JPH02276871A - インクジェット記録用油性インク組成物 - Google Patents
インクジェット記録用油性インク組成物Info
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- JPH02276871A JPH02276871A JP1097578A JP9757889A JPH02276871A JP H02276871 A JPH02276871 A JP H02276871A JP 1097578 A JP1097578 A JP 1097578A JP 9757889 A JP9757889 A JP 9757889A JP H02276871 A JPH02276871 A JP H02276871A
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Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、インクジェット記録装置に用いる油性インク
に関する。
に関する。
(従来の技術〕
インクジェット記録方式として、静電誘引力を利用して
インクを吐出させる、いわゆる電解制御方式、ピエゾ素
子の振動圧力を利用してインクを吐出させる、いわゆる
ドロップ・オン・デマンド方式(圧カバルス方式)、高
熱によって気泡を形成、成長させることによって生じる
圧力を利用してインクを吐出させる、いわそるバブルシ
ェフ)方式等の各種インクジェット記録方式が提案され
ている。
インクを吐出させる、いわゆる電解制御方式、ピエゾ素
子の振動圧力を利用してインクを吐出させる、いわゆる
ドロップ・オン・デマンド方式(圧カバルス方式)、高
熱によって気泡を形成、成長させることによって生じる
圧力を利用してインクを吐出させる、いわそるバブルシ
ェフ)方式等の各種インクジェット記録方式が提案され
ている。
これらのインクジェット記録方式には、主溶剤として有
機溶剤を用いる油性インクが一般に用いられている。水
性インクを用いた印刷画像は全般に耐水性に劣っている
のに対し、油性インクは優れた耐水性を有する印刷画像
を提供することが可能であり、かつ優れた印刷品質が得
られる。
機溶剤を用いる油性インクが一般に用いられている。水
性インクを用いた印刷画像は全般に耐水性に劣っている
のに対し、油性インクは優れた耐水性を有する印刷画像
を提供することが可能であり、かつ優れた印刷品質が得
られる。
一方、インクジェット記録方式の欠点は、ノズルの目詰
まり、フィルターの目詰まり、経時に伴うインク物性(
例えば、粘度、比抵抗)の変化等種々な要因によってイ
ンクの吐出異状を起こし易いことであり、インクジェッ
ト記録方式の普及を妨げている最大の要因となっている
。
まり、フィルターの目詰まり、経時に伴うインク物性(
例えば、粘度、比抵抗)の変化等種々な要因によってイ
ンクの吐出異状を起こし易いことであり、インクジェッ
ト記録方式の普及を妨げている最大の要因となっている
。
油性のインクジェット記録用インクにおいても、同様の
問題を有しており、そのためいわゆる電解制御方式では
、特開昭49−50935号公報に記載されているよう
に、インクの粘度及び比抵抗についての提案がなされ、
また、特開昭53−29808号公報にはインクに使用
する溶剤の比誘電率及び比抵抗についての提案がなされ
ている。
問題を有しており、そのためいわゆる電解制御方式では
、特開昭49−50935号公報に記載されているよう
に、インクの粘度及び比抵抗についての提案がなされ、
また、特開昭53−29808号公報にはインクに使用
する溶剤の比誘電率及び比抵抗についての提案がなされ
ている。
また、一般的なインクジェット記録用インクに関して、
使用する色材の溶解又は分散を安定化させる為に、特公
昭57−3873号公報、特開昭61−36381号公
報には溶剤を中心としたインクジェット記録用インク組
成物の提案がなされている。
使用する色材の溶解又は分散を安定化させる為に、特公
昭57−3873号公報、特開昭61−36381号公
報には溶剤を中心としたインクジェット記録用インク組
成物の提案がなされている。
しかしながら、これらの提案に係わる方法によっても上
記のインクの吐出異状を満足できるようにはなくすこと
ができない。例えば、インクジェット記録用の油性カラ
ーインクのなかで、マゼ〉′り色の油性染料として一般
にローダミン染料が使用されているが、これは耐光性に
著しく欠けるので、金属錯塩染料と組み合わせて使用さ
れ、その耐光性を向上させている。しかし、この複塩染
料は、有機溶剤に対する溶解度が低く、インクの熔解安
定性が悪く、安定した吐出が得られ難いという欠点を有
している。
記のインクの吐出異状を満足できるようにはなくすこと
ができない。例えば、インクジェット記録用の油性カラ
ーインクのなかで、マゼ〉′り色の油性染料として一般
にローダミン染料が使用されているが、これは耐光性に
著しく欠けるので、金属錯塩染料と組み合わせて使用さ
れ、その耐光性を向上させている。しかし、この複塩染
料は、有機溶剤に対する溶解度が低く、インクの熔解安
定性が悪く、安定した吐出が得られ難いという欠点を有
している。
本発明は、以上の点に鑑みなられたものであり、耐光性
に優れ、かつ溶解安定性に優れ、さらに安定したインク
の吐出を可能とするインクジェット記録用油性インクを
提供することを目的としている。
に優れ、かつ溶解安定性に優れ、さらに安定したインク
の吐出を可能とするインクジェット記録用油性インクを
提供することを目的としている。
本発明は、上記課題を解決するために、塩基性ローダミ
ン染料とアゾ系金属錯塩染料の混合によって新たに得ら
れる染料、中でもローダミンBと下記構造を有するアゾ
系金属錯塩染料の組み合わせからなる染料と、P−ヒド
ロキシ安息香酸−2−エチルヘキシルを含有することを
特徴とするインクジェット記録用油性インク組成物を提
供するものであり、これらには含窒素塩基性有機化合物
を含有することが好ましい。
ン染料とアゾ系金属錯塩染料の混合によって新たに得ら
れる染料、中でもローダミンBと下記構造を有するアゾ
系金属錯塩染料の組み合わせからなる染料と、P−ヒド
ロキシ安息香酸−2−エチルヘキシルを含有することを
特徴とするインクジェット記録用油性インク組成物を提
供するものであり、これらには含窒素塩基性有機化合物
を含有することが好ましい。
(式中、Xはアルカリ金属原子、アンモニウム、アミン
を示し、nは1〜2である。) 次に本発明の詳細な説明する。
を示し、nは1〜2である。) 次に本発明の詳細な説明する。
本発明で用いる塩基性ローダミン染料とアゾ系金属錯塩
染料の組み合わせから得られる油性染料は、ローダミン
810−ダミン6G等の塩基性のローダミン染料と酸性
のアゾ系金属錯塩染料及びその有機又は無機塩を組み合
わせることによって容易に得られ、市販の染料として入
手することも可能である。すなわち、C,1,ツルベン
トレンド35.109.119 、C,Lツルベントレ
ンド2等である。また、組み合わせるアゾ系金属錯塩染
料の色相を選択することにより、ローダミン染料の明る
い赤紫に減法混色の原理に応じて色調を表現することが
可能である。
染料の組み合わせから得られる油性染料は、ローダミン
810−ダミン6G等の塩基性のローダミン染料と酸性
のアゾ系金属錯塩染料及びその有機又は無機塩を組み合
わせることによって容易に得られ、市販の染料として入
手することも可能である。すなわち、C,1,ツルベン
トレンド35.109.119 、C,Lツルベントレ
ンド2等である。また、組み合わせるアゾ系金属錯塩染
料の色相を選択することにより、ローダミン染料の明る
い赤紫に減法混色の原理に応じて色調を表現することが
可能である。
これらのうち、C,lベルベントレンド35、C,I。
ソルベントバイオレット2はローダミンBと下記構造を
有するアゾ系金属錯塩染料を組み合わせた染料であり、
鮮やかなマゼンタ色を得ることができる。染料のインク
中での濃度は0.1〜20重量%がより好ましい。
有するアゾ系金属錯塩染料を組み合わせた染料であり、
鮮やかなマゼンタ色を得ることができる。染料のインク
中での濃度は0.1〜20重量%がより好ましい。
C,1,ソルベントレッド35
ましいが、他のコバルト、鉄等の3価の金属も用いられ
る。
る。
本発明において用いられる有機溶媒は、使用する染料の
種類によって選択する必要があるが、上記塩基性ローダ
ミン染料とアゾ系金属錯塩染料から得られる染料は、非
常に極性の強い物質であると考えられ、高極性溶媒は良
溶媒、低極性溶媒は貧溶媒として作用する0種々の極性
溶媒を検討した結果、組み合わせる良溶媒としてp−ヒ
ドロキシ安息t#−2−エチルヘキシルが本発明の染料
に対して非常に有効であることが判明した。
種類によって選択する必要があるが、上記塩基性ローダ
ミン染料とアゾ系金属錯塩染料から得られる染料は、非
常に極性の強い物質であると考えられ、高極性溶媒は良
溶媒、低極性溶媒は貧溶媒として作用する0種々の極性
溶媒を検討した結果、組み合わせる良溶媒としてp−ヒ
ドロキシ安息t#−2−エチルヘキシルが本発明の染料
に対して非常に有効であることが判明した。
他の有機溶媒も使用可能であるが、低極性溶媒は単独で
は染料溶解度が小さいため、染料の熔解に不利である。
は染料溶解度が小さいため、染料の熔解に不利である。
貧溶媒も、良溶媒であるp−ヒドロキシ安息香酸−2−
エチルヘキシルと組み合わせることにより使用可能とな
り、この時はp−ヒドロキシ安息香酸−2−エチルヘキ
シルと貧溶媒が十分に混合可能となるような種類の組合
わせ、混合比率にする必要がある。上記p−ヒドロキシ
安息瞥酸−2−エチルヘキシルと組み合わせて使用され
る溶媒は貧溶媒、良溶媒にかかわらず、p−ヒドロキシ
安息香酸−2−エチルヘキシルと相溶性のあるものであ
れば他の一種以上の有機溶媒が使用できる。
エチルヘキシルと組み合わせることにより使用可能とな
り、この時はp−ヒドロキシ安息香酸−2−エチルヘキ
シルと貧溶媒が十分に混合可能となるような種類の組合
わせ、混合比率にする必要がある。上記p−ヒドロキシ
安息瞥酸−2−エチルヘキシルと組み合わせて使用され
る溶媒は貧溶媒、良溶媒にかかわらず、p−ヒドロキシ
安息香酸−2−エチルヘキシルと相溶性のあるものであ
れば他の一種以上の有機溶媒が使用できる。
具体的に使用できる溶媒としては、モノ又はジアルキル
ナフタリンφビフェニルのアルキル誘導体、キシリルエ
タン・フェネチルクメン等の芳瞥族炭化水素、エタノー
ル等のアルコール類、メチルエチルケトン ール等のグリコール類、グリコールのモノ、ジアルキル
エーテル又はエステル、脂肪酸及び脂肪酸エステル、ア
ミド・ピロリドン化合物等の含窒素化合物などが使用で
きるが、これらの有機溶媒に限定されるものではない.
有機溶媒は室温度で固体で加熱によって液体となるもの
も用いることができる.p−ヒドロキシ安息香酸−2−
エチルヘキシル含有量はインク90.1重量%以上が望
ましい。
ナフタリンφビフェニルのアルキル誘導体、キシリルエ
タン・フェネチルクメン等の芳瞥族炭化水素、エタノー
ル等のアルコール類、メチルエチルケトン ール等のグリコール類、グリコールのモノ、ジアルキル
エーテル又はエステル、脂肪酸及び脂肪酸エステル、ア
ミド・ピロリドン化合物等の含窒素化合物などが使用で
きるが、これらの有機溶媒に限定されるものではない.
有機溶媒は室温度で固体で加熱によって液体となるもの
も用いることができる.p−ヒドロキシ安息香酸−2−
エチルヘキシル含有量はインク90.1重量%以上が望
ましい。
インクが長期間空気中に暴露さる場合、あるいはインク
の噴射効率を高めるために空気流を併用する場合などは
、空気中の炭酸ガスの吸収によると思われる染料析出物
がインク中に発生することがあるが、このとき少量の有
機アミン、すなわちオレイルアミンやトリエチレンジア
ミン等の脂肪族アミン、N,N−ジブチルエタノールア
ミンやトリエタノールアミン等のアルカノールアミン、
ピリジン及びその誘導体、モルホリン及びそき誘導体等
を共存させることにより安定した溶解が可能となる。
の噴射効率を高めるために空気流を併用する場合などは
、空気中の炭酸ガスの吸収によると思われる染料析出物
がインク中に発生することがあるが、このとき少量の有
機アミン、すなわちオレイルアミンやトリエチレンジア
ミン等の脂肪族アミン、N,N−ジブチルエタノールア
ミンやトリエタノールアミン等のアルカノールアミン、
ピリジン及びその誘導体、モルホリン及びそき誘導体等
を共存させることにより安定した溶解が可能となる。
また、必要に応じて、酸化防止剤等の安定剤、バインダ
ー樹脂等を加えるごときができる。
ー樹脂等を加えるごときができる。
本発明のインク組成物は、ペンブロック−などの機械記
録、筆記具用のインクとしても高品質、高信頼性の記録
を提供することができる。
録、筆記具用のインクとしても高品質、高信頼性の記録
を提供することができる。
実施例I
C.!.ソルベントレッド35 3 11%
N.Nージブチルエタノールアミン I Wi量%
p−ヒドロキシ安息香酸ー2ーエチルヘキシル15重量
% ジイソプロピルナフタレン° 10重量%フェネ
チルクメン 71重量%上記配合物を混
合攪拌し、染料を完全に溶解した後、0.5 ミクロン
のメンブランフィルタ−を用いて濾過を行いインクとし
た。
N.Nージブチルエタノールアミン I Wi量%
p−ヒドロキシ安息香酸ー2ーエチルヘキシル15重量
% ジイソプロピルナフタレン° 10重量%フェネ
チルクメン 71重量%上記配合物を混
合攪拌し、染料を完全に溶解した後、0.5 ミクロン
のメンブランフィルタ−を用いて濾過を行いインクとし
た。
空気流式電界制御インクジェットプリンターを用いて噴
射試験を行った結果、150時間の連続噴射でも安定し
た噴射が得られた.2力月間の室温放置後、再度噴射し
ところ安定した噴射が得られた.また、十条製紙製イン
クジェット記録用紙FC−3を用いて印刷したところ、
高画質の印刷物が得られた.この時カーボンアーク灯光
式フェードメータを用いて耐光性試験でブルースケール
6等級を示した。
射試験を行った結果、150時間の連続噴射でも安定し
た噴射が得られた.2力月間の室温放置後、再度噴射し
ところ安定した噴射が得られた.また、十条製紙製イン
クジェット記録用紙FC−3を用いて印刷したところ、
高画質の印刷物が得られた.この時カーボンアーク灯光
式フェードメータを用いて耐光性試験でブルースケール
6等級を示した。
実施例2
C,1,ソルベントバイオレフト 5131%フ
ェノキシエタノール 5重量%p−ヒド
ロキシ安息香酸−2−エチルヘキシル10 !量% トリエチレンジアミン 1重量%ジイソ
プロピルナフタレン 79重量%上記配合物を
混合攪拌し、染料を完全に溶解した後、0.5 ミクロ
ンのメンブランフィルタ−を用いて威過を行いインクと
した。
ェノキシエタノール 5重量%p−ヒド
ロキシ安息香酸−2−エチルヘキシル10 !量% トリエチレンジアミン 1重量%ジイソ
プロピルナフタレン 79重量%上記配合物を
混合攪拌し、染料を完全に溶解した後、0.5 ミクロ
ンのメンブランフィルタ−を用いて威過を行いインクと
した。
オンデマンドインクジェットプリンターを用いて噴射試
験を行なった結果、200時間の連続噴射でも安定した
噴射が得られた。2力月間の室温放置後、再度噴射しと
ころ安定した噴射が得られた。
験を行なった結果、200時間の連続噴射でも安定した
噴射が得られた。2力月間の室温放置後、再度噴射しと
ころ安定した噴射が得られた。
また、十条製紙製インクジェット記録用紙PC−3を用
いて印刷したところ、高画質の印刷物が得られた。この
時カーボンアーク灯光式フェードメータを用いた耐光性
試験でブルースケール6等級を示した。
いて印刷したところ、高画質の印刷物が得られた。この
時カーボンアーク灯光式フェードメータを用いた耐光性
試験でブルースケール6等級を示した。
実施例3
c、r、ソルベントレッド109 8 重1%
p−ヒドロキシ安患香酸−2−エチルヘキシル0.5M
量% N−メチルモルホリン 5重量%シェラ
ツク 15重量%エタノール
72重量%上記配合物を混
合攪拌し、染料を完全に溶解した後、0.5 ミクロン
のメンブランフィルタ−を用いて濾過を行いインクとし
た。
p−ヒドロキシ安患香酸−2−エチルヘキシル0.5M
量% N−メチルモルホリン 5重量%シェラ
ツク 15重量%エタノール
72重量%上記配合物を混
合攪拌し、染料を完全に溶解した後、0.5 ミクロン
のメンブランフィルタ−を用いて濾過を行いインクとし
た。
コンティニアスインクジエツトプリンターを用いて噴射
試験を行なった結果、120時間の連続噴射でも安定し
た噴射が得られた。1力月間室温放置後、再度噴射しと
ころ安定した噴射が得られた。
試験を行なった結果、120時間の連続噴射でも安定し
た噴射が得られた。1力月間室温放置後、再度噴射しと
ころ安定した噴射が得られた。
また、アルミ板上に印刷したところ高画質の印刷物が得
られた。この時カーボンアーク灯光式フェードメータを
用いて耐光性試験でブルースケール6等級を示した。
られた。この時カーボンアーク灯光式フェードメータを
用いて耐光性試験でブルースケール6等級を示した。
実施例4
C,1,ソルベントレッド119 5 重It
%p−ヒドロキシ安息香酸−2−エチルヘキシル15重
量% トリエタノールアミン 1重量%エタ
ノール 10 !量%エチレ
ングリコール 6931量%上記配合物
を混合攪拌し、染料を完全に熔解した後、0.5 ミク
ロンのメンブランフィルタ−を用いて濾過をjテいイン
クとした。
%p−ヒドロキシ安息香酸−2−エチルヘキシル15重
量% トリエタノールアミン 1重量%エタ
ノール 10 !量%エチレ
ングリコール 6931量%上記配合物
を混合攪拌し、染料を完全に熔解した後、0.5 ミク
ロンのメンブランフィルタ−を用いて濾過をjテいイン
クとした。
バブルジェットプリンターを用いて噴射試験を行なった
結果、100時間の連続噴射でも安定した噴射が得られ
た。1力月間の室温放置後、再度噴射したところ安定し
た噴射が得られた。また、十条製紙製インクジェット記
録用紙G−1を用いて印、刷した止ころ高画質の印刷物
が得られた。この時カーボンアーク灯光式フェードメー
タを用いて耐光性試験でブルースケール6等級を示した
。
結果、100時間の連続噴射でも安定した噴射が得られ
た。1力月間の室温放置後、再度噴射したところ安定し
た噴射が得られた。また、十条製紙製インクジェット記
録用紙G−1を用いて印、刷した止ころ高画質の印刷物
が得られた。この時カーボンアーク灯光式フェードメー
タを用いて耐光性試験でブルースケール6等級を示した
。
比較例I
C,1,ソルベントレッド35 511%ト
リエタノールアミン 11量%ジエチ
レングリコール七ツメチルエーテル15重量% ジイソプロピルナフタレン 10重量%フェネ
チルクメン 71 ff量%上記配合
物を混合攪拌し、染料を完全に熔解した後、0.5 ミ
クロンのメンブランフィルタ−を用いて濾過を行いイン
クとした。
リエタノールアミン 11量%ジエチ
レングリコール七ツメチルエーテル15重量% ジイソプロピルナフタレン 10重量%フェネ
チルクメン 71 ff量%上記配合
物を混合攪拌し、染料を完全に熔解した後、0.5 ミ
クロンのメンブランフィルタ−を用いて濾過を行いイン
クとした。
空気流式電界制御インクジェットプリンターを用いて噴
射試験を行なった結果、1時間の連続噴射でインク中に
析出物が生じ、噴射が不安定になった。1週間の室温放
置後、再度噴射しところノズルが詰まり、噴射ができな
かった。また、十条製紙製インクジェット記録用紙FC
−3を用いて印刷したところ噴射が不安定で良好な画質
は得られなかった。この時カーボンアーク灯光式フェー
ドメータを用いて耐光性試験でブルースケール6等級を
示した。
射試験を行なった結果、1時間の連続噴射でインク中に
析出物が生じ、噴射が不安定になった。1週間の室温放
置後、再度噴射しところノズルが詰まり、噴射ができな
かった。また、十条製紙製インクジェット記録用紙FC
−3を用いて印刷したところ噴射が不安定で良好な画質
は得られなかった。この時カーボンアーク灯光式フェー
ドメータを用いて耐光性試験でブルースケール6等級を
示した。
比較例2
0−ダミンB 5重量%p−
ヒドロキシ安息香酸−2−エチルヘキシル15重量% トリエタノールアミン 1重置%エチル
アルコール 10重量%エチレングリ
コール 69 重り%上配合合物を混合
攪拌し、染料を完全に溶解した後0.5 ミクロンのメ
ンブランフィルタ−を用いて濾過を行いインクとした。
ヒドロキシ安息香酸−2−エチルヘキシル15重量% トリエタノールアミン 1重置%エチル
アルコール 10重量%エチレングリ
コール 69 重り%上配合合物を混合
攪拌し、染料を完全に溶解した後0.5 ミクロンのメ
ンブランフィルタ−を用いて濾過を行いインクとした。
バブルジェットプリンターを用いて噴射試験を行なった
結果、100時間の連続噴射でも安定した噴射が得られ
た。1力月の室温放置後、再度噴射したところ安定した
噴射が得られた。また、十条製紙製インクジェット記録
用紙G−1用いて印刷したところ高画質の印刷物が得ら
れた。しかし、この時カーボンアーク灯光式フェードメ
ータを用いて耐光性試験でブルースケール2等級を示し
、非常に褪色し易かった。
結果、100時間の連続噴射でも安定した噴射が得られ
た。1力月の室温放置後、再度噴射したところ安定した
噴射が得られた。また、十条製紙製インクジェット記録
用紙G−1用いて印刷したところ高画質の印刷物が得ら
れた。しかし、この時カーボンアーク灯光式フェードメ
ータを用いて耐光性試験でブルースケール2等級を示し
、非常に褪色し易かった。
以上説明したように、本発明によれば、塩基性ローダミ
ン染料とアゾ系金属錯塩染料から得られる油性染料と、
p−ヒドロキシ安息香酸−2−エチルヘキシルを併用し
たインクジェット記録用油性インクを提供できるので、
上記油性染料の耐光性を活かすとともに、そのインク中
における溶解性を向上し、これちより長期使用してもイ
ンクの安定した吐出を可能にすることができる。
ン染料とアゾ系金属錯塩染料から得られる油性染料と、
p−ヒドロキシ安息香酸−2−エチルヘキシルを併用し
たインクジェット記録用油性インクを提供できるので、
上記油性染料の耐光性を活かすとともに、そのインク中
における溶解性を向上し、これちより長期使用してもイ
ンクの安定した吐出を可能にすることができる。
また、このように染料か良(溶解したインクを用い、ジ
ェットプリンターで印刷行うと、精細度の高い良画質の
印刷画像が得られる。
ェットプリンターで印刷行うと、精細度の高い良画質の
印刷画像が得られる。
平成1年4月19日
Claims (3)
- (1)塩基性のローダミン染料とアゾ系金属錯塩染料の
組み合わせから得られる油性染料と、p−ヒドロキシ安
息香酸−2−エチルヘキシルを含有することを特徴とす
るインクジェット記録用油性インク組成物。 - (2)塩基性のローダミン染料がローダミンBであり、
アゾ系金属錯塩染料が下記一般式で表されるクロム錯塩
染料であることを特徴とする請求項1記載のインクジェ
ット記録用油性インク組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼の1:1Cr錯塩 (但し、Xはアルカリ金属原子、アンモニウム、アミン
を示し、nは1〜2である。) - (3)有機塩基性化合物を含有することを特徴とする請
求項1ないし3いずれかに記載のインクジェット記録用
油性インク組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1097578A JPH02276871A (ja) | 1989-04-19 | 1989-04-19 | インクジェット記録用油性インク組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1097578A JPH02276871A (ja) | 1989-04-19 | 1989-04-19 | インクジェット記録用油性インク組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02276871A true JPH02276871A (ja) | 1990-11-13 |
Family
ID=14196129
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1097578A Pending JPH02276871A (ja) | 1989-04-19 | 1989-04-19 | インクジェット記録用油性インク組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02276871A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6597428B1 (en) | 1997-07-10 | 2003-07-22 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method and apparatus for forming photographic images |
JP2014139277A (ja) * | 2013-01-21 | 2014-07-31 | Kishu Giken Kogyo Kk | インクジェット用インクおよび印刷方法 |
-
1989
- 1989-04-19 JP JP1097578A patent/JPH02276871A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6597428B1 (en) | 1997-07-10 | 2003-07-22 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method and apparatus for forming photographic images |
JP2014139277A (ja) * | 2013-01-21 | 2014-07-31 | Kishu Giken Kogyo Kk | インクジェット用インクおよび印刷方法 |
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