JPH02272048A - 塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents
塩化ビニル系樹脂組成物Info
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- JPH02272048A JPH02272048A JP9558389A JP9558389A JPH02272048A JP H02272048 A JPH02272048 A JP H02272048A JP 9558389 A JP9558389 A JP 9558389A JP 9558389 A JP9558389 A JP 9558389A JP H02272048 A JPH02272048 A JP H02272048A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
11上立五亙光互
本発明は、耐候性・着色性・耐ブルーム性に優れた塩化
ビニル系樹脂組成物に関する。
ビニル系樹脂組成物に関する。
灸泉立1倉
塩化ビニル樹脂に代表される塩化ビニル系樹脂は、透明
性・強度・経済性等にすぐれるため、フィルム・シート
・ホース等に使用され、特に農業用フィルムとしてはハ
ウスやトンネルなどに多量に使用されている。しかしな
がら、これらの塩化ビニル系樹脂製品は、屋外などの使
用において太陽光線やほこり・酸素等の影響により、硬
化や褐変劣化等のいわゆる耐候劣化を起こすことが知ら
れている。
性・強度・経済性等にすぐれるため、フィルム・シート
・ホース等に使用され、特に農業用フィルムとしてはハ
ウスやトンネルなどに多量に使用されている。しかしな
がら、これらの塩化ビニル系樹脂製品は、屋外などの使
用において太陽光線やほこり・酸素等の影響により、硬
化や褐変劣化等のいわゆる耐候劣化を起こすことが知ら
れている。
従来よりこのような耐候性の改良剤としては、紫外線吸
収剤・ヒンダードアミン・有機リン酸エステル・有機亜
リン酸エステル等が知られており、又最近では一般式 わされる有機リン酸金属塩が耐候性に著効があることが
見出され塩化ビニル系樹脂への使用が急激に伸びている
。しかしながら、これまで使用されている有機リン酸金
属塩では。
収剤・ヒンダードアミン・有機リン酸エステル・有機亜
リン酸エステル等が知られており、又最近では一般式 わされる有機リン酸金属塩が耐候性に著効があることが
見出され塩化ビニル系樹脂への使用が急激に伸びている
。しかしながら、これまで使用されている有機リン酸金
属塩では。
塩化ビニル系樹脂に添加した場合、着色性・ブルーム性
に問題があった。
に問題があった。
が しようとする
そこで1本発明はかかる着色性・ブルーム性の改良を目
的とする。
的とする。
する;めの
本発明者らは、かかる状況に鑑み鋭意研究の結果、着色
性・耐ブルーム性に悪影響を与えているのがその化合物
のかたちは明らかでないがアルカリ金属塩の量であるこ
とを見出し本発明を完成した。
性・耐ブルーム性に悪影響を与えているのがその化合物
のかたちは明らかでないがアルカリ金属塩の量であるこ
とを見出し本発明を完成した。
詳細には、本発明は、塩化ビニル系樹脂に、アルカリ金
属塩の含有量が従来より少ない量すなわち、アルカリ金
属換算で0.5%以下である一般式(1) (El)
で表わされる化合物の少なくとも一種を含有させること
により、耐候性・着色性・ブルーム性に優れた塩化ビニ
ル系樹脂組成物を提供するものである。
属塩の含有量が従来より少ない量すなわち、アルカリ金
属換算で0.5%以下である一般式(1) (El)
で表わされる化合物の少なくとも一種を含有させること
により、耐候性・着色性・ブルーム性に優れた塩化ビニ
ル系樹脂組成物を提供するものである。
(ただし、Rはアルキル、シクロアルキル、アリール、
アルキルアリール、アルケニル、エーテル結合含有アル
キルの多基を示し、MはM、、 Cap Sap Ba
t Zrl+ A fl 、 C6*N1* Cup
Cdp pbを示し、nはMの原子価を示す、) 本発明における塩化ビニル系樹脂としては、塩化ビニル
単独重合体、あるいは塩化ビニルと酢酸ビニル・塩化ビ
ニリデン・エチレン・プロピレン・メタアクリル酸エス
テル・ウレタン樹脂との共重合体やグラフト重合体、あ
るいはこれら樹脂とのブレンド物等が挙げられる0次に
本発明で用いる有機リン酸金属塩を第1表に例示する。
アルキルアリール、アルケニル、エーテル結合含有アル
キルの多基を示し、MはM、、 Cap Sap Ba
t Zrl+ A fl 、 C6*N1* Cup
Cdp pbを示し、nはMの原子価を示す、) 本発明における塩化ビニル系樹脂としては、塩化ビニル
単独重合体、あるいは塩化ビニルと酢酸ビニル・塩化ビ
ニリデン・エチレン・プロピレン・メタアクリル酸エス
テル・ウレタン樹脂との共重合体やグラフト重合体、あ
るいはこれら樹脂とのブレンド物等が挙げられる0次に
本発明で用いる有機リン酸金属塩を第1表に例示する。
また本発明で用いる、アルカリ金属塩の含有量がアルカ
リ金属換算で0.5%以下である有機リン酸金属塩の合
成法を例示すれば下記の如き方法である。
リ金属換算で0.5%以下である有機リン酸金属塩の合
成法を例示すれば下記の如き方法である。
合成例1
ステアリル酸性リン酸エステル(モノ/ジ=2.0/1
.0.酸価222■KOH/g) 50 gと酢酸亜鉛
・(2水塩)22gをエタノール300s倉中に仕込み
、80℃で2時間反応した0反応終了後、ろ過し、 5
00mQの水で水洗ののち60℃で48時間乾燥した。
.0.酸価222■KOH/g) 50 gと酢酸亜鉛
・(2水塩)22gをエタノール300s倉中に仕込み
、80℃で2時間反応した0反応終了後、ろ過し、 5
00mQの水で水洗ののち60℃で48時間乾燥した。
得られたステアリルリン酸亜鉛の分析値は、Zn:11
.6%、アルカリ金属二0.0%であった。
.6%、アルカリ金属二0.0%であった。
合成例2
合成例1で使用したステアリル酸性リン酸エステル1.
5−と酸化面1K1240.をニーダ−中に仕込み、1
20℃で1時間反応した。得られたステアリルリン潰亜
鉛の分析値は、Zn:11.7%、アルカリ金属0.0
%であった。
5−と酸化面1K1240.をニーダ−中に仕込み、1
20℃で1時間反応した。得られたステアリルリン潰亜
鉛の分析値は、Zn:11.7%、アルカリ金属0.0
%であった。
(なお、七)/ジは原料中のモノエステルとジエステル
のモル比を表わす。)合成例3 合成例1で使用したステアリル酸性リン酸エステル5g
と水酸化ナトリウム0.9gを水IQ中に仕込み、85
℃で1時間反応した。次に水500m Qを投入し反応
溶液の温度を60℃に下げたのち、硫酸亜鉛(7水塩)
の水溶液(30g /400in Q )を滴下し、
60℃で1時間反応した。反応終了後、ろ過し。
のモル比を表わす。)合成例3 合成例1で使用したステアリル酸性リン酸エステル5g
と水酸化ナトリウム0.9gを水IQ中に仕込み、85
℃で1時間反応した。次に水500m Qを投入し反応
溶液の温度を60℃に下げたのち、硫酸亜鉛(7水塩)
の水溶液(30g /400in Q )を滴下し、
60℃で1時間反応した。反応終了後、ろ過し。
500mMの水で水洗ののち60℃で48時間乾燥した
。
。
得られたステアリルリン酸亜鉛の分析値は、Zo=11
.6%、Na:0.3%であった。
.6%、Na:0.3%であった。
次に従来使用されていた有機リン酸金属塩を第2表に例
示する。
示する。
第2表
又1本発明においてはその他必要に応じて、可塑剤1強
化剤、加工助剤、熱安定剤、着色防止剤。
化剤、加工助剤、熱安定剤、着色防止剤。
金属石ケン、滑剤、充てん剤、顔料、有機リン酸エステ
ル、有機亜リン酸エステル、流滴剤、ブロッキング防止
剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光
安定化剤、プレートアウト防止剤、霧防止剤、エポキシ
化合物、保温性改良剤等の従来から塩化ビニル系樹脂に
用いられている添加剤を適宜使用してよいことはいうま
でもない。
ル、有機亜リン酸エステル、流滴剤、ブロッキング防止
剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光
安定化剤、プレートアウト防止剤、霧防止剤、エポキシ
化合物、保温性改良剤等の従来から塩化ビニル系樹脂に
用いられている添加剤を適宜使用してよいことはいうま
でもない。
i+υ劃果
側上のように1本発明によれば従来問題であった着色性
、ブルーム性が改良された。
、ブルーム性が改良された。
以下実施例により具体的に説明する。
実施例1
第3表の配合物を180℃のカレンダーロールで厚さ0
.2ミリのフィルムとし、さらに180℃のプレスで厚
さ1ミリのシートを成型した1着色性については該プレ
スシートの着色性を比較し判定した。
.2ミリのフィルムとし、さらに180℃のプレスで厚
さ1ミリのシートを成型した1着色性については該プレ
スシートの着色性を比較し判定した。
ブルーム性については、該ロールフィルムを温度50℃
、湿度90%の恒温恒温器中に1ケ月間保存したのち、
フィルム表面へのふき出しを比較判定した。
、湿度90%の恒温恒温器中に1ケ月間保存したのち、
フィルム表面へのふき出しを比較判定した。
実施例2
第4表の農ビ用配合物を180℃のカレンダーロールで
厚さ0.1ミリのフィルムとしたのち、温度50℃、湿
度90%の恒温恒温器中に1ケ月間保存し、フィルム表
面へのふき出しを比較判定した。
厚さ0.1ミリのフィルムとしたのち、温度50℃、湿
度90%の恒温恒温器中に1ケ月間保存し、フィルム表
面へのふき出しを比較判定した。
又、同じ配合物を180℃で粘着するまで混練し続け、
5分毎の色相の変化で着色性を比較判定した。
5分毎の色相の変化で着色性を比較判定した。
なお、第3表・第4表の着色性・ブルーム性の評価は次
のとおりである。
のとおりである。
着色性 O非常に優れる
0 優れる
Δ 普通
× 劣る
ブルーム性 Oふき出しがほとんどない0 〃 が
少ない Δ 〃 が多い × ふき出しが非常に多い 以上
少ない Δ 〃 が多い × ふき出しが非常に多い 以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 塩化ビニル系樹脂に、アルカリ金属塩の含 有量がアルカリ金属換算で0.5%以下である一般式〔
I 〕〔II〕で表わされる化合物の少なくとも一種を含
有させることを特徴とする塩化ビニル系樹脂組成物。 〔 I 〕▲数式、化学式、表等があります▼ 〔II〕▲数式、化学式、表等があります▼ (ただし、Rはアルキル、シクロアルキル、アリール、
アルキルアリール、アルケニル、エーテル結合含有アル
キルの各基を示し、MはMg、Ca、Sr、Ba、Zn
、Al、Co、Ni、Cu、Cd、Pbを示し、nはM
の原子価を示す。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9558389A JPH02272048A (ja) | 1989-04-14 | 1989-04-14 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9558389A JPH02272048A (ja) | 1989-04-14 | 1989-04-14 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02272048A true JPH02272048A (ja) | 1990-11-06 |
Family
ID=14141609
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9558389A Pending JPH02272048A (ja) | 1989-04-14 | 1989-04-14 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02272048A (ja) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61190543A (ja) * | 1985-02-18 | 1986-08-25 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム |
JPS6479244A (en) * | 1987-09-21 | 1989-03-24 | Adeka Argus Chemical Co Ltd | Vinyl chloride resin composition |
-
1989
- 1989-04-14 JP JP9558389A patent/JPH02272048A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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