JPH02276569A

JPH02276569A - 新規な微生物およびこれを用いるイチゴ炭疸病の予防または防除法

Info

Publication number: JPH02276569A
Application number: JP1276135A
Authority: JP
Inventors: Atsushi Miyazawa; 宮沢　淳; Tadashi Tanaka; 正田中; Kazuo Matsuura; 松浦　一男
Original assignee: Toyo Jozo KK
Current assignee: Toyo Jozo KK
Priority date: 1988-11-02
Filing date: 1989-10-25
Publication date: 1990-11-13

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〈産業上の利用分野〉本発明は、イチゴ炭疽病の予防または防除に有用な新規
微生物、その予防または防除法および予防または防除用
製剤に関するものである。

〈従来の技術〉イチゴ炭疽病は、女峰種の普及とともに拡がりた病害で
あり、その病徴には病斑型と萎凋型とがある。病斑型は
ランナーでは、黒褐色紡すい形か、楕円形の少しへこん
だ病斑となり、多湿のときＫは病斑上に鮭肉色のかび胞
子ができる。萎凋型は、はじめ親株や苗の若い葉１〜２
枚がしおれて垂れ下が９、後で株全体がしおれて枯れる
。感染力が強く、一部の地域においては健全な苗の供給
が困難な状態となりている。その病原菌はコレトトリク
ム（ＣＣｏ１１ｅｔｏｔｒｉｃｈｕ　）属に属する糸状
菌であり、葉面に形成された病斑上の胞子が雨滴ととも
に飛散、まん延すると考えられている。また、親株が炭
種病に侵されていると、ランナーを通して子苗に伝染す
る。

炭種病の防除剤または防除法としては、カブタフオル（
Ｎ−テトラクロルエチルチオテトラヒドロフタルイミド
）、アントラフール（プロピレンビスジチオカルバミン
酸亜鉛塩）等の薬剤の発病前散布が有効とされている。

しかしながら、苗消毒に用いられる上記の薬剤は、他の
植物に薬害を生じたり、人体、魚類に対する安全性に問
題があり、耐性菌の出現も考慮しなければならない。

他方、植物病害の微生物による防除としては、米国特許
第４６４２１３１号に、キサントモナス・マルトフイリ
ア（シュードモナス・マルトフィリア）を含む植物病原
菌抑制コンボス）Ｋよる苗立枯病、根茎腐敗病の防除法
が開示され、Ｐｌａｎｔ　ａｎｄ　５ｏｉｌ第９８巻、
第３２５頁（１９８７）にきゅうり、トマト、こしよう
、メロン、豆類、たばこ、大根の病害の防除法が示され
ている。

〈発明が解決しようとするｆ１題〉しかしながら、いちごの炭種病の防除剤として、薬害が
少くて効力の大きい薬剤は未だ知られておらず、また、
いちごの炭種病の微生物による防除の例もない。

本発明の目的は、薬害がほとんどなく、また効力の大き
いいちごの炭種病拮抗性の微生物を提供すると共に、該
微生物によるいちごの炭種病の予防または防除法および
予防、防除用製剤を提供すること忙ある。

く課題を解決するための手段〉本発明者らは静岡県韮山町のイチゴ畑でイチゴの炭種病
病巣よりイチゴ炭疽病病原菌を分離した時、同病原菌を
溶解しているコロニーを発見し、このコロニーより釣菌
した菌株から本菌株キサントモナス・マルトフィリア＆
３４を得た。

さらに、研究の結果、この菌株を用いていちごの炭種病
の効果的な予防、防除法を見出し、本発明に至った。

すなわち、本発明は、キサントモナス・マルトフイリア
に属し、非運動性であることを特徴とする新規な微生物
である。さらに、本微生物およびプロピオン酸、酢酸お
よびそれらの塩の少くとも１つまたは木酢液とイチゴ苗
とを接触せしめることを特徴とするイチゴ炭疽病の予防
または防除法である。また、本発明の微生物の培養液に
単糖類及び／又は多糖類と、さらに必要に応じて酢酸塩
とプロピオン酸塩とを加えて乾燥したイチゴ炭疽病の予
防用または防除用製剤である。

以下、本発明の詳細につ電入て述べる。

本発明のキサントモナス・マルトフィリア（Ｘａｎｔｈ
ｏｍｏｎａｓ　ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａ　）　Ａ　３４
はキサントモナス・マルトフィリアの変異株であるが、
特徴は非運動性であり、さらにラムノースからの酸産生
能を有する点にある。本菌株の主性状としてはダラム陰
性桿菌で、オキシダーゼ陰性（又は弱陽性）、カタラー
ゼ陽性、およびグルコースな酸化的に分解し酸をｆｌ生
することである。

本１株の諸性状をＢｅｒｇｅｙ’ｓ　Ｍａｎｕａｌ　ｏ
ｆ　ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃＢａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ　
Ｖｏｌ、　１　（１９８４）　、Ｖｏｌ、　２　（１９
８６）、Ｉｎｔ、　Ｊ、　５ｙｓｔ、　Ｂａｃｔｅｒｉ
ｏｌｏｇｙ　３３．４０９−４１３（１９８３）等に基
きＸａｎｔｈｏｍｏｎａｓ　ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａ　
（旧名　Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ｍａｌｔｏｐｈｉｌ
ｉａ　）　Ａ　３４と同定命名した。

本菌の菌学的性状について更に詳細に説明すれば以下の
通りである。

（１）生育の特徴 ■普通寒天斜面培地：線状に良好に発育。湿潤。淡黄色〜橙色。

可溶性色素なし。

■普通寒天平面培地：円形で不規則。平らで中央に盛上り。淡黄色〜橙色。可
溶性色素なし。半透明。

■液体培地（ペプトン水）：生育良好。−様に混濁。両頂。

■リドモスミルク：アルカリ化。ペプトン化。

（２）形態の！！！ｉ微 ■細胞の形：端の丸いまっすぐ又は′やや曲がりた桿菌
、４１１１胞の多形性は無い。

■大きさ：　０．４〜０．５　Ｘ　１．５〜ｔｏ　μｍ
■運動性：非運動性 ■胞子：芽胞非形成 ■ダラム染色性二陰性 ■抗酸性染色性：陰性（３）生理的生化学的性状ＫＯＨ反応　　　　　　十カプセル形成ＯＦテスト　　　　　０（酸化）嫌気での生育　　　　十生育温度　４２℃ ３７℃　　＋１０℃　　＋８．９８．１＋生育ｐＨ６，２５、１耐塩性　　０１．５３、０色素産生（キング人）（キングＢ）ゲラチン分解デンプン分解カゼイン分解エスフリン分解セルロース分解カタラーゼ産生オキシダーゼ産生ウレアーゼ産生アセトイン産生（ＶＰテスト）インドール産生硝酸塩還元脱窒反応ＭＲテスト＋＋＋＋硫化水素産生硫酸塩の利用性アンモニウム塩の利用性利用性　（シモンズ培地）クエン酸塩リンゴ酸塩マレイン酸塩プロピオン酸塩マロン酸塩グルコン酸塩フハク酸塩利用性　（クリステンゼン培地）クエン酸塩リンゴ酸塩マレイン酸塩プロピオン酸塩マロン酸塩グルコン酸塩フハク酸塩糖より酸の産生＋＋＋＋＋＋＋アドニトールＬｆＨアラビノースセロビオースヅルシトールメゾ−エリスリトールフラクトースガラクトースグルコースグリセリンイノシトールイヌリンラクトースマルトースマンニトールマンノースフラクトースメリビオースラフィノースＬ（ト）ラムノースＤ−リボース＋＋＋＋＋サリシンＬ−ソルボース　　− ソルビトールデンプン　　　　　十サッカロース　　　＋キシローストレハロース　　　＋（＋：陽性　−：陰性）Ｂａｒｇｅｙ’ｓ　Ｍａｎｕａｌ　ｏｆ　Ｓｙｓｔｅｍ
ａｔｉｃ　ＢａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙＶｏｌ、　１　（
１９８４）によれば、本菌株の主性状、すなわち、カタ
ラーゼ陽性、オキシダーゼ陰性（弱陽性）、グルコース
を酸化的九分解し酸を産生ずることによりシシードモナ
ス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　）属又はキサントモナス
（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａａ　）属に属すると判断される
。Ｉ’ｓｅｕｄｏｍｏｎａ＠属で黄色色素を産生じ、オ
キシダーゼ陰性又は弱陽性で硝酸塩を還元しない菌種は
Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ｖｅｓｉｃｕｌａｒｉｓとＰ
ｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａの２菌穫
である。ただしＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎ
ｏｌ　ｏｆ　Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ　Ｂａｃｔｅｒｉｏ
ｌｏｇｙ　３３　（４０９−４１３’）　１９８３の文
献でＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ｍａｌ　ｔｏｐｈ目ｉａ
はＤＮＡ−ｒ几ＮＡの相同性実験結果等によってＸａｎ
ｔｈｏｍｏｎａｓ　ＰＡに移されＸａｎｔｂｏｍｏｎａ
ｓ　ｍａｌ　ｔｏｐｈｉｌｉａと改名されている。

以下に本菌株とＰｓｃｕｄｏｍｏｎａｓ　ｖｅｓｉｃｕ
ｌａｒｉｓおよびＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ｍａｌｔｏ
ｐｈｉｌｉａ　（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓｍａｌｔｏｐ
ｈｉｌｉａと改名されている）との諸性状を対比する。

＆２１２″′ 兄　　“ ａ：１　− 〇以上の結果より本菌株はＸａｎｔｈｏｍｏｎａｓ　ｍａ
ｌｔｏｐｈｉ　ｌｉａに属するものと同定した。しかし
て、本菌株はＸａｎｔｈｏｍｏｎａａ　ｍａｌｔｏｐｈ
ｉｌｉａに比較して非運動性である特徴の点で異なり、
さらにラムノ、−スからの酸産生能を有する点で異なっ
ていることから本菌株をＸａｎｔｈｏｍｏｎａｓ　ｍａ
ｌｔｏｐｈｉ　ｌ　ｉａ　＆　３４と命名した。

なお％　Ｂａｒｇｅｙ’ｓ　ＭａｎｕａｌによるＰ、　
ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａはＩｎｔ、　Ｊ、　５ｙｓｔ、
　Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ　３０１９８０　Ｋより、Ｘ。

ｍａｌｔｏｐｈｉ　１　ｉａに改名されている。

また上記菌株は工業技術院微生物工業技術研究所に微工
研菌寄第１０３６３号（ＦＥＢＭ　Ｐ−１０３６３）と
して寄託された。

本発明のイチゴ炭疽病の予防法又は防除法を述べる。

まず本菌株を取得するに当り、例えばカニ殻などのキチ
ン質、ペプトン、酵母エキス、グリセリン、単糖類及び
／又は多糖類、糖蜜、硫酸マグネシウム、燐酸カリウム
、塩化カルシウム、硫酸第一鉄、塩化マンガン、硫酸亜
鉛を適宜選択して加えた培地にキサントモナス・マルト
フィリア屋３４株の種菌を加え、ジャーファーメーター
中、通気下、３０℃で４−５日間培養すればよい。

上記単糖類及び多糖類はマルトース、グルコース、フラ
クトース、ラフィノース、トレハロース、マンノース、
セロビオース、ラクトース、メリビオース、サッカロー
ス、デンプン等の少くとも１種である。

このように１７で得られた培養液は例えば生理食塩水、
リン酸、酢酸緩衝液などの希釈媒体にて希釈して１０−
１０　　ＣＦＴＪ／−濃度（ＣＦＵ　：　Ｃｏｌｏｎｉ
ｅ−ｆｏｒｍｉｎｇ　ｕｎｉｔ　）として調襲すればよ
く、この菌液にイチゴ苗を浸液するか、または菌液をイ
チゴ苗に噴霧して苗を接触せしめればよい。菌液の濃度
が１０−’　ＣＦＵ／１ｔｊＫ満たない場合は効果が少
ない。

次いで、菌液から引上げ定植した苗に、濃度０．１〜２
％のプロピオン酸、酢酸およびそれらの塩の少（とも１
つを含む水溶液、または原液を２５〜１００倍忙希釈し
た木酢液（主成分の酢酸換算０．４〜２容ｔ％）を噴霧
すればよい。

木酢液として奈良炭化製ファームビルグーを用いた場合
、原液を２５〜１００倍に希釈して使用すればよく、例
えば苗１本当り約１−を噴霧すればよい。主成分の酢ｌ
！に換算すると１．８８〜０．４７％（Ｗ／Ｗ）で、好
ましくは５０倍希釈（酢酸０．９４％）で使用する。

本発明のイチゴ戻痕病の予防または防除のための製剤（
Ａ１）は次のように製造する。キサントモナス・マル）
アイリフ４３４株の培養液１ノ当り、ＩＩＬ糖類及び／
又は多糖類２０〜５００デ、好ましくはｔｏｏ　Ｐ、を
加えて乾燥すればよく、例えば、スプレードライ、通風
乾燥、凍結乾燥などの常法によって乾燥し、粉末状の製
剤（Ａ１）を得ることができる。ここに用いる単糖類お
よび多糖類は、マルトース、グルコース、フラクトース
、ラフィノース、トレハロース、マンノース、セロビオ
ース、ラクトース、メリビオース、サッカロース、デン
プン等の少くとも１種であり、好ましくはマルトースで
ある。

この製剤（属１）を使用するに当っては、濃度０、１〜
２％のプロピオン酸、酢酸およびそれらの塩の少くとも
１つを含む水溶液、または２５〜１００倍に希釈した木
酢液（主成分の酢酸濃度として０．４〜２容量％）ＩＯ
ＪＫ姿剤１２０　！ｉＰを加えた防除液を調製し、苗１
本当りこの防除液１−を噴霧する。

本発明のイチプ炭疽病の予防または防除のための製剤（
４２）はつぎのように製造する。キサントモナス・マル
トアイリフ４３４株の培養液１ｊ当り、上述の単糖類お
よび／または多糖類２０〜５００？、好ましくはｌｏＯ
Ｐ　、を加え、さらに酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、
プロピオン酸ナトリ・ラムおよびプロピオン酸カリクム
、あるいは酢酸カルシウムおよびプロピオン酸カルシウ
ムを噴霧液中の濃度がそれぞれ７０〜３００　ｍｍｏｌ
および７〜３０　ｍｍｏｌ　、好ましくはそれぞれ１５
０　ｍｍｏｌおよび１５　ｍｍｏｌ　Ｋなるように加え
た後、前記と薄様の常法の乾燥手段忙より乾燥し、粉末
状の製剤儂２）を得る。

この製剤（Ａ２）を使用するに当っては、酢酸塩および
プロピオン酸塩がカリウム塩である場合は、製剤（Ａ２
）２７０Ｐ、ナトリウム塩である場合には製剤（４２）
２４４Ｐに水を加えて１（ｌの防除液とし、酢酸塩およ
びプロピオン酸塩がカルシウム塩である場合は製剤（Ａ
２）４００）に水を加えて１０ノの防除液とする。苗１
本当り、この防除液１−を噴霧する。

〈実施例１〉女峰種のイチゴのウィルスフリー親株のランナーより得
られた子苗を、プラスワン（緑産製完熟堆肥、Ｃ／　Ｎ
　−６，６、Ｎ　−Ｐ　−Ｋ　−１，４−０，６−０，
０６％）１５０？／１（１、ヨーグロス２号（東洋―速
製有機物資材、Ｎ−Ｐ−に−５−２−３％）１５Ｐ／１
０／、苺配合肥料（静岡系経済農業協同組合連合会製化
成肥料、Ｎ−Ｐ−に−６−７−６％）１３．５Ｐ／１０
ｊ、ロング１４０（旭化成工業製遅効性化放肥料、Ｎ−
Ｐ−に−１３−３−１１％）５Ｐ／１０１．はう砂０．
１５Ｐ／１０Ｉｌの組成の培地４ノを含むａ　／　５０
００ワグネルポツト（１７５■φＸ　１９５　ａｌｌ　
）　Ｋ定植した。

イチゴ炭疽病病原菌に対する拮抗微生物として、Ｘａｎ
ｔｈｏｍｏｎａｓ　ｍａｌ　ｔｏｐｈｉ　ｌ　ｉａ　Ａ
　３４株を、　ＴｒｙｐｔｉｃａｓｅＳｏｙ　Ｂｒｏｔ
ｈ　（ＢＢＬｊＦＪ　）　１５　Ｐａ　Ｉ　、グリセリ
ン１０Ｐ／Ｉｔ、酵母エキスＩＰ−／ノ（ｐＨ７，０）
の組成の培地１００−を分注した５００−容三角フラス
コで３０℃で１日間培養したものを種菌とし、種菌ｌ〇
−／１１カニ殻２ｏｆ−／ｌ、酵母エキス２Ｆ／ノ、マ
ルトース２　Ｐ　／　ｌ　、　ＭｇＳＯ４・７）１２０
０．５　Ｐ　／ノ、Ｋ）１２ＰＯ４０，５Ｐ　／　ｌ　
、　ＣａＣＪ２−２）３２００．０２　Ｐ　／ノ、Ｐｅ
５ｏ４・７Ｈ２００，０Ｉ　Ｐａ　ｌ　ＳＭｎＣｌ２’
　４Ｈ，０（５Ｈ，０・６）１２０　）　０．００１　
Ｐ　／　Ｊ　１ＺｎＳＯ４＠　’７）１２ｏ　Ｏ，００
１Ｐａ１（ｒ＋Ｈ５，Ｏ）の組成の培地１５１を含む３
０１ジャーファーメンタ−で３０℃、通気１５Ｎｌ／順
、撹拌２００　ｒｐｍの条件で５日間培養し、生理食塩
水で希釈して菌液を調整した。予備試験において菌液は
１０　　ＣＦＵ／ｍ　（ＣＦＵ　：　ｃｏｌｏｎｙ　ｆ
ｏｒｍｉｎｇ　ｕｎｉｔ　）から１０”　ＣＦＵ／−の
濃度で、病原菌を切口にｌ白金耳接種した長さ４Ｇのイ
チゴのランナー断片に０、１−の５０倍希釈木酢液とと
もＫ、０．１−を切口に滴下することにより、病原菌の
ランナー断片中での増殖を抑えた。従ってポット栽培試
験におけるＸａｎｔｈｏｍｏｎａｓ　ｍａｌｔｏｐｈｉ
ｌｉａ　Ａ　３４株の濃度を１０’ＣＦＵ／ｓｇとした
。即ちＸａｎｔｈｏｍｏｎａｓ　ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉ
ａＡ３４株の１０　　ＣＦＵ／ｓ／　Ｋ　ＩＩ　ＩＩ　
した菌液５ノに、定植前の苗の全体を浸漬することによ
り、拮抗菌を接種した結果は第１表に示す通りである。

病原菌は、定植直後の苗に、静岡系農業試験場病害虫部
保存株ＣＣｏ１１ｅｔｏｔｒｉｃｈｕ　ｇｌ　ｏｅｏｓ
ｐｏｒ　１ｏｊｄｅｓ　Ａ１９株をポテトデキストロー
ス寒天で３０℃、１４日間培養したものを１白金耳、葉
面上に針でつけた傷上に１１１１１Ｍ＋、た。

プロピオン酸、酢酸またはそれらの塩の少くとも１つを
含む水溶液、木酢液は、病原菌を接種した直後の苗に奈
良炭化Ｍファームビルダーな水で希釈したものを、苗１
本当り１ｇＬｔＩｌｌＩ！！シた。木酢液はファームビ
ルダーの原液を２５〜１００倍に希釈したものが、予備
的なランナー断片中での病原菌の増殖をみる系で有効で
ある。５０倍に希釈したものを用いた場合の結果を、第
１表に示す。５０倍に希釈した木酢液のｐＨはａ２であ
りたが、２Ｎ−ＮａＯＨでｐＨ６，０に調製したものに
ついても同様に検討した０なお、ファー７ムビルダーは
針葉樹由来で、主な成分は酢！！１４７．０％、プロピ
オン酸４．８％、酢酸メチル４．８％であった。

栽培は、ビニール温室中で２０〜３５℃の温度範囲で行
ない、ポット中の土壌の水分が最大容水量の８０％にな
るように、３日毎に散水した。６０日間栽培した後に発
病状況を調べた結果が第１表である。第１表に示したよ
うに、百Ｋｌ！原菌を接種した場合には、葉柄に炭疽病
に特有の赤黒色のｇｊｉｎが形成されたが、４３４株と
木酢液とはそれぞれ単独では病斑形成な抑える事ができ
なかったが、Ａ３４株と木酢液を組合わせた場合は病斑
が生じなかった。

判定し、かつ病斑部より、ポテトデキストロース寒天に
て糸状菌を分離し、コロニーの形態及びＣＣｏ１１ｅｔ
ｏｔｒｉｃｈｕ　ＩＣ特徴的な長円形の胞子の形成を確
認した。

〈実施例２〉次に第１表の試験区１．２．５について、厘３４株の処
理法を１０　０Ｆ　Ｕ／−のｒＭｌ液を苗１本当り１−
を定植後の苗の地上部に噴霧する方法に変えて６０日間
栽培後の発病状況を第２表に示した。使用したイチゴ苗
、栽培土壌、Ａ３４株の菌液の調整法、病原菌の接種法
、木酢液のＡＩ整、添加法、栽培法は第１表の場合と同
様の条件で行った。魔３４株を噴￥１４によって処理し
た場合も、第１表と同様に、Ａ３４株と木酢液との組合
わせによって病原菌による病頁形成が抑えられた。

葉柄に赤黒色の病斑が形成されることＫより１感染率表１と同じ次にキサントモナス・マルトフィリア４３４株を用いた
イチゴ炭桓病の生物防除剤の製剤例を示すＯ〈実施例３〉実施例１及び２で用いた木酢液はｐｎの変化、光などに
よって変性しやすいため、その代わり忙、木酢液の成分
であるプロピオン酸を用いて以下の実１映を行なった。

直径１０ｃｍの育苗ポットで、実施例１と同様の培土を
用いて栽培した、１株当り２本の葉柄と６枚の葉をもつ
イチゴの苗を実験に用いた。病原菌の感染方法は、自然
の状態に近ずけるため：健、実施例１及び２とは異なり
、傷を付けない植物体の地上部に、分生胞子をＩ！Ｉｔ
１１することだより接種した。以下に群細に実験方法を
述べる０拮抗微生物Ｘ、　ｍａｌｔｏｐｈｉ目ａ　Ａ　３４は実
施例１と同様の方法で培養して得られたものを１０’　
ＣＦＵ〜ノ濃度に調整し、グロピオン酸カルシウムヲ０
．４係の濃度になるように加え、上記の苗に１本当りｌ
ａｌ＋を噴霧接種した。病原菌Ｃ，ｇｌｏｅｏｓｐｏｒ
ｉｏｉｄｅｓＡ）９は可溶性デンプン１５Ｐ／ｌ、酵ｆ
ｆｉエキス４　Ｐ／　ｌ　’−Ｋ２）ＩＰＯ４１Ｐ　／
　１１１Ｍｇ５Ｏ４７ａｑ、　ｏ、　５Ｐ／Ｊ（ｐＨ６
）の組成の培地１００−を５００１１／！容のフラスコ
に分注したものに接種し、２８℃、５日間振とう＃ａし
たのち、ガーゼで濾過して菌糸を除いて、分生胞子を１
０’　ＣＦＵ／を含むものを用いた。このよう圧して調
整した病原菌胞子液を、Ｘ、　ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａ
　＆　３４を接種してから３日後に、イチゴ苗罠１本当
り１−をＩ！Ｊｉ霧接種し、２日間は湿度１００％に保
ち、接梗した胞子を発芽させた。

その後の栽培は、実施例１と同様に１ビニール温室中で
２０−３５℃の温度範囲で、ポット中の土壌の水分が最
大容水°吸の８０％になるように毎日散水して行なった
。

病原菌を接涌してから１４日後の、発病状況を調べた。

傷を付けない植物体に胞子を接種した場合には、実施例
１及び２のように傷口より菌糸を感染させた場合とは異
なり、感染のために、胞子の発芽、健全組織への菌糸の
侵入が必要である。

このため、発病状況の調査に当たりては、磨機の進行度
合を表わす発病指数を第３表の通り設定し、実験に用い
たすべての葉及び葉柄に付いて発病指数を測定しく第４
表）、１枚の葉及び１本の葉柄当りの平均発病指数を求
めた（第５表）。この平均発病指数より、（無処理区発病指数−処理区発病指数）／無処理区発病
指数を算出し、これを防除価とした。

その結果、第５表に示されるよ５　ＩＣ、Ｘ、　ｍａｌ
ｔｏ−ｐｈｉｌｉａ　Ａ　３４の接糧区と無接種区の発
病指数の間には高度の有意差がみられ、無接種区では大
部分の苗が、炭桓病の発病により枯死に至るのに対し、
接程区では磨機の進行が抑えられた。

第３表　イチゴ炭疽病の発病指数の設定２　　　病斑数
１１−２０　　　　小型病斑数３−５３　　　病斑数２
１−３０　　　　小型病斑数６以上４　　　病斑数３１
以上　　　　中−大型病斑の形成第４表　Ｘ、　ｍａｌ
ｔｏｐｈｉｌｉａ４３４　Ｋよる発病の抑制＊＊：累権
カイ２乗検定で高度に有意差あり〈実施例４〉実施例３では木酢液に代わるプロピオン酸塩としてプロ
ピオン酸カルシウムを用いたが、ここでは、プロピオン
酸カルシウムの代わりにプロピオン酸ナトリウムを用い
て、同様の実験を行なった。

この結果、第５表忙示したように１グロピオン酸ナトリ
ウムを用いた場合も、プロピオン酸カルシウムを用いた
場合と同等のイチゴ炭疽病に対する防除効果が見られた
〇第５表　Ｘ、　ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａＡ３４による発
病の抑制葉　　　無接種　　　ａ８　　　　　０葉柄　
　無接種　　　３．００く実施例５〉キサントモナス・マルト７４０７４３４株の培養液１１
！にマルトース”　Ｚｏｏ　Ｐを加えて、スプレードラ
イにより１２０９−の粉末を得た。これに別途に５０倍
希釈して調整した１０１木酢液を使用直前に混合し、苗
１本当りｌ−を噴霧するに供する。

傘マルトースの代りにグルツース、フラクトース、ラフ
ィノース、トレハロース、マンノースまたは、これらの
単糖からなるセロビオース、ラクトース、メリビオース
、サッカロース、デンプン等の多糖を用いてもよい。

〈実施例６〉キサントモナス・マルト７４０７４３４株の培養液ｌノ
にマルトース１００　Ｐ　、噴霧に用いる溶液中の濃度
が各々１５０　ｍｍｏｌ　、　１５　ｍｍｏｌとなるよ
うに酢酸塩、プロピオン酸塩を加えてスプレードライに
より粉末を得た。カリウム塩を用いた場合には粉末２７
０　Ｐ　、ナ）　ＩＪクム塩を用いた場合には粉末２４
４５’　、カルシウム塩な用いた場合には粉末４００？
を得た。この粉末に使用直前に１０１ｔの水を加えて混
合したものを苗１本当りｌ−噴霧するに供する。

〈発明の効果〉キサントモナス・マルト７４０７４３４株のもつイチゴ
炭疽病病原菌に対する抑制作用によりイチゴ炭疽病病原
菌のイチゴへの感染を効果的に防止することができ、イ
チゴの収穫の減少を防止することができる。

本発明のイチゴ炭疽病の予防法または防除法は有害な薬
剤を使用しないので、他の植物に対する薬害がなく、人
体、魚体に対する毒性がない。

代理人　三　宅　正　夫（他１名）

Claims

【特許請求の範囲】

（１）キサントモナス・マルトフィリアに属し、非運動
性であることを特徴とする新規な微生物。
（２）キサントモナス・マルトフィリアに属し、非運動
性である微生物が、ラムノースからの酸産生能を有する
請求項（１）記載の微生物。
（３）キサントモナス・マルトフィリアに属し、非運動
性である微生物が、キサントモナス・マルトフィリアＮ
ｏ．３４（ＦＥＲＭ　Ｐ−１０３６３）株あるいはその
変異株である請求項（１）又は（２）記載の微生物。
（４）イチゴ炭疽病病原菌に作用するキサントモナス属
に属する微生物およびプロピオン酸、酢酸およびそれら
の塩の少くとも１つまたは木酢液とイチゴ苗とを接触せ
しめることを特徴とするイチゴ炭疽病の予防または防除
法。
（５）イチゴ炭疽病病原菌に作用するキサントモナス属
に属する微生物が、キサントモナス・マルトフィリアに
属し、非運動性の微生物である請求項（４）記載の予防
または防除法。
（６）キサントモナス・マルトフィリアに属し、非運動
性である微生物が、キサントモナス・マルトフィリアＮ
ｏ．３４（ＦＥＲＭ　Ｐ−１０３６３）株あるいはその
変異株である請求項（５）記載の予防または防除法。
（７）イチゴ炭疽病病原菌に作用するキサントモナス属
に属する微生物を、少なくとも１０＾６ＣＦＵ／ｍｌの
該微生物含有溶液として使用する請求項（４）乃至（６
）のいずれか一つに記載の予防または防除法。
（８）木酢液が、少なくとも酢酸換算値で０．４％であ
る請求項（４）乃至（７）のいずれか一つに記載の予防
または防除法。
（９）キサントモナス・マルトフィリアに属し、イチゴ
炭疽病病原菌に作用する微生物の培養液に単糖類及び／
又は多糖類を加え、乾燥して得たイチゴ炭疽病の予防用
または防除用製剤。
（１０）単糖類及び多糖類がマルトース、グルコース、
フラクトース、ラフィノース、トレハロース、マンノー
ス、セロビオース、ラクトース、メリビオース、サッカ
ロース、デンプンから選ばれた少くとも１種である請求
項（９）記載の製剤。
（１１）さらに酢酸塩とプロピオン酸塩とを加えて乾燥
してなる請求項（９）記載の製剤。
（１２）酢酸塩およびプロピオン酸塩が夫々ナトリウム
塩、カリウム塩またはカルシウム塩である請求項（１１
）記載の製剤。