JPH02240192A - 強誘電性液晶組成物及びそれを用いた液晶光学素子 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、液晶表示素子、液晶記憶素子、液晶音響素子
等の液晶材料として好適に使用されるグレースケール（
中間調表示）を容易に実現できる強誘電性液晶組成物及
びそれを用いた液晶光学素子に関する。

〔従来の技術〕

近年、液晶材料として強誘電性液晶を用い、これを高度
に配向制御し、かつこの液晶材料を電極が配設された二
枚の基板の間に扶持してなる液晶光学素子が、電界等の
外部刺激に対しての高速応答性、コントラスト等に優れ
るなどの優れた特性を有することから注目され、液晶表
示素子、液晶記憶素子等として盛んに利用されるように
なってきた。

これらの液晶光学素子において、フルカラー化を実現す
るためには、グレースケール（中間調表示）が得られる
ことが必要不可欠である．このグレースケールを得る方
法として、特開昭６２−１３１２２５号公報には電極間
に強誘電性液晶をマルチドメイン化（ドメインが多数同
一領域に存在している状態にする）して存在させること
により、１つの画素内の電極上に複数の強誘電体を散在
せしめ、印加電圧に比例して明度の制御を行う方法が記
載されている．しかしながら、この方法はマルチドメイ
ン化によりグレースケール化を行うので、得られた液晶
光学素子のコントラストが低く、また電極上に強誘電性
液晶をマルチドメイン化するために強誘電体を設ける工
程が必要であり工程が複雑化するという問題点があった
。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明は、前記事情に基づいてなされたもので、電極面
に加工することを何ら必要とせず、液晶光学素子のグレ
ースケールを容易に実現することができる強誘電性液晶
組成物とそれを用いた液晶光学素子を得ることを目的と
する。

（課題を解決するための手段〕 本発明者らは、前記課題を解決するために鋭意研究を重
ねた結果、強誘電性液晶材料に微粒子物質を配合した強
誘電性液晶組成物を電極間に扶持した液晶光学素子が容
易にグレースケールが得られることを見出し、この知見
に基づいて本発明を完成するに至った． すなわち、本発明は強誘電性液晶材料及び微粒子物質か
らなる強誘電性液晶組成物を提供するものである。

本発明で用いられる強誘電性液晶材料としては、強誘電
性の液晶状態をとるものであれば全てのものを使用する
ことができ、強誘電性高分子液晶、低分子の強誘電性液
晶を単独で使用するものの他、複数の強誘電性高分子液
晶からなるもの、複数の低分子の強誘電性液晶からなる
もの、少な《とも１種の強誘電性高分子液晶と少なくと
も１種の低分子の強誘電性液晶からなるものなども好適
に用いられる。

強誘電性高分子液晶には、例えば、アクリレート主鎖系
液晶重合体、メタクリレート主鎖系液晶重合体、クロロ
アクリレート主鎖系液晶重合体、オキシラン主鎖系液晶
重合体、シロキサン主鎖系液晶重合体、エステル主鎖系
液晶重合体などが含まれる。

アクリレート主鎖系液晶重合体の繰り返し単位としては
、例えば、 （Ａ） （Ｂ） などが挙げられる。

メタクリレート主鎖系液晶重合体の繰り返し単位として
は、例えば、 （Ｃ） ＣＨ３ （Ｄ） ＣＨ３ などが挙げられる。

クロ口アクリレート主鎖系液晶重合体の繰り返し単位と
しては、例えば、 （Ｅ） Ｃｌ などが挙げられる。

エステル主鎖系液晶重合体の繰り返し単位としては、例
えば、 （Ｈ） ＧＯ． などが挙げられる。

オキシラン主鎖系液晶重合体の繰り返し単位としては、
例えば、 （Ｆ） （Ｉ） （Ｊ） などが挙げられる． シロキサン主鎖系液晶重合体の繰り返し単位としては、
例えば、 （Ｇ） ＣＥＩ３ などが挙げられる． なお、上記の強誘電性液晶重合体の繰り返し単位ハ、側
鎖の骨格がビフェニル骨格、フエニルベンゾエート骨格
、ビフェニルベンゾエート骨格、フエニル４−フェニル
ベンゾエート骨格で置き換えられてもよく、これらの骨
格中のベンゼン環が、ビリミジン環、ピリジン環、ビリ
ダジン環、ビラジン環、テトラジン環、シクロヘキサン
環、ジオキサン環、ジオキサボリナン環で置き換えられ
てもよく、フッ素、塩素などのハロゲン基あるいはシア
ノ基で置換されてもよく、１−メチルアルキル基、２−
フルオロアルキル基、２−クロロアルキル基、２−クロ
ロー３−メチルアルキル基、２−トリフルオロメチルア
ルキル基、１−アルコキシカルボニルエチル基、２−ア
ルコキシ−１−メチルエチル基、２−アルコキシプロビ
ル基、２一クロロー１−メチルアルキル基、２−アルコ
キシカルボニルー１−トリフルオロメチルブロビル基な
どの光学活性基あるいはエステル結合、エーテル結合を
介してこれらの光学活性基で置き換えられてもよく、ま
たスペーサの長さは、メチレン鎖長が１〜３０の範囲で
変化してもよい．また、上記強誘電性液晶重合体は数平
均分子量が１，０００〜４００，０００のものが使用で
きる． 低分子の強誘電性液晶としては、例えばシッフ塩基系強
誘電性低分子液晶化合物、アブ及びアソキシ系強誘電性
低分子液晶化合物、ビフエニル及びアロマティックスエ
ステル系強誘電性低分子液晶化合物、ハロゲン、シアノ
基等の環置換基を導入した強誘電性低分子液晶化合物、
複素環を有する強誘電性低分子液晶化合物などが挙げら
れる。

シッフ塩基系強誘電性低分子液晶化合物としては、例え
ば、次に示す化合物（１）〜（４）が挙げられる。

ｎ−　５〜１０、１２、１４ ｎ＝　　７〜１０、１１ Ｃ｝１３ ビフェニル及ヒアロマティックスエステル系強誘電性低
分子液晶化合物としては、例えば、次に示す化合物（７
）、（８）が挙げられる。

Ｆ ｎ＝　　４、　８、１２ アゾ及びアゾキシ系強誘電性低分子液晶化合物としては
、例えば次に示す（５）、（６）が挙げられる。

ｎ＝ ｎ＝４、５ ｎ＝　　８ ハロゲン、シアノ基等の環置換基を導入した強誘電性低
分子液晶化合物としては、例えば、次に示す化合物（９
）〜（１１）が挙げられる。

ｎ一　６、　８、１０ ｎ喀　１６ ｎ＝　　８ ｎ士　４、　６ 複素環を有する強誘電性低分子液晶化合物としては、例
えば、次に示す化合物（１２）、（１３）が挙げられる
． （ｌ３） なお、前記化合物は、強誘電性低分子液晶化合物の代表
的な化合物であり、本発明の強誘電性低分子液晶化合物
はなんら、これらの構造式に限定されるものではない。

本発明の強誘電性液晶材料は全体として強誘電性を示す
ものであればよいので、前記の強誘電性高分子液晶、低
分子の強誘電性液晶に加えて、非強誘電性液晶、多色性
色素、減粘剤等の添加剤、接着剤等の添加物が必要に応
じて添加されたものであってもよい。

上記非強誘電性液晶としては、例えばスメクチック相、
ネマチック相、コレステリック相を示す各種の高分子液
晶を挙げることができる。

スメクチック相を示す高分子液晶の代表例として次のも
のを挙げることができる． （１）ポリアクリレート主鎖を有する高分子液晶（Ｙ．
　　Ｓ．　　Ｆｒｅｉｄｚｏｎ，　　Ｐｏｌｙｍｅｒ　
Ｃｏｍｍｕｎ．＋　　１９８６＋　　２７＋（２）ポリ
メタクリレート主鎖を有する高分子液晶９８７．　　８
．　　５９） ＣＨ． （Ｈ．Ｆｉｎｋｅｌｍａｎｎ，Ｍａｋｒｏｍｏｌ．Ｃｈ
ｅｍ．＋　　１９７ＥＬ　　１７９ｔ（３）ポリオキシ
ラン主鎖を有する高分子液晶（渡辺順次、第１４回液晶
討論会講演予稿集、１９８８、２５８） ネマチック及びコレステリック高分子液晶としては次の
ようなものを挙げることができる。

ネマチック高分子液晶 （１）ポリアクリレート主鎖を有する高分子液晶（Ｃ．
　　Ｐｕｇｈ．　　Ｐｏｌ３ａ＋ｅｒ　Ｂｕｌｌｅｔｉ
ｎ＋　　１９８６＋　　１６＋　　５２１）（４）ポリ
シロキサン主鎖を有する高分子液晶（Ｉ｛．　　Ｒｉｃ
ｈａｒｄ，　　Ｍｏｌ．　　Ｃｒｙｓｔ．　　Ｌｉｑ．
　　Ｃｒｙｓｔ．＋　　ｉ９ｓｓ，１５５．　　１４１
） （６）ポリエステル主鎖を有する高分子液晶（Ｈ．　　
Ｒｉｎｇｓｄｏｒｆ，　　Ｍａｋｒｏｍｏｌ．　　Ｃｈ
ｅｍ．＋　　Ｒａｐｉｄ　Ｃｏｎｕ＋＋ｕｎ．，　　１
９８２，　　３．　　５５７）（２）ポリメタクリレー
ト主鎖を有する高分子液晶ＣＨ３ （Ｈ．　　Ｆｉｎｋｅｌｍａｎｎ．　　Ｍａｋｒｏｍｏ
ｌ．　　Ｃｈｅｍ．＋　　１９７８＋　　１７９＋（Ｍ
．　　Ｅｔｃｈ．　　Ｍａｋｒｏｍｏｌ．　　Ｃｈｅｗ
１　Ｒａｐｉｄ　　Ｃｏｍｓｗｕｎ．ｌ　１（３）ボリ
シロキサン主鎖を有する高分子液晶ＣＯコ （Ｈ．　Ｆｉｎｋｅｌｍａｎｒ＋　Ｍａｋｒｏｓｏｌ．
　Ｃｈｅ＋＋＋．　Ｒａｐｉｄ　Ｃｏｗ＋ｓｕｎ．，　
　１９８０．　　１．　　３１）コレステリック高分子
液晶 （１）ポリアクリレート主鎖を有する高分子液晶（Ｈ．
　　Ｆｉｎｋｅｌｍａｎｎ，　　Ｍａｋｒｏｍｏｌ．　
　Ｃｈｅｍ．　　１９７８＋　　１７９＋（３）ボリシ
ロキサン主鎖を有する高分子液晶ＣＨ３ （Ｇ．　Ｍ．　　Ｊａｎｉｎｉ，　　Ｍａｋｒｏｍｏｌ
．　　Ｃｈｅｗ．　　Ｒａｐｉｄ　Ｃｏｍｍｕｎ．，　
　１９８５，　　６．　　５７） （Ｊ．　Ｍ．　Ｇｕｇｌｌｅｌｍｉｎｅｔｔｉ．　Ｐｏ
ｌｙｍｅｒ　Ｂｕｌｌ．＋　１９８６＋−４ＣＨ．ＣＨ
＋− ＣＯＯ（ＣＨ！）　＋　ｏｃＯＯ−Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒ
ｙｌ（Ｖ．　Ｐ．　Ｓｈｉｂａｅｖ．　Ｐｕｒｅ　＆　
Ａｐｐｌ．　Ｃｈｅｗ．＋　　１９８５＋　６．（２）
ポリメタクリレート主鎖を有する高分子液晶（Ｈ．　Ｆ
ｉｎｋｅｌｉ＋ａｎｎ＋　　Ｍａｋｒｏｍｏｌ．　　Ｃ
ｈｅｗ．　　Ｒａｐｉｄ　Ｃｏｍｍｕロ．．　　１９Ｂ
２．　　３．　　８５９）なお、上記高分子液晶のメソ
ゲン部分は、低分子液晶において知られている様々な骨
格（例えばビフェニル骨格、フエニルベンゾエー｝ｔｔ
Ｌビフェニルベンゾエート骨格、フエニル−４−フヱニ
ルベンゾエート骨格）で置き換えられていてもよい．そ
して、各骨格中のベンゼン環は、それぞれ、例えば、と
リミジン環、ピリジン環、ピリダジン環、シクロヘキサ
ン環、ジオキソボリナン環等で置き換えられていてもよ
く、また、フッ素、塩素等のハロゲン基を有していても
よい。また、末端基は例えば直鎖又は分枝状のアルキル
基、ハロアルキル基、又はシアノ基等で置き換えられて
いてもよい。また、スベーサーの長さはメチレン鎖長１
〜３０の範囲で変化してもよい。分子量は１０００〜１
００万が好ましい。また、スメクチック高分子液晶は例
えば特開昭６３−９９２０４号公報、同６３−２６４６
２９号公報等で知られている強誘電性高分子液晶中の光
学活性碁を不活性基に置き換えることにより容易に得る
ことができる． 次に、前記多色性色素の例としては、スチリル系、アゾ
メチン系、アゾ系、ナフトキノン系、アントラキノン系
、メロシアニン系、ペンゾキノン系、テトラジン系の色
素が挙げられる．好ましくはアゾ系、アントラキノン系
である． これらの色素は強誘電性液晶材料中に通常、０．０５〜
５重量％、好ましくは０．　１〜２重量％添加される。

次に前起減粘剤等の添加剤は、速度向上、双安定性の改
善のための添加されるもので例えば、非カイラル性の各
種液晶や結晶、各種の電荷移動錯体などを必要に応じて
混合してもよい．次に、前記接着剤としては、特に限定
されないが、接着剤として通常用いられている次のよう
な高分子物質、例えばエボキシ系接着剤、アクリル系接
着剤、不飽和ポリエステル系接着剤、ポリウレタン系接
着剤、ホントメルト型接着剤、エラストマー型接着剤を
挙げることができる。

接着剤は通常強誘電性液晶材料中にＯ〜５０重量％添加
され、液晶光学素子の機械的強度を改善する． 次に、本発明に用いられる微粒子物質は液晶材料と相溶
性を有しないものであれば、有機物質であっても、無機
物質であってもいずれでもよい。

微粒子の例としては金属、金属酸化物、金属塩、プラス
チックなどの微粒子、具体的にはＦｅ　，　Ｗ−Ｃｏ合
金、Ｂ４Ｃ　，　ＮｂＳＣｕ，　Ａｇ，　ＡＩ、Ｎｉ，
　Ｇｏ、Ｓｎ．．Ａｕ，Ｐｔｓ　Ａ１ｚ０３　、Ｆｅｚ
ｅ３−．　ＣａＯ　、ＭｇＯ　−．　Ｓ１０ｚ、ＭｇＡ
１ｚＯｎ　、Ｙ！０，、Ｔｉｅ．，　ＢａＴｉ０３、Ｚ
ｎＦｅｚＯａ　、ＣＩＯｎ　、ＺｒＯｚ、Ａｈ（ＳＯ４
：ｈ　、Ｃｒｚ（ＳＯａ）ｓ　、ポリビニルアルコール
、ボリフッ化ビニリデン、フッ化ビニリデン／トリフロ
ロエチレン共重合体、フツ化ビニリデン／テトラフ口口
エチレン共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニルな
どの微粒子が挙げられる。また、粒子の形状も特に制限
はなく、球やそれ以外の形状のものが用いられる。この
粒子の平均粒径は好ましくは０．３μｍ以下、さらに好
ましくは０．００５〜０．２μｍである．粒径が小さす
ぎると液晶と混合するときに凝集が起き一様に分散しな
いことがあり、大きすぎるとコントラストを低下させた
り、グレースケールが得られなくなることがある。

簡単に入手できる微粒子物質の例としては、ＳｉＯ．微
粒子があり、例えば日本アエロジル株式会社のＡＥＲＯ
ＳＩＬ（商品名）が好適に用いられる． 強誘電性液晶材料と微粒子物質の混合比は混合物中に占
める微粒子物質の体積分率を１〜７０％、好ましくは５
〜４０％とする。微粒子物質が少なすぎるとグレースケ
ールが得られなくなくことがあり、多すぎるとコントラ
ストが低下することがある。

混合方法は特に限定しないが、強誘電性液晶材料と微粒
子物質の混合は、強誘電性液晶材料が組成物の場合は予
め混合して得られた強誘電性液晶材料と微粒子物質とを
混合してもよいし、強誘電性材料の各成分の混合と微粒
子物質との混合を同時に行ってもよい。微粒子物質の分
散が悪い場合には液晶材料を等方相などの粘度が低くな
る温度に加熱したり、微粒子が溶解しない溶媒を用いて
溶液時に混合したり、さらによく知られているように振
動、特に超音波振動を加えながら混合することもできる
． 溶媒としては、メチレンクロライド、クロロホルム、ト
ルエン、キシレン、テトラヒドロフラン、メチルエチル
ケトン、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド
など種々のものが利用できる。

本発明はまた、強誘電性液晶材料及び微粒子物賞からな
る強誘電性液晶組成物を少なくとも一方が透明な電極間
に扶持してなる液晶光学素子を提供するものである。

透明電極としては酸化スズを被着させたＮＥＳＡ膜、酸
化スズと酸化インジウムよりなるＩＴ○膜等が用いられ
る。これらの電極は、公知の各種の手法、例えば、スパ
ッタリング法、蒸着法、印刷法、塗布法、メッキ法、接
着法等、又は、これらを適宜組み合わせた手法を用いて
、ガラス、プラスチック等の基板上に設けられている。

強誘電性液晶組成物を電極間に扶持して、素子化する方
法はこれまでに知られている方法により行うことができ
、特に限定されるものでなく、例えば、少なくとも一方
が透明である対向する電極間に一軸配向された液晶組成
物を扶持し、さらに偏光板で挟持して素子化する．色素
を混合してゲストホストタイプの素子とする場合は偏光
板は１枚でよい． 電極の種類、電極の外側に基板があるときはその基板の
種類（ガラス、プラスチック等）、強誘電性液晶材料の
配向方法（ラビング法、斜方蒸着法、温度勾配法、磁場
による法、音波による法、曲げ配向法）などはいずれに
よる方法であってもよい． このうち、大面積、高コントラストの液晶光学素子が連
続的、低コストで製造できることから、プラスチック基
板を用いて、塗布、ラミネート、配向を連続して行うプ
ロセスが望ましい。

本発明により得られた液晶光学素子は極めて容易にグレ
ースケールを実現できる． 〔作用〕 強誘電性液晶は基板界面に特に何の操作もしない場合は
スメクチック相の屠構造は第１図に示すようなシェブロ
ン構造をとることが知られている。

図の１は液晶分子である．印加電界の向きを反転したと
きに起こる液晶分子の応答は主としてセル界面付近２と
層の折れ曲がった中心部付近３からである（これらは反
転核と呼ばれている）。通常、厚さが数μｍ以下のセル
では双安定性（メモリー性）を有するためにクロスニコ
ル下での光透過率と印加電界の関係は第２図に示すよう
になる．従って、閾値電界±Ｅい付近では光透過率が大
きく変化し、その中間的状態を実現することが難しい。

一方、セル厚をより厚くした場合には双安定性は発現し
ないが液晶分子の配列がらせん構造をとり、それが安定
であるので光透過率と印加電界の関係は第３図のように
なる．従って、中間的な光透過率をとることが容易にな
るが、セル厚が厚《なることに伴って複屈折効果による
強い着色が生じ、また明状態と暗状態の差が極めて小さ
くなるので実用化できない。

本発明においてグレースケールが容易に得られる原理は
明らかではないが、強誘電性液晶材料に微粒子物質を混
入することにより液晶分子間にコントラストを劣化させ
ない程度にミクロの欠陥が多数導入され、印加電界の符
号を変化させたときに生じる反転核をその欠陥から生じ
せしめるものと考えられる。従って、光透過率一印加電
界曲線は例えば第４図のようになる。このような特性は
非常に薄い（５μｍ以下）セルでも容易に実現できるの
でグレースケールが容易に得られることになる。また、
強誘電性液晶材料に微粒子物質を混合することにより粘
性が増大し液晶分子の運動が抑制されるため、その結果
明状態と暗状態との間の変化が連続的になりグレースケ
ールが容易に得られるとも考えられる。

〔実施例〕

以下、本発明を実施例に基づいて詳細に説明するが、本
発明はこれに限定されるものではない．実施例 低分子の強誘電性液晶 』ｌ１１邑紘 （Ｃｒｙ：結晶相、ＳｍＣ”：　カイラルスメクチック
Ｃ相、Ｓ＋ａＡ　：スメクチックＡ相、Ｉｓｏ：等方相
〕上記低分子の強誘電性液晶に日本アエロジル■のＡＥ
ＲＯＳ　ＩＬ　（Ｓ　ｉｏｚ　、平均粒径７ｎｍ，見掛
比重５０ｇ／ｊ２）を体積分率１５％になるように混合
し、液晶が等方相を示す７０゜Ｃに加熱して超音波振動
を与えながら１０分間攬拌した。

上記液晶をＰＶＡ　（ポリビニルアルコール）膜をコー
トしてラビングしたＩＴＯ付きガラス板で挟持し、６０
゛Ｃまで加熱して５゜Ｃ／ｍｉｎで室温まで冷却した。

こうして作製した配向セルの厚みは２．５μｍであった
．室温でのコントラストを測定したところ、クロスニコ
ル下で±５ｖの印加で２８であった。

次に０．　１　Ｈ　ｚの三角波を印加して透過光量一印
加電界曲線を測定したところ第５図の曲線が得られ、グ
レースケールを容易に得ることができる。

比較例１ 実施例１と同じ液晶、セル作製方法を用いて微粒子物質
（ＡＥＲＯＳＩＬ）を混合しないでセルを作製した。セ
ルの厚みは２．２μｍであり、室温でのコントラストは
クロスニコル下で±５■の印加で３４であった．同じ様
に０．　１　Ｈ　ｚの三角波で透過光量一印加電界曲線
を測定すると第６図のようになり、実施例１と比較して
グレースケールのための駆動条件が極めて難しいことが
わかる。

実施例２ 強誘電性液晶組成物 Ａ：Ｂ：Ｃ−１６：６４：２０　（モル％）Ａ　　　　
ＣＨ！ Ｂ　　　　　　Ｃｌｌ． 會 ７図の曲線が得られ、グレースケールを容易に得ること
ができる。

Ｍｎ−３０００ ？舵混合液晶に日本アエロジル■のＡＥＲＯＳＩＬ（Ｓ
ｉＯ■とＡ１■０，の５＝１の混合物、平均粒径１５ｎ
ｍ、見掛比重５０ｇ／ｊ！）を体積分率３０％なるよう
に混合し、ジクロルメタンに溶解して５分間攪拌した。

このときの溶液濃度は１０重量％とじた。マイクログラ
ビアコータを用いてこの溶液をＩＴＯ付きＰＥＳ基板に
塗布しＰＥＳ対向基板とラミネートし、次いで曲げ配同
法によって配向処理した．セル厚は′２．４μｍとなり
、室温でのコントラストを測定したところ、クロスニコ
ル下で±５■の印加で８３であった．このクロスニコル
下で０．　１　Ｈ　ｚの三角波を印加して透過光量一印
加電界曲線を測定したところ第比較例２ 実施例２と同じ液晶、セル作製法を用いて微粒子物質（
ＡＥＲＯＳＩＬ）を混合しないでセルを作製した．セル
の厚みは２．６μｍであり、室温でのコントラストはク
ロスニコル下で±５■の印加で９５であった。同じ様に
０．　１　Ｈ　ｚの三角波で透過光量一印加電界曲線を
測定すると第８図の曲線が得られ、実施例２と比較して
グレースケールのための駆動条件が極めて難しいことが
わかる。

〔発明の効果〕

本発明の強誘電性液晶組成物を用いると、電極面への加
工を何ら必要とせず、強誘電性液晶材料と微粒子物質を
混合するだけでグレースケールが得られる液晶光学素子
を製造することができる。

また、得られた液晶光学素子はグレースケールが容易に
得られるばかりでなく、コントラストにおいても優れて
おり、液晶表示素子のフルカラー化を可能とするもので
、その工業的価値は極めて大である。

【図面の簡単な説明】

第１図はスメクチック相の層構造を示す模式的断面図、
第２図〜第８図は液晶光学素子に電界を印加させた場合
の印加電界強度と光透過率との関係を示すグラフである
。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、強誘電性液晶材料及び微粒子物質からなる強誘電性
   液晶組成物。 ２、強誘電性液晶材料が複数の低分子の強誘電性液晶か
   らなる請求項１記載の強誘電性液晶組成物。 ３、強誘電性液晶材料が複数の強誘電性高分子液晶から
   なる請求項１記載の強誘電性液晶組成物。 ４、強誘電性液晶材料が少なくとも１種の強誘電性高分
   子液晶と少なくとも１種の低分子の強誘電性液晶からな
   る請求項１記載の強誘電性液晶組成物。 ５、微粒子物質の平均粒径が０．３μｍ以下である請求
   項１、２、３又は４記載の強誘電性液晶組成物。 ６、強誘電性液晶材料及び微粒子物質からなる強誘電性
   液晶組成物を少なくとも一方が透明な電極間に挟持して
   なる液晶光学素子。