散させ、次に溶剤あるいは
アクリル樹脂および溶剤のワニスで希釈することにより
作ることもできる。また、色素および分散剤を混合し、
次にワニス等と混合、分散させることもできる。なお、
混合、分散の順序はこれだけに限るものではなく、適宜
行なうことができる。
樹脂、溶剤、色素、分散剤をロールミル、ボールミル、
サンドミル、アトライター、その他の分散、混合装置に
よって分散、混合する。またアクリル樹脂、色素、分散
剤をロールミルなどで予め分散させ、次に溶剤あるいは
アクリル樹脂および溶剤のワニスで希釈することにより
作ることもできる。また、色素および分散剤を混合し、
次にワニス等と混合、分散させることもできる。なお、
混合、分散の順序はこれだけに限るものではなく、適宜
行なうことができる。
以上のようにして得られた塗料、インキなどを被対象物
にロールコータ、スピンコーターなどにより塗布するこ
とにより任意の厚さの着色被膜が得られる。
にロールコータ、スピンコーターなどにより塗布するこ
とにより任意の厚さの着色被膜が得られる。
〈作用〉
本発明では分散剤である有機色素の誘導体を用いている
ため、色素の分散、さらに経時での分散安定性に優れ、
良好な着色物が得られるため色分解フィルターの作成に
適しているとともに、カラーコピー等の電子部品などの
用途に使用することができる。
ため、色素の分散、さらに経時での分散安定性に優れ、
良好な着色物が得られるため色分解フィルターの作成に
適しているとともに、カラーコピー等の電子部品などの
用途に使用することができる。
次に実施例によりさらに詳細に本発明を説明する。1部
」とは重量部を示す。
」とは重量部を示す。
〈実施例1〉
かきまぜ機、還流冷却器および温度計を付した四ツ目フ
ラスコに銅フタロシアニン10部をクロロスルフオン酸
100部に完全に溶解した後、塩化チオニル21部を加
え、徐々に昇温しで、4時間112〜113℃に保つ。
ラスコに銅フタロシアニン10部をクロロスルフオン酸
100部に完全に溶解した後、塩化チオニル21部を加
え、徐々に昇温しで、4時間112〜113℃に保つ。
冷却後、氷に投入して口過、氷水で洗う。このペースト
を還流冷却器を付した四ツ目フラスコにとり、水100
部、N、N −ジエチルアミノエチルアミン21部を加
え、室温で12時間攪拌した後に60’Cで1時間加熱
する。反応終了後、口過、水洗、乾燥して銅フタロシア
ニン誘導体の青色粉末を得る。この青色粉末を、元素分
析した結果、置換基 ゝ\へ tHs が約3基導入された誘導体の分析値に近似していた。
を還流冷却器を付した四ツ目フラスコにとり、水100
部、N、N −ジエチルアミノエチルアミン21部を加
え、室温で12時間攪拌した後に60’Cで1時間加熱
する。反応終了後、口過、水洗、乾燥して銅フタロシア
ニン誘導体の青色粉末を得る。この青色粉末を、元素分
析した結果、置換基 ゝ\へ tHs が約3基導入された誘導体の分析値に近似していた。
上記、銅フタロシアニン誘導体0.1部とα型銅フタロ
シアニン顔料の混合物16.5部とアクリル樹脂(メタ
クリル酸20部、シクロへキシルアクリレート55部メ
チルメタクリレート55部をエチルセロソルブ300部
に溶解し、窒素雰囲気下でアゾビスイソブチロニトリル
0.75部を加え70°C5時間反応より得られたアク
リル樹脂)50部、エチルセロソルブ150部を三本ロ
ールで混練した塗料の練り上がり時25°Cにおける粘
度をBM型粘度計で測定した結果、回転数6で粘度52
1cpsであった。また、このものを1週間室温で静置
したが、561cpsであり、色分散や沈降を認めなか
った。
シアニン顔料の混合物16.5部とアクリル樹脂(メタ
クリル酸20部、シクロへキシルアクリレート55部メ
チルメタクリレート55部をエチルセロソルブ300部
に溶解し、窒素雰囲気下でアゾビスイソブチロニトリル
0.75部を加え70°C5時間反応より得られたアク
リル樹脂)50部、エチルセロソルブ150部を三本ロ
ールで混練した塗料の練り上がり時25°Cにおける粘
度をBM型粘度計で測定した結果、回転数6で粘度52
1cpsであった。また、このものを1週間室温で静置
したが、561cpsであり、色分散や沈降を認めなか
った。
〈実施例2〉
攪拌機の付いた容器に無置換α型キナクリドンのプレス
ケーキ100部(乾燥重量)と下記の構造(a)を有す
る平均2個のnN−(2−カルボキシ5−ニトロベンゾ
イル)アミノメチル基で置換されたキナクリドンプレス
ケーキ15部(乾燥重量)とを入れ、さらに水を加えて
約4000部のスラリーとし、水酸化ナトリウム水溶液
を加えpH9,5に調整し、50°Cまで昇温し1時間
攪拌体する。これに水和硫酸アルミニウム(A1z03
分として8重量%) 10.1部を加えた後、pH6に
調整し、ろ過、水洗を行ない、100’Cで乾燥して粉
末とする。
ケーキ100部(乾燥重量)と下記の構造(a)を有す
る平均2個のnN−(2−カルボキシ5−ニトロベンゾ
イル)アミノメチル基で置換されたキナクリドンプレス
ケーキ15部(乾燥重量)とを入れ、さらに水を加えて
約4000部のスラリーとし、水酸化ナトリウム水溶液
を加えpH9,5に調整し、50°Cまで昇温し1時間
攪拌体する。これに水和硫酸アルミニウム(A1z03
分として8重量%) 10.1部を加えた後、pH6に
調整し、ろ過、水洗を行ない、100’Cで乾燥して粉
末とする。
この顔料組成物5部とアクリル樹脂(実施例1と同じア
クリル樹脂)50部とを三本ロールによって分散した塗
料の線上がり時および1ケ月放置後の25°Cにおける
粘度をBj’l型粘度計で測定した結果、構造粘性を示
さなかった。また、このようにして得られた塗料では、
著しく表面グロスの優れた塗膜が得られた。
クリル樹脂)50部とを三本ロールによって分散した塗
料の線上がり時および1ケ月放置後の25°Cにおける
粘度をBj’l型粘度計で測定した結果、構造粘性を示
さなかった。また、このようにして得られた塗料では、
著しく表面グロスの優れた塗膜が得られた。
〈発明の効果〉
従来アクリル樹脂と顔料とで均一性の良い組成物は得ら
れなかったが、顔料の誘導体を分散剤として用いること
により、透明度が高く、耐熱に優れた、安定な組成物を
得ることができた。
れなかったが、顔料の誘導体を分散剤として用いること
により、透明度が高く、耐熱に優れた、安定な組成物を
得ることができた。
本発明の着色組成物は、色分解特性や透明性に優れ、耐
熱性もあるので、液晶表示装置のカラ表示のためのカラ
ーフィルターに用いれば、優れた色特性を示し、また液
晶表示装置の作成工程中にありがちな熱処理にも耐える
など、本発明は実用上極めて優れている。
熱性もあるので、液晶表示装置のカラ表示のためのカラ
ーフィルターに用いれば、優れた色特性を示し、また液
晶表示装置の作成工程中にありがちな熱処理にも耐える
など、本発明は実用上極めて優れている。
特 許 出 願 人
凸版印刷株式会社
代表者 鈴木和夫
Claims (2)
- (1)アクリル樹脂、溶剤、色素および有機色素の誘導
体である分散剤を主成分とするアクリル樹脂着色組成物
であって、前記アクリル樹脂の主成分がメタクリル酸、
シクロヘキシルアクリレートおよびメタクリル酸メチル
であることを特徴とする着色組成物。 - (2)色素が顔料である請求項(1)に記載のアクリル
樹脂着色組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18908888A JP2608587B2 (ja) | 1988-07-28 | 1988-07-28 | アクリル樹脂着色組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18908888A JP2608587B2 (ja) | 1988-07-28 | 1988-07-28 | アクリル樹脂着色組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0238439A true JPH0238439A (ja) | 1990-02-07 |
JP2608587B2 JP2608587B2 (ja) | 1997-05-07 |
Family
ID=16235124
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18908888A Expired - Lifetime JP2608587B2 (ja) | 1988-07-28 | 1988-07-28 | アクリル樹脂着色組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2608587B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02203347A (ja) * | 1989-01-31 | 1990-08-13 | Fuji Photo Film Co Ltd | 着色画像形成用感光性組成物 |
US5387634A (en) * | 1990-04-05 | 1995-02-07 | Roehm Gmbh Chemische Fabrik | Tinted plexiglass with organic pigments |
-
1988
- 1988-07-28 JP JP18908888A patent/JP2608587B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02203347A (ja) * | 1989-01-31 | 1990-08-13 | Fuji Photo Film Co Ltd | 着色画像形成用感光性組成物 |
US5387634A (en) * | 1990-04-05 | 1995-02-07 | Roehm Gmbh Chemische Fabrik | Tinted plexiglass with organic pigments |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2608587B2 (ja) | 1997-05-07 |
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